第四章 杀菌剂
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何正确选择杀菌剂进行防治，说明其防治方 法与作用机理。
• 病害：
灰葡萄孢霉病，稻瘟病，镰刀菌病，立枯病，小麦叶 锈病，水稻纹枯病，马铃薯黑 痣病，香蕉叶斑病， 烟草青枯病，白粉病 ，苹果黑星病 ，霜霉病
• 杀菌剂：
乙烯菌核利，稻瘟灵，多菌灵，萎锈灵，烯唑醇，十 三吗啉，高效甲霜灵，三环唑，苯锈啶，叶枯唑， 肟菌酯 ，嘧菌酯 ，霜霉威 ，活化酯
• 作用方式 ：
杀菌作用(fungitoxicity)
促使真菌孢子不能萌发或者在萌发中死亡，其 机理是真菌的能量供应不足而致死。
抑菌作用(fungistasis)
促使真菌的芽管或菌丝的生长受到抑制，或使 芽管和菌丝的形态产生变化，如芽管粗糙，芽 管末端膨大、扭曲和畸形，菌丝过渡分枝等， 其机理是真菌生长必需物质的生物合成受到抑 制。
• 铲除作用 与抗产孢作用
铲除作用：百度文库
利用杀菌剂完全抑制或杀死已经发病部位的 病菌，阻止已经出现的病害症状进一步扩展， 防止病害流行。
抗产孢作用：
利用杀菌剂抑制病菌的繁殖，阻止发病部位形 成新的繁殖体，控制病害流行危害。
杀菌剂的发展简史
第一代杀菌剂（矿物质）
1885年发现了波尔多液(Bordeaux mixture)和相 继发现汞制剂和硫制剂
的病害。（三环唑与烯丙苯噻唑）
保护作用(protective action)与治疗作用
(curative action)
保护作用
在病菌侵入寄主之前将其杀死或抑制其活动，阻止侵入， 使植物避免受害而得到保护。具有保护作用的杀菌剂称 保护剂(protectant)。
治疗作用
在病原物侵入以后至寄主植物发病之前使用杀菌剂，抑 制或杀死植物体内外的病原物，或诱导寄主产生抗病性， 终止或解除病原物与寄主的寄生关系，阻止发病。具有 内吸治疗作用的杀菌剂也称为治疗剂。
环丙酰菌胺(carpropamid)和氰菌胺(zarilamide)等则 是抑制小柱孢酮脱水酶(SD)的活性，使真菌附着胞黑 色素的生物合成受阻，失去侵入寄主植物的能力。
真菌黑色素生物合成抑制剂的作用位点
三环唑
氰菌胺
黑色素
醋酸酯
OH OH
OH O
4HNR
SD
OH OH
O OH
3HNR
SD
HO
OH HO
性杀菌剂(systemic fungicide或systemics） 4麦角甾醇生物合成抑制剂(Ergosterol
Biosyntheses Inhibitors ）
二，简述题
1，何谓杀菌剂的选择性？杀菌剂的选择性与 内吸性有何关系？
2，进行杀菌剂田间施药应注意哪些问题？ 3，下列10种左右病害和15种左右杀菌剂，如
• (1)羊毛甾醇，(2)24-甲叉 二氢羊毛甾醇，(3)4,4-二 甲基麦角甾-8,14,24(28)三烯醇，(4)4,4-二甲基麦 角甾-8,24(28)-二烯醇， (5)麦角甾-8,24(28)-二烯 醇，(6)表甾醇，(7)麦角 甾-5,7,24(28)-三烯醇， (8)麦角甾-5,7,22,24(28)四烯醇，(9)麦角甾醇。
第四章 杀菌剂
万树青 电话:85285813 E-mail:wanshuqing@scau.edu.cn
思考题
一，名词解释
1杀菌作用(fungitoxicity) 与抑菌作用(fungistasis) 2系统性获得抗病性(systemic acquired
resistance, SAR) 3传统保护剂(conventional protectants ）与内吸
吗啉和哌啶类 作用靶标：△87异构酶和△14-15 还原酶。
烯丙胺类的terbinafine等 作用靶标：鲨烯环氧酶(squalene epoxidase)， 胺类(amines)杀菌剂苯锈啶(fenpropidin)和螺环
菌胺(spiroxamine) 作用靶标：△14-还原酶， 烃酰替苯胺类(hydroxyanilides)环酰菌胺
主要内容
• 引言 • 植物病害化学防治策略 • 杀菌剂的作用机理 （重点） • 杀菌剂的使用技术（自学） • 杀菌剂的种类
引言
植物病害简介
• 水稻白叶枯病（细菌性）
柑橘黄龙病
• 病原为薄壁菌门韧皮部杆菌属 （Liberobacter asiaticum）。
烟草青枯病
• 属假单孢杆属细菌
稻瘟病
呼吸链
抑制菌体呼吸作用
1、对糖酵解和脂质氧化的影响
百菌清、克菌丹和灭菌丹可以与磷酸 甘油醛脱氢酶的-SH结合，使其失 去催化3-磷酸甘油醛/磷酸二羟丙酮 形成1,3-二磷酸甘油醛的活性。
2、对乙酰辅酶A形成的影响
克菌丹能够特异性抑制丙酮酸脱氢酶的活性， 阻止乙酰辅酶A的形成。作用位点是丙酮酸 脱氢酶系中的硫胺素焦磷酸(TPP)。TPP在 丙酮酸脱羧过程中起转移乙酰基的作用，而 TPP接受乙酰基时只能以氧化型(TPP+)进行。 但有克菌丹存在的情况下，TPP+结构受破 坏，失去转乙酰基的作用，乙酰辅酶A不能 形成。
一个分子葡萄糖完全氧化为CO2和H2O时，在 细胞内可产生36个分子ATP，其中32个是在呼吸链 中通过氧化磷酸化形成的。
生物呼吸代谢
糖酵解
三羧酸循环
1、草酰乙酸和乙酰辅酶A 合成柠檬酸 2、柠檬酸异构为异柠檬 酸 3、异柠檬酸脱氢脱羧， 为a酮戊二酸。 4、a酮戊二酸脱氢脱羧， 为琥珀酰辅酶A 5、琥珀酰辅酶A水平底物 磷酸化，为琥珀酸。 6、琥珀酸脱氢（FAD）， 为延胡索酸。 7、延胡索酸与水合成苹 果酸。 8、苹果酸脱氢，为草酰 乙酸。
主要内容
1抑制或干扰病菌能量的生成 2抑制或干扰病菌的生物合成 3对病菌的间接作用
1抑制或干扰病菌能量的生成
呼吸代谢
无氧呼吸(糖酵解)在细胞质进行,由葡萄糖代 谢产生丙酮酸.
有氧呼吸在线粒体内进行,通过三羧酸循环和呼 吸链.线粒体呼吸中有6个关键酶复合物(I 到VI) 参与了从NADH 和 FADH2 到O2的电子传递，并通 过电子传递产生ATP。
氰化物(cyanide)和叠氮化物(azide)是复合物 Ⅳ抑制剂
ATP解偶联剂 ：
敌螨普(dinocap)、敌菌酮(drazoxolon)、三 苯锡(fentin)等有机锡(organo-tin)和氟啶胺 (fluazinam)等二硝基苯胺杀菌剂
5、对旁路氧化途径（ AOX）的影响 （抗氰呼吸途径 ）
3、对柠檬酸循环的影响 福美双、克菌丹、硫磺、二氯萘醌等能够使乙酰 辅酶A失活，并可以抑制柠檬酸合成酶、乌头酸酶 的活性； 代森类杀菌剂和8-羟基喹啉等可以与菌体柠檬酸 循环中的乌头酸酶螯合，使酶失去活性； 克菌丹通过破坏酮戊二酸脱氢酶的辅酶-硫胺素焦 磷酸结构使活性丧失； 硫磺和萎锈灵可抑制琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢 酶的活性； 含铜杀菌剂能够抑制延胡索酸酶的活性。
麦角甾醇是真菌生物膜的特异性 甾醇组分，对保持细胞膜的完整性、 流动性和细胞的抗逆性等具有重要 的意义作用
• (2)对卵磷脂生物合成的影响 异稻瘟净、敌瘟磷 机理： 抑制S-腺苷高半光氨酸甲基转移酶的活 性，阻止磷脂酰乙醇胺的甲基化，使磷 脂酰胆碱(卵磷脂)的生物合成受阻。 效应： 改变细胞膜的透性
特点：作用点趋单一，极易产生抗药性
第四代杀菌剂 （无杀菌毒性化合物 ）
1996年发现植物防卫激活剂活化酯 以及烯丙苯噻 唑等
特点：不直接作用于病原菌，诱导植物抗病性， 不易产生抗药性
杀菌剂的作用
• 波尔多液 ：
挽救了欧洲葡萄生产和酿酒工业
• 砷、汞、铜制剂和取代苯类杀菌剂： 粮食增产30%以上 。
化学防治作用原理
化学防治包括： 保护作用、治疗作用、铲除作用和抗 产孢作用
作用原理
保护的原理 ： 防治植物病害是在病原菌侵入寄主植物之前 用药 防治策略 ：
1、消灭侵染来源 2、药剂处理可能被侵染的植物或农产品表面 3、在病菌侵染之前施用药剂干扰病原菌的致
病或者诱导寄主产生抗病性
第三节 杀菌剂的作用机理
• 现代选择性杀菌剂 ：
大大减少了植物病害给粮食、蔬菜、水果等农产品造 成的产量损失，而且改善了农产品的质量，从而提高 了农产品的商品性和食品安全性，以及降低了农产品 的价格。
第二节 植物病害化学防治策
略及作用
防治策略
预防为主、综合防治和科学用药三方面的 有机的结合，即是将化学防治、生态及生 物控制、栽培技术等有机结合的植物病害 综合治理(IPM)，目标是将植物病害控制 在经济受害允许的水平之下，以获得最佳 的经济、生态和社会效益。
OH HO
HO
OH OH
2、抑制细胞膜组分的生物合 成
(1)对麦角甾醇生物合成的影响 吡啶类、嘧啶类、哌嗪类、咪唑类、三唑类 作用靶标：
14α-脱甲基酶 (Cyt P-450 加单氧酶)，又称为脱 甲基抑制剂(DMIs) 机理： 药剂的N原子与该酶铁硫蛋白中心的铁原子配位 键结合，阻止24(28)甲撑二氢羊毛甾醇第14碳位 α面的甲基氧化脱除，中断麦角甾醇生物合成途 径。
+ + UDP - GlcNAc
(GlcNAc)n 几丁质合成酶Mg
2+
(GlcNAc)n+1
UDP
(3)对黑色素生物合成的影响
黑色素是许多植物病原真菌细胞壁的重要组分之一， 利于细胞抵御不良物理化学环境和有助于侵入寄主。 三环唑、咯喹酮、灭瘟唑、稻瘟醇、唑瘟酮、四氯苯 酞(phthalide)、Courmarin、TQ、MQ等对真菌的作 用机理是抑制1,3,6,8-4羟基萘酚还原酶(4HNR)和 1,3,8-3羟基萘酚还原酶(3HNR)的活性；
(fenhexamid) 作用靶标：C-4脱甲基酶。
醋酸 →→→ 甲羟戊酸 →→→ 鲨 烯 →→ 2,3-环氧鲨烯
OH
( 3)
B
A OH ( 2)
OH
( 1)
OH
( 4)
OH
( 5)
C OH ( 6)
OH
( 9)
OH
( 8)
OH
( 7)
• A是DMI类杀菌剂的作用 位点，B和C是吗啉和哌啶 类杀菌剂的作用位点。
2)对几丁质(N-乙酰葡萄糖氨同聚物) 生物合成的影响
多抗霉素类竞争性抑制真菌几丁质 合成酶，干扰几丁质合成，使真菌 缺乏组装细胞壁的物质，生长受到 抑制。
注：几丁质生物合成抑制剂对卵菌 没有活性。（壁物质为纤维素）
几丁质合成途径如下：
N- 乙酰葡萄糖氨(GlcNAc)
N -乙酰葡萄糖氨-6 -磷酸 UTP pi UDP - GlcNAc
第二代杀菌剂（有机化合物organicchemicals)
1940-1960年代期间发现的福美类和代森类等有 机硫杀菌剂
特点：传统的保护剂，多作用位点，药害
第三代杀菌剂（内吸与选择性杀菌剂）
1977年发现甲霜灵(metalaxyl) 以及相继苯并咪唑类 如多菌灵等和苯酰胺类(如甲霜灵)等。 1996年发现的嗜球伞果素类(strobilurins)杀菌剂嘧 菌酯(azoxystrobin)等为标志
水杨基肟酸(SHAM)是AOX的特异性 抑制剂，普遍存在于植物体内的(类) 黄酮类物质能够强烈抑制旁路氧化 作用。
二﹑抑制或干扰病菌的生物 合成
生物膜结构模型
蛋白质合成
二﹑抑制或干扰病菌的生物合 成
1、抑制细胞壁组分的生物合成 (1)对肽多糖生物合成的影响
青霉素与转肽酶结合，抑制肽多糖合成，阻止细胞 壁形成。 青霉素与胞壁质的D-丙氨酰-D-丙氨酸结构相似,竞 争性与转肽酶结合.
抑菌作用
系统性获得抗病性(systemic acquired resistance, SAR)
某些杀菌剂在离体条件下，对植物病菌 几乎没有毒性，但在植物体内能够启动植 物的防卫机制，从而达到防病的目的。如 植物激活剂(plant activators)或植物防卫 激活剂(plant defense activators)，能 够防治真菌、细菌和病毒等多种不同类型
4、对呼吸链的影响
敌磺钠(fenaminosulf )是复合物I抑制剂 羧酰替苯胺类(carboxamide)杀菌剂是复合II抑 制剂 抗菌素粘噻唑菌醇(myxothiazol) 是Qo位点抑 制剂 抗霉素A(antimycin)和氰霜唑(cyazofamid ， IKF916)等是Qi位点抑制剂
• 真菌性病害
花叶病毒病
引言
• 基本概念 • 发展简史 • 作用
基本概念
1杀菌剂 用于防治植物病害的化学农药统称为杀菌 剂 包括： 杀真菌剂(fungicides)、 杀细菌剂(bactericides)、 杀病毒剂(viricides)、
杀原生动物剂(protozoacides)、 杀藻剂(algicides)
• 病害：
灰葡萄孢霉病，稻瘟病，镰刀菌病，立枯病，小麦叶 锈病，水稻纹枯病，马铃薯黑 痣病，香蕉叶斑病， 烟草青枯病，白粉病 ，苹果黑星病 ，霜霉病
• 杀菌剂：
乙烯菌核利，稻瘟灵，多菌灵，萎锈灵，烯唑醇，十 三吗啉，高效甲霜灵，三环唑，苯锈啶，叶枯唑， 肟菌酯 ，嘧菌酯 ，霜霉威 ，活化酯
• 作用方式 ：
杀菌作用(fungitoxicity)
促使真菌孢子不能萌发或者在萌发中死亡，其 机理是真菌的能量供应不足而致死。
抑菌作用(fungistasis)
促使真菌的芽管或菌丝的生长受到抑制，或使 芽管和菌丝的形态产生变化，如芽管粗糙，芽 管末端膨大、扭曲和畸形，菌丝过渡分枝等， 其机理是真菌生长必需物质的生物合成受到抑 制。
• 铲除作用 与抗产孢作用
铲除作用：百度文库
利用杀菌剂完全抑制或杀死已经发病部位的 病菌，阻止已经出现的病害症状进一步扩展， 防止病害流行。
抗产孢作用：
利用杀菌剂抑制病菌的繁殖，阻止发病部位形 成新的繁殖体，控制病害流行危害。
杀菌剂的发展简史
第一代杀菌剂（矿物质）
1885年发现了波尔多液(Bordeaux mixture)和相 继发现汞制剂和硫制剂
的病害。（三环唑与烯丙苯噻唑）
保护作用(protective action)与治疗作用
(curative action)
保护作用
在病菌侵入寄主之前将其杀死或抑制其活动，阻止侵入， 使植物避免受害而得到保护。具有保护作用的杀菌剂称 保护剂(protectant)。
治疗作用
在病原物侵入以后至寄主植物发病之前使用杀菌剂，抑 制或杀死植物体内外的病原物，或诱导寄主产生抗病性， 终止或解除病原物与寄主的寄生关系，阻止发病。具有 内吸治疗作用的杀菌剂也称为治疗剂。
环丙酰菌胺(carpropamid)和氰菌胺(zarilamide)等则 是抑制小柱孢酮脱水酶(SD)的活性，使真菌附着胞黑 色素的生物合成受阻，失去侵入寄主植物的能力。
真菌黑色素生物合成抑制剂的作用位点
三环唑
氰菌胺
黑色素
醋酸酯
OH OH
OH O
4HNR
SD
OH OH
O OH
3HNR
SD
HO
OH HO
性杀菌剂(systemic fungicide或systemics） 4麦角甾醇生物合成抑制剂(Ergosterol
Biosyntheses Inhibitors ）
二，简述题
1，何谓杀菌剂的选择性？杀菌剂的选择性与 内吸性有何关系？
2，进行杀菌剂田间施药应注意哪些问题？ 3，下列10种左右病害和15种左右杀菌剂，如
• (1)羊毛甾醇，(2)24-甲叉 二氢羊毛甾醇，(3)4,4-二 甲基麦角甾-8,14,24(28)三烯醇，(4)4,4-二甲基麦 角甾-8,24(28)-二烯醇， (5)麦角甾-8,24(28)-二烯 醇，(6)表甾醇，(7)麦角 甾-5,7,24(28)-三烯醇， (8)麦角甾-5,7,22,24(28)四烯醇，(9)麦角甾醇。
第四章 杀菌剂
万树青 电话:85285813 E-mail:wanshuqing@scau.edu.cn
思考题
一，名词解释
1杀菌作用(fungitoxicity) 与抑菌作用(fungistasis) 2系统性获得抗病性(systemic acquired
resistance, SAR) 3传统保护剂(conventional protectants ）与内吸
吗啉和哌啶类 作用靶标：△87异构酶和△14-15 还原酶。
烯丙胺类的terbinafine等 作用靶标：鲨烯环氧酶(squalene epoxidase)， 胺类(amines)杀菌剂苯锈啶(fenpropidin)和螺环
菌胺(spiroxamine) 作用靶标：△14-还原酶， 烃酰替苯胺类(hydroxyanilides)环酰菌胺
主要内容
• 引言 • 植物病害化学防治策略 • 杀菌剂的作用机理 （重点） • 杀菌剂的使用技术（自学） • 杀菌剂的种类
引言
植物病害简介
• 水稻白叶枯病（细菌性）
柑橘黄龙病
• 病原为薄壁菌门韧皮部杆菌属 （Liberobacter asiaticum）。
烟草青枯病
• 属假单孢杆属细菌
稻瘟病
呼吸链
抑制菌体呼吸作用
1、对糖酵解和脂质氧化的影响
百菌清、克菌丹和灭菌丹可以与磷酸 甘油醛脱氢酶的-SH结合，使其失 去催化3-磷酸甘油醛/磷酸二羟丙酮 形成1,3-二磷酸甘油醛的活性。
2、对乙酰辅酶A形成的影响
克菌丹能够特异性抑制丙酮酸脱氢酶的活性， 阻止乙酰辅酶A的形成。作用位点是丙酮酸 脱氢酶系中的硫胺素焦磷酸(TPP)。TPP在 丙酮酸脱羧过程中起转移乙酰基的作用，而 TPP接受乙酰基时只能以氧化型(TPP+)进行。 但有克菌丹存在的情况下，TPP+结构受破 坏，失去转乙酰基的作用，乙酰辅酶A不能 形成。
一个分子葡萄糖完全氧化为CO2和H2O时，在 细胞内可产生36个分子ATP，其中32个是在呼吸链 中通过氧化磷酸化形成的。
生物呼吸代谢
糖酵解
三羧酸循环
1、草酰乙酸和乙酰辅酶A 合成柠檬酸 2、柠檬酸异构为异柠檬 酸 3、异柠檬酸脱氢脱羧， 为a酮戊二酸。 4、a酮戊二酸脱氢脱羧， 为琥珀酰辅酶A 5、琥珀酰辅酶A水平底物 磷酸化，为琥珀酸。 6、琥珀酸脱氢（FAD）， 为延胡索酸。 7、延胡索酸与水合成苹 果酸。 8、苹果酸脱氢，为草酰 乙酸。
主要内容
1抑制或干扰病菌能量的生成 2抑制或干扰病菌的生物合成 3对病菌的间接作用
1抑制或干扰病菌能量的生成
呼吸代谢
无氧呼吸(糖酵解)在细胞质进行,由葡萄糖代 谢产生丙酮酸.
有氧呼吸在线粒体内进行,通过三羧酸循环和呼 吸链.线粒体呼吸中有6个关键酶复合物(I 到VI) 参与了从NADH 和 FADH2 到O2的电子传递，并通 过电子传递产生ATP。
氰化物(cyanide)和叠氮化物(azide)是复合物 Ⅳ抑制剂
ATP解偶联剂 ：
敌螨普(dinocap)、敌菌酮(drazoxolon)、三 苯锡(fentin)等有机锡(organo-tin)和氟啶胺 (fluazinam)等二硝基苯胺杀菌剂
5、对旁路氧化途径（ AOX）的影响 （抗氰呼吸途径 ）
3、对柠檬酸循环的影响 福美双、克菌丹、硫磺、二氯萘醌等能够使乙酰 辅酶A失活，并可以抑制柠檬酸合成酶、乌头酸酶 的活性； 代森类杀菌剂和8-羟基喹啉等可以与菌体柠檬酸 循环中的乌头酸酶螯合，使酶失去活性； 克菌丹通过破坏酮戊二酸脱氢酶的辅酶-硫胺素焦 磷酸结构使活性丧失； 硫磺和萎锈灵可抑制琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢 酶的活性； 含铜杀菌剂能够抑制延胡索酸酶的活性。
麦角甾醇是真菌生物膜的特异性 甾醇组分，对保持细胞膜的完整性、 流动性和细胞的抗逆性等具有重要 的意义作用
• (2)对卵磷脂生物合成的影响 异稻瘟净、敌瘟磷 机理： 抑制S-腺苷高半光氨酸甲基转移酶的活 性，阻止磷脂酰乙醇胺的甲基化，使磷 脂酰胆碱(卵磷脂)的生物合成受阻。 效应： 改变细胞膜的透性
特点：作用点趋单一，极易产生抗药性
第四代杀菌剂 （无杀菌毒性化合物 ）
1996年发现植物防卫激活剂活化酯 以及烯丙苯噻 唑等
特点：不直接作用于病原菌，诱导植物抗病性， 不易产生抗药性
杀菌剂的作用
• 波尔多液 ：
挽救了欧洲葡萄生产和酿酒工业
• 砷、汞、铜制剂和取代苯类杀菌剂： 粮食增产30%以上 。
化学防治作用原理
化学防治包括： 保护作用、治疗作用、铲除作用和抗 产孢作用
作用原理
保护的原理 ： 防治植物病害是在病原菌侵入寄主植物之前 用药 防治策略 ：
1、消灭侵染来源 2、药剂处理可能被侵染的植物或农产品表面 3、在病菌侵染之前施用药剂干扰病原菌的致
病或者诱导寄主产生抗病性
第三节 杀菌剂的作用机理
• 现代选择性杀菌剂 ：
大大减少了植物病害给粮食、蔬菜、水果等农产品造 成的产量损失，而且改善了农产品的质量，从而提高 了农产品的商品性和食品安全性，以及降低了农产品 的价格。
第二节 植物病害化学防治策
略及作用
防治策略
预防为主、综合防治和科学用药三方面的 有机的结合，即是将化学防治、生态及生 物控制、栽培技术等有机结合的植物病害 综合治理(IPM)，目标是将植物病害控制 在经济受害允许的水平之下，以获得最佳 的经济、生态和社会效益。
OH HO
HO
OH OH
2、抑制细胞膜组分的生物合 成
(1)对麦角甾醇生物合成的影响 吡啶类、嘧啶类、哌嗪类、咪唑类、三唑类 作用靶标：
14α-脱甲基酶 (Cyt P-450 加单氧酶)，又称为脱 甲基抑制剂(DMIs) 机理： 药剂的N原子与该酶铁硫蛋白中心的铁原子配位 键结合，阻止24(28)甲撑二氢羊毛甾醇第14碳位 α面的甲基氧化脱除，中断麦角甾醇生物合成途 径。
+ + UDP - GlcNAc
(GlcNAc)n 几丁质合成酶Mg
2+
(GlcNAc)n+1
UDP
(3)对黑色素生物合成的影响
黑色素是许多植物病原真菌细胞壁的重要组分之一， 利于细胞抵御不良物理化学环境和有助于侵入寄主。 三环唑、咯喹酮、灭瘟唑、稻瘟醇、唑瘟酮、四氯苯 酞(phthalide)、Courmarin、TQ、MQ等对真菌的作 用机理是抑制1,3,6,8-4羟基萘酚还原酶(4HNR)和 1,3,8-3羟基萘酚还原酶(3HNR)的活性；
(fenhexamid) 作用靶标：C-4脱甲基酶。
醋酸 →→→ 甲羟戊酸 →→→ 鲨 烯 →→ 2,3-环氧鲨烯
OH
( 3)
B
A OH ( 2)
OH
( 1)
OH
( 4)
OH
( 5)
C OH ( 6)
OH
( 9)
OH
( 8)
OH
( 7)
• A是DMI类杀菌剂的作用 位点，B和C是吗啉和哌啶 类杀菌剂的作用位点。
2)对几丁质(N-乙酰葡萄糖氨同聚物) 生物合成的影响
多抗霉素类竞争性抑制真菌几丁质 合成酶，干扰几丁质合成，使真菌 缺乏组装细胞壁的物质，生长受到 抑制。
注：几丁质生物合成抑制剂对卵菌 没有活性。（壁物质为纤维素）
几丁质合成途径如下：
N- 乙酰葡萄糖氨(GlcNAc)
N -乙酰葡萄糖氨-6 -磷酸 UTP pi UDP - GlcNAc
第二代杀菌剂（有机化合物organicchemicals)
1940-1960年代期间发现的福美类和代森类等有 机硫杀菌剂
特点：传统的保护剂，多作用位点，药害
第三代杀菌剂（内吸与选择性杀菌剂）
1977年发现甲霜灵(metalaxyl) 以及相继苯并咪唑类 如多菌灵等和苯酰胺类(如甲霜灵)等。 1996年发现的嗜球伞果素类(strobilurins)杀菌剂嘧 菌酯(azoxystrobin)等为标志
水杨基肟酸(SHAM)是AOX的特异性 抑制剂，普遍存在于植物体内的(类) 黄酮类物质能够强烈抑制旁路氧化 作用。
二﹑抑制或干扰病菌的生物 合成
生物膜结构模型
蛋白质合成
二﹑抑制或干扰病菌的生物合 成
1、抑制细胞壁组分的生物合成 (1)对肽多糖生物合成的影响
青霉素与转肽酶结合，抑制肽多糖合成，阻止细胞 壁形成。 青霉素与胞壁质的D-丙氨酰-D-丙氨酸结构相似,竞 争性与转肽酶结合.
抑菌作用
系统性获得抗病性(systemic acquired resistance, SAR)
某些杀菌剂在离体条件下，对植物病菌 几乎没有毒性，但在植物体内能够启动植 物的防卫机制，从而达到防病的目的。如 植物激活剂(plant activators)或植物防卫 激活剂(plant defense activators)，能 够防治真菌、细菌和病毒等多种不同类型
4、对呼吸链的影响
敌磺钠(fenaminosulf )是复合物I抑制剂 羧酰替苯胺类(carboxamide)杀菌剂是复合II抑 制剂 抗菌素粘噻唑菌醇(myxothiazol) 是Qo位点抑 制剂 抗霉素A(antimycin)和氰霜唑(cyazofamid ， IKF916)等是Qi位点抑制剂
• 真菌性病害
花叶病毒病
引言
• 基本概念 • 发展简史 • 作用
基本概念
1杀菌剂 用于防治植物病害的化学农药统称为杀菌 剂 包括： 杀真菌剂(fungicides)、 杀细菌剂(bactericides)、 杀病毒剂(viricides)、
杀原生动物剂(protozoacides)、 杀藻剂(algicides)