六价铬标准曲线
污水中六价铬的测定实验报告
污水中六价铬的测定实验报告一、实验目的本实验旨在测定污水中六价铬的含量，了解污水中六价铬的污染程度，为环境保护和污水处理提供数据支持。
二、实验原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，其颜色的深浅与六价铬的含量成正比。
通过分光光度计在特定波长下测定吸光度，从而确定六价铬的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色皿移液管（1mL、5mL、10mL）容量瓶（50mL、100mL）玻璃棒烧杯（50mL、100mL）电子天平酸式滴定管2、试剂重铬酸钾（基准试剂）二苯碳酰二肼丙酮硫酸（1+1）磷酸（1+1）四、实验步骤1、标准溶液的配制准确称取 02829g 预先在 120℃干燥至恒重的重铬酸钾基准试剂，用水溶解后，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液每毫升含 0100mg 六价铬。
分别吸取上述标准储备液 000mL、100mL、200mL、400mL、600mL、800mL、1000mL 于50mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
各容量瓶中六价铬的浓度分别为 000mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1200mg/L、1600mg/L、2000mg/L。
2、显色剂的配制称取 02g 二苯碳酰二肼，溶于 50mL 丙酮中，加水稀释至 100mL，摇匀。
此溶液避光保存，可使用一个月。
3、水样的预处理若水样浑浊或色度较深，先进行消解处理。
取适量水样于锥形瓶中，加入 5mL 硫酸（1+1）和 5mL 磷酸（1+1），摇匀。
加入 2mL 高锰酸钾溶液（40g/L），在电炉上加热至溶液近沸，保持微沸 10min，取下冷却。
加入 10%的尿素溶液 2mL，摇匀。
用亚硫酸钠溶液（200g/L）滴至溶液红色刚好褪去。
4、测定取 50mL 处理后的水样或标准溶液于 50mL 比色管中，加入 1mL硫酸（1+1）和 1mL 磷酸（1+1），摇匀。
加入 2mL 显色剂，摇匀。
废水中六价铬测定方法确认实验报告(GB 7467-87)
水质中六价铬测定方法确认实验报告1.方法依据采用GB7467-87 水质六价铬的测定二苯基碳酰二肼分光光度法2.方法原理在酸性溶液中，六价铬与二苯基碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行比色测定。
3.仪器3.1可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器4.试剂4.1 1+1硫酸4.2 1+1磷酸4.3 氢氧化锌共沉淀剂4.3.1 硫酸锌溶液：8%。
称取8g溶于100ml水中。
4.3.2 2%（m/V）氢氧化钠溶液：称取2.4g氢氧化钠溶于120ml水中。
用时将4.3.1和4.3.2两溶液混合。
4.4 高锰酸钾：40g/L溶液4.5 尿素：200g/L尿素溶液4.6 亚硝酸钠：20g/L4.7 显色剂（1）：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀，贮于棕色瓶，置于冰箱中。
颜色变深后，不能使用。
4.8 显色剂（2）：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。
贮于棕色瓶，置于冰箱中。
颜色变深后，不能使用。
4.9 铬标准溶液：1.00ug/ml，使用当天配制4.10 铬标准溶液：5.00ug/ml，使用当天配制5分析操作步骤：5.1样品的预处理按照GB/T 7467——87对样品进行预处理。
5.2样品的测定取适量（含六价铬少于50μg）无色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液（4.1）和0.5ml磷酸溶液（4.2），摇匀，加入2ml显色剂（1）（4.7），摇匀，5-10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从标准曲线（5.3）上查得六价铬含量。
同时，用50ml水代替试样，同样的操作处理，作为空白试验。
5.3校准曲线的绘制向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml 铬标准溶液（4.9或4.10）（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释到标线。
离子交换法处理含铬废水
离子交换法处理含铬废水摘要：含铬废液pH＝3-4时，流量为10BV/h时，采用双阴离子交换柱串联全饱和工艺处理回收含六价铬废水，出水能满足国家排放标准，穿透体积大。
利用阳离子交换树脂柱除去再生液中的钠离子，去除率可达到83%，纯化后的含六价铬溶液能再次投入使用。
关键词：六价铬；离子交换；回收Abstract: The pH of Cr6 +wastewater was 3-4, flow rate was 10BV/h. Two negatively charged ion-exchange resin columns were serialized and saturated to recover Cr6+ wastewater. The permeability was high and processed water could meet national discharge standards. Then positively charged ion-exchange resin was employed to remove Na+ in the recovered water, and 83% of Na+ could be removed. After that the purified Cr6+solution could be reused.Keywords:Cr6+ ；ion-exchange ；recovery铬是环境污染及影响人类健康的有害元素之一。
六价铬为食入性毒物，饮水中超标400倍时，会发生口角糜烂、腹泻、消化紊乱等症状，引起呼吸急促，咳嗽及气喘，短暂的心脏休克，肾脏、肝脏、神经系统和造血器官的毒性反应等，更可能造成遗传性基因缺陷，并对环境有持久危险性。
六价铬一般分离方法有离子交换树脂、电渗析、电解氧化还原法、还原沉淀法、石灰絮凝和吸附法等几种手段。
本文研究了六价铬在阴、阳离子交换树脂柱上的行为和分离条件，提出以离子交换为主的废水中铬形态分离及分析的系统流程，并研究了对六价铬的纯化和回收。
总铬、六价铬的测定
总铬、六价铬的测定水中总铬及六价铬的测定-22-铬(Cr)的化合物常见的价态有三价和六价。
在水体中，六价铬一般以CrO、 CrO、427-HCrO三种阴离子形式存在，受水中PH值、有机物、氧化还原物质、温度、及硬度等条件4影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转化。
铬是生物体所必需的微量元素之一。
铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积，导致肝癌。
因此我国已把六价铬规定为实施总量控制的指标之一。
铬的污染来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。
铬的测定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光光度法、等离子发射光谱法和滴定法。
清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。
如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。
水样含铬量较高时，用硫酸亚铁铵滴定法。
水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。
如测总铬，水样采集后，加入硝酸调节PH值小于2;如测六价铬，水样采集后，加氢氧化钠调节PH约为8，保存不得超过24小时。
一、实验目的1了解水体中铬的形态分布及各形态之间的相互转化;2掌握二苯碳酰二肼分光光度法测定铬的原理和方法。
二、实验原理在酸性条件下，六价铬可与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色配合物，该化合物最大吸收4波长为540nm，摩尔吸光系数为4×10L/(mol?cm)。
含铁量大于1mg/L的水样显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。
钒有干扰，其含量高于4mg/L时干扰测定，但钒与显色剂反-2+2-2-应10min可自行褪色。
氧化性及还原性物质，如ClO、Fe、SO、SO等，水样有色或23混浊时，对测定有干扰，需进行预处理。
三、实验仪器50ml具塞比色管;分光光度计;电炉，锥形瓶等所用玻璃器皿要求内壁光滑，不能用铬酸洗液洗涤，可用合成洗涤剂洗涤后再用浓硝酸洗涤，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗干净。
标准曲线Cr6+
总铬浓度[mg/l]
Cr6+浓度[mg/l]
总铬浓度[mg/l]
Cr6+浓度[mg/l]
总铬浓度[mg/l]
1
103.8611
527.2
210.1447
658.4
236.6662
664
389.5622
783.6
2
107.7277
545.4
217.1110
658.4
250.2031
总铬浓度
[mg/l]
Cr6+浓度[mg/l]
总铬浓度[mg/l]
Cr6+浓度[mg/l]
总铬浓度[mg/l]
Cr6+浓度[mg/l]
总铬浓度[mg/l]
1
103.8611
527.2
210.1447
658.4
236.6662
664
389.5622
783.6
2
107.7277
545.4
217.1110
658.4
7
x7
标准样品
6.0000
0.3685
0.3902
0.3902
0.0001
0.0148
8
x8
标准样品
8.0000
0.4817
0.5034
0.5034
0.0001
0品
10.0000
0.6128
0.6345
0.6345
0.0001
0.0091
曲线参数
光度模式
单波长法
曲线评估
R^2
曲线方程
C = f(Abs)
方程次数
六价铬曲线
河 南 省 水 环 境 监 测 中 心
校 准 曲 线 绘 制 记 录 表（1）
分析项目： 六价铬 仪器编号： 18-1650-0257 nm 3 cm mg/L 吸取体积（ml） 一级稀释 储备液 二级稀释 一级稀释液 使用稀释 一级或二级稀释液 标 标准液（ml） 标准液（µg） 标准液（mg/L） 吸光度（A） 标准空白（Ab） A- Ab 绘制： 校核： 月 日 相关系数：r= 回归方程：y= 截距a=0的统计检验： 复核： 月 日 准 系 列 参比溶液： 比色时间： 配制日期： 稀释体积（ml） 纯水 10 年 min 月 日 校准曲线绘制日期： 年 月 日 仪器名称： T6紫外可见分光光度计 采用波长： 比色皿厚度： 标准液 名 称 储备液浓度 ：
六价铬的测定二苯碳酰二肼光度法
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
水样
10
0.00
0.20
0.50
1.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
25.00
25.00
0.0
0.2
0.5
1.0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
实验过程思考:
2.水样的测定： 水样的测定： 水样的测定 取适量 （25mL，含Cr6+少于50µg）经预处理的水样于50mL比色 管中，用水稀释至标线，加入显色剂2.0mL，摇匀，放置10min后 用3cm或1cm光程比色皿测定，方法同标准溶液。进行空白校正后 根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+的含量。
参比溶液 蒸馏水 溶剂空白 试剂空白 试液空白 试样空白 适应情况 试液、溶剂、 显色剂均无色 溶剂有色，其它无色 显色剂有色，其它无色 试液含干扰离子有色， 其它无色 试液含干扰离子有色， 显色剂有色 做法 用蒸馏水调零 用溶剂调零 可消除影响 吸收池+杂散光 以上+溶剂
不加试样，其它 吸收池+杂散光+ 均加 显色剂 不加显色剂，其 吸收池+杂散光+ 它均加 干扰离子 掩蔽试液中的被 吸收池+杂散光+ 测物，其它均加 显色剂+干扰离子
T=65% A=0.2
可通过改变试样的 试样的 用量，控制溶液的 用量 控制溶液的 控制 浓度或改变比色皿 浓度 比色皿 厚度等方法来调节 厚度
0.15 T=15% A=0.8
自来水公司水质检测标准曲线表2012-02-18boss整理
自制回归方程曲线图
六价铬标准回归方程
X轴系数 Y轴系数 Y*轴系数
m/ug
A
A*
0.000
0.026
0.200
0.029
0.003
0.500
0.042
0.016
1.000
0.066
0.040
2.000
0.109
0.0ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ3
4.000
0.206
0.180
6.000
0.296
0.270
8.000
0.383
计算公式 y=0.00529x+0.00071
冷硫酸盐标准回归方程
X轴系数 Y轴系数 Y*轴系数
m/ug
A
A*
0.000
0.037
0
0.050
0.078
0.041
0.100
0.115
0.078
0.200
0.194
0.157
0.300
0.267
0.230
0.400
0.343
0.306
0.500
0.426
0.389
A=0.00161 B=0.76860 R=0.99985
计算公式 y=0.76860x+0.00161
硝酸盐标准回归方程
X轴系数 Y轴系数 Y*轴系数
m/ug
A
A*
0.000
0.028
0.500
0.063
0.035
1.000
0.103
0.075
3.000
0.210
0.182
5.000
0.319
0.014
实验六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 - 山西大学化学实验中心
③ 以1步中的试剂空白为参比，在540nm波长处测 量其吸光度，从标准曲线上查出对应的Cr(Ⅵ)浓度， 计算水样中Cr的含量（mg·mL-1）。
（3）水样中Cr3+的测定 将总Cr减去Cr6+的含量即为Cr3+的含量。
五 、注意事项
本法选用于测定较 Cr6+的含量，如果水样有色及浑 浊时，可采用活性碳吸附法或沉淀分离法进行预处 理
实验十五 工业废水中铬价态
的分析
一、实验目的
学会分光光度法测定废水中六价铬与 三价铬含量的原理和方法。
学会分光光度法吸收曲线的测绘和测 量波 长的选择
掌握曲线法的实验技术
二、实验原理
工业废水中铬的化合物的常见的价态有+6价和+3价 两种。而+6价铬有致癌性，易被人体吸收并体内蓄 积，因此认为+6价铬比+3价铬的毒性要大得多，为 强毒性。另外，据研究，尽管+3价铬的毒性较低， 对鱼类的毒性却很大。由于铬的毒性及危害与其价 态有关，因此，测定水体系中铬的化合物必须进行 不同价态铬的含量的分析。
NH OC
NH
C6H5 +
Cr3+
N N C6H5
如将试样中的+3价铬先用高锰酸钾氧化成+6价的 铬，再将总的铬含量减去上述所直接测得的+6价铬 的含量，即得+3价铬的含量。
实验中，Mo6+、V5+、Fe3+等有干扰，其中Mo6+干 扰较小，Fe3+的干扰可用加入磷酸的办法消除，V5+ 与显色剂生成的干扰物的颜色则可通过发色后放置 10-15分钟的办法消除。
② 准确吸取上述溶液0.50 mL于50容量瓶中，依次加 入 2.0mol·L-1 硫 酸 6.0mL ， 10g·L-1 的 DPCI 溶 液 24.0mL，用蒸馏水定容，摇匀，放置5分钟。
六价铬的测定―二苯碳酰二肼分光光度法
六价铬的测定—二苯碳酰二肼分光光度法一、实验目的掌握六价铬的测定方法熟悉722型分光光度计的使用二、实验原理在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比耳定律。
三、实验仪器分光光度计比色皿50ml具塞比色管，移液管，容量瓶等四、实验试剂（1）硫酸（1+1）：将硫酸（密度为1.84g/ml）缓缓加入到同体积水中，混匀；（2）磷酸（1+1）：将磷酸（密度为1.69g/ml）与等体积水混合；（3）铬标准储备液：称取于120℃干燥2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，优级纯）0.2829g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1ml含0.10mg六价铬；（4）铬标准溶液使用液：吸取5.00ml铬标准储备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1ml含有1.00µg的六价铬；（5）显色剂：二苯碳酰二肼溶液（称取二苯碳酰二肼 C13N14H4O 0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀，储于棕色瓶，置冰箱中。
（6）待测六价铬水样（本实验采用模拟水样）五、实验步骤1.标准曲线的绘制：（1）向一组50ml的比色管中，依次加入0、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00ml的铬标准使用液，用水稀释至标线，依次加入硫酸（1+1）0.5ml和磷酸（1+1）0.5ml，摇匀。
（2）显色：向比色管中溶液继续加入2ml的显色剂（二苯碳酰二肼溶液），摇匀。
5—10分钟后，于540nm波长处，以水为参比，测定吸光度并做空白校正。
以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标，绘出标准曲线。
2.六价铬水样的测定：取4ml六价铬待测样于50ml比色管中，用水稀释至标线。
测定方法同标准溶液。
进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+含量。
六、计算Cr6+（mg/L）= m /Vm ——从标准曲线上查得的Cr6+含量（ug）V ——水样的体积（mL）注：用于测定铬的玻璃器皿不应用重铬酸钾洗液洗涤；温度和放置时间对Cr6+与显色剂的显色反应有影响。
饮用水中铬(六价)的不确定度的评定
饮用水中铬（六价）的不确定度的评定根据测量不确定度评定与理论，采用二苯碳酰二肼分光光度法测量饮用水中六价铬的不确定度，通过实验计算和评定，得出六价铬的扩展不确定度。
该不确定度评价方法在实际工作中具有很强的实用价值，提高工作的精确性。
标签：不确定度；六价铬；二苯碳酰二肼分光光度法1、方法原理在酸性溶液中，水中六价铬与二苯碳酰二肼发生反应，生成紫红色的络合物，于波长540nm处进行分光光度法的测定，测得吸光值进行计算，比色定量。
2、数学模型标准曲线：y=ax+b （1）式中：a-标准曲线的斜率；b-标准曲线的截距；x-标准曲线中不同浓度对应六价铬的含量；y-测得的吸光值。
水中六价铬的计算公式：C=m/v （2）式中：C-水中六价铬的质量浓度，mg/L；m-由标准曲线中得出水中六价铬的含量，ug；v-水样体积，mL。
（3）其中：因此：式中：u（c1）-标准溶液引入的不确定度；u（c2）-标准溶液稀释至贮备液引入的不确定度；u（c3）-贮备液稀释至标准使用液引入的不确定度；u1（m）-标准曲线拟合引入的不确定度；u2（m）-样品重复性测量引入的不确定度；u（A）-仪器引入的不确定度；u（v）-50mL的大肚移液管取水样过程引入的不确定度。
3、不确定度的来源由检测方法和数学模型分析，其不确定度来源分为以下几个方面：标准溶液引入的不确定度u（c1）；标准溶液稀释至贮备液引入的不确定度u（c2），包括：大肚管引入的不确定度u11（V5）、容量瓶引入的不确定度u12（V100），体积刻度、温度变化带来的不确定度；将贮备液稀释至标准使用液引入的不确定度u （c3），包括：大肚管引入的不确定度u21（V2）、容量瓶引入的不确定度u22（V100），体积刻度、温度变化带来的不确定度；标准曲线拟合引入的不确定度u1（m）；样品重复性测量引入的不确定度u2（m）；仪器引入的不确定度u（A），包括：仪器测量引入的不确定度u1（A），仪器示值误差引入的不确定度u2（A）；50mL大肚移液管移取水样引入的不确定度u（v），包括：体积刻度、温度变化带来的不确定度。
水中六价铬的测定
实验二 水中六价铬的测定一、实验目的和要求1.熟悉二苯碳酰二肼比色法测定六价铬的原理；2.掌握六价铬测定技术。
二、二苯碳酰二肼比色法测定六价铬原理在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm ，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
反应式如下：(C6H5N H NH)2CO+Cr 6+→C 6H 5(NH)2CON2C 6H 5+ Cr 3+→紫红色络合物(DPC) （苯肼羟基偶氮苯）三、器材1.分光光度计，比色皿（1cm 、3cm ）。
2.50ml 具塞比色管，移液管，容量瓶等。
四、试剂 1.丙酮。
2．（l ＋1）硫酸。
3．（1+1）磷酸4.0.2％（m ／V ）氢氧化钠溶液。
5．氢氧化锌共沉淀剂：称取硫酸锌（Z nSO4·7H 20）8g ，溶于100m L 水中；称取氢氧化钠2.4克溶于新煮沸冷却的120ml 水中。
将以上两种溶液混合。
6．4％(m ／V)高锰酸钾溶液。
7．铬标准贮备液：称取于120℃干燥2h 重铬酸钾(优级纯)O ．2829g ，用水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
每毫升贮备液含100μg 六价铬。
8．铬标准使用液：吸取5.OOml 铬标准贮备液于500m L 容量瓶中，用水稀释至标线， 摇匀。
每毫升标准使用液含1.00μg 六价铬。
使用当天配制； 9．20%(m ／V)尿素溶液。
lO.2％(m ／V)亚硝酸钠溶液。
11．二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼(简称DPC ，C13H14N 4O ）0.2g ，溶于50m L 丙 酮中，加水稀释至100mL ，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存。
颜色变深后不 能再用。
12.待测样品五、测定步骤1.水样预处理(1)对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定。
碱消解火焰原子吸收分光光度法测定固体废弃物中的六价铬
碱消解-火焰原子吸收分光光度法测定固体废弃物中的六价铬摘要：本文参考最新环境《固体废物六价铬的测定碱消解-火焰原子吸收分光光度法》标准，测定了固体废物土壤标准样品中的六价铬含量。
该方法六价铬的线性相关系数r=0.9995，相对标准偏差在0.88%～1.18%，检出限为0.006 mg/L。
该方法操作简便，精密度好，适应性广，可满足环境监测的需求。
关键词：环境固体废弃物土壤六价铬火焰法碱消解随着工业化、城市化进程不断加快，我国土壤重金属污染问题越来越突出，污染所导致的严重环境危害事件时有发生，并呈逐步上升趋势。
“毒地”已严重制约我国土地的开发利用，对土壤资源可持续利用产生了巨大压力，还深刻地影响着人们的身体健康。
环境中稳定存在两种价态的铬，铬（VI）有剧毒，具致癌作用，其毒性是铬（III）的100 倍。
适量的三价铬可以降低人体血浆中的血糖浓度，提高胰岛素活性，促进糖和脂肪代谢，提升应激反应能力等；而六价铬则是一种强氧化剂，具有强致癌变、致畸变、致突变作用，对生物体伤害较大。
六价铬对土壤中植物、微生物等的危害不仅与其浓度有关，而且与其在土壤中的降解速率有关。
据调研，铬渣场地土壤中，剧毒六价铬的含量可达10000 mg/kg，扩散深度超过15米；地下水中的六价铬最高浓度达1417 mg/L；场地原有生产厂房建筑物腐蚀严重，六价铬含量高达6000 mg/kg以上。
因此，土壤中六价铬的含量是研究土壤铬对植被影响的重要参数之一。
近年来，鉴于土壤铬污染给人类身体健康带来的严重危害，铬污染土壤的修复治理日益受到重视。
1. 实验部分1.1 仪器AA-7000（岛津）1.2 实验原理在规定的温度和时间内，将样品在Na2CO3/NaOH溶液中进行消解。
在碱性提取环境中，Cr(VI)的还原和Cr(III)的氧化的可能性都被降到最小。
含Mg2+的磷酸缓冲溶液的加入也可以抑制氧化作用。
利用铬基态原子对357.9 nm的共振线产生吸收的特性，采用原子吸收分光光度法（火焰法）测定经前处理后消解液中的铬（只以六价铬形式存在）。
吸光光度法测定水样中的六价铬
吸光光度法测定水样中的六价铬一、实验目的１、学习吸光光度法测定水中六价铬的方法。
２、进一步熟悉分光光度计的使用方法。
二、实验原理１、医学研究发现，Ｃr（Ⅵ）有致癌的危害，Ｃr（Ⅵ）的毒性比Ｃr（Ⅲ）强100倍。
它还能诱发皮肤溃疡、贫血、肾炎及神经炎等。
显色剂：二苯碳酰二肼［CO(NH.NHC6H5)2］（DPCI）酸度：0.1mol．L¯¹温度：15˚Ｃ反应时间：2～3min..（有色化合物在90min内稳定）波长：λmax＝540nm朗伯—比尔定律：Ａ＝εbcＣr（Ⅵ）＋二苯碳酰二肼—>紫红色化合物ε为2.6×104～4.17×104L.moL¯¹.cm¯¹取样体积50mL，使用3cm比色皿，最小检出量0.2μg，密度0.004mg．L¯¹３、可加掩蔽剂，掩蔽干扰离子。
如：磷酸可与三价铁络合，消除三价铁干扰。
三、试剂和仪器１、分光光度计，容量瓶（8个，50mL），吸量管（1mL，5mL，10mL），量筒。
２、Ｃr（Ⅵ）标准溶液，DPCI，硫酸（1+1）。
四、实验步骤１、标准曲线的绘制取７支50mL容量瓶，用吸量管分别加入0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、7.00mL和10.00mL的3.00μg．m L¯¹铬标准溶液，加入0.6mL硫酸（1+1）溶液，摇匀，加水至20mL左右，再加入2mL DPCI溶液，用水稀释至刻线，立即摇匀，静置5min，用1cm比色皿，以试剂空白为参比溶液，在540nm下测量各溶液的吸光度。
绘制吸光度—六价铬含量的标准曲线。
２、试样中Ｃr（Ⅵ）含量测定试样5.00mL于50mL容量瓶，加入0.6mL硫酸（1+1）溶液，摇匀，加水至20mL左右，再加入2mL DPCI溶液，用水稀释至刻线，立即摇匀，静置5min，用1cm比色皿，以试剂空白为参比溶液，在540nm下测量试样的吸光度Ａ，从标准曲线上查得相应的Ｃr（Ⅵ）含量，计算试样中Ｃr（Ⅵ）的含量（单位为mg．L¯¹）。
分光光度法测定水中六价铬指导书(精)
取6支50mL比色管，依次加入0、1.00、2.00、4.00、6.00和8.00 mL铬标准使用液，加入（1+1）硫酸0.5mL和（1+1）磷酸0.5mL，摇匀。加入2mL显色剂溶液，摇匀。用水稀释至标线。
三、标准曲线的绘制
5-10min后，于540nm波长处，用1cm比色皿测定吸光度并作空白校正。以吸光度为纵坐标，相应六价铬含量为横坐标绘出标准曲线。
《现代仪器分析技术》单项技能实训指导书
实训项目名称
分光光度法测定水中六价铬
学时
2学时
实训目的
1.标准缓冲溶液的配制方法
3..掌握标准曲线法
一、铬标准使用液的配制
吸取5.00mL铬标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。每毫升标准使用液含5.00ug六价铬。使用当天配制。
四、.样品的测定
取适量（含Cr6+少于50ug）无色透明或经预处理的样品于50mL比色管中，加入（1+1）硫酸0.5mL和（1+1）磷酸0.5mL，摇匀。加入2mL显色剂溶液，摇匀。用水稀释至标线。测定方法同标准溶液。进行空白校正后根据所测吸光度从标准曲线上查得Cr6+的含量。
六价铬的量对吸光度的曲线
六价铬的量对吸光度的曲线《探索六价铬的量对吸光度的曲线：我的奇妙科学之旅》我呀，一直对科学小实验充满了好奇。
就像一只小蜜蜂对花朵充满向往一样，科学世界里那些神奇的现象就像花朵一样吸引着我。
今天呢，我要和大家分享一下我对六价铬的量对吸光度的曲线的探索过程，这里面可有着好多有趣的故事呢。
我们在科学课上开始接触到这个六价铬。
老师把那些装着六价铬溶液的小瓶子拿出来的时候，我就觉得特别神秘。
那溶液看起来普普通通的，可是谁能想到它和吸光度之间有着千丝万缕的关系呢？就好比每个小水滴看起来很平常，可是汇聚起来能成为大海，这六价铬溶液里也有着大大的奥秘。
我们开始做实验啦。
同学们都特别兴奋，像一群小麻雀叽叽喳喳地讨论个不停。
我和我的同桌小明更是迫不及待。
我们先小心翼翼地量取不同量的六价铬溶液，这个过程可不能马虎呀。
就像厨师做菜放调料，多一点少一点味道可就完全不一样了。
我心里想着：“这六价铬的量稍微变一变，吸光度会不会像调皮的小精灵一样跳来跳去呢？”当我们把六价铬溶液放到仪器里去测量吸光度的时候，那仪器就像一个神秘的魔法盒。
我眼睛紧紧盯着仪器的显示屏，心里像揣了只小兔子，砰砰直跳。
每一次测量出来的数字，就像是从魔法盒里蹦出来的小秘密。
一开始，随着六价铬的量慢慢地增加，吸光度的数字也在缓缓上升。
我对旁边的小红说：“你看，这就像是小蚂蚁在排队，一个跟着一个慢慢地变长呢。
”小红笑着回答我：“是呀，不过这个队伍什么时候会变得超级长，然后又会发生什么变化呢？”我们继续增加六价铬的量，这时候我感觉自己像是一个探险家，在未知的科学领域里摸索着。
可是呀，慢慢地我发现，吸光度上升的速度没有之前那么快了。
我就纳闷了，这是怎么回事呢？我皱着眉头对小刚说：“你说这吸光度是不是有点像我们跑步呀，开始的时候精力充沛，跑得可快了，后来就有点累了，速度就慢下来了？”小刚挠挠头说：“好像是这么个道理呢，可是为什么会这样呢？”随着六价铬的量越来越多，奇怪的事情发生了。