常用注射剂溶媒和增溶剂
常用注射剂溶媒及配制时间与滴速（更新中）
常⽤注射剂溶媒及配制时间与滴速（更新中）
注射⽤复⽅维⽣素（3）
胺碘酮
5%GS、NS注射⽤门冬氨酸鸟氨酸长春地⾟
注射⽤⽣长抑素达卡巴嗪
注射⽤丹参多酚盐帕⽶磷酸⼆钠
奥拉西坦注射液多西他赛注射液
盐酸托烷司琼注射液环磷酰胺
注射⽤磷酸肌酸钠雷替曲塞
甲硫氨酸维B1注射液盐酸伊⽴替康注射液
银杏内酯注射液替加氟注射液
注射⽤丹参多酚酸盐注射⽤乳酸阿奇霉素
疏⾎通注射液注射⽤哌拉西林钠舒巴坦钠
痰热清注射液盐酸左氧氟沙星注射液
天⿇素注射液
喜炎平注射液
康艾注射液
醒脑静注射液
丹参川芎嗪注射液
注射⽤脂溶性维⽣素（Ⅱ）
⼩⽜⾎清去蛋⽩注射液
曲克芦丁脑蛋⽩⽔解物注射液
脑苷肌肽注射液
神经节苷脂
注射⽤核糖核酸Ⅱ
盐酸⽶托蒽醌
注射⽤盐酸表柔⽐星
注射⽤甲氨蝶呤⼤剂量静脉给药时，适宜⽤5%GS稀释注射⽤唑来膦酸
帕⽶膦酸⼆钠注射液
注射⽤盐酸托泊替康
门冬氨酸钾注射液
组合包装
注射⽤右丙亚胺
注射⽤单硝酸异⼭梨酯
⿅⽠多肽注射液
注射⽤⽣长抑素
还原型⾕胱⽢肽（药友）
注射⽤多索茶碱
注射⽤单硝酸异⼭梨酯
GS、NS斑蝥酸钠维⽣素B6注射液注射⽤盐酸头孢替安（不可⽤注射⽤⽔稀释，不能形成等渗溶液），此外还可添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中
艾迪注射液
银杏达莫注射液注射⽤灯盏花素注射⽤⾎栓通
静脉药物配置中⼼抗肿瘤药物不合理使⽤问题与分析（⽂献题⽬）。
注射剂临床应用的溶媒选择
• 药物之间氧化还原反应 维生素k 类为一种氧化剂， 若与还原剂维 生素 c 配伍， 则维生素k 被强还原剂维生 素c 破坏，从而失去止血作用。因为维生素 k为醌式结构物质，可被维生素c 还原破坏， 两类药物易溶于水且极性较大，相遇则发 生氧化还原反应致作用减弱或失效。
钙离子的沉淀反应
•
钙离子可与磷酸盐，碳酸盐生成钙沉淀，钙离 子除常用钙盐外，还存在于林格溶液，乳酸钠林 格液等药物中。磷酸盐存在于地塞米松中，克林 霉素磷酸酯，三磷酸腺苷等药物中，碳酸盐存于 部分药物的辅料中。 头孢曲松不稳定与钙离子配伍生成沉淀，因而 不易与葡萄酸钙，林格液，乳酸林格等含钙溶液 配伍。头孢曲松与多种药物存在配伍禁忌，宜单 独使用。 三磷酸腺苷与葡萄糖酸钙加入同一输液中使用， 配液时会发生沉淀现象。
1. 2. 3. NaCl 8.5g KCl 0.30g CaCl2 0.33g
3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0
含Ca2+ 含Ca2+ 含Ca2+
乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 •H2O 0.33g 乳酸钠3.1g NaCl 6.0g KCl 0.30g CaCl2 •H2O 0.20g 无水葡萄糖50.0g
溶剂选择不当而引起不溶
• 又如阿奇霉素的配制按说明书要求为：将本药用适 量注射用水充分溶解后，配制成 100mg/ml 的溶液， 再加入到250ml 或500ml 氯化钠注射液或5% 葡萄 糖注射液中，最终配制成 1～2mg/ml 的静脉滴注液。 • 有的注射用粉针都在配制时需要用特殊的溶剂溶解， 配制时应用所附的专用溶剂溶解后再加入到输液中。 盐酸阿霉素配置时，应先加注射用水溶解，再加入 5 ％葡萄糖或生理盐水中使用。立止血也需要用配 备的溶剂溶解，溶解后进一步稀释。因此对这些药 物中配备的专用溶剂不要随便丢弃，或擅自用其他 溶剂替代。
中药注射剂溶媒表
沧州市中西医结合医院现有中药注射剂静点溶媒列表药品名称规格溶解粉针用溶媒稀释用溶媒（给药途径：静滴）注射用双黄连粉针600mg 灭菌注射用水0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射用香菇多糖粉针1mg 灭菌注射用水0.9%氯化钠、5%葡萄糖注射用血塞通粉针200mg 该药品自备专用溶剂5%葡萄糖注射用血栓通粉针150mg 灭菌注射用水或生理盐水10%葡萄糖注射用川芎嗪粉针40mg 同稀释用溶媒0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖注射用灯盏花素粉针20mg 同稀释用溶媒0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖灯盏花素注射液20mg 10%葡萄糖艾迪注射液10ml 0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖参附注射液10ml 5%-10%葡萄糖参麦注射液10ml 5%葡萄糖参芪扶正注射液250ml 无需稀释丹参滴注液250ml 无需稀释丹红注射液10ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖复方苦参注射液5ml 0.9%氯化钠葛根素注射液100mg、400mg 5%葡萄糖红花注射液10ml 、20ml 5%-10%葡萄糖华蟾素注射液5ml 5%葡萄糖黄芪注射液10ml 5%-10%葡萄糖康莱特注射液100ml 无需稀释苦碟子注射液20ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖脉络宁注射液10ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖清开灵注射液10ml 0.9%氯化钠、10%葡萄糖生脉注射液20ml 5%葡萄糖疏血通注射液2ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖舒血宁注射液2ml、5ml 5%葡萄糖痰热清注射液10ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖天麻素注射液200mg 0.9%氯化钠、5%葡萄糖喜炎平注射液2ml 0.9%氯化钠、5%葡萄糖细辛脑注射液8mg 5%-10%葡萄糖香丹注射液10ml 5%-10%葡萄糖醒脑静注射液5ml 、10ml 0.9%氯化钠、5%-10%葡萄糖血必净注射液10ml 0.9%氯化钠鸦胆子油乳注射液10ml 0.9%氯化钠茵栀黄注射液10ml 10%葡萄糖注：以上信息均参考目前我院使用的该药品说明书。
187种注射剂溶媒及配制时间与滴速
临 床 用 药 须 知
品名
剂型
适宜溶媒
配置和滴注时间 每次至少30分钟 静脉滴注按需要 每6～8小时一 次，其剂量根据 病情而定，严重 者可每4～6小时 静脉注射一次。
备注 本品不能与其他药物在注射器或输 液瓶中混合 本品静脉输液加入头孢噻吩、林可 霉素、四环素、万古霉素、琥乙红 霉素、两性霉素B、去甲肾上腺素、 间羟胺、苯妥英钠、盐酸羟嗪、丙 氯拉嗪、异丙嗪、维生素B族、维生 素C等后将出现混浊。 不可与硫酸阿米卡星，硫酸卡那霉 素，葡萄糖酸红霉素，葡萄糖酸钙 同瓶滴注 忌与强利尿药，保泰松合用
静脉滴注时间为 30~60分钟。
头孢他啶 粉针剂 **
10ml注射用水加入1g装中，完全溶解后，于3-5 静脉滴注应在 分钟内静脉缓慢推注，也可将上述已经溶解的 20-30分钟内滴 药液加入5%葡萄糖或氯化钠注射液100ml稀释 注完毕。 患者本人或双亲、兄弟有支气管哮 喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者慎 用。本品可能引起休克，使用前应 仔细问诊，如欲使用，应进行皮试 。做好休克急救准备，给药后注意 观察 本品禁用于对头孢吡肟或L-精氨 酸，头孢菌素类药物， 青霉素或其他β -内酰胺类抗菌素有 即刻过敏反应的病人。
其他β —内酰胺类与β —内酰胺酶抑制药 头孢美唑 静脉注射：本品1g用注射用水、生理盐水或葡 溶媒结晶 钠 萄糖注射液10ml溶解，缓慢注入。 粉针剂 静脉滴注：不得用注射用水。 亚胺培南 静脉输注使用自带的碳酸氢钠缓冲剂溶解后， 配制后1小时以 溶媒结晶 /西司他 粉针剂 可以用生理盐水、5%葡萄糖和5%～10%的甘露醇 内使用 丁钠 溶液稀释后静脉滴注 氨基糖苷类 稀释后的溶液应 硫酸庆 静脉滴注：每80mg本品用50～200ml的 在 注射液 大霉素 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释 30～60分钟内缓 慢滴入 大环内酯类 先加灭菌注射用水至乳糖酸红霉素粉针瓶中， 乳糖酸红 冻干粉针 用力振摇至溶解。然后加入生理盐水或其他电 霉素针 剂 解质溶液中稀释
药剂学简答题
表面活性剂表面活性剂是指具有很强的表面活性，加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
简述表面活性剂的结构特点与分类表面活性剂分子由非极性的亲油基团和极性的亲水基团组成，具有既亲水又亲油的双亲性质按照亲水基表面活性剂可分为四类：阴离子表面活性剂（高级脂肪酸盐类，硫酸化物和磺酸化物），阳离子表面活性剂（季铵类化合物），两性离子表面活性剂（卵磷脂和豆磷脂），非离子型表面活性剂（司盘类，吐温类，泊洛沙姆）还有一些特殊类型的表面活性剂：元素表面活性剂，高分子表面活性剂，生物表面活性剂和新功能表面活性剂简述含吐温类的药液产生“起昙”现象的原因含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基与水成氢键结合,起初其溶解度随温度的升高而增大,至温度达昙点后,聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,水合能力下降,使得溶解度急剧下降,溶液出现浑浊。
简述临界胶束浓度和影响临界胶束浓度的因素及测定方法临界胶束浓度（CMC）：表面活性剂分子缔合形成的胶束的最低浓度称为临界胶束浓度影响CMC的因素：碳氢链的长度和分支，极性基团的位置，疏水链性质，亲水基团的种类，表面活性剂的种类，温度等。
最大增溶浓度（MAC）：当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。
Krafft点：当温度升高到某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高，该温度称为Krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。
浊点或昙点：对聚氧乙烯型非离子表面活性剂，加热升温时可致其在水中析出，出现浑浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。
增溶：表面活性剂达到CMC后，一些水不溶或微溶性物质溶解度显著增加，形成透明的胶体溶解，这种作用称为增溶。
机制为胶束的作用。
表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素？增加药物润湿性，有利于溶出吸收;溶解脂质，改变上皮细胞的渗透性，有利于吸收;浓度超过CMC时形成胶束，减少了游离药物浓度，使吸收速度减慢。
表面活性剂的性质1.物理化学性质（基本性质）临界活性剂胶束：形成胶束是表面活性剂的重要性质之一，是产生增溶，乳化，去污，分散和凝聚作用的根本原因亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
187种注射剂溶媒及配制时间与滴速（太全了）
187种注射剂溶媒及配制时间与滴速（太全了）品名剂型适宜溶媒配置和滴注时间备注果糖果糖溶媒结晶粉针剂静脉滴注，每次10g，临用前，用灭菌注射用水100ml溶解溶解后，于14分钟内滴完维生素、能量及有关酶类辅酶A冻干粉针剂静脉滴注：临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。
不宜在空腹时使用静注要缓慢右旋糖酐40葡萄糖注射液注射液需皮试。
静脉滴注首次使用本品开始应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察10分钟充血性心力衰竭禁用；产妇慎用水溶性维生素可用下列溶液10ml加以溶解：1、复方脂溶性维生素注射液（Ⅱ）（供成人和十一岁以上儿童使用）；2、复方脂溶性维生素注射液（Ⅰ）（供十一岁以下儿童使用）；3、脂肪乳注射液；4、无电解质的葡萄糖注射液；5、注射用水本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在24小时内用完用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。
核黄素磷酸钠冻干粉针剂皮下、肌内注射或静脉注射对本药过敏者禁用；甲氧氯普胺可降低本药吸收，故不宜合用；避光，密闭保存。
复合辅酶冻干粉针剂静脉滴注：加入5%葡萄糖注射液内稀释后使用。
静注速度不宜过快严禁静脉推注三磷酸腺苷辅酶胰岛素冻干粉针剂静脉滴注：用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注；静脉注入时应缓慢不宜空腹使用，对胰岛素过敏者禁用青霉素类青霉素钠粉针剂需皮试。
加灭菌注射用水溶解后使用，供肌内或静脉滴注静脉滴注给药速度不能超过50万单位每分钟，以免发生中枢神经系统毒性反应青霉素水溶液在室温下不稳定，因此应用本品应新鲜配置苯唑西林钠冻干粉针剂需皮试。
静脉滴注成人一日4～8g，分2～4次给药，严重感染每日剂量可增加至12g。
本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。
氨苄西林钠溶媒结晶粉针剂需皮试。
常用注射剂溶媒及配制时间与滴速(更新中)
注射用复方维生素（3）
胺碘酮
5%GS、NS注射用门冬氨酸鸟氨酸长春地辛
注射用生长抑素达卡巴嗪
注射用丹参多酚盐帕米磷酸二钠
奥拉西坦注射液多西他赛注射液
盐酸托烷司琼注射液环磷酰胺
注射用磷酸肌酸钠雷替曲塞
甲硫氨酸维B1注射液盐酸伊立替康注射液
银杏内酯注射液替加氟注射液
注射用丹参多酚酸盐注射用乳酸阿奇霉素
疏血通注射液注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
痰热清注射液盐酸左氧氟沙星注射液
天麻素注射液
喜炎平注射液
康艾注射液
醒脑静注射液
丹参川芎嗪注射液
注射用脂溶性维生素（Ⅱ）
小牛血清去蛋白注射液
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液
脑苷肌肽注射液
神经节苷脂
注射用核糖核酸Ⅱ
盐酸米托蒽醌
注射用盐酸表柔比星
注射用甲氨蝶呤大剂量静脉给药时，适宜用5%GS稀释注射用唑来膦酸
帕米膦酸二钠注射液
注射用盐酸托泊替康
门冬氨酸钾注射液
组合包装
注射用右丙亚胺
注射用单硝酸异山梨酯
鹿瓜多肽注射液
注射用生长抑素
还原型谷胱甘肽（药友）
注射用多索茶碱
注射用单硝酸异山梨酯
GS、NS斑蝥酸钠维生素B6注射液注射用盐酸头孢替安（不可用注射用水稀释，不能形成等渗溶液），此外还可添加到糖液、电解质液或氨基酸等输液中
艾迪注射液
银杏达莫注射液注射用灯盏花素注射用血栓通
静脉药物配置中心抗肿瘤药物不合理使用问题与分析（文献题目）。
药品静脉滴注溶媒一览表
盐酸右美托咪定注 射液 灯盏细辛注射液 注射用红花黄色素 注射用泮托拉唑 注射用雷贝拉唑钠 注射用乳酸红霉素（若用含葡萄糖溶 液，每100ml力口4%碳酸氢钠1ml）注射用艾司奥美拉 唑
清开灵注 射液
马来酸桂 哌齐特注 射液
盐酸氯 丙嗪注 射液
0、9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液
中药注射剂
注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠（特治星）
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、乳 酸林格注射液
注射用地西她滨
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、乳 酸林格注射液
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液
注射用更昔洛韦
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、林 格注射液
注射用氨曲南
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、林格注射液
盐酸莫西沙星氯化钠注射液
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸林格注射液；（比例在1:10
注射用替加环素
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、乳 酸林格注射液
注射用万古霉素
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、乳 酸林格注射液
注射用头孢孟多
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖与0、9%氯化钠混 合注射液
注射用头孢吡肟
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液与0、9%氯 化钠注射液
至10:1之间）
注射用美罗培南
5%葡萄糖注射液、0、9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液；（如特殊 情况需放置，仅能用0、9%氯化钠注射液溶解，室温下应于6小时内应用，本药液不可冷冻）
药剂学专业知识：制剂常用附加剂
药剂学专业知识：制剂常用附加剂药剂学是卫生事业单位药学专业考察的重要科目，今天帮大家整理药剂学专业知识-制剂常用附加剂，更好记忆相关知识点。
1、增溶剂：增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂为聚山梨酯类(吐温)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。
2、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
如碘在水中溶解度为1：2950，如加入适量碘化钾，能配成含碘5%的水溶液。
碘化钾为助溶剂。
3、潜溶剂：为了提高难溶性药物的溶解度，常使用混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。
与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
4、防腐剂：能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂。
(1) 苯甲酸及其盐：苯甲酸未解离的分子抑菌作用强，所以在酸性溶液中抑菌效果好，最适的PH值是4。
苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。
0.03%～0.1%(2)对羟基苯甲酸酯类：：也称尼泊金类，这是一类很有效的防腐剂。
其抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。
丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。
本类防腐剂混合使用有协同作用。
酸性药液中效果好。
常用浓度0.01%～0.25%。
(3)山梨酸及其盐：本品的防腐作用是未解离的分子，在PH值4水溶液中效果好。
最低抑菌浓度：细菌0.02%～0.04%;酵母菌、真菌0.8%～1.2%(4)苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂。
作防腐剂使用浓度为0.02%~0.2% 。
(5)醋酸氯己定：又称醋酸洗必泰，为广谱杀菌剂，用量0.02%~0.05%。
(6)其它防腐剂：桉叶油、桂皮油、薄荷油等。
5、矫味剂：甜味剂(蔗糖、单糖浆、阿司帕坦等)、芳香剂(香料与香精)、胶浆剂、泡腾剂等。
51种粉针剂的溶媒选择及其注意事项
51种粉针剂的溶媒选择及其注意事项山东天坛医院药剂科张艳梅我院中心药房(即病房药房)50多种，日常工作中常常遇到某科室询问某药使用何种溶剂浴解的问题。
于是，我们通过学习说明书，查找有关资料，汇总如下。
以溶媒为中心，将药物分类：一、可用灭菌注射用水，生理盐水及5%葡萄糖溶媒进行溶解的药物有：(一)、抗生素：1、罗氏芬［别名］菌必治，头孢噻肟三嗪，头孢氨噻三嗪［规格］0.25克，1.0克［注］1)肌注：1克用1%利多卡因注射液3.5毫升溶解，作深部肌注，千万不可静脉注射2)要新鲜配制，已溶解的药物在室温下保存不应超过6小时，冰箱中保存不应超过24小时。
2、头孢他定［别名］头孢噻甲羧肟，噻甲羧肟头孢菌素，头孢塔齐定，复达新，凯得定［规格］1.0克［注］1)肌洋：1克还可用0.5%利多卡因注射液2-3毫升溶解。
静滴：1-2克，还可用右旋糖酐注射液溶解，于30-60分钟内溶完。
2)应新鲜配制，室温下保存18小时。
3)本品中加有碳酸氢钠，溶解时放出二氧化碳，使瓶内呈正压，故溶解时应注意。
向1克药瓶内注入溶解液不要超过3毫生；注入溶解液后立即拔出针头，振药使其溶解；溶解后将其倒立，插入针头吸取药液时针头不能超出液面。
4)本品以氨基甙类抗生素有协同作用，但应分别溶角并在不同部位注射，以免降效。
本品同多数内酰胺抗生素一样，因有潜在的相互作用，不应加入到氨基糖甙抗生素的溶液中。
3、西力欣［别名］头孢呋新，呋肟头孢菌素，头孢呋肟［规格］750毫克［注］1)本品不可以氨基甙类抗生素在同一容器混合注射，以免降解。
2)本品的注射液应在用前临时配制，在25度以下可保持药效5小时。
4、泛捷复［别名］头孢拉定，头孢环已烯，头孢雷定，先锋霉素6号［规格］05克［注］1)用前临时配制，室温下2小时内用完。
2)不能以氨基甙类抗生素混合注射，以免降效。
5、稳可信［别名］万古霉素［规格］500毫克［注］1)以下列药物伍用由于PH或浓度改变，可析出沉淀，青霉素G乳酸钠碳酸氢钠枸橼酸钠谷氨酸钠氢化可的松琥铂酸钠磺胺嘧啶钠氨茶碱VC KCL 氯霉素。
注射剂
皮内注射剂：注射于表皮与真皮之间，一般注射部位在前臂。一次注射剂量在0.2mL以下，常用于过敏性试 验或疾病诊断，如毒霉素皮试液、白喉诊断毒素等。
注射剂前凑皮下注射剂：注射于真皮与肌肉之间的松软组织内，注射部位多在上臂外侧，一般用量为1～2mL。 皮下注射剂主要是水溶液，但药物吸收速度稍慢。由于人的皮下感觉比肌肉敏感，故具有刺激性的药物及油或水 的混悬液，一般不宜作皮下注射。有时病人血管不易找到或其他原因，大剂量输液也可皮下滴注。
常用的为植物油，主要为供注射用大豆油。其质量应符合《中国药典》2005年版（二部）“大豆油（供注射 用）”标准；其他还有乙醇、丙二醇、聚乙二醇等溶液。大豆油（供注射用）为淡黄色的澄明液体，其酸值不大 于0.1，皂化值为188～195，碘值为126～140。
《中国药典》规定，注射剂中除主药外，还可根据制备及医疗的需要添加其他物质，以增加注射剂的有效性、 安全性与稳定性，这类物质统称为注射剂的附加剂。选择品种与使用的浓度对机体无毒性，与主要无配伍禁忌， 不影响主要的疗效与含量测定。制剂成品说明书中也应注明附加剂的不同用途。
组成结构
0 1
水性溶剂
0 2
非水性溶剂
0 3
附加剂
0 4
增加主药溶 解度的附加 剂
0 6
防止主药氧 化的附加剂
0 5
帮助主药混 悬或乳化的 附加剂
调节pH值的附加剂
抑制微生物繁殖的附 加剂
减轻疼痛的附加剂 调节渗透压的附加剂
最常用的为注射用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得，其pH值应为5.0~7.0，氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、 硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属、细菌内毒素及微生物检查等均应符合《中国药典》 2005年版（二部）规定。一般采用有相当洁净度的原水经离子交换法、电渗析法等方法制备得到纯水，所得纯水 再经蒸馏法制备得注射用水。目前常用塔式蒸馏器或多效蒸馏器来制备注射用水。配制注射液通常采用新鲜制备 的注射用水，注射用水的贮存时间一般不超过12h，灭菌后贮放不宜超过24h。
医院常见药物介绍——注射剂
(去除挥发气体及热原进入) 蒸餾水器的类型
30
第三节 注射溶媒
蒸餾水器的类型 1.亭式及塔式蒸餾器(P229 图9-3~4)
结构特点：(以塔式为主，亭式少用) 蒸气选择器：气-液分离装置(除雾滴) 隔未装置：防止雾滳进入蒸气冷却器 (表面吸附雾滴) 废气重蒸器：除去回气水中CO2及NH3
28
第三节 注射溶媒
除气：在阳柱后附加脱气塔 (除去经陽柱后产生的CO2，减轻陰柱负 担)
出水控制：速度为总体积5~10倍/h 〈5〉去离子水的应用 化学反应用水 原水净化以制备注射用水
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第三节 注射溶媒
3.电渗析法净化处理 原理：原水在外加电场下通过离子交换膜去除 离子而净化 应用：同去离子水
高：易水解、酸败 〈2〉皂价：186~200 意义：游离及结合脂肪酸的总量
高：平均分子量小，熔点高、η小
39
第三节 注射溶媒
〈3〉碘价：78~128 意义：不飽和双键程度大小
高：易氧化程度提高 〈4〉不得检出矿物油 〈二〉注射用油的精制方法(制备) 常含游离酸、蛋白、色素等不稳定杂质
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第三节 注射溶媒
4.注射用粉剂 形式：固体粉末(使用时加注射用水稀释、溶解) 应用：生化制品、热敏药物
三.注射剂的质量要求
7
第一节 概述
三.注射剂的质量要求 1.无菌：无活体微生物检出 2.无热原：主要为大剂量注射剂(输液) 3.澄明度：符合要求 4.pH：与体液接近：pH4~9 5.渗透压：与体液等渗或等张 6.安全性：进行相关的安全试验 7.稳定性：应进行稳定性试验 四.注射剂的吸收途径
分散形式：分、离子分散 溶媒：水及非水溶媒 应用：可溶性药物 2.混悬液型注射剂
97种注射剂溶媒及配制时间与滴速
盐酸克林霉 素 25
注射液
肌内或静脉滴注
4
临 床 用 药 须 知
序号
品名
剂型
皮试
适宜溶媒
配置和滴注时间 备注
磺胺类药与甲氧苄啶及其他类 对本品或其他喹诺 酮类药物过敏者禁 本品静滴时间应 用； 不少于60分钟。 孕妇、婴幼儿及18 岁以下患者禁用。 稀释后滴注时间 250ml不得少于2 小时，500ml不得 少于3小时，滴速 过快易引起静脉 刺激症状或中枢 神经系统反应
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更昔洛韦
冻干粉针 剂
30
利巴韦林注射液5源自临 床 用 药 须 知6
临 床 用 药 须 知
7
临 床 用 药 须 知
8
临 床 用 药 须 知
9
临 床 用 药 须 知
10
2
临 床 用 药 须 知
序号
品名
剂型
皮试
适宜溶媒
配置和滴注时间 备注
13
头孢他啶**
粉针剂
10ml注射用水加入1g装瓶中，使完全溶解 静脉滴注应在20后，于3-5分钟内静脉缓慢推注， 30 也可将上述已经溶解的药液加入5%葡萄糖 分钟内滴注完毕 或氯化钠注射液100ml稀释 。 患者本人或双亲、 兄弟有支气管哮喘 、皮疹、荨麻疹等 静脉注射：每1g药物用20ml注射用水、5% 静脉滴注应在1~2 过敏体质者慎用。 葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。 小时内完毕。应 本品可能引起休 静脉滴注：每1g药物可用100~500ml5%葡萄 该溶解后尽快使 克，使用前应仔细 糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。 用 问诊，如欲使用， 应进行皮试。做好 休克急救准备，给 药后注意观察 静脉滴注：1~2g本品溶于50~100ml生理盐 水，5%或10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注 射液，5%葡萄糖和生理盐水的混合溶液， 乳酸林格氏与5%葡萄糖混合溶液，药物浓 度不能超过40mg/ml 肌肉注射：1g本品加上述溶液中任意一种 3ml，深部肌群注射 与丙磺舒合用， 12小时尿排泄量 降为给药量的 肌肉注射：一次0.5~1.0g 65.7%； 静脉注射：一次2g。一日灭菌注射用水或 不可与氨基糖苷 氯化 类药物和利尿剂 钠注射液适量溶解 合用，否则会增 加肾毒性 肌肉注射：一次0.5~1.0g 静脉注射：一次3g。一日灭菌注射用水或 氯化 钠注射液适量溶解 本品禁用于对头孢 吡肟或L-精氨酸， 头孢菌素类药物， 青霉素或其他β -内 酰胺类抗菌素有即 刻过敏反应的病人 。
注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项文档
注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项文档注射剂是治疗疾病和提供营养的主要途径之一、在临床应用中，选择合适的溶媒对注射剂的稳定性、药物传递和患者的安全都起着至关重要的作用。
本文将探讨注射剂临床应用的溶媒选择及其他注意事项。
1.溶媒选择1.1生理盐水（0.9%氯化钠注射液）：生理盐水是最常用的溶媒之一，因其与人体生理环境相近，可以用于溶解大多数药物。
1.2纯净水：纯净水也是常用的溶媒之一，一般用于溶解水溶性药物。
1.3甘露醇溶液：甘露醇溶液是一种高渗透压溶液，可以用于改变细胞外液渗透压，以调节细胞内外液体平衡。
1.4油剂：一些药物是脂溶性的，需要使用油剂作为溶媒，常用的油剂有云南白药油和棉籽油等。
2.注射剂应注意事项2.1药物稳定性：在选择溶媒时，要考虑药物的稳定性。
有些药物对光、氧气、温度等环境因素敏感，需要特定的溶媒来保护药物的稳定性。
2.2pH值：溶媒的pH值对一些药物的稳定性和活性有重要影响。
例如，有些药物在酸性溶媒中相对稳定，在碱性溶媒中则不稳定。
2.3渗透压：溶媒的渗透压对细胞的影响需要考虑。
如果注射剂的渗透压过高或过低，可能对细胞造成损伤或水肿。
2.4毒副作用：一些常用的溶媒，例如甘露醇和酒精，可能具有毒副作用。
在选择溶媒时，应考虑患者的病情和健康状况，选用较为安全的溶媒。
2.5气泡：在制备和注射过程中，应尽量避免注射剂中的气泡，以防止气泡进入循环系统引起栓塞。
3.注射剂的贮存和使用3.1温度：不同的溶媒和药物对温度的敏感性不同，所以在贮存和使用过程中，要根据具体药物的要求选择合适的温度和储存条件。
3.2光照：一些药物对光照敏感，因此，制备、贮存和使用过程中要避免暴露在光线下。
3.3保存时间：不同溶媒和药物的有效期不同，应在有效期内使用，过期的药物可能会失效或产生不良反应。
总之，注射剂的溶媒选择及其他注意事项对药物的稳定性和患者的安全都至关重要。
医务人员应根据药物特性和患者的具体情况，合理选择溶媒，并在使用过程中遵循安全操作规程，确保注射剂的质量和安全。
卫生事业单位面试题：注射剂的处方组成
卫生事业单位面试题：注射剂的处方组成注射剂的处方组成是事业单位面试常见考题，下面为大家介绍一下如何回答此类问题。
一、分析题干注射剂的处方主要由主药、溶剂和附加剂(pH调节剂、抗氧剂、络合剂等)组成。
二、陈述答案1.注射用原料药的要求与口服制剂的原料相比，质量要求更高。
除对杂质和重金属的限度更加严格外，还要求无菌、无热原。
2.常用注射用溶剂(1)注射用水：最常用的溶媒，配制注射剂必须使用注射用水。
(2)注射用油：常用大豆油、麻油、茶油等植物油。
(3)其他注射用溶剂：乙醇、丙二醇(PG)、聚乙二醇(PEG)、甘油、二甲基乙酰胺。
3.注射剂的主要附加剂《中国药典》规定，注射剂中除主药外，还可根据制备及医疗的需要添加其他物质，以增加注射剂的有效性、安全性和稳定性，这类物质统称为注射剂的附加剂。
(1)附加剂主要用于：①增加药物的溶解度;②增加药物的稳定性;③调节渗透压;④抑菌;⑤调节pH;⑥减轻疼痛或刺激。
(2)常用附加剂抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代碳酸钠、抗坏血酸金属螯合剂：EDTA 2Na缓冲剂：醋酸-醋酸钠、枸橼酸-枸橼酸钠、乳酸、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠、碳酸氢钠-碳酸钠、酒石酸-酒石酸钠助悬剂：羧甲基纤维素钠、明胶、果胶稳定剂：甘氨酸、烟酰胺、肌酐增溶剂、润湿剂或乳化剂：吐温20/40/80、卵磷脂、聚氧乙烯蓖麻油、脱氧胆酸钠抑菌剂：苯酚、甲酚、氯甲酚、三氯叔丁醇、硝酸苯汞、苯甲醇、尼泊金类局部止痛剂：苯甲醇、三氯叔丁醇、普鲁卡因、利多卡因等渗调节剂：葡萄糖、氯化钠、甘油填充剂：乳糖、甘露醇、甘氨酸保护剂：乳糖、蔗糖、麦芽糖、人血白蛋白三、扩展举例如10%维生素C注射液的处方组成：维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂。
临床常用注射液溶媒及配置及用药注意等
临床常用注射液溶媒及配置时间与滴速
注射药物是临床上最常用的给药方法之一。
不同的注射剂溶解或稀释时需选择相应的溶媒。
由于药物配伍不当和溶媒选择不合理，使药物发生沉淀、混浊、结晶和变色等理化反响, 发生输液反响, 违背用药目的, 对人体造成损害，因此，在临床运用中，应加强预防意识。
做到详细询问过敏史，对高敏体质者用药前做药物过敏试验，同时注意药物质量，如果出现混浊、沉淀、变色等现象不得使用，并且尽量防止多药混合同用,做到密切观察病情,发现异常及时进展有效治疗,防止不良反响的发生和加重。
只要在实际工作中合理、慎重、平安的应用药物就可做到既有治疗疾病,又可减少或防止药物不良反响的发生,更好地为患者效劳。
为保障用药平安，现对平时科室日常药物配置溶媒的选择，配置时间与滴速、考前须知等做一分析总结，以作为临床使用的参考。
由于药物厂商各异，生产工艺有所不同，患者机体各异，对用药后效应可能不一样，故以下仅作为参考。
表1 化学药品与生物药品注射药物溶媒及配置时间与滴速
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表2 中成药注射药物溶媒及考前须知
中药制剂多为复方制剂,成分复杂，在临床运用中，应加强防X意识。
中成药注射剂除说明书有规定可使用0.9%的氯化钠为溶媒和糖尿病患者外,一般而言中药注射剂应该使用葡萄糖为溶媒更为适宜"因为中草药针剂其内含物较为复杂,多含大分子有机物,与生理盐水混配后常可因盐析作用而产生大量不溶性微粒含离子成份较多的林格注射液等也可因与它药混配而产生较多的不溶性微粒,从而增加输液反响的发生率。
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