经皮测血氧饱和度说明书

经皮测血氧饱和度说明书
经皮测血氧饱和度说明书

经皮测血氧饱和度(SPO2)说明书

1、血氧饱和度监护说明SpO2 监护的定义

SpO2容积描记参数测量动脉血氧饱和度,也就是氧合血红蛋白总数的百分比。例如,如在动脉血的红细胞中,占总数97%的血红蛋白分子与氧结合,则此血液就有97%SpO2血氧饱和度,监护仪上的SpO2值读数应为97%。SpO2值显示出形成氧合血红蛋白的携氧血红蛋白分子的百分率。SpO2容积描记参数还能提供脉率信号和容积描记波。

SpO2 容积描记参数测量原理

血氧饱和度用脉动血氧定量法测定。这是一种连续的、无创伤测定血红蛋白氧合饱和度

的方法。它测定的是从传感器光源一方发射的光线有多少穿过病人组织(如手指或者耳朵),到达另一方的接收器。传感器可测量的波长通常红色LED是660nm,红外线LED是940nm。LED的最大可选输出功率是4mW。

穿过的光线数量取决于多种因素,其中大多数是恒定的。但是,这些因素之一即动脉血

流随时间而变化,因为它是脉动的。通过测定脉动期间吸收的光线,就可能获得动脉血液的血氧饱和度。检测脉动本身就可给出一个“容积描记”波形和脉率信号。在主屏上可以显示“SpO2”值和“容积描记”波形。

本手册中的SPO2是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。

警告

如果存在着碳氧血红蛋白,高铁血红蛋白或染料稀释化学药品,则SpO2值会有偏差。

Sp02容积描记参数测量

■在主屏上可以显示“Sp02”值和“容积描记”波形。

■本手册中的SP02是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。

如果存在着碳氧血红蛋白,高铁血红蛋白或染料稀释化学药品,则Sp02值会有偏差。

血氧饱和度/脉搏监护

电外科设备的电缆不能与传感器电缆缠绕在一起。

不要把传感器放在有动脉导管或静脉注射管的肢体上。

不要将血氧探头与血压袖套血压测量放在同一肢体上,因为血压测量过程中血流闭塞会影响血氧饱和度读数。

■确保指甲遮住光线。■探头线应该置于手背。

■ Sp02值总显示在固定地方。■脉率仅在如下情况下显示:

1) 在ECG菜单中将“心率来源”设定为“SP02”或“全选”。

2) 在ECG菜单中将“心率来源”设定为“自动”,且此时没有ECG信号。

Sp02波形与脉搏量不成比例。

在开始监护以前,应先检查传感器电缆是否正常。当把Sp02传感器电缆从插口上拔去时,屏幕将显示“传感器脱落”的错误信息,并同时触发声音报警。

如果传感器包装或者传感器有受损的征象,则不要使用此Sp02传惑器,应把它退还给厂家。连续的,过长时间的监护可能会增加不希望发生的皮肤特征变化的危险,例如异常敏感、变红、起泡或压迫性坏死,特别是在新生儿或是在具有灌注障碍以及变化的或不成熟皮肤形态图的病人身上。特别要注意根据皮肤的质量变化,正确的光路对准和贴附方法来检查传感器安放位置。要定期地检查传感器贴附位置并在皮肤质量下降时改变贴附的位置。由于个别病人状态的不同,可能要求进行更频繁的检查。

2、血氧饱和度监护操作方法

Sp02容积描记测量

1) 打开监护仪;

2) 把传感器贴在病人手指的适当位置上;3) 把传感器电缆线一端的连接器插Sp02孔。

■新生儿Sp02容积描记测量

新生儿Sp02容积描记测量过程与成人测量过程基本相同。下面介绍新生儿血氧探头及安放方法:

1.新生儿血氧探头

新生儿血氧探头由Y形血氧探头和新生儿血氧探头护套构成。将Y形血氧探头的LED端和PD端分别嵌入新生儿血氧探头护套的上下凹槽内,嵌入完成后的新生儿血氧探头;

2.新生儿血氧探头的安放;将血氧探头夹在新生儿的手或脚上;握住血氧探头,拉住带子并让带子一侧的‘V’形边放;适当拉长带子(约20mm左右)并将带子另一侧的;新生儿血氧探头的安放;如果测试部位与探头不能准确定位,可能导致血氧饱和;测量部位过度移动可能造成测量不准,此时应使病人安;在长时间连续监测过程中,将血氧探头夹在新生儿的手或脚上,握住血氧探头,拉住带子并让带子一侧的‘V’形边放入护套相应一侧的‘V’形槽内,

适当拉长带子(约20mm左右)并将带子另一侧的‘v’,形边放入护套另一侧的‘V’ 形槽内,然后放松带子,在带子两侧的‘V’形边与护套两侧的‘V’形槽嵌合的情况下,将带子穿入第一个锁闩中锁住带子,见图。如带子太长,可将其穿入第二个锁闩中。必须这样来定位血氧探头,以便光电元件能处于正确面对的位置。同时,注意不要把带子拉得太长,因为这样会导致测量不准确,而且会严重阻塞血液循环。如果测试部位与探头不能准确定位,可能导致血氧饱和度读数不准,甚至无法搜索到脉搏波而不能进行血氧监测,此时应重新定位。测量部位过度移动可能造成测量不准,此时应使病人安静或更换测量部位,以减少过度移动对测量的影响。在长时间连续监测过程中,每2小时左右检查一次测量部位的末梢循环情况和皮肤情况,如果发现不良变化,应及时更改测量部位。

在长时间连续监测过程中,应周期性地检查探头的定位情况,避免因挪动等因素造成探头定位情况发生变化而影响测量的准确性。

3、血氧饱和度监护测量限制

在操作过程中,以下因素可以影响血氧饱和度的测量准确性:

■高频率电干扰,如包括主机系统自身产生的干扰或者来自诸如与系统连接的电外

科学仪器的干扰。

■在磁共振成像扫描(MRI)期间不要使用光电血氧计及血氧传感器,感应电流可

能会导致烧伤。

■静脉内染料。

■病人过于频繁的移动。■外界光辐射。

■传感器安装不当或与客体接触位置不当。■传感器温度(最佳温度应在28℃~42℃范围)。

■将传感器放置于有血压袖带、动脉导管或者腔内管路的肢体上。

■非功能血红蛋白如碳氧血红蛋白(COHb)和正铁血红蛋白(MetHb)等的浓度。■血氧饱和度过低。

■受试部位循环灌注不良。

■休克、贫血、低温及应用了血管收缩药物等都可能使动脉血流降低到无法测量的

水平。

■测量还取决于氧合血红蛋白和还原血红蛋白对特殊波长光线的吸收情况。如有其

它吸收相同波长的物质存在,它们会导致测量出现假性的或低SP02值。如:碳化血红蛋白,正铁血红蛋白,亚甲基兰,胭脂靛。■建议使用附件中介绍的SpO2 传感器。

4、血氧饱和度菜单

Sp02 设置菜单

转动旋转按钮,将显示界面中的光标移动到参数区的SP02热键处,按下旋转按钮即可进入

“SP02设置”菜单

将Sp02报警上限设为100%等于断开上限报警。高氧水平会使早产儿染上晶体状后纤维组织症。因此血氧饱和度的报警上限必须根据公认的临床实践慎重地选择。

SpO2 报警设置

报警开关:选择“开”则在SpO2(血氧饱和度)报警时进行报警提示及存贮,选择“关”

则不报警,并在屏幕参数区SpO2旁提示“”。

报警记录:选择“开”则在SpO2(血氧饱和度)报警发生时进行记录仪输出。报警级别:用来设置报警级别,可选项有“高”、“中”和“低”三级。“高”表示最严

重的报警事件。SpO2报警高低限:根据设定的高限与低限,当SpO2超出高限或低于低限时就进行报警。

PR(脉率)报警高低限:根据设定的高限与低限,当PR超出高限或低于低限时就进行报警。SpO2

在缺省设置下SpO2和PR的默认报警范围:

波形速度

SpO2容积描记波波形扫描速度有和s

二档可选择。脉搏音量:可以选择音量等级0、1、2、3、4

计算灵敏度:选择计算SpO2值的平均时间。选“高”、“中”或“低”表示取4秒、8秒

或16秒钟内的SpO2平均值。缺省配置:选择此项进入SPO2 缺省配置对话框。可以选择系统默认的配置。

5、血氧饱和度报警信息

SpO2 报警信息

当相关菜单中的报警记录开关打开时,那些由于参数超报警限引发的生理报警会触发记录仪自动输出报警参数值与相关测量波形。

SpO2模块测量中可能发生的生理报警、技术报警及提示信息如下表所列。

生理报警:

技术报警:

提示信息(包括一般的警告):

6、维护与清洁注意与清洁

警告

清洗监护仪或传感器之前必须关掉电源并断开交流电源。

小心

不要对传感器进行高压消毒。不要将传感器浸泡在液体中,如果传感器或电缆有损坏或变质的征象就禁止再使用。

清洁:

传感器的外表可以用沾医用酒精的棉球或软布擦拭,再用干布擦干。传感器的发光管和

接收器件也可以用相同的方法清洁。电缆可用3%的过氧化氢或70%的异丙醇清洗消毒,活性试剂同样有效,接头不可浸入以上溶液中。

混合静脉血氧饱和度

混合静脉血氧饱和度 拉丁学名:Oxygen Saturation of Mixed Venose Blood;SvO2 相关疾病:循环衰竭;败血症;心源性休克;甲亢;贫血及变性血红蛋白症;脓毒症 【参考值】 68%~77%;平均75% 【临床意义】 通过测定混合静脉血氧饱和度(SvO2)来计算动静脉血氧含量差,能较准确反映心排出量。Waller等曾指出SvO2和心脏指数、每搏指数及左心室每搏指数之间有很高的相关性。SvO2下降,而动脉血氧饱和度和耗氧量尚属正常时,则可证明心排血量也是低的。因此现在认为混合静脉血的氧饱和度检查对严重心肺疾患的监测具有重要价值。 SvO2增高的常见原因是脓毒症,此外氰化物中毒及低温也可使SvO2增高。 SvO2降低的原因有:心输出量下降导致的血循环量不足、周围循环衰竭、败血症、心源性休克、甲亢、贫血及变性血红蛋白症、肺部疾患等各种原因导致的氧合功能减低者。SvO2低于60%时,通常提示组织耗氧增加或心肺功能不佳。 临床上连续测定SvO2对危重患者的监测起到重要作用,并对治疗方法及药物使用也有一定的指导作用 Nuclear factor kB (NF-kB) is a nuclear transcription factor that regulates expression of a large number of genes that are critical for the regulation of apoptosis, viral replication, tumorigenesis, inflammation, and various autoimmune diseases. The activation of NF-kB is thought to be part of a stress response as it is activated by a variety of stimuli that include growth factors, cytokines, lymphokines, UV, pharmacological agents, and stress. In its inactive form, NF-kB is sequestered in the cytoplasm, bound by members of the IkB family of inhibitor proteins, which include IkBa, IkBb, IkBg, and IkBe. The various stimuli that

血氧饱和度测量仪的设计要点

血氧饱和度测量仪 的设计

目录 摘要 (3) 第一章绪论 (4) 1.1血氧饱和度的基本概念 (4) 1.2血氧饱和度测量仪课程设计的意义 (3) 1.3血氧饱和度测量仪课程设计的技术要求 (4) 1.4基本步骤 (5) 1.4.1 理论依据 (5) 1.4.2 硬件电路的设计 (6) 1.4.3 软件设计 (6) 1.4.4 仿真及数值定标 (6) 第二章实验方案设计及论证 (6) 2.1 设计理论依据 (6) 2.2. 双波长法的概念 (6) 2.3 光电脉搏传感器 (7) 2.4 传感器可能受到的干扰 (9) 2.5实验方案设计 (10) 第三章硬件电路的设计 (10) 3.1硬件原理框图 (10) 3.2各部分电路的设计 (11) 第四章软件模块设计 (13) 4.1主程序流程图 (14) 4.2子程序流程图 (14) 4.3硬件调试 (16) 第五章设计收获及心得体会 (17) 第六章参考文献 (19) 附录程序清单 (20)

摘要 氧是维持人体组织细胞正常功能,生命活动的基础。人体的绝大多数组织细胞的能量装换均需要氧的参加。所以,实时监护人体组织中氧的代谢具有重要的意义。 人体的新陈代谢过程是生物氧化过程。氧通过呼吸系统进入人体血液,与血液红细胞中的血红蛋白(Hb)结合成氧合血红蛋白(2HbO ),再输送到人体各部分组织细胞中去。在全部血液中,被氧结合的2HbO 容量占全部可结合容量的百分比称为血氧饱和度2O Sa 。许多临床疾病会造成氧供给的缺乏,这将直接影响细胞的正常新陈代谢,严重的还会威胁人的生命,所以动脉血氧浓度即2O Sa 。 的实时监测在临床救护中非常重要。 在本次关于血氧饱和度测量仪的设计中,是基于MCS —51单片机的设计,需要选测合适的光电脉搏传感器采集数据,并利用4为LED 数码显示测量值,利用键盘切换显示脉搏跳动的频率。 关键词:51单片机 血氧饱和度 比尔—朗伯定理

监护仪分类

监护仪分类 一、按结构分类 监护仪器按结构可以分成以下四类:便携式监护仪、一般监护仪、遥测监护仪、Holter磁带记录式心电监测系统。 (一)便携式监护仪。携带方便,结构简单,性能稳定,可由电池供电,一般用于非监护室及外出抢救病人。以美国太空实验室(Spacelab)的便携式监护仪90308为例,它功能齐全,可显示4个波形,最多监视11种参数,有网络连接能力,可由交直流电供电,液晶显示屏显示。 (二)一般监护仪。通常指床边监护仪,应用最为普遍。可放置在病床边对病人的某些状态(如心率、呼吸、脉率、体温和血压等)进行监视。它往往与中央监护仪构成一个系统进行监护。 (三)遥测监护仪。遥测方式适合于能走动的病人,属于无线方式。 (四)Holter磁带记录式心电监测系统。该系统在病人走动、生活或工作条件下,能连续记录心电活动,捕捉短时发作的异常心电。 二、依据病症分类 依据病症分类有冠心病自动监护仪、危重病人自动监护仪、手术室自动监护仪、手术后自动监护仪、分娩自动监护仪、新生儿早产儿自动监护仪以及放射线治疗室自动监护仪、高压氧仓自动监护仪等等。 三、根据功能分类 根据功能分类有床边监护仪、中央监护仪和离院监护仪三种,它们又各有智能化和非智能化之分。 (一)床边监护仪。它可放置在病床边,能够对病人的各种生理参数或某些状态进行连续的监测,予以显示报警或记录,它也可以与中央监护仪构成一个整体来进行工作。 (二)中央监护仪。称为中央监护系统,它是由主监护仪和若干床边监护仪组成的,通过主监护仪可以控制各床边监护仪的工作,可对多个病人同时进行监护,并完成对各种异常的生理参数和病历的自动记录。 (三)离院监护仪。一般是病人可以随身携带的小型电子监护仪,可以在医院内外对病人的某种生理参数进行连续监护,供医生进行非实时性的检查。 监护仪与临床诊断仪器不同,它能在几小时甚至几百小时的时间段内连续监护病人生理参数的变化,并可与医生设定好的界限值进行比较,出现超差便发生警报,有的监护仪还可以进行应急治疗。 监护仪所测量的参数分为电量和非电量两种,电量信号如心电信号,直接由电极拾取;非电量信号如血压、体温、呼吸、血氧等都需要通过各种传感器拾取,然后转换为与之有确定函数关系的电信号,再经过放大、滤波、计算、处理等记录和显示。所以,对于非电量的检测,传感器是关键部件。传感器中的敏感元件和转换元件又是直接感测或响应测量转换成电

中心静脉穿刺置管操作常规

中心静脉穿刺置管操作常规 适应症 监测中心静脉压(CVP); 快速补液、输血或给血管活性药物; 胃肠外营养; 插入肺动脉导管; 进行血液透析、滤过或血浆置换; 使用可导致周围静脉硬化的药物; 无法穿刺外周静脉以建立静脉通路; 特殊用途如心导管检查、安装心脏起搏器等; 禁忌证 出血倾向(禁忌行锁骨下静脉穿刺); 局部皮肤感染(选择其他深静脉穿刺部位); 胸廓畸形或有严重肺部疾患如肺气肿等,禁忌行锁骨下静脉穿刺; 术前准备 置管前应明确适应症,检查患者的出凝血功能。对清醒患者,应取得患者配合,并予适当镇静。准备好除颤器及有关的急救药品。 准备穿刺器具:包括消毒物品、深静脉穿刺手术包、穿刺针、引导丝、扩张管、深静脉导管(单腔、双腔或三腔)、缝合针线等,以及肝素生理盐水(生理盐水100ml+肝素6250U)和局麻药品(1%利多卡因或1%普鲁卡因)。 颈内静脉穿刺置管操作步骤 患者去枕仰卧位,最好头低15°~30°(Trendelenburg体位),以保持静脉充盈和减少空气栓塞的危险性,头转向对侧。 颈部皮肤消毒,术者穿无菌手术衣及手套,铺无菌单,显露胸骨上切迹、锁骨、胸锁乳突肌侧缘和下颌骨下缘。检查导管完好性和各腔通透性。 确定穿刺点:文献报道颈内静脉穿刺径路有13种之多,但常用中间径路或后侧径路(根据穿刺点与胸锁乳突肌的关系)。中间径路定位于胸锁乳突肌胸骨头、锁骨头及锁骨形成的三角顶点,环状软骨水平定位,距锁骨上3~4横指以上。后侧径路定位于胸锁乳突肌锁骨头后缘、锁骨上5cm或颈外浅静脉与胸锁乳突肌交点的上方。 确定穿刺点后局部浸润麻醉颈动脉外侧皮肤及深部组织,用麻醉针试穿刺,确定穿刺方向及深度。 左手轻柔扪及颈动脉,中间径路穿刺时针尖指向胸锁关节下后方,针体与胸锁乳突肌锁骨头内侧缘平行,针轴与额平面呈45°~60°角,如能摸清颈动脉搏动,则按颈动脉平行方向穿刺。后侧径路穿刺时针尖对准胸骨上切迹,紧贴胸锁乳突肌腹面,针轴与矢状面及水平面呈45°角,深度不超过5~7cm。穿刺针进入皮肤后保持负压,直至回抽出静脉血。 从注射器尾部导丝口插入引导丝(如用普通注射器则撤去注射器,从针头处插入引导丝),将穿刺针沿引导丝拔除。可用小手术刀片与皮肤平行向外侧(以免损伤颈动脉)破皮使之表面扩大。 绷紧皮肤,沿引导丝插入扩张管,轻轻旋转扩张管扩张致颈内静脉,固定好引导丝近端将扩张管撤出。 沿引导丝插入导管(成人置管深度一般以13~15cm为宜),拔除引导丝,用肝素生理盐水注射

血氧仪的测试原理

血红蛋白是血细胞的重要组成部分,它负责将氧气从肺部输送到身体的其它组织。血红蛋白在任一时刻所含的氧气量被称为血氧饱和度(即SpO2)。血氧饱和度是反映人体呼吸功能及氧含量是否正常的重要生理参数,它是显示我们人体各组织是否健康的一个重要生理参数。严重缺氧会直接导窒息、休克、死亡等悲剧的发生。 在肺部,氧气附着在受红细胞约束的蛋白质上,称为血色素(符号Hb),血液中的血色素有两种形态:氧合血红蛋白(HbO2)和还原血红蛋白(Hb),则 血氧饱和度SpO2= (HbO2x100)/( HbO2+Hb)x100% 血氧仪的测试原理是:氧合血红蛋白和还原血红蛋白在可见光和接近红外线的频谱范围内具有不同的吸收特性,还原血红蛋白吸收较多的红色频率光线,吸收较少的红外频率光线;而氧合血红蛋白吸收较少的红色频率光线,吸收较多的红外频率光线。这个区别是SpO2测量系统的最基本依据。 为测量人体对红光和红外光线的吸收。红色和红外线发光二极管位置相互靠得尽可能近,发射的光线可透过人体内的单组织点。先由响应红色和红外光线的单个光电二极管接收光线,然后由互阻放大器产生正比于接收光强的电压。红色和红外LED通常采用时间复用的方式,因此相互间不会干扰。环境光线经估计将从每个红色和红外光线中扣除。测量点包括手指、脚趾和耳垂。 脉搏血氧仪提供了以无创方式测量血氧饱和度或动脉血红蛋白饱和度的方法。脉搏血氧仪的工作原理基于动脉搏动期间光吸收量的变化。分别位于可见红光光谱(660纳米)和红外光谱(940纳米)的两个光源交替照射被测试区(一般为指尖或耳垂)。在这些脉动期间所吸收的光量与血液中的氧含量有关。微处理器计算所吸收的这两种光谱的比率,并将结果与存在存储器里的饱和度数值表进行比较,从而得出血氧饱和度。 典型的血氧仪传感器有一对LED,它们通过病人身体的半透明部位(通常是指尖或耳垂)正对着一个光电二极管。其中一个LED是红光的,波长为660nm;另一个是红外线的,波长是940nm。血氧的百分比是根据测量这两个具有不同吸收率的波长的光通过身体后计算出的。 图1:基于ADI的ADuC7024的血氧仪电路框图。

脉搏血氧饱和度测量方法

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢脉搏血氧饱和度测量方法 导语:脉搏的血氧饱和度,对于身体的健康是特别有益处的,脉搏的血氧如果出现了问题,就会对自己的身体构成严重的影响,所以很多出现这种疾病的患 脉搏的血氧饱和度,对于身体的健康是特别有益处的,脉搏的血氧如果出现了问题,就会对自己的身体构成严重的影响,所以很多出现这种疾病的患者,就想全面了解脉搏血氧饱和度测量方法,下面的内容就做了介绍,你可以全面地来了解一下。 血氧饱和度(SaO2)是血液中被氧结合的氧合血红蛋白(HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb,hemoglobin)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。而功能性氧饱和度为HbO2浓度与HbO2+Hb浓度之比,有别于氧合血红蛋白所占百分数。因此,监测动脉血氧饱和度(SaO2)可以对肺的氧合和血红蛋白携氧能力进行估计。正常人体动脉血的血氧饱和度为98% ,静脉血为75%。在临床上目前可以用取动脉血测量其中的氧分压来计算SaO2(不能连续监测),也可以用脉搏血氧仪(PulseOximetr),使用光电技术,在不用取血的情况下连续测量动脉血中的血氧饱和度。 测量方法 许多临床疾病会造成氧供给的缺乏,这将直接影响细胞的正常新陈代谢,严重的还会威胁人的生命,所以动脉血氧浓度的实时监测在临床救护中非常重要。 传统的血氧饱和度测量方法是先进行人体采血,再利用血气分析仪进行电化学分析,测出血氧分压PO2计算出血氧饱和度。这种方法比较麻烦,且不能进行连续的监测。 目前的测量方法是采用指套式光电传感器,测量时,只需将传感器预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏

反射式血氧饱和度测试仪的设计

科技信息 1、前言 无创伤血氧饱和度检测已经广泛应用于临床患者的监护和手术中 的麻醉监护。随着人们健康意识的不断提高,日常的健康监护、康复监 护甚至有些运动员的体征检测和在高危环境下作业人员的体征检测都 需要用到血氧饱和度数据。所以血氧饱和度的研究具有广泛的研究价 值和应运前景。目前在临床上我们广泛使用的血氧饱和度检测工具基 本上都是生命参数测试仪,这类仪器体积庞大携带不方便而且需要固 定电源,虽然这些年也出现了大量便携式的透射光法血氧计,并且技术 已经相对成熟,国内外很多研究机构都对其软件和硬件做了充分的探 讨,并且已经出现大量成熟的产品,但由于透射式血氧饱和度测试仪一 般只能夹在手指上,测试位置比较单一,不能测试人体多个位置的血氧 饱和度甚至很多时候都会影响到被测试者的日常活动,很不方便。根 据这些局限我们设计出了一种基于Zigbee的反射式血氧饱和度测试 仪,并对以往的透射式的血氧饱和度测试仪电路进行了改进,使电路更 简单,功耗更小,并通过Zigbee网络使血氧饱和度数据能够实现无线数 据传输和远程监护的目的。 2、反射式血氧饱和度的检测原理 透射式血氧饱和度检测中,光检测器与发光二极管分别置于被检 测部位的两侧,通过发光二极管发出的光透过人体组织然后被光检测 器接收,通过接收到的光强度来计算血氧饱和度值。而反射式血氧饱 和度检测仪的光检测器和发光二极管是在同一侧的,光波在通过人体 组织时除了一部分被人体组织吸收以外,还会有另外一部分散射出 来。根据光的传播理论,光子的传播可用组织光学特性参数来描述,这 些特性参数定量的描述了组织光学效应。反射式血氧饱和度检测仪就 是通过这部分散射光对血氧饱和度进行计算的,反射式血氧饱和度检 测原理如图1所示: 图1反射式血氧饱和度检测原理 由于透射式和反射式都是利用人体对于光的吸收和未吸收量的比 例来计算人体血氧饱和度值的,所以本质上没有太大差别,根据Lan- bert—Beer定律我们得到的透射式血氧饱和度计算公式在原理上与反 射式的推导公式是相同的。所以根据透射光推导方式同样可以得到反 射式血氧饱和度的计算公式,反射式血氧饱和度的计算公式如式(1)所 示: SpO2=A-B?I λ1 AC /Iλ1DC I2AC/I2DC (1) 3、反射式血氧饱和度检测仪的硬件设计 基于微型化、低功耗、便携式和网络化的要求我们设计的反射式血氧饱和度检测仪采用CC2530芯片作为检测仪的主控芯片,它主要具有数据采集和处理,功耗控制,无线数据传输和组网的功能。为了使检测仪更微型化,电路更加简单,准确性更高我们放弃了传统的光电接收器而采用数字光频转换接收器,这样省去了大量的模拟器件,使电路大大简化,并且数字化的信号采集器件使得信号受到的电磁干扰更少,可靠性得到了提高。整个系统主要包括电源管理电路,反射式血氧探头,探头驱动电路,自动增益控制电路,Zigbee无线发送模块等,其系统框架如图2所示: 图2反射式血氧饱和度检测仪结构框图 3.1反射式探头的设计 发光管我们采用常用的血氧饱和度发光管,光接收器采用的是TSL235光频转换器,它是一种高度集成的器件,内部包含了光电二极管、放大器、限幅器、积分电路、带通滤波器、比较器等,它可以直接将光信号转换成频率信号输出,与传统的光信号采集电路相比省去了放大滤波等电路,使电路得到了很大的简化,并且可靠性得到了进一步的提高,有利于小型化和低功耗的设计。TSL235光频转化在600nm到900nm光频范围内的响应率相对较高很适合应用到血氧饱和度的采集中。 3.2LED驱动电路的设计 LED驱动电路作为血氧饱和度测试仪的重要组成部分,驱动电路的设计对于整个系统的工作性能有很大的影响。为了使系统达到微型化和低功耗的目的,我们要使电路尽量的简单和使用低功耗的器件。此处我们采用660nm和905nm双波长的LED灯,两个波长的LED灯交替发光。并且在此驱动电路中我们加入了自动增益控制模块,能根据不同的测试者自动的调节发射光强度,使其达到最适合血氧饱和度测量的条件,并且可以使LED灯消耗的能量达到最小,节省了功耗。驱动电路如图3所示: 图3红光、红外光驱动电路 3.3无线收发模块 本检测仪的设计是基于Zigbee网络的,所以具有组成Zigbee网络的能力,网络化是该检测仪的最大特点。在设计中我们采用CC2530芯片作为主控芯片,它包含了一个增强型工业标准的8051内核为系统提供数据处理,自动增益控制,驱动控制等功能,并且还包含一颗CC2530射频收发器,其工作频率范围为2.4-2.4835GHz,采用IEEE802.15.4规范要求的直接序列扩频方式,采用O-QPSK调制方式,灵敏度达到-94dBm。这样使系统具有很高集成度的同时也使系统的功耗得到 反射式血氧饱和度测试仪的设计 重庆邮电大学生物医学工程研究中心李章勇刘亚东姜瑜王伟 [摘要]反射式血氧饱和度测试仪是利用人体血液对特定波长光的吸收强度的关系结合扩散传输理论得出反射式血氧饱和度的计算公式,据此研究出一种基于Zigbee网络的血氧饱和度检测系统。本文通过硬件和软件的改进大大降低了系统的功耗,并且通过加入相应的滤波算法,使得系统在简单电路下便能达到理想的滤波效果。最后通过对Zigbee网络的应用使得本文设计的反射式血氧饱和度的应用范围得到了进一步的扩展。 [关键词]反射式血氧饱和度低功耗Zigbee CC2530 基金项目:本文受工信部重大项目(2011)353和重庆市教委KJ100502项目支持。 — —75

血氧饱和度监测的常见问题及护理

血氧饱和度监测的常见问题及护理 主讲人: 参加时间: 参加人员: 血氧饱和度即SpO2被定义为氧合血红蛋白占血红蛋白的百分比值。常用动脉血氧定量技术,它测定的是从传感器光源一方发射的光线有多少穿过患者组织到达另一方接收器,这是一种无创伤测定血氧饱和度的方法。血氧饱和度读数变化是报告患者缺氧最及时、最迅速的警告。 一、血氧饱和度监测中的常见问题: 1、信号跟踪到脉搏,屏幕上无氧饱和度和脉率值。原因: (1)患者移动过度,过于躁动,使血氧饱和度参数找不到一个脉搏形式;(2)患者可能灌注太低,如肢体温度过低、末梢循环太差,使氧饱和度参数不能测及血氧饱和度和脉率; (3)传感器损坏; (4)传感器位置不准确(接头线应置手背,指甲面朝上); (5)血液中有染色剂(如美蓝、荧光素)、皮肤涂色或手指甲上涂有指甲油,也会影响测量精度; (6)环境中有较强的光源。如手术灯、荧光灯或是其他光线直射时,会使探头的光敏元件的接受值偏离正常范围,因此需要避强光。必要时探头需遮光使用; (7)探头戴的时间过长以后,可能影响血液循环,使测量精度受影响; (8)另外,同侧手臂测血压时,会影响末梢循环而使测量值有误差。 2、氧饱和度迅速变化,信号强度游走不定可能由于患者移动过度或由于手术装置干扰操作性能。 3、氧饱和度显示传感器脱落 (1)传感器如在位且性能良好,应注意连接是否正常,临床最常出现此种情况即液体溅进传感器接头处; (2)血氧探头正常工作,开机自检后探头内发出较暗红光或红光较亮且闪烁不定。 二、血氧饱和度监测中常见问题的处理: 1、信号跟踪到脉搏,屏幕上无氧饱和度和脉率值时的处理 (1)密切观察患者病情; (2)使患者保持不动或将传感器移到活动少的肢体,使传感器牢固适当或进行健康人测试,必要时更换传感器; (3)必要时对所测患者注意保暖; (4)需要避强光; (5)时间过长可换另一手指测量; (6)尽量避免同侧手臂测血压。 2、氧饱和度迅速变化,信号强度游走不定时的处理尽量使患者保持安静少动,

经皮测血氧饱和度说明书

经皮测血氧饱和度(SPO2)说明书 1、血氧饱和度监护说明SpO2 监护的定义 SpO2容积描记参数测量动脉血氧饱和度,也就是氧合血红蛋白总数的百分比。例如,如在动脉血的红细胞中,占总数97%的血红蛋白分子与氧结合,则此血液就有97%SpO2血氧饱和度,监护仪上的SpO2值读数应为97%。SpO2值显示出形成氧合血红蛋白的携氧血红蛋白分子的百分率。SpO2容积描记参数还能提供脉率信号和容积描记波。 SpO2 容积描记参数测量原理 血氧饱和度用脉动血氧定量法测定。这是一种连续的、无创伤测定血红蛋白氧合饱和度 的方法。它测定的是从传感器光源一方发射的光线有多少穿过病人组织(如手指或者耳朵),到达另一方的接收器。传感器可测量的波长通常红色LED是660nm,红外线LED是940nm。LED的最大可选输出功率是4mW。 穿过的光线数量取决于多种因素,其中大多数是恒定的。但是,这些因素之一即动脉血 流随时间而变化,因为它是脉动的。通过测定脉动期间吸收的光线,就可能获得动脉血液的血氧饱和度。检测脉动本身就可给出一个“容积描记”波形和脉率信号。在主屏上可以显示“SpO2”值和“容积描记”波形。 本手册中的SPO2是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。 警告 如果存在着碳氧血红蛋白,高铁血红蛋白或染料稀释化学药品,则SpO2值会有偏差。 Sp02容积描记参数测量 ■在主屏上可以显示“Sp02”值和“容积描记”波形。 ■本手册中的SP02是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。 如果存在着碳氧血红蛋白,高铁血红蛋白或染料稀释化学药品,则Sp02值会有偏差。 血氧饱和度/脉搏监护 电外科设备的电缆不能与传感器电缆缠绕在一起。 不要把传感器放在有动脉导管或静脉注射管的肢体上。 不要将血氧探头与血压袖套血压测量放在同一肢体上,因为血压测量过程中血流闭塞会影响血氧饱和度读数。 ■确保指甲遮住光线。■探头线应该置于手背。 ■ Sp02值总显示在固定地方。■脉率仅在如下情况下显示: 1) 在ECG菜单中将“心率来源”设定为“SP02”或“全选”。 2) 在ECG菜单中将“心率来源”设定为“自动”,且此时没有ECG信号。 Sp02波形与脉搏量不成比例。 在开始监护以前,应先检查传感器电缆是否正常。当把Sp02传感器电缆从插口上拔去时,屏幕将显示“传感器脱落”的错误信息,并同时触发声音报警。 如果传感器包装或者传感器有受损的征象,则不要使用此Sp02传惑器,应把它退还给厂家。连续的,过长时间的监护可能会增加不希望发生的皮肤特征变化的危险,例如异常敏感、变红、起泡或压迫性坏死,特别是在新生儿或是在具有灌注障碍以及变化的或不成熟皮肤形态图的病人身上。特别要注意根据皮肤的质量变化,正确的光路对准和贴附方法来检查传感器安放位置。要定期地检查传感器贴附位置并在皮肤质量下降时改变贴附的位置。由于个别病人状态的不同,可能要求进行更频繁的检查。 2、血氧饱和度监护操作方法 Sp02容积描记测量 1) 打开监护仪; 2) 把传感器贴在病人手指的适当位置上;3) 把传感器电缆线一端的连接器插Sp02孔。

中心静脉血氧饱和度监测技术资料

中心静脉血氧饱和度监测 技术资料 PCCI 飞利浦医疗保健 2011‐05‐25

目 录 1.参考文献 2.操作指南 附:CeVOX导管引导色标 CeVOX导管技术参数 CeVOX导管使用问答

Open Access Available online https://www.360docs.net/doc/726394571.html,/content/10/6/R158 Page 1 of 8 (page number not for citation purposes) Research Multicentre study on peri- and postoperative central venous oxygen saturation in high-risk surgical patients Collaborative Study Group on Perioperative ScvO2 Monitoring Received: 5 Jul 2006Revisions requested: 27 Jul 2006Revisions received: 30 Aug 2006Accepted: 13 Nov 2006Published: 13 Nov 2006Critical Care 2006, 10:R158 (doi:10.1186/cc5094) This article is online at: https://www.360docs.net/doc/726394571.html,/content/10/6/R158 ? 2006 Collaborative Study Group on Perioperative ScvO2 Monitoring; licensee BioMed Central Ltd. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (https://www.360docs.net/doc/726394571.html,/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.For a complete list of authors and their affiliations, see Appendix. Corresponding author: Stephen M Jakob Abstract Introduction Low central venous oxygen saturation (ScvO 2) has been associated with increased risk of postoperative complications in high-risk surgery. Whether this association is centre-specific or more generalisable is not known. The aim of this study was to assess the association between peri- and postoperative ScvO 2 and outcome in high-risk surgical patients in a multicentre setting. Methods Three large European university hospitals (two in Finland, one in Switzerland) participated. In 60 patients with intra-abdominal surgery lasting more than 90 minutes, the presence of at least two of Shoemaker's criteria, and ASA (American Society of Anesthesiologists) class greater than 2,ScvO 2 was determined preoperatively and at two hour intervals during the operation until 12 hours postoperatively. Hospital length of stay (LOS) mortality, and predefined postoperative complications were recorded. Results The age of the patients was 72 ± 10 years (mean ±standard deviation), and simplified acute physiology score (SAPS II) was 32 ± 12. Hospital LOS was 10.5 (8 to 14) days,and 28-day hospital mortality was 10.0%. Preoperative ScvO 2decreased from 77% ± 10% to 70% ± 11% (p < 0.001)immediately after surgery and remained unchanged 12 hours later. A total of 67 postoperative complications were recorded in 32 patients. After multivariate analysis, mean ScvO 2 value (odds ratio [OR] 1.23 [95% confidence interval (CI) 1.01 to 1.50], p = 0.037), hospital LOS (OR 0.75 [95% CI 0.59 to 0.94], p = 0.012), and SAPS II (OR 0.90 [95% CI 0.82 to 0.99],p = 0.029) were independently associated with postoperative complications. The optimal value of mean ScvO 2 to discriminate between patients who did or did not develop complications was 73% (sensitivity 72%, specificity 61%). Conclusion Low ScvO 2 perioperatively is related to increased risk of postoperative complications in high-risk surgery. This warrants trials with goal-directed therapy using ScvO 2 as a target in high-risk surgery patients. Introduction Several randomised controlled clinical studies have shown improved morbidity and mortality in high-risk surgical patients with perioperative optimisation of haemodynamics using strict treatment protocols in the single-centre setting [1-3]. The haemodynamic endpoints in goal-directed studies have been based on values derived from the pulmonary artery catheter [1-4], oesophageal Doppler [5-10], or (very recently) lithium indi-cator dilution and pulse power analysis [11]. Central venous oxygen saturation (ScvO 2) and mixed venous oxygen satura-tion (SvO 2) have been proposed to be indicators of the oxygen supply/demand relationship. However, the relationship between SvO 2 and ScvO 2 remains controversial [12]. Venous oxygen saturations differ among organ systems because dif-ferent organs extract different amounts of oxygen. It is there-fore conceivable that venous oxygen saturation depends on the site of measurement [13]. Redistribution of blood flow and alterations in regional oxygen demand (for example, in shock,severe head injury, general anaesthesia, as well as microcircu-latory disorders) may affect the difference between ScvO 2 and SvO 2. Although ScvO 2 principally reflects the relationship of oxygen supply and demand, mainly from the brain and the upper part of the body [13], it correlates reasonably well with concomitantly measured SvO 2 [12,13], which is more dependent on changes in oxygen extraction in the gastrointes-tinal tract. HDC = high-dependency care; ICU = intensive care unit; LOS = length of stay; OR = odds ratio; ROC = receiver operator characteristic; SAPS II = simplified acute physiology score; ScvO 2 = central venous oxygen saturation; SvO 2 = mixed venous oxygen saturation.

血氧饱和度监护仪产品技术要求mairui

2性能指标 2.1安全 a)应满足《GB 9706.1-2007 医用电气设备第1 部分:安全通用要求》的要求。 b)应满足《YY 0709-2009 医用电气设备第1-8 部分:安全通用要求并列标准:通 用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求。 c)应满足《YY 0784-2010 医用电气设备医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专 用要求》的要求。 2.2电磁兼容性 a)应满足《YY 0505-2012 医用电气设备第1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁 兼容要求和试验》的要求; b)应满足YY 0784-2010 的要求; c)传导发射应满足GB 4824-2013 中1 组B 类的要求; d)辐射发射应满足GB 4824-2013 中1 组B 类的要求。 2.3监护参数 2.3.1应满足YY 0784-2010 的要求。 2.3.2血氧饱和度参数 测量范围应为:0%~100%; a) 在70%~100%范围内,测量精度为±2%(成人); b) 在0%~69%范围内,测量误差不予定义; c)分辨率:1%。 2.3.3脉率参数 测量范围应为:20 bpm~300bpm,测量精度为±3 bpm,分辨率:1 bpm。 2.3.4报警设置范围及报警误差 a)提供脉搏血氧饱和度和脉率上限与下限报警; b)脉搏血氧饱和度上限报警设置范围:(脉搏血氧饱和度下限+1%)~100%; c)脉搏血氧饱和度下限报警设置范围:50%~(脉搏血氧饱和度上限-1%); d)报警误差为设置值的±1%。 e)脉率上限报警设置范围:(下限+1 bpm)~300 bpm;

血氧饱和度探头检测的基本原理

血氧饱和度探头检测的基本原理 氧是维系人类生命的基础,心脏的收缩和舒张使得人体的血液脉动地流过 肺部,一定量的还原血红蛋白(HbR)与肺部中摄取的氧气结合成氧和血红蛋白(HbO2),另有约2%的氧溶解在血浆里。这些血液通过动脉一直输送到毛细血管,然后在毛细血管中将氧释放,以维持组织细胞的新陈代谢。血氧饱和度(血氧探头)(SO2)是血液中被氧结合的氧合血红蛋白(HbO2)的容量占全部可结合的血红 蛋白(Hb)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。而功能性氧饱和度为HbO2浓度与HbO2 Hb浓度之比,有别于氧合血红蛋白所占百分数。因此,监测动脉血氧饱和度(血氧探头)(SaO2)可以对肺的氧合和血红 蛋白携氧能力进行估计。 1、血氧饱和度检测分类 血氧浓度的测量通常分为电化学法和光学法两类。 传统的电化学法血氧饱和度测量要先进行人体采血(最常采用的是取动脉血),再利用血气分析仪进行电化学分析,在数分钟内测得动脉氧分压(PaO2),并计算出动脉血氧饱和度(SaO2)。由于这种方法需要动脉穿刺或者插管,给病 人造成痛苦,且不能连续监测,因此当处于危险状况时,就不易使病人得到及 时的治疗。电化学法的优点是测量结果精确可靠,缺点是比较麻烦,且不能进 行连续的监测,是一种有损伤的血氧测定法。 光学法是一种克服了电化学法的缺点的新型光学测量方法,它是一种连续 无损伤血氧测量方法,可用于急救病房、手术室、恢复室和睡眠研究中。目前 采用最多的是脉搏血氧测定法(Pulse Oximetry),其原理是检测血液对光吸收 量的变化,测量氧合血红蛋白(Hb02)占全部血红蛋白(Hb)的百分比,从而直接 求得SO2。该方法的优点是可以做到对人体连续无损伤测量,且仪器使用简单 方便,所以它已得到越来越普遍的重视。缺点是测量精度比电化学法低,非凡 是在血氧值较低时产生的误差较大。先后出现了耳式血氧计,多波长血氧计及 新近问世的脉搏式血氧计。最新的脉搏式血氧计的测量误差已经可以控制在1%

血氧饱和度

经皮血氧饱和度监护 血氧饱和度(SO2)是血液中被氧结合的氧合血红蛋白(HbO2)的容量占全部可结合的血红蛋白(Hb)容量的百分比,即血液中血氧的浓度,它是呼吸循环的重要生理参数。动脉氧分压(PaO2)与动脉血氧饱和度(S O2)的关系呈“S”形曲线(Bohr效应),PaO2 在7.98KPa(60mmHg)时,即可达到90%。新生儿呼吸功能障碍等严重疾病易导致缺氧血氧饱和度和氧分压降低,使病情加重,因而临床上主要通过经皮血氧饱和度监测等,了解机体缺氧状况并作出及时正确的评估和处理。 工作原理 经皮血氧饱和度监护仪的探头分夹型和带型两类,各有多种规格,可安置在手指、足趾、耳垂和耳翼等部位。在通过检测充血人体末梢组织如手指或耳垂等部位对不同波长的红光和红外光的吸光度变化率之比(R/IR值)推算出组织的动脉血氧饱和度(SaO2),按照Beer-Lambert定律,比值R/IR与动脉血氧饱和度(SaO2)的函数关系应为线性关系,但由于生物组织是一种强散射、弱吸收、各向异性的复杂光学系统〔2~4〕,不完全符合经典的Beer-Lambert定律,因而导致了表达红光和红外光吸光度相对变化测量值(R/IR值),与动脉血氧饱和度(SaO2)之间关系的数学模型建立困难。只能通过实验的方法来确定R/IR与SaO2的对应关系,即定标曲线。大多数脉搏血氧仪生产厂家都以实验方法获取经验定标曲线以完成产品出厂前的预定标。 适应证 有血管疾病的人(冠心病.高血压.高血脂.脑血栓……..)、有呼吸系统疾病的人(哮喘.气管炎.老慢支.肺心病。。。。。。)、60岁以上的老年人、每天工作超过12小时的人、极限运动及高山缺氧环境下的血氧监测、长期酗酒人群 使用方法 采用指套式光电传感器,测量时,只需将传感器套在人手指上,利用手指作为盛装血红蛋白的透明容器,使用波长660 nm的红光和940 nm的近红外光作为射入光源,测定通过组织床的光传导强度,来计算血红蛋白浓度及血氧饱和度,仪器即可显示人体血氧饱和度,为临床提供了一种连续无损伤血氧测量仪器。 注意事项 1. 用经皮血氧饱和度监测仪红外线探头固定在患者指端,监测到患者指端小动脉搏动时的氧合血红蛋白占血红蛋白的百分比。 2. 注意事项:第一,使用时应固定好探头,尽量使患者安静,以免报警及不显示结果。第二,严重低血压、休克等末梢循环灌注不良时,可影响其结果的准确性。

混合静脉血氧饱和度之欧阳光明创编

混合静脉血氧饱和度 欧阳光明(2021.03.07) 拉丁学名:Oxygen Saturation of Mixed Venose Blood;SvO2 相关疾病:循环衰竭;败血症;心源性休克;甲亢;贫血及变性血红蛋白症;脓毒症 【参考值】 68%~77%;平均75% 【临床意义】 通过测定混合静脉血氧饱和度(SvO2)来计算动静脉血氧含量差,能较准确反映心排出量。Waller等曾指出SvO2和心脏指数、每搏指数及左心室每搏指数之间有很高的相关性。SvO2下降,而动脉血氧饱和度和耗氧量尚属正常时,则可证明心排血量也是低的。因此现在认为混合静脉血的氧饱和度检查对严重心肺疾患的监测具有重要价值。 SvO2增高的常见原因是脓毒症,此外氰化物中毒及低温也可使SvO2增高。

SvO2降低的原因有:心输出量下降导致的血循环量不足、周围循 环衰竭、败血症、心源性休克、甲亢、贫血及变性血红蛋白症、肺部疾患等各种原因导致的氧合功能减低者。SvO2低于60%时,通常提示组织耗氧增加或心肺功能不佳。 临床上连续测定SvO2对危重患者的监测起到重要作用,并对治疗方法及药物使用也有一定的指导作用 Nuclear factor kB (NF-kB) is a nuclear transcription factor that regulates expression of a large number of genes that are critical for the regulation of apoptosis, viral replication, tumorigenesis, inflammation, and various autoimmune diseases. The activation of NF-kB is thought to be part of a stress response as it is activated by a variety of stimuli that include growth factors, cytokines, lymphokines, UV, pharmacological agents, and stress. In its inactive form, NF-kB is sequestered in the cytoplasm, bound by members of the IkB family of inhibitor proteins, which include IkBa, IkBb, IkBg, and IkBe. The various stimuli that activate NF-kB cause phosphorylation of IkB, which is followed by its ubiquitination and subsequent degradation. This results in the exposure of the nuclear localization signals (NLS) on NF-kB subunits and the subsequent translocation of the molecule to the nucleus. In the nucleus, NF-kB binds with a consensus sequence (5'GGGACTTTCC-3') of various genes and thus activates their transcription. IkB proteins are phosphorylated by IkB kinase complex consisting of at least three proteins; IKK1/IKKa,

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