浙科版必修二 2.3.2人类的伴性遗传 作业

基础巩固

1．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是()。A．三女一男或全是男孩

B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男

D．三男一女或两男两女

答案 C

2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是()。

A．1/2 B．1/4

C．0 D．1/6

答案 C

解析男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为0。

3．正常女人与一患抗维生素D佝偻病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。

他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。由此判断，决定人类抗维生素D佝偻病的基因是()。

A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的显性基因

答案 D

4．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为()。

A．X H X H×X H Y B．X H X h×X h Y

C．X h X h×X H Y D．X H X h×X H Y

答案 B

解析该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是X h Y和X h X h，其双亲的基因型应为X H X h和X h Y。

5．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是()。

A．位于常染色体上的显性基因

B．位于性染色体上的显性基因

C．位于Y染色体上的基因

D．位于X染色体上的隐性基因

答案 C

解析本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，X精子与卵细胞结合其后代为女性，Y精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。

6．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

()。A．男孩，男孩B．女孩，女孩

C．男孩，女孩D．女孩，男孩

答案 C

解析甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为X A Y，妻子表现正常，其基因型为X a X a，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的机率。

巩固提升

7．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是

( )。

A ．小于a 、大于b

B ．大于a 、大于b

C ．小于a 、小于b

D ．大于a 、小于b

答案 A

解析 伴X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴X 染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。

8．一个男子把X 染色体上的基因传递给孙子的几率为( )。

A ．1/2

B ．1/4

C ．0

D ．1/8 答案 C

解析 男子的X 染色体只传给其女儿，Y 染色体传给其儿子。

9．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是( )。

答案 C

解析 血友病是X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C 图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。

10．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )。

A ．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病

B ．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

C ．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病

D ．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

答案 B

解析 由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(X b Y)，推出Ⅰ1为携带者(X B X b )，Ⅱ4为正常男

性(X B Y)，Ⅱ3是X B X b

的概率为12，为X B X B 的概率也为12。当Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：12X B X b ×X B Y →12×12×12＝18X b Y 。Ⅱ4

与正常女性结婚，若该女性为X B X B ，则后代都正常；若该女性为X B X b ，则后代

是患病男孩的概率是：X B X b ×X B Y →12×12＝14X b Y 。

11．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是( )。

A ．儿子和女儿全部正常

B ．儿子患病，女儿正常

C ．儿子正常，女儿患病

D ．儿子和女儿都可能出现患者

答案 D

解析 该男子患红绿色盲，则基因型为X b Y ，其岳父表现正常，基因型是X B Y ，岳母是色盲，基因型是X b X b ，故该男子的妻子的基因型一定是X B X b 。X b Y ×X B X b →X B Y 、X b Y 、X B X b 、X b X b ，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。

12．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b ，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者)

(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。

(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是__________________________________________________________。

(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为________。

(4)6号的基因型为________。

答案 (1)2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)X B X B 或X B X b

解析 (1)11号的基因型是X b Y ，其X b 来自母亲7号，7号的X b 又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的2号。(2)由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者，因此共有5人是携带者。(3)7号X B X b ×8号X b Y →X B X b 、X b X b 、X B Y 、X b Y ，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1号X B Y ×2号

X B X b →X B X B 、X B X b 、X B Y 、X b Y ，所以6号的基因型为X B X B 或X B X b 。

13．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b ，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题。

(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。

(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

答案 (1)X b Y X B X b 或X B X B (2)X B X b 母子

(3)1/4

解析 (1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X 隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是X b Y 。

(2) 推断Ⅲ3的父母(Ⅱ1和Ⅱ2)的基因型。因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，所以Ⅱ1为X B Y ，Ⅲ3患病 男孩的致病基因X b 来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为X B X b 。(3)推断子代的基因型，因为Ⅱ1基因型为X B Y ，Ⅱ2的基因型为X B X b ，所以Ⅲ2的基因型为

X B X B 或X B X b ，各有12的可能性。因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为12×12＝

14。

走进高考

14．(2014·天津卷，9)果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M 的四对等位基因在染色体上的分布。

(1) 果蝇M 眼睛的表现型是____________________________。

(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的________条染色体进行DNA 测序。

(3)果蝇M 与基因型为________的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼

性状。

(4)果蝇M产生配子时，非等位基因________和________不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中__________________________ ______________________________________________，

导致基因重组，产生新的性状组合。

(5)在用基因型为BBvvRRX e Y和bbVVrrX E X E的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：

是___________________________________________________。

②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。

杂交亲本：_______________________________________。

实验分析：_________________________________________。

答案(1)红眼细眼(2)5(3)X E X e

(4) B(或b)v (或V)V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换

(5)①7、8(或7或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律

②示例：

杂交亲本：F1中的有眼雌雄果蝇

实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状

解析(1)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、R，所以眼色的表现型为红眼和细眼的显性性状。

(2)要测定基因组的序列需要测定该生物所有的基因，由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以需要测定3条常染色体＋X染色体＋Y染色体，即5条染色体上的基因序列。

(3)子代雄性的红眼和白眼均只能来自于母本，因此需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即X E X e。

(4)自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而B、v和b、V分别位于一对同源染色体的不同位置上，不遵循自由组合定律。根据减数分裂同源染色体的分离及配子的组合，理论上后代只有灰身残翅和黑身长翅，出现等比例的灰身长翅和黑身残翅后代，说明发生了非姐妹染色单体的交叉互换。(5)根据表格结果，若无眼基因位于性染色体上，则M与无眼雌果蝇的后代中雄性都为无眼，与表格结果不符，所以该基因位于常染色体上，且子代有眼∶无眼＝1∶1，同时其他性状均为3∶1，说明有眼无眼性状的遗传和其他性状不连锁，为自由组合，因此和其他基因不在同一对染色体上，据图可知应该位于7号或8号染色体上。由于子代有眼﹕无眼＝1∶1，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交，若判断其显隐性，可选择自交法(即有眼雌性×有眼雄性)，若有眼为显性，则亲代均为杂合子，后代有性状分离，若无眼为显性，则亲代均为隐性纯合子，后代无性状分离。