ASME规范压力容器建造技术研究

ASME规范压力容器建造

技术研究

Orga nize en terprise safety man ageme nt pla nning, guida nee, in spect ion and decisi on-mak ing,

en sure the safety status, and unify the overall pla n objectives

编制：____________________ 审核：____________________ 时间：____________________

ASME规范压力容器建造技术研究

简介：该安全管理资料适用于安全管理工作中组织实施企业安全管理规划、指导、检查和决策等事项，保证生产中的人、物、环境因素处于最佳安全状态，从而使整体计划目标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。

ASME主要从事发展机械工程及其有关领域的科学技术，鼓励

基础研究，促进学术交流，发展与其他工程学、协会的合作，开展

标准化活动，制定机械规范和标准。从最初的螺纹标准开始到现在

的已经发展到超过600多个标准。ASME

规范在北美洲、澳洲、欧洲、印度及东南亚等国家和地区都得到了

广泛的认可。

对于ASME规范容器的建造过程来说，他涉及从合同签订到

产品交付的全过程，是包含合同、设计、采购、材料验收、保管与

发放、制造工艺、焊接、无损检测、检验与试验、计量、设备管理

等各环节全方位的质量管理体系，属于质量体系和产品双重认证模

式。本文主要从按ASME规范实施容器建造过程与《固定式压力

容器安全监察规程》、GB 150《压力容器》JB4734《铝制焊接容

器》等按国内质量保证体系建造容器的差异入手，对其规范技术做

一个简单的研究，起到抛砖引玉的作用

ASME规范的封闭性和系统性

相比国内压力容器方面法规、制造标准和材料标准等数量众多，且各标准间的协调同步存在很大的困难；如GB 150《压力容器》、JB 4734《铝制焊接容器》等与法规更新不同步，标准间的协调也同样存在类似问题。

ASME目前最新版本为2013版，每两年发布一个新版本。以第VIII卷第1分册压力容器为例：在U-3中列举了本册所引用的参考标准，并注明了具体适用版本的年份，需要注意的是各卷的引用标准适用年份并不完全一致。第VHI卷第1分册相当于GB 150压力容器，但比GB 150范围更宽，适用于所有与建造方法和所有材料有关的各种不同的压力容器。在此分册内一般要求是适用于所有建造方法和所有材料建造的压力容器，而有关压力容器制造方法有关的要求又往往需要根据具体产品使用材质的要求与其他分卷有关所用材料的专门要求联合使用。当然

UHX篇管壳式换热器

的规则无法按上述方法进行归类，但是还是收录在了第VHI 卷第1分册，UHX篇的规则覆盖了管壳式换热器对设计、制造和检验的基本要求

ASME规范的相对开放性

ASME规范之所以在全世界范围内广泛被采用、被认可也与其不断的更新和吸收其他体系和标准的新技术、新工艺和新材料分不开的。在ASME规范容器建造过程中由于如果材料供货和交期矛盾，无法按计划提供符合ASME SA-240 304的不锈钢钢板，则可以采购ASTM A240 304的材料，可通过以下方法进行解决，在材料验收时材料工程师开具不一致品报告(NCR)，逐条核对并记录ASTM A240 304 材料的力学性能、化学成分、热处理状态、形状尺寸公差以及标准和图样对材料验收的要求情况，如果上述每一条都没问题，则在不一致品报告(NCR)内说明，按不一致品报告处理流程进行处理并经过AI确认，上述材料经过一系列验证措施，在授权检验师AI确认后，可以用于ASME规范容器的建造。

在新技术和新材料的应用上，ASME同样持开放的态度。

我国的GB 713材料已经收录在2013版第II卷A篇，删除了已过期标准GB 6654 ;而原来的规范案例2596-1也写进了2013版的ASME规范的正文强制性附录44。

ASME质量保证体系灵活性

相对于TSG Z0004-2007 《特种设备制造、安装、改造

维修质量保证体系》对特种设备企业的质量保证体系的建立和质量体系的要求提出详细的规定，在20xx年以后也极大

的提高了国内特种设备行业，尤其是中小企业的质量管理水平，但是由于特种设备企业大小和企业形态差异较大，一些企业在质量保证体系的保持、运行上无法到达法规的要求。

ASME第VHI卷第1分册在其强制性附录10中有质量控制体系的具体要求，对体系要素控制是比较宽松和灵活的，企业可以根据自身实际情况对质量保证体系的各要素做出规定，以达到满足规范要求。对于手册和程序文件之间的划分没有国内规定的细致，ASME 质量手册的编写需要满足质量体系审核检查清单(Quality system review checklist )中对各要素的最基本要求，对体系人员并没有过多的强制性要求，授权检验机构(AIA)和授权检验师(AI)对于日常体系运行和执行的检查力度比较大，更多的关注压力容器建造全过程的质量控制。

过程记录的完整性和可追溯性

编制的工艺文件内容必须完整

在编制工艺文件时需要考虑从材料的验收到产品交付

的全过程。如从原材料的入厂验收开始，在生产制造流程中各种加工方法，流转路径都应有详尽的说明，直到规范产品竣工交付为止。相比常规工艺检验卡，他还增加了体系运行过程的一些质量记录情况，如不一致品报告的情况（NCR），

在产品竣工之前所有的问题必须得到解决。

工艺文件的内容必须可追溯

a）工艺文件中出现的图纸、表单、程序/文件等均应有相应的文件号及其版本号。编制了文件号和版本号使得工艺文件更加的科学和严谨，同时也避免了在文件替换

过程中出差错的可能。

b）需要授权检验师（AI）参与的各种检查点在工艺文件中都需要体现，并与图纸和工艺流程图的要求一致。

c）对生产过程中关键的计量器具如试压时的压力表，测厚仪等还需要记录其设备的编号，以便于计量器具的管理。