伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南全新
伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南讲解学习
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南Cartrid geholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）→将样本架放入样本仓→按→按左右箭头选择并编辑样本ID →按→每个样本均编辑好→按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒 1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2．安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
Cartridge在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围▪ 总面积为1M －4M▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处▪评估Hb的变异体的情况▪基线平稳、合适▪LA1c-1 峰面积低于 4%▪LA1c-2 峰面积低于 3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于 10%▪确认质控通过▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器的使用方法如下：
1. 准备工作：将糖化血红蛋白测定仪器放置在水平稳定的工作台上，并接通电源。
2. 校准仪器：根据仪器使用说明书的指导，进行仪器的校准。
校准可以确保仪器的准确度和可靠性。
3. 样品处理：将采集的血样加入预先提供的试剂中，按照指定的比例混匀。
待混合液稳定后，取出一定量样品。
4. 操作仪器：将取出的样品加入仪器提供的测试池中，确保样品完全覆盖测试池。
按下开始/测试按钮启动测试程序。
5. 等待结果：在仪器显示屏上，可以观察到样品的测试进度。
等待一定时间后，仪器会自动显示测试结果。
6. 计算结果：根据仪器提供的测试结果，可以计算出血液中的糖化血红蛋白含量。
根据仪器使用说明书，进行相应的计算和解释。
7. 清洁和维护：测试结束后，及时清洁仪器的测试池和其他零部件，保证仪器的正常使用和长寿命。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会因不同型号的糖化血红
蛋白测定仪器而有所不同。
在使用仪器前，应仔细阅读仪器的使用说明书，并按照说明书的指导进行操作。
D-10滴定分析仪操作规程
D-10滴定分析仪操作规程1目的规范D-10滴定分析仪操作程序，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。
2 适用范围适用D-10滴定分析仪的使用操作。
3 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，并做使用登记；3.2 保管人员对仪器进行定期维护，保养；3.3 科室负责人负责仪器的全面管理工作；4 技术参数4.1 技术参数滴速：快 7.30mL/min、慢 2.00mL/min；重复性：≤0.02mL；分辨率：0.01mL；使用温度：-5℃-80℃；尺寸：16×7.5×10.6cm；电源：锂电池 14.8V；电源适配器输入：220V、50Hz、输出：16.8V 、1000mA；显示屏：1.8 寸 LCD 液晶显示屏；显示屏分辨率：128*64；工作时长：可连续工作 6h；4.2 仪器结构功能4.2.1操作面板功能键：开始/暂停键（光标移动）、选择/切换键、确定键、清洗键、返回键；4.2.2充电与开关机：将电源线的两端分别插入仪器电源插孔和交流电插座，指示灯为绿色表示为充满状态，红色则表示充电状态，开关机时按仪器侧面的电源开关；4.2.3泵管装卸：每次使用后建议将泵管取下，下次使用时再装上，避免泵管变形，影响使用寿命，泵管建议三个月更换一次具体视使用频率而定，蠕动泵运行时，泵盖要处于盖好状态。
5 操作程序5.1编辑公式：若需在滴定过程中同时得到滴定体积和浓度，需先在公式编辑菜单中编辑公式系数，进入“高级应用”中的“公式编辑”，根据相应标准计算所测样品公式系数，按“开始/暂停”及“选择/切换”键输入系数，并按“ok”键保存；5.2仪器校准：是针对蠕动泵的校准，跟滴定项目无关，更换项目无需再校准；5.2.1选择“高级应用” 中的“校准”；5.2.2按“ok” 键进入校准慢滴定界面，仪器提示“是否校准慢滴”；5.2.3按“ok”键，此时将注水管放入纯水杯，出水管下放一空杯子，就绪后按“清洗”键将泵管注满水，5s 后再按下“清洗”键停止进水；5.2.4将滴定仪归零按“开始/暂停”键走液；5.2.5结束后按“选择/切换”和“开始/暂停”将读数输入界面（速度： ml/ s 实际质量： g），按“ok”键保存。
伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南教学文案
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南CartrD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5mlWash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果Cartri4．报告可以接受的范围总面积为1M－4M确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处评估Hb的变异体的情况基线平稳、合适LA1c-1 峰面积低于 4%LA1c-2 峰面积低于 3.5%A1c 的含量在线型范围内如果有Hb F, 其量少于 10%确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
糖化血红蛋白仪使用手册
血红仪HbA1c1海奥生物独家代理糖化血红蛋白仪使用手册血红仪HbA1c2海奥生物独家代理目录概述翻开糖化血红蛋白仪的包装储存要求特征显示糖化血红蛋白仪测试系统原理糖化血红蛋白仪质控杯的操作糖化血红蛋白检测显示储存结果校正10µl 微量加样器的使用性能特征疑难处理技术支持平安关机信息耗材处理性能参数质量保证联系我们参考文献血红仪HbA1c3海奥生物独家代理概述使用X围糖化血红蛋白仪是一种小型便携式产品，与糖化血红蛋白检测试剂同时使用，进展指血或全血〔肝素或EDTA 抗凝〕体外血红蛋白A1c〔HbA1c〕定量检测。
每次实验前，糖化血红蛋白仪可进展自检，使用糖化血红蛋白仪质控杯和质控试剂对仪器性能进展检验。
本公司建议质控杯应在每次检测前使用。
糖化血红蛋白仪由12V 直流电供电，变压设备随机提供。
请不要使用其它电源以免导致结果错误或机器损坏。
本手册介绍了糖化血红蛋白仪的使用，您在使用前还应详细参阅糖化血红蛋白检测试剂的使用说明。
请保管本手册以备后用。
翻开糖化血红蛋白仪的包装仔细观察外包装有无破损，如有任何损坏请联系我们。
组成：1 糖化血红蛋白仪〔DCCT 版P901036D〕1 标准电源插头和变压器1 使用手册1 快速指导1 糖化血红蛋白仪质控杯〔单独包装〕储存要求糖化血红蛋白仪应储存于10~35℃。
储存时请务必盖好，以防止灰尘进入。
确保糖化血红蛋白仪质控杯不受阳光直射，储存湿度应小于60%特征血红仪HbA1c4海奥生物独家代理显示杯子符Cartridge这个图标配以“上〞“下〞箭头以提示插入或拔出测试杯。
沙漏符Hourglass提示您应等待，有时候旁边还有倒计时数字显示。
杯子旋转符Rotate Cartridge提示旋转杯子，同时杯子周边部位的信号灯会闪烁，指示应将杯子旋至此处。
错误信息Error Message显示一个数字表示出错代码。
倾倒溶液符Pour Solution提示将测试杯试管中的液体倒入漏斗中。
Bio—Rad D10全自动糖化血红蛋白仪初步评价
【 中图分类号】 ４６ １ 【 Ｒ４ ． ２ 文献标识码】 ［ １ Ａ 文章编号】６３９０ （ １）６３—２ １７—７１２ ０２—４０ ０
Ｂｉ ｏ－Ｒａｄ Ｄ ＩＯ Ａｕｔ ｏｍ ａｔ ｃ Ａｎａ ｙｚ ｒ ｆ Ｈ ｅ ｏｇ ｏｂｉ ｉ ｌ ｅ ｏｒ ｍ ｌ ｎ Ａ ｌ Ｄｅｔ ｃ ｉ ｃ ｅ ｔｏｎ：
． 结果 偏差 ： 低值 一 ．１ 中值 一 ． ％ 、 ００ ％、 ００ ９ 高值 一 ．１ 均在允许偏差的范围内。总不精密度（ Ｃ ０１％， 用 Ｖ表示 ）低值 １ ４ ％、 ： ． ８ 中 １ 值 ０８６ 高值 ０ ２ ％， ￣ ％、 ８ ． ７ 均小于美 国糖尿病协会（ Ｄ 允许误差 ５ ７ Ａ Ａ） ％的范 围。截距 、 漂移 、 非线性和携带污染均无显著性差
Ｐｒ ｌｍ ｉ ｅ ｉ ｎａｒ Ｅｖａ ｕａｔ ｏｎ ｙ ｌ ｉ
ＭＵ 蛳 唧 ￣ａｐ ｎ ｏ ｉｇ
Ｄ ｐ ｒｍｅ ｔ ｏ ｌ ｉａ ａ ｏａｏ ｙ Ｎｉ ｇ ｏ Ｌ ｈ ｉ ｓ ｉ ｌ Ｎｉ ｇ ｏ ３ ５ ０ Ｃ ｉａ ｅ ａｔ ｎ ｆ Ｃ ｉ ｃ ｌ Ｌ ｂ ｒ ｔｒ ， ｎ ｂ ｉｕ ｌ Ｈｏ ｐｔ ， ｎ ｂ ， ０ ｈ ｎ ｎ ｉ ａ １４
临床实验室标准化 委员会颁布的《 定量临床检验方法的初 步评价 ： 批准指南（ Ｐ Ｏ Ａ）提供的方法 ， Ｅ Ｉ－ 》 按照特定顺序连续 ５ ｄ 测定低 、 高浓度标准 品中的 Ｈ Ａ ｃ计算偏差 、 中、 ｂ ｌ， 总不精 密度 ， 及其截距 、 斜率 、 非线性 、 带污染 和漂移 ， 携 并进行 ｔ 检验 。
异 （ ＞００ ）斜 率有显著性差异 （ ＜ＯＯ Ｐ ．１ ， Ｐ ．１ｏ结论 Ｂｏ Ｒ ｄＤ ０全 自动糖化血 红蛋白仪测定 Ｈ Ａｌ ｉ ａ １ — ｂ ｃ的准确度 和精密度 良 好， 性能指标符合临床应用要求 。 【 关键词】Ｂｏ Ｒ ｄＤ ０糖化血红蛋 白仪 ； ｉ ａ １ ； ～ 初步评价
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程1.首先确保糖化血红蛋白检测试剂盒中的所有试剂和标准品未过期。
First, ensure that all reagents and standards in the glycated hemoglobin test kit have not expired.2.打开色谱仪仪器，按照仪器说明书的指示进行初始化操作。
Turn on the chromatograph instrument and follow the instructions in the instrument manual for initialization.3.准备样本，使用吸管或自动吸取器将糖化血红蛋白样本吸取到专用的色谱仪样本瓶中。
Prepare the sample by using a pipette or automatic sampler to draw the glycated hemoglobin sample into the dedicated chromatograph sample bottle.4.加入适量的样本稀释液到样本瓶中，混匀使样本充分溶解。
Add an appropriate amount of sample diluent to the sample bottle, mix well to fully dissolve the sample.5.根据试剂盒说明书，加入相应的试剂到样本中，并混匀。
According to the kit instructions, add the corresponding reagent to the sample and mix well.6.载入样本瓶到色谱仪的样本架上，并关闭样本瓶盖。
Load the sample bottle onto the sample rack of the chromatograph and close the sample bottle cap.7.打开色谱仪的软件，设定分析方法和参数，包括流速、柱温等。
血红蛋白分析仪怎么操作
血红蛋白分析仪怎么操作你知道血红蛋白分析仪怎么操作吗?血红蛋白检测仪用于检测血红蛋白的含量的，使用简单、方便，安全有效，那么你知道血红蛋白分析仪怎么操作吗?随小编一起来看看。
文章目录一、血红蛋白分析仪怎么操作二、血红蛋白分析仪的维护与保养三、血红蛋白分析仪检测的注意事项血红蛋白分析仪怎么操作1、血红蛋白分析仪怎么操作1.1、先将仪器后盖板上电源开关置于关端,然后插上电源,将仪器底部的支架放直支撑在工作台上,使仪器向后略有倾斜。
1.2、将仪器后盖板上电源开关置于开端,此时面析显示屏上应有数字显示。
1.3、将选择琴键抬起处于测试档。
1.4、将装有蒸馏水的试管,套在采样管上,管口须插到液体底部位置,按动一下进样键,绿色指示灯亮,采样泵吸入蒸馏水,待指示灯熄灭后,取走试管,将仪器预热30分钟。
1.5、调零:仪器预热30分钟后,先将校正旋扭大约拧到中间位置,把装有蒸馏水或HiCN试剂的试管套在采样管上,按动一下进样键吸入试剂,蠕动泵停止工作后,取走试管,然后仔细缓慢旋转“调零旋钮”,使显示数值为“000”。
校正:即用标准液定标.仪器调零后,使仪器再吸入已知血蛋白标准液,然后缓缓旋转“校正旋钮”,使显示上显示数值为已知标准液的数值,定标即结束。
2、血红蛋白分析仪的特点采用先进的光电测量系统,具有温度自动补偿功能,校对记忆具有一次校标自动功能、操作简单、测量方便、稳定性好、交叉污染小、测量准确、体积小、外形美观等特点。
3、血红蛋白测定方法与原理3.1、氰化高铁血红蛋白(HiCN)比色法:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化为Hi,再和CN-结合生成稳定的棕红色复合物氰化高铁血红蛋白。
3.2、十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS-Hb)测定法:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种血红蛋白均可与低浓度SDS 作用,生成SDS-Hb棕红色化合物,其吸收峰为538nm,波谷为500nm。
3.3、碱羟血红蛋白(AHD575)测定法:检出波长为575nm,试剂不含毒性,呈色稳定,准确性与精确性较高。
伯乐D—10TM糖化血红蛋白分析系统测试人份扩展及性能验证研究
伯乐D—10TM糖化血红蛋白分析系统测试人份扩展及性能验证研究摘要目的探讨伯乐D-10TM糖化血红蛋白（HbA1c）分析系统测试人份扩展及性能验证效果。
方法检测糖化血红蛋白患者的全血1000份为研究对象，于清晨抽取静脉空腹血2 ml置入乙二胺四乙酸（EDTA）管中，分为2份，第一份采用伯乐D-10TM 糖化血红蛋白分析系统直接上机检测，将检测结果记录为规格内。
第二份标本采用WASH液进行稀释后上机检测，将检测结果作为扩展人份。
对规格内分析柱和扩展人份分析柱分别用离子交换高效液相色谱法测定。
按照检测糖化血红蛋白水平将标本分为A组（糖化血红蛋白8.0%），对三组标本规格内和扩展人份水平进行对比分析。
结果经检验后按照糖化血红蛋白分组，得出A组有300例，B组有420例，C组有280例。
各组规格内和扩展人份糖化血红蛋白水平比较，差异均无统计学意义（t=1.5418、1.8517、0.8514，P>0.05）。
结论伯乐D-10TM糖化血红蛋白分析系统检测糖化血红蛋白水平，试剂检测人份分析柱扩展前后对糖化血红蛋白水平检测无明显影响。
关键词糖尿病；伯乐D-10TM分析系统；糖化血红蛋白随着生活水平提高、生活方式改变，糖尿病发病率呈逐年上升趋势，为临床中常见慢性疾病之一。
糖尿病属代谢紊乱性疾病，以血糖水平升高为主要临床表现[1]。
研究指出，血糖水平紊乱可引起机体各个系统受损，其中最常累及全身血管、神经系统，引起相关并发症发生，严重影响糖尿病患者生活质量和生命健康，为导致糖尿病患者死亡主要原因[2，3]。
糖化血红蛋白为临床中常用反映糖尿病患者近3个月内血糖水平控制情况[4]，研究指出，红细胞在体内寿命约120 d，葡萄糖与血红蛋白在体内形成特殊红细蛋白，因此检测糖化血红蛋白水平可反映患者过去3个月内平均血糖水平[5]。
临床中检测糖化血红蛋白水平方法较多，本研究采用高效相色谱法检测糖化血红蛋白水平，研究如下。
糖化血红蛋白尿微量白蛋白快速检测仪的标准操作程序
糖化血红蛋白尿微量白蛋白快速检测仪的标准操作程序一、目的：提供糖化血红蛋白和尿微量白蛋白（包括尿微量白蛋白、尿肌酐、白蛋白/肌酐比率三项参数）定量检测，其中糖化血红蛋白适用于糖尿病的检测和诊断，而尿微量白蛋白、尿肌酐、白蛋白/肌酐比率三项参数则适用于早期肾病的检测和诊断。
二、适用范围：糖尿病患者，糖尿病肾病患者，高血压肾病患者等。
三、定义：糖化血红蛋白：糖化血红蛋白是人体血液中红细胞内的血红蛋白与血糖结合的产物。
血糖和血红蛋白的结合生成糖化血红蛋白是不可逆反应，并与血糖浓度成正比，且保持120天左右，所以可以观测到120天之前的血糖浓度。
糖化血红蛋白的英文代号为HbA1c。
糖化血红蛋白测试通常可以反映患者近8～12周的血糖控制情况。
微量白蛋白尿：微量白蛋白尿是指在尿中出现微量白蛋白。
白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，但在生理条件下尿液中仅出现极少量白蛋白。
微量白蛋白尿反映肾脏异常渗漏蛋白质。
四、职责规定齐宁宁负责本SOP的编写与修订规定董军梅负责本SOP的培训规定刘雪梅负责本SOP的执行五、程序：1.糖化血红蛋白的操作流程：①核对医嘱，评估患者一般情况，相关病情，既往病史。
②评估患者的心理状态，对健康知识的掌握情况及合作程度，告知其操作的目的和配合要点，取得合作。
③护士洗手、戴口罩，携用物至病人床旁。
④用75%酒精按照无菌原则消毒患者手指后采血，用采样针吸血至淀粉塞上方的横线处。
⑤将采血后的采样针卡入试剂盒内，将条形码面向右侧，在扫描槽内进行试剂盒扫描。
⑥按显示屏显示打开舱门，将试剂盒嵌入卡槽内，条码向右，缓慢而有力的拔出银色标签。
⑦在显示屏上填写患者信息。
⑧按开始按钮，测量开始，等待6分钟后自动打印出结果。
⑨打开舱门，拔出试剂盒，置于医用垃圾桶内，关机。
⑩洗手，记录结果。
2.尿微量白蛋白的操作流程①核对医嘱，评估患者一般情况，相关病情，既往病史。
②评估患者的心理状态，对健康知识的掌握情况及合作程度，告知其操作的目的和配合要点，取得合作。
BIO-RADD10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程
BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统标准操作规程（一）BIO-RAD D-10糖化血红蛋白检测系统开/关机程序1 开机前准备1.1 检查并打开电源开关。
1.2 检查室温是否在15到30摄氏度之间。
1.3 检查外部废物罐水平1.3.1保证废物罐有充足的空间容纳下一次运行所产生的废物。
1.4检查压力。
1.4.1 从MAINTAIN界面,选择50%缓冲液2并设定流速为1.5ML/min;按开始泵按钮。
1.4.2 监测系统压力3到4分钟.假如压力波动不超过5%,记录系统压力在日期日志上。
1.5 检查泄漏情况:当泵在运行时,打开前下部棉班并用眼观察隔舱是否有液体漏出。
1.6 检查打印纸张的供应。
1.7 检查缓冲液和清洗/稀释溶液水平。
1.8 在LOTINFO界面检查剩余的管注射数,假如注射数剩余不足要更换管。
2 开机2.1检查并打开电源开关。
3 分析前准备3.1在启动程序过程中,操作人员检查:缓冲液1水平充足?缓冲液2水平充足?清洗/稀释溶剂水平充足?废物水平,是否要处理?是否要校正?管支持器温度设定?内部废物环路被封?3.2 在开始运行之前,系统必须处于等待状态.选择运行界面标签来接触运行界面.按启动按纽来初始化启动程序.在进行另外别的操作之前允许系统完成5分钟的启动程序.当启动程序完成系统打印一个日期报告。
3.3在开始启动程序时,一声滴答声被听到.状态栏提示系统正处于运行状态并显示当前操作所剩余时间。
3.4 一旦启动程序完成系统会进入等待状。
4 关机4.1 关闭系统电源4.2 紧急关机在系统必须立即被关闭的事件中,操作者必须评估迫切性并执行以下操作之一:4.2.1停止当前运行,允许系统去完成当前操作,按关闭按钮并等信息提示可以安全地去关系统.关上电源并拔掉电源线.本方法应只用于必要时。
4.3 长时间关机4.3.1 假如D-10将要被长时间关闭超过2星期,依照以下程序来保证系统仍旧处于最佳操作状态。
糖化血红蛋白操作规程
糖化血红蛋白定量测定操作程序
（1）加入5ul全血标本于处理管内﹑混匀，室温放置2―3分钟。
（2）混匀，取25ul垂直加样于反应板加样孔内，待椮透。
（3）加入25ul洗涤液，待椮透。
（4）在5分钟以内用NycoCard Reader Ⅱ定量检测结果。
（5）取下检测笔（Pen）的笔帽，将其插入笔架中。
（6）按下“on”键，开机，仪器进行自身散射光调整（Adjusting），该过程约需要15秒钟左右的时间，等待。
（7）听到“嘀”一声，提示散射光调整结束。
仪器自动进入下一程序，进行调零（calibrate），按下确认键（enter），仪器
提示打开调零白板（open lid），放上检测笔（place pen）按下，仪器自动检测，等待（calibrating,wait……），听
到“嘀”一声，提示调零结束。
（8）仪器自动进入下一个程序，等待选择检测项目（enter test）按下确认键（enter），利用“on”键进行项目的选择。
确定
检测项目，按下确认键（enter），进行确认。
此时即可进行
检测。
（9）检测结束，按下退出键（quit），进入关机（off）菜单，按下确认键（enter），关机。
或10分钟内不进行任何操作，
仪器将自动关机。
（10）正常参考值：4.5-6.3%。
伯乐D10糖化血红蛋白仪 快速操作指南
CartridgeholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）→将样本架放入样本仓→按→按左右箭头选择并编辑样本ID →按→每个样本均编辑好→按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒1． 安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
Cartridge灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围▪ 总面积为1M －4M▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处 ▪ 评估Hb 的变异体的情况 ▪ 基线平稳、合适 ▪ LA1c-1 峰面积低于 4% ▪ LA1c-2 峰面积低于 3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于10%▪确认质控通过▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法(在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数(在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压(在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
D-10TM 血红蛋白检测系统 操作与维护手册说明书
D-10TM血红蛋白检测系统操作与维护手册一、操作原理：Bio-Rad D-10血红蛋白A1c测定仪应用离子交换高效液相色谱法（HPLC）对人全血糖化血红蛋白A1C的自动化和准确的测定。
标本可被自动稀释后注入分析柱。
D-10血红蛋白A1c测定仪将预先编程设臵的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统，在这一过程中，血红蛋白经和柱中物质离子反应后达到分离。
处理好的样本自动被注入分析通路，分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时，测量其在415nm的光吸收情况。
D-10血红蛋白A1c测定仪临床数据处理软件(CDM) 将每次分析过程中收集到的数据还原。
此间要经过两个水平的计算。
通过微积分计算得出分析结果和分析图谱，该面积计算使用了指数模式的高斯对数（EMG），这样计算已经排除了可变部分的血红蛋白A1C 和氨基甲酰血红蛋等干扰成分。
D-10血红蛋白A1c测定仪可从全血管中自动吸取标本，随后进行稀释和分析，每个样本在3分钟内即可完成测定。
二、定货信息：定货号信息220－0101 D-10™糖化血红蛋白A1C试剂盒，400人份220－0375 D-10™热敏打印纸740Lyphochek®糖尿病双水平质控, 6 x 0.5 mLD-10™糖化血红蛋白A1C试剂盒（400人份）包括如下内容：清洗缓冲液12瓶2000 mL 的Bis-Tris/磷酸盐溶液，内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂清洗缓冲液2 1瓶1000 mL 的Bis-Tris/磷酸盐溶液，内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂清洗/稀释液1瓶1600 mL去离子水，内含<0.05%叠氮化钠作为防腐剂。
分析柱一个离子交换柱，可做400人份糖化血红蛋白A1c检测。
校正稀释液1套3瓶第一水平稀释液，3瓶第2水平稀释液。
内含嗜脂红细胞裂解剂及庆大霉素，妥布霉素和EDTA作为防腐剂，配臵容积为7ml/安瓶。
校正稀释液含100ml去离子水，内含EDTA和氰化钾作为防腐剂。
糖化血红蛋白仪使用手册
血红仪HbA1海奥生物独家代理糖化血红蛋白仪使用手册血红仪HbA2海奥生物独家代理目录概述打开糖化血红蛋白仪的包装储存要求特征显示糖化血红蛋白仪测试系统原理糖化血红蛋白仪质控杯的操作糖化血红蛋白检测显示储存结果校正10µl 微量加样器的使用性能特征疑难处理技术支持安全关机信息耗材处理性能参数质量保证联系我们参考文献血红仪HbA3海奥生物独家代理概述使用范围糖化血红蛋白仪是一种小型便携式产品，与糖化血红蛋白检测试剂同时使用，进行指血或全血（肝素或EDTA 抗凝）体外血红蛋白A1c（HbA1c）定量检测。
每次实验前，糖化血红蛋白仪可进行自检，使用糖化血红蛋白仪质控杯和质控试剂对仪器性能进行检验。
本公司建议质控杯应在每次检测前使用。
糖化血红蛋白仪由12V 直流电供电，变压设备随机提供。
请不要使用其它电源以免导致结果错误或机器损坏。
本手册介绍了糖化血红蛋白仪的使用，您在使用前还应详细参阅糖化血红蛋白检测试剂的使用说明。
请保管本手册以备后用。
打开糖化血红蛋白仪的包装仔细观察外包装有无破损，如有任何损坏请联系我们。
组成：1 糖化血红蛋白仪（DCCT 版P901036D）1 标准电源插头和变压器1 使用手册1 快速指导1 糖化血红蛋白仪质控杯（单独包装）储存要求糖化血红蛋白仪应储存于10~35℃。
储存时请务必盖好，以避免灰尘进入。
确保糖化血红蛋白仪质控杯不受阳光直射，储存湿度应小于60%特征血红仪HbA4海奥生物独家代理显示杯子符Cartridge这个图标配以“上”“下”箭头以提示插入或拔出测试杯。
沙漏符Hourglass提示您应等待，有时候旁边还有倒计时数字显示。
杯子旋转符 Rotate Cartridge提示旋转杯子，同时杯子周边部位的信号灯会闪烁，指示应将杯子旋至此处。
错误信息 Error Message显示一个数字表示出错代码。
倾倒溶液符 Pour Solution提示将测试杯试管中的液体倒入漏斗中。
糖化血红蛋白仪讲解
录对试剂盒信息进行一个硬拷贝。 • 5. 从软驱中取出软盘
• 换柱子
• 活化——全血Primer的复溶: 加入1ml蒸馏 水，轻轻颠倒混匀，室温静置10分钟后使 用
• 1号位置放置带条形码Primer的白色套管 1.5ml紫盖的小样品管中倒入全部1ml全血 Primer后放入白色套管
注意事项
• 及时操作，9管上机 • 试剂、分析柱对应 • 2ml，EDTA抗凝全血
常见问题
样本报告星号
• 血样是否浓稠或者稀薄 • 稀释模式-比例无影响 • 5 ul 全血+ 1.5 mL Wash/Diluent 试剂
样本结果某次忽高
• 清洗不完全或者管路有凝块 • 再次操作
仪器不能自动进入软件
16总区域（所有被监测的峰区域的总和） 17浓度-被校准的峰的区域的百分比
保养
实验室环境
• 15到30摄氏度 • 水平桌面 • 稳定电压
清洁——休眠状态进行
• 内表面，管路，漏液 • 稀释槽——从MAINTAIN/Service界面，选择
Access Wash Stat，加样臂移到最右侧。嗒的一 声后快速打开前门。 • MAINTAIN/Service界面，选择Replace Probe， 嗒的一声后快速打开前门，用酒精棉签清洁加样 针，清洁后关闭前门，加样针自动复位 • 内部废液瓶——一个月一次
• 软盘留在软驱中 • 从软驱中取出软盘并重新打开电源
校准失败
• 校准品被放在样品架上的错误位置 • 校准品容量不足 • 检测器和/或泵系统中有气泡
• 在样品架上检查校准品位置。 • 证实样本管包含充足的校准品容量。 • 冲洗系统。看4-7页的“执行一次系统冲
D-10糖化血红蛋白A1c测定仪操作规程
D-10糖化血红蛋白A1c测定仪操作规程离子交换高效液相色谱法（HPLC）法仪器型号：Bio-Rad D10安装日期：1．目的：D-10糖化血红蛋白A1c测定仪用于报告个体EDTA抗凝静脉全血样本的糖化血红蛋白A1c的实验结果，用于个体糖尿病辅助诊断和治疗监测。
2．原理：D-10糖化血红蛋白A1c测定仪是台式仪器，应用离子交换高效液相色谱法（HPLC）对人全血糖化血红蛋白A1C的自动化和准确的测定。
标本可被自动稀释后注入分析柱。
D-10糖化血红蛋白A1c测定仪将预先编程设置的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统，在这一过程中，血红蛋白经和分析柱中偶联离子结合的程度大小达到分离。
处理好的样本自动被注入分析通路，分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时，测量其在415nm的光吸收情况。
D-10糖化血红蛋白A1c测定仪临床数据处理软件(CDM) 将每次分析过程中收集到的数据还原。
此间要经过两个水平的计算。
通过微积分计算得出分析结果和分析图谱，面积计算使用了指数模式的高斯对数（EMG），这样计算已经排除了可变部分的血红蛋白A1C和氨基甲酰血红蛋等干扰成分。
D-10糖化血红蛋白A1c测定仪可从全血管中自动吸取标本，随后进行稀释和分析，每个样本在3分钟内即可完成测定。
3．仪器使用环境：1．无尘、换气良好的环境。
2．避免阳光直接照射。
3．室内相对湿度20~80%4．电源电压变动在220V±10V之内5．有保护性接地4．安全条款：1．使用对人体有危险或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。
如操作人员直接被污染时，用大量的水冲洗、消毒，必要时应及时看医生。
仪器污染时应随时清洗干净且消毒。
2．仪器上面和周围不要放置或使用易燃、易爆物品，避免引起火灾、爆炸。
3．仪器的操作、保养按规定程序进行。
5．标准操作过程5.1开机程序：1)确认试剂量和打印纸充足，废液桶倒空2)打开仪器左侧下部的电源开关3)仪器自检后自动进入睡眠（Sleep）状态5.2运行前检查1）检查缓冲液和洗液/稀释液的液面水平2）检查废液桶3）检查分析柱的测试数(Lot Info)4）检查泵压力波动(Maintain/Start Pump)，压力应波动在 5%之间5）检查管路的连接处有无漏液6）检查打印纸5.3关机程序1)如系统处于Standby状态，从Run菜单中选择Sleep，经过5分钟状态转换，仪器进入Sleep状态；2)如系统已经处于Sleep状态，直接执行下步操作3)点击Run菜单中Shut Down4)当出现小月亮图标<It is safe now shutdown>后，关掉电源开关注: 建议仪器在不使用时保持sleep状态，并且尽量避免在Running状态突然关机下列情况建议关机：当更换系统零件时当将系统移动到新位置时当实验室断电时5.4常规病人样本操作5.4.1病人样本要求：1)2ml，EDTA抗凝全血；2)室温稳定3天，2-8o C可保存7天；3)如果样本量不足2ml，需要手工进行样本预稀释。
糖化血红蛋白仪SOP(标准操作流程)
NycoCard ReaderⅡ糖化血红蛋白检测仪SOP第一步：取下检测笔（Pen）的盖帽，将其插入笔架中。
第二步：按下ON/Select键开机，屏幕显示“Adjusting……（自行调整）”，此过程不要触动笔。
发出一声鸣叫表示调整正确，然后出现“Calibrate（校正）”；两声鸣叫表示调整错误并显示“Adjust error”。
该过程约需要30秒左右的时间，请等待。
第三步：按下 Enter 键，当显示信息“Place pen…”时将笔从插孔中取下，放在白板上进行校正，发出一声鸣叫并出现“Enter test”字样说明校正完毕。
第四步：按下 Enter 键，会出现“Test：D-Dimer New”。
[ 此时按下Select键，会依次出现“CRP wholeblood （全血CRP）”、“CRP serum/plasma（血清CRP）”、“HbA1c（糖化血红蛋白）”等项目。
]第五步：选定所检测的项目后，按下Enter键，即可进行测试。
第六步：测试完毕，同时按下Enter＋Quit 键关机。
或10分钟之内不进行任何操作，仪器将自动关机。
糖化血红蛋白SOP第一步：沉淀血红蛋白：将5μl 全血添加到装有R 1 / 试剂的离心管内，混匀。
静置2 分钟，最多3 分钟。
第二步：加样本：再次混匀以便得到均匀的悬浮液, 用加样器准确向检测卡孔内添加2 5μl 悬浮液，让反应混合物充分浸润薄膜约10 秒钟。
第三步：加R2/ 洗液：向反应孔内添加25μl R 2/ 洗液。
让洗液充分浸润薄膜10 秒钟。
第四步：读数：5 分钟之内，利用读数仪读取结果。
参考值：4.5%——6.3%D - 二聚体SOP第一步：预清洗：吸取5 0μl R 2/ 洗涤液加入T D / 检测卡反应孔内，让洗涤液充分浸润孔内薄膜，注意勿使加样头触及反应孔膜。
第二步：加样本：向反应孔内加入5 0μl 柠檬酸盐抗凝的无血小板血浆样本质控品，样本应在5 0 秒内渗入孔内。
伯乐D糖化血红蛋白仪快速操作指南精编版
伯乐D糖化血红蛋白仪快速操作指南公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]Cartrid geholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入 Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒 1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2．安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
Cartridg e灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围总面积为1M －4M确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处 评估Hb 的变异体的情况 基线平稳、合适 LA1c-1 峰面积低于 4% LA1c-2 峰面积低于 % A1c 的含量在线型范围内 如果有Hb F, 其量少于 10%确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:用去离子水冲洗以去除残留物用软布擦干清洗并检查样本架:检查架子，确保样本架没问题冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
D-10糖化血红蛋白分析仪的检测性能
万方数据
D-10糖化血红蛋白分析仪的检测性能
作者： 作者单位： 刊名： 英文刊名： 年，卷(期)： 张茜 中国人民解放军第264医院 030001 实用医技杂志 Journal of Practical Medical Techniques 2013,20(11)
ห้องสมุดไป่ตู้
引用本文格式：张茜 D-10糖化血红蛋白分析仪的检测性能[期刊论文]-实用医技杂志 2013(11)
Ｂｉｏ．Ｒａｄ
２＿３标本的处理：①将标准样品管直接放在样品架上。②当
样品管不合适放于样品架上或当样品少于２ ｍＬ时，需将样 品进行１：３００预稀释（吸取１．５ ｍＬ清洗，稀释液加入贴好标 签的１．５ ｍＬ安瓿中，随后加入５ ｕＪＬ混匀的全血。盖好盖子， 充分混合）。预稀释过的全血样本需要使用样本瓶载管，样本 瓶载管应该将其磁铁面对着管架的背部。 ３试 剂
５校准（更换新的分析柱时适用）
万方数据
・１２３２’
塞旦医塑盘查垫１３生！！旦筮２Ｑ鲞箜！！塑』螋婴旦！笪匦丛璺璺！丛趟趟匦域皿塑：盟唑出！垫１３：巡：垫：№：！！
１０临床意义 ＨｂＡ，Ｃ检测前２～３个月内血糖平均水平，患者检测的数 值所反映的平均血糖水平要比单测空腹、餐后２ ｈ血糖和２４ ｈ尿糖定量更准确，因为１－２次血糖检测，无论是空腹或餐后
・作者・编者・读者・
关于中英文摘要的书写要求
文摘是以提供文献内容梗概为目的，不加评论的解释，简明确切地记述文献重要内容的短文。摘要应具 有自明性和独立性，并拥有与一次文献同等量的主要信息。即不阅读全文就能获得必要的信息。通常中文文 摘以不超过４００字为宜。应以第三人称的语气书写。不要使用“本文”、“作者”、“我们”等作为陈述的主语。 摘要一律采用四要素式，即：①目的（ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ）：简要说明研究的目的，说明提出问题的缘由，表明研究的 范围和重要性。②方法（ｍｅｔｈｏｄｓ）：简要说明研究课题的基本设计，使用了什么材料和方法，如何分组对照，研 究范围及精确程度，数据是如何取得的，经何种统计学方法处理。③结果（ｒｅｓｕｈ争）：简要列出研究主要结果和 数据，有什么新发现，说明其价值及局限。叙述要具体、准确。并需给出结果的置信值、统计学显著性检验的确 切值。④结论（ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ）：简要说明经验证、论证取得的正确观点其理论价值或应用价值，是否可推荐或推广 等。英文摘要的内容与中文摘要的内容大体相一致，英文摘要四要素的小标题应根据实际情况确定单复数。 在英文摘要内容前仍需附英文文题、作者单位（包括邮政编码）及作者姓名。中、英文摘要具体书写格式 同前。敬请广大读者、作者周知，并遵照此要求投稿，力求杂志更加规范化、标准化。
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Cartridge
holder
D-10糖化血红蛋白仪
快速操作指南
样本实验 1. 在
界面按下
→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）
→将样本架放入样本仓→按
→按左右箭头选择并编辑样本ID →按
→每个样本均编辑好→按
开始运行实验。
3. 在
界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒
1． 安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱
在软驱中插入更新软盘，在界面下选择
按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
Cartridge
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析
典型图谱
•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分
•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨
基乙酰化的Hb •HbA1c
•A0
•总面积为1M-4M •A1c 结果
4．报告可以接受的范围
▪ 总面积为1M －4M
▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处 ▪ 评估Hb 的变异体的情况 ▪ 基线平稳、合适 ▪ LA1c-1 峰面积低于 4% ▪ LA1c-2 峰面积低于 3.5%
▪A1c 的含量在线型范围内
▪如果有Hb F, 其量少于10%
▪确认质控通过
▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的
▪A0之后的未知峰，需要进行评估
5．日常维护
运行前核查事项：
a. 检查方法(在LOT INFO 界面)
b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数
c. 检查柱子注射计数(在LOT INFO 界面)
d. 检查外部废液桶液面水平
e. 检查泵压(在MAINTAIN界面)
f. 在检查压力时，检查是否有漏
g. 检查是否有打印纸
运行后清查事项
1. 取下样本管:
• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用
• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里
2. 擦拭好水珠以及清洁表面
6．月维护
清洁里外表面:
清洗稀释池:
• 用去离子水冲洗以去除残留物
• 用软布擦干
清洗并检查样本架:
• 检查架子，确保样本架没问题
• 冲洗、擦干
清洗并消毒好样本通路
清洗内部废液瓶
1.生活如意，事业高升。
2.前程似锦，美梦成真。
3.年年今日，岁岁今朝。
4.百事大吉，万事顺利。
5.愿与同僚，共分此乐。
6.事业有成，幸福快乐。
7.生日快乐，幸福安康。
8.幸福快乐，与君同在。