饮料中食用色素的检测方法研究
食品中色素的检测与识别技术研究
食品中色素的检测与识别技术研究随着人们生活水平的提高，食品不再是简单的填饱肚子的工具，也成为了人们品尝美食和享受生活的重要组成部分。
但是，在大量生产和加工食品的过程中，很多食品企业为了赚取利益，不惜使用一些不安全的添加剂。
其中，色素就是常用的添加剂之一，但它也是对人体健康存在潜在威胁的一种物质。
因此，对食品中的色素进行检测与识别技术的研究，能够保障食品安全，也有助于减少其使用对消费者的健康和社会经济带来的危害。
一、食品中常见的色素种类食品中的色素种类十分繁多，常见的有天然色素和人工合成色素两大类。
天然色素主要是从植物、动物和微生物中提取的天然颜料，如胡萝卜素、叶黄素、叶绿素、咖啡因等。
而人工合成色素则是通过化学方法人为合成的，如苏丹红等。
另外，还有可以称之为“半天然”色素的色素，它们通常是用天然的色素作为原料，或者把天然色素做一些结构上的改变，以获得更多的颜色种类。
这些色素的使用量在食品加工中非常普遍，但同时，也给人们的健康带来隐患。
二、食品中色素检测的必要性在日常的食品加工中，为了美化和营造趣味性，大部分食品厂家都会在食品中添加色素。
但是，食品中色素的过度使用会影响人们的健康。
研究发现，一些食品色素的长期摄入可能会引起肝脏、肾脏等多个器官的损伤，还有可能引发过敏反应、神经功能障碍等问题。
因此，对食品中的色素进行检测与识别技术的研究势在必行。
三、食品中色素检测技术的发展现状近年来，针对食品中色素检测的技术手段逐步得到了提升，研究者们利用高效液相色谱、毛细管电泳、红外光谱等技术手段，取得了较为显著的效果。
这些技术手段的广泛应用，不仅可以快速、准确地检测出色素类型和存在量，也可以帮助鉴别食品质量问题。
其中，高效液相色谱是常用的色素检测方法之一。
它可以把色素分离出来，然后通过检测出来色素的吸收度值等信息，从而确定色素种类和浓度。
而毛细管电泳法则是通过检测电泳分离出来的不同的色素带来鉴别色素种类和分子量。
饮料色素研究报告
饮料色素研究报告1. 研究背景近年来，由于人们对饮食健康和食品安全的关注度不断提高，对饮料中添加剂的使用也越来越受到关注。
其中，色素作为一种常用的饮料添加剂，不仅能为饮料增加吸引力和美感，还能对产品的销售产生积极的影响。
然而，一些研究表明，某些饮料色素可能存在一定的风险，对人体健康造成潜在危害。
因此，本报告旨在对饮料色素进行深入研究，以了解其对人体的影响并提供相关建议。
2. 色素种类和使用情况2.1 色素种类常见的饮料色素种类包括天然色素和合成色素。
天然色素一般来源于植物、动物或微生物，如胡萝卜素、叶绿素等；合成色素则是通过化学合成得到的，如各种食品添加剂编码所表示的色素。
2.2 色素使用情况根据美国食品和药物管理局（FDA）的规定，饮料中添加的色素需经过严格评估和认可才能使用。
然而，在一些发展中国家或地区，对色素的监管可能不够严格，导致一些不安全或高风险的色素被使用在饮料中。
3. 色素对人体健康的影响3.1 有害影响部分研究表明，某些合成色素可能对人体健康造成潜在的有害影响。
举例来说，某些风险较高的色素被怀疑与儿童多动症和其他注意力缺陷相关，同时还有动物实验显示某些合成色素可能对神经系统和免疫系统带来一定的危害。
3.2 争议和不确定性然而，对于色素是否对人体健康产生直接的负面影响，尚存在较大的争议和不确定性。
有研究认为，目前对色素与健康的关联尚未有明确的证据，而且在现实食品中的使用浓度较低，可能不会对人体产生明显不良反应。
4. 安全评估和监管4.1 安全评估方法饮料色素的安全性评估一般采用毒理学方法和流行病学研究相结合，通过动物试验、人体实验和流行病学调查等手段来评估色素的毒性潜力和慢性暴露下的健康风险。
4.2 监管机构在各国各地区，对色素的使用和监管可能存在一定的差异。
在美国，色素的使用需经过FDA的严格认可；在欧盟，色素则需要经过欧洲食品安全局（EFSA）的评估和认可。
然而，在一些发展中国家或地区，对色素的监管可能不够严格，存在一定的风险。
食品中色素测定
A X
m V2 V1 1000
式中：
• X －样品中着色剂的含量，g/kg； • A －样液中着色剂的质量，µg； • V1－样品稀释体积，ml； • V2－进样体积，ml； • M －取样品质量，g。 • 取2次测定的算术平均值作为测定结果，报告算术平均值
的二位有效数。
注意事项
1、在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝 对差值不得超过算术平均值的10%。
超声
空化作用、机械效应 、热效应 、化学效应
• 空化作用
• 是超声波以每秒两万次以上的压缩力和减压力交互性的高 频变换方式向液体进行透射。在减压力作用时，液体中产 生真空核群泡的现象，在压缩力作用时，真空核群泡受压 力压碎时产生强大的冲击力 。
• 为何可以脱气？
• （1）液体内局部出现拉应力而形成负压，压强的降低 使原来溶于液体的气体过饱和，而从液体逸出，成为小气 泡。 （2）另一原因是强大的拉应力把液体“撕开”成一 空洞，称为空化。空洞内为液体蒸气或溶于液体的另一种 气体，甚至可能是真空
胭脂红
日落红 柠檬黄
（三）实验器材
1、天平 2、垂融漏斗 3、抽滤瓶及真空泵 4、电炉子 5、蒸发皿 6、高效液相色谱仪
（四）实验试剂
1、聚酰胺粉(尼龙6)：过200目筛。 2、200g/L柠檬酸溶液：称取20g柠檬酸(C6H8O7·H2O)，加
水定容至100ml，混匀。 3、pH4的水：水加柠檬酸溶液调pH值到4。 4、甲醇－甲酸(6:4)溶液：量取甲醇60ml，甲酸40ml，混
3、高效液相色谱参考条件
色谱柱： 检测器：紫外检测器，波长254nm； 流速： lmL/min； 流动相：甲梯度洗脱：甲醇：20%～35%，3%/min；35%～
超高效液相色谱法快速测定饮料中11种合成色素
ＬＩ Ｙｏ ｎｇ － ｌ ｉ ，ＣＨＥＮ Ｙｉｉ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｉ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ ｏ ｆ Ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｇ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｓ ｈ ａ ｎ ｇ ｈ ａ ｉ ２ ０ １ ２ ０ ３ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
２ ２ ２ ０ １ ６ ． ｖ ｏ １ ． １ ９ ． Ｎ ｏ ． ６
饮 料 工 业
检测分析※
超高效液相色谱法快速测定饮料中
１ １ 种合成色 素
李 永 利 ，陈 鹰 ，李 杰
２ ０ １ ２ ０ ３ ） （ 上 海 市 计 量 测 试 技 术 研 究 院 ，上 海
摘
要 ：为 了同时检测饮料 中多种禁 限用合成色素 ，建立 了超高效液相色谱法测定 饮料制品 中合成色 素的检测方
ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗａ ｓ ｃ ａ ￣ｉ ｅ ｄ ｏ ｕ ｔ ｏ ｎ ａ Ｃ１ ８ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ （ ２ ． １ ｍｍ ｉ ． ｄ ｘ １ ０ ０ ｍｍ， １ ． ８ ＃ｍ） ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ＵＶ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｔ ２ ５ ０ ｎ ｍ ａ ｎ ｄ
Ｓ ｉ ｍｕ ｌ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏｆ １ １ Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｃ Ｃｏｌ ｏ ｒ ａ ｎ ｔ ｓ ｉ ｎ Ｂｅ ｖｅ ｒ ａ ｇｅ ｓ ｂ ｙ Ｕｌ ｔ ｒ ａ — ｐｅ ｒ ｆ ｏ ｍ ａ ｒ ｎ ｃ ｅ Ｌｉ ｑ ｕ ｉ ｄ Ｃｈｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐｈ ｙ
ｄ ｅ ｖ ｉ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ（ Ｒ Ｓ Ｄ） ｗ ｅ ｒ ｅ ｌ ｅ ｓ ｓ ｔ ｈ ａ ｎ ７ ． ５ ％． Ｔ ｈ ｅ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ｉ ｓ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｅ ．ａ ｎ ｄ ｃ ａ ｎ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｏｒ ｆ ｈｅ ｔ
实验120非酒精类饮料中合成色素的测定(精)
非 酒 精 类 饮 料 中 合 成 色 素 的 测 定
在线答疑：jiangxh69@
wxa3653@
120.6 参考答案
（1）饮料样品中如果只含有一种色素，则不必经薄层分
离，可直接用定容后的提纯色素溶液进行分光光度测定。试 给出这种情况下色素含量的计算公式。 答：对于含有一种色素，则不必经薄层分离的饮料样品， 可用以下公式计算色素的含量ρ（mg·L-1）：
沉淀物中 → 洗涤合成色素 → 洗脱液 → 避光水浴蒸
发浓缩到5 mL左右 → 4滴20%的柠檬酸溶液 → 定容至 10.00 mL → 提纯色素溶液。 2.纸层析定性分析 提纯色素溶液和标准色素溶液 → 点样 → 层析缸 → 展开 → 前沿上升到离点样线 10 cm → 吹干 → 测量各色素斑点的Rf值 → 确定样品中的色素。
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
12/13
ρ = ρ 0·V 1/ V 0
式中： V0 为饮料样品的体积（ mL ）； V1 为样品色素提纯液的 定容体积（mL）；ρ0为标准曲线上查到的色素的质量浓度（
mg·L-1）。
非 酒 精 类 饮 料 中 合 成 色 素 的 测 定
在线答疑：jiangxh69@
在线答疑：jian素的使用卫生标准 及其最大吸收波长（以水为参比）
色 素 胭脂红 苋菜红 赤藓红 柠檬黄 晚霞黄 靛蓝 亮蓝
大 学 通 用 化 学 实 验 技 术
8/13
最大允许使用量/(mg·kg-1) 25
50
在线答疑：jiangxh69@
wxa3653@
120.4 注意事项
（1）如果食品中添加的色素只有一种，则可以直接用
吸光光度法对提纯色素溶液进行定量分析，由2种或者2种
饮料中四种食用色素、维生素C以及咖啡因的LC测定
法 ： 液经脱 气 、 蛋 白等 处理 ， 节 ｐ 值 ， 容过 滤 ， Ｃ８ ２ ０ ｘ ．ｍ ５ｔ Ａ ， 样 去 调 Ｈ 定 在 Ｉ 柱（５ ｍｍ ４６ ｍｘ ｂ ｍ） 以甲醇与 乙酸铵 溶
液 为流动相 ， 度洗 脱 ， 温 ３ ℃， 梯 柱 ８ 紫外 ２ ４ ｍ检 测 ， 标 法定 量 。结果 ： 不 同品种 饮料 中加 入 各 浓度 色 ５ｎ 外 在 素、 维生素 Ｃ及咖啡 因， 均回 收率均 达到 满意的结 果。结论 ： 测过 程控 制各试 验条件 ： 平 检 梯度 洗脱 ， 各组 分
ｐ ａ ｅ ｒ ｄ ｅ ｔ ｌ ｔ ｎ ｏｕ ｌ ８ Ｃ， ｃ ｅ ｋ ｄ ｙ ｌ ａ ｉ ｌｔ ｒ ｄ ａ ｉｎ ５ ｉ ｈ ｓ ，ｇ ａ ｉｎ ｅｕ ｉ ，ｃ ］ ｎｎ ３ ｏ ｏ ｈ ｃ ｅ ｂ ｕ ｔ ｖｏ ｅ ａ ｉ ｔ ２ ４ ｒ ｒ ｏ ｍ，ｅ ｔｒ ａ ｔ ｎ ａ ｄ ｘｅ ｎ ｌ ｓａ ｄ ｒ ｍｅｈ ｄ ｔｏ ｑ ａｔ ｃｔ ｎ ｕ ｎ ｉ ａ ｉ ．Ｒｅ ｕ ｔ： Ｔ ｅ ｖ ｒ ｇ ｃ ｅ ｃ ｅ ｔ ｏ ｅ ｏ ｅｙ ｉ ｏ ｄ ｗ ｅ ｄ ｉ ｇ ｄ ｆ ｒ ｎ ４ ｆ ｏ ｏｏ ｓ ｉ ｆ ｏ ｓｌ ｓ ｈ ａ ｅ ａ ｅ ｏ ｆ ｉｎ ｆ ｒ ｃ ｖ ｒ ｓ ｇ ｏ 。 ｈ ｎ ａ ｄ ｎ ｉ ｅ ｅ ｔ ｏ ｄ ｃ ｌ ｒ ｉ ｆ ａ ｄ Ｖｉ ｍｉ ｎ Ｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｉ ｅ ｅ ｔ ａ ｉｔ ｓ ｏ ｃ ｕ ｉｎ ｎ ｔ ｎ Ｃ ａ ｄ ａｆ ｎ ｉ ｄ ｆ ｒ ｎ ｖ ｒ ｉ ．Ｃ ｎ ｌ ｓｏ ：Ｓ ｎ ｉ ｖｔ ｆ ｅ ｐ ｒ ｎ ｃ ｎ ｉ ｏ ｄ ｒｎ ａ ｅ ｆ ｅ ｅ ｅ ｓｔ ｉ ｏ ｘ ｅ ｉ ｔ ｏ ｄ ｔ ｎ ｕ ｉ ｇ ｉ ｙ ｍｅ ｉ
维 生 素 Ｃ（ ｉ ｍ ｎ Ｃ，Ａ ｃｒｉ Ａ ｉ） 叫 Ｌ 抗 坏 其 成瘾性 较弱 ， Ｖｔ ｉ ａ ｓｏｂｃ ｃｄ 又 一 戒断症 状也 不十 分严重 。但 由于药物 的耐
分光光度法测定饮料中色素含量
分光光度法测定饮料中色素含量随着人们对食品安全的日益提高，饮料中色素含量的测定变得越来越重要。
色素是一种人工添加物，用于改善食品的色泽，但过量的色素对人体健康可能造成不良影响。
因此，建立准确、可靠的测定方法十分必要。
本文将介绍一种测定饮料中色素含量的方法——分光光度法。
分光光度法是一种通过分析物质对不同波长光的吸收特性来测定物质浓度的方法。
在饮料中色素含量的测定中，分光光度法具有精度高、操作简便、快速等优点。
其基本原理是，当一束光通过溶液时，溶液中的物质会吸收一定波长的光，吸收的多少与物质的浓度成正比。
通过测量溶液对不同波长光的吸收情况，可以计算出溶液中色素的含量。
试剂：无水乙醇、盐酸-乙醇、蒸馏水、二氧化钛标准品实验步骤试剂准备：将二氧化钛标准品用无水乙醇配制成一定浓度的溶液，备用。
样品处理：将瓶装饮料进行离心分离，取上清液备用。
稀释：用盐酸-乙醇将上清液稀释至适宜浓度。
测量： a.将稀释后的溶液放入1cm的石英比色皿中。
b.用分光光度计在400-700nm波长范围内扫描，记录吸光度值。
c.将二氧化钛标准品溶液调节至与样品溶液浓度相近，测量其吸光度值。
d.根据标准品溶液的吸光度值，绘制标准曲线。
e.根据样品溶液的吸光度值，从标准曲线上查得其对应的色素浓度。
通过分光光度法，我们成功测定了市售瓶装饮料中的色素含量。
数据如下表所示：根据数据，我们发现不同饮料中的色素含量存在差异。
其中，果汁饮料B的色素含量最高，运动饮料D次之，果汁饮料A和碳酸饮料C的色素含量相对较低。
这与不同类型饮料的实际生产过程中添加的色素量相符。
通过绘制标准曲线，我们发现吸光度值与色素浓度之间存在良好的线性关系（R²>99），这为快速、准确地测定饮料中的色素含量提供了依据。
分光光度法作为一种经典且实用的分析方法，在测定饮料中色素含量方面具有重要应用价值。
本实验通过简单易行的操作流程和精确可靠的数据处理方式，成功测定了市售瓶装饮料中的色素含量。
饮料中食用合成色素快速检测方法研究
饮料中食用合成色素快速检测方法研究作者：赵益臻来源：《现代食品》 2018年第11期摘要：食用色素是一种常见的食品添加剂，其使用范围也逐年扩大。
尽管国家对每种色素的添加量和添加范围都做出了明确规定，但仍有许多不法商家滥用食用色素。
目前，我国食用色素检测方法很多，但大多数检测方法通常需要对样品进行预处理，存在检测时间长、检测流程复杂、实验数据处理复杂等问题。
本文主要通过用近红外光谱法快速检测饮料中的食用合成色素来说明近红外光谱法相较于其他检测方法的优势。
关键词：近红外光谱法；快速检测；食用合成色素1 近红外光谱技术探究近红外光谱介于可见光和中红外光谱之间，大多数化学样品在近红外光谱区域具有相应的吸收带。
利用这些吸收信息，可以精确地定量分析样品的化学含量和物理参数。
因此，近红外光谱技术是一种比传统方法更简单、更快速、更快速的新型绿色分析技术。
然而，近红外光谱也有缺点，其分析必须依赖模型，所以这种技术不适用于检测频繁变化的色散样品。
而且，近红外光谱技术在初期投入很大，耗费更多的人力、物力和时间。
近红外光谱受外界环境因素的干扰过大，非常容易使光谱的信息发生改变，因此在使用近红外光谱技术进行检测时，必须严格控制外界环境的变化。
2 材料与方法2.1 材料与试剂食用色素：包括柠檬酸、日落黄、柠檬黄、胭脂红和苋菜红标准品；饮料：橙味饮料（美年达）、葡萄味饮料（芬达）；白砂糖；超纯水。
2.2 仪器与设备近红外光谱仪（配备有Mosic 和WinISIII 软件）、十分之一的电子天平梅特勒- 托利多仪器、PTD-20-3超纯水制备仪、PB-10 型 pH 计，试管、烧杯、量杯、样品杯和金箔杯等。
2.3 方法用白砂糖、超纯水、柠檬酸配制的糖质量分数为10%、pH 3.60 左右的母液（5 份）；用母液稀释日落黄、柠檬黄、胭脂红和苋菜等5 种标准合成色素溶液，用于近红外光谱扫描；根据食品添加剂使用标准中的规定，制备75 份不同质量浓度的食用合成色素标准溶液用于近红外光谱扫描。
分光光度法测定饮料中色素含量-四川理工学院学报
图２ 、 图 ３分别为柠檬黄和胭脂红的标准曲线， 由标 准曲线可知柠檬黄、 胭脂红 回 归 曲 线 方 程 分 别 为 ｙ＝ ３ ６ ０ ７ ｘ － ０ ０ １ ４ ２ ， ｙ＝３ １ ９ ５ ｘ ＋ ０ ０ ２ ９ ６ ， 由回归曲线斜率
１ 浓度 ／ ｍ ｇ · ｍ Ｌ ０ ０ １ ５
０ ０ ２ ０ ０ ６ ７ ２ ８ ０ １ ９ ０ ８
０ ０ ３ ０ ０ ９ ８ ９ ７ ０ ２ ８ ４ ６
ａ １ ／ Ｌ · ｇ· ｃ ｍ
１
４ ˑ １ ０ ε １ １ ／ Ｌ · ｍ ｏ ｌ · ｃ ｍ
１ １ ４ １ １ 收系数为 ３ ２ ２ ２Ｌ · ｇ · ｃ ｍ ， 摩尔吸收系数为 １ ７ ２ˑ １ ０ Ｌ · ｍ ｏ ｌ · ｃ ｍ ； 胭脂红的最大吸收波长为５ ０ ７ｎ ｍ ， １ １ ４ １ １ ５ ９ ２Ｌ · ｇ · ｃ ｍ ， 摩尔吸收系数为 ２ １ ７ˑ １ ０ Ｌ · ｍ ｏ ｌ · ｃ ｍ 。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的 吸收系数为 ３ ３ １ ３ １ 含量分别为 ４ ３ ２ˑ １ ０ ｍ ｇ · ｍ Ｌ 、 ３ ３ ６ˑ １ ０ ｍ ｇ · ｍ Ｌ ， 相对标准偏差分别为 ２ ８ ９ ％、 ２ ５ ７ ％， 加标回收率
、 伏安法
［ ５ ］
、 示波极谱法
［ ６ ］
、
７ ］ ８ ］ 偏最小二乘法 － 分光光度法 ［ 、 紫外可见吸收光谱法 ［
饮料中常用防腐剂、甜味剂和色素的检测
摘 要 ：利 用 固相萃取 － 高效液相 色谱 法 ，测 定饮料 中柠檬黄 、苋 菜红标 、 日落黄标 、胭脂红 、亮蓝、靛 蓝 、
诱惑红 、赤藓红 、苯 甲酸 、山梨酸 、糖精 钠 、 乙酰磺胺 酸钾 １ ２ 种 添加剂 的方法。饮料 中的合成 色素用 固相萃
取 柱 净 化 ，ＸＤＢ － Ｃ１ ８ 柱 为 分 离柱 ， 甲 醇 和 ０ ． ０ ２ ｍｏ ｌ ／ Ｌ乙酸铵 为 流 动 相 梯 度 洗 脱 ， 采 用 紫 外 检 测 器 ， 在 ２ １ ４ 、 ２ ３ ０ 、２ ５ ４ 、５ ０ ０ 、６ ３ ０ ｎ ｍ波 长 处 检 测 ， 外 标 法 定量 。 １ ２ 种 添 加 剂 的 检 出 限 为０ ． ２ ５ ～２ ． ０ ｍｇ ／ ｋ ｇ 。３ 个 不 同加 标 水
食 品 添加剂 。一些 不法 分子 见利 忘义 ，在 食 品生产 经营 中 于饮料 中多种添 加剂 的测定 。
非法添加或滥用食品添加剂 ，严重危害群众健康和生命安
全 。近 年 来 的 一 系 列 食 品 安 全 事 件 ，大 多与 此 有 关 。 因的关 键就 是解 决非 法添 加和 滥用 添加 剂 １ ． １ 主要材料与试剂 的问题 ，而要 实现这 一 目标的重 要一 步就是 加强检 测 。 柠檬 黄标准 液 ；苋菜 红标 准液 ； 日落黄 标准 液 ；胭 脂 当前 食 品工 业 中最 常用 的添 加 剂就 是 ：防腐剂 （ 山梨 红 标准 液 ；亮蓝 标准 液 ；靛蓝标 准 品 ；诱 惑红 标准 品 ；赤 酸 、苯 甲酸 ），甜 味剂 （ 糖 精钠 、乙酰磺 胺 酸钾 ）、色 素 藓红标 准 品 ；苯 甲酸 标准液 ；山梨 酸标准 液 ；糖精 钠标 准 （ 柠檬 黄 、苋 菜红 、靛 蓝 、胭脂 红 、 日落 黄 、诱 惑红 、亮 品 ；乙酰磺 胺酸 钾标 准 品 ；以 上标准 品 均购 自国家 标准 物
饮料中无机盐色素检测
实验对象
本实验将对市场上常见的几种饮料进行检 测，包括：红茶 绿茶 可乐 奶茶等
实验原理
直接色素在氯化钠溶液中可使脱脂棉染色， 此染色的脱脂棉经氨性水溶液洗涤颜色不 退
实验所需器械
100g/L氯化钠溶液 脱脂棉 1%氨水溶液
实验步骤
待检液10ml加氯化钠溶液1ml，混匀，放入 脱脂棉0.1g，水浴上加热片刻后，取出脱脂 棉，用水洗涤。将此脱脂棉放置蒸发皿中， 加1%氨水10ml，于水浴上加温数分钟，取 出脱脂棉，用水洗，如脱脂棉染色，则存 在直接染料。
谢谢观赏on much more fun
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实验背景
饮料作为人们日常生活中随时接触到的、 经常饮用的一种流质食品，其安全性倍受 重视。在大学生群体中时常场可以看见人 手一瓶饮料，饮料的颜色或无色、或咖啡 色、或奶白色应有尽有。我团队将对于市 场上几种饮料进行鉴定，鉴定各种颜色的 饮料是否符合色素添加标准。
实验目的
检测3中常见饮料的直接色素添加情况 掌握直接色素的检测方法 通过实验结论，向同学介绍饮料中色素的 危害
注意事项
实验过程中： 注意需要多组平行样并多次测量 实验进行中注意操作规范 实验完成：查阅相关标准，得出样品是否 符合标准
可行性分析
本实验中涉及的实验器材在公卫实验室中 均有，能够借到，方便测量。 本实验对象都为市面上广泛存在的，容易 获得。 本实验各个项目测量方式均不复杂，小组 成员都已熟练掌握测量方式。
饮料中无机盐色素检测
主讲人：
团队成员
色素：食用色素（英语：Food coloring）， 是食品添加剂的一种，用于改善物品外观 的可食用染料。常用于食物加工品、饮料、 药物、口红与化妆品的染色上。
高效液相色谱法测定市售自制饮料中多种色素、防腐剂及甜味剂
高效液相色谱法测定市售自制饮料中多种色素、防腐剂及甜味剂陈洁（宁德市食品药品检验检测中心，宁德 352100）摘要：建立同时测定市售自制饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸、柠檬黄、日落黄、胭脂红及苋菜红8种添加剂的高效液相色谱法。
8种添加剂在1.0～50.0μg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系，r2≥0.99996，回收率为90.2%～105.0%，RSD为0.87%～1.6%，方法的检出限为0.005g/kg，定量限为0.015g/kg。
该方法简单、准确、重复性好，可适用于自制饮料中8种添加剂的检测。
关键词：高效液相色谱法；自制饮料；防腐剂；甜味剂；色素中图分类号：TS202.3/O657.7+2 文献标识码：A 文章编号：1006-2513（2021）01-0092-04 doi：10.19804/j.issn1006-2513.2021.01.015Simultaneous determination of various pigments，preservatives and sweeteners in vendor-made beverages by HPLCCHEN Jie（Ningde Center for Food and Drug Control，Ningde 352100）Abstract：A method was established for simultaneous determination of benzoic acid，sorbic acid，saccharin sodium，dehydroacetic acid，tartrazine，sunset yellow，carmine and amaranth in vendor self-made beverages by High-performance liquid chromatography（HPLC）. Eight kinds of additives showed good linear relationship over the concentration range of 1.0 ～ 50.0 μg/mL with r2 not less than 0.99996. The recoveries varied from 90.2% to 105.0%，and the relative standard deviations（RSDs）varied from 0.87% to 1.6%. The limit of determination（LOD）was 0.005 g/kg，and the limit of quantitative（LOP）analysis was 0.015 g/kg. The method is simple，accurate and reproducible，and can be applied to the determination of eight additives in vendor self-made beverages.Key words：high-performance liquid chromatography；self-made beverage；preservatives；sweeteners；pigments食品添加剂是指为改善食品色、香、味等品质，以及为防腐和加工工艺需要而加入食品中的人工合成或者天然物质，包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等23个类别，2000多个品种［1-3］。
饮料中合成色素的测定方法研究
好 ． 由 于 需 用 仪 器 （ 高 效 液 相 色 谱 仪 、 层 涂 布 但 如 薄 器 、 外 检 测 器 等 ） 格 昂 贵 、 本 高 ， 一 些 小 型 实 紫 价 成 在
验 室 特 别 是 生 产 企 业 不 易 推 广 和 普 及 。 本 文 介 绍 的
微 量 注 射 器 或 定 量 毛 细 吸 管 ， 层 析 缸 ， 中 速 滤
纸 ， 空 泵 真
用纸 色谱 法 测 定饮 料 中的 合 成 色素 ， 便 易操 作 ， 简 重
现 性 好 ， 本 低 ， 合 各 种 类 型 的 实 验 室 及 生 产 企 业 成 适
２２ 实 验 方 法
关■诩 饮 料
音成色素
圳 定方 击 文 献标 识 乇 ：＾ ｌ ５
中图 分 类 号 ：Ｔ ２ ２３ Ｓ ０
合 成 色 素标 准溶 液
文 章 蝙 号 ： ｌ ０ — ３ ６ ２ ０ ） ３ Ｉ］ 一 ２ ０ ２ ０ ０ ｒ ０ ２ ０ 一 Ｋ６ Ｏ ６
１０ 质 量 的 柠 檬 黄 、 落 黄 、 菜 红 、 脂 红 、 蓝 、 ０％ 日 苋 胭 亮 靛 蓝 各 ０ １０ ．０ ｇ， 用 ｐ Ｈ６的 水 溶 解 后 穆 人 １ ０ ０ ｍｌ容 量
２ 材 料 与 方 法
２ １ 材 料 与 仪 器
实验 方 法 － ｐ所 用 的 水 系 指 蒸 馏 水 或 去 离 子 水 ， 试 剂 均为分 析纯 ；
２２ １ 样 品 处 理 ．． 称 取 ５ ｇ均 匀 样 品 （ 水 需 加 热 ００ 汽
除 去＝ 氧 化碳 ，含 酒 精 的 饮 料 需 加 热驱 除 乙醇 ） 于 】０ ０ ｍｌ烧 杯 中 ． 热 至 ７ ℃ ， 入 ０ ５ ． ｇ聚 酰 胺 粉 加 ０ 加 ． ～１ ０
分光光度计测饮料色素
分光光度计测饮料色素引言分光光度计是一种常见的实验仪器，它能够测量物质溶液的吸光度从而推断其浓度。
在化学实验中，分光光度计常被用来测定溶液中色素的浓度。
本文将以饮料色素为例，介绍如何使用分光光度计来测量饮料中的色素浓度。
实验材料和方法材料•饮料样品（带色素的饮料）•分光光度计•试剂（如去离子水）•参比色板方法1.准备工作–将分光光度计插上电源并打开电源开关。
–如果分光光度计有前置灯泡，需要预热一段时间。
–准备一定数量的去离子水，并确定使用的参比色板的路径长度。
2.校准分光光度计–打开参考样光栅器，选择相应的波长。
–将参比色板放置在仪器的样品台上。
–调节光栅器的刻度，使得光束经过参比色板后读数为零。
3.测量样品–将待测饮料样品倒入一个透明的石英比色皿中。
–将比色皿放置在分光光度计的样品台上。
–调节光栅器的刻度，选择所需的测量波长。
–读取并记录吸光度值。
4.计算样品中色素的浓度–根据比色皿路径长度和吸光度值，使用贝尔-朗伯定律计算样品中色素的浓度。
结果与讨论通过上述实验方法，我们可以测得饮料样品中色素的吸光度值。
根据贝尔-朗伯定律，吸光度和溶液中色素的浓度成正比关系。
因此，我们可以根据吸光度值和参比色板的吸光度值来推断饮料样品中色素的浓度。
在实际应用中，可以通过一系列标准样品来建立溶液浓度和吸光度的定量关系，从而更准确地测定样品中色素的浓度。
结论分光光度计是一种常用的实验仪器，可用于测量饮料中色素的浓度。
通过校准仪器、测量样品吸光度，并根据贝尔-朗伯定律计算色素浓度，我们可以得出样品中色素的浓度值。
这对于饮料生产商和消费者来说都非常重要，因为色素浓度的控制可以影响饮料的外观和色泽。
分光光度计测量饮料色素的方法简便可靠，且具有较高的准确度和重复性，因此在实验室和工业生产中得到广泛应用。
食品与饮品中色素的检测分析方法研究
食品与饮品中色素的检测分析方法研究在现代生活中，食品和饮品是我们生活中不可缺少的一部分，而食品和饮品的颜色也是我们在购买或食用时产生印象的一个关键因素。
因此，食品和饮品中的色素成为了一种非常重要的成分，这也引起了人们对食品和饮品中色素的检测分析方法的关注。
食品和饮品中使用的色素可以分为天然色素和人工合成色素两类。
天然色素主要由动植物中提取得到，而人工合成色素则是通过化学方法人工合成得到。
食品和饮品制造商常使用人工合成色素，其原因在于色素的稳定性，色泽鲜艳和易于加工的特点。
然而，人工合成色素的使用也存在一定的危险性，因此需要检测其使用量及含量。
对于食品和饮品中色素的检测分析方法，最常用的方法是色谱分析法。
色谱法是一种将混合物中的成份分离的化学分析方法。
其中，高效液相色谱（HPLC）是目前最为常见的色谱分析法之一。
HPLC色谱分析法可以对反式食品、染料和食品添加剂进行深入的分析，且分析速度快、灵敏度高，广泛应用于食品领域中。
除了色谱分析法外，另一种常用的检测分析方法是光谱法。
光谱法是一种利用物质对不同波长的电磁辐射的吸收、散射、发射或干涉，从而对物质进行分析、测试和测量的技术。
在食品和饮品中，最常用的光谱法是紫外-可见吸收光谱法（UV-Vis）。
该方法是利用不同波长的电磁辐射被物质所吸收的原理来对物质进行分析和检测。
该方法可以对食品和饮品中的天然色素和人工合成色素进行检测，且具有操作简便、灵敏度高、可靠性高等特点。
此外，目前还有一些新的检测方法正在不断发展中，如等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）。
这些新方法在检测食品和饮品中的色素方面具有很大的优势，如灵敏度高、检测速度快等。
同时，这些方法也具有一定的局限性，如检测成本较高、需要专业的技术人员等。
总之，食品和饮品中的色素是一种非常重要的成分，其产生的安全问题也越来越引起人们的关注。
在食品加工过程中，制造商需要对食品和饮品中的色素进行一定量的检测和分析，以确保在食用过程中不会对人体造成危险。
食品饮料色素的比值光谱测定方法
LIN Qiu-qian1 , LIN Jian-rong1,2 , WU Chao-yun1 (1 School of Environmental Science and Engineering, Xiamen University Tan Kah Kee College, Fujian Zhangzhou 363105; 2 Key Laboratory of Estuarine Ecological Security and Environmental Health of Fujian Province University ( Xiamen University Tan Kah Kee College) , Fujian Zhangzhou 363105, China)
第 46 卷第 17 期 2018 年 9 月
广摇 州摇 化摇 工 Guangzhou Chemical Industry
Vol郾 46 No郾 17 Sep郾 2018
食品饮料色素的比值光谱测定方法*
林秋前1 , 林建荣1,2 , 伍朝运1
(1 厦门大学嘉庚学院环境科学与工程学院, 福建摇 漳州摇 363105; 2 河口生态安全与环境健康福建省高校重点实验室( 厦门大学嘉庚学院) , 福建摇 漳州摇 363105)
Key words: dual-wavelength ratio; pigments; beverage
食用色素 按 来 源 可 分 为 天 然 色 素 和 人 工 合 成 色 素 两 大 类[1] , 天然色素因成本较高, 食品饮料中多使用人工合成色 素, 它们对人体存在一定的不安全性或者产生有害作用[2-3] , 含量需严格控制, 但因其价格低廉, 被广泛应用于各式各样的 食品中。 根 据 我 国 《 食 品 添 加 剂 使 用 卫 生 标 准》 ( GB2760 1996) 规 定, 饮 料、 糖 果 和 蜜 饯 中 日 落 黄 最 大 含 量 为 100 ~ 200 mg / kg、 胭脂 红 为 50 mg / kg、 柠 檬 黄 为 100 mg / kg[4] 。 目 前, 食用色素的检测方法有紫外可见吸收光谱法[5] 、 紫外分光 光度法[6-7] 、 偏最 小 二 乘 法 - 分 光 光 度 法[8] 、 高 效 液 相 色 谱 法[9] 等, 但存在仪器昂贵或操作繁琐等问题, 本文拟发展出一 种基于双波长比值光谱法来测定饮料中的色素, 具有原理简 单, 操作方法简单且准确度高等特点。
分光光度法测饮料中色素的含量的实验报告
分光光度法测饮料中色素的含量的实验报告一、实验目的本实验旨在利用分光光度法测定饮料中色素的含量，了解分光光度法的基本原理和操作步骤，掌握数据处理和结果分析的方法，为评估饮料中色素的添加量是否符合食品安全标准提供依据。
二、实验原理分光光度法是通过测定物质在特定波长下的吸光度，从而确定物质浓度的一种分析方法。
不同的色素在特定波长下具有不同的吸光系数，根据朗伯比尔定律：A ＝εbc，其中 A 为吸光度，ε 为吸光系数，b 为光程长度，c 为溶液浓度。
在本实验中，先配制一系列已知浓度的色素标准溶液，测定其在特定波长下的吸光度，绘制标准曲线。
然后测定饮料样品在相同波长下的吸光度，通过标准曲线计算出饮料中色素的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计容量瓶（100 mL、50 mL）移液管（1 mL、5 mL、10 mL）比色皿玻璃棒电子天平2、试剂色素标准品（如日落黄、柠檬黄等）无水乙醇饮料样品四、实验步骤1、标准溶液的配制准确称取一定量的色素标准品，用无水乙醇溶解并定容至100 mL，配制成浓度为1000 μg/mL 的储备液。
分别移取储备液 05 mL、10 mL、20 mL、30 mL、40 mL、50 mL至 50 mL 容量瓶中，用无水乙醇定容，得到浓度分别为10 μg/mL、20μg/mL、40 μg/mL、60 μg/mL、80 μg/mL、100 μg/mL 的标准溶液。
2、标准曲线的绘制以无水乙醇为空白对照，在分光光度计上分别测定各标准溶液在特定波长下的吸光度。
以色素浓度（μg/mL）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3、饮料样品的处理准确吸取 50 mL 饮料样品至 50 mL 容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度，摇匀。
4、样品吸光度的测定以无水乙醇为空白对照，测定样品溶液在特定波长下的吸光度。
五、实验数据记录与处理1、标准溶液的吸光度测定结果｜标准溶液浓度（μg/mL）｜ 10 ｜ 20 ｜ 40 ｜ 60 ｜ 80 ｜ 100 ｜｜｜｜｜｜｜｜｜｜吸光度｜ 0105 ｜ 0210 ｜ 0425 ｜ 0635 ｜ 0840 ｜ 1050 ｜2、标准曲线的绘制根据上述数据，绘制标准曲线如下：（此处插入标准曲线的图片或手绘标准曲线）3、样品吸光度的测定样品溶液的吸光度为 0520 。
提取饮料色素实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解饮料中色素的提取原理和方法；2. 掌握提取饮料色素的实验操作步骤；3. 分析不同饮料中色素的种类和含量；4. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理饮料中的色素主要来源于天然植物提取物或人工合成色素。
天然色素具有丰富的色泽和营养价值，而人工合成色素则具有较高的稳定性和鲜艳的色泽。
本实验采用有机溶剂提取饮料中的色素，并通过层析法分离不同色素。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：可乐、果汁、茶饮料等不同饮料；2. 仪器：研钵、分液漏斗、层析柱、毛细管、烧杯、试管、酒精灯、滤纸等。
四、实验步骤1. 准备工作：将不同饮料分别倒入研钵中，加入适量的无水乙醇，充分研磨；2. 提取：将研磨后的饮料溶液倒入分液漏斗中，加入适量的无水硫酸钠，静置分层；3. 分离：将分液漏斗中的有机层（上层）取出，加入层析柱中，再加入适量的无水乙醇；4. 层析：将层析柱中的溶液滴加到滤纸上，用毛细管吸取少量滤液，沿滤纸条上的横线处小心均匀地画出一条滤液细线；5. 观察与记录：待滤液在滤纸上扩散至一定距离后，观察不同色素的分离情况，并记录各色素的位置。
五、实验结果与分析1. 可乐中色素的提取与分离：可乐中的色素主要包括红色素、黄色素和蓝色素。
在层析过程中，红色素位于滤纸条的最上方，黄色素位于中间，蓝色素位于最下方。
2. 果汁中色素的提取与分离：果汁中的色素主要包括红色素、黄色素和绿色素。
在层析过程中，红色素位于滤纸条的最上方，黄色素位于中间，绿色素位于最下方。
3. 茶饮料中色素的提取与分离：茶饮料中的色素主要包括红色素、黄色素和绿色素。
在层析过程中，红色素位于滤纸条的最上方，黄色素位于中间，绿色素位于最下方。
六、实验总结1. 通过本实验，成功提取了可乐、果汁和茶饮料中的色素，并实现了不同色素的分离；2. 本实验结果说明，有机溶剂可以有效地提取饮料中的色素，而层析法可以分离不同种类的色素；3. 本实验有助于了解饮料中色素的种类和含量，为饮料生产提供参考。
饮料中食用色素的检测方法研究
饮料中食用色素的检测方法研究
郑学殷;黄少漫;李洪燕
【期刊名称】《饮料工业》
【年(卷),期】2013(016)001
【摘要】在饮料生产加工过程中需要添加食用色素以改善其颜色,提升其感官质量与风味.介绍了检测饮料合成食用色素的最新方法及其研究状况,并对其特点进行了说明.
【总页数】3页(P33-34,38)
【作者】郑学殷;黄少漫;李洪燕
【作者单位】广州市质量监督检测研究院,广东广州510110;广州市质量监督检测研究院,广东广州510110;广州市质量监督检测研究院,广东广州510110
【正文语种】中文
【中图分类】TS264.4
【相关文献】
1.饮料中食用合成色素快速检测方法研究 [J], 赵益臻
2.近红外光谱法快速检测饮料中的食用合成色素 [J], 田晶;李巧玲
3.在线固相萃取-高效液相色谱检测饮料中5种食用合成色素 [J], 蒋树新;刘华良;马永建;阮丽萍
4.食用植物油中的色素检测方法研究 [J], 韩焕美;闫荣军;张爱霞;郑新华;陈晞;何桂华
5.饮料中食用合成色素快速检测方法研究 [J], 赵益臻;
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变 异 系数 小 于 ３ ． ９ ％ ，液 体 样 品 不 经 分 离 可 直 接 测 定 ， 广 泛 应 用 在 饮 料 当 中 日 落 黄 的 检 钡ｕ ｌ Ｅ 。
人 工 合 成 色 素 目前 被 广 泛 使 用 在 各 种 食 品 当 中 ，因为 食 品 的 成分 多 样 ， 因此要 得 到 准 备 的结 果 ， 样 品 的 预 处 理 很 关 键 。在 我 国标 准 中 《 食 品 中
０ ． １ Ｏ ｍ ｇ ／ Ｌ， 平 均 回 收 率 ９ ７． ４％ ～１ ０ ７． ３ ％ ， １ Ｒ ＳＤ 为
０ ． ２ ２ ％ ～３． ２ ０ ％ ，效 果 如 图 １ 。 ＨＰＬＣ 方 法 简 便 、 快 速 、分 离 效 果 好 、灵 敏 度 高 ，适 ， Ｅ Ｎ于 饮 料 中 人 工 合成 色素 的测定 。
这 是 一 种 采 用 测 定 电 解 过 程 中 所 取 得 的 极 化 电 极 的 电 流 一电 位 （ 或 电 位 一时 间 ） 曲 线 来 确 定 溶 液 中 被 测 样 品 物 质 含 量 的 一 类 电 位 化 学 分 析 检 测 方
李 帮 锐等 采 用高效 液 相 色谱 一 质 谱 联 用法 测定 饮 料 中 的 ８种 人 ． ３ ２ 合 成 色 素 ，样 品 处 理 简 单 ， 定 性 、 定 量 准 确 ，检 测 灵 敏 度 高 ，回 收 率 ９ ８ ． ２ ％～１ ０ １ ． ６ ％，
合 成 着 色 剂 的 测 定 》（ ＧＢ／ Ｔ ５ ０ ０ ９． ３ ５— ２ ０ ０３） 中 规 定 了
１ ． ２ ０
１ ． ｏ０ ０． ８Ｏ ０． ６０
饮 料 合 成 色 素 的 检 测 方 法 。 但 是 实 际 操 作 过 程 中
还 需 要 针 对 不 同 产 品 进 行 调 整 。 随 着 科 学 技 术 的
法 。极谱 法 主要 有 电位 极谱 法 和 电流极 谱 法 两类 。 控 制 电 位 极 谱 法 又 分 为 ： 直 流 、交 流 、单 扫 描 、 方 波 、脉 冲极 谱 法 。控 制 电 流极 谱 法 分 为 ：示 波 极 谱 法 、极 谱 催 化 法 、 溶 出 伏 安 法 。 刘 玉 莹 等 采 用 示 波 极 谱 法 测 定 饮 料 当 中 的 合 成 色 素 日落 黄 ， 仪 器 价 廉 、 操 作 简 单 、 方 法 选 择 性 强 、灵 敏 度 高 ，
分 析 速 率 快 、反
应 快 、 用 量 少 等 特 点 。 ＨＰＬＣ 可 在 定 量 分 析 、 定 性
分 析 以 及 混 合 物 的 制 备 分 离 上 使 用 ， 适 合 饮 料 中
热 稳定性 差 的色素 分析 。
检 测 酒 石 黄 和 胭 脂 红 的 波 长 。 以胭 脂 红 为 干 扰 成 分 时 ，选 择 了 ５ １ ４ ｎ ｍ、 ５ ３ ５ ｎ ｍ 为 检 测 日落 黄 的 波 长 。 结 果 表 明 果 味 汽 水 中 ３种 色 素 检 测 效 果 良好 【 】 ３ ］ 。 ４ 极 谱 法
检
速 ０ 年
景 顺 杰 等 以 常 见 的 柠 檬 黄 和 胭 脂 红 为 例 ， 用 紫 外 可 见 分 光 光 度 法 进 行 了饮 料 中混 合 色 素 不 经 分 离 同 时 测 定 的 研 究 。 该 方 法 无 需 预 处 理 ，操 作 方 法 简
单 ㈦。 测 定 结 果 为 ７ ． ７ ６ｘ１ ０ ｍｇ ／ ｍｌ 、０ ． ９８ ｘ１ ０ 。ｍｇ ／ ｍｌ ；
体 为流 动 相 的现 普遍 的一 种 分 析
基 础 上 ， 引 入 了
相 对标 准偏 差
（ ＲＳ Ｄ） 为 ０． ２ ６４ ％ 、３ ． ３５ ％ ； 检 出 限 为
２． ８ ３Ｘ１ ０ ￣ｍｇ ／ ｍｌ 、 ４． ３ ０ｘ１ Ｏ ｍｇ ／ ｍ］ 。 饮 料 中 的 平 均 回 收率 为 ９ ０． ２ ６ ％ 、９ ４． ９ ７％ ， 结 果 令 人 满 意 。 杜 建 中
成 的 一种 分 离 分
等 采 用 双 波 长 比值 光 谱 法 检 测 果 味 汽 水 、水 果 泡 泡 中 日落 黄 、胭 脂 红 、酒 石 黄 的 含 量 ，依 据 这 ３ 种 色 素 的 比 值 光 谱 特 征 ， 以 日落 黄 为 干 扰 组 分 ，
以此分 别选 了 ４ ３１ ｎ ｍ 、４５ ６ ｎ ｍ 和 ５ ０ ９ ｎ ｍ 、 ５２ ５ ｎ ｍ 为
度洗 脱 。于 ２ ５ ４ｎ ｍ 和 ６２ ９ ｎ ｍ 波 长 处 检 测 。 结 果 显
示 ５种 人 工 合 成 色 素 在 ５ ａｉ ｒ ｎ内完 成 分 离 ，３ ～ ８ ０ ｍｇ ／ Ｌ
范 围 内 呈 良好 线 性 关 系 （ ｒ ＞ Ｏ． ９ ９ ９ ５）， 检 出 限 为 ０． ０ ３～
最 低 检 出 浓 度 为 ０． ２ ｇ ／ ｍ］ ，Ｓ ｔ Ｚ均 回 收 率 ｌ ０１ ． ２ ％ ，
ＱｕＩ Ｔ Ｙ ＵＰ Ｌ Ｃ Ｔ ＭＢ ＥＨ Ｃ１ ８反 相 色 谱 柱 进 行 分 离 ， 以 甲醇一 ０ ． ０ ２ ｍｏ ｌ ／ Ｌ乙 酸 铵 缓 冲 溶 液 为 流 动 相 进 行 梯
ＲＳＤ０ ． ３ ％ ～１ ． ２ ％ ， 相 关 系 数 ０． ９ ９ ９１ ～０ ． ９９ ９ ９， 检 出 限 量 是 ０． ４～１ ３Ｉ ｘ ｇ ／ Ｉ 。 张 婉 等 建 立 超 高 效 液 相 色 谱 同 时 测 定 饮 料 中 ５种 人 工 合 成 色 素 （ 柠 檬 黄 、苋 菜 红 、 日落 黄 、 胭 脂 红 、 亮 蓝 ） 的 检 测 方 法 …１ 。 饮 料 样 品 采 用 聚 酰 胺 吸 附 法 提 取 色 素 ， 通 过 Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ＡＣ—