氯硝安定说明书

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最新关于“氯硝西泮”的认识

最新关于“氯硝西泮”的认识

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3. 患有肝、肾等重要 器官疾病的患者在使用 氯硝西泮前应咨询医生 ,因为这些疾病可能会 影响药物的代谢和排泄 。
3. 氯硝西泮的特殊人群使用建议
1. 对于孕妇和哺乳期妇女,应在医生的指导下慎重使用氯硝西 泮,因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
2. 老年人由于身体机能下降,对药物的代谢能力减弱,因此在 使用氯硝西泮时,需要减少剂量并密切监测其反应。
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二、氯硝西泮的使用方 法
1. 氯硝西泮的剂量与用法
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1. 氯硝西泮的剂量通常根据 患者的年龄、体重和病情严 重程度来确定,一般成人每 次用量为2-4毫克,每日3次 。
2. 氯硝西泮主要用于治疗焦 虑症、失眠症等精神疾病, 也可用于癫痫等神经系统疾 病的辅助治疗。
3. 氯硝西泮应在医生指导下 使用,不可随意增减剂量或 停药,长期使用可能导致依 赖性。
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3. 氯硝西泮的化学结构决 定了它具有镇静、催眠、抗 焦虑和抗惊厥等01
1. 氯硝西泮是一种强效的苯 二氮卓类药物,主要用于治 疗焦虑症、失眠症等精神疾 病。
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2. 氯硝西泮通过增强神经 递质γ-氨基丁酸(GABA) 在脑内的抑制作用,从而产 生镇静、催眠、抗焦虑和抗 惊厥的效果。
2. 患有严重肝功能障碍的患者应避免使用氯硝西泮,因为这可 能会加重肝脏的负担。
3. 对于有过敏体质的人来说,氯硝西泮也是禁忌的,因为他们 可能会出现严重的过敏反应。
2. 氯硝西泮的慎用人群
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1. 孕妇和哺乳期妇女 应慎用氯硝西泮,因为 该药物可能对胎儿或婴 儿产生不良影响。
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2. 老年人使用氯硝西 泮时需特别小心,因为 他们的肝脏和肾脏功能 可能减弱,药物代谢和 排泄速度较慢。

氯硝西泮片作用

氯硝西泮片作用

氯硝西泮片作用氯硝西泮片是一种镇静安眠药,其主要成分是氯硝西泮。

氯硝西泮是一种苯二氮䓬三杂环有机化合物,其通过增强中枢神经系统中的γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性作用来发挥药效。

氯硝西泮片主要有以下几种作用:1. 镇静作用:氯硝西泮片对中枢神经系统产生镇静作用,可以减轻紧张、焦虑和恐惧,使人感到放松和安心。

因此,氯硝西泮片通常用于治疗焦虑症、恐慌症和失眠症等神经系统疾病。

2. 抗抑郁作用:氯硝西泮片可以改善情绪,减少抑郁症状,并提高患者的情绪状态和心理状态。

它可以在一定程度上提高抑郁患者的生活质量和社交功能。

3. 抗惊厥作用:氯硝西泮片可以抑制脑部神经元的过度兴奋,从而减少或阻止癫痫发作。

因此,氯硝西泮片常用于治疗癫痫和癫痫发作。

4. 肌松作用:氯硝西泮片可以放松骨骼肌,缓解肌肉的痉挛和紧张。

这种作用对于治疗肌肉痉挛性疼痛、颈椎病和脊椎间盘突出等疾病非常有效。

5. 消除戒断症状作用:氯硝西泮片可以缓解某些药物或毒品的戒断症状,如酒精戒断症状、海洛因戒断症状等。

它可以减轻戒断患者的焦虑、不安和抑郁等症状,提高戒断治疗的效果。

氯硝西泮片的使用存在一定的注意事项。

首先,使用者应该注意不要超量服用,以免出现过度镇静和嗜睡等不良反应。

其次,孕妇和哺乳期妇女、儿童、老年人以及有肝脏或肾脏功能不全的患者慎用。

此外,患者在服药期间应避免酒精和其他镇静药物的同时使用,以免增加药物的中枢神经系统抑制作用。

总之,氯硝西泮片是一种常用的镇静安眠药,具有镇静、抗抑郁、抗惊厥、肌松和消除戒断症状等多种作用。

在使用过程中,患者应遵循医生的指导,避免超量使用和与其他药物的相互作用,以确保药物的疗效和安全。

阿普唑仑片

阿普唑仑片

阿普唑仑片通用名称:阿普唑仑片英文名称:Alprazolam Tablets汉语拼音:Apuzuolun Pian【成份】本品的主要成份为阿普唑仑,其化学名称为:1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-[1,2,4-三唑[4,3-a ][1,4]]-苯并二氮杂卓。

化学结构式:分子式:C17H13ClN4分子量:308.77【性状】本品为白色片。

【适应症】主要用于焦虑、紧张、激动,也可用于催眠或焦虑的辅助用药,也可作为抗惊恐药,并能缓解急性酒精戒断症状。

对有精神抑郁的病人应慎用。

【规格】0.4mg【用法用量】成人常用量:抗焦虑,开始一次0.4mg,一日3次,用量按需递增,最大限量一日可达4mg。

镇静催眠:0.4~0.8mg,睡前服。

抗惊恐0.4mg,一日3次,用量按需递增,每日最大量可达10mg。

18岁以下儿童,用量尚未确定。

【不良反应】1、常见的不良反应,嗜睡、头昏、乏力等,大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。

2、罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。

3、个别病人发生兴奋,多语,睡眠障碍,甚至幻觉。

停药后,上述症状很快消失。

4、有成瘾性,长期应用后,停药可能发生撤药症状,表现为激动或忧郁。

5、少数病人有口干、精神不集中、多汗、心悸、便秘或腹泻、视物模糊、低血压。

【禁忌】慎用:1、中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。

2、肝肾功能损害。

3、重症肌无力。

4、急性或易于发生的闭角型青光眼发作。

5、严重慢性阻塞性肺部病变。

6、驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。

【注意事项】1、对苯二氮卓类药物过敏者,可能对本药过敏。

2、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。

3、癫痫患者突然停药可导致发作。

4、严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。

5、避免长期大量使用而成瘾,如长期使用需停药时不宜骤停,应逐渐减量。

6、出现呼吸抑制或低血压常提示超量。

7、对本类药耐受量小的患者初用量宜小,逐渐增加剂量。

8、高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。

精神科药品说明书-硝西泮片

精神科药品说明书-硝西泮片
本品与钙离子通道拮抗药合用时,可使低血压加重.
本品与西咪替丁合用时可以抑制本品地肝脏代谢,从而使清除减慢,血药浓度升高.
本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作地类型和(或)频率改变,应及时调整剂量.
本品与卡马西平合用时,由于肝微粒体酶地诱导可使两者地血药浓度下降,清除半衰期缩短.
本品与左旋多巴合用时,可降低后者地疗效.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用.
【儿童用药】
慎用.
【老年患者用药】
偶可引起精神错乱,慎用.
【药物相互作用】
本品与易成瘾地和其他可能成瘾药合用时,成瘾地危险性增加.
饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效.
本品与抗酸药合用时可延迟本品地吸收.
本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强.
【药代动力学】
口服快速吸收,生物利用度为,口服后小时血药浓度达峰值,~天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达,半衰期()为~小时,在肝脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出,随粪便排出.总清除率()为,表观分布容积().本品可通过胎盘.文档收集自网络,仅用于个人学习
【适应症】
主要用于治疗失眠症与抗惊厥.
与抗癫痫药合用治疗癫痫.
通用名:硝西泮片
英文名:
本品主要成份为:硝西泮
其化学名称为:苯基硝基二氢苯并二氮杂卓酮
其结构式为:
分子式:分子量:
【性状】本品为白色或微黄色片.
【药理毒ห้องสมุดไป่ตู้】
本品为苯二氮杂卓类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮杂卓受体结合,而促进γ氨基丁酸地释放,促进突触传导功能有关,具有安定、镇静及显著催眠作用.本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用.文档收集自网络,仅用于个人学习

马忠文--氯硝西泮片片的质量标准

马忠文--氯硝西泮片片的质量标准

供试品溶液与对照品溶液的配置
供试品溶液
取氯硝西泮20片, 除去糖衣, 精密称定, 研细, 精密称取适量( 约相当于氯硝西泮25mg) , 置50 ml 量瓶中, 加甲醇适量超声溶解, 并用甲醇稀释至 刻度, 摇匀, 滤过, 精密量取续滤液5 ml, 置25 ml 量瓶中, 加流动相至刻度, 摇匀, 即得。
计算公式
※创新点
有别于中国药典中对氯硝西泮片的 含量测定的紫外-可见分光光度法。 以HPLC法测定氯硝西泮的含量, 结果准确、方法简便、灵敏度高、回 收率较好,适用于氯硝西泮片的含量 测定。
பைடு நூலகம்
ChP氯硝西泮片的质量标准
【检查】 有关物质 含量均匀度 溶出度 【含量测定】 取本品适当数量,精密称定,研细, 精密称取适量(约相当于氯硝西泮10mg),置 100ml量瓶中,加溶剂(0.5%硫酸的乙醇溶液) 75ml,振摇45分钟使氯硝西泮溶解,用溶剂稀释 至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置 50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,照紫外 -可见分光光度法(附录ⅣA),在307nm的波长处 测定吸光度。另取氯硝西泮对照品,精密称定, 加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的 溶液,同法测定。计算,即得。 【类别】 同氯硝西泮。 【规格】 (1)0.25mg (2)0.5mg (3)2mg
对照品溶液
精密称取氯硝西泮对照品约25mg, 置50 ml 量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解, 并用甲醇稀释 至刻度, 摇匀, 作为对照品贮备液, 精密量取该贮 备液5 ml, 置25 ml 量瓶中, 加流动相至刻度, 摇匀, 即得。
样品含量测定
按上述色谱条件, 精密量取供试品溶液 和对照品溶液各20 µL, 注入液相色谱仪中, 记录色谱图。按外标法以峰面积计算。 (可与中国药典的紫外法比较)

硝酰氯安全技术说明书

硝酰氯安全技术说明书

硝酰氯安全技术说明书硝酰氯是一种危险的化学品,因此其安全使用和处理是非常必要的。

为此,制定和遵守硝酰氯安全技术规程十分关键。

本文将详细介绍硝酰氯的安全技术说明书。

一、硝酰氯的基本性质硝酰氯,化学式为NO2Cl,分子量为81.46。

它是一种黄绿色油状液体,熔点为-13℃,沸点为47℃。

在常温下,硝酰氯为易挥发、具有高毒性的化学品。

它可以用作炸药和火箭推进剂等,也可以用于有机合成和表面处理等领域。

二、硝酰氯的安全技术说明书1. 硝酰氯的储存和运输硝酰氯应该储存在有防爆、通风良好的储存室中,储存室应该设有警报系统、灭火器等消防设备。

储存区应该远离火源、热源和暴晒,以免出现爆炸或着火的情况。

同时,存放硝酰氯的桶或罐必须密闭、标示清楚。

在运输时,应该采取专业的运输工具,装载密闭、牢固,避免碰撞、挤压和颠簸。

运输过程中应该随时监测温度、湿度和压力等参数,确保货物的安全运输。

2. 硝酰氯的使用和处理使用硝酰氯时必须穿戴个人防护装备,包括手套、防护眼镜、口罩等,以免接触皮肤和呼入到肺部。

使用前需要进行严格的实验室技术培训,并遵循操作规程,确保使用安全。

处理硝酰氯时需注意以下几点:(1)严禁将硝酰氯与活性金属、氢化锂等可产生反应的物质混合使用。

(2)避免碰撞、摩擦、冲击等剧烈动作,以免造成爆炸。

(3)如有泄漏,应采取适当的应急措施,如切断气体管线、用溶剂吸附等。

(4)不得将硝酰氯排放到自然环境中,在处理完毕后应该妥善处置硝酰氯废液和废弃物。

3. 硝酰氯的应急处理如果在使用硝酰氯的过程中发生意外事故,应及时采取应急措施,以确保人身安全和环境安全。

(1)如有泄漏,应立即切断气体流入,封闭避难;(2)将事故通知相关人员,并向专业人员求助;(3)随时监测事故现场的气体浓度、温度和湿度等参数,并进行现场危机处理;(4)在治疗过程中,应采取呼吸机、输氧等支持性治疗,确保人身安全。

三、总结硝酰氯是一种危险的化学品,使用时必须严格遵循安全技术规程,确保人身安全和环境安全。

安定说明书

安定说明书

安定一. 概述:本品为中枢神经抑制药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随用量的加大,临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药,用于焦虑恐惧失眠。

肌肉痉挛【注意事项】可致依赖性、青光眼和重症肌无力患者慎用。

其他名称:苯甲二氮卓地西泮性状:片剂、注射液。

规格:片剂:每片2.5mg。

注射液:每支10mg。

是否医保用药:非医保是否非处方药:处方其它:婴儿、有青光眼病史及重症肌无力病人禁用。

二.功能主治:焦虑症及各种神经官能症。

失眠。

抗癫痫:与其他抗癫痫药合用,治疗癫痫小发作和大发作。

静注安定是控制癫痫持续状态的首选药物。

治疗各种原因引起的肌肉痉挛现象。

曾试用于室性心律失常(静注10-20mg),约2分钟后即使室性异位搏动和颤动恢复为窦性心律。

用法及用量:儿童量:0.1-0.3mg/kg, 每日可以用3次或4次口服,针剂0.1-0.5mg/kg/次成人量:口服:1次2.5-5mg,1日3次,1日总量不得超过25mg。

肌注或静注:1次10-20mg。

三. 不良反应服用量不当或长期服用安定,在一定程度上还会改变人的反应能力,所以,驾驶员及其他从事危险作业的患者,服药后宜谨慎作业或停止工作。

安定对人体的生殖和性功能也有不良影响。

男性长期大量地使用安定,常常会降低性欲,并出现性功能障碍。

女性长期使用安定,会引起月经不调,并影响排卵,怀孕的初期服用安定,可能引起胎儿先天性畸形。

产妇临分娩时服用安定,会影响新生儿的体温调节,延长其生理黄疸期,甚至可引起高胆红素血症。

患有严重肺气肿的病人不宜服用安定。

因肺气肿的主要特点表现为呼吸功能不全。

而安定具有抑制呼吸中枢的作用,可促使呼吸变浅、次数减少,从而加重缺氧和二氧化碳的潴留。

患有青光眼、重症肌无力的病人也应忌服安定。

(一)、一般反应一般剂量或较大剂量,常有嗜睡、疲乏、头昏及共济失调、头痛、语言不清、震颤、心动过缓、低血压、视物模糊及复视等。

(二)、过敏反应皮肤瘙痒,荨麻疹,红斑疹,急性血小板减少性紫癜。

怎么停服氯硝西泮?氯硝西泮药品说明书

怎么停服氯硝西泮?氯硝西泮药品说明书

怎么停服氯硝西泮?氯硝西泮药品说明书氯硝西泮的药代动力学氯硝西泮口服吸收快而完全,达81.2%~98.1%。

口服30~60min起效,1~2h血药浓度达峰值,作用持续6~8h。

静脉注射和口服1、5mg后,血药浓度分别为5~7.8ng/ml和3、7~5.9ng/ml。

氯硝西泮脂溶性高,分布快速。

表观分布容积为1.5~44L/kg,蛋白结合率为47%~80%。

氯硝西泮在肝内代谢,静脉注射和口服半衰期分别为30.5~40、3h和26.5~49、2h。

经肾排泄,在24h内仅有少于0、5%的原药随尿排出。

氯硝西泮的不良反应1、较多见的有动作不灵活、步态不稳、嗜睡,共济失调及行为紊乱如激动、兴奋、不安、出现攻击行为等;有时可见焦虑、抑郁等精神症状以及头昏、乏力、眩晕、言语不清等,多与用量有关,在治疗开始时最严重,继续服用会逐渐消失;但也有因此而被迫停药者。

2、少见的有视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头昏、头痛、气管分泌物增多或流涎、恶心、呕吐、排尿障碍、语言不清、口干。

长期用药体重增加3、如与巴比妥类或扑米酮合用,嗜睡反应增强。

行为紊乱常需减量或停药。

氯硝西泮的用法用量1、开始时每次0、5mg,每天3次,每3天增加0、5~1mg,直到发作被控制或出现不良反应为止。

用量应根据患者具体情况而定,最大日剂量不超20mg。

2、肌内注射:每次1~2mg,每天2~4mg。

3、静脉注射:每次1~4mg。

癫痫持续状态未能控制者,20min后可重复原剂量2次,兴奋躁动者可适当加大剂量,需要时可静脉滴注。

怎么停服氯硝西泮我一共吃了四种药,脑灵素、解郁安神颗粒、盐酸舍曲林和氯硝西泮,其实我就是单纯失眠,可去医院硬说我有抑郁强迫症,非让我吃西药,可一吃上就得不断加量,从最初的半片加到二片,睡眠时间也由最初的六七个小时,到现在的三四个小时,药是越吃越多,睡眠越来越差,幸亏及时用了中药,一点点把西药停了,现在什么药也不吃,下能睡六七个小时,关键现在睡得好了,精神状态也好了,再也没有过以前的焦虑抑服情绪了。

麻醉、精神药品处方规范

麻醉、精神药品处方规范

麻醉、精神药品处方规范(一)处方要求医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则,使用麻醉、精神药品。

1.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,开出的处方上患者一般情况、临床诊断等填写清晰完整并与病历记载相一致。

医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。

2.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方;3.患者使用药品的名称、剂型、规格、用法、用量必须与其他医疗文书一致;4.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

字迹清楚,不得涂改。

如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。

5. 医师开具麻醉、精神药品处方时,须查看上次门诊记录,未达到规定时限的不得为患者再次开具相应处方。

(二)处方剂量1.麻醉、精神药品处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。

特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。

2.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。

3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限一次剂量,于医疗机构内使用。

(三)知情同意书首诊医生应与需要使用麻醉药品、第一类精神药品的病人(或家属)签署《知情同意书》,并在病历中留存。

病历中还应留存下列材料复印件:(1)二级以上医院开具的诊断证明;(2)患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;(3)代办人员身份证明文件和患者授权委托书;(4)本规定从下发之日起执行,解释权归医务处。

氯硝西平片的功能主治

氯硝西平片的功能主治

氯硝西平片的功能主治氯硝西平片简介氯硝西平片是一种口服药片,主要成分是氯硝西平。

它属于一种中药,由于其药效明显,被广泛应用于临床治疗。

氯硝西平片的药理作用氯硝西平片主要通过调节神经系统和内分泌系统发挥其药理作用,具有镇静、抗抑郁、抗焦虑等特点。

氯硝西平片的功能主治氯硝西平片在临床上具有多种功能主治,下面将分别介绍:1. 镇静作用氯硝西平片具有较强的镇静作用,可用于治疗焦虑和失眠等症状。

它能够调节中枢神经系统,抑制神经传递物质的释放,从而达到镇静的效果。

2. 抗抑郁作用氯硝西平片对抑郁症状也有一定的改善作用。

它能够增加脑内5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质的含量,提高情绪稳定性,减轻抑郁症状。

3. 抗焦虑作用氯硝西平片能够通过作用于中枢神经系统,减少焦虑症状的表现。

它能够影响脑内的首要抑制性神经递质γ-氨基酪酸(GABA)的功能,从而产生抗焦虑的作用。

4. 肌肉松弛作用氯硝西平片还具有一定的肌肉松弛作用,可用于肌肉痉挛的治疗。

它能够调节神经肌肉的传递,放松肌肉,减轻痉挛症状。

5. 治疗心绞痛氯硝西平片还可用于治疗心绞痛。

它能够通过扩张冠状动脉,改善心脏供血,减轻心绞痛的发作和症状。

6. 调节血压作用氯硝西平片具有一定的降压作用,可用于治疗高血压病。

它能够降低体内的外周血管阻力,减轻心脏负荷,从而使血压降低。

使用注意事项在使用氯硝西平片时,需要注意以下事项:•使用前请详细阅读药品说明书,按照医生或药师的指导合理用药。

•如果出现过敏反应、严重头晕或其他不适症状,应立即停止使用并咨询医生的建议。

•孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群慎用,应在医生的指导下使用。

•与其他药物同时使用时,请注意可能产生的相互作用,避免不良的药物反应。

结语氯硝西平片具有镇静、抗抑郁、抗焦虑、肌肉松弛、治疗心绞痛和调节血压的功能主治。

但在使用过程中需要慎重,按照医生的指导合理用药,以确保药物的疗效和安全性。

氯气 Chlorine - 化学品安全技术说明书

氯气 Chlorine - 化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书 SDS ALC-SDS-P014Ver. 7氯气Chlorine化学品中文名称:氯气化学品英文名称:Chlorine化学分子式:Cl2企业名称(中英文):液化空气(中国)投资有限公司Air Liquide (China) Holding Co., Ltd地址:上海市古美路1515号18号楼Building18, No.1515 Gu Mei Road, Shanghai, China电话:************传真:************电子邮件地址:************************24小时化学事故应急咨询专线:*************产品推荐及限制用途:测试气体、校验气体危害概述:GHS危险性类别:●物理危险氧化性气体 - 类别1高压气体 -液化气体●健康危险急毒性 - 吸入 - 类别2皮肤腐蚀/刺激 - 类别1A眼损伤/眼刺激 - 类别1特定目标器官毒性(单次接触) - 类别3 (呼吸道刺激)●环境危险危害水生环境 - 短期(急性)危险 - 类别1标签要素:●象形图:●警示词:危险●危险性说明:可引起或加剧燃烧;氧化剂内装高压气体;遇热可能爆炸吸入致命造成严重皮肤灼伤和眼损伤可能造成呼吸道刺激对水生生物毒性极大防范说明:●预防远离服装和其他可燃材料减压阀和紧固装置不得带有油脂或油剂不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾只能在室外或通风良好处使用[在通风不足的情况下] 戴呼吸防护装置作业后彻底清洗制造商/供应商或主管部门具体说明作业后需清洗的身体部位戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/面具避免释放在环境中●应对火灾时,如能确保安全,应设法堵住泄漏如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位立即呼吸中毒急救中心/医生必须立即进行专门救治参看附加急救说明如误吞咽:漱口。

不得诱导呕吐如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤[或淋浴]沾染的衣服清洗后方可重新使用具体治疗参看附加急救说明如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。

氯硝安定说明书

氯硝安定说明书

氯硝安定说明书中文名称:氯硝安定别名:氯硝西泮,氯硝安定,利福全,氯硝基安定,氯安定外文名:Clonazepam, Clonopin, Iktorivil, Rivotril, RO 05-4023,Rivotril,Clonopin《》分子式:C15H10ClN3O3《》作用:本药对经乙琥胺治疗无效的小发作以及肌阵挛性癫痫特别有效。

可治疗静坐不能。

成人开始时1mg/日,分2-3次服。

每3-7日增加0.5-1mg,至发作控制。

维持量为4-8mg/日,极量为20mg/日。

儿童始量为0.01-0.03mg/kg/日,分2-3次服。

每3-7日增加0.25-0。

5mg/日。

至发作控制。

维持量为0.1-0.2mg/kg/日,极量0.2mg/kg/日。

剂型片剂:0.5mg,2mg注射剂:1mg/1ml主要用途抗惊厥药。

抗惊厥作用比地西泮或硝西泮约强5倍。

适用于控制和型癫痫,对失神小发作,婴儿痉挛、肌阵挛性和运动不能性发作疗效较好。

为广谱抗癫痫药《》。

禁用慎用编辑⑴对苯二氮卓类药过敏者,对该品也可能过敏。

⑵该品能通过胎盘,是否能致畸尚无证据。

事实上,绝大多数服抗癫痫药的孕妇,分娩的初生儿均正常。

⑶能分泌入乳汁,新生儿代谢这类药较成人慢,可使该品在体内蓄积,引起婴儿嗜睡、吮乳困难和体重下降。

⑷儿童,尤其是幼儿,中枢神经系统对苯二氮卓类更为敏感,由于不能将这类药降解成为无活性的代谢物,新生儿可产生持续性中枢神经系抑制,长期应用有可能对躯体和神经发育有影响。

⑸老年人中枢神经系统对该品也较为敏感,注射用药时更易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止《/》。

⑹下列情况应慎用:①有生命体征受抑制的急性乙醇中毒,可加重中枢神经抑制作用;②有滥用药或成瘾史者,易产生耐药性或成瘾性;③肝功能损害,可延长消除期;④多动症者可有反常反应;⑤低蛋白血症,易产生嗜睡;⑥重症肌无力,病情可能加重;⑦急性或易发生的闭角型青光眼,因该品可有抗胆碱能效应,病情可加重;⑧严重慢性阻塞性肺部疾病,可加重呼吸衰竭;⑨肾功能损害,可延长消除期;⑩外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。

氯硝西泮的用法及注意事项

氯硝西泮的用法及注意事项

氯硝西泮的用法及注意事项国内批准适应症口服给药、注射给药:主要用于控制各型癫痫,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut 综合症。

国内常规剂量口服给药片剂:开始用每次0.5 mg,每日3 次,每3 天增加0.5~1 mg,直到发作被控制或出现了不良反应为止。

用量应个体化,成人最大量每日不要超过20 mg。

注射给药注射剂:用量应根据患者具体情况而个体化,尽量避免肌注。

控制癫痫持续状态可用静脉注射,成人常用量1~4 mg,30 秒左右缓慢注射完毕,如持续状态仍未控制,每隔20 分钟后可重复原剂量1~2 次。

成人最大量每日不超过20 mg。

国外用法用量(内容来源于FDA 药品说明书)成人常用剂量:1. 恐慌症初始剂量:0.25 mg 口服,每日2 次,持续3 日;然后增量至每日1 mg 的目标剂量。

维持剂量:每隔3 日,可按照0.125~0.25 mg 口服、每日2 次的剂量增加,直至达到每日1~4 mg 的最高总剂量。

停药:每隔3 日,按照0.125 mg、每日2 次的剂量减量。

2. 癫痫初始剂量:0.5 mg 口服,每日3 次。

维持剂量:每隔3 日,可按照每日0.5~1.0 mg 口服的剂量增加,直至达到每日20 mg 的最高总剂量(每日分3 次用药)。

3. 睡行症(梦游症)0.25~2 mg 口服,于睡前服用(超说明书剂量)。

4. 社交恐惧症单药治疗:初始剂量:0.25 mg/d 口服,增至平均用药剂量2.4 mg/d;在第10 周时的用药剂量为0.5~3 mg/d(超说明书剂量)。

联合治疗:1~2 mg/d 口服,分2 次用药,持续10 周,合并使用帕罗西汀20~40 mg/d 口服(超说明书剂量)。

特殊人群用药妊娠分级:D 级(孕妇慎用)。

哺乳分级:L3 级(中等安全)。

老年用药:老年人中枢神经系统对本品较敏感,用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止,应慎用。

氯硝西泮说明书

氯硝西泮说明书

氯硝西泮说明书通用名氯硝西泮片曾用名英文名CLONAZEPAM TABLETS拼音名LUXIAOXIPAN PIAN药品类别抗癫痫药性状本品为白色或类白色片。

药理毒理本品为苯二氮卓类抗癫癎抗惊厥药。

该药对多种动物癫癎模型有对抗作用,对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳,对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。

对各种类型的癫癎有抑制作用。

氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电,也抑制放电活动向周围组织的扩散。

该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA) 与GABAA受体的结合,促进氯通道开放,细胞过极化,增强GABA能神经元所介导的突触抑制,使神经元的兴奋性降低。

氯硝西泮可能引起依赖性。

药代动力学口服吸收快而完全,约81.2~98.1%,1~2小时血药浓度达峰值。

蛋白结合率约为80%,表观分布容积为 1.5~4.4L/kg。

脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8 小时。

几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出,在24小时内仅有小于口服量的0.5% 以原药形式排出。

T1/2为26~49小时。

适应症主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。

用法用量成人常用量:开始用每次0.5 mg,每日3次,每3天增加0.5~1 mg,直到发作被控制或出现了不良反应为止。

用量应个体化,成人最大量每日不要超过20 mg。

小儿常用量:10岁或体重30kg 以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03 mg/ kg,分2~3次服用,以后每3日增加0.25~0.5 mg,至达到按体重每日0.1~0.2 mg/ kg或出现了不良反应为止。

氯硝西泮的疗程应不超过3~6个月。

不良反应 1.常见的不良反应:嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退。

氯硝安定与安定溶液直肠给药用于惊厥急救的对照研究

氯硝安定与安定溶液直肠给药用于惊厥急救的对照研究

氯硝安定与安定溶液直肠给药用于惊厥急救的对照研究研究背景惊厥是指突然发生的、反复发作的、强直性痉挛性的肌肉抽搐,是一种常见的急诊情况。

惊厥时患者的大脑处于一种极度危险的状态,高热、中毒、脑部损伤、癫痫等都是惊厥的常见原因。

目前,常见的惊厥急救方法包括建立气道、输注抗惊厥药物等,其中直肠给药是一种常用的急救方法。

氯硝安定和安定溶液都是常用的抗惊厥药物,用于急救惊厥的药物选择中,两者都有其特殊的优点和适用范围,因此进行对照研究对于选择合适的给药方法和药物是非常重要的。

氯硝安定和安定溶液的选择氯硝安定氯硝安定,又称克劳热定,是一种短效的抗惊厥药物,作用机理是通过增加GABA(A) 受体的 Cl-导电,抑制其神经传递作用,从而产生抗惊厥效果,适用于一般惊厥和癫痫的缓解。

安定溶液安定溶液,又称地西泮溶液,是一种中长效的抗惊厥药物,主要通过作用于中枢神经系统 GABA 受体增加神经抑制性神经递质的水平,从而产生抗惊厥的效果,适合长期控制癫痫等疾病的惊厥发作。

直肠给药的作用直肠给药在惊厥急救中是一种快速且高效的治疗方法,不需要经过肠胃吸收过程,可以快速到达患者的循环系统,发挥药物的作用。

直肠给药还可以避免呕吐及肌肉注射时的疼痛,因此被广泛地应用于惊厥急救中。

研究设计和方法本研究共纳入了30例急性惊厥患者,单纯通过直肠给药应用各自的药物,其中15例使用氯硝安定,另外15例使用安定溶液。

统计两组患者的临床效果,不良反应等指标,以评估两药在惊厥急救中的作用。

病人入组均已签署知情同意书,符合伦理道德标准。

结果分析临床疗效观察两组患者的病情得到有效控制的时间,以及控制惊厥发作的成功率,研究结果显示,两组患者的有效控制时间和惊厥发作的成功率都达到了统计学显著性差异(p < 0.05)。

氯硝安定组的有效控制时间为1.47 ± 0.64 分钟,控制成功率为86.7%;而安定溶液组的有效控制时间为2.26 ± 0.99 分钟,控制成功率为93.3%。

氯硝安定(氯硝西泮片)药品说明书

氯硝安定(氯硝西泮片)药品说明书
氯硝安定(氯硝西泮片)药品说明书
通用名称:氯硝西泮片
剂型 片剂
性状 本品为白色或类白色片。
主要成份 本品主要成份氯硝西。
适应症 本品主要用于控制各型癫痫,尤适用于失神发作,婴儿痉挛症,肌阵挛性,运动不 能性发作及 Lennox-Gastaut 综合征。
不良反应 1.常见的不良反应:嗜睡,头昏,共济失调,行为紊乱异常兴奋,神经过敏易激惹(反常反 应),肌力减退。2.较少发生的有行为障碍,思维不能集中,易暴怒(儿童多见),精神错乱, 幻觉,精神抑郁;皮疹或过敏,咽痛,发热或出血异常,瘀斑,或极度疲乏,乏力(血细胞减 少)。3.需注意的有:行动不灵活,行走不稳,嗜睡,开始严重,会逐渐消失;视力模糊, 便秘,腹泻,眩晕或头晕,头痛,气管分泌增多,恶心,排尿障碍,语言不清。
禁忌 孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
注意事项 1.对苯二氮 药物过敏者,可能对本药过敏。2.本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。3.幼 儿中枢神经系统对本药异常敏感。4.老年人中枢神经系统对本药较敏感。5.肝,肾功能损 害者能延长本药清除半衰期。6.癫?患者突然停药可引起癫?持续状态。7.严重的精神抑郁 可使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施。8.避免长期大量使用而成瘾,如长 期使用应逐渐减量,不宜骤停。9.对本类药耐受量小的患者初用量宜小。10.以下情况慎 用:(1)严重的急性乙醇中毒,可加重中枢神经系统抑制作用。(2)重度重症肌无力,病情可
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能被加重。(3)急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重。(4)低蛋白血症时, 可导致易嗜睡难醒。(5)多动症者可有反常反应。(6)严重慢性阻塞性肺部病变,可加重呼吸 衰竭。(7)外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。 孕妇及哺乳期妇女用药 1.在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动; 分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱;孕妇应禁用。2.可分泌入乳汁,哺乳期妇女 应禁用。

【正确应对安眠药的副作用】 安眠药副作用

【正确应对安眠药的副作用】 安眠药副作用

【正确应对安眠药的副作用】安眠药副作用许多失眠病人对使用安眠药有顾虑,尤其看到药物说明书上的副作用更是疑虑重重。

确实,大多数安眠药都像其他药物一样,也会产生各种副作用,病人应正确对待。

肝肾损害一般地说,绝大多数安眠药都是在肝脏分解成代谢产物的,所以,有肝病的病人服这类安眠药时,宜减少剂量。

此外,药物的分解产物多半是从肾脏排泄出去的,有肾病的病人服用时也宜减少剂量。

药物说明书上最常见的说明“肝、肾病人慎用”就是这个道理。

头晕、头痛、记忆力减退安眠药的副作用还有头昏、头晕、头痛、困倦、无力、注意力不集中、记忆力减退、走路不稳等,这些症状医生称之为“宿醉反应”,也就是说,像夜里喝了酒第二天没醒过来一样。

遇到这种情况,病人应在医生指导下调整药物剂量或改用别的药物。

抽搐、震颤主要由于过量服药或长期大量服药后突然停药所致,一般病人不会发生。

所以,病人大可不必把所有副作用都拿来对号入座,这样反而会造成内心的恐惧感。

成瘾性这是病人最害怕的副作用,怕服安眠药后成瘾,戒不了。

为了解决安眠药的依赖性问题,世界卫生组织(WHO)规定:使用任何一种安眠药,医生处方最好不要超过4 周。

应该说,这条规定为避免产生药物依赖性奠定了很好的基础,各行各业的医生和病人都应该遵循。

目前,安眠药分三大类,有时也称为三代。

第一代是巴比妥类药物,过去常用药物有苯巴比妥(鲁米那)、异戊巴比妥(阿米妥)、司可巴比妥(速可眠)等,由于这类药物依赖性太大,所以现在一般不再用作安眠药。

第二代是苯二氮类药物,为抗焦虑药,包括安定(地西泮)、艾司唑仑(舒乐安定)、氯硝安定(氯硝西泮)、三唑仑(海乐神)、多美康(咪唑安定)等。

这类药物自20世纪60年代上市以来,发展极快,使用极广。

例如,北京市一项调查发现,有80%的城乡居民服用抗焦虑药长达2年以上,而90%的药物来自医生处方。

上世纪80年代,这类药物也被发现有药物依赖性,且药物依赖问题越来越突出。

第三代到目前为止有三种药物,佐匹克隆(三辰)、唑吡坦(思诺思)和扎来普隆。

硝基安定(硝卓酮,消虑苯)

硝基安定(硝卓酮,消虑苯)

硝基安定(硝卓酮,消虑苯)
【药理与适用症】: 硝基安定为弱安定药,作用与安定相似。

其抗惊顾及催眠作用较强。

服后30~60分钟导致深度睡眠,可维持6~8小时。

主用于催眠、抗焦虑和抗癫痫,亦用于婴儿惊烦。

【用法与用量】: 口服:每次5~10mg,睡前服;老年患者,每次2.5~5mg;1岁以下每次1.25~2.5mg,1~6岁每次2.5~5mg,6~14岁每次5mg。

【分子式】: C15H11O3N3
【性状】: 硝基安定为黄色结晶性粉末;无臭,无味。

不溶于水,略溶于氯仿,微溶于乙醇与乙醚。

【副作用与毒性】: 与安定相似,但毒性低,并可耐受大剂量。

老年病人可致精神错乱。

【贮藏】: 避光,密闭保存。

【包装】: 片剂:每片5mg。

1.氟甲硝安定Flunitrazepamum(Ro―hypnol):C16H12O3N3F为淡黄色结晶性粉末;不溶于水,易溶于乙醇。

有镇静、催眠作用,其作用与硝基安定相似,但较强,并有较强的肌肉松弛作用,与芬太尼、氯胺酮等合用有明显的协同作用。

用于失眠与诱导麻醉。

口服:每次1~2m g,睡前服。

2.氯硝安定Clonazepamum(C1onopin):C15H10O3N3Cl为类白色结品性粉末;极微溶于水。

有抗惊厥作用。

适用于各种类型的癫痫发作。

可口服、静注或静滴。

口服:每日4。

8mg,分3~4次;静注:每次1mg,小儿酌减。

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氯硝安定说明书
中文名称:氯硝安定
别名:氯硝西泮,氯硝安定,利福全,氯硝基安定,氯安定
外文名:Clonazepam, Clonopin, Iktorivil, Rivotril, RO 05-4023,Rivotril,Clonopin《》分子式:C15H10ClN3O3《》
作用:本药对经乙琥胺治疗无效的小发作以及肌阵挛性癫痫特别有效。

可治疗静坐不能。

成人开始时1mg/日,分2-3次服。

每3-7日增加0.5-1mg,至发作控制。

维持量为4-8mg/日,极量为20mg/日。

儿童始量为0.01-0.03mg/kg/日,分2-3次服。

每3-7日增加0.25-0。

5mg/日。

至发作控制。

维持量为0.1-0.2mg/kg/日,极量0.2mg/kg/日。

剂型
片剂:0.5mg,2mg
注射剂:1mg/1ml
主要用途
抗惊厥药。

抗惊厥作用比地西泮或硝西泮约强5倍。

适用于控制和型癫痫,对失神小发作,婴儿痉挛、肌阵挛性和运动不能性发作疗效较好。

为广谱抗癫痫药《》。

禁用慎用编辑
⑴对苯二氮卓类药过敏者,对该品也可能过敏。

⑵该品能通过胎盘,是否能致畸尚无证据。

事实上,绝大多数服抗癫痫药的孕妇,分娩的初生儿均正常。

⑶能分泌入乳汁,新生儿代谢这类药较成人慢,可使该品在体内蓄积,引起婴儿嗜睡、吮乳困难和体重下降。

⑷儿童,尤其是幼儿,中枢神经系统对苯二氮卓类更为敏感,由于不能将这类药降解成为无活性的代谢物,新生儿可产生持续性中枢神经系抑制,长期应用有可能对躯体和神经发育有影响。

⑸老年人中枢神经系统对该品也较为敏感,注射用药时更易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止
《/》。

⑹下列情况应慎用:
①有生命体征受抑制的急性乙醇中毒,可加重中枢神经抑制作用;
②有滥用药或成瘾史者,易产生耐药性或成瘾性;
③肝功能损害,可延长消除期;
④多动症者可有反常反应;
⑤低蛋白血症,易产生嗜睡;
⑥重症肌无力,病情可能加重;
⑦急性或易发生的闭角型青光眼,因该品可有抗胆碱能效应,病情可加重;
⑧严重慢性阻塞性肺部疾病,可加重呼吸衰竭;
⑨肾功能损害,可延长消除期;
⑩外科或长期卧床病人,咳嗽反射可受到抑制。

动物试验有致畸作用,孕妇用药安全性尚未肯定.
给药说明:
①老年、体弱、肝肾功能损害、低蛋白血症或呼吸功能障碍患者,开始用小量,因为这些患者的排泄可能降低,中枢神经不良反应多,甚至出现呼吸抑制。

②药物用量因人而异,开始时均用小量,根据临床情况逐渐调整用量。

③当用于代替其他抗惊厥药时,该品用量应逐渐递增,而其他的药逐渐减量,反之亦然,不能骤然停药以免使发作增多或导致持续状态。

④本药在应用约《/》3个月之后疗效降低,需调整药量。

⑤该品没有特效拮抗剂,过量时给予对症处理,支持治疗,患者清醒时可用催吐剂,意识不清则可洗胃;呼吸、脉搏、血压应予监测,必要时可用升压药如多巴胺、去甲肾上腺素等。

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