简述硫脲类的作用及应用

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吉大18秋离线药物治疗学

2018-2019学年第一学期期末考试《药物治疗学》大作业
一、简述题（每小题10分,共50分）
1、简述硫脲类抗甲状腺药物的药理作用。

答：1)抑制甲状腺激素的合成：通过抑制甲状腺过氧化物酶，进而抑制酪氨酸的碘化及偶联，减少甲状腺激素的生物合成。

对已合成的甲状腺激素无效。

2）抑制外周组织的T4转化为T3：能迅速控制血清中生物活性较强的T3水平，故在重症甲亢、甲状腺危象时，该药可列为首选。

3）免疫抑制作用：该类药物还能降低血循环中甲状腺刺激免疫球蛋白（TSI），故对甲亢病也有一定的治疗作用。

2、简述硫脲类抗甲状腺药物的副作用。

答：1)过敏反应：最常见，一般不需停药也可消失；
2)消化道反应；
3)粒细胞缺乏症：最为严重的不良反应，应定期检查血象；
4)甲状腺肿及甲状腺功能减退；
5)停药后的复发率高达50%以上，复发后再服药治疗仍有效，但复发率亦较高。

3、简述放射性131碘治疗甲亢的适应证。

药理学学习重点

☐控制疟疾症状和防止复发的药物有哪些？☐血吸虫、阴道毛滴虫、丝虫病的首选药是什么？☐简述常见真菌病的临床用药。

☐简述抗HIV病毒的药物及机制。

☐简述氨基糖苷类药物的共性。

简述氨基糖苷类药物的不良反应及防治请总结红霉素、阿奇霉素的临床用途。

2.简述四环素和氯霉素的不良反应试述青霉素临床应用和不良反应。

-内酰胺类抗生素中哪些对铜绿假单胞菌有效？试概括头孢菌素类作用特点。

1.简述喹诺酮类的共同点。

2.简述磺胺药的作用机制。

一、名词解释化学疗法、抗生素、PAE、MIC、MBC、耐药性、抗菌谱、化疗指数二、简述抗菌药的作用机制。

三、简述耐药性产生机制。

1.简述胰岛素的临床应用和不良反应。

2.简述磺酰脲的作用机制.简述甲状腺激素的临床应用。

2.简述硫脲类作用机制和临床应用。

1. 联系糖皮质激素的作用，试述其临床应用。

2. 糖皮质激素应用于严重感染的目的是什么？应用时有哪些注意事项？3. 长期使用糖皮质激素后突然停药为什么会出现肾上腺皮质功能不全症？如何预防？4. 糖皮质激素有哪些不良反应?．简述治疗消化性溃疡的药物有哪些？其作用机制如何？2．简述常用止吐药、泻药的分类及作用机制。

3．简述硫酸镁的作用、用途、给药途径平喘药的分类、代表药及各类药物的作用机制与应用。

⏹简述H1受体阻断药的药理作用。

⏹H1受体阻断药第一代药与第二代的区别。

⏹简述缩宫素与麦角生物碱的区别。

⏹简述抗血栓药物的分类、代表药物的名称及机制。

⏹肝素、双香豆素、链激酶过量导致出血应如何防治？⏹各种因素引起的巨幼红细胞贫血应如何防治？⏹.各类利尿药的作用部位及机制？⏹2.试述中效利尿药的药理作用。

⏹3.螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点是什么？⏹ 4.甘露醇的临床应用⏹抗心绞痛药通过哪些个环节发挥疗效？临床应用？⏹抗心绞痛药物联合应用的优、缺点？⏹.治疗CHF的药物有哪几类？主要代表药？2. ACEI治疗心衰的机制如何？3. 简述强心苷正性肌力作用的机理。

硫脲的作用,硫脲化学性质

硫脲/309/Keyword：硫脲硫脲价格硫脲作用硫脲性质硫脲类药物中文名：硫脲中文别名：硫代尿素英文名称：Thiourea英文别名：2-Thiourea; Isothiourea; sulfocarbamide; sulfouren; sulourea; Thiocarbamide; Thiurea; THU; thi o arbamid; sulphoureaCAS No.：62-56-6EINECS号：200-543-5分子式：CH4N2S分子量：76.12熔点：171-175℃沸点：186.8 °C at 760 mmHg折射率： 1.637 (30 C)闪光点：66.8 °CInchi：InChI=1/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)密度： 1.405水溶性：13.6 g/100 mL (20℃)危险类别码：R22,R40,R51/53,R63,危险品运输编号：UN 2877/2811安全说明：S36/37,S61,海关编码：29309070包装等级：III危险类别： 6.1储存温度：Store at RT.急性毒性：口服-大鼠LD50: 125 毫克/公斤; 腹腔-小鼠LD50: 100 毫克/公斤灭火剂：水、二氧化碳、砂土、泡沫火警危险：Slightly flammable.毒性分级：高毒刺激数据：眼睛-兔子14% 中度储运特性：库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运可燃性危险特性：受热放出有毒氧化硫和氧化氮气体健康危害：Poisonous inhaled or swallowed. Irritating to skin; may cause allergic skin eruptions.危险品标志：Xn:Harmful分子结构式：上游原料：硫化钡硫化氢硫酸氰氨化钙盐酸重晶石下游产品：硫尿嘧啶苄硫醇反丁烯二酸巯基丙酸二氧化硫脲2-氨基噻唑2-氨基-5-甲基噻唑氨噻肟酸2-肟基-2-(2-氨基噻唑)-4-乙酸乙酯乙亚氨基-3-(α-羟基苯乙烯)噻唑啉盐酸盐2-氨基-5-硝基噻唑噻嗪酮灭多威拌种灵二硫氰基甲烷硫脲/309/物化性质硫脲(62-56-6)的性状：无色或白色有光泽的斜方晶体或针状结晶。

硫脲的结构简式

硫脲的结构简式硫脲是一种具有特殊结构的有机化合物，化学式为CS(NH2)2。

它是一种无色结晶，可溶于水，具有一定的毒性。

硫脲在工业生产中有着广泛的应用，尤其是在农业和医药领域。

硫脲的结构简式由一个硫原子(S)与两个氨基(NH2)团连接而成。

这种结构使得硫脲具有一些特殊的性质和用途。

首先，硫脲是一种良好的配体，可与许多金属离子形成稳定的络合物。

这些络合物在催化反应和有机合成中起着重要的作用。

其次，硫脲具有良好的还原性，可以用作还原剂，参与一些重要的化学反应。

此外，硫脲还可用于制备染料、药物和农药等化学品。

在农业领域，硫脲被广泛用作植物生长调节剂。

它可以促进植物的生长和发育，提高作物的产量和品质。

此外，硫脲还可以增强植物对逆境的抵抗能力，如干旱、高温和寒冷等。

因此，硫脲在现代农业中被广泛应用于种子处理、叶面喷雾和土壤施用等方面。

在医药领域，硫脲常用于合成药物和抗癌药物。

硫脲可以与某些药物分子结合，增强其生物活性和稳定性。

此外，硫脲还具有一定的抗氧化和抗炎作用，可以用于治疗一些炎症和慢性疾病。

近年来，研究人员还发现硫脲具有一定的抗菌活性，可以用于制备新型的抗菌药物。

除了在农业和医药领域，硫脲还在其他领域有着广泛的应用。

例如，硫脲可以用于制备染料和涂料，以及金属腐蚀抑制剂和防锈剂。

此外，硫脲还可以用于制备光敏材料和高分子材料，广泛应用于光电子、光伏和电子器件等领域。

总的来说，硫脲是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。

它在农业、医药和化工等领域发挥着重要作用，并为人类的生活和工业发展做出了重要贡献。

随着科学技术的不断进步，硫脲的应用领域还将不断拓展，为人类创造更多的福祉。

2019年执业药师药理学知识点：硫脲类抗甲状腺药

2019年执业药师药理学知识点：硫脲类抗甲状腺药硫脲类可分为二类：(1)硫氧嘧啶类，包括甲硫氧嘧啶(methylthiouracil)，丙硫氧嘧啶(propylthiouracil);(2)咪唑类，包括甲巯咪唑(thiamazole，他巴唑)，卡比马唑(carbimazole，甲亢平)它们的化学结构如下：【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成。

硫脲类药物对已合成的甲状腺激素无效，须待已合成的激素被消耗后才能完全生效。

一般用药2～3周甲亢症状开始减轻，1～3个月基础代谢率才恢复正常。

本类药物长期应用后，可使血清甲状腺激素水平显著下降，反馈性增加TSH分泌而引起腺体代偿性增生，腺体增大、充血，重者可产生压迫症状。

丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3，能迅速控制血清中生物活性较强的T3水平，故在重症甲亢、甲亢危象时该药可列为首选。

此外，硫脲类药物尚有免疫抑制作用，能轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白(thyroid stimulating immunoglobulin TSI)下降，所以对甲亢患者除能控制高代谢症状外，对病因也有一定的治疗作用，因认为甲亢的发病与自体免疫机制异常相关。

【临床应用】主要用于甲状腺功能亢进。

1.内科药物治疗适用于轻症和不宜手术或131I治疗者，如儿童、青少年及术后复发而不适于131I治疗者可用。

开始治疗给大剂量以对甲状腺激素合成产生抑制作用。

经1～3个月后症状明显减轻，当基础代谢率接近正常时，药量即可递减，直至维持量，疗程1～2年。

2.手术前准备为减少甲状腺次全切除手术病人在麻醉和手术后的合并症，防止术后发生甲状腺危象。

在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。

然后于术前两周加服碘剂，以利手术实行及减少出血。

药理学(得分点四：课后重要思考题)

药理学总论简答题1．血浆半衰期的含义和临床意义。

答：血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可反映体内药物消除速度。

它是临床用药间隔的依据。

按一级动力学消除，t1/2恒定，一次给药后经过5个t1/2体内药物基本消除；恒量给药，经过5个t1/2血药浓度可达稳态浓度。

2．一级消除动力学的概念及其特点。

答：1）概念：体内药物在单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

2）特点：①药物的转运或消除与血药浓度成正比；②单位时间内转运或消除按恒定比例药量消除；③药物消除半衰期与血药浓度无关，为常值；④是体内大多数药物消除的方式。

3．简述不良反应的分类，并举例说明。

答：1）副作用，如阿托品用于解除胃痉挛时，可引起口干、便秘等副反应；2）毒性反应，如氯霉素对造血系统有毒性作用；3）后遗效应，如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现困倦等现象；4）停药反应，如长期使用糖皮质激素后停药可导致医源性肾上腺素皮质功能不全；5）变态反应，如使用青霉素后出现过敏反应；6）特异质反应，略。

4．影响药物分布的因素有哪些。

答：1）血浆结合率；2）器官和组织的血流量；3）膜的通透性；4）体液的pH和药物的解离度；5）体内屏障（血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障）。

5．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？答：药物中毒。

因为结合型的药物被置换出来，使血浆内游离药物浓度明显增加。

如保泰松将抗凝血药华法林从血浆蛋白结合部位置换出来，抗凝作用增强，可造成严重的出血，甚至危及生命。

6．在某一药物的量效曲线可以得到哪些信息？答：1）从量反应的量效曲线可得知：最小有效量、最大效应、半最大效应浓度、效应强度。

2）从质反应的量效曲线可得知：半数有效量、半数致死量、治疗指数、安全范围。

7．由停药产生的不良反应有哪些？答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类与代表药。

2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。

4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。

5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。

7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。

9利尿药的分类、每类药的作用部位与代表药。

10述高效能和中效能利尿药的不良反应？11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制与药理作用、临床应用、不良反应？12血的类型与抗贫血药的临床应用和注意事项。

13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用与主要的不良反应与过量的解救药。

15简述糖皮质激素的临床应用与局部雾化吸入的主要不良反应。

16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用与主要不良反应。

17平喘药的分类、作用机制和临床应用。

18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？20抗消化性溃疡药的分类与作用机理，并各举一代表药物。

21简述糖皮质激素类药物的疗程与适用情况。

22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？23状腺激素的主要药理作用和临床应用。

24碘化物的不良反应。

25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？27格列本脲的作用机制与临床应用？28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。

31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制，并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制与临床应用。

34试述四代头孢菌素的特点。

35常用大环内酯类抗生素的药物与其共同特点有哪些？36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用与临床应用（21章）。

37．抗心律失常药的分类与代表药。

硫脲类防老剂综述

硫脲类防老剂综述运用总述防老剂总述一、防老剂橡胶制品在使用过程中出现表面龟裂、泛白和物理机械性能下降等现象，统称为“老化”。

橡胶老化不是一个简单的过程，而是橡胶及其制品在使用和贮存过程中使用性能（综合性能）衰退（下降）过程的总称。

导致橡胶老化的因素主要有热氧老化、机械应力参与的氧化作用（屈挠老化），机械应力的氧化作用（细微龟裂效应）、重金属参与下的氧化作用（橡胶毒物的加速老化）、热水蒸汽和水解作用（水解老化）、单纯热作用（热分解、后硫化、环化、硫化还原）以及霉菌的腐蚀等。

为了制造经久耐用的橡胶制品，就要在橡胶胶料中加入（配入）一些能够抑制上述各种老化现象发生的物质，以便延长橡胶制品的寿命和贮存周期，这类具有能够延缓橡胶制品老化的物质，就统称为防老剂。

胶制防老剂按其防护用途径（机理）分为化学防老剂和物理防老剂两大类。

目前，橡胶行业用量最大，用途最广泛，防护效果最佳的是化学防老剂。

化学防老剂按其结构分为：胺类防老剂、酚类防老剂和其它类防老剂。

胺类防老剂的防护效果（作用）强大，价格相对便宜，消费量最大，已成为橡胶防老剂的主导类型，在美国、西欧和日本等工业发达的国家或地区中胺类防老剂占到了总防老剂的75%以上，而我国高大85%。

但该类防老剂的分子结构中含有胺基（—NH2、—NH—、—N﹤），有的品种能直接生成致癌物质——亚硝胺，有的品种能够引起致癌物质的产生，有的品种还会引起橡胶制品严重变色，有的品种还容易在橡胶表面形成喷霜现象，同时都具有污染性，对人体（皮肤）有不同程度的刺激性作用。

所以该类产品只能在深色或黑色的橡胶制品中使用。

酚类防老剂不变色、不污染、不喷霜，但在橡胶防护中防护效果一般，价格昂贵，消费量很少，在西欧地区中，酚类防老剂只占到防老剂的8.1%，而我国仅占到6.0%。

酚类防老剂的分子结构中含有酚基（，不会产生有害于人体的物质，属于无毒助剂，可用于食品加工行业和与（动物）接触的橡胶制品中，但该类防老剂有异味，贮存安全差，在光照条件下易变质。

【优秀文档推荐下载】硫脲类药物

“凡大医者，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦”
-----孙思邈
以下为本文具体内容：
硫脲类药物
一概述硫脲类药物可分为两类：①硫氧嘧啶类，包括甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶；②咪唑类，包括甲巯咪唑和卡比马唑。

硫氧嘧啶类药物口服吸收迅速，生物利用度较高，在体内分布较广，以甲状腺组织分布最多，容易进入乳腺，可由乳汁排泄，能透过胎盘屏障。

甲巯咪唑在甲状腺组织中药物浓度可维持16～24小时。

卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物，在体内转化成甲巯咪唑才发挥作用，因而作用缓慢，不宜用于甲状腺功能亢进症危象治疗。

二药理作用1.抗甲状腺作用：硫脲类药物通过抑制甲状腺激素的合成发挥作用，对已经合成的甲状腺激素无对抗作用。

作用机制主要是抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成。

此外，丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3，能够快速控制血清中生物活性较强的T3的水平。

2.免疫抑制作用：硫脲类药物尚能轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降。

由于甲状腺功能亢进症的发病与自体免疫机制异常也有关。

因此，对甲状腺功能亢进症患者除能控制过高代谢症状外，对病因也有一定的治疗作用。

三适用范围1.甲状腺功能亢进症
适用于甲状腺功能亢进症的轻症、不宜手术或不宜进行131I治疗者。

2.甲状腺功能亢进症的术前准备
为减少患者在麻醉和手术后的合并症，防止术后发生甲状腺危象，在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。

3.甲状腺危象的辅助治疗。

药理简答题

《药理学》简答和论述题复习参考1.毛果芸香碱对眼睛的作用。

答：毛果芸香碱对眼睛的作用：(1)激动瞳孔括约肌M受体，使瞳孔缩小；(2) 由于缩瞳，使虹膜根部变薄，前房角间隙增大，房水回流通畅，而降低眼内压；(3)激动睫状肌的M受体，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，视近物清晰，视远物模糊，即调节痉挛。

2.试述毛果芸香碱治疗青光眼的机制。

答：(1)低浓度的毛果芸香碱对闭角型青光眼有较好的疗效，机制是：该药通过激动虹膜括约肌的M受体缩瞳虹膜根部变薄前房角间隙增大房水回流通畅，眼内压降低；(2)该药对开角型青光眼的早期也有一定疗效，其机制未明。

3.青光眼患者为何禁用阿托品？答：阿托品阻断瞳孔括约肌M受体，使NA能神经支配的瞳孔开大肌功能占优势，致使瞳孔扩大，虹膜退向四周边缘，前房角间隙变窄，房水回流障碍。

若青光眼患者应用阿托品会使病人的眼压进一步增高，引起病情加重或恶化。

因此，青光眼患者要禁用阿托品。

4.阿托品可缓解支气管痉挛为何不能用做平喘药？答：主要是由于（1）抑制呼吸道腺体分泌，致使痰液粘稠，不易咳出，（2）选择性作用差，副作用多。

5.试述阿托品的药理作用和特点。

答：(1)抑制腺体分泌，对汗腺和唾液腺的作用最显著；(2)松弛内脏平滑肌，作用强度与平滑肌的种类及功能状态相关。

可抑制胃肠痉挛，缓解支气管、膀胱逼尿肌和输尿管痉挛。

对其他平滑肌的作用效果差。

(3)对眼睛的作用：无论局部滴眼还是全身用药均可产生扩瞳、升高眼内压、调节麻痹的作用。

(4)较大剂量解除迷走神经对心脏的抑制：表现心率加快和改善房室和心房传导，作用的效果与迷走神经对心脏抑制的程度相关。

(5)大剂量扩张血管，改善微循环。

此作用与其抗胆碱作用无关。

(6)兴奋中枢神经系统。

可兴奋延脑和高位大脑中枢。

作用强度与剂量相关，严重中毒还可由兴奋转入抑制，导致昏迷、延髓麻痹而死亡。

6.试述阿托品的临床用途。

答：(1)解痉作用方面的用途:①各种内脏绞痛：对胃肠绞痛及膀胱刺激症状疗效较好，胆绞痛和肾绞痛疗效较差需与哌替啶合用以增强疗效。

药物治疗学(完成)

一、简述题（每小题10分,共50分）1.简述硫脲类抗甲状腺药物的药理作用。

答：硫脲类的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶联，而药物本身则作为过氧化物酶的底物而被碘化，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成。

硫脲类药物对已合成的甲状腺激素无效，须待已合成的激素被消耗后才能完全生效。

预知后题如何，请下载！2.简述硫脲类抗甲状腺药物的副作用。

答：硫脲类抗甲状腺药物一般用药2～3周甲亢症状开始减轻，1～3个月基础代谢率才恢复正常。

本类药物长期应用后，可使血清甲状腺激素水平显著下降，反馈性增加TSH分泌而引起腺体代偿性增生，腺体增大、充血，重者可产生压迫症状。

3.简述放射性131碘治疗甲亢的适应证。

答：放射性131碘治疗甲亢的适应症有以下几点：①中度甲亢、年龄在30岁以上的患者；②对抗甲状腺药有过敏反应而不能继续用药，或长期治疗无效，或治疗后复发者；③合并心、肝、肾等疾病不宜手术，或术后复发，或不愿手术者；④某些结节性高功能性甲亢患者。

4.简述放射性131碘治疗甲亢的禁忌证。

答：放射性131碘治疗甲亢的禁忌证有以下几点：①妊娠、哺乳期妇女(131碘可进入胎盘和乳汁)；②年龄在20岁以下者；③有严重心、肝、肾等功能衰竭或活动性肺结核；④白细胞在3×109/L 以下或中性粒细胞低于1.5×109/L者；⑤重症浸润性突眼症；⑥甲状腺危象；⑦以往曾用大量碘而甲状腺不能摄碘者。

5.简述放射性131碘治疗甲亢的副反应。

答:放射性131碘治疗甲亢的副反应有以下几点：①少数病人服131碘后几天内可能出现乏力、口干、颈胀、皮肤搔痒等，一般不需特殊处理，可自行缓解；②甲低（甲状腺功能减低）：由于个体对放射性的敏感程度不同，差异较大，5－10％病人在治疗后一年内可能出现甲低。

发生甲低之后可以较容易地进行甲状腺素替代治疗；③甲亢危象：极个别病人在服药后过度劳累、精神刺激或严重感染的情况下可能发生甲亢危象。

药理学问答题2

一．简述传出神经系统药物作用方式：1.直接作用于受体2.影响递质的化学传递：影响递质的生物合成影响递质转化影响递质的贮存和释放二．毛果云香碱的主要临床应用有哪些？点眼时注意事项是什么？主要临床应用: 1.治疗青光眼2.治疗虹膜炎3.解救阿托品类药物中毒注意事项:滴眼时压住内眦，防止吸收中毒。

三．你学过的药物中什么药首选治疗重症肌无力患者？应用注意事项有哪些？1.新斯的明首选治疗重症肌无力患者2.应用注意事项:氨基糖苷类抗生素、林可霉素类抗生素、多黏菌素、利多卡因等药可阻滞神经肌肉接头，使骨骼肌张力减弱，抗胆碱酯酶药作用降低，导致肌无力等不良反应，临床应避免上述药物合用。

四．简述阿托品的作用与应用药理作用：1抑制各种外分泌腺体的分泌2.升高眼压3.缓解平滑肌痉挛4.解除迷走神经对心脏的抑制5.扩张血管，改善微循环6.兴奋中枢神经系统临床应用：1.抑制腺体分泌2.眼科应用3.缓解内脏绞痛4.治疗缓慢型心律失常5.抗休克6.解除有机磷酸酯类中毒五．简述肾上腺素、异丙肾上腺素作为强效心脏兴奋药抢救心搏骤停的药理学基础肾上腺素: 心肌收缩性↑传导↑心率↑心输出量↑,舒张冠状血管,改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。

异丙肾上腺素:激动心脏β1受体作用较强，心肌收缩性↑心率↑传导↑心输出量↑,六．简述普萘洛尔的药理作用和临床应用药理作用①β受体阻断作用:心脏抑制,血管收缩,血压下降,支气管平滑肌收缩②内在拟交感活性③膜稳定作用临床应用1.抗心律失常2.抗心绞痛及心肌梗死3.抗高血压4.其他七．简述苯二氮䓬类药物的药理作用、临床应用和不良反应药理作用1/5页1.抗焦虑作用2.镇静催眠作用3.抗惊厥抗癫痫作用4.中枢性肌肉松驰作用临床应用1.用于治疗各种原因导致的焦虑症2.临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒和小儿高热惊厥3.临床上用于缓解脑血管意外、中枢或局部病变引起的肌张力增加和肌肉痉挛。

不良反应1.中枢神经系统反应2.耐受性、成瘾性3急性中毒八．试述苯妥英钠的药理作用、临床应用和不良反应——————重点药理作用和临床应用：1.抗癫痫：强直-阵挛性发作、单纯部分性发作——较好疗效（首选）2.抗外周神经痛：可用于治疗三叉神经痛、舌咽神经痛和坐骨神经痛3.抗心律失常:主要用于治疗室性心律失常，对强心苷中毒所致心律失常疗效较好不良反应:1.局部刺激 2.牙龈增生3.神经系统反应4.血液系统反应5.骨骼系统反应6.过敏反应7.其他九．简述卡马西平药理作用和临床应用--------------------------------放弃1．抗癫痫复杂部分性发作——最有效（首选）强直-阵挛性发作、单纯部分性发作——首选药之一失神性发作、肌阵挛性发作——疗效差或无效2．抗外周神经痛对三叉神经痛和舌咽神经痛的疗效优于苯妥英钠3．抗躁狂抗抑郁对躁狂症、抑郁症治疗作用明显尚能减轻或消除精神分裂症的躁狂、妄想症状对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效十．列举治疗各种癫痫的首选药和常用物P95------------------放弃十一．简述硫酸镁注射给药时的药理作用、临床应用和不良反应-------------放弃药理作用、临床应用：1.利胆导泻2.抗惊厥3.降低血压 4. 镇静不良反应：Mg2+中毒可引起呼吸抑制、腱反射消失，心脏抑制，血压骤降。

硫脲类药物(专业知识值得参考借鉴)

硫脲类药物(专业知识值得参考借鉴)一概述硫脲类药物可分为两类：①硫氧嘧啶类，包括甲硫氧嘧啶和丙硫氧嘧啶；②咪唑类，包括甲巯咪唑和卡比马唑。

硫氧嘧啶类药物口服吸收迅速，生物利用度较高，在体内分布较广，以甲状腺组织分布最多，容易进入乳腺，可由乳汁排泄，能透过胎盘屏障。

甲巯咪唑在甲状腺组织中药物浓度可维持16～24小时。

卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物，在体内转化成甲巯咪唑才发挥作用，因而作用缓慢，不宜用于甲状腺功能亢进症危象治疗。

二药理作用1.抗甲状腺作用：硫脲类药物通过抑制甲状腺激素的合成发挥作用，对已经合成的甲状腺激素无对抗作用。

此外，丙硫氧嘧啶还能抑制外周组织的T4转化为T3，能够快速控制血清中生物活性较强的T3的水平。

2.免疫抑制作用：硫脲类药物尚能轻度抑制免疫球蛋白的生成，使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降。

由于甲状腺功能亢进症的发病与自体免疫机制异常也有关。

因此，对甲状腺功能亢进症患者除能控制过高代谢症状外，对病因也有一定的治疗作用。

三适用范围1.甲状腺功能亢进症适用于甲状腺功能亢进症的轻症、不宜手术或不宜进行131I治疗者。

2.甲状腺功能亢进症的术前准备为减少患者在麻醉和手术后的合并症，防止术后发生甲状腺危象，在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。

3.甲状腺危象的辅助治疗应用硫脲类药物作为辅助治疗，降低外周血液T3浓度，有助于控制甲状腺危象。

四不良反应1.一般反应表现为厌食、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应，也有头痛、眩晕、关节疼痛等。

2.过敏反应瘙痒、药疹等过敏反应，多数情况下不需停药也可自行消失。

3.血液系统异常轻度的有白细胞减少。

严重会出现粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血。

一般在用药后的2～3个月内发生，故应定期检查血象。

2022年甲状腺激素和抗甲状腺药考试题及答案

2022年甲状腺激素和抗甲状腺药考试题及答案（一）单选题1.甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是（ )A.药疹、药热B. 关节痛、淋巴结肿大C. 腹痛、腹泻、恶心、呕吐D. 血管神经性水肿，喉头水肿E. 粒细胞缺乏症2.不能用于治疗甲状腺危象的药物是（）A. 大剂量碘剂B. 丙硫氧嘧啶C. 普萘洛尔D. 甲苯磺丁脲E. 卡比马唑3.甲状腺素的主要适应证是（ )A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.黏液性水肿4.大剂量碘剂不能单独用于甲状腺功能亢进长期内科治疗的主要原因是（ )A.为甲状腺激素合成提供原料B. 使甲状腺对碘摄取减少，失去抑制甲状腺激素合成的作用C. 使T4转化为T3D. 使腺体血管增生，腺体增大E. 引起慢性碘中毒5.丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于（）A. 作用于甲状腺细胞核内受体B. 作用于甲状腺细胞膜受体C. 抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联过程D. 抑制已合成的甲状腺素的释放E. 抑制促甲状腺素（TSH)的分泌（二）多选题1.硫脲类药物的抗甲状腺作用包括（ )A.抑制甲状腺激素的合成B. 破坏甲状腺组织C. 抑制外周组织的T,转化为TD. 抑制已合成甲状腺激素的释放E. 降低血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白2.丙硫氧嘧啶的主要适应证是（ )A.甲状腺危象B. 轻、中度甲状腺功能亢进C. 甲状腺功能亢进的手术前准备+D. 单纯性甲状腺肿E. 黏液性水肿3.治疗甲状腺危象可采用（）A.小剂量碘剂B.大剂量碘剂C. 磺胺嘧啶D. 丙硫氧嘧啶E. 普萘洛尔4.甲亢病人甲状腺手术前两周，应用大剂量碘剂的目的在于（）A.防止手术后甲状腺功能低下B. 使甲状腺体积变小，手术容易进行C. 甲状腺腺体变大变软，手术容易进行D. 甲状腺腺体血管减少，手术中出血减少E. 防止手术后甲亢症状复发5.大剂量碘剂的不良反应有（）A.咽喉不适、口内金属味、呼吸道刺激等B.血管神经性水肿，严重者有喉头水肿C.可能诱发甲亢D.可能诱发甲状腺功能减退E.可能诱发甲状腺肿（三）填空题1.甲亢病人甲状腺手术前，为了使甲状腺体积变小，血管减少，手术容易进行，应使用（），为了使甲状腺功能恢复或接近正常，应使用（）2.甲状腺功能低下的治疗应采用（），甲状腺功能亢进（甲亢）的内科治疗应采用（），单纯性甲状腺肿的治疗应采用（）3.β受体阻断药辅助治疗甲亢，主要根据其改善甲亢所致的（）症状；某些β受体阻药（普萘洛尔等）还能减少（）的生成。

硫脲的主要作用

硫脲，一种有机含硫化合物，为白色而有光泽的晶体，由硫化氢与石灰浆作用成硫氢化钙，再与氰氨（基）化钙作用而成。

也可将硫氰化铵熔融制取，或将氨基氰与硫化氢作用制得，那主要用途是什么呢，下边一起来看看吧。

1、用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。

用作染料及染色助剂、树脂及压塑粉的原料。

2、用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂、制邻苯二甲酸酐和富马酸的催化剂，以及用作金属防锈蚀剂。

3、在照相材料方面，可作为显影剂和调色剂。

4、用于电镀工业。

5、用于重氮感光纸、合成树脂涂料、阴离子交换树脂、发芽促进剂、杀菌剂等许多方面。

硫脲也作为化肥使用。

6、用于制造药物、染料、树脂、压塑粉、橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等的原料。

综上就是硫脲有关主要作用的介绍，希望对大家进一步的了解有所帮助，同时，如想了解更多有关产品知识可咨询郑州洋锦商贸有限公司，该公司为一家经营以液体化工产品为主，固体化工产品为辅的企业，不仅产品质优价廉，性价比高，且服务好，因此，现深受客户的好评。

硫脲类 - 辽宁医学院

胰岛素制剂的作用机制
胰岛素
〔临床应用〕
1.糖尿病：
n 治疗 I 型糖尿病的最重要药物 n NIDDM经控制饮食和口服药物不能控制血糖水平 n 发生各种急性或严重并发症者（酮症酸中毒、非酮症
性高渗性昏迷） n 合并重度感染和各种应激状态（消耗性疾病、高热、
妊娠、创伤及手术等）
2.细胞内缺钾者极化液（Glu，insulin和KCl）
n 格列吡嗪（gliqridone，糖适平）
第二代
n 格列美脲 glimepiride
n 格列齐特（gliclazide，达美康）第三代
〔体内过程〕
口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率高。
〔药理作用及机制〕
1.降血糖对正常人和胰岛功能尚存者。 ① 刺激胰岛B细胞释放胰岛素：与受体结合
→阻滞ATP敏感钾通道→膜去极化→钙通道开放→胞内Ca2+↑→ 胰岛素释放；
Questions
1. 简答甲状腺激素的临床适应症有哪些? 2.简述丙硫氧嘧啶(硫脲类)的药理作用、
机制及应用. 3.甲亢术前准备和甲状腺危象的治疗用药?
第三十七章
胰岛素及口服降血糖药
Insulin and oral hypoglycaemic drugs
基本要求
1.掌握胰岛素的作用、临床应用和不良反应。
能改善B细胞功能，显著改善胰岛素抵抗和相关的代谢紊乱，对Ⅱ型糖尿病和心血管并发症疗效明显
胰岛素增敏药
〔药理作用〕
增加肌肉及脂肪组织对胰岛素的敏感性而发挥降糖作用
1.改善胰岛素抵抗、降低高血糖明显降低患者的空腹血糖、餐后血糖、血浆胰
岛素及游离脂肪酸水平。 2.改善脂肪代谢紊乱
显著降低Ⅱ型糖尿病者的甘油三酯，增加总胆固醇和HDL-C水平最常见严重可致休克，甚至死亡