自动颗粒包装机验证
颗粒自动包装机验证方案(新版GMP含风险评估)
颗粒分装机验证方案申请部门:审核人日期:审核人日期:批准人日期:目录1 引言2人员培训确认3概述4 验证的目的5 验证所需文件6 验证范围7 验证项目和时间安排8 风险评估9 设计确认10 供应商审计和评估11 安装确认IQ12 运行确认13 性能确认14 结果与评价15 验证周期16 设备使用阶段17设备报废阶段1 引言1.1 验证小组:姓名所在部门职务验证分工1.2 验证小组职责1.2.1负责验证方案的审批;1.2.2负责验证的协调工作,以保证验证方案规定项目顺利实施;1.2.3负责验证数据及结果的审核;1.2.4负责验证报告的审批;1.2.5负责发放验证证书;1.2.6负责验证周期的确认;1.2.7验证小组组长负责组织方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告;1.2.8验证小组组员分别负责方案实施验证部分具体工作。
1.3工程部1.3.1负责颗粒自动包装机的调试,并做好相应记录;1.3.2负责提供颗粒自动包装机的档案、资料交档案室;1.3.3负责仪器仪表的校正;1.3.4负责拟定验证周期;1.3.5负责收集各项验证、试验记录,并对数据进行分析、评估,起草验证报告,报验证小组;1.3.6确保验证设备的完好运行,为验证过程中提供有关的技术服务;1.3.7负责颗粒自动包装机的维护保养。
1.3.8负责设备的统筹管理,包括设备的配置、验收、建档、检修和报废等。
1.4 质量部1.4.1 负责对生产部提供的参数要求进行确认;1.4.2 各种检验的准备,取样及样品的测试工作;1.4.3 负责根据检验结果,出具检验报告单;1.4.4负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签;1.4.5负责对验证全过程实施监控。
负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;1.4.6负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档;1.4.7负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告。
1.5 生产部1.5.1 负责提供与颗粒自动包装机有关的主要参数;1.5.2 负责指定颗粒自动包装机的管理人员及操作人员;1.5.3 负责验证中各种试验材料的准备工作,并派人参加验证工作对机器的操作和清洁维护保养工作;1.5.4组织实施验证方案,参加会签验证方案、验证报告,收集记录验证资料、数据。
颗粒自动包装机验证方案(新版GMP-含风险评估)概要
颗粒分装机验证方案申请部门:审核人日期:审核人日期:批准人日期:目录1 引言2人员培训确认3概述4 验证的目的5 验证所需文件6 验证范围7 验证项目和时间安排9 设计确认10 供应商审计和评估11 安装确认IQ12 运行确认13 性能确认14 结果与评价15 验证周期16 设备使用阶段17设备报废阶段1 引言1.1 验证小组:姓名所在部门职务验证分工1.2 验证小组职责1.2.1负责验证方案的审批;1.2.2负责验证的协调工作,以保证验证方案规定项目顺利实施;1.2.3负责验证数据及结果的审核;1.2.4负责验证报告的审批;1.2.5负责发放验证证书;1.2.6负责验证周期的确认;1.2.7验证小组组长负责组织方案起草、方案实施全过程的组织和验证报告;1.2.8验证小组组员分别负责方案实施验证部分具体工作。
1.3工程部1.3.1负责颗粒自动包装机的调试,并做好相应记录;1.3.2负责提供颗粒自动包装机的档案、资料交档案室;1.3.4负责拟定验证周期;1.3.5负责收集各项验证、试验记录,并对数据进行分析、评估,起草验证报告,报验证小组;1.3.6确保验证设备的完好运行,为验证过程中提供有关的技术服务;1.3.7负责颗粒自动包装机的维护保养。
1.3.8负责设备的统筹管理,包括设备的配置、验收、建档、检修和报废等。
1.4 质量部1.4.1 负责对生产部提供的参数要求进行确认;1.4.2 各种检验的准备,取样及样品的测试工作;1.4.3 负责根据检验结果,出具检验报告单;1.4.4负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签;1.4.5负责对验证全过程实施监控。
负责验证的协调工作,以保证本验证方案规定项目的顺利实施;1.4.6负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档;1.4.7负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告。
1.5 生产部1.5.1 负责提供与颗粒自动包装机有关的主要参数;1.5.2 负责指定颗粒自动包装机的管理人员及操作人员;1.5.3 负责验证中各种试验材料的准备工作,并派人参加验证工作对机器的操作和清洁维护保养工作;1.5.4组织实施验证方案,参加会签验证方案、验证报告,收集记录验证资料、数据。
颗粒包装机验证方案
颗粒包装机验证方案1. 引言颗粒包装机是一种广泛应用于食品、医药和农业领域的设备,用于自动化地将颗粒物料进行计量、包装。
为了确保颗粒包装机的正常工作和包装质量的稳定性,验证方案是必不可少的。
本文将介绍一种针对颗粒包装机的验证方案,以确保其可靠性和稳定性。
2. 验证目标颗粒包装机的验证目标是验证其在正常工作条件下,能够准确地计量和包装颗粒物料,并保持包装质量的稳定性。
具体的验证目标包括:•计量准确性:验证颗粒包装机的计量系统能够准确地计量颗粒物料,并与标准值相符。
•包装质量:验证颗粒包装机的包装过程中,袋内颗粒物料分布均匀、密封完好,达到预期的质量标准。
•工作稳定性:验证颗粒包装机在长时间连续工作条件下,能够保持稳定性,不发生故障或异常情况。
3. 验证方法颗粒包装机的验证可以按照以下方法进行:3.1 计量准确性验证计量准确性验证主要包括两个方面的内容:计量精度和计量偏差。
3.1.1 计量精度验证计量精度验证是通过比较颗粒包装机的计量结果与标准值进行验证。
具体步骤如下:1.准备标准颗粒物料,并进行预先称量,得到标准值。
2.启动颗粒包装机,将标准颗粒物料进行包装。
3.根据包装后的颗粒物料总重量和袋数,计算出平均包装重量。
4.将平均包装重量与标准值进行比较,计算出计量误差。
3.1.2 计量偏差验证计量偏差验证是通过多次验证计量结果的稳定性来判断颗粒包装机的计量偏差。
具体步骤如下:1.连续进行多次计量操作,记录每次的计量结果。
2.根据记录的计量结果,计算出平均值和标准差。
3.判断平均值是否在一定范围内,判断标准差是否符合要求。
3.2 包装质量验证包装质量验证主要包括颗粒分布均匀性和袋口密封情况的验证。
3.2.1 颗粒分布均匀性验证颗粒分布均匀性验证是通过观察包装袋内颗粒的分布情况来判断颗粒包装机的包装质量。
具体步骤如下:1.包装一定数量的颗粒物料,并使用颗粒包装机进行包装。
2.打开包装袋,观察袋内颗粒物料的分布情况。
全自动颗粒包装机验证报告
全自动颗粒包装机验证报告一、验证报告审批1 验证报告起草2 验证报告批准批准人:日期:年月日二、验证报告1 引言全自动颗粒包装机是用于颗粒剂生产中颗粒分装、热封成型的设备。
该设备于年月进行全面安装,年月完成安装调试。
根据生产工工艺和GMP要求,结合实际情况,决定于年月日~年月日对本设备进行验证。
2 目的该设备经安装调试后,检查并确认本设备是否符合技术参数要求,是否能满足生产工艺和GMP要求。
3 验证对象DXDK-80型全自动颗粒包装机安装验证、运行验证及清洗验证。
4 验证前准备4.1 文件检查检查人:检查日期:检查人:检查日期:4.3 有关全自动颗粒包装机的标准操作规程A DXDK-80型颗粒分装机标准操作规程B 颗粒分装标准操作程序C 颗粒分装机清洁标准操作程序5 验证实施检查人:检查日期:5.1.1 设备性能检查人:检查日期:检查人:检查日期:5.1.2 公用工程连接(配电)检查人:检查日期:5.2 运行验证5.2.1 性能测试(空运转)目的:保证全自动颗粒包装机在空转时符合设计要求。
接受范围:按照制造厂商的操作说明书每步操作均运行正常。
测试步骤:确认全自动颗粒包装机已经为性能测试做好一切准备,检查并保证设备可运行。
检查人:检查日期:5.2.2 功能测试(负载运转)目的:保证全自动颗粒包装机在负载运转时符合设计要求。
接受范围:按照制造厂商的操作说明书每步操作均运行正常。
测试步骤:确认全自动颗粒包装机已经为功能测试做好一切准备,包括:检查人:检查日期:测试人:测试日期:检查人:检查日期:6 结果分析和评价根据以上验证结果,写出验证评定。
7 最终审批验证报告由验证组长审核后,报验证总负责人批准,并签发验证证书。
根据验证评定,由厂长批准投入使用或禁止使用。
自动颗粒包装机清洁验证
自动颗粒包装机清洁验证方案1适用范围本验证方案适用于三车间的DXDK40Ⅱ型自动颗粒包装机的清洁验证。
2职责生产技术部:负责清洁验证方案的起草及验证的实施。
质量部QC:负责按计划完成清洁验证中的相关检验任务,确保检验结果的正确可靠。
QA验证管理员:负责验证工作的管理,协助清洁验证方案的起草,组织协调验证工作,总结验证结果,起草验证报告。
质量部经理:负责清洁验证方案及报告的审核。
质量总监:负责清洁验证方案及报告的批准。
3概述3.1.我公司三车间的自动颗粒包装机是用于分装硫酸锌颗粒的专用性设备,为了防止不同批号之间由于颗粒包装机的清洁达不到要求而致下一批颗粒染菌,通过试验对《颗粒包装机清洁SOP》进行验证。
3.2.清洁后的评估项目:物理外观检查及微生物限度检查,如果清洁后各评估项目均达到预先设定的标准,则说明该清洁程序是可以达到要求的清洁消毒效果的。
(注:微生物验证的取样应在化学验证取样之前进行。
)4验证目的4.1通过物理外观检查(目检)来考查颗粒包装机的外观清洁效果,以证实本清洁方法能够满足要求。
4.2由于硫酸锌颗粒在成品质量标准中有卫生学指标的检测,为了保证不因颗粒包装机的清洁不彻底而污染下一批药物,通过检测消毒后颗粒包装机取样部位的菌落数来证明其消毒效果。
5清洁方法每批硫酸锌颗粒包装结束后,按《颗粒包装机清洁SOP》对设备进行清洁。
6取样部位确定6.1按《颗粒包装机清洁SOP》清洁包装机后,其清洁部位包括分装机料斗、料盘、成型器、量杯、出料口、辊、以及分装机外壳等。
6.2根据本包装机的特点,确定成型器内壁(M)、料盘(N)是最难清洁的部位,以这两个部位为棉签擦拭取样法的取样部位。
7化学验证物理外观检查取样:清洁结束后,在最难清洁的部位用清洁白稠布进行擦拭取样。
检验方法:目视检查法可接受标准:目视检查颗粒包装机料斗、成型器、料盘、量杯、接料盒、辊、以及包装机外壳等应无残留药粉,无污迹,用清洁白稠布抹后应无可见污迹。
颗粒自动包装机清洁验证报告
颗粒剂生产工序设备清洁验证报告1.概述根据验证方案的时间安排验证小组于10月20日至23日随颗粒生产组织,颗粒自动包装机清洁验证工作。
2.验证目的验证“各设备清洁规程”的清洁效果是否符合要求,清洁剂选用是否合理。
3.验证使用的文件“设备清洁规程”、“周转容器具清洁规程”、“洁净区门窗、地面、墙面、台面、天花板清洁规程”及其相关文件。
4.验证范围颗粒自动包装机。
5.验证条件5.1设备条件:5.1.1颗粒自动包装机为经过设备验证的完好设备。
5.1.2凡接触药品的设备部位均为不锈钢,符合GMP要求。
5.2人员条件。
各岗人员均已经过GMP知识,药品管理法及其实施细则、产品质量法等法律法规的培训,经过了岗位SOP,工艺规程、清洁规程等培训,具有上岗证的熟练工人。
5.3 清洁剂条件:选用中性无磷等“白猫”牌洗洁精。
6.验证实施6.1颗粒自动包装机的清洁验证。
6.1.1清洗操作步骤:6.1.1.1拆下加料斗、计量盘、量杯、切刀、出料门,并清理残余颗粒粉尘,用饮用水冲洗干净后,再用纯水清洗干净。
6.1.1.2用饮用水擦洗干净机体外表面至清洁干净。
6.1.1.3用含乙醇的白绸布清洁电眼,用75%乙醇擦拭各部件及机体表面进行消毒。
6.1.2需验证的关键部位:6.1.2.1 加料斗、计量盘、量杯。
6.1.2.2 出料门、切刀。
6.1.3 清洗操作人员:20040801批清洗由操作。
20040802批清洗由操作。
20040803批清洗由操作6.1.4 清洁检查方法与结果:6.1.4.1 擦拭法:用含乙醇棉球擦拭颗粒自动包装机各键部件,检查结果为:无任何可见的残留物痕迹。
6.1.4.2 微生物检查:按设备表面附着菌检查标准操作规程进行检测,设备表面附着菌检出结果为:20040801批 10CFU/棉签、20040802批 20个/棉签、20040803批 10CFU/棉签。
6.1.5 清洁过程QA监控人员:6.1.6验证结论:从清洁检查结果表明:各项指标均符合合格标准。
自动颗粒包装机验证方案
目的;检查并确认颗粒剂车间自动颗粒包装机的安装、运行是否符合生产工艺要求,资料和文件符合GMP管理要求。
应用范围:固体制剂颗粒内包工序。
责任人:工程部部长、生产部长、质保部长、车间主任。
内容:1引言1.1背景自动颗粒包装机用于非无菌固体制剂生产线中内包装工序,以保证颗粒剂的稳定性及质量要求。
1.2方案概要本设备验证方案包括1.2.1设备介绍,有关文件的检查,设备的检查及相关公用介质的检查情况。
1.2.2设备运行测试。
1.2.3性能测试数据的记录、汇总、分析及评价。
2验证目的:2.1运行性能是否能达到设计技术指标。
2.2满足工艺要求,以保证生产正常运行。
2.3颗粒剂包装后的装量差异、热封效果是否符合工艺要求。
2、验证对象生产厂商:天津轻工包装机械厂型号:B.DZ.F-30A 安装位置:颗粒剂车间内包装间B.DZ.F-30A自动颗粒包装机,本机能自动完成制袋、可调量杯计量、充填、打日期封合部位打口、计数、传送带输出。
本机还采用了无级调整制袋长度机构和光电商标定位控制,还附有敲打辅助下料装置。
本机分为机械部分、电器部分,机械部分又分为无级调速机构、间隔齿轮及锥辊无级调速机构、偏心链轮、行星差动轮系、可调杯机构及量杯另件图、打字、打口、切刀横封辊机构、振荡辅肋下料机构。
电器部分分为主电路、光电控制系统。
技术参数:制袋尺寸:长75-100mm 计量范围:5-10毫升包装速度:50-100袋/分耗电功率:1.5kw4.安装确认4.1文件检查:检查人:检查日期:4.2安装情况检查人:复核人:检查日期:5.运行确认5.1目的:在空载情况下,设备各部分动作功能正常,符合设计要求。
5.2合格标准:按操作规程开启包装机,设备各执行动作按操作指令运转正常,符合设计要求。
5.3运行确认前:应确认各项准备工作就绪5.3.1设备安装稳固5.3.2电气连接正常5.3.3接地保护良好5.3.4润滑良好测试人:复核人:测试日期:6性能确认6.1目的:通过机器运行一定时间确定本机器是否能达到设计指标,是否符合工艺要求。
DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机清洁验证方案
DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机清洁验证文件验证方案编号:V103C006-00 验证报告编号:B-V103C006-00目录1.验证立项申请表2.验证小组成员3.验证方案4.验证报告5.验证证书验证立项申请表验证小组人员DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机清洁验证方案验证方案编号:V103C006-00起草人: 日期:年月日审核人: 日期:年月日日期:年月日日期:年月日批准人: 日期:年月日目录1.概述2.验证目的3.验证条件4.相关部门职责5. 验证进度计划6. 验证引用的文件7. 验证项目及合格标准8. 验证容与方法(包括取样方法和检测方法、如有偏差,详细说明偏差的处理情况)。
9. 验证结果与结论10. 附件1、概述本公司DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机为直接接触药品的主要设备,目前主要用于颗粒包装,根据GMP要求每次更换品种要认真按清洁操作规程对设备、容器进行清洁和消毒。
DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机的清洗是指从DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机外去除可见及不可见物质的过程。
这些物质包括活性成分、清洁剂、微生物及环境污染物等,为正确评价清洗的效果,需进行清洁验证。
2、验证目的DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机清洁验证是指从目检、化学和微生物角度试验并证明DXDK40Ⅱ自动颗粒包装机按规定的清洁规程清洗后,使用该设备生产产品时没有来自上批产品及清洗过程所带来的污染的风险。
3、验证条件D级洁净区环境应符合要求,与本程序相关的项目(空调系统、纯化水及相关检验方法等)都经过验证而且合格,操作人员均经专业岗位培训后上岗,操作人员技术熟练、职责明确、健康检查合格。
ZDXDK40Ⅱ自动颗粒包装机清洁验证的验证方法是选择最不利清洗情形,首先以考虑活性成分的无显著影响值入手,确定最大允许残留物浓度限度,然后对冲洗水样及取样棉签样品进行化学和微生物检验,对冲洗溶剂样品进行化学检验,将所得结果与可接受限度比较,若低于残留物浓度限度,则可证实清洗程序的有效性及稳定性。
颗粒包装机验证方案
DXDK40Ⅱ颗粒包装机验证方案一、概述颗粒包装机是颗粒剂生产中的包装设备,也是颗粒剂生产的关键设备。
本院的颗粒包装机为DXDK40Ⅱ颗粒包装机,采用容积法计量,具有可调计量、充填、封口、分切、计数、热压批号、等功能,袋长在50—100mm之间无极可调。
二、验证目的对颗粒包装机进行验证,确认其供电正常,设备及辅助设施完好,运行正常,性能完好,保证包装效果。
三、验证项目1、颗粒包装机安装确认2、颗粒包装机运行确认3、颗粒包装机性能确认四、验证组织颗粒包装机验证小组组成及职责如下:组长:杨春云负责验证方案、验证报告的编写,组织本方案实施;成员:唐万贵负责设备检修,指导设备操作;成智负责实施颗粒包装机操作,协助取样;漆立军负责现场监测、取样、检验的协调工作;王勇负责现场监督及取样工作;杨久云负责样品的检验工作;五、验证进度安排2011年2月22日至2011年月日完成验证工作.六、验证的方法和步骤1 安装确认1.1目的:对设备的档案资料、主机及辅助设施的完整性和供电情况进行确认,确保技术资料的完整性,确保设备的完整性。
1.2确认方法:安装确认在设备检修阶段进行。
由机修车间到制剂室档案柜对设备的档案资料进行清查,确认设备档案的完善。
到车间设备安装现场对设备的配置及供电情况逐一机修确认,将确认的结果按附表1进行记录。
2 运行确认2.1目的:确保设备能正常运行,为设备性能确认奠定基础。
2.2确认方法:运行确认在设备安装确认完成后进行。
由机修车间人员按颗粒包装机操作规程进行空运行操作,操作过程记录于附表23 性能确认3.1目的:确认设备的性能满足生产的要求,确保设备能够稳定地生产出合格产品,从而保证生产速度和产品质量。
3.2确认方法:操作人员选择制剂室颗粒包装的老员工,对设备的性能比较了解。
因此,颗粒包装机的性能确认在运行确认合格后正式包装产品时进行。
在产品的包装过程中确认设备的性能,并将设备运行情况及产品包装质量情况按附表3进行记录。
自动颗粒包装机验证
烟台正方制药有限公司(中港合资)企业标准文件号: YZ-JS-021-01题目DXDK-80自动颗粒包装机的验证复印号:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20……起草:审核:批准:1.0修订清单1.1.该文件所有的修订和发布情况均记录于下列表格中。
1.2.文件持有者必须将文件的修订情况填入相应位置,并且在接到修订版后,立即将原版本撤下,由QA收回或在QA人员的监督下销毁。
2.0目的:建立DXDK-80自动颗粒包装机的验证,保证设备符合生产要求3.0范围:DXDK-80自动颗粒包装机。
4.0依据:《药品生产质量管理规范》(1998)5.0责任:验证小组负责人、质量部负责人。
6.0内容:6.1.验证方案6.1.1.预确认6.1.1.1.概述本方案是根据公司实际生产要求、生产工艺标准、GMP的有关规定来制定的,目的是选择适合公司的颗粒剂包装设备。
为达到此目的,本方案制定了具体的设备选型条件,包括设备的技术指标及设计规范要求、合适的供应商等,以确保预确认实施工作的顺利进行。
6.1.1.2.验证内容6.1.1.2.1.验证目的确定欲购买颗粒剂包装的设备的技术指标、设计规范要求,选择适合公司的颗粒剂包装设备,同时选择合适的供货商。
6.1.1.2.2.验证方法根据公司颗粒剂包装生产的质量要求,定出欲购设备的技术指标,根据指标作广泛的市场调研,并选择合适的供货商和设备。
6.1.1.2.3.验证项目及可接受标准6.1.2.安装确认6.1.2.1.概述本阶段的验证方案是根据DXDK80自动颗粒包装机技术和操作资料及GMP的有关规定而制订的,本阶段确认的目的是对设备本身及其整个安装过程的有关技术指标是否符合要求进行确认,为设备的正式运行做好准备工作。
为达到以上目的,本方案制订了具体的验证条件,主要包括设备开箱验收、安装场地的准备、设备备件清单的制订、编写标准操作规程、编制各种设备运行记录、仪器的检验等,以确保安装确认工作的顺利进行。
自动颗粒包装机验证
自动颗粒包装机验证自动颗粒包装机验证是指在自动颗粒包装机的设计和使用过程中,验证其在实际操作中的性能、可靠性和安全性。
这个过程包括对自动颗粒包装机的各个方面进行严格的测试和评估,以确保其能够安全有效地完成其预定的任务。
自动颗粒包装机是一种复杂的机器,设计和制造涉及到多个部件和系统,包括机械、电气、计算机控制等方面。
在使用过程中,这些部件和系统需要协同工作,才能完成产品包装的全部流程。
因此,对于自动颗粒包装机的验证,需要对这些部件和系统进行深入的测试和评估。
在进行自动颗粒包装机验证时,首先需要确定验证的目标和测试方法。
验证的目标应该包括包装机的性能、可靠性和安全性。
测试方法应该根据目标而定,可以包括物理测试、电气测试、软件测试等多种方法。
测试的重点应该是包装机的各个关键部件和系统,如传感器、执行器、控制系统等。
在测试中,需要注意的是验证数据的准确性和可靠性。
测试数据必须是可重复的,同时还需要考虑实际操作环境的影响。
此外,还需要考虑包装机未来可能面临的变化和挑战,如产品种类的变化、包装材料的变化等因素。
除了测试,自动颗粒包装机验证还应该包括对包装机进行风险评估和安全性评估。
在使用过程中,包装机可能会遇到一些意外情况,如机器故障、操作失误等,这些情况可能会对人员和产品安全造成威胁。
因此,需要对这些情况进行评估,并采取相应的措施确保机器和人员的安全。
最后,需要注意的是,自动颗粒包装机验证是一个不断进行的过程。
随着技术的不断更新和用户需求的变化,包装机的设计和使用也会发生变化。
因此,需要不断更新验证的目标和测试方法,以确保验证的准确性和有效性。
总之,自动颗粒包装机验证是一个必要的过程,可以确保包装机的性能、可靠性和安全性。
在验证过程中需要注意测试数据的准确性和可靠性,并对包装机进行风险评估和安全性评估。
最后,也需要意识到验证是一个不断进行的过程,需要随时更新验证的目标和测试方法。
包装印刷药业公司颗粒自动包装机验证方法
包装印刷药业公司颗粒自动包装机验证方法随着药品安全和质量要求的提高,药品生产行业不断加强质量控制和检验工作。
在整个药品生产链中,包装是非常重要的环节之一,因为包装可以保护药品,同时也可以封装药品。
而印刷包装颗粒自动包装机则是包装行业的一个重要机器设备。
对于包装印刷药业公司,颗粒自动包装机验证是非常有必要的。
颗粒自动包装机验证是指通过对颗粒自动包装机进行测试和检验,判断该包装机是否符合要求,是否达到设计目标,以及在生产过程中是否能够保证质量和安全。
在实际应用中,不同的药品生产或包装企业根据自身需要,进行了不同的颗粒自动包装机验证方法。
在进行包装印刷药业公司颗粒自动包装机验证方法的时候,首先需要明确验证目的和验证内容。
验证目的是为了验证颗粒自动包装机在设计和制造时是否符合规范和标准,能否满足实际应用需要以及法律监管要求等。
验证内容通常包括设备要求、设备安全性、设备容错性、设备电气、通信、软件、系统可靠性、机械性等。
颗粒自动包装机验证方法一般分为三个阶段,分别是规格阶段、安装调试阶段和性能验证阶段。
在规格阶段,需要确定验证包装机的规格和设计目标,主要包括确定包装机的设计参数、有效容积和最大速度等。
在安装调试阶段,需要对包装机进行安装、调试,以保证满足生产计划的要求,并进行系统运行测试。
在性能验证阶段,主要通过实际测试来验证包装机的性能和安全性。
具体而言,包装印刷药业公司可以按照以下步骤进行颗粒自动包装机验证:1. 根据验证目的和内容,制定验证计划和方案。
2. 选择合适的验证工具和设备,进行系统测试。
3. 对包装机进行安全性、容错性、电气和机械性等方面的测试,确保完全符合规范和设计要求。
4. 对颗粒自动包装机进行实际运行测试,检验包装机在生产环境下的性能、效能和容错性能。
5. 对测试结果进行数据分析和处理,将测试结果图表化展示,并形成闭环控制的反馈和改进机制,以确保运行系统的稳定性和生产质量的可靠性。
总之,包装印刷药业公司是面向未来的,要以科技为驱动,以质量和安全为核心,不断提高产品质量和努力追求卓越的生产能力,颗粒自动包装机验证方法是不可或缺的一项工作。
GMP颗粒自动包装机验证方案
BDZF-30型颗粒自动包装机验证方案1.引言1.1验证小组及责任1.1.1 验证小组人员1.1.2 验证小组人员责任:组长—负责验证方案、验证报告的批准;负责组织从验证方案起草、验证方案实施及验证报告完成全过程的组织工作;负责签发验证合格单。
验证小组组员—分别负责验证方案实施中的预确认、安装确认和运行、性能确认具体工作。
1.1.3 各部门责任:验证小组—负责验证方案的会审和批准;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批;负责验证合格单的发放。
动力设备部—负责设备、设施验证方案的起草,组织验证方案的实施,参加验证方案、验证报告的会签;负责设备的安装、调试及仪器仪表的校正,并做好相应的培训,负责收集验证记录;建立设备档案;组织机修车间起草设备操作、维护保养的标准操作规程,并参与设备清洁验证方案的会签和实施。
质检部—组织验证方案、验证报告、验证结果的会审、会签,对验证全过程实施监督,负责验证的协调工作,保证验证实施过程严格执行验证方案的规定;负责建立验证档案,归档验证资料;组织化验室做好验证过程的取样、检测和报告工作,并起草有关检验标准操作规程。
生产部—参加会签验证方案、验证报告,配合动力设备部做好验证方案实施的组织工作;起草清洁验证方案,并组织清洁验证方案的实施、收集相关性的验证记录。
生产车间—负责设备所在操作间的清洁处理,保证安装环境、运行环境符合设计要求;负责协同动力设备部实施验证方案;起草设备清洁标准操作规程;配合做好验证的各项工作,参与清洁验证方案的审核供应部—为验证过程提供物资支持。
1.2 概述BDZF系列颗粒自动包装机是开发制造的小型、立式、三边封合、扁平袋、间歇式包装机。
可自动完成制袋、计量、充填、封合、打印批号、切断、计数等全过程。
采用容积法计量方式,适用于颗粒10-60目物料的小袋包装。
本机小巧独特,外形美观,所有与物料接触的器件均由不锈钢和无毒耐腐塑料制成,符合食品和医药包装的要求,特别适于食品、药品及化工等行业。
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题目
DXDK-80自动颗粒包装机的验证
复印号:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20……
起草:
审核:
批准:
1.0修订清单
1.1.该文件所有的修订和发布情况均记录于下列表格中。
1.2.文件持有者必须将文件的修订情况填入相应位置,并且在接到修订版后,立即将
原版本撤下,由QA收回或在QA人员的监督下销毁。
2.0目的:建立DXDK-80自动颗粒包装机的验证,保证设备符合生产要求
3.0范围:DXDK-80自动颗粒包装机。
4.0依据:《药品生产质量管理规范》(1998)
5.0责任:验证小组负责人、质量部负责人。
6.0内容:
6.1.验证方案
6.1.1.预确认
6.1.1.1.概述本方案是根据公司实际生产要求、生产工艺标准、GMP的有关规定
来制定的,目的是选择适合公司的颗粒剂包装设备。
为达到此目的,本方案制定
了具体的设备选型条件,包括设备的技术指标及设计规范要求、合适的供应商等,以确保预确认实施工作的顺利进行。
6.1.1.2.验证内容
6.1.1.2.1.验证目的确定欲购买颗粒剂包装的设备的技术指标、设计规范要求,选择
适合公司的颗粒剂包装设备,同时选择合适的供货商。
6.1.1.2.2.验证方法根据公司颗粒剂包装生产的质量要求,定出欲购设备的技术指
标,根据指标作广泛的市场调研,并选择合适的供货商和设备。
6.1.1.2.3.验证项目及可接受标准
6.1.2.安装确认
6.1.2.1.概述
本阶段的验证方案是根据DXDK80自动颗粒包装机技术和操作资料及GMP的有关规定而制订的,本阶段确认的目的是对设备本身及其整个安装过程的有关
技术指标是否符合要求进行确认,为设备的正式运行做好准备工作。
为达到以上
目的,本方案制订了具体的验证条件,主要包括设备开箱验收、安装场地的准备、设备备件清单的制订、编写标准操作规程、编制各种设备运行记录、仪器的检
验等,以确保安装确认工作的顺利进行。
6.1.2.2.验证内容
6.1.2.2.1.验证目的对欲安装设备的规格、安装条件(或场所)、安装过程及安装后
进行确认。
6.1.2.2.2.验证方法整个安装过程的工作主要有:设备安装条件及场所的准备,设备
开箱验收,对设备的仪器部分进行校验、编制用于设备运行的有关文件和记录
等,以确保设备能正常运行。
6.1.2.2.3.验证项目及可接受标准
6.1.3.运行确认
6.1.3.1.概述
本阶段的验证方法是根据DXDK80自动颗粒包装机的技术资料和标准操作规程而制订的,本阶段的确认将采用不加物料的空机运行方式进行,目的是要验
证设备能在预期的及设计范围内准确地运行,并能完全达到规定的技术指标和
使用要求。
为达到以上目的,本方案制订了具体的验证实施方法和实施过程中
应记录的项目及其标准限度,以确保验证实施的顺利进行。
6.1.3.2.验证内容:
6.1.3.2.1.验证目的试验并证明新安装的DXDK80自动颗粒包装机能在预期的及设
计范围内准确地运行,并能完全达到规定的技术指标和使用要求,同时验证设
备操作规程的适用性。
6.1.3.2.2.验证方法按照设备操作规程的要求进行空机运行试车,试车时间至少60
min。
在设备进行空机运行时需观察设备各部分的运行情况,并记录有关的运行
参数。
6.1.3.2.3.验证项目及其可接受标准
6.1.4.性能确认
6.1.4.1.概述
本阶段验证方案是根据DXDK80自动颗粒包装机的设备操作规程和的生产工艺技术要求而制订的。
本阶段的确认将采用模拟生产的方式进行,目的是要证明新设备对生产的适用性。
本方案制订了具体的验证实施方法和实施过程中应记录的项目及可接受的工艺标准,以确保验证实施的顺利进行。
6.1.4.2.验证内容
6.1.4.2.1.验证目的试验并证明DXDK80自动颗粒包装机的适用性。
6.1.4.2.2.验证方法
6.1.4.2.2.1.设备的操作遵照设备SOP操作方法进行;
6.1.4.2.2.2.生产材料为合格的颗粒
6.1.4.2.2.3.按实际生产的工艺进行生产;
6.1.4.2.2.4.按实际大生产的抽样方法进行检验;
6.1.4.2.2.5.试生产过程中的设备问题由设备工程部和车间设备有关人员负责处理
和妥善解决;有关技术工艺问题由生产部负责和解决;质检中心负责试生产
过程中的检验工作;固体制剂车间负责具体的生产、操作人员的安排和生产过
程中的原始记录工作。
6.1.4.3.验证项目及其可接受标准
6.1.5.再验证周期:
6.1.5.1.正常情况下,再验证周期为一年。
6.1.5.2.当遇下列情况时应进行再验证:
6.1.5.2.1.设备主要部件更换时进行验证。
6.1.5.2.2.由于检修、调整、迁移或其它原因,可能对设备的安装状况、主要参数和功
能有影响时;
6.1.5.2.3.由于机械振动或腐蚀作用及其它原因,可以使设备的某些性能随时间而变化
时。
6.1.5.2.4.进行设备的再验证,可针对设备性能中部分必须项目进行验证
6.1.6.验证小组会签
6.1.
7.审批意见:
批准人: 日期: 年月日
6.2.验证实施
6.2.1.预确认
6.2.1.1.概述
为提高颗粒剂的生产能力,节约能源,降低生产成本,经调查研究,决定购买生产的颗粒包装设
备。
6.2.1.2.验证结果及记录
确认人____________
日期_____________
6.2.1.3. 验证结论
项目负责人______________ 日期______________
6.2.2. 安装确认 6.2.2.1. 概述
本阶段按合同规定如期抵达公司,对设备进行开箱验收,设备定位并安装,制订了备件清单,编写了标准操作规程,编制了用于设备运行的各种记录,并对配套设备的计量仪器进行了校验。
6.2.2.2. 验证结果及记录
确认人____________ 日期_____________ 6.2.2.3.验证结论
项目负责人___________________ 日期____________ 6.2.3.运行确认
6.2.3.1.概述
在完成设备的安装工作后,为了证明设备能在预期的设计范围内准确的运行,并完全达到规定的技术指标和使用要求,以确保能生产出合格的产品, 必须
对设备的运行进行确认工作。
按照验证方案所制订的验证方法和验证项目,对
DXDK80自动颗粒包装机进行了详细的运行确认。
6.2.3.2.验证结果及记录
确认人______________日期___________ 6.2.3.3.验证结论
项目负责人___________________ 日期____________ 6.2.4.性能确认
6.2.4.1.概述
在完成设备运行确认并证实设备运行状况良好后,为了进一步试验并证实D XDK80自动颗粒包装机的适用性,要对该设备进行性能确认。
6.2.4.2.验证结果及记录
确认人____________日期_______________ 6.2.4.3.验证结论
项目负责人_____________ 日期___________
6.3.验证报告
6.3.1.验证结果评价及建议:
验证小组负责人: 日期: 年月日
6.3.2.再验证周期:
6.3.2.1.正常情况下,再验证周期为一年。
6.3.2.2.当遇下列情况时应进行再验证:
6.3.2.2.1.设备大修后;
6.3.2.2.2.由于检修、调整、迁移或其它原因,可能对设备的安装状况、主要参数和功
能有影响时;
6.3.2.2.3.由于机械振动或腐蚀作用及其它原因,可以使设备的某些性能随时间而变化
时。
6.3.2.2.4.进行设备的再验证,可针对设备性能中部分必须项目进行验证。
6.3.3.验证小组会签:
验证小组负责人日期年月日6.3.4.结论与批准:
批准人日期年月日6.4.验证证书
7.0附表:无
8.0附件:无。