多重耐药菌相关知识PPT课件
合集下载
多重耐药菌知识培训ppt课件
22
消毒措施
❖进行床旁诊断(如拍片、心电图) 的仪器必须在检查完成后用75%酒 精进行擦拭三遍消毒。
23
❖ 病房应当使用专用的清洁和消毒用品; Nhomakorabea❖ 对患者经常接触的物体表面、设备设施
表面,应当每天进行清洁和消毒,用 500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。 ❖ 使用过的抹布、拖布必须用5001000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。
❖ 2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识; ❖ 3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生; ❖ 4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时,需要加穿隔
离衣,不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用,非一 次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一 清洗消毒;
❖ 5.离开病人床旁或房间时,须把防护用品脱下,一次性用品及 其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置,锐器 放置在锐器盒中;
碳青霉烯类 (亚胺培南/美罗培南)
极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关 14
多重耐药菌的易感人群
❖ 既往携带或感染了MDROs
❖ 在MDROs感染率高的科住院
本次课重点
❖ 高龄患者
❖ 高危手术
❖ 免疫抑制剂应用
❖ 插管或侵入性操作
❖ 长期住院患者
❖ 使用广谱抗菌药物,或长期应用抗菌药物
多重耐药菌及其监测与控制
.
1
1 什么是多重耐药菌 2 为什么多重耐药菌受到关注 3 如何预防和控制多重耐药菌的传播
4
2
什么是多重耐药菌?(MDROs)定义 本次课重点
❖ 指对下列5类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药,为多重耐药 (multiple drug resistanceMRD)。5类抗生素都耐药称为泛耐药 (pan-drug resistance, PDR)。1.抗假単胞菌的头孢菌素类、2.碳青 酶烯类、3.β-内酰胺酶复合制剂、4.喹诺酮类、5.氨基糖苷类、(林克 霉素类,多肽类、磺胺类、抗结核药、抗真菌药)
消毒措施
❖进行床旁诊断(如拍片、心电图) 的仪器必须在检查完成后用75%酒 精进行擦拭三遍消毒。
23
❖ 病房应当使用专用的清洁和消毒用品; Nhomakorabea❖ 对患者经常接触的物体表面、设备设施
表面,应当每天进行清洁和消毒,用 500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。 ❖ 使用过的抹布、拖布必须用5001000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。
❖ 2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识; ❖ 3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生; ❖ 4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时,需要加穿隔
离衣,不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用,非一 次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一 清洗消毒;
❖ 5.离开病人床旁或房间时,须把防护用品脱下,一次性用品及 其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置,锐器 放置在锐器盒中;
碳青霉烯类 (亚胺培南/美罗培南)
极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关 14
多重耐药菌的易感人群
❖ 既往携带或感染了MDROs
❖ 在MDROs感染率高的科住院
本次课重点
❖ 高龄患者
❖ 高危手术
❖ 免疫抑制剂应用
❖ 插管或侵入性操作
❖ 长期住院患者
❖ 使用广谱抗菌药物,或长期应用抗菌药物
多重耐药菌及其监测与控制
.
1
1 什么是多重耐药菌 2 为什么多重耐药菌受到关注 3 如何预防和控制多重耐药菌的传播
4
2
什么是多重耐药菌?(MDROs)定义 本次课重点
❖ 指对下列5类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药,为多重耐药 (multiple drug resistanceMRD)。5类抗生素都耐药称为泛耐药 (pan-drug resistance, PDR)。1.抗假単胞菌的头孢菌素类、2.碳青 酶烯类、3.β-内酰胺酶复合制剂、4.喹诺酮类、5.氨基糖苷类、(林克 霉素类,多肽类、磺胺类、抗结核药、抗真菌药)
多重耐药菌知识ppt课件
10
多重耐药菌医院感染预防和 控制措施
11
一、遵守无菌技术操作规程
诊疗护理操作过程中必须严格 遵守无菌技术操作规程,特别 是实施中心静脉置管、气管切 开、气管插管、留置尿管、放 置引流管等操作时,避免污染, 减少感染的危险因素。
12
二、加强医院环境卫生管理
收治多重耐药菌感染患者和定植患者的病房,使 用专用的物品进行清洁和消毒,使用过的抹布、 拖布必须消毒处理。 对患者接触的周围环境、物体表面及医疗设施表 面,用1000mg/L含氯消毒剂每天进行清洁和消毒。 病房所有设备表面及房间的地面、桌面每天用 1000mg/L含氯消毒液擦拭,被污染的医用器械用 1000~2500mg/L含氯消毒液浸泡消毒。 出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时,增加清 洁和消毒频次。
13
病人的衣物、床单被套每日更换。
病人衣物先消毒后清洗,医用被服用双 层防渗垃圾袋包裹,并送洗衣房先消毒 后清洗单独处理。 监护室所有的污物袋均作好标记并进行 集中处理。 出现或者疑似有MRSA感染暴发时,增 加清洁和消毒频次,避免交叉感染。
14
三、加强抗菌药物合理使用
医生严格按照《抗菌药物临床应用指导 原则》和《卫生部办公厅关于进一步加 强抗菌药物临床应用管理的通知》要求, 严格执行抗菌药物分级使用管理制度和 抗菌药物临床应用预警机制。 合理使用的前提是要依据病原学药敏结 果,同时严格按照权限开处方,联合用 药以及使用万古霉素、广谱头孢菌素、 碳青霉烯类等必须严格掌握用药指征。
7
多重耐药细菌感染的常见因素(一) 抗菌药物的不合理应用!!!
抗菌药物的持续使用,利于耐药菌株出现、 繁殖、传播。 抗菌药物选择不正确 缺少微生物实验室指导的经验处方
多重耐药菌完整ppt课件
血培养的数量:采集血培养都应该在使 用抗生素之前进行,推荐同时采集2~3 份血
可编辑课件PPT
7
痰培养:
将痰液标本接种于营 养培养基上,在一定 温度、湿度等条件下 ,使对营养要求较高 的细菌生长繁殖并对 其进行鉴别,从而确 定病原菌的一种人工 培养法
可编辑课件PPT
8
在ICU常见的几种超级细菌:
可编辑课件PPT
5
• 血培养:新鲜离体的血液标本接种于营 养培养基上,在一定温度、湿度等条件 下,使对营养要求较高的细菌生长繁殖 并对其进行鉴别,从而确定病原菌的一 种人工培养法
• 临床诊断败血症的重要方法
• 阳性结果对明确诊断、对症治疗有极高 的应用价值
可编辑课件PPT
6
采血量:对婴幼儿和儿童,一般采血 3~5ml用于血培养。成人血培养的标本 量为10ml,血液和肉汤比一般推荐为 1:5~10
可编辑课件PPT
14
产超广谱β-内酰胺酶菌株(ESBLs)
1983年世界首例报道,最初在 肺炎克雷伯菌中检出。
长期大量使用第三代头孢后产生此 酶, β-内酰胺酶突变(CTM, SHV)。
ESBL能水解头孢类、青霉素类和氨曲 南,但可被棒酸、舒巴坦抑制
CAZ+CAL
ESBL不能水解炭青霉烯 类 抗生素(泰能)、头霉素类。
多重耐药菌相关知识
可编辑课件PPT
1
多重耐药菌(multiple resistant bacteria):有 多重耐药性的病原菌。一种微生物对三类(比如氨 基糖苷类、红霉素、B-内酰胺类)或三类以上抗 生素同时耐药,而不是同一类三种。
泛耐菌株(P-resisitence):对几乎所有类抗菌 素耐药。比如泛耐不动杆菌,对氨基糖苷、青霉素、 头孢菌素、碳氢酶烯 、四环素类、奎诺酮及磺胺 类等耐药。
多重耐药菌感染管理ppt课件精选全文
06抗菌药物的使用
抗菌药物的分级管理 重视临床微生物检测结果
个体化抗菌药物给药方案
合理 使用 抗菌 药物
有效控制感染,达到最佳疗效 有效预防和减少抗生素的毒副作用 剂量和疗程合理,防止产生耐药菌株 避免导致病人体内正常菌群失调 选药、给药途径和给药方式合理
07临床微生物标本检测和细菌耐药监测
耐药>75%, 暂停该抗菌药物。 根据后续耐药监测结果, 再决定是否恢复。
VRSA
单间隔离
严格限制,医护人员相 对固定,专人诊疗护理
严格遵循《医疗机构医 务人员手卫生规范》 近距离操作如吸痰、插 管等戴防护镜 应穿一次性隔离衣
专用,用后应清洗与灭 菌
其他多重耐药菌
单间或同种病原同室 隔离 限制,减少人员出入
遵循《医疗机构医务 人员手卫生规范》 近距离操作如吸痰、 插管等戴防护镜 可能污染工作服时穿 隔离衣 用后应清洁、消毒和/ 或灭菌
03诊疗用具处理
与患者直接接触的相关医疗器
械、器具及物品如听诊器、血压计、
体温2表、输液架等要专人专用, 并及时消毒处理。轮椅、担架、床
旁心电图机等不能专人专用的医疗
器械、器具及物品要在每次使用后 擦拭消毒。
04诊疗顺序和自我保护
应当将高度疑似或确诊多重耐药菌 感染患者或定植患者安排在最后ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ行。
多重耐药菌感染管理
1
C目 录 ONTENT
1 多重耐药菌的相关知识 2 多重耐药菌感染的预防
3 多重耐药菌感染的控制措施 4 多重耐药菌的监测管理
2
01 PART 1.多重耐药菌的相关知识
3
01多重耐药菌的定义 4
多重耐药菌(MultidrugResistant Organism,MDR),主要 是指对临床使用的三类或三类以上 抗菌药物同时呈现耐药的细菌
常见多重耐药菌的治PPT课件
2024/10/15
.
17
治疗
• 抗假单胞菌ß-内酰胺类 哌拉西林及其复方 头孢哌酮及其复方 头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南 亚胺培南、美洛培南
• 喹诺酮类 • 氨基糖苷类 • 粘菌素类
2024/10/15
.
18
难辨梭状芽孢杆菌
• 简称艰难梭菌,为厌氧的革兰阳性杆菌。
• 艰难梭菌的芽孢可在医院等场所长期存活, 因而患者可在住院期间摄取到艰难梭菌的 芽孢。此时如果肠道正常菌群由于使用抗 菌药物(尤其是广谱抗菌药物)而破坏, 艰难梭菌可在结肠大量繁殖并成为优势菌 种,分泌肠毒素和细胞毒素从而导致腹泻 或者伪膜性肠炎。通过感染或者定植的患 者或医务人员还可导致医院内腹泻的暴发。
• 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所有 药物菌不敏感。
2024/10/15
.
2
细菌耐药机制(固有、获得性)
主动外排
15%
孔蛋白改变
10%
灭活酶产生
45%
15%
其他机制…
15%
靶点改变
.
3
耐药菌:G+球菌
MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) MRCNS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌) VRE(耐万古霉素肠球菌)
科细菌 • 多重耐药不动杆菌 • 多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA) • 难辨梭状芽孢杆菌
2024/10/15
.
6
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 对苯唑西林(新青霉素Ⅱ)和(或)头孢 西丁耐药的金黄色葡萄球菌
• MRSA对除头孢洛林外所有临床使用的β内酰胺酶类均耐药,包括青霉素类、头孢 菌素类、碳青霉烯和含β-内酰胺酶抑制剂 的复合制剂等。另外还往往对氨基糖苷类、 氟喹诺酮类、大环内酯类和林可霉素类等 耐药
多重耐药菌感染ppt课件
23
吸痰或雾化治疗时,带标准外科口罩。 完成诊疗护理操作,离开房间前及时脱去手套和隔离衣至黄色垃圾袋
中。 诊疗护理前后、脱手套后及接触病人前后洗手、手消毒。 诊疗器具如听诊器、体温表、血压计专用。
24
其他不能专用的物品如轮椅、担架等,一用一清洗消毒(500mg/L含 氯消毒剂)。
床旁诊断如拍片、心电图等仪器检查完成后用500mg/L含氯消毒剂进 行擦拭。
隔离病房确实不足时考虑床边隔离,感染较多时,保护性隔离未感染者。
22
实行床旁隔离时,应先诊疗、护理其他患者,多重耐药菌患者安排在 最后。
减少不必要的人员出入。 做好标准预防,实施诊疗护理操作中,有可能接触多重耐药菌感染患
者或定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液和体液、引流液、分泌物、 痰液时戴手套,可能污染工作服时穿隔离衣。
离开隔离室进行诊疗时,应先通知该诊疗科室,以便及时做好感染控 制措施。
25
Hale Waihona Puke 转科的病人,向接收方说明对该病人应使用接触传播预防措施。 临床症状好转或治愈,连续两次培养阴性(每次间隔>24小时)方可
解除隔离。解除隔离时应对房间进行彻底终末消毒。
26
4.医疗废物管理
锐器置入锐器盒。 其余医疗废物(多重耐药菌感染病人的生活垃圾属于医疗废物)均放
18
★多重耐药菌感染预防与控制措施
1.遵守无菌技术操作规程 诊疗护理操作过程中必须严格遵守无菌技术操作规程, 特别是实施中心静脉置管、气管切开、气管插管、留 置尿管、放置引流管等操作时,避免污染,减少感染 的危险因素。
19
2.严格遵循手卫生规范 • 直接接触多重耐药菌患者前后、实施诊疗护理操作前、 接触患者体液或者分泌物后、摘手套后、接触患者使 用过的物品后以及从患者污染部位转移到清洁部位实 施操作时,实施手卫生。
吸痰或雾化治疗时,带标准外科口罩。 完成诊疗护理操作,离开房间前及时脱去手套和隔离衣至黄色垃圾袋
中。 诊疗护理前后、脱手套后及接触病人前后洗手、手消毒。 诊疗器具如听诊器、体温表、血压计专用。
24
其他不能专用的物品如轮椅、担架等,一用一清洗消毒(500mg/L含 氯消毒剂)。
床旁诊断如拍片、心电图等仪器检查完成后用500mg/L含氯消毒剂进 行擦拭。
隔离病房确实不足时考虑床边隔离,感染较多时,保护性隔离未感染者。
22
实行床旁隔离时,应先诊疗、护理其他患者,多重耐药菌患者安排在 最后。
减少不必要的人员出入。 做好标准预防,实施诊疗护理操作中,有可能接触多重耐药菌感染患
者或定植患者的伤口、溃烂面、粘膜、血液和体液、引流液、分泌物、 痰液时戴手套,可能污染工作服时穿隔离衣。
离开隔离室进行诊疗时,应先通知该诊疗科室,以便及时做好感染控 制措施。
25
Hale Waihona Puke 转科的病人,向接收方说明对该病人应使用接触传播预防措施。 临床症状好转或治愈,连续两次培养阴性(每次间隔>24小时)方可
解除隔离。解除隔离时应对房间进行彻底终末消毒。
26
4.医疗废物管理
锐器置入锐器盒。 其余医疗废物(多重耐药菌感染病人的生活垃圾属于医疗废物)均放
18
★多重耐药菌感染预防与控制措施
1.遵守无菌技术操作规程 诊疗护理操作过程中必须严格遵守无菌技术操作规程, 特别是实施中心静脉置管、气管切开、气管插管、留 置尿管、放置引流管等操作时,避免污染,减少感染 的危险因素。
19
2.严格遵循手卫生规范 • 直接接触多重耐药菌患者前后、实施诊疗护理操作前、 接触患者体液或者分泌物后、摘手套后、接触患者使 用过的物品后以及从患者污染部位转移到清洁部位实 施操作时,实施手卫生。
多重耐药菌 ppt课件
多重耐药菌感染已成 为医院内感染的主要 病原体之一。
原因分析
不合理使用抗生素
临床中不合理使用抗生素的现象较为普 遍,如无指征用药、用药剂量不当等, 导致细菌耐药性增强。
医疗环境及设备
医院内交叉感染是多重耐药菌感染的重 要原因之一,医疗设备及环境的消毒不 彻底可导致耐药菌株的传播。
患者免疫力低下
患者免疫力低下可增加感染多重耐药菌 的风险。
详细描述
多重耐药菌是指对两种或两种以上抗菌药物耐药的细菌,这类细菌在临床上较 为常见,给治疗和感染控制带来较大挑战。根据耐药性的不同,多重耐药菌可 分为不同类型,如泛耐药菌、全耐药菌等。
传播途径与防控措施
总结词
多重耐药菌主要通过接触传播,防控措施包括手卫生、隔离、消毒等。
详细描述
多重耐药菌的传播途径主要是接触传播,即通过接触感染者的体液、分泌物等途径传播给其他人。为防控多重耐 药菌的传播,应加强手卫生,做到勤洗手或使用手消毒剂;对感染者要进行隔离,避免其与他人接触;同时加强 环境消毒,减少环境中细菌的残留。
提高患者免疫力及支持治疗
提高免疫力
积极治疗原发病,提高患 者免疫力,降低感染风险 。
支持治疗
给予患者充分的营养支持 、水分补充等支持治疗, 以增强抵抗力。
预防接种
鼓励患者接种针对多重耐 药菌的疫苗,提高免疫力 。
07
总结与展望
多重耐药菌防控的难点与挑战
总结
多重耐药菌已成为医院感染的主 要病原菌,其传播途径广泛,危 害严重,耐药机制复杂,治疗难 度大,对人类健康构成严重威胁
03
避免伤口接触
避免皮肤或伤口接触到病人的 血液、体液、分泌物等。
遵守医院感染防控规定
01
多重耐药菌医院感染管理PPT课件
❖ 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) ❖ 多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) ❖ 多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)
卫生部办公厅关于印发《多重耐药菌医院感染预防与控制技 术指南(试行)》的通知卫办医政发〔2011〕5号
常见多重耐药菌(MDRO)临床特点
❖MRSA是目前医院感染的重要病原菌: ❖– 85%的MRSA发生在医疗机构(医院感
做出贡献!
标本的送检是开展病原病原微生物检测的前提
❖ 上海院内感染质控中心,拟设立以下监控指标 ❖ 血培养送检指征,即出现这样的情况,必须抽血
培养。 ❖ (1)发热>=38.5℃伴下列一项。 ❖– A.寒战; ❖– B.肺炎; ❖– C.留置深静脉导管超过5天; ❖– D.白细胞>1.8万/mm3; ❖– E.感染性心内膜炎; ❖– F.收缩压低于90mmHg; ❖– G无其他原因可以解释的感染. ❖ (2)发热>=39.5℃
(试行)》的通知(2011.1.17)
如何开展监测工作! ❖提高送检率是开展监测的基础
如何开展耐药菌监测工作!
❖ 标本的送检是开展病原病原微生物检测的前提 ❖ —江苏省医院感染管理质量评价标准要求: ❖ 医院感染的病原微生物送检率>80%。 ❖ —卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用
专项整治活动的通知卫办医政发〔2011〕56号 ❖ 接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检
15 Aminoglycoide 氨基糖苷类 16 Anamycin 安沙霉素类
抗菌药物
四环素 强力霉素 二甲胺四环素 奎奴普丁-达福普汀 磷霉素 氯霉素 利奈唑胺
红霉素 达托霉素 克林霉素 替加环素 万古霉素 甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑 梭链孢酸(夫西地酸) 苯唑西林/头孢西丁 环丙沙星 左氧氟沙星 庆大霉素 利福平
卫生部办公厅关于印发《多重耐药菌医院感染预防与控制技 术指南(试行)》的通知卫办医政发〔2011〕5号
常见多重耐药菌(MDRO)临床特点
❖MRSA是目前医院感染的重要病原菌: ❖– 85%的MRSA发生在医疗机构(医院感
做出贡献!
标本的送检是开展病原病原微生物检测的前提
❖ 上海院内感染质控中心,拟设立以下监控指标 ❖ 血培养送检指征,即出现这样的情况,必须抽血
培养。 ❖ (1)发热>=38.5℃伴下列一项。 ❖– A.寒战; ❖– B.肺炎; ❖– C.留置深静脉导管超过5天; ❖– D.白细胞>1.8万/mm3; ❖– E.感染性心内膜炎; ❖– F.收缩压低于90mmHg; ❖– G无其他原因可以解释的感染. ❖ (2)发热>=39.5℃
(试行)》的通知(2011.1.17)
如何开展监测工作! ❖提高送检率是开展监测的基础
如何开展耐药菌监测工作!
❖ 标本的送检是开展病原病原微生物检测的前提 ❖ —江苏省医院感染管理质量评价标准要求: ❖ 医院感染的病原微生物送检率>80%。 ❖ —卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用
专项整治活动的通知卫办医政发〔2011〕56号 ❖ 接受抗菌药物治疗住院患者微生物检验样本送检
15 Aminoglycoide 氨基糖苷类 16 Anamycin 安沙霉素类
抗菌药物
四环素 强力霉素 二甲胺四环素 奎奴普丁-达福普汀 磷霉素 氯霉素 利奈唑胺
红霉素 达托霉素 克林霉素 替加环素 万古霉素 甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑 梭链孢酸(夫西地酸) 苯唑西林/头孢西丁 环丙沙星 左氧氟沙星 庆大霉素 利福平
多重耐药菌课件ppt
嗜麦芽窄食单胞菌
嗜麦芽窄食单胞菌的L1酶:天然碳青酶 烯酶
对多粘菌素B、替卡西林、氨曲南、 亚胺培南耐药。 嗜麦芽窄食单胞菌的L2酶:属于2e类 水解头孢菌素、氨曲南,能被克拉 维酸抑制; 替卡西林/克拉维酸较敏感。
铜绿假单胞菌感染
由于存在膜通透性低、生物被膜、产生头孢菌 素酶、金属酶及主动外排等耐药机制,对许多 抗菌药物天然耐药。即使对其作用比较强的碳 青霉烯类抗生素亚胺培南和美罗培南、三代头 孢菌素的头孢他啶、第四代头孢菌素头孢吡肟 、复合制剂头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴 坦、氨基糖甙类的阿米卡星及喹诺酮类的环丙 沙星,近年大医院的耐药监测发现其敏感率均 在85%以下。
ESBL检测CAZ+CAL>= CAZ 5mm 为ESBL菌株
CAZ
易产AmpC酶菌株
易产质粒介导的产AmpC酶菌株:大肠埃希 菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属、奇异变形杆 菌、肠杆菌属、弗劳地枸橼杆酸菌等。
易产染色体介导的产AmpC酶菌株:肠杆菌 属(阴沟、产气)、枸橼酸杆菌属、沙雷菌 属、铜绿假单胞菌、吲哚阳性的变形杆菌、 摩氏摩根菌、普罗威登斯菌等。
几种特殊耐药菌株的药敏结果解释
– 耐苯唑西林的葡萄球菌(MRS) – 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株 – 产金属酶菌株 – 肠球菌属 – 铜绿假单胞菌的多重耐药性
耐甲氧西林的金黄色葡萄球 (MRSA)
目前敏感的抗生素是糖肽类(如万 古霉素)。
对青霉素,头孢菌素类及β—内酰 胺酶抑制剂均耐药
• 在金属离子Ca 2+、Mg 2+ 存在时、可激活细菌金属 酶。
金属酶可水解β-内酰胺酶类, 同时也水解炭青霉烯类。
IPM+EDTA
金属酶不被棒酸、邻氯西林 抑制,可被EDTA抑制。
多重耐药菌相关知识护理课件
培训目标
培训内容 培训方式
患者护理与健康教育
护理目标
确保患者得到科学、合理的护理, 预防和控制多重耐药菌感染。
护理措施
严格执行手卫生、接触隔离、环 境清洁与消毒等措施,关注患者 病情变化,及时采取相应护理措
施。
健康教育
向患者及家属宣传多重耐药菌的 危害及预防措施,提高患者及家
属的自我防护意识。
医疗废弃物处理与环境清洁
流行病学现状与挑战
流行病学现状
挑战
02
多重耐药菌的危害与影响
对患者的影响
增加治疗难度
病程延长
并发症增多
病死率增加
多重耐药菌使患者难以 获得有效的抗生素治疗,
增加疾病治愈的难度。
感染多重耐药菌的患者 需要更长时间的治疗和 护理,导致病程延长。
多重耐药菌感染易引发 其他并发症,如器官功
能衰竭、败血症等。
多重耐药菌相关知识护 理课件
目 录
• 多重耐药菌概述 • 多重耐药菌的危害与影响 • 多重耐药菌的预防与控制 • 多重耐药菌的护理实践 • 多重耐药菌的科研进展与展望
contents
01
多重耐药菌概述
定义与特性
定义 特性
传播方式与途径
传播方式
传播途径
多重耐药菌可以通过呼吸道、消化道、 皮肤接触等多种途径传播,导致感染 的扩散和传播。
加强抗菌药物使用监测
根据细菌培养和药敏试验结果,合理 选用抗菌药物。
对使用抗菌药物的患者进行监测,及 时发现并处理不良反应。
限制抗菌药物的滥用
避免无针对性地预防使用抗菌药物, 减少耐药菌株的产生。
抗菌药物合理使用
01
均衡饮食
02
适量运动
培训内容 培训方式
患者护理与健康教育
护理目标
确保患者得到科学、合理的护理, 预防和控制多重耐药菌感染。
护理措施
严格执行手卫生、接触隔离、环 境清洁与消毒等措施,关注患者 病情变化,及时采取相应护理措
施。
健康教育
向患者及家属宣传多重耐药菌的 危害及预防措施,提高患者及家
属的自我防护意识。
医疗废弃物处理与环境清洁
流行病学现状与挑战
流行病学现状
挑战
02
多重耐药菌的危害与影响
对患者的影响
增加治疗难度
病程延长
并发症增多
病死率增加
多重耐药菌使患者难以 获得有效的抗生素治疗,
增加疾病治愈的难度。
感染多重耐药菌的患者 需要更长时间的治疗和 护理,导致病程延长。
多重耐药菌感染易引发 其他并发症,如器官功
能衰竭、败血症等。
多重耐药菌相关知识护 理课件
目 录
• 多重耐药菌概述 • 多重耐药菌的危害与影响 • 多重耐药菌的预防与控制 • 多重耐药菌的护理实践 • 多重耐药菌的科研进展与展望
contents
01
多重耐药菌概述
定义与特性
定义 特性
传播方式与途径
传播方式
传播途径
多重耐药菌可以通过呼吸道、消化道、 皮肤接触等多种途径传播,导致感染 的扩散和传播。
加强抗菌药物使用监测
根据细菌培养和药敏试验结果,合理 选用抗菌药物。
对使用抗菌药物的患者进行监测,及 时发现并处理不良反应。
限制抗菌药物的滥用
避免无针对性地预防使用抗菌药物, 减少耐药菌株的产生。
抗菌药物合理使用
01
均衡饮食
02
适量运动
多重耐药菌知识培训PPT课件
传播途径
01
02
03
接触传播
通过直接接触患者或污染 的物品表面传播,如手、 医疗器械等。
空气传播
通过飞沫或气溶胶形式在 空气中传播,如患者咳嗽 、打喷嚏等。
水和食物传播
污染的水源和食物可引起 多重耐药菌的传播。
预防措施与建议
手卫生
医务人员应严格遵守手 卫生规范,接触患者前 后要洗手或使用快速手
消毒剂。
THANKS
感谢观看
分类
根据耐药机制和特点,多重耐药菌可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类 ,具体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE) 、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)等。
发病原因及危险因素
发病原因
细菌基因突变、抗菌药物滥用、感染 控制措施不力等。
危险因素
包括患者因素(如年龄、基础疾病、 免疫力等)、医疗因素(如侵入性操 作、抗菌药物使用等)和环境因素( 如医院内环境、医疗器械污染等)。
合理用药建议与注意事项
严格掌握用药指征
避免滥用抗生素等药物,减少 耐药菌的产生和传播。
合理选择药物
根据病原菌种类、感染部位、 病情严重程度等因素,选择具 有针对性且副作用较小的药物 。
规范用药流程
按照医嘱规定的用药剂量、频 次和时间进行用药,确保治疗 效果和患者安全。
加强用药监测
密切关注患者用药后的病情变 化及不良反应情况,及时调整
临床表现与诊断方法
临床表现
多重耐药菌感染可引起各种临床综合征,如肺炎、血流感染 、尿路感染等,严重者可导致败血症、感染性休克甚至死亡 。
诊断方法
包括细菌培养、药敏试验、分子生物学检测等。其中,细菌 培养和药敏试验是诊断多重耐药菌感染的常规方法,分子生 物学检测可用于快速鉴定和分型。
多重耐药菌感染 ppt课件【2024版】
护士长并及时开出“接触隔离”医嘱。并严格
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
23
ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
9
ppt课件
VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
32
ppt课件
接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
33
ppt课件
接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
14
ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
23
ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
9
ppt课件
VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
32
ppt课件
接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
33
ppt课件
接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
14
ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌
多重耐药菌培训相关知识ppt
监测
监测应注意的问题
区分感染与定植、污染:
○ 通常需综合患者有无感染临床症状与 体征,标本的采集部位和采集方法是 否正确,采集标本的质量评价,分离 细菌种类与耐药特性,以及抗菌药物 的治疗反应等信息进行全面分析。
○ 痰液、创面分泌物等易被定植菌污染 的标本,若标本采集过程操作不规范, 讲影响培养结果的可靠性
防控措施二:隔离预防措 施的实施
诊疗用品专人专用 采取标准预防 执行手卫生 及时使用手套和隔离衣
防控措施二:隔离预防 措施的实施
当执行有产生飞沫的操作 时,在有烧伤创面污染的 环境工作时,或接触分泌 物、压疮、引流伤口、粪 便等排泄物以及造瘘管、 造瘘袋时,应使用手套和 隔离衣
医务人员对患者实施诊 疗护理操作时,应当将 高度疑似或确诊多重耐 药菌感染患者或定植患 者安排在最后进行。
1Hale Waihona Puke 手 管卫 理生
坏境和设
3 备清洁消
毒的落实
2
隔 防
离 措
预 施
防控措施一:手卫生
手卫生能有效切断主要接触传 播途径之一的经手传播病原体, 降低患者医院感染发病率。严 格执行《医务人员手卫生规 范》。
实施手卫生的五个时刻:
接触患者前 实施清洁/无菌操作前 接触患者后 接触患者血液/体液后 接触患者环境后
1000~2000mg/L过 氧乙酸消毒剂擦拭,作用时间3 0min;
其他符合有关规范的消毒产品如 消毒湿巾,其使用方法与注意事 项等应参照产品使用说明书
(三)环境和设备 的清洁与消毒
○ 目测法:最常用。目测 坏境干净、干燥、无尘、 无污垢、无碎屑。
○ 此外还有ATP检测法, 荧光标记法等。
暴发医院感染控制
多重耐药菌ppt课件
详细描述
定期开展医护人员培训,加强对手卫生、隔离措施、抗菌药 物合理使用等知识的宣传教育。同时,对患者和家属进行相 关知识的宣教,提高他们对多重耐药菌预防和控制的认知水 平。
05
多重耐药菌的研究进展
国内外研究现状
国内研究现状
近年来,国内多重耐药菌的研究取得了 长足的进展,从基础研究到临床应用都 有了显著的突破。国内研究者们积极探 索多重耐药菌的耐药机制、传播途径以 及防控措施,取得了一定的成果。
06
结论与展望
结论
抗生素的滥用导致多 重耐药菌的流行
限制抗生素使用和加 强感染控制措施是关 键
多重耐药菌已成为医 院感染的重要原因
展望未来研究方向和趋势
研究新型抗菌药物和疗法 加强全球合作,共同应对多重耐药菌的威胁
提高公众对抗生素使用的认识和意识
THANKS
感谢观看
VS
国外研究现状
在国际上,多重耐药菌的研究也备受关注 。国际学术界通过开展跨国合作、共享研 究成果等方式,推动了多重耐药菌研究的 快速发展。同时,各国政府和国际组织也 加大了对多重耐药菌研究的投入和支持。
研究热点与前沿
耐药机制研究
研究多重耐药菌的耐药机制是当前的研究热点之一。研究者们通过基因组学、蛋白质组学 等技术手段,深入探讨多重耐药菌的耐药机制,为研发新的抗菌药物提供理论支持。
详细描述
应采取接触隔离、空气隔离和飞沫隔离等措施,根据多重耐药菌的传播途径和危 险因素进行合理选择。
强化手卫生管理
总结词
手卫生是预防多重耐药菌传播的重要环节。
详细描述
应建立手卫生规范,包括正确的洗手方法、洗手设施和手部消毒剂的使用。加强手卫生宣传教育和监督检查,确 保医护人员和患者遵循手卫生规范。
定期开展医护人员培训,加强对手卫生、隔离措施、抗菌药 物合理使用等知识的宣传教育。同时,对患者和家属进行相 关知识的宣教,提高他们对多重耐药菌预防和控制的认知水 平。
05
多重耐药菌的研究进展
国内外研究现状
国内研究现状
近年来,国内多重耐药菌的研究取得了 长足的进展,从基础研究到临床应用都 有了显著的突破。国内研究者们积极探 索多重耐药菌的耐药机制、传播途径以 及防控措施,取得了一定的成果。
06
结论与展望
结论
抗生素的滥用导致多 重耐药菌的流行
限制抗生素使用和加 强感染控制措施是关 键
多重耐药菌已成为医 院感染的重要原因
展望未来研究方向和趋势
研究新型抗菌药物和疗法 加强全球合作,共同应对多重耐药菌的威胁
提高公众对抗生素使用的认识和意识
THANKS
感谢观看
VS
国外研究现状
在国际上,多重耐药菌的研究也备受关注 。国际学术界通过开展跨国合作、共享研 究成果等方式,推动了多重耐药菌研究的 快速发展。同时,各国政府和国际组织也 加大了对多重耐药菌研究的投入和支持。
研究热点与前沿
耐药机制研究
研究多重耐药菌的耐药机制是当前的研究热点之一。研究者们通过基因组学、蛋白质组学 等技术手段,深入探讨多重耐药菌的耐药机制,为研发新的抗菌药物提供理论支持。
详细描述
应采取接触隔离、空气隔离和飞沫隔离等措施,根据多重耐药菌的传播途径和危 险因素进行合理选择。
强化手卫生管理
总结词
手卫生是预防多重耐药菌传播的重要环节。
详细描述
应建立手卫生规范,包括正确的洗手方法、洗手设施和手部消毒剂的使用。加强手卫生宣传教育和监督检查,确 保医护人员和患者遵循手卫生规范。
多重耐药菌PPT课件
配制药品前 给患者配餐前
1 对所有患者实施标准预防措施: (1)手卫生 在以下情况应洗手或使用速干手消毒剂
1 对所有患者实施标准预防措施: (1)手卫生 在以下情况应先洗手,然后进行卫生手消毒 直接为感染病患者进行 接触感染患者体 检查 、 治疗和护理 液,或污染物品
4
耐药菌感染预防和控制措施。
(二)强化预防与控制措施
*
对所有患者实施标准预防措施: 手卫生 在以下情况应洗手或使用速干手消毒剂 直接接触每个患者前后,或从 污染部位移动到清洁部位时; 接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物及污染物品时
”
对所有患者实施标准预防措施:
1
适时使用隔离衣或防护服
2
接触甲类或按照甲类
管理的传染病患者,
接触经空气传播或飞
沫传播的传染病患者
可能受到患者血液、
7
体液、分泌者实施标准预防措施: 适时使用隔离衣或防护服 隔离衣或防护服仅限在规定区域内穿脱 脱时应避免污染,脱下后内面向外卷起, 使污染面朝里 放入污衣袋封口 贴标识后 送清洗消毒或销毁
对所有患者实施标准预防措施: 带手套 诊疗护理不同患者之间应更换手套 诊疗患者 洗手 换手套
对照组 (n=31)
OR
P值
碳青霉烯类
19
3
16.12
<0.001
四、耐药菌感染和传播的危害
*
细菌耐药性对人类健康的影响和造成的经济学损失是巨大的,Holmberg等的研究表明,包括医院内感染和社区获得性感染,耐药菌感染者的住院时间和病死率,至少是同种敏感菌感染者的2倍。对耐药菌的感染可能需要使用毒性更大或/和更昂贵的抗菌药物
3
重点患者:
4
多重耐药菌感染预防与控制ppt课件精选全文完整版
• 抗菌药物在畜牧业的大量使用。
9
9
10
10
11
11
12
12
病原学诊断---学科发展的“瓶颈”
认识不足:
• 满足于经验治疗 • 病因模糊诊断“慢性肺炎”
临床与微生物脱节:
• 临床医师不相信实验室报告 • 微生物室不关心病人病情,只满足细菌报告
13
13
病原学送检问题
抗感染治疗后或无效后送检:
19
19
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
20
20
预防和控制多重耐 药菌,我们该如何 做?
21
21
纳入管理的主要耐药菌
革兰阳性球菌
➢ 甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) ➢ 耐万古霉素肠球菌(VRE) ➢ 耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)
革兰阴性杆菌
➢ 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌?? ➢ 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE) (如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]、 或产碳青霉烯酶[KPC]的
• 最大限度发挥抗菌药物的治疗和预防作用
• 使用有效的药物覆盖耐药菌株
• 选择附加损害低的药物
• 适当的给药途经 剂量 疗程
达到杀灭病原体 控制感染的目的
38
38
是耐药菌控制项目重要组成部分: • 监测到新的病原菌 • 预测变化或流行趋势 • 掌握耐药菌株在特定人群的分布、发展和传播给 其他人群的信息 • 评价干预措施的效果
5
是多重耐药菌的一种!!! 5
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
6
6
耐药:
天然耐药:由细菌染色体基因决定、代代相传,较 为稳定,如链球菌对氨基糖苷类抗菌药物、肠道 革兰阴性菌对青霉素天然耐药;
9
9
10
10
11
11
12
12
病原学诊断---学科发展的“瓶颈”
认识不足:
• 满足于经验治疗 • 病因模糊诊断“慢性肺炎”
临床与微生物脱节:
• 临床医师不相信实验室报告 • 微生物室不关心病人病情,只满足细菌报告
13
13
病原学送检问题
抗感染治疗后或无效后送检:
19
19
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
20
20
预防和控制多重耐 药菌,我们该如何 做?
21
21
纳入管理的主要耐药菌
革兰阳性球菌
➢ 甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) ➢ 耐万古霉素肠球菌(VRE) ➢ 耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)
革兰阴性杆菌
➢ 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌?? ➢ 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE) (如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]、 或产碳青霉烯酶[KPC]的
• 最大限度发挥抗菌药物的治疗和预防作用
• 使用有效的药物覆盖耐药菌株
• 选择附加损害低的药物
• 适当的给药途经 剂量 疗程
达到杀灭病原体 控制感染的目的
38
38
是耐药菌控制项目重要组成部分: • 监测到新的病原菌 • 预测变化或流行趋势 • 掌握耐药菌株在特定人群的分布、发展和传播给 其他人群的信息 • 评价干预措施的效果
5
是多重耐药菌的一种!!! 5
主要内容
基本概念 耐药机制及状况 预防与控制
6
6
耐药:
天然耐药:由细菌染色体基因决定、代代相传,较 为稳定,如链球菌对氨基糖苷类抗菌药物、肠道 革兰阴性菌对青霉素天然耐药;
多重耐药菌相关知识 ppt课件
入院的病人进行检测ppt课。件
Company1L4ogo
MRSA检测阳性时,24小时内填写院感报 告卡,上报医院感染管理科,并隔离治疗 护理,在床牌和病历卡上贴接触隔离标识。
遵照病原学检测结果选择敏感抗菌药物, 治疗药物首选万古霉素,控制院内交叉感 染。
ppt课件
Company1L5ogo
ESBLs 炎 、 败 血 症 、
肠杆菌科 腹腔感染
神经内科、 可导致社区 普外、ICU、 和医院感染 移植、呼吸 科
ppt课件
Company L7ogo
不动杆菌
医 院 获 得 性 肺 炎 、免疫受限者、接受 ICU 、 移 主要导致医院
导 管 相 关 性 血 流 机械通气者
植 、 呼 吸 、感染
ppt课件
Company L3ogo
2011年欧洲疾病控制中心(ECDC) 和美国疾病控制中心(CDC)发起制 定了关于多重耐药、泛耐药和全耐药 的专家共识,对多重耐药、泛耐药和 全耐药作出了更为清晰的界定。
ppt课件
Company L4ogo
多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌 药物(每类中至少有一种)的获得性(而 非天然的)不敏感(中介或耐药)
1.遵守无菌技术操作规程
诊疗护理操作过程中必须严格遵守无菌技 术操作规程,特别是实施中心静脉置管、 气管切开、气管插管、留置尿管、放置引 流管等操作时,避免污
2.加强医院环境卫生管理 收治多重耐药菌感染患者和定植患者的病
房,使用专用的物品进行清洁和消毒。
皮 肤 软 组 织 感 免疫受限者、 ICU、移植、 可 导 致 社 区
染
静脉吸毒者、 烧 伤 、 皮 肤 和医院感染
糖尿病患者、 科
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
产
尿路感染、肺
ESBLs 炎、败血症、
肠杆菌科 腹腔感染
常见病房
社区或医院 感染
ICU、移植、 可导致社区 烧伤、皮肤 和医院感染 科
ICU、移植、 主要导致医
普外科
院感染
神经内科、 可导致社区 普外、ICU、 和医院感染 移植、呼吸 科
7
.
不动杆菌
医院获得性肺炎、 免疫受限者、接受 导管相关性血流 机械通气者 感染、伤口感染、 术后脑膜炎
多重耐药菌相关知识 主讲人:胡安丰
.
1
1 定义 2 医院感染中常见的多重耐药菌 3 多重耐药菌疾病谱
4 耐药菌增加的原因 5 多重耐药菌感染预防与控制措施 6 ICU2015感染例数及疾病谱
7 整改措施(持续改进)
.
2
一、定义
• 2011年卫生部颁布的《多重耐药菌医 院感染预防与控制技术指南(试行) 》中明确指出,多重耐药菌(MDRO )是指对临床使用的3类或3类以上抗 菌药物同时呈现耐药的细菌。
8
.
四、耐药菌增加的原因
• 耐药菌产生增加(抗生素选择性压力):由 于过多的使用抗生素,造成对基因突变及耐 药基因转移的耐药菌进行了筛选。
• 耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接 触,细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在 医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转 移,耐药菌在医院间甚至社区进行传播。
.
15
• 手上有明显污染时,洗手;
无明显污染时,可以使用速干手消毒剂进 行手部消毒。
• 接触MRSA患者使用过的物品后以及从患者 污染部位转移到清洁部位实施操作时,必 须实施手卫生后用消毒剂进行手消毒。
.
16
5.严格实施消毒隔离措施
• 实施隔离措施,首选单间隔离,也可同种 病原同室隔离,不可与气管插管、深静脉 留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制 患者安置同一房间。
• 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的肠杆菌 科细菌
• 多重耐药不动杆菌
• 多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)
• 难辨梭状芽孢杆菌
常见 多重耐药菌
.
6
三、多重耐药菌疾病谱
多重耐药 常见感染类型 菌
易感人群
MRSA
皮肤软组织感 染
免疫受限者、 静脉吸毒者、 糖尿病患者、 留置有导管者
VRE
心内膜炎、败 免疫受限者、 血症、尿路感 留置有导管者 染、伤口感染、 腹腔感染
• 对医务人员和患者频繁接触的物体表面如患者床栏杆和床 头桌、门把手、医疗设施表面,用500mg/L含氯消毒剂每 天进行清洁和消毒。
• 使用过的抹布、拖布必须消毒处理。
• 出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时,增加清洁和消毒 频次。
.
11
3.加强抗菌药物合理应用
• 医生严格按照《抗菌药物临床应用指导原 则》和《卫生部办公厅关于进一步加强抗 菌药物临床应用管理的通知》要求,严格 执行抗菌药物分级使用管理制度和抗菌药 物临床应用预警机制。
.
12
• 合理使用的前提是要根据病原学药敏结果 ,同时严格按照权限开处方,联合用药及 使用万古霉素、广谱头孢菌素、碳青霉烯 类等必须严格掌握用药指征。
• 避免由于抗菌药物的滥用导致耐药菌的产 生。
• 对MRSA患者,早期发现,对长期住院的病 人定期进行MRSA病原学检测,必要时对新 入院的病人进行检测。
• 隔离病房确实不足时考虑床边隔离,感染 较多时,保护性隔离未感染者。
.
17
• 实行床旁隔离时,应先诊疗、护理其他患 者,多重耐药菌患者安排在最后。
• 减少不必要的人员出入。
• 做好标准预ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ,实施诊疗护理操作中,有 可能接触多重耐药菌感染患者或定植患者 的伤口、溃烂面、粘膜、血液和体液、引 流液、分泌物、痰液时戴手套,可能污染 工作服时穿隔离衣。
• 泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之 外的所有其他抗菌药物种类(每类中至少 有一种)不敏感。也就是只对1~2类抗菌药 物敏感
• 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中 所有药物菌不敏感。
.
5
二、医院感染中常见的多重耐药菌
• MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)
• VRE(耐万古霉素肠球菌)
ICU、移 主要导致医院 植、呼吸、 感染 神经外科
铜绿假单 胞菌
医院获得性肺炎、 肺结构异常者、免
败血症、导管相 疫受限者、烧伤患
关性尿路感染、 者、接受机械通气
伤口感染
者
ICU、移 主要导致医院 植、烧伤、 感染 呼吸、血 液科
难辨梭状 芽孢杆菌
抗菌药物相关性 腹泻
使用广谱抗菌药物 ICU、移 主要导致医院 植、呼吸、 感染 血液科
.
13
• MRSA检测阳性时,24小时内填写院感报 告卡,上报医院感染管理科,并隔离治疗 护理,在床牌和病历卡上贴接触隔离标识 。
• 遵照病原学检测结果选择敏感抗菌药物, 治疗药物首选万古霉素,控制院内交叉感 染。
.
14
4.严格遵循手卫生规范
• 直接接触多重耐药菌患者前后、实施诊疗 护理操作前、接触患者体液或者分泌物后 、摘手套后、接触患者使用过的物品后以 及从患者污染部位转移到清洁部位实施操 作时,实施手卫生。
• 床旁诊断如拍片、心电图等仪器检查完成 后用500mg/L含氯消毒剂进行擦拭。
.
9
五、多重耐药菌感染预防与控制措施
1.遵守无菌技术操作规程
诊疗护理操作过程中必须严格遵守无菌技 术操作规程,特别是实施中心静脉置管、 气管切开、气管插管、留置尿管、放置引 流管、吸痰、换药等操作时,避免污染, 减少感染的危险因素。
.
10
2.加强医院环境卫生管理
• 收治多重耐药菌感染患者和定植患者时,安置单人病房, 挂消毒隔离标志,穿隔离衣,使用专用的物品进行清洁和 消毒。
.
18
• 吸痰或雾化治疗时,带标准外科口罩和防 护眼镜。
• 完成诊疗护理操作,离开房间前及时脱去 手套和隔离衣至黄色垃圾袋中。
• 诊疗护理前后、脱手套后及接触病人前后 洗手、手消毒。
• 诊疗器具如听诊器、体温表、血压计专用 。
.
19
• 其他不能专用的物品如轮椅、担架等,一 用一清洗消毒(500mg/L含氯消毒剂)。
.
3
• 2011年欧洲疾病控制中心(ECDC) 和美国疾病控制中心(CDC)发起制 定了关于多重耐药、泛耐药和全耐药 的专家共识,对多重耐药、泛耐药和 全耐药作出了更为清晰的界定。
.
4
• 多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌 药物(每类中至少有一种)的获得性(而 非天然的)不敏感(中介或耐药)