药理学作业题

作业习题

◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物

◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物

◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物

◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验

◆综合练习（一）◆综合练习（二）

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量

B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量

D.引起50％动物阳性效应的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:

A.继发反应

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.副作用

4.在碱性尿液中弱碱性药物：

• A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍

D.缩短给药间隔

E.连续恒速静脉滴注

6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变

B.随用药剂量而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢

D.药物排泄加快

E.药物作用减弱

8.有关一级动力学消除,错误的概念是:

A.此时血药浓度与时间呈直线关系

B.指单位时间内消除恒定比例的药量

C.血药浓度按等比级数衰减

D.又叫恒比消除

E.T1/2恒定

9.产生副作用时所用的剂量为:

A.极量

B.治疗量

C.大于治疗量

D.半数致死量

E.最小中毒量

10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：

A.脂蛋白

B.白蛋白

C.球蛋白

D.血红蛋白质

E.载脂蛋白

11.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运

B.滤过

C.简单扩散

D.易化扩散

E.胞饮

12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人

E.病人属过敏体质

13.受体激动药的概念是:

A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性

D.与受体无亲和力与内在活性

E.以上都不对

14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:

A.无亲和力,无内在活性

B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,•无内在活性

D.有亲和力,有较弱内在活性

E.无亲和力,有内在活性

15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •

A.10天

B.12天

C.6-7天

D.4-5天

16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是

12.5ug/100ml,该药的半衰期是:

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

E.5小时

17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性

B.习惯性

C.成瘾性

D.耐受性

E.依赖性

18.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间•

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

19.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

20.A药比B药安全,依据是:

A.A药的LD50/ED50值比B药大

B.A药的ED50/LD50比B药大

C.A药的LD50比B药小

D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小•

21.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：

A.与剂量大小

B.与年龄性别

C.与药物毒性大小

D.与遗传因素

23.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低

B.用药剂量过大

C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈

24.下列说法哪一点为错误:

A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

25.吸收特点为:

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收

B.食物对药物吸收总的来说影响较大

C.饭后服药吸收较平稳

D.抑制胃排空药能加速药物吸收

E.四环素与Fe2+不相互影响吸收

26.药物副作用:

A.常在较大剂量时发生

B.一般不太严重

C.是可以避免的

D.并非药物效应

E.与药物选择性高有关

27.药物效应强度:

A.其值越小则强度越小

B.与药物的最大效能相平行

C.是指能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

28.有关内在活性哪一点是错误的:

A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性

B.内在活性用α表示

C.内在活性范围为0％－100％

D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力

E.激动药与拮抗药均具有内在活性

29.受体:

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分

B.为客观存在的实体

C.作用机制大多尚未被阐明