江南大学药理学硕士研究生药理学考试大纲(复试)
药理药剂复试题及答案
药理药剂复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案：B2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 90%答案：B3. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的多少？A. 百分比B. 毫克C. 微克D. 毫升答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A5. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D6. 药物的疗效与剂量之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 没有关系答案：C7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B8. 药物的副作用是指什么？A. 治疗作用B. 非治疗作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B9. 药物的耐受性是指什么？A. 药物的稳定性B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的剂量增加后仍能保持相同疗效答案：D10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 地西泮C. 阿司匹林D. 利血平答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的______。
答案：百分比2. 药物的半数致死量是指能引起一半动物死亡的药物剂量，用______表示。
答案：LD503. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量，单位是______。
答案：毫升/分钟4. 药物的稳态浓度是指在连续给药后，体内药物浓度达到一个______的状态。
答案：动态平衡5. 药物的药动学是指研究药物在体内的______过程。
答案：吸收、分布、代谢、排泄三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的首过效应。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠壁时，部分药物被代谢或转化，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
江南大学药理学硕士研究生药理学考试大纲(复试)
江南大学药理学硕士研究生药理学考试大纲（复试）课程名称：药理学一、考试的总体要求药理学是研究药物与机体二者相互作用时机体所发生的各种反应的一门科学。
在药学和医学实践中药理学是阐明药物防治疾病规律的科学，其主要教学目的是为学习制药工程提供必要的理论基础，指导药物研发；也有助于阐明机体某些生理、生物学理论。
药理学的主要任务是阐明药效学、药动学的基本理论。
二、考试的主要内容1. 药理学总论药物的概念，药理学的内容、分类。
药理学的发展简史与远景。
药物代谢动力学（药动学），药物效应动力学（药效学），影响药物作用的因素，新药研究与开发。
2. 传出神经的药理学概论传出神经系统的解剖与生理，传出神经系统的递质，传出神经系统的受体和效应，传出神经系统药物的分类。
3. 作用于胆碱受体和肾上腺素受体的药物胆碱受体激动药和M胆碱受体阻断药，抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂，N胆碱受体阻断药，拟肾上腺素药的分类和构效关系，肾上腺素受体激动药及阻断药，β受体阻断药，抗胆碱药治疗帕金森氏病的作用及原理与不良反应。
4. 镇静催眠药和麻醉性镇痛药苯二氮蕈类，巴比妥类，阿片受体和阿片肽，吗啡代用品及其构效关系，药物滥用。
5. 解热镇痛抗炎药水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类，其它有机酸类。
6. 钙通道阻断药和抗心绞痛药钙通道与分型，钙通道阻断药的分类，钙通道阻断药的药理作用，心绞痛的发病原因，硝酸酯类，β受体阻断药。
7. 抗心律失常药心肌电生理的有关基本知识，抗心律失常药的分类，常用抗心律失常药。
8. 抗慢性心功能不全药CHF病理生理及其分子生物学基础，强心甙，非强心甙类的正性肌力作用药。
9. 抗高血压药高血压的发病及病理生理特点，利尿降压药，作用于交感神经系统的降压药，钙通道阻断药和血管扩张药，作用于肾素—血管紧张素－醛固酮系统的药。
10 治疗高血脂药血浆脂质和脂蛋白的代谢，调血脂药，抗氧化剂，多不饱和脂肪酸类，保护动脉内皮药。
11. 利尿药及脱水药肾泌尿生理及利尿药作用部位，高效利尿药，中效利尿药，弱效利尿药，脱水药。
药理学考试大纲
2013年执业药师考试大纲--药理学考试大纲
药理学部分的考试内容主要包括以下几方面：
1.药效学和药动学的基本理论、基本概念和基本内容，以及影响药物作用的因素。
2.药物的分类及其各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应、药物的相互作用及其用药注意事项。
3.各类常用药物的药理作用、临床应用及其主要不良反应。
4.各类相关药物的药理作用特点及其应用。
、药理学总论
(一)药动学 1.药物的体内过程
(1)药物的吸收及其影响因素
(2)药物分布及其影响因素
(3)药物代谢过程、代谢酶系，酶诱导剂和抑制剂
(4)药物排泄途径及其影响因素
2.药动学参数
血药浓度一时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半
衰期、生物利用度、表观分布容积、稳态血药浓度及
其临床意义
(_)药效学 1.药物的基本作用
(1)对因治疗和对症治疗
(2)药物不良反应(副作用、毒性反应、后遗效应、
停药反应、变态反应、继发反应和特异质反应)
2.药物量效关系量效关系、量效曲线、量反应、质反应、最小有效量、
效价、效能、半数有效量和半数致死量的临床意义
3.药物的作用机制(1)药物作用机制的主要类型
(2)受体的特性、类型及调节，激动药和拮抗药
(三)影响药物作
用的因素
1.药物因素剂量、时间、疗程、途径及其药物相互作用
2.机体因素年龄、性别、病理因素、精神因素及遗传因素等
二
_ 二、
(一)抗微生物药 1.常用术语抗菌谱、抗菌活性、化疗指数和抗菌后效应。
9《药理学》考核大纲
《药理学》考核大纲前言药理学是研究药物与机体相互关系的一门科学。
通过考核，从而掌握药理学的基本理论和基本实验技能以及常用药的药理作用，为开展中药药理研究，继承发展中医药学提供必要的基础知识。
考核目的要求和内容第一章药理学总论--绪言【考核目的要求】1、掌握药理学、药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）的概念。
2、了解药理学的学科任务、药理学的实验方法。
【考核内容】1、药物、药理学、药效学、药动学的概念。
2、药理学的学科任务，药理学的实验方法。
3、药物与药理学的发展史，新药开发与研究的大体过程：临床前研究、临床研究和上市后药物监测。
第二章药物代谢动力学【考核目的要求】1、掌握药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的基本规律及其影响因素。
2、了解药物分子的跨膜转运及其影响药物通透细胞膜的因素，体内药物的药量-时间关系，药物代谢动力学重要参数。
【考核内容】1、药物分子的跨膜转运：生物膜的结构特点。
滤过。
简单扩散，影响简单扩散速度的因素，离子障，环境pH对药物简单扩散的影响。
载体转运----主动转运和易化扩散。
2、药物的体内过程（1）吸收：胃肠道和胃肠道外给药的吸收，影响吸收的因素，首关消除的概念。
（2）分布：影响药物分布的因素(血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的PH和药物的解离度，体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障)。
（3）代谢（生物转化）：药物代谢的形式和结果，部位，药物代谢酶(微粒体酶和非微粒体酶)。
药物对微粒体酶的诱导和抑制。
（4）排泄：药物排泄的途径，影响药物排泄的因素(肾小球滤过、重吸收和排泄)，肝肠循环。
3、体内药物的药量-时间关系：峰浓度，达峰时间，曲线下面积，稳态浓度。
4、药物代谢动力学重要参数：消除半衰期（t1/2），清除率，表观分布容积，生物利用度，生物等效性。
第三章药物效应动力学【考核目的要求】1、掌握药物的不良反应、剂量与效应的关系和作用机制。
2、了解药物的基本作用、治疗效果。
江苏省考研医学复习资料药理学重难点
江苏省考研医学复习资料药理学重难点药理学是医学考研的重要科目之一，也是考研过程中的难点之一。
在江苏省考研医学复习资料中，药理学作为一门涉及药物与生物体相互作用的学科，需要考生掌握的知识点较多。
本文将介绍江苏省考研医学复习资料中药理学的重难点，帮助考生更好地备战考试。
一、药理学概述药理学是研究药物与生物体之间相互关系的学科，主要包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程，以及药物对生物体产生的作用和效应。
在江苏省考研医学复习资料中，药理学的重点和难点主要集中在以下几个方面。
二、药物的分类和作用机制药物根据其化学结构、药理作用和临床应用可分为多个不同的类别，如抗生素、激素、抗肿瘤药物等。
了解不同类别药物的作用机制是药理学复习的重要内容。
比如，抗生素的作用机制主要包括抑制细菌细胞壁的合成、抑制蛋白质的合成、影响核酸的代谢等。
三、药物吸收、分布和代谢药物在体内的吸收、分布和代谢是药理学复习的难点之一。
药物的吸收指的是药物从给药部位进入体内的过程，其影响因素包括给药途径、药物性质、生物利用度等。
药物的分布是指药物在体内的分布情况，主要受到血液循环、药物的亲脂性等因素的影响。
药物的代谢包括药物在体内的转化和清除过程，其中主要的代谢器官是肝脏。
四、药物的不良反应和药物相互作用药物的不良反应和药物相互作用是药理学复习的重点内容。
不良反应指的是使用药物后可能出现的不良的生理或者心理效应，有时可能会导致严重的不良后果。
药物相互作用指的是当两种或者多种药物共同使用时可能发生的相互影响。
考生需要了解不同药物之间的相互关系，避免潜在的不良反应和药物相互作用。
五、个体差异和药物治疗监测个体差异和药物治疗监测是药理学复习的另一个难点。
个体差异指的是不同个体对同一药物可能表现出不同的反应或者耐受性。
考生需要了解不同因素对个体差异的影响，并掌握个体差异的评估方法。
药物治疗监测是指对使用药物治疗的患者进行药物浓度监测，以确定药物疗效和安全性。
研究生《药学综合》考试大纲
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
江南大学100700药学
江南大学100700药学药学，是培养具备有药学学科基本理论，基本知识和实践技能，能够在药品生产。
大家注意你学了这个专业以后的话，能够在药品生产环、，检验环节、流通环节，使用环节、和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面的工作。
医药领域和科研总是息息相关，如果对于创新药有自己的想法的同学，或者致力于发明药物治病救人，那么这个专业非常适合你，尤其是化学成绩很优秀的同学，在考药学专业的时候会大大增加上岸率。
100700药学有下面5个研究方向：01药物化学02药物分析化学03药剂学04药理学05微生物与生化药学考试科目：①101思想政治理论②201英语(一)③713药学综合满分分别为100分、100分、300分，初试总分为500分。
复试科目：药物分析同等学力成人教育应届本科毕业生及复试时尚未取得本科毕业证书的自考和网络教育考生加试笔试：1.药剂学2.制药工艺学招生主要事项：1.本专业招生计划27人（含推免生）2.学制3年，除专项计划外，不招收定向就业考生。
3.招收同等学力考生、成人教育应届本科毕业生及复试时尚未取得本科毕业证书的自考和网络教育考生。
4.全日制学术型硕士学费8000元/学年，同时设立奖助学金用于支持学生完成学业；5.住宿费预计1200元/学年，按实际住宿情况收取。
713·江南大学硕士研究生入学考试业务课考试大纲科目代码：713科目名称：药学综合药学综合考试内容为【生物化学（必考），微生物学或药物化学或药理学（三选一）】一、课程名称：药学综合（生物化学部分）要求学生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论，掌握各类生化物质的结构、性质和功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径及调控方法，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
1、蛋白质化学：掌握蛋白质的元素、氨基酸组成，蛋白质的结构规律、溶液性质；理解蛋白质的生物学功能，蛋白质分子结构与功能的关系；掌握蛋白质的分类，氨基酸序列分析，主要的蛋白质研究技术及其应用。
药学院2022年药理学与社会管理药学硕士研究生复试方案专业研究生复试实施细则和安排
药学院2023年药理学与社会管理药学硕士研究生复试方案专业研究生复试实施细则和安排根据学校研究生复试工作会议精神，2023年基础与临床药理学教研室研究生复试工作采取网络远程复试的方式开展，具体复试实施细则和安排如下：一、复试、录取原则在今年的招生工作中，将严格按照我院的招生计划和复试录取《实施细则》进行录取。
坚持能力和知识考核并重，注重考生一贯表现，既重视初试成绩，也重视既往学业表现、综合素质和潜在能力素质，公平、公正、择优录取。
二、前准备1 .设施、设备准备统一选用腾讯会议为考试平台，备用平台为钉钉。
网络复试室配备运行稳定、存储空间充足的专用笔记本电脑（保存录像至本地），提前安装、测试好投影仪、投影幕布、外接音视频采集设备提前安装、测试好网络复试平台（包括主平台和备用平台），另配备录音录像设备，全程有效录音录像。
2 .复试考生端机位考生端采用双机位，即需要2部带摄像头的设备（电脑或手机，为确保复试效果，主机位使用电脑，采用有线方式连接网络），主机位设备用于复试面试，需从考生正面拍摄，副机位设备用于远程监考，需从考生侧后方拍摄。
考生须配合我院提前进行设备和软件测试，确保复试过程网络稳定，设备正常工作。
如实施条件确有困难，请务必提前联系我院。
3 .考生资格审查：3月30日,要求每个考生须提供如下资格审核材料电子版或扫描版：1.初试准考证；2.有效身份证件原件，同时提供一张考生本人手持身份证拍摄的照片；3.本科阶段成绩单原件或复印件（盖章版）；4.应届生提供学信网电子学籍认证报告（须在有效期内）；5.往届生提供学历、学位证书原件、学信网电子学历认证结果；6.退役大学生士兵计划考生需提供《入伍批准书》原件和退役部队签发的《退出现役证》原件；7.诚信复试承诺书（手写签名）；8.政审表（签字盖章）；9.复试培养单位要求提供的其他材料（如四六级、科研获奖情况等）。
另需准备的考试用品：黑色签字笔和空白纸若干、培养单位要求的其他考试用品。
药理实验复试题及答案
药理实验复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 没有关系答案：B4. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能够杀死一半实验动物的药物剂量B. 能够治愈一半病人的药物剂量C. 能够使一半病人产生副作用的药物剂量D. 能够使一半病人产生治疗效果的药物剂量答案：A5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物长期使用后，其效果逐渐减弱B. 药物长期使用后，其效果逐渐增强C. 药物长期使用后，其副作用逐渐减弱D. 药物长期使用后，其副作用逐渐增强答案：A8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后，患者对药物产生心理依赖B. 长期使用后，患者对药物产生生理依赖C. 长期使用后，药物的疗效逐渐减弱D. 长期使用后，药物的副作用逐渐增强答案：B9. 药物的交叉耐药性是指：A. 一种药物的耐药性导致另一种药物的耐药性B. 一种药物的耐药性导致另一种药物的敏感性C. 一种药物的敏感性导致另一种药物的耐药性D. 一种药物的敏感性导致另一种药物的敏感性答案：A10. 药物的协同作用是指：A. 两种药物联合使用时，其效果相互抵消B. 两种药物联合使用时，其效果相互增强C. 两种药物联合使用时，其副作用相互抵消D. 两种药物联合使用时，其副作用相互增强答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最小剂量。
药理学(全)
《药理学》考试大纲药物效应动力学特别声明本课程会涉及大量药物名称及图片，仅限于教学用途，不作为临床用药依据，不代表授课者推荐临床应用。
考试时请务必记住通用名而非商品名。
【药理学的复习思路】内容——总论+各论——建议先各论，后总论；权重——12分+内科学的理解；目标——10分+理解内科学用药；复习思路——理解药“理”，搞懂内科用药。
【强调】对于基础较好、时间有限的考生——绝对应试：1.不做彻底掌握的打算，不浪费无谓时间。
2.只掌握大纲要求的主要考点。
——只听冲刺班。
药物效应动力学3.药物与受体（1）激动药（2）拮抗药一、不良反应与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。
是药物固有的效应；可以预知；不能避免；较严重的不良反应较难恢复——药源性疾病。
（一）副反应（副作用）由于药物的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。
A.治疗剂量下发生，B.是药物本身固有的作用，C.难以避免，D.多数较轻微，E.可以预料。
例如：阿托品用于解除胃肠痉挛时，口干、心悸、便秘——副反应。
（二）毒性反应A.剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
B.较严重；C.可以预知；D.应该避免。
急性毒性——多损害循环、呼吸及神经系统功能。
慢性毒性——多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。
还包括致癌、致畸胎和致突变。
（三）后遗效应药物停用后，血药浓度已降至阈浓度以下时，仍残存的药理效应。
例如：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等现象。
（四）停药反应（回跃反应）患者长期用药，突然停药后原有疾病加剧。
例如：高血压患者长期服用可乐定，若突然停药，次日血压将明显回升。
（五）变态反应（过敏反应）——常见于过敏体质患者。
A.致敏物质：药物本身、代谢物、制剂中的杂质。
B.皮肤过敏试验（+），但有少数假阳性或假阴性。
C.反应的严重程度与剂量无关，差异很大，从皮疹、发热至造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等。
硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲
硕士研究生入学考试《药学业务综合二》考试大纲科目代码：614第一部分考试说明一、考试性质该考试大纲适用于药学专业硕士研究生入学考试。
考试对象为硕士研究生入学考试的准考考生。
二、考试的范围考试范围主要涉及有机化学部分和分析化学部分，考查要点详见本纲第二部分。
三、评价目标在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识观察和解决实际问题的能力。
四、考生形式与试卷结构（一）答卷方式：笔试、闭卷。
（二）答题时间：180 分钟。
（三）各部分内容的考查比例试卷满分为 300 分，其中有机化学部分、分析化学部分各占 150分。
有机化学基础知识（基本概念、基本理论、基本反应）约占 25%有机合成约占7.5%反应机理约占7.5%推断结构（含波谱分析）约占5%有机化学实验约占5%分析化学基础知识约占30%分析化学应用部分约占10%分析化学综合部分约占10%五、参考书目1.《有机化学》（上、下册）第六版，李景宁主编，高等教育出版社，2018 年 11 月；2.《基础有机化学》（上、下册）第四版，邢其毅主编，高等教育出版社，2017 年 2 月；3.《分析化学》第九版，邸欣主编，人民卫生出版社，2023 年 6 月出版。
第二部分考查要点有机化学部分一、绪论1.共价键的相关概念2.有机化合物结构式的表达方法3.同分异构现象4.有机化合物的性质特点5.有机化合物分类及官能团概念二、烷烃1.烷烃的系统命名法2.烷烃的构象与分子内能的关系3.游离基取代反应机理4.普通命名法5.C-H 键活性与游离基稳定性的关系三、单烯烃1.烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.烯烃的化学性质（加成反应、氧化反应、α-H取代反应）3.亲电加成反应机理4.烯烃的催化加氢及聚合反应5.诱导效应对烯烃化学性质的影响6.碳正离子稳定性四、炔烃和二烯烃1.炔烃及二烯烃的系统命名法（包括Z/E命名法）2.炔烃的化学性质（加成反应、氧化反应、端基炔烃的衍生化）3.共轭二烯烃的特殊化学性质（1,2-及1,4-加成反应）4.共轭效应5.炔烃与烯烃的加成反应的区别6.共轭效应对不饱和烃化学性质的影响7.共轭效应对碳正离子稳定性的影响五、脂环烃1.桥环及螺环烃的系统命名法2.环烃的构象及其稳定性3.取代环己烷的优势构象的表达4.脂环烃的加成开环反应六、对映异构1.对映异构体的 Fisher 投影式及其 R/S 命名法2.亲电加成反应的立体化学3.手性及手性分子的判断4.外消旋体拆分的方法及意义七、芳烃1.苯环的结构特点及其衍生物的命名2.苯环上的亲电取代反应及其机理3.定位基及定位效应4.芳香性及 Huckel 规则5.苯环上取代基的相关反应α-H反应为重点6.多苯芳烃的结构特点八、有机化合物的结构表征1.紫外光谱的原理及其应用2.红外光谱的原理及其应用3.核磁共振氢谱的原理及其应用4.吸收峰信号与能级跃迁的关系5.质谱吸收峰信号的来源九、卤代烃1.C-X 的强度与卤代烃的反应活性关系2.卤代烃的化学反应（取代反应、消除反应、金属有机化合物的制备及其应用）3.SN 1 和 SN2 反应机理4.β-消除反应机理5.竞争反应的条件控制6.卤代烃在有机合成中的应用十、醇、酚、醚1.醇分子 C-O 键和O-H 键断裂（取代反应和消除反应）2.酚羟基的弱酸性及其对苯环亲电取代反应的影响3.醚的氧桥构建方法及酸碱性条件下的断键特点4.E1/E2-消除反应机理5.醇在酸性条件下的重排反应6.邻二醇的反应特点十一、醛和酮1.醛酮的系统命名法及其与醇命名法的一致性2.醛酮的化学反应（亲核加成反应、还原反应、氧化反应、歧化反应、α-H的相关反应）3.醛酮的亲核加成反应机理4.羟醛缩合反应及其在有机合成中的应用5.α,β-不饱和醛酮的加成反应特点6.酮式-烯醇式互变异构7.重要的人名反应8.Cram 规则9.醛酮的一般制备方法十二、羧酸1.羧酸的分类及命名方法2.羧酸的化学性质（酸性、取代反应、脱羧反应、还原反应）3.羧酸成酯反应的机理4.酸性强弱判断的基本理论5.多元羧酸的特征反应6.多官能团的反应特点（醇酸、酮酸、氨基酸）十三、羧酸衍生物1.羧酸衍生物的分类及命名方法2.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应历程3.Claisen 酯缩合反应4.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中应用5.酰胺的相对稳定性6.有机合成设计的一般思路十四、含氮有机化合物1.硝基化合物和胺类的分类及命名方法2.脂肪胺和芳香胺的化学性质（碱性、N-衍生化反应、分解反应、还原反应）3.芳香族重氮盐在有机合成中的应用4.亲核重排反应的机理5.含氮化合物碱性强弱判断的基本理论6.亲电及游离基重排反应7.Cope 消除和 Hofmann 消除的机理十五、含硫、含磷和含硅有机化合物1.含硫、含磷和含硅有机化合物的分子结构特点2.Wittig 试剂的合成及其在有机合成中的应用3.有机硫试剂在有机合成中的应用4.有机硅化合物的反应特点5.有机磷配体和有机磷农药6.有机硅材料十六、有机过渡金属化合物1.有机过渡金属化合物的分子结构特点2.过渡金属π-配合物在有机合成中的应用3.有机过渡金属化合物的催化原理十七、周环反应1.周环反应的特点2.电环化反应和周环反应的条件与结果3.分子轨道理论对周环反应的解释十八、杂环化合物1.芳香杂环的分子结构特点2.五元杂环上的亲电取代反应3.杂环化合物的一般合成方法十九、糖类化合物1.单糖分子的结构与反应特点2.单糖的环状分子结构3.α-1,4-苷键和β-1,4-苷键二十、蛋白质和核酸1.常见氨基酸的分类和命名2.等电点的概念和应用3.蛋白质的多级结构特点4.多肽的构建方法5.核苷和核苷酸二十一、萜类和甾族化合物1.萜类化合物的结构特点2.甾族化合物与激素类药物分析化学部分一、误差和分析数据处理1.系统误差、偶然误差的产生原因和减免方法；准确度、精密度的定义及其相互关系。
药理学考试大纲(带复习题)
第一章绪论【目的要求】1。
掌握药物、药理学、药效学和药动学的概念。
2。
熟悉新药研究与开发过程.3. 了解药理学的性质、研究对象、学科任务【复习思考题】1．药理学研究的内容是什么？研究它们有何临床意义?2．简述药物的概念及特性。
3．新药研究过程大致可分几个步骤？如何进行？第二章药物效应动力学【目的要求】1．掌握药物的基本作用、量效关系及由量效曲线提供的参数及安全性评价. 2．熟悉药物的作用机制、受体动力学的主要内容及其对药物的分类。
3．了解受体的类型、特点、第二信使及细胞内信号转导过程。
【复习思考题】1．什么是药物作用选择性?它们有何临床意义？2．药物的不良反应有哪几种类型？各类型的定义、特点、防治措施是什么? 3．药物的作用机制包括哪几方面?受体是如何与配体作用并发挥效应的？4．衡量药物安全性的指标是什么？5．什么是效能与效价强度？它们有何临床意义？6．简述激动药、拮抗药和部分激动药的概念和特性第三章药物代谢动力学【目的要求】1．掌握药物的体内过程及其影响因素。
2．熟悉药动学的各个参数及其临床意义。
3．了解药物跨膜转运方式。
【复习思考题】1．简述药物转运的方式及其影响因素。
大多数药物是以何种方式转运的？2．影响药物的吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些？3．什么是肝药酶的诱导剂与抑制剂？对临床用药有何影响？4．药物在体内消除的类型和特点是什么?5．简述首关消除、生物利用度、表观分布容积、清除率、血浆半衰期的概念及其意义。
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则【目的要求】1．掌握联合用药时药物相互作用及对药效的影响.2．熟悉影响药物效应因素.【复习思考题】1．常用的给药途径对药效有何影响？各应用在哪些场合?2．影响药物作用的因素有哪些？并举例说明。
3．药物之间的相互作用可发生在哪些环节?其结果如何？4．解释下列名词:耐受性、快速耐受性、习惯性、成瘾性、依赖性、耐药性.第五章传出神经系统药理概论【目的要求】1．掌握各型受体激动后的生理效应。
药理研究生复试简答题PPT课件
药理学在医学中的应
05
用
药物治疗方案的设计与优化
药物治疗方案的设计
根据患者的病情和个体差异，制定合 理的药物治疗方案，确保药物的有效 性和安全性。
药物治疗方案的优化
根据患者的反应和药物作用机制，对 药物治疗方案进行及时调整，以提高 疗效和减少不良反应。
药物疗效的评估与监测
药物疗效的评估
通过临床试验、对照研究和观察 性研究等方法，评估药物对患者 的疗效，为治疗方案的选择提供 依据。
药理学研究方法
04
药理学实验设计
实验设计原则
遵循科学性、可行性、对照性、 随机性和重复性的原则，确保实 验结果的准确性和可靠性。
实验设计类型
根据研究目的和实验条件，选择 合适的实验设计类型，如随机对 照试验、交叉试验、自身前后对 照试验等。
实验设计步骤
明确实验目的、确定实验对象、 选择实验方法、制定实验方案、 实施实验和结果分析等步骤，确 保实验过程的规范化和标准化。
03
相互作用
药物不良反应的定义和类型
总结词
药物不良反应是指在使用合格药品时出现的与用药目的无关 的或意外的有害反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应等 。
详细描述
药物不良反应是指在药物治疗过程中出现的不利反应，与用 药目的无关，可能表现为生理功能异常、病理损害或死亡。 根据其性质和特点，药物不良反应可分为副作用、毒性反应 、过敏反应等。
药理学实验技术
动物实验技术
临床试验技术
掌握动物模型的建立、给药方法、观 察指标和实验数据处理等基本技术， 确保实验结果的可靠性和可重复性。
掌握临床试验的基本原则和方法，包 括试验设计、实施、数据采集和分析 等，确保临床试验的规范化和科学性。
药学专业考研大纲
药学专业考研大纲药学专业考研大纲是考生备考时的重要参考资料，它是指导考生了解考试内容、制定复习计划和选择教材的重要依据。
下面就药学专业考研大纲的相关参考内容进行介绍，以帮助考生更好地备考。
一、药物化学1. 药理学基础：包括药物分子结构、生物转化、分子探针、药物相互作用等方面的内容。
2. 药物合成与设计：包括有机合成方法、药物合成、药物设计与构效关系等方面的内容。
3. 药物分析与质谱：包括化学分析、仪器分析、质谱分析等方面的内容。
二、无机与分析化学1. 无机化学基础：包括离子的电子结构、分子轨道、配位化学等方面的内容。
2. 分析化学基础：包括药物分析基本原理、色谱、光谱、电化学等方面的内容。
三、药物学基础1. 药理学：包括药物代谢、药物作用机制、药物动力学等方面的内容。
2. 药物制剂学：包括常规制剂、控释制剂、新型制剂等方面的内容。
3. 药物分子与细胞生物学：包括药物在细胞内的相互作用、信号传导、细胞凋亡等方面的内容。
四、药理学专业知识1. 药物处理与分析：包括药物分析方法、药物处理技术、样品前处理等方面的内容。
2. 药物安全与监管：包括药物不良反应监测、药物质量管理、药物检验等方面的内容。
3. 药学实验室技术与质量管理：包括药品准备、分析仪器操作、实验记录等方面的内容。
五、药物信息学1. 药物信息学：包括药物数据库、化学信息学、生物信息学等方面的内容。
2. 药物信息系统与管理：包括药学数据库系统、药物信息软件、药物信息管理等方面的内容。
六、临床药学1. 临床药学基础：包括药物治疗原理、临床药物学评价、药物处方等方面的内容。
2. 药物治疗学：包括常见疾病的治疗、药品选择与使用、药物不良反应等方面的内容。
3. 药物治疗质量评价：包括药物治疗效果的评价、药物治疗质量的控制等方面的内容。
以上是药学专业考研大纲的一些相关参考内容，考生在备考过程中可以根据大纲进行有针对性的复习。
此外，备考过程中，考生还可以参考相关教材、模拟试题和历年真题，帮助巩固知识和提升应试能力。
江南大学100706药理学
江南大学100706药理学药学是一个融合了多学科的究极下游综合性学科，研究范围涵盖了新药的发现、合成、分离分析、结构、机制、制剂和临床使用等。
随着现代分子生物学的发展，对于「药」这一概念的理解已经大大拓宽，蛋白、多肽、核酸、多糖等等都可以成为药物；关于新药的发现，也渐渐从高通量筛选向「药物-靶点」思想过渡。
前些年爆火的《我不是药神》，里面的救命神药「格列宁」的原型伊马替尼，正是由诺华公司开发的人类历史上第一个通过「合理药物设计」开发的小分子药物。
屠呦呦是我国第一位获得诺贝尔自然科学奖项的中国人。
大家对她的事迹可能已经耳熟能详：她的团队经过大量中医药典籍、民间土方的筛选，最终确定从黄花蒿中提取有效成分；在煎煮法失败的时候，她从《肘后备急方》中「青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之」获得灵感，使用乙醚以冷法萃取，最终获得了抗疟有效成分青蒿素。
她正是毕业于北京医学院药学系（今北京大学药学院），是一位标准的药学科学家。
100706药理学有下面5个研究方向：01肿瘤与分子药理学02心血管药理学03临床药理学04神经药理学05麻醉药理学考试科目：①101思想政治理论②201英语(一)③717生理学与生物化学综合满分分别为100分、100分、300分，初试总分为500分。
复试科目：药理学不接受同等学力考生报考2022年考研复试分数线：309分。
招生主要事项：1.本专业招生计划20人（含推免生）2.学制3年，除专项计划外，不招收定向就业考生。
3.全日制学术型硕士学费8000元/学年，同时设立奖助学金用于支持学生完成学业；4.住宿费预计1200元/学年，按实际住宿情况收取。
717·江南大学硕士研究生入学考试业务课考试大纲科目代码：717科目名称：生理学与生物化学综合一、主要考核内容（一）生理学1、绪论人体生理学的任务、研究对象及体内的控制系统，内环境及其概念，功能活动的调节方式。
2、细胞的基本功能细胞膜的基本结构和跨膜物质转运功能。
2024年考研652药学基础综合大纲
2024年考研652药学基础综合大纲
2024年考研652药学基础综合大纲如下：
药学基础综合考试科目包括：药剂学、药理学和药物化学三门课程。
1. 药剂学：药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。
主要任务是研究药剂学的基本理论，开发新剂型；研究开发新辅料；开发制剂新机械与新设备；研究开发生物技术制剂；研究制剂新技术等。
其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂，并应用于临床，保证制剂的安全、有效和稳定，以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
2. 药理学：药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床提高药物疗效、防治不良反应、药物研究开发等方面提供理论和实践基础。
3. 药物化学：药物化学课程的主要目标是使学生掌握各类药物的化学结构、理化性质、合成方法、作用机制、构效关系等基础知识，为后续专业课程的学习及未来从事药物研究和开发打下基础。
以上大纲仅供参考，具体考试内容和大纲可能会有所变动，建议及时关注考试官网或咨询考试院获取最新信息。
《药理学》临床专业复习大纲
《药理学》复习大纲1.稳态血药浓浓度相关知识。
概念：指等间隔等量多次给药时，血药浓度先呈锯齿形上升，经4-5个半衰期则在一个相对稳定的水平上波动，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。
半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
多次给药后药物达到稳态浓度的时间仅取决于药物半衰期。
提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前达到，只能改变体内药物总量与谷浓度之差。
剂量不变时，加快给药频率使体内的药物总量增加、峰谷浓度差缩小；延长给药间隔时间使体内药物总量减少、峰谷浓度差加大。
P15-P162.药物吸收分布代谢排泄的特点及影响因素，药物与血浆蛋白结合的特点。
一、吸收二、分布分布特点：1.不均匀2.靶器官浓度决定药理作用强度3.药物局部积蓄可产生副作用分布影响因素：1.血浆蛋白结合率2.器官血流量3.组织细胞结合（亲和力）4.体液pH和药物解离度5.体内屏障三、代谢代谢特点：1.化学结构发生改变2.肝脏是最主要药物代谢器官3.代谢后药理活性或毒性发生改变代谢影响因素：1．给药途径与给药剂量对代谢的影响；2．酶促及酶抑作用；3．影响药物代谢的生理因素：①性别；②年龄；③个体；④疾病；⑤饮食。
四、排泄肾脏排泄特点：1.需要载体，需要能量、低浓度到高浓度2.具有饱和现象，存在竞争性抑制作用3.血浆蛋白结合率一般不影响主动分泌速度影响因素：药物脂溶性、尿pH值、尿量、肾清除率胆汁排泄特点：1.以主动分泌为主，也有被动扩散过程2.药物必须是极性物质，分子量大于300，小于5000影响因素：胆汁流量、胃肠道pH、药物极性和分子量、肠肝循环五、药物与血浆蛋白结合的特点：1.结合型分子量大，转运慢，消除慢，维持时间长，暂时储存于血中2.与血浆蛋白结合率，分布容积小3.暂时失活4.差异性，可逆性5.饱和性，竞争性3.受体激动药、阻断药的特点。
受体激动药有亲和力和内在活性，阻断药有亲和力而无内在活性4.体液的PH对药物解离的影响，比如酸性药物在碱性环境下解离度脂溶性会怎样等等。
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江南大学药理学硕士研究生药理学考试大纲（复试）
课程名称：药理学
一、考试的总体要求
药理学是研究药物与机体二者相互作用时机体所发生的各种反应的一门科学。
在药学和医学实践中药理学是阐明药物防治疾病规律的科学，其主要教学目的是为学习制药工程提供必要的理论基础，指导药物研发；也有助于阐明机体某些生理、生物学理论。
药理学的主要任务是阐明药效学、药动学的基本理论。
二、考试的主要内容
1. 药理学总论
药物的概念，药理学的内容、分类。
药理学的发展简史与远景。
药物代谢动力学（药动学），药物效应动力学（药效学），影响药物作用的因素，新药研究与开发。
2. 传出神经的药理学概论
传出神经系统的解剖与生理，传出神经系统的递质，传出神经系统的受体和效应，传出神经系统药物的分类。
3. 作用于胆碱受体和肾上腺素受体的药物
胆碱受体激动药和M胆碱受体阻断药，抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂，N胆碱受体阻断药，拟肾上腺素药的分类和构效关系，肾上腺素受体激动药及阻断药，β受体阻断药，抗胆碱药治疗帕金森氏病的作用及原理与不良反应。
4. 镇静催眠药和麻醉性镇痛药
苯二氮蕈类，巴比妥类，阿片受体和阿片肽，吗啡代用品及其构效关系，药物滥用。
5. 解热镇痛抗炎药
水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类，其它有机酸类。
6. 钙通道阻断药和抗心绞痛药
钙通道与分型，钙通道阻断药的分类，钙通道阻断药的药理作用，心绞痛的发病原因，硝酸酯类，β受体阻断药。
7. 抗心律失常药
心肌电生理的有关基本知识，抗心律失常药的分类，常用抗心律失常药。
8. 抗慢性心功能不全药
CHF病理生理及其分子生物学基础，强心甙，非强心甙类的正性肌力作用药。
9. 抗高血压药
高血压的发病及病理生理特点，利尿降压药，作用于交感神经系统的降压药，钙通道阻断药和血管扩张药，作用于肾素—血管紧张素－醛固酮系统的药。
10 治疗高血脂药
血浆脂质和脂蛋白的代谢，调血脂药，抗氧化剂，多不饱和脂肪酸类，保护动脉内皮药。
11. 利尿药及脱水药
肾泌尿生理及利尿药作用部位，高效利尿药，中效利尿药，弱效利尿药，脱水药。
12. 作用于血液系统药物
抗凝血药，促纤维蛋白溶解药，抗血小板聚集的药物，促凝血药，抗贫血药，血容量扩充剂。
13. 作用于呼吸系统的药物
平喘药，祛痰药，止咳药。
14. 组胺受体阻断药
H1受体阻断药，H2受体阻断药。
15. 作用于消化系统的药物
抗酸药，H2受体阻断药，M1胆碱受体阻断药，胃壁细胞H＋泵抑制药，粘膜保护药。
16. 肾上腺皮质激素类药
糖皮质激素的构效关系，糖皮质激素类的作用，糖皮质激素的作用机制，糖皮质激素的临床应用和不良反应，体内过程。
17. 胰岛素和口服降血糖药
胰岛素的药理作用、不良反应和应用注意，口服降血糖药，胰岛素增敏药。
18. 抗菌药物
抗菌药的常用术语和作用原理，细菌的耐药性，青霉素类抗菌素的理化特性和抗菌谱、抗菌作用原理和作用特点，头孢霉素类及其它 -内酰胺类抗菌素的构效关系和抗菌作用原理，大环内酯类及其它抗生素的抗菌作用、体内过程特点、应用及不良反应，氨基苷类抗生素化构特点、理化特性和抗菌作用，四环素类及氯霉素类抗生素的基本结构和作用原理，喹诺酮类药物的抗菌谱、适应症及不良反应，抗结核病药及抗麻风病药的
作用原理和特点。
19. 抗恶性肿瘤药
肿瘤细胞增殖周期和化疗药物作用的关系，抗恶性肿瘤药的作用机制与分类，常用抗恶性肿瘤药物。
三、试题类型及比例
名词解释（含英文概念）占10-20%
简答题占20-30%
论述题占50-70%
（满分150分）
四、考试形式及时间
答卷方式：闭卷，笔试，所列题目全部为必答题
答题时间：180分钟
五、主要参考书：
1．杨宝峰主编《药理学》，人民卫生出版社，第7版
2. 朱依谆主编《药理学》，人民卫生出版社，第7版。