皮肤组织病理学

表皮病变

11.棘层松解：细胞间失去粘连，呈松解状 态，致细胞内裂隙或水疱。见于天疱疮等。
表皮病变

12.基底细胞液化变性：基底细胞空泡化和 崩解、消失。见于扁平苔藓、红斑狼疮等。
基底细胞空泡化或崩解、破坏，表皮与真皮交界模糊
Incontinence
基底细胞破坏，界面不清
of pigment
表皮病变
表皮病变

8.假上皮瘤样增生：棘层高度或显著不规则 肥厚，表皮突不规则延伸，可达汗腺水平。 见于寻常狼疮等。
表皮病变

9.细胞内水肿：棘层细胞内发生水肿，细胞 体积增大，胞质变淡。可呈气球样变性和 网状变性。见于病毒性疾病等。
表皮病变

10.细胞间水肿：细胞间液体增多、间隙增 宽、细胞间桥拉长，似海绵状，又称海绵 形成。见于皮炎湿疹等。
皮肤组织病理学
表皮病变
真皮病变
皮下组织病变
表皮病变

1.角化过度：病理性改变造成的角质层增厚， 可见于扁平苔藓、掌跖角化病、鱼鳞病等。
表皮病变

2.角化不全：角质层残留细胞核，常伴颗粒 层变薄或消失。见于银屑病、玫瑰糠疹等。
表皮病变

3.角化不良：个别角质形成细胞未至角质层 即显示过早角化。可见于毛囊角化病、病 毒感染、鳞癌等。
皮下组织常见病理变化：
脂膜炎（小叶性 间隔性）
皮下脂肪细胞炎症浸润、水肿、 液化或坏死
纤维蛋白样变性：结缔组织均质性变， 嗜碱性变：无结构、颗粒状或小片状 可见于红斑狼疮等。 嗜碱性变，可见于日光性角化。
粘液变性：黏多糖增多，粘液物 质沉积，见于胫前粘液性水肿。
弹力纤维变性：纤维断 裂、破碎，量减少或消失， 见于弹性纤维假黄瘤。
位于真皮下方， 与真皮无明显 界限。由脂肪 小叶及结缔组 织间隔构成。
真皮及皮下组织Βιβλιοθήκη Baidu变
结缔组织变性：胶原纤维及弹力纤维结构 和着色性的改变：纤维蛋白样变性、嗜碱 性变 、黏液变性、弹力纤维变性


炎症性皮肤病时，真皮内可有各种炎症细 胞浸润(浅层血管周围炎/浅层及深层血管 周围炎/结节性(肉芽肿)或弥漫性炎症/毛囊 及毛囊周围炎/血管炎/脂膜炎等) 渐进性坏死
真皮内粘液变性 mucinous degeneration
肉芽肿：形成以组织细胞为主的结节状 病灶，可含组织细胞、多核巨细胞、淋 巴细胞、浆细胞、中性粒细胞等。见于 结核、麻风等
渐进性坏死：某些肉芽组织病中 真皮结缔组织、纤维失去着色能 力，但仍可见轮廓，无明显炎症。 见于环状肉芽肿等。
表皮病变

4.颗粒层增厚：因细胞增生或肥大所致。见 于扁平苔藓、神经性皮炎等。
表皮病变

5.棘层肥厚：常伴表皮突延长或增宽，一般 由细胞数增多所致。可见于银屑病、慢性 皮炎等。
表皮病变

6.疣状增生：角化过度、颗粒层增厚、棘层 肥厚和乳头瘤样增生同时存在、见于寻常 疣、疣状痣等。
表皮病变

7.乳头瘤样增生：真皮乳头不规则向上增生， 表皮呈不规则波浪状。见于黑棘皮病、皮 脂腺痣等。

13.Kogoj微脓肿和Munro微脓肿：颗粒层或 棘层上部海绵形成基础上中性粒细胞聚集 成多房脓疱称Kogoj微脓肿；角质层内聚集 中性粒细胞称Munro微脓肿。见于银屑病。
表皮病变

14.Pautrier微脓肿：表皮内或外毛根鞘淋巴 样细胞聚集，见于原发性皮肤T淋巴瘤。
真皮及皮下组织病变