水溶性或脂溶性药物的选择

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药剂学题库含参考答案

药剂学题库含参考答案1、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，表述正确的是（）A、崩解速度：内加法>内外加法>外加法B、崩解速度：外加法>内外加法>内加法C、溶出速度：内加法>内外加法>外加法D、崩解速度：内外加法>内加法>外加法E、溶出速度：外加法>内外加法>内加法答案：B2、哪种辅料是崩解剂（）A、微晶纤维素B、低取代羟丙基纤维素C、糊精D、淀粉E、硬脂酸镁答案：B3、能够控制药物释放速度的片剂（）A、控释片B、口含片C、缓释片D、分散片E、舌下片答案：A4、片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（）A、减少片剂与模孔间的摩擦力B、改善原辅料的流动性C、使空气易逸出D、避免细粉飞扬E、避免粉末分层答案：A5、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）A、半合成椰子油脂B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、半合成棕榈油脂E、可可豆脂答案：B6、聚乙二醇为（）A、在水或乙醇中几乎不溶的基质B、非离子型表面活性剂C、甘油明胶基质D、在体温下迅速熔化的基质E、相对分子质量不同，熔点不同的基质答案：E7、下列属于栓剂水溶性基质的有（）A、凡士林B、羊毛脂C、可可豆脂D、甘油明胶E、半合成脂肪酸甘油酯答案：D8、下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质答案：D9、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定答案：D10、密度差异大的组分（）A、质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B、采用配研法混合C、先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀答案：A11、保湿剂（）A、枸橼酸B、维生素EC、PEGD、苯扎溴铵E、甘油答案：E12、包衣过程胃溶薄膜衣常选择的材料是（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、滑石粉C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、川蜡答案：D13、为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）A、灌封时通纯净空气B、调pHC、灌封时通CO2D、使用茶色容器E、加抗氧剂答案：A14、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）A、结晶压片法B、湿法制粒压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片答案：C15、为避免有机溶剂的影响，现常用（）包衣。

栓剂

栓剂(总分：62.00，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：47，分数：47.00)1.下列哪个可作水溶性药物的栓剂基质∙A．聚氧乙烯∙B．泊洛沙姆∙C．可可豆脂∙D．聚乙二醇∙E．瓜耳胶（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：2.下列哪个途径不是栓剂的吸收途径∙A．肝∙B．直肠∙C．阴道∙D．鼻腔∙E．口腔（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.脂溶性药物应选择的基质是∙A．甘油明胶∙B．可可豆脂∙C．蜂蜡∙D．半合成油脂∙E．甘油三酯（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.哪类药物易通过直肠黏膜吸收入血∙A．非解离型药物∙B．解离型药物∙C．季铵类药物∙D．酸性药物pKа4以下∙E．碱性药物pKа8.5以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.避免或减少肝脏首过代谢的剂型是∙A．片剂∙B．栓剂∙C．胶囊剂∙D．静脉注射剂∙E．软膏（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值∙A．磷酸液∙B．盐酸液∙C．碳酸氢钠溶液∙D．氢氧化钠溶液∙E．氨盐溶液（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：7.有关栓剂置换价的正确表述为∙A．同体积不同基质的重量比值∙B．同体积不同主药的重量比值∙C．主药重量与基质重量比值∙D．药的体积与同体积栓剂基质重量比值∙E．药物的重量与同体积栓剂基质重量比值（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：8.下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质∙A．甘油明胶∙B．肛林∙C．PEG∙D．可可豆脂∙E．泊洛沙姆（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.以下关于PEG描述不正确的是∙A．对黏膜无刺激∙B．PEG即聚乙二醇类∙C．遇体温不融化∙D．无生理作用∙E．吸湿性强（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：10.下列哪个是栓剂的脂溶性基质∙A．聚氧乙烯∙B．泊洛沙姆∙C．可可豆脂∙D．聚乙二醇∙E．爪耳胶（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.下列属于半固体制剂的是∙A．栓剂∙B．片剂∙C．乳剂∙D．混悬剂∙E．凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：12.油脂性基质灭菌可选用∙A．热压灭菌∙B．干热灭菌∙C．气体灭菌∙D．紫外线灭菌∙E．流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.栓剂的贮存温度应为∙A．25℃∙B．20℃∙C．-10℃∙D．0℃∙E．30℃以下（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：14.置换价公式中，m代表∙A．纯基质的平均栓重∙B．含药栓的平均重量∙C．每个栓剂的平均含药量∙D．总的药量∙E．栓剂的重量（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：15.对油脂性基质说法不正确的是∙A．可塑性好∙B．常温下为黄白色∙C．刺激性大∙D．与多种药物不发生配伍禁忌∙E．体温时能融化（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：16.下列哪个是栓剂的水溶性基质∙A．甘油明胶∙B．可可豆脂∙C．椰油酯∙D．阿拉伯胶∙E．硬脂酸钠（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.可避免肝首过效应的剂型有∙A．片剂∙B．胶囊剂∙C．膏剂∙D．栓剂∙E．溶液剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.栓剂常用的包装材料为∙A．锡纸∙B．铝塑∙C．塑料袋∙D．纸袋∙E．五角包（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：19.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是∙A．熔点测定范围∙B．融变时限测定∙C．重量差异测定∙D．药物溶出速度与吸收实验∙E．稠度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：20.水溶性药物应选择的基质为∙A．甘油明胶∙B．聚乙二醇∙C．可可豆脂∙D．S-40∙E．泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.哪些药物不易通过直肠黏膜吸收入血∙A．非解离型药物∙B．脂溶性非解离型药物∙C．季铵类药物∙D．酸性药物pKа4以上∙E．碱性药物pKа8.5以下（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.置换价公式中，G代表∙A．纯基质的平均栓重∙B．含药栓的平均重量∙C．每个药栓的平均含药量∙D．栓基的重量∙E．药物的平均量（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：23.下列哪一项属于栓剂的制备方法∙A．干法制粒∙B．乳化法∙C．热融法∙D．研和法∙E．喷雾干燥法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：24.按形态分类栓剂属于∙A．液体制剂∙B．固体制剂∙C．半固体制剂∙D．气体制剂∙E．溶液剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：25.下列哪个可作脂溶性药物的基质∙A．甘油明胶∙B．可可豆脂∙C．椰油脂∙D．阿拉伯胶∙E．硬脂酸钠（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：26.栓剂在常温下为∙A．固体∙B．液体∙C．半固体∙D．气体∙E．无定形（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：27.哪类药物不易通过直肠黏膜吸收入血∙A．非解离型药物∙B．脂溶性非解离型药物∙C．季铵类药物∙D．酸性药物Pka4以上∙E．碱性药物Pka8.5以下（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.影响直肠栓剂发挥作用的条件是∙A．粪便的存在不利于药物的吸收∙B．插入肛门2cm处有利于药物吸收∙C．脂溶性药物油水分配系数大，释药慢，不利于药物吸收∙D．油水基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂促进药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收∙E．一般水溶性药物有利于药物吸收（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：29.关于泊洛沙姆描述不正确的是∙A．易溶于水∙B．半固体∙C．常用型号为188∙D．是聚氧乙烯、聚氧丙烯的聚合物∙E．可做栓剂基质（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：30.下列哪类药不会与PEG发生配伍禁忌∙A．银盐∙B．奎宁∙C．阿司匹林∙D．阿昔洛韦∙E．吲哚美辛（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：31.栓剂用时应塞入肛门口的何处∙A．2cm∙B．3cm∙C．5cm∙D．2.5cm∙E．3.5cm（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：32.对油脂性基质的要求是∙A．酸价0.2以下∙B．皂价150～200之间∙C．碘价大于7∙D．皂价250以上∙E．酸价0.2以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：33.以下说法正确的是∙A．水溶性药物选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物选择中性基质∙D．水溶性药物选择水溶性基质∙E．药物与基质无关（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：34.下列不属于栓剂基质的是∙A．可可豆脂∙B．肛林∙C．甘油明胶∙D．泊洛沙姆∙E．PEG（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：35.哪一项不是药典规定栓剂必须的检查项∙A．重量差异检测∙B．融变时限∙C．药物溶出速度∙D．吸收实验∙E．硬度（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：36.以下关于甘油明胶不正确的是∙A．甘油明胶由甘油、明胶、水组成∙B．油脂性∙C．水溶性∙D．有弹性∙E．低温下不融化（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：37.栓剂中药物重量与同体积基质质量的比值称∙A．酸价∙B．水值∙C．置换价∙D．分配系数∙E．碘价（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：38.DV表示∙A．酸价∙B．碘价∙C．皂价∙D．置换价∙E．分配系数（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是∙A．肠溶片剂∙B．口服乳剂∙C．胶囊剂∙D．栓剂∙E．糖浆剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：40.栓剂的重量一般为∙A．2～5g∙B．2g∙C．5g∙D．3g∙E．10g（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：41.按给药途径分类，栓剂属于∙A．呼吸道给药∙B．皮肤给药∙C．黏膜给药∙D．腔道给药∙E．血液给药（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：42.油脂性基质的栓剂应保存于∙A．室温∙B．30℃以下∙C．冰箱中∙D．阴凉处∙E．冷冻（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：43.制备栓剂选用润滑剂的原则是∙A．任何基质都可采用水溶性润滑剂∙B．水溶性基质采用水溶性润滑剂∙C．油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂∙D．无须用润滑剂∙E．油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.下列哪类基质的栓剂可以常温保存∙A．可可豆脂∙B．甘油明胶∙C．羊毛脂∙D．半合成椰油脂∙E．硬脂酸丙二醇脂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：45.关于栓剂的特点不正确的是∙A．完全避免药物的首过效应∙B．适合于成人及老人患者∙C．栓剂的生产成本比片剂高∙D．不宜口服的药物可以制成栓剂∙E．栓剂根据作用部分可分为肛门栓和阴道栓两种（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.置换价公式中，M代表∙A．纯基质的平均栓重∙B．含药栓的平均重量∙C．每个栓基的平均含药量∙D．总的药量∙E．栓剂的重量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.对甘油明胶描述不正确的是∙A．常做肛门栓∙B．多做阴道栓∙C．明胶是胶原的水解产物∙D．由甘油、明胶、水组成∙E．水溶性基质（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：二、X型题(总题数：15，分数：15.00)48.脂溶性药物应选择的基质为（分数：1.00）A.甘油明胶√B.聚乙二醇√C.S-40 √D.可可豆脂E.半合成椰油脂解析：49.关于栓剂的说法正确的是（分数：1.00）A.完全避免了药物的首过效应B.适合于小儿及老人患者√C.栓剂的成本比片剂高√D.不宜口服的药物可以制成栓剂√E.栓剂根据作用部位可分为肛门栓和阴道栓√解析：50.栓剂的形状有（分数：1.00）A.圆锥形√B.圆柱形√C.鱼雷形√D.三角形E.扁片形解析：51.栓剂研制中应考虑（分数：1.00）A.用药目的是用于全身作用还是用于局部作用√B.考虑药物的性质√C.考虑处方组成是否合理√D.不考虑基质对药物释放的影响E.考虑稳定性√解析：52.《中国药典》中规定栓剂质量评价应有（分数：1.00）A.重量差异检测√B.融变时限√C.崩解时限D.溶出度√E.硬度解析：53.水溶性药物应选择的基质为（分数：1.00）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.蜂蜡√D.可可豆脂E.半合成椰油脂√解析：54.栓剂根据给药途径不同而分为（分数：1.00）A.肛门栓√B.阴道栓√C.尿道栓√D.牙栓√E.鼻腔给药栓剂√解析：55.关于栓剂叙述正确的是（分数：1.00）A.置入肛门处有利于药物避免首过作用√B.油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系√C.粪便的存在与否对药物的吸收没有影响D.油脂性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂有利于药物的吸收√E.处方中加入表面活性剂不利于药物的吸收解析：56.全身性作用的栓剂的要求是（分数：1.00）A.要求迅速释药√B.选用油脂性基质√C.选用表面活性作用较强的基质√D.体温下较快融化√E.选用水溶性基质解析：57.以下关于甘油明胶说法正确的是（分数：1.00）A.甘油明胶由甘油、明胶、水组成√B.水溶√C.栓剂溶解速度受甘油、明胶、水的影响√D.有弹性E.脂溶片解析：58.栓剂给药途径主要有（分数：1.00）A.直肠√B.阴道√C.皮下D.口腔E.舌下解析：59.栓剂的制备方法有（分数：1.00）A.乳化剂B.研和法C.熔和法D.冷压法√E.热熔法√解析：60.栓剂的质量要求有（分数：1.00）A.药物与基质应混合均匀√B.有适宜的硬度√C.外形应完整光滑，无刺激性√D.塞入腔道后，应能融化、软化和溶化√E.无菌，无热原，等渗解析：61.栓剂常用的基质有（分数：1.00）A.可可豆脂√B.硬脂酸丙二醇酯√C.甘油明胶√D.阿拉伯胶E.乙二胺解析：62.对局部作用栓剂的要求是（分数：1.00）A.只在腔道局部起作用√B.释药速度慢√C.刺激性小√D.尽量减少吸收√E.水溶性基质√解析：。

水溶性抗菌药物

抗菌药物分为水溶性（β内酰胺类、氨基糖苷类、糖肽类、多粘菌素）和脂溶性（喹诺酮类、大环内酯类、利奈唑胺、甲硝唑、林可霉素等），重症患者常给予大量液体进行复苏，间质中的液体量显著增加，因此水溶性抗菌药物的Ｖd往往增加，例如氨基糖苷类、β-内酰胺类、糖肽类以及恶唑烷酮类的Vd可增加一倍；相反，脂溶性抗菌药物的Ｖd增加并不明显。

重症感染患者常发生低蛋白血症（血浆白蛋白浓度＜25g/L），白蛋白浓度的降低可增加游离型抗菌药物的浓度，不仅影响抗菌药物的清除，同时改变其分布，从而对抗菌药物的ＰＫ参数产生影响。

低蛋白血症时，高蛋白结合率抗生素清除增加显著。

低蛋白血症时，血浆中未与蛋白结合的游离型药物增多，容易被机体清除。

抗生素蛋白结合率越高，低蛋白血症对该药物药代动力学参数的影响就越大。

如达托霉素的蛋白结合率高达92%，重症患者低蛋白血症时游离型的达托霉素浓度明显增高。

因此，低蛋白血症时高蛋白结合率抗生素需要增加给药剂量。

碳青霉烯类（除厄他培南）、利奈唑胺、万古霉素属于低蛋白结合率药物，不受或受低蛋白血症的影响小。

对中、高度蛋白结合率抗菌药物（如头孢曲松、达托霉素、替加环素等）而言，低蛋白血症可使Vd增加一倍。

疾病严重程度往往与Ｖd的增加呈正比，因此，在初始治疗时，如果按常规剂量给药，可能降低抗菌药物在重症患者中的暴露剂量。

另一方面，由于所有抗菌药物均有因Ｖｄ增加而药物浓度达标时间延迟的可能，因此随着感染控制，Ｖｄ逐渐恢复正常，对于需要延长抗菌药物疗程的患者同样需要不断调整药物剂量。

对于高心排量患者，由于药物清除率增加，血浆浓度下降，因此需要增加给药剂量；对于液体分布显著改变的患者，如第三间隙液体明显增加、低蛋白血症等，药物Ｖd 明显增加，从而需要增加给药剂量；对于肾功能或肝功能障碍患者，可能存在药物清除率下降，Ｖd增加，此时血浆浓度受二者共同作用的影响，可能需要增加或降低给药剂量。

另外，对于存在肾脏功能亢进和高肾脏清除率患者，药物清除率增加可使药物血浆浓度下降，需要增加给药剂量。

执业药师药剂学部分习题及答案

药剂学习题（1） A.50目 B.80目 C.100目 D.120目 E.200目1.中国药典规定标准五号筛相当于工业筛B2.中国药典规定标准九号筛相当于工业筛E3.中国药典规定标准六号筛相当于工业筛C（2）A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.细粉 E.极细粉1.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末A2.全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末D3.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末E（3）按形态分类的药物剂型不包括CA.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型（4）下列关于剂型分类方法不包括CA.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类（5）A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.剂型 D.临床药学 E.药剂学1.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学D2.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学B（6）关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是：ABDEA低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关C低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象D薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合（7）下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律CA.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.组分有带电性，可加入抗静电剂克服E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（8）比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 DA.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌（9）颗粒剂质量检查不包括DA.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异（10）对散剂特点的错误表述是DA.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便（11）粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为AA.堆密度B.粒密度C.真密度D.高压密度E.空密度（12）与粉体流动性有关的参数有AEA.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度（13）A.原料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂1.甘油B2.二氧化钛C3.琼脂E4.明胶A5.对羟基苯甲酸酯D（14）滴丸剂的特点是ACDA.疗效迅速，生物利用度高B.固体药物不能制成滴丸剂C.生产车间无粉尘D.液体药物可制成固体的滴丸剂E.不宜用于耳腔（15）最宜制成胶囊剂的药物为BA.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液（16）胶囊剂不检查的项目是CA.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观（17）制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是DA.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物（18）以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是DA.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油（19）药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为DA.微囊B.软胶囊剂C.滴丸剂D.小丸E.微球（20）滴丸剂与软胶囊剂的相同点是BA.均为药物与基质混合而成B.均可用滴制法制备C.均以明胶为主要囊材D.均以PEG为主要基质E.无相同之处（21）如制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g,空白机制栓重2g，已知鞣酸置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量？解：已知，G＝2.0g，W＝0.2g,f＝1.6（22）全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：BA.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.接近直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉E.接近肛门括约肌（23）下列有关置换价的正确表述是CA.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值（24）下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是BA.脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放B.脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm （25）下列关于栓剂错误的叙述是AA.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度（26）A.羊毛脂 B.凡士林 C.硅油 D.聚乙二醇 E.卡波姆1.属于烃类的软膏基质是B2.属于类脂类的软膏基质是A（27）A. O／W 型乳化剂 B.W／O 型乳化剂 C.辅助乳化剂 D.增溶剂 E.防腐剂1.硬脂酸胺皂在软膏基质中可作为A2.单硬脂酸甘油酯在软膏基质中可作为C3.倍半油酸山梨醇酯在软膏基质中可作为B（28）关于眼膏剂错误的表述是DEA.眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂B.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌C.用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂D.不需作颗粒细度检查E.常用基质是硅酮（29）下述哪一种基质不是水溶性软膏基质DA.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物（MC、CMC-Na）D.羊毛脂E.卡波姆（30）下列关于软膏基质的叙述中错误的是 CA.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中（31）对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 BA.均匀细腻、无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性（32）不属于基质和软膏质量检查项目的是 DA.熔点B.粘度和稠度C.刺激性D.硬度E.药物的释放、穿透及吸收的测定（33）凡士林基质中加入羊毛脂是为了EA.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性（34）有关凝胶剂的错误表述是 DA.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.卡波姆溶液在pH1～5 时具有最大的黏度和稠度E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（35）下列关于凝胶剂的叙述正确的是 AEA 凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B 凝胶剂只有单相分散系统C 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D 卡波姆在水中分散即形成凝胶E 卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂（36）气雾剂的优点有 ABCDA.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D.使用方便，尤其适用于OTC药物E.气雾剂的生产成本较低（37）下列关于气雾的表述错误的 EA.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.所有气雾剂都应进行无菌检查（38）关于气雾剂的特点正确的是ABCA.具有速效和定位作用B.可以用定量阀门准确控制剂量C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.生产设备简单，生产成本低E.由于起效快，适合心脏病患者适用（39）气雾剂的组成包括ABCDA.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.液化剂（40）气雾剂中的氟里昂（F12）主要用作用 EA.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂（41）下列说法正确的是 BCEA.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成B.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用C.抛射剂是低沸点液体D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物E.气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂（42）为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有ABCDEA.将药物微粉化，粒度控制在5um以下B.控制水份含量在0.03%以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂（43）吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下CA.10μmB.15μmC.5μmD.2μmE.3μm（44）A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂1.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于C2.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于D3.微粉化药物和载体（或无）的处方属于A4.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于E（45）注射的优点不包括哪项DA.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用（46）注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为DA.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射（47）以下不能添加抑菌剂的是 BCDA.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品D.输液E.多剂量注射剂（48）下述关于注射剂质量要求的正确表述有ABDEA.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格E.pH 要与血液的pH 相等或接近（49）关于注射剂的质量要求中叙述错误的是AA.无菌是指不含任何活的细菌B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E.脊椎腔内注射的药液应于脊椎液等渗（50）A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.制药用水 D.纯化水 E.纯净水1.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是D2.纯化水经蒸馏所制得的水是 B3.主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是 A4.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是 D（51）A.抑菌剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是1.聚山梨酯类 D2.甲基纤维素 E3.硫代硫酸钠C4.葡萄糖 B5.苯甲醇A（52）关于热原的错误表述是BA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素（53）热原组织中致热活性最强的是AA.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（54）能用于玻璃器皿除去热原的方法有ABA.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤E.反渗透法（55）蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的 EA.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性（56）生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为ACEA.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度（57）请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A.耐热性B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏1.蒸馏法制注射用水C2.用活性炭过滤D3.用大量注射用水冲洗容器 B4.加入KMnO4 E5.玻璃容器180℃，处理3～4小时 A（58）关于滤过器的特点叙述错误的是DA.垂熔玻璃滤过器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B.硅藻土滤棒质地松散，一般用于黏度高、浓度较大滤液的过滤C.多孔素瓷滤棒质地致密，一般用于低黏度液体的滤过D.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎E.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法（59）注射液除菌过滤可采用BCA. 细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.O.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器（60）A.醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜 C.聚酰胺膜 D.聚四氟乙烯膜 E.聚偏氟乙烯膜1.不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30分钟热压灭菌的是B2.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是C3.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是D4.具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH值为1～12溶液滤过的是E（61）关于注射液的配制，叙述错误的是DA.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过l2 小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃-160℃灭菌l～2 小时，冷却后配制（62）注射剂的举例：溶剂维生素C注射液处方：维生素C 104g；碳酸氢钠49.0g ；EDTA-2Na 0.05g ；亚硫酸氢钠2g；注射用水ad1000ml。

栓剂药物基质的选择原则

栓剂药物基质的选择原则
药物的栓剂基质选择是非常重要的，它直接影响到药物的稳定性、释放速度和治疗效果。

在选择栓剂基质时，需要考虑以下原则：
1. 药物的物理化学性质，栓剂基质应与药物相容，不会引起药
物的分解、氧化或失活。

例如，一些药物可能对乳化剂敏感，因此
需要选择与药物相容的乳化剂作为基质。

2. 药物的溶解度，栓剂基质应能够有效地溶解药物，以确保药
物在给药部位的释放和吸收。

对于水溶性药物，可以选择水溶性基质；对于脂溶性药物，可以选择脂溶性基质。

3. 药物的释放速度，栓剂基质的选择还应考虑药物的释放速度。

一些基质可以调控药物的释放速度，例如，高分子量的聚乙烯醇可
以延缓药物的释放速度，而羟丙基甲基纤维素可以促进药物的释放。

4. 药物的稳定性，栓剂基质应能够保护药物的稳定性，防止药
物在制剂过程中或保存期间发生分解或变质。

例如，一些易氧化的
药物可能需要选择具有抗氧化性能的基质。

5. 患者接受性，栓剂基质的选择还应考虑患者的接受性，例如，基质应具有良好的温和性和舒适性，不会引起刺激或不适感。

总之，栓剂基质的选择应综合考虑药物的性质、释放速度、稳
定性和患者接受性，以确保制得的栓剂能够达到预期的治疗效果。

离子导入药物选择的原则

离子导入药物选择的原则
（原创实用版）
目录
1.离子导入药物选择的重要性
2.离子导入药物的种类
3.离子导入药物选择的原则
4.注意事项
正文
一、离子导入药物选择的重要性
离子导入是一种将药物通过皮肤屏障，进入体内的有效方法。

这种方法可以避免口服药物的副作用，同时也可以减少药物在体内的分布范围，提高药物的疗效。

因此，离子导入药物的选择非常重要。

二、离子导入药物的种类
离子导入药物种类繁多，主要包括以下几类：
1.抗生素类：如青霉素、头孢类等；
2.抗病毒类：如利巴韦林、阿昔洛韦等；
3.抗肿瘤类：如紫杉醇、多柔比星等；
4.解热镇痛类：如布洛芬、阿司匹林等；
5.激素类：如强的松、地塞米松等。

三、离子导入药物选择的原则
1.药物的离子化程度：只有离子化的药物才能通过皮肤屏障，因此，选择离子化程度高的药物更为合适。

2.药物的脂溶性和水溶性：药物的脂溶性和水溶性决定了药物在皮肤
中的渗透能力。

脂溶性高的药物容易通过皮肤，水溶性高的药物则容易进入血液循环。

3.药物的稳定性：药物在离子导入过程中的稳定性非常重要，不稳定的药物可能导致疗效降低或者副作用增加。

4.药物的安全性：药物的安全性是选择离子导入药物的重要原则，特别是对于长期使用或者大剂量使用的药物，更应该注意药物的安全性。

四、注意事项
1.选择离子导入药物时，应该根据患者的具体病情和需要，结合药物的特性，进行个体化选择。

2.在使用离子导入药物时，应该注意药物的剂量和导入时间，避免过量使用。

3.对于过敏体质的患者，应该特别注意药物的过敏反应，避免使用可能导致过敏的药物。

药剂学试题(附参考答案)

药剂学试题（附参考答案）1、对散剂特点的错误描述是（）A、便于小儿服用B、制备简单、剂量易控制C、贮存、运输、携带方便D、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E、表面积大、易分散、凑效快答案：D2、片剂生产中可选用的泡腾崩解剂材料（）A、碳酸氢钠B、聚乙二醇C、蔗糖D、甘露醇E、羟丙基甲基纤维素答案：A3、下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（）。

A、生产成本片剂更低B、可将液体药物制成固体丸剂，便于运输C、可制成缓释制剂D、发挥药效迅速，生物利用度高答案：A4、下列药物最常采用流能磨粉碎的是（）A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、水分小于5%的一般药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎答案：C5、三维运动混合机的特点是A、装载系数大，混合均匀程度较低B、装载系数小，混合均匀程度高C、混合速度慢，混合时间长D、适合物性差异大的多种物料混合E、不适合物性差异大的多种物料混合答案：D6、包衣过程隔离层应选择的材料（）A、丙烯酸树酯Ⅱ号B、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、虫胶E、滑石粉答案：D7、下列关于颗粒剂的叙述，错误的是（）A、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等B、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末或细粒状制剂称为细粒剂C、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂D、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂E、颗粒剂都要求溶解在水中服用答案：E8、哪一项是丸剂的缺点A、服用量小B、含量准确C、生物利用度低D、适用于不宜口服的病人E、作用缓和而持久答案：C9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）A、PEG6000B、硬脂酸C、液体石蜡D、水E、石油醚答案：D10、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂D、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂答案：A11、关于丸剂的特点说法不正确的是（）A、易被微生物污染B、服用量大C、可以容纳较多的粘稠性和液体药物D、作用缓和持久E、适合小儿服用答案：E12、薄膜衣片（）A、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解B、3min完全崩解C、15min以内崩解D、60min以内崩解E、30min以内崩解答案：E13、药典中规定滴丸的溶散时限是（）A、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散B、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散C、普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散D、普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散E、普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散答案：B14、奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）。

脂溶性和水溶性的区别

脂溶性和水溶性的区别
【示例范文仅供参考】
---------------------------------------------------------------------- 脂溶性和水溶性的区别：
1、脂溶性是指物质能在非极性溶剂中溶解的性能。

脂溶性物质的分子中通常带有较长的碳链。

2、水溶性狭义地讲指物质在水中的溶解性质，广义地讲指物质在极性溶剂中的溶解性质。

具有水溶性的物质分子中通常含有极性基团如-OH、-NHR、-COOH等或不太长的碳链。

水溶性聚合物的用途：
1、用于污泥脱水根据污泥性质可选用本产品的相应型号，可有效在污泥进入压滤之前进行污泥脱水，脱水时，产生絮团大，不粘滤布，压滤时不散，流泥饼较厚，脱水效率高，泥饼含水率在80%以下。

2、用于生活污水和有机废水的处理，本产品在配性或碱性介质中
均呈现阳电性，这样对污水中悬浮颗粒带阴电荷的污水进行絮凝沉淀，澄清很有效。

3、用于以江河水作水源的自来水的处理絮凝剂，用量少，效果好，成本低，特别是和无机絮凝剂复合使用效果更好，它将成为治长江、黄河及其它流域的自来水厂的高效絮凝剂。

4、造纸用增强剂及其它助剂。

提高填料、颜料等存留率、纸张的强度。

5、用于油田经学助剂，如粘土防膨剂，油田酸化用稠化剂。

6、用于纺织上浆剂、浆液性能稳定、落浆少、织物断头率低、布面光洁。

中药制剂的剂型选择有哪些原则

中药制剂的剂型选择有哪些原则中药制剂是指以中医药理论为指导，运用现代科学技术，将中药材加工制成具有一定规格、质量标准和使用方法的药品。

剂型是指药物制剂的形态和类别，如丸剂、片剂、胶囊剂、口服液、注射剂等。

不同的剂型具有不同的特点和适用范围，选择合适的剂型对于提高中药制剂的疗效、安全性和稳定性具有重要意义。

那么，中药制剂的剂型选择有哪些原则呢？一、根据药物的性质选择剂型药物的性质是剂型选择的重要依据之一。

不同的药物具有不同的物理、化学和生物学性质，这些性质会影响剂型的选择。

1、溶解性药物的溶解性是影响剂型选择的重要因素之一。

对于水溶性好的药物，可以选择口服液、注射液等剂型；对于脂溶性好的药物，可以选择胶囊剂、乳剂等剂型；对于难溶性药物，可以选择混悬剂、片剂等剂型。

2、稳定性药物的稳定性也是剂型选择的重要考虑因素。

对于容易氧化、水解、分解的药物，应选择稳定性较好的剂型，如胶囊剂、片剂等，并采取适当的包装和储存条件。

3、挥发性对于挥发性强的药物，如挥发油，应选择能够减少挥发的剂型，如软胶囊剂、包合物等。

4、刺激性有些药物对胃肠道有刺激性，如大黄、黄连等，应选择对胃肠道刺激性小的剂型，如胶囊剂、肠溶片等。

二、根据临床治疗需求选择剂型临床治疗需求是剂型选择的关键因素之一。

不同的剂型在药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面存在差异，从而影响药物的疗效和安全性。

1、起效速度对于急症患者，需要药物迅速起效，应选择起效快的剂型，如注射液、舌下片等；对于慢性病患者，可以选择作用持久、服用方便的剂型，如片剂、胶囊剂等。

2、治疗部位根据疾病的发病部位选择合适的剂型。

例如，对于眼部疾病，可以选择滴眼剂、眼膏剂；对于皮肤疾病，可以选择软膏剂、洗剂等；对于胃肠道疾病，可以选择口服剂型，如片剂、胶囊剂、口服液等。

3、用药依从性对于需要长期用药的患者，应选择用药依从性好的剂型，如每日服用次数少、口感好的剂型。

例如，儿童患者可能更适合口服液、糖浆剂等剂型，而老年人可能更适合片剂、胶囊剂等剂型。

溶出曲线溶出介质的选择

溶出曲线溶出介质的选择摘要：一、溶出曲线简介1.溶出曲线的定义2.溶出曲线的重要性二、溶出介质的选择1.溶出介质的作用2.溶出介质的选择方法3.溶出介质的影响因素4.不同溶出介质的应用案例三、溶出曲线与药物质量控制1.溶出曲线在药物质量控制中的作用2.溶出曲线与药物生物利用度的关系正文：一、溶出曲线简介溶出曲线是描述药物在特定条件下从固体剂型中溶出的过程的曲线，它可以反映药物的溶出速率和溶出量。

溶出曲线对于药物制剂的研发、生产和质量控制具有重要意义。

二、溶出介质的选择1.溶出介质的作用溶出介质是用来溶解药物的物质，其选择对药物的溶出行为有重要影响。

溶出介质不仅影响药物的溶出速率，还影响药物的溶出度和生物利用度。

2.溶出介质的选择方法选择溶出介质时，需要考虑以下因素：药物的物理性质、药物的化学性质、溶出实验的目的、实验条件等。

通常情况下，可以选择水、生理盐水、缓冲液等作为溶出介质。

3.溶出介质的影响因素溶出介质的选择主要受药物的物理性质、化学性质和溶出实验目的的影响。

例如，对于水溶性药物，可以选择水或生理盐水作为溶出介质；对于脂溶性药物，可以选择有机溶剂作为溶出介质。

4.不同溶出介质的应用案例（1）水：常用于水溶性药物的溶出实验。

（2）生理盐水：常用于模拟体液环境的溶出实验。

（3）缓冲液：常用于模拟胃肠道环境的溶出实验。

（4）有机溶剂：常用于脂溶性药物的溶出实验。

三、溶出曲线与药物质量控制溶出曲线可以作为药物质量控制的一个重要指标。

通过溶出曲线，可以评估药物的溶出行为是否符合要求，从而保证药物的生物利用度和疗效。

简述长效剂型固体分散体常用载体材料。

摘要：一、引言二、长效剂型固体分散体的定义和作用三、常用载体材料分类及特点1.聚合物类载体材料2.糖类载体材料3.脂质类载体材料4.有机酸类载体材料四、各类载体材料在固体分散体中的应用实例五、载体材料的选择原则及注意事项六、结论正文：一、引言随着现代药物制剂技术的发展，长效剂型固体分散体引起了广泛关注。

这种新型药物载体系统能提高药物的生物利用度、延长药物在体内的作用时间，从而减少药物的剂量和不良反应。

在长效剂型固体分散体中，载体材料的选择至关重要。

本文将对常用载体材料进行简要概述，以期为药物研发者和从业者提供参考。

二、长效剂型固体分散体的定义和作用长效剂型固体分散体是一种将药物与载体材料通过特定工艺制备而成的药物载体系统。

该系统通过载体材料调控药物释放速度，使药物在体内持续发挥疗效。

固体分散体具有以下优点：1.提高药物生物利用度；2.延长药物作用时间；3.降低药物剂量和不良反应；4.提高药物的稳定性和溶解度。

三、常用载体材料分类及特点1.聚合物类载体材料聚合物类载体材料具有高分子结构和较好的生物相容性。

常用的聚合物类载体材料有：（1）聚乙烯醇（PVA）：具有良好的水溶性和生物降解性，适用于水溶性药物的固体分散体制备。

（2）羟丙基纤维素（HPC）：具有良好的溶解度和生物相容性，适用于水溶性药物和脂溶性药物的固体分散体制备。

（3）聚丙烯酸盐（PAA）：具有高分子结构和优异的生物降解性，适用于水溶性药物和脂溶性药物的固体分散体制备。

2.糖类载体材料糖类载体材料具有良好的生物相容性和生物降解性，常用作水溶性药物的载体。

常用的糖类载体材料有：（1）葡萄糖：具有较高的溶解度和生物降解性，适用于水溶性药物的固体分散体制备。

（2）果糖：与葡萄糖相似，具有较高的溶解度和生物降解性，适用于水溶性药物的固体分散体制备。

3.脂质类载体材料脂质类载体材料具有良好的生物相容性和生物降解性，适用于脂溶性药物的固体分散体制备。

《药学专业知识(一)》精编高频考点

《药学专业知识（一）》精编高频考点知识点1：药物的名称药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。

（1）通用名：也称为国际非专利药品名称（INN）。

通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，一个药物只有一个通用名（唯一性）。

药典使用药品通用名。

（2）化学名：根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。

例如：（3）商品名（品牌名）：通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。

选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。

知识点2：药物制剂的稳定性变化稳定性变化具体变化方式具体药物化学不稳定酯类：盐酸普鲁卡因水解酰胺类药物：青霉素、头孢、氯霉素、巴比妥类氧化酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：维生素C异构化肾上腺素、毛果芸香碱聚合氨苄西林、塞替派脱羧对氨基水杨酸钠物理不稳定混悬剂药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变生物不稳定微生物污染引起药物酶败分解变质知识点3：影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 1.影响药物制剂稳定性的因素影响因素具体内容处方因素 pH 、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料2.提高药物制剂稳定化方法稳定化方法具体内容控制温度热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥调节pH固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH 较敏感，在选择赋形剂或基质时应注意改变溶剂在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，或加入适量非水溶剂，延缓水解控制水分及湿度采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒，可提高易水解药物片剂的稳定性遮光光敏感的药物，采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等驱逐氧气通入惰性气体，如二氧化碳或氮气焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C 、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA ）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT ）、维生素E 加入抗氧剂或金属离子络合金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na ）、枸橼酸、酒石酸稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺①在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂（青霉素：制成无菌粉针；硝酸甘油制成膜剂）； ②制成微囊或包合物（维生素 A 、维生素 C 、硫酸亚铁制成微囊；盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）；③采用直接压片或包衣工艺（遇湿热不稳定的药物）制备稳定的衍生物将有效成分制成前体药物加入干燥剂及改善包装如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性知识点4：常用抗氧剂或金属离子络合剂抗氧剂/金属离子络合剂名称焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na）、枸橼酸、酒石酸知识点5：药品有效期药品有效期考点内容概念对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9公式t0.9＝0.1054/k若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天有效期标注原则若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月标注格式①有效期至XXXX年XX月或者有效期至XXXX年XX月XX日②有效期至XXXX.XX.或者有效期至XXXX/XX/XX知识点6：药品标准体系《中国药典》分部介绍分部收载内容《中国药典》一部中药《中国药典》二部化学药品（第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂；第二部分收载放射性药物制剂）《中国药典》三部生物制品《中国药典》四部通则和药用辅料《中国药典》的主要结构与内容主要结构作用内容凡例对共性问题的统一规定①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签正文标淮的主体内容①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查：⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑬贮藏；⑯杂质信息通则对药品质量指标的检测方法或原则的统规定①制剂通则与其他通则；②通用分析与检测方法；③指导原则国际药品标准国际药品标准缩写《美国药典》USP《美国国家处方集》NF《欧洲药典》Ph.Eur.或EP《曰本药典》JP知识点7：常用的鉴别方法鉴别方法内容化学鉴别法①盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；②吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；③氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色；④盐酸四环素与硫酸反应显深紫色，加入三氯化铁溶液变为红棕色；⑤维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素；⑥维生素C可使二氯靛酚钠褪色；⑦肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；⑧葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀；⑨尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色紫外-可见分光光度法①盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1ml含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.4；②布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰；③硝西泮的无水乙醇溶液，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收，260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45〜1.65光谱鉴别法红外分光光度法化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱优点具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段色谱鉴别法鉴别高效液相色谱法（HPLC）；保留时间（t R）作为鉴别依据生物学方法利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别知识点8：贮藏条件的定义贮藏条件定义药物举例避光避免日光直射-遮光用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器二氢吡啶类、维生素A、盐酸异丙嗪、异烟肼、盐酸四环素密闭用可防止尘土及异物进入的容器包装-密封用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装乙琥胺、阿司匹林、水合氯醛、氨茶碱熔封或严封用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包-装阴凉处贮藏处温度不超过20℃锭剂、丙酸倍氯米松乳膏、如头孢地尼凉暗处贮藏处避光并温度不超过20℃丙酸倍氯米松吸入气雾剂、阿法骨化醇软胶囊、头孢他啶贮藏处温度为2～10℃阿法骨化醇、门冬酰胺酶冷处《中国药典》规定于2℃〜8℃保存和运输重组人胰岛素、重组人生长激素常温 10～30℃ -知识点9：药物与生物大分子的结合形式键合类型举例共价键（不可逆）烷化剂类抗肿瘤药、β内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物离子型去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用；拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M 胆碱受体相结合产生激动作用氢键（最常见的非共价键形式）磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物乙酰胆碱和受体的作用电荷转移复合物抗疟药氯喹与疟原虫的DNA 碱基对之间的作用疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华力非极性分子中的暂时不对称电荷分布非共价键（可逆）金属离子络合物抗肿瘤药：铂金属络合物；金属中毒解毒剂：二巯基丙醇知识点10：生物药剂学分类分类特征归属体内吸收决定因素代表药 Ⅰ 高水溶性、高渗透性两亲性溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬Ⅱ 低水溶性、高渗透性亲脂性溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康 Ⅲ 高水溶性、低渗透性水溶性渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔 Ⅳ 低水溶性、低渗透性疏水性难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米独家记忆：脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P 值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。

中药药剂学试题库(含答案)

中药药剂学试题库（含答案）1、下列不属于软胶囊的特点的是A、可以充填o／w型乳剂B、结合药物的性质选择增塑剂C、可以充填固体粉末状药物D、干燥后明胶与增塑剂的比例不变E、可以充填液体药物答案：A2、药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A、塑制丸B、滴制丸C、浓缩丸D、压制丸E、泛制丸答案：A3、制备黑膏药最关键的技术环节是A、去“火毒”B、下丹C、摊涂D、炸料E、炼油答案：E4、最细粉是指A、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末答案：C5、利用高速流体粉碎的是A、万能粉碎机B、锤击式粉碎机C、球磨机D、柴田式粉碎机E、流能磨答案：E6、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A、15个工作日B、1个工作日C、3个工作日D、7个工作日E、5个工作日答案：A7、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A、院长修改后才能调配B、药局主任修改后才能调配C、两名以上调剂人员协商修改后才能调配D、处方医师修改后才能调配E、处方医师修改，并在修改处签字后才能调配答案：E8、浓缩收胶时起消泡作用的是A、冰糖B、豆油C、黄酒D、明矾E、明胶答案：B9、休止角表示微粉的A、流动性B、流速C、粒子形态D、摩擦性E、疏松性答案：A10、增加药物溶解度的方法不包括A、使用潜溶剂B、升高温度C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、制成可溶性盐答案：B11、海藻、甘草在同一处方中出现，应A、与其他调剂人员协商后调配B、找出具处方的医生重新签字后调配C、拒绝调配D、照方调配E、自行改方后调配答案：B12、普通药物包装应该选用A、蜡纸B、塑料袋C、玻璃纸D、有光纸E、有色纸答案：D13、使片剂表面坚实光亮，且有防潮作用A、有色糖衣层B、粉衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案：E14、所含的全部组分均能溶于白酒中的是A、酒溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块状冲剂E、水溶性颗粒剂答案：A15、所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒，且需在洁净、无菌条件下操作的是A、涂膜剂的制备B、软膏剂C、眼膏剂的制备D、巴布剂的制备E、黑膏药的制备答案：C16、散剂的制备工艺是A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C、粉碎→混合→过筛→分剂量D、粉碎→过筛→混合→分剂量E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装答案：E17、洋金花的成人一日常用量是A、0.5～1.0gB、0.3～0.9gC、0.1～0.5gD、0.1～0.3gE、0.3～0.6g答案：E18、在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、微型胶囊C、肠溶胶囊D、软胶囊E、空心胶囊答案：C19、渗漉法常用来制备A、口服液剂B、丹剂C、流浸膏剂D、酒剂E、糖浆剂答案：C20、靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括A、电荷迁移力B、向心力C、偶极分子间引力D、色散力E、氢键缔合力答案：B21、制软材的药粉黏性太大时A、加辅料调整B、过筛整粒C、用淀粉浆制粒D、用高浓度乙醇制粒E、加浸膏粉调整答案：D22、混悬剂的附加剂不包括A、增溶剂B、润湿剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、助悬剂答案：A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的75％B、最高转速的75％C、最低转速32倍D、临界转速E、临界转速的90％答案：A24、B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》答案：B25、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是A、水溶性基质常需加入防腐剂B、乳剂型基质需要加入保湿剂C、油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强D、（O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物E、水溶性基质释药快答案：B26、药物的主要吸收器官是A、膀胱B、小肠C、肾D、肝E、胃答案：B27、下列有关胶剂的叙述，不正确的是A、含水量与质量无关B、是块状内服制剂C、“冬板”驴皮作原料产品最好D、应烊化服用E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒答案：A28、对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高答案：C双电层溶胶剂的特征29、入肝经消癖止痛的处方泛丸宜用A、醋B、酒C、药汁D、水E、蜜水答案：A30、乳剂的附加剂不包括A、乳化剂B、防腐剂C、增溶剂D、抗氧剂E、辅助乳化剂答案：C31、最为常用，熬炼时泡沫少，制成的黑膏药色泽光亮，黏性好的基质是A、棉籽油B、大豆油C、麻油D、花生油E、菜籽油答案：C32、下列有关胶剂灭菌的叙述，正确的是A、高温高压灭菌B、包装后紫外线灭菌C、流通蒸汽灭菌D、在紫外线灭菌车间包装E、热压灭菌答案：D33、下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎A、樟脑B、牛黄C、冰片D、薄荷脑E、麝香答案：B34、粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用A、醋B、水C、药汁D、蜜水E、酒答案：B35、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、毛细管作用B、溶解作用C、产气作用D、膨胀作用E、润湿作用答案：D36、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、挂旗B、易破碎C、有明显气泡D、发锅E、塌顶答案：E37、硬胶囊内容物水分含量为A、0.5％B、5％C、9％D、10％E、12％～15％答案：C38、水溶性软膏基质A、凡士林B、橡胶C、高级脂肪酸铅盐D、聚乙烯醇E、甘油明胶答案：E39、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、酒C、药汁D、水E、醋答案：C40、已密封的整箱的药品可用的灭菌方法A、紫外线灭菌B、热压灭菌C、火焰灭菌D、辐射灭菌E、微孔滤膜过滤答案：D41、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂答案：Cmc 甲基纤维素42、下列物质属于阿胶制备原料的是A、黄酒B、明胶C、阿拉伯胶D、乙醇E、牛皮答案：A43、破坏热原用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa答案：A44、配制中药注射剂常用的增溶剂是（）A、吐温—80B、吐温—20C、吐温—60D、司盘—60E、司盘—80答案：A45、下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态答案：C46、活性炭灭菌用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa答案：B47、粘性较强的药粉泛丸宜选用A、蜜水B、酒C、水D、药汁E、醋答案：B48、0号空心胶囊的容积为A、0.67mlB、0.37mlC、0.48mlD、0.27mlE、0.20ml答案：A49、下列不属于药物降解途径的是A、中和B、还原C、水解D、异构化E、氧化答案：A50、以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A、孔径均匀，孔隙率高、滤速高B、滤过阻力小C、滤过时无介质脱落D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化答案：D51、下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A、液体石蜡B、动物油C、甘油D、植物油E、表面活性性答案：E52、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、药物E、新药答案：A53、生脉散经煎煮能生成新成分A、鞣质生物碱络合物B、新物质C、分子络合物D、5-羟甲基-2-糠醛E、毒性物质答案：D54、属于水溶性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、淀粉D、滑石粉E、乙醇答案：A55、下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近A、虫白蜡B、凡士林C、蜂蜡D、鲸蜡E、羊毛脂答案：E56、制备滴丸可用A、滴制法B、用蜂蜡塑制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法答案：A57、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、液滴与冷却液的密度差B、冷却方式C、滴丸单粒重量D、滴管的长短E、液滴与冷却剂的亲和力答案：D58、称为冷霜的基质是A、O/W型基质B、凡士林C、羊毛脂D、W/O型基质E、豚脂答案：D59、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100000级E、非层流型洁净空调系统答案：D60、采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、265nmB、286nmC、250nmD、254nmE、365nm答案：D61、烟熏剂常用的助燃剂有A、过氯酸盐B、硫酸盐C、硝酸盐D、醋酸盐E、氯酸盐答案：ACE62、下列属于类脂类软膏基质的是A、鲸蜡B、虫白蜡C、羊毛脂D、蜂蜡E、石蜡答案：ABCD63、栓剂基质的选择原则是A、发挥局部治疗作用，则选用水溶性基质B、发挥局部治疗作用，则选用脂溶性基质C、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用水溶性基质D、发挥全身治疗作用，脂溶性药物选用水溶性基质E、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用脂溶性基质答案：ADE64、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案：BCDE65、下列可作为条剂药物载体的有A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、桑皮纸捻D、棉线E、羧甲基纤维素钠答案：ABCE66、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、苯甲醇C、聚氧乙烯基物质D、聚乙二醇E、热原答案：BDE67、属于烃类基质的是A、硅酮B、凡士林C、蜂蜡D、液状石蜡E、固体石蜡答案：ABDE68、炼糖的目的是A、杀灭微生物B、防止返砂C、除去杂质D、改变药性E、使蔗糖全部水解产生转化糖答案：ABC69、对中药饮片仓库的要求是A、25℃以下B、相对湿度在85％以下C、密闭性好D、遮光性好E、阴凉干燥通风答案：ADE70、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案：BCDE71、提高干燥速率的方法有A、加大热空气流动B、根据物料性质选择适宜的干燥速度C、减小湿度D、增加物料堆积厚度E、加大蒸发表面积答案：ABCE72、下列有关炼油的叙述，正确的是A、一般炼油需炼至“滴水成珠”B、使药油在高温条件下发生氧化、聚合反应C、炼油是指将药油继续加热熬炼D、使药材中的药效物质充分提取E、使药油中的无效成分转变成有效成分答案：ABC73、下列关于蜜丸制备的叙述正确的是A、药材粉碎成细粉，应过六号筛B、机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、蜜与药粉比例为1:1～1:1.5D、夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装答案：AC74、鼓式干燥适于干燥的对象是A、中药浸膏B、固体粉末C、对热敏感的药料D、湿颗粒E、液体药料答案：ACE75、制作燃香烟熏剂的主要原料有A、粘合剂B、色素和香料C、中药D、木粉E、助燃剂答案：ABCDE76、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、不可能C、可疑D、可能E、肯定答案：ABCDE77、关于滴眼剂的叙述，正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂中不可含有任何辅料C、滴眼剂一般应在无菌环境中配制D、用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂E、每个容器的装量，应不超过10ml答案：ABCDE78、微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气答案：ABD79、黑膏药基质组成有A、类脂类B、烃类C、红丹D、植物油E、聚乙二醇答案：CD80、阿胶的主要功效是A、清热解毒B、抗肿瘤C、抗菌消炎D、滋阴润燥E、补血止血答案：DE81、属于物理灭菌法的是A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、甲醛灭菌法E、紫外线灭菌法答案：ABCE82、下列剂型中属于传统气体剂型的是A、气雾剂B、灸剂C、熨剂D、烟熏剂E、烟剂答案：BDE83、常用的渗透促进剂有A、二甲基甲酰胺B、氮酮C、二甲基亚砜D、二甲基乙酰胺E、中药挥发油答案：ABCDE84、下列属于非离子型表面活性剂A、司盘B、吐温C、卖泽D、月桂醇硫酸钠E、磷脂答案：ABC85、影响增溶的因素有A、溶剂的酸碱性B、增溶剂的用法用量C、溶液的温度D、溶质的性质E、增溶剂的性质答案：ABCDE86、浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。

药物剂型中的水溶性与脂溶性研究

药物剂型中的水溶性与脂溶性研究药物剂型的设计和研究是药学领域中的一个重要工作，其中水溶性和脂溶性是两个关键的物化特性。

本文将探讨水溶性和脂溶性对药物剂型性能和药物体内行为的影响，并介绍一些常见的研究方法和实际应用。

一、水溶性的研究水溶性是指药物在水中的溶解度和溶解性质。

水溶性是药物吸收和传输的基础，直接影响药物的生物利用度和药物治疗效果。

因此，针对药物的水溶性进行研究十分重要。

1. 水溶性的测定方法目前常用的测定药物水溶性的方法主要有溶解度测定法和负荷法。

溶解度测定法包括旋光仪法、pH度量法和荧光光谱法等；负荷法则通过测量药物在一定条件下的溶解度，来评估其溶解度的比较大小。

2. 水溶性对剂型性能的影响药物的水溶性直接关系到药物剂型的生产和性能。

在制剂设计中，充分考虑药物的水溶性，可以选择合适的辅料和工艺，使剂型溶解度良好，提高药物的生物利用度。

二、脂溶性的研究脂溶性是药物在不同脂质介质中的分配和溶解性质，也是一项重要的药物特性。

药物的脂溶性决定了其在生物膜上的渗透和吸收，影响药物在体内的分布和代谢。

1. 脂溶性的测定方法常见的测定药物脂溶性的方法包括油/水分配系数法、高效液相色谱法和荧光法等。

这些方法通过测定药物在油和水两相之间的分配情况，来评估药物的脂溶性。

2. 脂溶性对剂型性能的影响脂溶性主要影响药物的渗透性和吸收性。

在制剂设计中，针对药物的脂溶性特点可以选择合适的载体和辅料，增强药物的渗透和吸收能力，提高药物的治疗效果。

三、水溶性与脂溶性的关系药物的水溶性和脂溶性往往并非完全独立，二者之间存在一定的相互作用。

一些药物既具有良好的水溶性，又具有一定的脂溶性，有利于在体内的吸收和分布。

而一些药物可能在水中溶解度较低，但在脂质介质中有较高的溶解度和渗透性。

综上所述，药物剂型中的水溶性和脂溶性是药学研究中重要的考虑因素。

对药物的水溶性和脂溶性进行准确的研究，可以为制剂设计和药物疗效提供重要的依据。