2017年最新版中国麻醉和精神类药专题分析报告
麻醉精神药品自查报告（通用13篇）
麻醉精神药品自查报告（通用13篇）麻醉精神药品篇1xx年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。
设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三：药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。
不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
麻醉药品和精神药品
麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品在医学领域具有重要的应用。
麻醉药品用于手术和疼痛管理，而精神药品主要用于治疗精神疾病。
这两类药品在提供医疗服务方面起着至关重要的作用，但同时也存在一些风险和挑战。
首先，让我们来了解一下麻醉药品。
麻醉药品是一类能够减轻或消除病人意识，使其处于无痛或半无痛状态的药物。
它们通过不同的机制作用于中枢神经系统，从而产生止痛、安静和失去反应的效果。
麻醉药品被广泛应用于各种手术和医疗程序中，以确保病人的安全和舒适。
常见的麻醉药品包括：全身麻醉药、局部麻醉药和镇痛药。
全身麻醉药广泛应用于手术中，能够使病人完全失去意识并进入无痛状态。
局部麻醉药主要用于局部区域的麻醉，可使特定区域无痛或减轻疼痛。
镇痛药则用于控制或减轻疼痛，使病人在手术后恢复期间感到舒适。
然而，麻醉药品的使用也存在一些潜在的风险。
使用不当可能导致过量麻醉、呼吸抑制、过敏反应和心血管问题等并发症。
因此，麻醉药品的使用必须由专业麻醉师或有经验的医生进行监测和控制。
此外，麻醉药品还可能与其他药物产生相互作用，增加不良反应的风险。
接下来，我们来谈谈精神药品。
精神药品是一类用于治疗精神疾病的药物。
这些药物通过调节神经系统的化学物质来减轻或消除精神症状，帮助患者恢复正常的心理状态。
精神药品主要用于治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症和双相情感障碍等多种心理疾病。
它们可以通过调整神经递质的水平，影响大脑中的信息传递和处理过程。
这些药物的主要目标是减轻症状、提高患者的生活质量，并帮助患者进行心理治疗。
不同类型的精神药物包括：抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药和情感稳定剂。
抗抑郁药主要用于治疗抑郁症，可以提高患者的情绪和精神状态。
抗焦虑药主要用于治疗焦虑症，能够减轻紧张和恐惧感。
抗精神病药广泛用于治疗精神分裂症等严重的精神疾病。
情感稳定剂则用于治疗双相情感障碍，可以平衡患者的情绪波动。
然而，精神药品的使用也存在一些问题。
首先是副作用问题。
不同的精神药品可能导致不同的副作用，如嗜睡、体重增加、性功能障碍等。
中国麻醉药品市场现状分析
中国麻醉药品市场现状分析
李敬
【期刊名称】《麻醉与监护论坛》
【年(卷),期】2002(009)002
【摘要】我国的麻醉药市场自改革开放以来，从产量和品种上都有了极大的提升，但同国外相比，无论从消费量和用药的结构上看都远远落后，文章重点分析了其中的原因并提出了解决方案。
【总页数】2页(P58-59)
【作者】李敬
【作者单位】湖北宜药集团有限责任公司
【正文语种】中文
【中图分类】F724.73
【相关文献】
1.中国创新生物药有望进国际主流药品市场 [J], 项铮
2.中国公立医院药品市场“吉芬化”现象形成机制研究 [J], 柳鹏程;王凡;苏丽文;
姚文兵
3.把握中国药品市场的机会 [J], 乐诚铎;潘睿杰;苏慕佳
4.2011年中国有望成全球第三大药品市场 [J],
5.2012年《中国药品市场报告》出炉 [J],
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麻醉药品和精神药品
麻醉药品和精神药品麻醉药品和精神药品是两种不同类型的药物，它们在医学和药物治疗方面起着重要作用。
麻醉药品主要用于手术过程中的麻醉和疼痛缓解，而精神药品则主要用于治疗精神障碍和心理疾病。
麻醉药品和精神药品在医学界被广泛应用，但也存在一定的风险和副作用。
麻醉药品是一类能够抑制中枢神经系统活动的药物。
它们通过抑制神经传递物质的释放，阻断疼痛信号，同时也可以引起意识和记忆的丧失。
麻醉药品分为全身麻醉药和局部麻醉药两类。
全身麻醉药主要用于手术过程中，可以使患者忍受手术带来的痛苦和创伤。
目前常用的全身麻醉药物有七氟醚、异氟醚和芬太尼等。
这些药物可以通过吸入或静脉注射的方式给予患者。
全身麻醉药物需要严格控制剂量和使用方法，以确保患者能够安全完成手术，同时避免不必要的副作用和并发症。
局部麻醉药主要用于局部区域的麻醉，例如牙科手术和皮肤切割等。
常用的局部麻醉药物包括利多卡因和布比卡因等。
这些药物通过阻断或抑制神经传递物质的释放，从而达到局部麻醉的效果。
局部麻醉药物通常以注射、喷雾和乳膏等形式应用。
麻醉药品在医疗实践中起到了无可替代的作用，但它们也存在一定的风险和副作用。
因为麻醉药物会影响中枢神经系统的功能，患者在手术过程中可能会出现低血压、呼吸抑制和恶心呕吐等不良反应。
此外，过量使用麻醉药物或不当使用麻醉药物也可能导致中毒和死亡。
因此，在使用麻醉药物时，医务人员需要根据患者的具体情况进行综合评估，合理选择麻醉药物的种类和剂量，以确保患者的安全。
精神药品是用于治疗精神障碍和心理疾病的药物。
精神障碍是一类影响个体心理和行为的疾病，常见的包括抑郁症、焦虑症、精神分裂症和躁郁症等。
精神药品通过干预和调节神经递质的功能来改善患者的心理状态和行为表现。
抗抑郁药物是治疗抑郁症的常用药物。
它们主要通过增加血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的浓度，来改善患者的情绪和心理状态。
常用的抗抑郁药物有帕罗西汀、舍曲林和氟西汀等。
抗焦虑药物是用于治疗焦虑症和恐慌症的药物。
麻醉、精神药品使用总结报
麻醉、精神药品使用总结报第一篇：麻醉、精神药品使用总结报麻醉药品、第一类精神药品使用管理总结****年度，我院麻醉药品、第一类精神药品严格按照国家法律的有关规定，认真作好计划、采购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与安全合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规知识培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．计划、采购与储存我院根据医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库根据临床需要提出申购计划，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处采购，同时实行了网上申报计划与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的安全，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，安全性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿及时按批号回收。
每发出使用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入年度目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝安全隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格按照有关规定开处方，药剂人员认真审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****年度，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理按照国家的法律规定，认真作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理安全采购、保管与使用，全年无事故发生。
2017版中国麻醉学指南与专家共识
2017版中国麻醉学指南与专家共识一、引言随着现代医学的快速发展，麻醉学在临床诊疗中发挥着越来越重要的作用。
为了规范我国麻醉医疗行为，提高麻醉质量与安全，2017版中国麻醉学指南与专家共识应运而生。
本指南汇集了我国麻醉学领域的众多专家智慧，旨在为临床麻醉实践提供科学、实用的指导。
本文将对2017版中国麻醉学指南与专家共识进行概括和解读，以期为广大麻醉工作者提供有益的参考。
二、麻醉基本原则1.麻醉前评估与计划麻醉前应全面评估患者病情、身体状况和实验室检查结果，以制定合理的麻醉方案。
评估内容包括患者一般情况、心肺功能、肝肾功能、药物过敏史等。
根据患者病情和手术特点，选择合适的麻醉方法、药物和监测手段。
2.麻醉方法选择根据手术类型、患者病情和麻醉医师经验，选择恰当的麻醉方法。
常见的麻醉方法包括气管内插管全身麻醉、椎管内麻醉、神经阻滞麻醉、吸入麻醉等。
3.麻醉用药原则根据患者年龄、体重、病情和手术需求，选择合适的麻醉药物。
用药原则包括：依据药代动力学和药效学特点选择药物；尽量选择作用时间短、代谢产物无毒性的药物；注意药物间的相互作用，避免不良反应。
4.麻醉监测与管理麻醉过程中应密切监测患者生命体征，包括心电图、血压、脉搏、血氧饱和度等。
根据监测结果及时调整麻醉药物剂量和呼吸循环支持措施，确保患者安全。
三、常见手术麻醉1.开腹手术麻醉：根据手术类型和患者病情，选择全身麻醉或椎管内麻醉。
注意术中肌松药物的应用和术后疼痛管理。
2.腔镜手术麻醉：采用气管内插管全身麻醉，根据手术需求调整麻醉深度和药物种类。
注意保持患者循环稳定和呼吸功能良好。
3.心脏手术麻醉：重点关注患者心血管功能，采用心肺转流技术，确保手术安全顺利进行。
4.神经外科手术麻醉：要求患者血压稳定，降低颅内压，选择合适的麻醉方法和药物。
5.创伤手术麻醉：快速评估患者病情，优先处理危及生命的创伤，根据患者状况选择麻醉方法。
四、特殊人群麻醉1.孕妇麻醉：遵循产科麻醉原则，选择对胎儿影响小的麻醉药物，注意监测胎心率。
麻醉精神药品处方点评总结
麻醉精神药品处方点评总结近年来，随着生活节奏的加快和工作压力的增大，精神压力病态化的现象也日益严重。
为了缓解和治疗这些问题，麻醉精神药品成为了常见的处方药物。
然而，因为麻醉精神药品的特殊性，严格的点评和总结是必不可少的。
本文将对麻醉精神药品处方进行点评总结。
一、麻醉精神药品的种类及用途麻醉精神药品涵盖了多种药物，包括镇静催眠剂、抗焦虑药物、抗抑郁药物等。
这些药物的主要用途是缓解焦虑、抑郁和睡眠障碍等精神症状。
然而，这类药物也存在一些潜在风险和副作用，需谨慎使用。
二、麻醉精神药品的合理使用1. 严格按照医生的处方使用麻醉精神药品，不可自行调整剂量或频率。
2. 注意交代医生过敏史以及服用其他药物情况，避免潜在的药物反应和相互作用。
3. 结合饮食和生活习惯，调整使用麻醉精神药品的时间。
避免与酒精、咖啡因等刺激性物质同时使用。
4. 定期复诊，共同评估疗效及副作用，合理调整用药方案。
三、麻醉精神药品的副作用及风险1. 镇静催眠剂常见的副作用包括嗜睡、疲劳、注意力不集中等，严重时甚至会导致昏迷。
2. 抗焦虑药物可能引起头晕、乏力、呼吸抑制等不适症状。
3. 抗抑郁药物常见的副作用是性功能障碍、体重增加、失眠等。
4. 长期使用麻醉精神药品还可能产生依赖性，停药时会出现戒断症状。
四、合理使用麻醉精神药品的建议1. 遵循医嘱，按时、按量服用。
2. 注意观察药物的效果和副作用，及时与医生沟通。
3. 遵循医生的指导，进行药物的逐渐停用，避免突然停药。
4. 配合其他治疗方式，如心理咨询、运动疗法等，提高治疗效果。
五、注意事项及预防措施1. 长期使用麻醉精神药品需定期复诊，避免潜在风险和副作用的发生。
2. 在使用麻醉精神药品期间，避免驾驶机动车辆、操作复杂机械等需要高度警惕的活动。
3. 避免与酒精及其他药物同时使用，以免造成不良反应。
4. 如出现过敏反应、副作用或不适症状，及时就医。
六、结语麻醉精神药品在帮助患者缓解精神症状的同时也存在一定的风险和副作用。
精麻药品滥用调研报告
精麻药品滥用调研报告精麻药品滥用调研报告一、调研目的和方法近年来，精神类药品滥用问题日益突出，给社会治安造成了严重的影响。
本次调研旨在了解精麻药品的滥用情况以及相关影响，并提出相应的对策和建议。
采取了问卷调查和实地走访的方法，对500名年龄在18至50岁之间的居民进行了调研。
二、调研结果1. 精麻药品的滥用情况调研显示，近两年内有超过50%的受访者曾接触过精麻药品，其中20%的受访者承认曾滥用过这类药品，最主要的滥用方式是口服和吸食。
2. 滥用原因分析调研显示，滥用精麻药品的主要原因有以下几点：(1) 好奇心驱使：有相当一部分受访者表示，他们尝试滥用精麻药品是由于好奇心的驱使，想体验一下这些药品带来的效果。
(2) 社交压力：近50%的受访者称在社交场合中滥用精麻药品是为了获得放松和消除疲劳的效果，以迎合现代快节奏的生活方式。
(3) 精神压力：有近30%的受访者表示滥用精麻药品是为了缓解精神压力，逃避现实的问题。
3. 滥用的危害和影响精麻药品的滥用给个人和社会带来了巨大的危害和负面影响，具体表现在以下几个方面：(1) 身体健康问题：滥用精麻药品容易导致心脑血管疾病、免疫系统紊乱、内分泌失调等各种健康问题。
(2) 心理问题：长期滥用精麻药品会导致心理依赖形成，强烈的戒断症状会对个体的心理健康产生严重影响。
(3) 社会问题：精麻药品滥用易引发家庭破碎、犯罪行为等社会问题，对社会治安造成了威胁。
三、政府和社会的应对对策针对精麻药品的滥用问题，政府和社会应采取以下对策和措施：1. 宣传教育：加大对公众的关于精麻药品滥用危害的宣传力度，提高公众对这类药品的认知。
2. 加强立法：出台相关法规并加大对滥用行为的打击力度，加强对销售和传播精麻药品的打击力度。
3. 增加康复资源：建立更多的戒毒康复中心，提供适合滥用者的心理和身体康复服务。
4. 加强社会支持：建立支持滥用者和其家庭的社会组织和服务机构，提供相应的帮助和支持。
我国非药用类麻醉药品和精神药品管理 -回复
我国非药用类麻醉药品和精神药品管理-回复我国非药用类麻醉药品和精神药品的管理是重要的，因为这些物质对社会和个体都可能造成严重的危害。
为了保护公众的安全和健康，中国政府制定了一系列法律法规和举措来管理和控制这些物质的生产、销售和使用。
本文将一步步回答有关我国非药用类麻醉药品和精神药品管理的问题。
第一步：了解非药用类麻醉药品和精神药品的定义和分类。
非药用类麻醉药品指的是那些不属于合法的医药用途的麻醉药品，如海洛因、可卡因等。
精神药品是指用于治疗心理障碍和精神疾病的药物，如安定、氯硝西泮等。
第二步：了解我国对非药用类麻醉药品和精神药品的管理法规。
中国政府通过《中华人民共和国麻醉药品管理条例》和《精神药品管理条例》等法律法规来规范这些物质的生产、销售和使用。
这些法规要求企业必须获得相关许可证，并遵循特定的生产和销售标准。
同时，个人使用这些物质也需要经过医生的处方和监督。
第三步：了解我国对非药用类麻醉药品和精神药品的监管措施。
除了法律法规之外，中国政府还采取了一系列监管措施来控制这些物质的滥用和非法交易。
例如，建立了专门的部门负责监管和打击非法生产和贩卖活动；加强了对药品生产企业的审查和监管；加大了对进口和出口的检查力度；加强了对医生处方行为的监督等。
第四步：了解我国对非药用类麻醉药品和精神药品滥用问题的防范措施。
中国政府不仅注重对非药用类麻醉药品和精神药品的生产、销售和使用的管理，也重视对滥用问题的防范。
政府通过加强宣传教育，提高公众的意识和认识，预防和减少滥用行为的发生。
此外，还开展了相关的科研工作，提高对这类物质的认识和了解，为制定有效的预防措施提供科学依据。
第五步：了解我国非药用类麻醉药品和精神药品管理的效果和挑战。
中国政府的管理和控制措施取得了一定的成效，减少了非药用类麻醉药品和精神药品的滥用和非法交易。
然而，仍然存在一些挑战，如非法生产和贩卖活动的隐蔽性、滥用行为的变种和创新等。
因此，政府需要继续加强监管和打击力度，同时加强宣传教育和科研工作，提高社会和个体的防范意识和能力。
麻醉药品、精神药品
社会监督
鼓励社会各界积极参与麻醉药品和精神药品的管理和监督，提高 管理的透明度和公正性。
公众教育
加强麻醉药品和精神药品的宣传教育，提高公众对药物滥用危害 的认识和自我防范意识。
社区康复
建立健全的社区康复体系，为药物滥用者提供康复治疗和心理支 持，帮助他们回归社会。
THANKS
感谢观看
加强监管
政府应加强对麻醉药品、精神药品的 监管，制定更加严格的管理制度，防
止非法流通和使用。
强化医疗管理
医疗机构应加强对麻醉药品、精神药 品的管理，规范使用程序，防止药物
流失和滥用。
提高公众意识
公众应提高对麻醉药品、精神药品的 认识，了解其危害和滥用后果，自觉 抵制滥用行为。
开展预防教育
学校和社区应开展预防教育，向青少 年和广大群众普及麻醉药品、精神药 品的危害和防范知识，提高自我保护 意识。
明确医疗用毒性药品的定义和管理体制。 要求医疗机构必须遵守相关规定，确保医疗用毒性药品的安全、有效、合法使用。
强调对医疗用毒性药品的监管和处罚措施。
麻醉药品、精神药品的安全
04
使用
医生处方权的管理
01
02
03
处方权申请与审批
医生需经过严格的培训和 考核，取得相应的资质后 才能获得麻醉药品、精神 药品的处方权。
合法使用。
强调对麻醉药品和精神药品的监管和处罚措施。 03
《麻醉药品和精神药品管理条例》
01 明确麻醉药品和精神药品的定义、分类和范围。
02 规定麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用等 环节的管理要求和审批程序。
02 强调对麻醉药品和精神药品的储存、运输和进出 口等方面的监管。
《医疗用毒性药品管理办法》
麻精药品专项点评报告
麻精药品专项点评报告
一、引言
麻精药品是指麻醉药品和精神药品的简称，这类药品具有明显的药品依赖性和成瘾性，使用不当或管理不善可能对社会造成危害。
为了加强麻精药品的管理，保障公众用药安全，本报告对麻精药品的使用和管理进行了专项点评。
二、点评内容
1. 麻精药品的采购管理
在采购环节，各医疗机构均能按照规定从具有相应资质的药品生产或批发企业采购麻精药品，建立了严格的采购审批程序，确保了采购渠道的合法性和安全性。
但在实际操作中，部分医疗机构存在采购计划不合理、库存量过大的问题，增加了管理难度和药品流失风险。
2. 麻精药品的使用管理
在使用环节，各医疗机构严格按照相关规定，实行麻精药品的专人、专柜、专册管理。
医师在开具处方时，能够严格遵守麻精药品的适应症和用法用量，防止滥用。
但在处方审核方面，部分医疗机构存在把关不严的情况，个别处方存在用量超标、用法不当等问题。
3. 麻精药品的储存和运输管理
在储存和运输环节，各医疗机构均能按照规定对麻精药品实行专库、专车管理，确保了药品储存和运输的安全性。
但在实地检查中，发现部分医疗机构存在储存设施不完善、温度湿度控制不严格等问题，可能影响药品质量。
三、改进建议
1. 加强对麻精药品采购计划的管理，根据实际需求合理制定采购计划，避免库存积压。
2. 强化处方审核制度，提高医师对麻精药品使用规定的认识，确保用药安全。
3. 完善麻精药品储存设施，加强温度湿度控制，确保药品质量。
4. 加大对麻精药品使用和管理情况的监督检查力度，发现问题及时整改。
2017版中国麻醉学指南与专家共识
2017版中国麻醉学指南与专家共识摘要：一、引言二、中国麻醉学指南与专家共识的发展历程三、2017 版中国麻醉学指南与专家共识的主要内容1.基本原则与理念2.临床麻醉3.疼痛治疗4.重症监护5.复苏与急救6.麻醉科建设与管理四、2017 版中国麻醉学指南与专家共识的意义与影响五、结语正文：一、引言随着医学科技的发展，麻醉学在临床治疗中的地位日益重要。
为了提高我国麻醉学的临床水平，规范麻醉诊疗行为，保障患者安全与舒适，我国于2017 年发布了《中国麻醉学指南与专家共识》。
本文将对这一版本的指南与共识进行详细解读。
二、中国麻醉学指南与专家共识的发展历程自20 世纪80 年代以来，我国麻醉学发展迅速，取得了一系列显著成果。
从1997 年开始，我国开始制定麻醉学指南与专家共识，以规范临床诊疗行为，提高麻醉质量。
至今，我国已发布了多个版本的麻醉学指南与专家共识，为临床麻醉工作提供了重要参考。
三、2017 版中国麻醉学指南与专家共识的主要内容1.基本原则与理念本部分内容强调了麻醉学的基本原则，包括：个体化、微创化、精准化、舒适化、快速康复等。
同时，要求麻醉医师遵循人文关怀理念，关注患者心理需求，提高医疗服务质量。
2.临床麻醉本部分详细阐述了临床麻醉的各个环节，包括：麻醉前评估、麻醉方法选择、麻醉药物使用、麻醉监测、麻醉管理、麻醉后复苏等。
对于各类手术的麻醉处理，也给出了具体建议。
3.疼痛治疗本部分介绍了疼痛治疗的原理、方法与技术，以及各类疼痛疾病的诊疗策略。
同时，强调了疼痛治疗中的患者教育与心理干预，以提高患者的生活质量。
4.重症监护本部分内容包括：重症监护室的设置与设备、患者评估与监测、常见危重症的诊疗规范、复苏与急救技术等。
旨在提高我国重症监护水平，降低患者死亡率。
5.复苏与急救本部分重点介绍了心肺复苏、创伤复苏、急性中毒救治等急救技术，以及相关疾病的诊疗原则。
以提高我国复苏与急救能力，降低死亡率。
6.麻醉科建设与管理本部分内容涉及麻醉科的科室设置、人员配置、设备要求、质量控制、信息管理等方面，为麻醉科建设与发展提供了指导。
2017年麻、精药品管理培训工作分析及总结
2017年麻、精药品管理培训工作分析及总结摘要】在医院药学管理中，麻醉药品以及精一药品的管理至关重要，针对于此，本文以2017年麻醉药品、精一药品管理培训工作进行分析，从而提出总结措施，以此更加合理的提升药品管理质量，提升培训工作效果。
【关键词】麻醉药品；精一药品；培训工作；分析总结【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）11-0318-02当前，我国对麻醉药品以及精一药品的管理提出系列文件措施，同时在2007年在《处方管理办法》中予以相关阐述，对麻醉以及精一药品的管理提出科学化的管理规范，对麻醉药物以及精一药物管理的主要原因是由于避免麻醉以及精一药物在非法渠道中销售，打乱药物管理秩序。
针对于此，本院药学部门在我院领导的大力倡导下，药品质量监控室对麻醉以及精品药物培训工作深刻落实，每年需要对全院进行2次的培训，同时针对特别科室采用集中化指导，现将2017年麻醉药品、精一药品管理培训工作进行如下汇报。
1.开展麻醉药品以及精一药品管理培训1.1 培训次数在2017年，我院共对麻醉药品以及精一药品管理进行培训，次数多达1次，同时我院还在2017年开展全员医生大会以及护理大会，对每个科室进行培训次数多达11次，其中药学部门包含2次、神经外科包含2次、麻醉科室包含2次、普外科为2次，精一科室1次，消化科室1次、呼吸科室1次，本次进行培训的人员超过299人。
1.2 培训前准备在进行培训计划前，需要进行试卷的处理，本次参加培训并且考试合格的医师共301名，分别对这些医师授予麻醉药品以及精一药品的电子病案处方设置，对参与培训的并且考试成绩优异的药师40名，授予处方调剂设置。
1.3 药房工作人员管理重点在药方工作人员工作过程中，主要管理重点为：对麻醉以及精一药品进行集中采购、药品保管、药物发放、药物登记、药物审核、处方登记、编号、空安瓿回收及登记等内容妥善处理；同时对医务人员进行培训，培训的内容不仅仅需要涵盖常规的麻醉药品、精一药品的五专管理、三级管制、批号设置，同时对于麻醉处方开具要求、门诊部门处方以及住院部门处方限量、门诊疼痛专用病案进行建立等至关重要。
麻精药品总结汇报
麻精药品总结汇报麻精药品总结一、引言麻精药品是指以麻醉剂为主要成分制成的药品。
麻醉剂是一种能使人体失去感觉和意识的药物，常用于手术、疼痛管理和麻醉等领域。
麻精药品在医疗领域具有重要的作用，但同时也存在一定的风险和挑战。
二、麻精药品的分类麻精药品可以根据其成分和用途进行分类。
根据成分，麻精药品可以分为麻醉剂、镇痛药和麻醉辅助药。
根据用途，麻精药品可以分为全身麻醉药品、局部麻醉药品和静脉麻醉药品。
三、麻精药品的应用1. 全身麻醉药品：全身麻醉药品主要用于手术和其他需要完全失去意识的医疗程序。
常见的全身麻醉药品有地佐辛和异丙酚。
2. 局部麻醉药品：局部麻醉药品用于局部麻醉，常见的局部麻醉药品有利多卡因和普鲁卡因。
3. 静脉麻醉药品：静脉麻醉药品主要用于长时间手术和麻醉的维持，常见的静脉麻醉药品有七氟醚和瑞芬太尼。
四、麻精药品的风险和挑战1. 麻精药品的副作用：麻精药品使用过程中可能出现恶心、呕吐、头晕、过敏反应等副作用。
2. 麻精药品的滥用风险：麻精药品具有麻醉作用，容易被滥用。
滥用麻精药品会导致各种身体和精神问题。
3. 麻精药品的安全管理：麻精药品的使用需要严格的安全管理，包括合理用药、药物储存和药物配给等环节。
五、麻精药品的发展趋势1. 麻精药品的个体化治疗：随着药物学和基因组学的进展，麻精药品的个体化治疗将成为未来的发展趋势。
2. 麻精药品的新型剂型：研究人员正在努力寻找更安全和有效的麻精药品剂型，以提高药物的使用体验和治疗效果。
3. 麻精药品的多学科合作：麻精药品的应用需要多学科的合作，包括麻醉科、药学、临床、生物医学工程等领域的专家。
六、结论麻精药品是医疗领域中一类重要的药品，其应用对于手术和疼痛管理等有着重要的作用。
然而，麻精药品的使用也存在一定的风险和挑战，需要严格的安全管理和合理的用药策略。
未来，麻精药品将朝着个体化治疗和新型剂型的方向发展，并需要多学科的合作来推动其发展。
麻醉药品和一类精神药品管理制度
麻醉药品和一类精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是两类不同性质的药物，它们的管理制度也有所不同。
本文将分别探讨麻醉药品和一类精神药品的管理制度，并分析其重要性和存在的问题。
一、麻醉药品管理制度麻醉药品是指用于麻醉手术或减轻疼痛的药物。
由于其具有较高的药理活性和潜在的滥用风险，对麻醉药品的管理制度显得尤为重要。
1.监管机构及管理制度麻醉药品的管理主要由国家药品监管部门负责，例如美国的FDA、中国的国家药品监督管理局等。
这些机构通过制定一系列法律法规和监管政策，来确保麻醉药品的合理使用和安全管理。
2.麻醉药品的生产与销售麻醉药品的生产和销售必须严格遵循相关的法律法规和监管要求。
生产企业必须具备相应的生产许可证，并严格按照GMP(Good Manufacturing Practice)等质量管理体系进行生产。
销售环节需要通过合法渠道进行，例如医院、药店等。
3.麻醉药品的处方与用药麻醉药品通常需要医生处方才能购买和使用。
医生必须根据患者具体情况，综合考虑疾病、手术的需要和患者的病情，合理选择和使用麻醉药品。
同时，医生还需严格控制麻醉药品的剂量和使用次数，避免滥用和过度使用。
4.麻醉药品的监测与反馈麻醉药品的管理还需要建立监测和反馈机制，对麻醉药品的使用情况进行跟踪和评估。
医疗机构应建立药品使用档案，记录麻醉药品的用药情况，包括用药目的、剂量、时间等信息。
同时，不定期进行药品流向的核查和抽样检测，以确保麻醉药品的合理使用。
二、精神药品管理制度精神药品是用于治疗精神障碍和改善心理状况的药物，包括镇静剂、抗焦虑药、抗抑郁药等。
精神药品的管理同样具有重要性。
1.监管机构及管理制度精神药品的管理同样由国家药品监管部门负责，他们通过制定相应的法律法规和规章制度，来确保精神药品的合理使用和安全管理。
此外，精神药品还需要与心理卫生、社会保障等部门进行联动合作，形成协同治疗的模式。
2.精神药品的处方与用药精神药品更多地需要精神科医生或心理医生的处方才能购买和使用。
2017版中国麻醉学指南与专家共识
2017版中国麻醉学指南与专家共识
一、引言
随着我国医疗卫生事业的发展，麻醉学在临床工作中的地位日益凸显。
2017版中国麻醉学指南与专家共识的发布，旨在为我国麻醉医师提供一部权威、实用的指导性文献，以提高麻醉质量，保障患者安全。
二、2017版麻醉学指南与专家共识的主要内容
1.麻醉基本原则：强调以人为本，根据患者病情、年龄、体重等因素，制定个性化麻醉方案。
2.麻醉前评估与准备：详细评估患者病情，合理选择麻醉方法，确保麻醉安全。
3.麻醉方法与技术：介绍各种麻醉方法（如气管插管、神经阻滞等）的适应症、操作要点及注意事项。
4.麻醉监测与管理：强调麻醉过程中生命体征的监测，以及异常情况的及时处理。
5.常见手术麻醉处理：针对不同手术类型，介绍相应的麻醉处理方法。
6.特殊人群麻醉：针对孕妇、儿童、老年人等特殊人群，提出合适的麻醉策略。
7.麻醉并发症与防治：阐述麻醉并发症的发病机制、临床表现及防治措施。
8.复苏与重症监护：介绍复苏技术及重症监护病房的管理要点。
三、2017版麻醉学指南与专家共识的实践应用
1.提升麻醉质量与安全：指导麻醉医师遵循规范化操作，降低麻醉风险。
2.指导麻醉医师规范化培训：为麻醉医师培训提供权威教材，提高麻醉医师整体水平。
3.促进麻醉学科发展：推动我国麻醉学科与国际接轨，提升麻醉学科地位。
4.推动麻醉医学研究：为麻醉领域的研究提供方向和参考，促进研究成果的转化。
四、结论
2017版中国麻醉学指南与专家共识是一部具有重要价值的麻醉学文献，对提高我国麻醉质量、保障患者安全和推动麻醉学科发展具有重要意义。
2017版中国麻醉学指南与专家共识
2017版中国麻醉学指南与专家共识标题：深度解读2017版中国麻醉学指南与专家共识在2017年，中国麻醉学领域迎来了一次重要的事件：发布了2017版中国麻醉学指南与专家共识。
这一版本的指南和共识是该领域的权威性文件，对于规范和推进中国麻醉学科的发展具有重要意义。
通过对这一版本的指南与共识进行深度解读，我们可以更好地了解中国麻醉学的现状和未来发展方向，为临床工作提供更科学、精准的指导。
一、指南与专家共识的概述1. 2017版中国麻醉学指南的制定背景在中国医疗卫生事业发展的背景下，麻醉学科作为医学的重要学科之一，其发展受到了广泛关注。
2017版中国麻醉学指南是在国内外麻醉学研究的基础上，结合中国国情和麻醉学实践经验，由相关专家共同制定的权威性文件，旨在为中国麻醉学的发展提供科学指导。
2. 2017版中国麻醉学专家共识的重要性中国麻醉学专家共识是中国麻醉学领域的权威性文件，由一批具有丰富临床经验和学术造诣的麻醉学专家共同制定而成。
其发布标志着中国麻醉学科的发展进入了一个新的阶段，对于规范临床麻醉实践、提高麻醉学科的临床水平具有重要意义。
二、2017版中国麻醉学指南与专家共识的主要内容1. 专家共识中关于麻醉技术的创新与应用2017版中国麻醉学专家共识在麻醉技术的创新与应用方面进行了深入探讨，包括新型麻醉药物的应用、麻醉机器人技术的发展等内容。
通过学习这些内容，我们可以了解到中国麻醉学科的最新发展动态，为临床实践提供更多的选择。
2. 指南对麻醉并发症的防治与处理措施在临床麻醉实践中，麻醉并发症是一项十分重要的内容。
2017版中国麻醉学指南对麻醉并发症的防治与处理措施进行了详细的阐述，包括术前评估、麻醉操作中的注意事项、术后处理等方面。
这些内容的学习和应用，对于提高麻醉学科的临床实践水平具有重要意义。
三、我的观点与理解个人认为，2017版中国麻醉学指南与专家共识的发布是中国麻醉学科发展的重要里程碑。
这一版本的指南和共识不仅覆盖了麻醉技术、麻醉并发症的防治与处理措施，还对麻醉学科的未来发展进行了展望，为我国麻醉学科的发展提供了全面的指导。
2017年精麻处方与中药处方专项点评分析汇总
2017年精麻处方与中药处方专项点评分析汇总2017年12月7日，药剂科组织医院处方点评专家组成员依据《医院处方管理办》《医院处方点评管理办法》对医院精麻药品处方与中药处方进行专项点评，现将点评结果反馈如下：一、精麻药品处方：随机抽取我院10-11月份住院处方和门诊处方103张，其中第二类精神药品处方36张，占34.95%，麻醉药品和第一类精神药品处方67张，占65.05%；用药总品种数为103种，平均每张处方开具一种药品。
现将点评结果汇总如下：在问题类型存在问题处方张数占比处方前记缺项79 56.03 %剂量用法不合理 6 4.26%开完处方后未画斜线4431.21%处方后记不完整 6 4.26% 处方打印 6 4.26%存在问题分析：1、处方前记缺项缺项：处方前记没有填写患者体重或者代办人身份信息填写不完全；2、剂量用法不合理：住院医生为住院患者开具的精麻药品处方中的精麻药品违反逐日开具规定，所开具的药品数量大于患者一天的用量。
3、开完处方未画斜线：所抽查的精麻药品处方存在开完处方未画斜线现象。
4、处方打印：所抽查的精麻药品处方存在横版打印。
建议：各临床科室组织本科是人员加强对《医院处方管理办》《医院处方点评管理办法》以及《医院麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品管理规定》的学习，严格按照相关规定开具精麻药品处方。
二、中药处方：随机抽取我院11月份中药处方50张，用药总品种数为668种，平均每张处方开具13种药品；处方金额为7613.85元；平均每张处方152.28元。
现将点评结果汇总如下：在问题类型存在问题处方张数占比临床诊断书写不规范24 48.00% 临床诊断书写不全5 10.00% 特殊用法药 4 8.00%存在问题分析：1、临床诊断书写不规范：开具中药处方上未使用中医诊断。
2、临床诊断书写不全：部分中医诊断只写了疾病，未对其分型。
3、特殊用法药品未注明：部分中药在调剂、煎煮时有特殊要求，医生在开具处方时未注明。
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2017年麻醉和精神类药专题分析报告
2017年6月出版
文本目录
1、精麻类药物的监管体系：“垄断”之源起 (5)
2、全/局麻药、肌松药：手术量增长是驱动力 (9)
2.1、核心品种占据大部分市场 (9)
2.2、国内主要麻醉用药的市场增长情况 (11)
2.3、随招标推进，2016 年销售增长逐渐回暖 (12)
3、麻醉镇痛药：镇痛市场的主力保持快速增长 (13)
4、精神类用药：最具潜力的专科药领域之一 (15)
5、相关公司分析 (21)
5.1、恩华药业 (21)
5.2、仙琚制药 (22)
5.3、人福医药 (25)
图表目录
图表 1：不同类麻醉药物的作用机制 (5)
图表 2：样本医院 2015 年管制类精麻药在整体市场占比 (8)
图表 3：样本医院全/局麻药、肌松药市场规模增长情况（单位：亿元） (9)
图表 4：医疗机构住院病人手术次数（单位：万人次） (10)
图表 5：全国最大医院郑大一附院近三年手术量（单位：万人次） (10)
图表 6：2010 年样本医院全身麻醉药市场格局 (11)
图表 7：2016 年前三季度样本医院全身麻醉药市场格局 (12)
图表 8：样本医院麻醉镇痛药市场规模增长情况（单位：亿元） (13)
图表 9：WHO 三阶梯止痛治疗指南 (13)
图表 10：样本医院主要麻醉镇痛药品种季度销售变动情况（单位：百万元） (14)
图表 11：美国男性与女性服用精神类药物的人口比例变化（2001 vs 2010） (15)
图表 12：美国不同年龄层服用二代抗精神病药物的人口增长比例（2010 年与 2001 年比较） (16)
图表 13：2010 年美国不同年龄层人群服用抗抑郁药物的人口比例 (16)
图表 14：全球发达国家地区每千人中服用抗抑郁药的人口比例 (17)
图表 15：全球 OECD 国家抗抑郁药消耗量增长情况（2013 vs 2000) (18)
图表 16：全球精神类药物市场规模（单位：百万美元） (19)
图表 17：样本医院精神药物市场规模增长情况（单位：亿元） (19)
图表 18：国内精神类药物市场格局变化（纵坐标为不同企业市场份额占比） (25)
表格 1：药理学范畴的麻醉药品分类 (5)
表格 2：麻醉药品和精神药品目录包含的品种情况 (6)
表格 3：麻醉药品和精神药品的管制措施 (6)
表格 4：CFDA 对麻醉药品和精神药品生产企业数量的限制 (7)
表格 5：麻醉药品和精神药品目录包含的品种 2015 年重点城市医院销售额（单位：元）
(7)
表格 6：样本医院 2015 年精麻类用药市场规模 (8)
表格 7：临床主要全身麻醉用药比较 (9)
表格 8：样本医院全/局麻药、肌松药市场主要产品销售收入增长情况（单位：百万元）11 表格 9：样本医院主要全/局麻药、肌松药品种季度销售变动情况（单位：百万元） (13)
表格 10：样本医院麻醉镇痛药市场主要产品销售收入增长情况（单位：百万元） (14)
表格 11：中国精神科医疗资源水平与国际平均差距巨大 (15)
表格 12：主要中枢神经递质、相关受体及药物 (19)
表格 13：样本医院精神药物市场主要产品销售收入增长情况（单位：百万元） (20)
表格 14：国内主要麻醉类药物相关上市公司比较（单位：亿元） (21)
表格 15：恩华药业盈利预测（单位：百万元） (22)
表格 16：仙琚制药盈利预测（单位：百万元） (24)
表格 17：国内企业精神类药物销售较大的单品种 (26)
报告正文
1、精麻类药物的监管体系：“垄断”之源起
根据2005 年CFDA 颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》，我国对“麻醉药品和精神药品”实行管制。
此处所指麻醉药品和精神药品是指“列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质”，它是药政管理上的概念，与药理学上的麻醉药品及精神药品不是一个范畴。
表格 1：药理学范畴的麻醉药品分类
图表 1：不同类麻醉药物的作用机制。