中药饮片处方操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范
01
将药物放入煎药器具中，加入适量水。
03
煎药过程中需搅拌药物，避免烧焦。
05
02
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 器具。
04
根据药物性质和医生诊断，选择合适的煎药 时间和火候。
06
煎药完成后，将药液过滤并保存。
处方点评制度
对处方进行定期评 估和检查，确保配 药符合规范和医生 诊断。
对处方中存在的问 题及时反馈并改进 ，提高处方质量。
质量安全风险评估
风险评估流程
定期进行中药饮片的质量安全 风险评估，识别潜在的质量问
题和管理风险。
不良反应监测
密切关注中药饮片的不良反应和 副作用，及时报告并采取相应措 施。
风险管理措施
根据风险评估结果，采取相应的风 险管理措施，如加强质量控制、改 进储存条件等。
不合格品处理规定
不合格品判定
01
明确判定中药饮片不合格的标准和处理程序。
记录保存
保存好中药饮片的各项记录，包括采购记录、验 收记录、销售记录等，以便进行追溯和召回。
05
中药饮片调剂培训和管理
培训计划和实施方案
01
02
03
制定详细的培训计划， 包括培训内容、培训时 间、培训方式等，并根 据实际情况进行调整和
优化。
Hale Waihona Puke 建立专门的培训师资库 ，包括中药学专家、资 深药师等，确保培训质
中药饮片处方调剂的历史与发展
历史
中药饮片处方调剂起源于古代中医临床实践，历经数千年的发展演变，形成了独 特的理论和方法。
发展
随着现代医学和药学的发展，中药饮片处方调剂也在不断进步和完善，数字化、 自动化等技术手段的应用提高了调剂效率和准确性。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。
目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。
中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。
本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。
二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。
三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。
2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。
3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。
4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。
5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。
6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。
7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。
8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。
四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。
2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。
中药饮片处方调配操作流程及规范
中药饮片处方调配操作流程及操作规范调配中药程序可分收方、审查处方、计算药价、调配、复核发药等六项。
一、收方包括从病人处接受处方，从病房医护人员处接受处方。
二、审查处方审方时如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，一定要审查无误后，方能进行调配。
审方内容包括:1.病人姓名、年龄、性别、处方日期及医师签名等。
2.药名、剂量、剂数书写的是否清楚，有无重开、错名或药味缺分量。
3.核查有无药味短缺，如有，则请求处方医师合理更换，或告知患者自行外购。
4.核实有无相反、相畏，过量、毒剧、麻醉及妊娠禁忌药。
如临床需要，应与医师联系，重新签字后，方可调配。
三、计算药价计价是执行国家物价政策的体现，可按药品监督管理部门和物价部门，统一规定的方法和计价收费标准执行，要做到准确无误。
四、调配中药饮片调配是中药房工作的主要环节。
调配工作的质量，会影响病人的医疗和身心健康。
应做到以下几点操作规范：1.收到处方后，应详细审查有无相反、相畏、配伍禁忌及剧毒药品，同时要注意中药名称、并开及脚注。
经严密审方后，方可调配。
如有异议，应及时与处方医师联系，经修正或协调后经医师重新签字，再进行调配。
2.称量务求准确，不可主观估量，随便抓配。
对周岁以下小儿用药或毒性药品必须逐味称量。
3.称量后的各味药品，应间隔排放，不可混成一堆，以便复核。
4.严格按处方中的脚注要求进行调配。
凡需要先煎、后下、另煎、冲服、兑服、烊化的药品，均为另包并注明;需要临时捣碎的药品，应按医师的要求，用研钵等捣碎后方可调配。
5.调配完毕后，调配人员应自己仔细检查后签名，由复核人员检查。
五、复核为了保证病人用药安全，防止调配错误，对调配好的药剂，应有药师以上的技术人员对处方进行复核，复核具体要求如下:1.核对数量。
核对调配的药味是否齐全，分量和数量是否准确，有无多配漏配。
进行剂量抽查，每剂误差不得超过5%，贵细药品和毒剧药品不能超过1%。
2.核对质量。
检查有无虫蛀、发霉等变质现象;有无错配或掺混现象;炮制是否合格，有无以生代炙、生炙不分的现象;有无整药、籽药未捣的现象。
中药饮片处方调配操作规范
中药饮片处方调配操作规范中药饮片是中医药临床应用的重要剂型之一，其具有方便携带、易于服用、疗效确切等优点，被广泛应用于中医药临床治疗。
中药饮片处方调配操作规范的制定，有助于确保中药饮片的质量安全，提高药物疗效，保护患者的健康。
本文将从中药饮片处方选择、原料药验证、调配操作及质量控制等方面，对中药饮片处方调配操作规范进行详细介绍。
一、中药饮片处方选择1.根据患者的具体病情和中医辨证论治原则，选择适宜的中药饮片处方。
2.对于多味中药组成的复方饮片，需严格按照处方的比例准确调配。
3.考虑患者的体质和对中药的耐受性，选择适宜的剂量。
二、原料药验证1.对于中药饮片的原料药，应严格执行《中华人民共和国药典》或其他相关药材质量标准的要求。
2.对于有毒药材或有药材混伪问题的，需按照规定进行药材鉴别和质量分析，并记录相关结果。
3.关于药材的采购，应选择合格的供应商，确保药材的真实性和质量。
三、调配操作1.在调配操作前，对工作区域进行清洁和消毒。
确保操作环境符合药物生产的要求。
2.对每批次的中药饮片原药进行称量，确保准确与处方要求相符，记录相关称量信息。
3.严格控制调剂工艺，确定水量、浸泡时间及温度等参数。
确保中药饮片的提取效果。
4.在调配过程中，需要注意防止交叉污染。
使用干净的容器和工具，避免不同药材之间的混淆。
四、质量控制1.在调配完成后，对调剂好的中药饮片进行质量控制。
包括外观质量、含量测定、微生物限度等检测项目。
2.对于复方饮片，要进行相应的相互作用的药材的质量控制，确保配伍合理。
3.建立合适的质量档案，对每批次的中药饮片进行记录和保存。
以便追溯和检验。
4.定期进行药材和中药饮片的质量跟踪，对有问题的产品进行处理和整改。
五、安全使用提示1.中药饮片调配过程中应注意个人卫生和操作安全。
避免药物误食、误吸和误接触。
2.对于有毒药材，应严格控制其使用比例和剂量，避免不良反应的发生。
3.中药饮片使用前应详细了解药物的适应症、禁忌症和不良反应等信息，确保安全使用。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范第一章总则第一条目的和依据为规范中药饮片处方调剂工作，保障患者用药安全、提高临床疗效，根据相关法律法规和标准，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗机构中药处方调剂工作的管理，包括中药饮片的配方、审核、调剂、质量控制等环节。
第二章工作流程第三条中药饮片处方调剂流程1.患者就诊并取得中药处方；2.员工按处方开立配方；3.主治医生审核处方；4.药师按配方要求调剂中药饮片；5.质量控制员进行质量检查；6.客户取药并记录相关信息。
第四条中药饮片处方调剂要求1.处方应包含患者姓名、性别、年龄、病症、用量等信息；2.配方应准确无误；3.药师应按处方要求调剂，并记录相关操作信息；4.严格控制处方的质量，确保配药的安全性和准确性。
第三章职责和要求第五条员工职责1.主治医生负责审核处方的合理性和准确性；2.药师负责按要求调剂中药饮片；3.质量控制员负责中药饮片的质量检查。
第六条工作要求1.员工应具备相关中药知识和操作技能；2.严格按照操作规范进行操作，确保质量和安全。
第四章监督与管理第七条监督与奖惩1.医疗机构设立监督部门，负责中药饮片处方调剂工作的监督与管理；2.对不按规范操作或发生质量问题的员工进行相应的处罚和纠正。
第八条违规违纪处理员工若出现以下情况，将按照医疗机构相关规定进行处罚处理：1.故意虚报处方信息；2.超过规定的药品调配时间；3.未按规定检查处方的合理性；4.擅自调整处方中的中药饮片用量。
第五章附则第九条其他事项本制度自颁布之日起执行，如有必要，可根据工作实际进行修订和补充。
第十条法律适用和争议解决本制度解释权归医疗机构所有。
若发生与本制度相关的争议，双方应友好协商解决，协商不成的，可向有关部门申请仲裁或提起诉讼。
第十一条生效日期本制度自审批通过之日起生效。
公司名称：1.中药饮片处方模板2.质量检查记录表3.处方调剂操作记录表法律名词解释：1.医疗机构：指具备相关资质和设备，从事医疗服务和处方调剂的机构，包括医院、诊所等。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求，并结合实际工作的需要，保证中药饮片质量，制定本规程。
目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
管理程序：1.处方审核1.1人员要求：处方审核人员要具有中药师或中药师以上专业技术职称或执业药师人员担任。
1.2收取处方：营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员。
1.3处方审核：审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。
审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。
1.4处方拒收：1.4.1处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。
1.4.2处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。
1.5处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。
不得擅自更改或代用处方中的药味。
2.处方调配2.1人员要求：调配人员应具有中药学中专以上学历或具有中药调剂员资格。
2.2调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。
2.3调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。
调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。
2.4处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。
需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核操作规程
《中药饮片处方审核操作规程》
为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，医院制定了中药饮片处方审核操作规程，以规范处方审核工作流程，保障患者用药安全。
一、审核人员的资质要求：
1. 审核人员应具有执业医师资格证书，并且具备一定的中药饮片临床应用和处方审核经验。
2. 审核人员应接受相关的培训，熟悉中药饮片的使用规范和禁忌症。
二、审核流程：
1. 接受处方：审核人员在患者提交的中药饮片处方进行审核前，应先核实患者的基本信息和病情资料，并了解患者的过敏史、药物史等相关情况。
2. 审核处方：审核人员应根据患者病情和中药饮片的应用规范，对处方进行审核，确认处方是否合理、安全。
3. 审核意见：审核人员应在处方上标注审核意见，包括审核人员姓名、审核日期、审核结论等内容。
4. 审核结果：审核人员根据审核结果，可以选择通过、追加建议或者拒绝处方，并在处方上做出明确的标注。
三、处方追加建议：
1. 若审核人员认为处方存在不合理或者安全隐患的情况，可以在审核意见中提出追加建议，比如调整剂量、更换药材、增减
药品等。
2. 对于临床经验丰富的审核人员，可以在审核意见中提出临床经验结合的建议，提高处方的治疗效果。
3. 审核人员还应在审核后及时将审核意见反馈给开具处方的医生，以便医生根据审核意见进行调整。
通过严格执行中药饮片处方审核操作规程，能够规范处方审核工作流程，提高审核人员的审核水平，确保患者用药安全，提高治疗效果。
中药饮片处方审核操作规程
中药饮片处方审核操作规程中药饮片处方审核操作规程一、概述中药饮片处方审核是指对医生开具的中药饮片处方进行审核、判断其合理性与科学性的过程。
合理的处方审核能够提高中药饮片的疗效，降低患者用药风险，保障患者健康。
本操作规程旨在规范中药饮片处方审核工作，保证处方审核的准确性和专业性。
二、处方审核的基本原则1. 中药饮片处方应符合中医理论，并结合患者病情、体质等因素进行合理选方。
2. 中药饮片处方应遵循辨证论治原则，确保处方准确、科学、合理。
3. 中药饮片处方应注意草药的禁忌，避免出现不良反应和药物相互作用。
4. 中药饮片处方应根据患者病情与反应情况进行调整，及时进行复查和评估疗效。
三、处方审核的流程1. 接受处方：接收医生开具的中药饮片处方，核对患者信息、病情描述、开方日期等。
2. 复核处方：查看处方的合理性，判断是否符合中医理论和辨证论治原则。
检查处方中的药物是否相互配伍合理，是否存在禁忌症。
3. 审核处理：根据复核情况，对于合理且符合规定的处方，应及时确认并准备配药、配方。
对于不合理的处方，应与开方医生进行沟通，建议调整处方，并在系统中记录审核意见和建议。
4. 完成记录：完成处方的配方、配药工作，并及时记录相关信息，包括患者用药信息、处方审核结果、配伍禁忌情况等。
5. 复查评估：定期对已审核的处方进行复查，评估患者的疗效和不良反应情况。
如有需要，及时与医生进行沟通，建议调整处方。
四、处方审核的注意事项1. 积极沟通合作：与医生建立良好的沟通合作关系，确保处方审核工作顺利进行。
2. 充分了解病情：对于复杂病情或不熟悉的病情，要与医生充分沟通，了解患者的详细信息，确保准确选方。
3. 注意药物配伍禁忌：仔细核对药物之间的相互作用和配伍禁忌情况，避免不良反应的发生。
4. 定期学习更新知识：及时学习中医药新知识和新规定，不断提升处方审核水平。
5. 细致认真审核：对每个处方都要认真复核，确保审核结果准确无误。
中药饮片处方规范制度
中药饮片处方规范制度1. 背景中药饮片是一种重要的中医药剂形，其处方的制定和使用对于中医药临床治疗起着至关重要的作用。
为了保证中药饮片的安全、有效应用，制定和实施中药饮片处方规范制度十分必要。
2. 目的本文档的目的是确立中药饮片处方规范制度，以规范和指导中医药临床工作人员进行中药饮片处方的制定和使用。
3. 适用范围本文档适用于所有从事中医药临床工作人员，包括中医师、药剂师等相关专业人员。
4. 规定内容4.1 定义- 中药饮片：指经加工制作而成的中药制剂，常为粉末、颗粒或片剂状。
- 中药饮片处方：指中医师根据患者病情和辨证施治原则而制定的中药饮片用药方案。
4.2 处方制定- 中药饮片处方应基于中医药学理论，根据患者具体病情和辨证施治原则进行制定。
- 中药饮片处方应包括药名、剂量、用法、用量等详细信息，并标明患者姓名、年龄、性别、临床诊断等基本信息。
- 中药饮片处方应严格按照相关法律法规和临床使用指南进行制定。
4.3 处方审核和核对- 中药饮片处方应由中医师根据患者具体情况进行审核，确保处方的合理性和安全性。
- 中药饮片处方应由药剂师进行核对，核对内容包括药名、剂量、用法、用量等。
4.4 处方记录和保存- 中药饮片处方应有完整的记录，包括处方的制定、审核、核对等环节的记录。
- 中药饮片处方的保存应符合相关法律法规和医疗机构规定的要求。
4.5 处方调剂和发药- 中药饮片处方应由专业的中药饮片调剂人员按照处方要求进行调剂。
- 中药饮片处方应由专业的药剂师进行发药，并保证发放的中药饮片与处方一致。
5. 监督与检查- 医疗监管部门应加强对中药饮片处方规范制度的监督与检查，发现问题及时纠正，并依法追究相关责任。
6. 引用标准- 中医药相关法律法规和规范性文件。
- 中药饮片临床使用指南和专业标准。
7. 附则- 本文档的解释权归中医药管理部门所有，如有需要，可根据需要进行修订和补充。
以上为《中药饮片处方规范制度》的内容，请各位中医药临床工作人员严格遵守，确保中药饮片处方的合理、安全、有效使用。
中药饮片处方调剂制度和操作规范
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片作为中医药学中的一种剂型，在中医临床应用中有着广泛的应用。
中药饮片作为中药剂型中最为常用的一种，具有成方稳定、易于储藏、便于调剂和服用等优点，因此得到了临床中医师和患者的广泛认可。
随着中药饮片越来越普及，饮片制剂的质量问题和服用安全问题也逐渐凸显出来。
为保障患者的生命安全和用药效果，对中药饮片的处方调剂制度和操作规范进行了一定的规范和制度化。
本文就该问题进行讨论。
一、处方调剂制度中药饮片的处方调剂制度是保障饮片制剂的品质、规范中药配制的法定制度。
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，对中药饮片的处方调剂制度做出了规定。
具体包括：1、处方应当和医学临床实际相适应，必须注明剂量、煎服方法、服法及制需等要求。
2、中药饮片生产企业应实行中西药饮片二分法管理，充分保护处方权利，保证处方调配的权益，提高饮片制剂的品质。
3、处方调剂前，应进行校对验方，保证处方书写准确无误。
4、合法进货，生产企业和中间单位均应留存进货单据、货物验收记录、货物留样等资料。
5、配药过程中，规范操作，按要求进行称量、筛选、清洗、炮制、混匀、包装等工作，确保中药饮片质量。
6、配制的饮片应标明商标、批号、生产厂家、剂量标准规范等，确保患者用药安全。
7、在使用过程中，应加强监管和操作规范，确保中药饮片的使用安全和有效。
二、操作规范在中药饮片的制剂过程中，为保障饮片制剂的品质和配方的规范，应遵循一系列操作规范。
包括：1、人员素质。
制剂人员应当全面了解中药药性、炮制方法和中药制剂工艺。
并通过相应的培训和资格认证，并有一定的从业经验。
2、器械设备。
要进行器械设备的清洗并确保器械设备的正常运行。
3、原料处理。
原料购进后，应进行檢验，剔除不良品，检查是否有虫咀等问题。
4、炮制过程。
炮制应符合药典和处方规定，应掌握炮制的温度、时间、加工力度等，保证炮制适宜。
医院中药饮片处方规范
医院中药饮片处方规范引言医院中药饮片处方规范旨在规范医院在使用中药饮片时的处方行为，提高中药饮片的质量和疗效，保障患者的安全和健康。
本文档将详细介绍医院中药饮片处方规范的制定背景、目的、适用范围以及具体规范要求。
制定背景随着中药饮片在临床应用中的广泛使用，为确保饮片的质量、用药安全和治疗效果，有必要制定医院中药饮片处方规范。
该规范将根据国家、行业标准以及医疗实践经验，对医生在处方中药饮片时的要求进行明确和统一，以减少误用、滥用和不合理使用的情况。
目的医院中药饮片处方规范的目的是提供一个标准化的操作指南，确保医生在处方饮片时能够合理、科学、安全地应用中药，并提高中药疗效。
通过规范处方行为，可以降低药物不良反应的发生率，减少过度使用药物，提高患者满意度，促进中医药的发展和应用。
适用范围本规范适用于所有医院内使用中药饮片的临床科室和医生，包括中医科、妇产科、儿科等。
无论是门诊还是住院患者，在使用中药饮片时都应遵守本规范的要求。
该规范旨在推广中药饮片的科学合理使用，促进中药在临床中的地位和作用。
规范要求1. 处方正确：医生应根据患者的具体病情，合理选择中药饮片，并准确计算剂量。
2. 饮片质量保证：医院应选择质量好、来源可靠、符合国家标准的中药饮片供应商，确保饮片的质量和安全性。
3. 处方操作规范：医生在处方中药饮片时，应按照规定的格式和要求进行书写，包括药名、剂量、使用方法等，以方便药房准确调配。
4. 用药安全监测：医院应建立完善的用药安全监测制度，定期对中药饮片的使用进行评估，及时发现和解决问题。
5. 宣传和培训：医院应加强对医生和患者的宣传教育，提高他们的中药饮片应用意识和能力，增强药物合理使用的观念。
结论医院中药饮片处方规范的制定对于规范中医药临床应用、提高患者疗效和安全水平具有重要意义。
各医院应根据本规范的要求，加强管理，确保中药饮片的正确使用和质量保障。
同时，行业监管部门也应加强对医院中药饮片的监管，防止不合规行为的发生，为患者提供更好的中医药服务。
中药饮片操作规程
药房质量管理文件文件名称：中药饮片处方审核、调配、核对操作程序编号：起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：目的为依法经营，做好中药饮片处方审核、调配、核对和销售工作，特制定本规程。
一、引用标准及制定依据（1 ）《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；（2 ）《药品经营质量管理规范》及其实施细则。
二、操作规程（一）处方审核 1、处方审核人员接到处方后对处方进行审核审核内容包括处方有无患者的姓名、性别、年龄；有无药味、剂量、用法、剂数；有无医生签字、开方日期；有无配伍禁忌、妊娠禁忌药、超过规定剂量等问题；处方字迹是否清晰；是否存在错写药名、重味现象。
审核人员对以上项目审核无误后，在处方上签字并交调配人员进行调配。
2、处方无医师签字、项目不齐、字迹辨认不清的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。
3、处方有配伍禁忌或超剂量的，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更正或重新签字。
4、处方应付药味本店短缺时，审核人员应拒绝调配，并告知患者找开方医生更换其它药味。
不得擅自更改或代用处方中的药味。
（二）处方调配 1、调剂人员根据审核人员签名的处方内容逐项调配，调剂人员配方时应认真、细致、准确。
2、调剂人员称取药味应按处方所列顺序间隔平摆，不得混放一堆，以利核对。
调剂过程中必须按处方从上至下，从左到右进行调配。
3、处方中要求先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服等特殊煎法的药味，应进行单包并注明用法。
需要临时捣碎的药味应使用铜缸捣碎，铜缸在用后立即擦拭干净，不得残留粉末。
4、调配处方完毕，调剂人员检查核对无误后在处方上签全名，将处方交处方审核人员复核。
（三）处方复核 1、处方审核人员按处方对照药味逐一进行复核。
检查药味和剂数是否正确，称取剂量是否准确，有无多配、漏配、错配或掺混异物等。
2、检查调剂人员是否违法配伍禁忌、妊娠禁忌；有毒中药是否超剂量。
3、检查处方所列有特殊要求的药味是否单包并注明用法。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本一、处方审核操作程序1. 接受处方：接受患者或医生提交的中药饮片处方。
2. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否完整准确。
3. 检查处方合理性：根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方的合理性。
例如，对于孕妇或儿童，需要特别考虑用药的安全性。
4. 判断处方药物相互作用：根据处方上的药物组合，判断是否存在药物相互作用的风险。
如果出现相互作用的情况，需要与医生进行沟通，做出相应的调整。
5. 查询药物禁忌：根据患者的病情和用药史，查询是否存在对某些药物的过敏或禁忌，如有需要提醒医生进行相应调整。
6. 判断处方的合理性：综合考虑以上信息，判断处方的合理性，并将审核结果及时反馈给医生。
二、处方调配操作程序1. 准备药材和设备：按照处方上的要求，准备所需的中药饮片药材和调配所需的设备。
2. 称量药材量：根据处方上的用药剂量，称取所需的中药饮片药材。
3. 根据比例调配：将所称取的中药饮片药材按照处方上的比例，放入调配容器中。
4. 混合调配：将放入调配容器中的中药饮片药材充分混合，确保各药材均匀分布。
5. 杀菌消毒：对调配容器进行杀菌消毒处理，以确保药物的质量和安全性。
6. 包装和贴标：将调配好的中药饮片装入药包中，并在药包上贴上标签，标明药名、用法、用量等信息。
7. 封存和存储：对调配好的中药饮片进行封存，确保药物的质量和保存期限。
三、处方核对操作程序1. 核对处方信息：核对处方上的患者姓名、性别、年龄、临床诊断、配方药物、用药剂量等信息是否与处方审核结果一致。
2. 核对药材量：核对处方上的用药剂量是否与调配结果一致。
3. 核对药材品质：核对调配好的中药饮片药材的品质和外观是否符合标准。
4. 核对包装和贴标：核对调配好的中药饮片药包的包装是否完好，标签上的信息是否清晰明确。
5. 核对封存和存储：核对封存的中药饮片的保存期限是否符合要求。
药店中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
药店管理文件
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
1、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操
作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
4、责任者：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
5、内容：
5.1中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药执业药师资格的人员，处方审核人员对中药处方进行审方。
5.2 中药饮片处方审核人员，认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人
员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。
5.3 中药饮片调配人员，门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。
5.5 单剂处方中药的调剂必须每味都要用药威称，多剂处方必须坚持多戢分称，以保证计量准确。
5.6 调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及复核人员在处方上签字或盖章，再付给顾客。
5.7 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数，同时向顾客说明需要特殊处理药物或另外的“药引”，以及煎煮方法、服法等。
国家中医药管理局中药处方格式及书写规范
中药处方格式及书写规范第一条为规范中药处方管理，提高中药处方质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等国家有关法律法规，制定本规范。
第二条本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员。
第三条中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。
第四条国家中医药管理局负责全国中药处方书写相关工作的监督管理。
第五条县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。
第六条医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作。
第七条医师开具中药处方时，应当以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。
第八条中药处方应当包含以下内容:（一）一般项目，包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。
可添列特殊要求的项目。
（二）中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（三）药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂型、规格。
（四）医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。
（五）药品金额，审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章。
第九条中药饮片处方的书写，应当遵循以下要求：（一）应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求；（二）名称应当按《中华人民共和国药典》规定准确使用，《中华人民共和国药典》没有规定的，应当按照本省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；（三）剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克(g)为单位,“g”（单位名称）紧随数值后；（四）调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等；（五）对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；（六）根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐；（七）中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；（八）中药饮片剂数应当以“剂”为单位；（九）处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”；（十）按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序中药饮片处方审核、调配、核对操作程序中药作为我国传统医学的重要组成部分，与西药及现代医学相辅相成，已被广泛应用于临床。
中药饮片是中药制备过程中的一种较为常见的制剂形式。
在中药饮片的制备过程中，由于中药材本身存在一定的复杂性和活性，因此对于饮片处方的审核、调配和核对操作都需要极其谨慎地进行。
本文将从这三个方面分别探讨中药饮片处方操作的流程和规范。
一、中药饮片处方审核1.合法性审核首先，饮片处方的合法性需要进行审核。
主要检查处方是否符合相关中药制剂的处方审核规定，如材料是否充足以及用量是否合理等。
如果处方问题过多，需要咨询医生进一步核实。
2.处方审核然后，我们需要对处方中每种药材进行审核，看其是否能够与其他药材组合使用，是否能够发挥其最佳的疗效以及能否与患者所服用的其他药物发生相互作用等等。
同时，我们还需要对处方的各种药物剂量、服用频率和疗程进行审核。
3.处方调整如果审核中发现了问题，我们需要对处方进行适当的调整。
一般情况下，应当结合患者的症状和身体状况，考虑是否要合理调整处方的药材、剂量和疗程，确保处方的合理性和有效性。
二、中药饮片处方调配1.药材筛选在选择药材时，需要选择品质优良、无污染的药材进行调配。
为了保证药材质量，一般情况下应当由专业配药人员熟练掌握中药材的选择和挑选方法。
2.药材研磨选好药材后，需进行药材的研磨。
研磨的方法和选取磨具需要符合相关规定，同时药材的研磨过程需保证对药材本身的损伤程度较小。
3.配方比重按照处方要求，将各种药材按照配方比例调配。
在药材配比过程中，应当按照药材的性味、功效、熟炮程度等因素进行准确的操作。
三、中药饮片处方核对1.药材核对在药材研磨和配比完成后，需要进行药材核对的操作。
核对的重点包括药材的名称和数量是否符合处方，是否有部分没有被用到或多出来等问题。
2.药材质量检查为了确保药材的质量和安全，每批药材进入调配工作流程前，都需要进行相关质量检查。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药饮片处方操作规范
中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下:
1. 审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：
1.1患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
1.2药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对孕产妇、儿童及年老弱者尤需注意。
1.3毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
1.4需特殊处理的药物有否“脚注”，“并开药”（指处方中共中央2-3味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
1.5处方中药物本调剂室是否备全等。
2. 计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。
3. 调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明
处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精神集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具等整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
4. 复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由有经验的中药师，进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。
发药是调剂工作中最后一环，按取药牌发药，发药时要与患者核对姓名剂数，无误后再向患者耐心地交待煎服法和注意事项，务使患者完全明了，以保证患者用药有效。