2019届浙科版 遗传与人类健康 单元测试

遗传与人类健康单元测试

一、单选题

1．下列单基因遗传病中，属于伴X显性遗传病的是（）

A.软骨发育不全

B.苯丙酮尿征

C.进行性肌营养不良

D.抗维生素D佝偻病

【答案】D

【解析】软骨发育不全是常染色体显性遗传病。苯丙酮尿征是常染色体隐性

遗传病。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。进行性肌营养不良是伴X隐

性遗传病。

2．阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人

A．体细胞的细胞质 B．生殖细胞的细胞质

C．体细胞的细胞核 D．生殖细胞的细胞核

【答案】D

【解析】

试题分析：亲代是靠配子把遗传物质传给子代的，配子中含有致病基因，子代可能患病。要阻止病人把致病基因传给子代，必须保证配子中不含有致病基因，所以要把正常基因导入生殖细胞的细胞核中，以替代原来的致病基因

考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。

3．国家开放二胎政策后，计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的的孩子，下列关于人类遗传病的叙述错误的是

A. 家系调査是遗传咨询的重要步骤

B. 适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率

C. 人类遗传病的预防和监测的主要手段是遗传咨询和产前诊断

D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病

【答案】D

【解析】家系调査可以推测遗传病的遗传方式，是遗传咨询的重要步骤，A项正确；先天愚型病的发病率随母亲年龄升高而增加，适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率，B项正确；遗传咨询和产前诊断是人类遗传病的预防和监测的主要手段，C项正确；不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如21三体综合征，D项错误。

4．下列有关人类遗传病的叙述正确的是

A．遗传病都是由致病基因引起的

B．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病

C．单基因遗传病是由一个致病基因控制的

D．通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群巾的发病率

【答案】B

【解析】

试题分析：遗传病不一定都是由致病基因引起的，如染色体异常遗传病，故A错误；调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病，便于研究，故B正确；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是一个致病基因，故C错误；通过调查患病家族，可以分析遗传病的传递方式和推算后代的再发风险率等，但不可用于统计某种遗传病在人群中的发病率，故D错误。

考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

5．随着我国二胎政策的放开，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。下列相关叙述错误的是（）

A．可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征

B．各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的

C．胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关

D．如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩

【答案】B

【解析】

试题分析：21三体综合征属于染色体病，可以通过显微镜检测出来，A正确，遗传病可能由于染色体数目异常而引起，不一定由致病基因引起，B错误，胎儿是否患病与遗传因素和环境因素有关，C正确，如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，说明妻子的X染色体携带致病基因，所生女儿一定正常，D正确。

考点：本题主要考查人类遗传病，意在考查对人类遗传病的理解。

6．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A. X染色体上的基因，只有一部分“与性别决定有关，另一部分与性别决定无关

B. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传

C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能

发生了基因突变

D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视

【答案】B

【解析】X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关，例如控制红绿色盲的基因位于X染色体上，但与性别决定无关，A项正确；—对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传，该男孩的母亲是致病基因携带者，B项错误；色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变，C项正确；调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视（600度以上）、红绿色盲等，D项正确。

7．调查发现，与外界隔离的某岛屿上，居民白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列有关叙述不正确的是

A. 男性个体中患红绿色盲的个体占的比例为b

B. 正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1+a）

C. 女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc

D. 不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体（1-c）2/2

【答案】C

【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性个体中红绿色盲个体所占比例即为红绿色盲的致病基因频率b，A项正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病的致病基因频率为a，则正常基因A的基因频率为1—a，AA的基因型频率为（1—a）2，Aa的基因型频率为2a（1—a），正常个体中白化病致病基因携带者Aa所占的比例为2a （1—a）/[（1—a）2+2a（1—a）]=2a/（1+a），B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性个体中患抗维生素D佝偻病的占c2+2c（1—c）=2c—c2，女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2（2c—c2），C项错误；理论上男女比例相等，不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体（1-c）2/2，D项正确。

【点睛】解答本题的关键是：

（1）根据遗传平衡定律由基因频率计算基因型频率。

（2）根据男女性染色体组成的不同区分女性和全部个体中某基因型频率。