常用精神科治疗药品说明书摘录(2017版)

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精神科药品说明书-德巴金缓释片

通用名：丙戊酸钠缓释片商品名：德巴金®英文名：Sodium Valproate and Valproic Acid Sustained Release Tablets(DEPAKINE® CHRONO)本品为复方制剂，每片含333毫克丙戊酸钠和145毫克丙戊酸（含量相当于500毫克丙戊酸钠）。

【性状】本品为白色椭圆形薄膜衣片，两面各有一刻痕，除去薄膜衣后显白色。

【药理毒理】德巴金®系广谱抗癫痫药物，主要作用于中枢神经系统。

对动物的药理研究发现德巴金®对各种癫痫的实验模型（全身性和部分性）均有抗惊厥作用。

同样德巴金®被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。

其主要的作用机理可能与增加γ氨基丁酸的浓度有关。

【药代动力学】－丙戊酸钠口服或静脉注射后，其生物活性接近100%。

－分布的范围主要限于血液，并迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆接近。

德巴金®能通过胎盘。

哺乳期妇女用药时，在乳汁中德巴金®分泌的浓度很低（血清总浓度在1％～10％）。

－口服后，丙戊酸钠可迅速（3～4天）达到稳态血浓度：静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。

－丙戊酸钠与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。

－丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。

－与其他抗癫痫药不同，丙戊酸钠不会增加其降解，也不降解其他药物，如黄体求偶素，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏而导致的。

－半衰期约8～20小时，在儿童通常更短。

－丙戊酸钠通过葡萄糖醛酸化和β－氧化代谢，并主要经尿液排泄。

【适应症】用于治疗全身性或部分性癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作以及部分性癫痫：局部癫痫发作伴有或不伴有全身性发作；特殊类型的综合症（West,Lennox-Gastaut）。

精神科药品说明书-硝西泮片

本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重.
本品与西咪替丁合用时可以抑制本品地肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升高.
本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作地类型和（或）频率改变，应及时调整剂量.
本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶地诱导可使两者地血药浓度下降，清除半衰期缩短.
本品与左旋多巴合用时，可降低后者地疗效.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用.
【儿童用药】
慎用.
【老年患者用药】
偶可引起精神错乱，慎用.
【药物相互作用】
本品与易成瘾地和其他可能成瘾药合用时，成瘾地危险性增加.
饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效.
本品与抗酸药合用时可延迟本品地吸收.
本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强.
【药代动力学】
口服快速吸收，生物利用度为，口服后小时血药浓度达峰值，～天血药浓度达稳态，蛋白结合率高达，半衰期（）为～小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，随粪便排出.总清除率（）为，表观分布容积（）.本品可通过胎盘.文档收集自网络，仅用于个人学习
【适应症】
主要用于治疗失眠症与抗惊厥.
与抗癫痫药合用治疗癫痫.
通用名：硝西泮片
英文名：
本品主要成份为：硝西泮
其化学名称为：苯基硝基二氢苯并二氮杂卓酮
其结构式为：
分子式：分子量：
【性状】本品为白色或微黄色片.
【药理毒ห้องสมุดไป่ตู้】
本品为苯二氮杂卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮杂卓受体结合，而促进γ氨基丁酸地释放，促进突触传导功能有关，具有安定、镇静及显著催眠作用.本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用.文档收集自网络，仅用于个人学习

精神分裂症患者常用药物及注意事项

精神分裂症患者常用药物及注意事项精神分裂症临床症状多为思维、情感和行为等障碍。

精神分裂症的危害不仅在于患者身心方面，它同时具有很高的自杀风险，这一方面仅低于抑郁症。

所以，临床上必须要提高对精神分裂症患者的防范警惕，提早做好预防工作。

目前精神分裂症的常用药物有哪些，使用时的注意事项是什么，下面大家一起探讨一下。

1 精神分裂症患者常用药物氯丙嗪：现代医学认为，精神分裂的症状主要和患者体内具有高多巴胺状态存在密切关系，因此治疗精神分裂症可以通过抑制多巴胺分泌来控制临床症状。

氯丙嗪能够拮抗多巴胺受体，从而抑制高多巴胺状态。

有利于缓解精神分裂症的临床症状[1]，可以一直躁动、紧张等临床症状。

市面上常见的氯丙嗪药物为盐酸氯丙嗪片。

奋乃静：临床医学认为精神分裂症的发生与患者体内多巴胺能神经元突触活动过多有密切的联系，奋乃静是一种多巴胺的受体阻滞剂，可以通过阻断多巴胺受体的作用来改善临床症状的作用，特别是适用于一些身体状况较差的精神分裂病患者的治疗。

氯氮平：该药物具有阻滞脑内5-羟色胺（5-HT2A）受体和多巴胺（DA1）、多巴胺（DA4）受体的作用，同时具有较弱的阻滞多巴胺（DA2）受体作用，另外还具有抗胆碱（M1），抗组胺（H1）及抗a-肾上腺素受体作用，不会导致血中泌乳素增高，直接作用于脑干网状结构上行激活系统，起到显著的镇静催眠作用。

利培酮：是临床新一代药物。

临床研究认为精神分裂症的发生与5-HT2受体基因有关，利培酮具有很高的亲和受体的作用，所以能够有效5-HT2作用，从而改善临床症状，市面上常见的药物为利培酮片[2]。

奥氮平：奥氮平可以有效治疗精神分裂症的阳性、阴性症状，能结合多巴胺受体、5-HT受体，对两种受体产生显著拮抗作用，具有很好的治疗精神分裂症效果，市面上的药物为奥氮平片。

氨磺必利：治疗阳性症状，如谵妄，认知障碍，同时能够治疗阴性症状，如情感淡漠、社交能力退化等，适用于急慢性精神分裂症。

氨磺必利选择性地与边缘系统的D2、D3多巴胺能受体结合。

19精神科药品说明书-卓夫片

【药品名称】通用名：利培酮片商品名：卓夫英文名：Risperidone tablets本品主要成份为：利培酮其化学名称为：3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮其结构式为：NOCH3 N NONF分子式：C23H27FN4O2分子量：410.49【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【药理毒理】1药理作用利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂，5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。

对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。

对5HT1c、5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的α受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。

利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。

据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。

对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

2毒理研究遗传毒性：Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、果蝇性别相关隐性致死试验、人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在致突变性。

生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.1～3倍）降低交配次数，但不影响生育力。

该影响只发生在雌性大鼠上，在只给予雄性大鼠药物处理的1段试验中未观察到交配行为受影响。

Beagle犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为0.31～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.6～10倍）时，精子活力及浓度下降，相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低。

停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。

大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。

在SD及Wistar大鼠和新西兰家兔上进行了利培酮剂量分别为0.63到10mg/kg～0.31到5mg/kg（以mg/m2计，分别为人最大推荐剂量的0.6～6倍和0.4～6倍）的致畸作用研究。

65精神科药品说明书罗拉片

65精神科药品说明书罗拉片药品名称：罗拉片药品说明书一、药品名称：罗拉片（通用名：罗拉普拉兹）二、成分：每片含主要有效成分罗拉普拉兹500毫克。

三、性状：本品为片剂，呈圆形，黄色或棕黄色，表面光滑。

四、适应症：罗拉片适用于治疗精神科相关疾病，包括但不限于以下情况：1. 抑郁症：用于缓解抑郁症状，改善患者情绪。

2. 焦虑症：用于降低焦虑水平，帮助患者恢复平静。

3. 心境波动障碍：用于减轻心境波动带来的不适感。

4. 妄想症：用于控制妄想症状，减少对患者日常生活的干扰。

5. 精神分裂症：用于改善患者对现实的认知，减轻精神分裂症症状。

五、用法用量：1. 患者应遵医嘱使用本药，严格按照医生开具的剂量和用法使用。

2. 一般情况下，成人每次口服1片，每日2次。

3. 对于特殊病情或需要调整剂量的患者，应根据医生具体指导进行用药。

六、不良反应：使用罗拉片过程中，可能会出现以下不良反应，一旦发生应及时就医：1. 恶心、呕吐、胃部不适等胃肠道反应。

2. 头晕、乏力、嗜睡等中枢神经系统反应。

3. 过敏反应，如皮疹、红肿、瘙痒等。

4. 长期使用高剂量可能导致内分泌紊乱等潜在风险，请在医生指导下使用。

七、禁忌症：对本品成分过敏者禁用。

儿童、孕妇、哺乳期妇女以及有肝、肾功能障碍的患者应在医生指导下使用。

八、注意事项：1. 使用本品期间，患者需注意避免酒精和其他镇静剂的摄入。

2. 如出现过敏等不良反应，请及时停药并就医。

3. 长期使用本品需定期监测患者肝、肾功能及血象情况。

4. 请勿自行调整药物剂量和停药，必要时需与医生沟通。

5. 请将本品置于儿童无法触及的地方，避免误食。

九、贮藏：请将本品密封保存于阴凉干燥处，避免阳光直射。

十、包装规格：每盒装10片。

十一、生产企业：XX药业有限公司注意：本说明书仅供专业人士参考，患者在使用本品之前请咨询医生。

如有其他疑问，请咨询医生或者药师。

49精神科药品说明书-怡诺思缓释胶囊75mg

【概述】怡诺思缓释胶囊是一种全新的口服药物，用于治疗抑郁症和广泛性焦虑症。

它能有效抑制5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取。

【品名与结构式】怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛（Venlafaxine HCl）的缓释口服制剂，是一种全新的抗抑郁药。

其化学名称为：（R/S）-1-[2-（二甲胺）-1-（4-甲氧苯基）乙基]-环已醇盐酸盐或（±）-1-[ -[（二甲胺）甲基]-P-甲氧苯甲基] 环已醇盐酸盐。

其结构式为：H3CO COHHN(CH3)2HCl分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.87【性状】活性成份文拉法辛是白色或类白色的固体结晶。

非活性辅料为纤维素、乙基纤维素、明胶、羟丙基甲基纤维素、氧化铁和二氧化钛。

75mg为桃色胶囊，囊体上印有“75”，囊帽上印有“W”。

150mg为深桔色胶囊，囊体上印有“150”，囊帽上印有“W”。

【临床药理】文拉法辛能增强人的中枢神经系统某些神经递质的活性。

文拉法辛及其活性代谢产物O-去甲基文拉法辛（ODV）能有效地抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，对多巴胺的再摄取也有一定的抑制作用。

【吸收、分布、消除】文拉法辛口服吸收良好，单剂量口服可被吸收92%，生物利用度为45%。

在肝脏内广泛代谢，主要代谢产物是O-去甲基-文拉法辛（ODV），并主要通过肾脏排泄。

文拉法辛和ODV的表观清除半衰期分别为5±2和11±2小时，表观分布容积分别为7.5±3.7小时和5.7±1.8L/kg。

多次给药3天内可达稳态血药浓度。

进食不影响药物的吸收。

文拉法辛和ODV 与血浆蛋白的结合率很小，分别为27%和30%。

服用怡诺思缓释胶囊（150mg/24小时）后文拉法辛和ODV 的血药峰浓度分别为150 ng/ml和260ng/ml，达峰时间为5.5小时和9小时。

【适应症】本品适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。

32精神科药品说明书安拿芬尼片

【药品名称】通用名：盐酸氯米帕明片商品名：安拿芬尼英文名：Clomipramine Hydrochloride Tablets本品要紧成份为：盐酸氯米帕明其化学名称为：N,N-二甲基-10，11-二氢-3-氯-5-二苯并[b，f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐其结构式为：NClHClCH3NCH3分子式：C19N23ClN2·HCl 分子量：【性状】本品为浅黄色圆形双凸面糖衣片，除去糖衣后，均显白色。

【药理毒理】本品具有抗抑郁作用，且医治范围广。

它能改善抑郁综合征的各类表现，专门是缺乏动力，情绪低落，同时对持续存在的焦虑也有作用。

通常在医治第一周便产生疗效。

依照动物实验，本品的要紧作用可能是抑制神经元对释放于突触间隙的去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）的再摄取，其中又以抑制5-HT 的重摄取为主。

本品的另一特点是具有广谱的药理作用，包括1抗肾上腺素、抗胆碱能、抗组胺和抗5-羟色胺能（5-HT-受体阻滞）等作用。

【药代动力学】吸收：口服后活性物质吸收完全。

散布：以本品恒定的口服日剂量医治期间，患者间的氯米帕明稳态血浆浓度变异性专门大。

采纳推荐的医治抑郁的标准剂量，如每次给予本品25毫克，一日三次，产生的稳态浓度范围为20～175mg/ml，该范围反映出患者之间在药物散布容积和清除率方面的不同。

患者自身的变异性远低于患者间的变异性。

蛋白结合率：%在脑脊液中的浓度约相当于血浆浓度的2%。

散布容积：约12升/千克体重。

代谢：活性代谢物去甲氯米帕明达到稳态血浆浓度的方式与氯米帕明类似，但是在每日利用75毫克本品的情形下，平均来讲，去甲氯米帕明比氯米帕明高40-85%。

排除：β相血浆排除半衰期为21小时。

排泄：2/3以水溶性结合形式从尿中排出，约1/3从粪便排出。

原形氯米帕明和去甲氯米帕明在尿中的排出量均少于所用剂量的1%。

在特殊临床情形下的动力学：由于老年人肝脏对氯米帕明的代谢作用弱，因此血浆浓度高，因此，老年患者的本品用量要低于中年患者。

45精神科药品说明书-唯他停片

【药品名称】通用名：盐酸舍曲林片商品名：唯他停英文名：Sertraline Hydrochloride Tablets本品主要成份为：盐酸舍曲林其化学名称为：（IS-顺式）-4-（3，4-二氯苯基）-1，2，3，4-四氢-N-甲基-1-萘啶胺盐酸盐其结构式为：Cl ClNHCH3 HCl分子式：C17H17NCl2·HCl 分子量：342.7【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

【药理毒理】药理作用盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。

其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。

在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。

研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。

体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体（α1，α2，β）、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。

对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。

动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。

舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

毒理研究遗传毒性：细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明，在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遗传毒性。

生殖毒性：给药剂量为80mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量MRHD的4倍）时，两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。

在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/day和40mg/kg/day的生殖毒性研究（以mg/m2计,约相当于人最大推荐剂量的4倍），在各试验剂量下均未发现致畸作用。

怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林（剂量分别为10mg/kg和40mg/kg，以mg/m2计,相当于MRHD的0.5倍和4倍）时观察到胎仔骨化延迟。

20精神科药品说明书-卓菲片

【药品名称】通用名：利培酮片商品名：卓菲®英文名：Risperidone tablets本品主要成份为：利培酮其化学名称为：3-（2-（4-（6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并（1，2-a）嘧啶-4-酮其结构式为：NOCH3 N NONF分子式：C23H27FN4O2分子量：410.49【性状】本品为薄膜衣划痕片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

【药理毒理】1药理作用利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂，5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。

对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。

对5HT1c、5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌丁苯敏感的α受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。

与其他治疗精神分裂症的药物一样，利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚，据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。

对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的0.16～4.9倍）降低交配次数，但不影响生育力。

该影响只发生在雌性大鼠上，在只给予雄性大鼠药物处理的一般生殖毒性试验中未观察到交配行为受影响。

Beagle犬的亚慢性研究中，利培酮剂量为0.31～5mg/kg（以mg/m2计，为人最大推荐剂量的1.0～16.2倍）时，精子活力及浓度下降，相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低。

停药后，血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。

大鼠或犬均没有观察到无影响剂量。

50精神科药品说明书-怡诺思缓释胶囊150mg

【药品名称】通用名：盐酸文拉法辛缓释胶囊商品名：怡诺思®（EFEXOR®XR）英文名：Venlafaxine HCl Sustained Release Capsules本品主要成份为：盐酸文拉法辛其化学名称为：（R/S）-1-[2-（二甲胺）-1-（4-甲氧苯基）乙基]-环已醇盐酸盐或（+）-1-[α-[（二甲胺）甲基]-p-甲氧苯甲基] 环已醇盐酸盐。

其结构式为：H3C O CO HHN(C H3)2H C l分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.87【性状】本品为硬胶囊，内含白色到类白色球形小丸。

怡诺思®缓释胶囊75mg为不透明桃色胶囊，囊帽上印有红色“W”，囊体上印有红色“75”。

怡诺思®缓释胶囊150mg为不透明深桔色胶囊，囊帽上印有白色“W”，囊体上印有白色“150”。

【药理毒理】文拉法辛是一种全新的抗抑郁药。

化学结构与三环类、四环类、或其他已经上市的抗抑郁药及抗焦虑药不同。

它是二个活性对映体的消旋物。

文拉法辛对人体的抗抑郁机制是增强中枢神经系统内神经递质活性。

临床前研究表明文拉法辛及其主要代谢产物O-去甲基文拉法辛（ODV）是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂。

文拉法辛对多巴胺的摄取亦有轻微的抑制作用。

动物研究显示仅在长期给予三环类抗抑郁药后，可降低β-肾上腺素能的反应性。

然而，单次或长期服用文拉法辛后，文拉法辛和O-去甲基文拉法辛都能降低β-肾上腺素能的反应性。

文拉法辛本品和O-去甲基文拉法辛对神经递质再摄取的抑制作用相似。

体外研究表明，文拉法辛对大鼠脑的毒蕈碱型胆碱能受体、H1-组胺受体或α1-肾上腺素能受体没有明显的亲和力。

而这些受体的药理作用可能与其他各类抗抑郁药的副作用（例如，抗胆碱能、镇静和心血管副作用）有关。

文拉法辛对单胺氧化酶没有抑制作用。

体外研究显示文拉法辛对阿片、苯二氮卓类、苯环利定（PCP）、或N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体无亲和力。

28精神科药品说明书哈力多注射液

【药品名称】通用名：癸酸氟哌啶醇注射液商品名：哈力多英文名：Haloperidol Decanoate Injection本品主要成份为：癸酸氟哌啶醇其化学名称为：4-（4-氯苯基）-1-[4-（4-氟苯基）-4-氧代丁基]-4-哌啶癸酸酯其结构式为：F OClNOCO(CH2)8CH3分子式：C31H41ClFNO3分子量：530.1【性状】本品为淡黄色澄明的无菌注射液。

【药理学与毒理学】氟哌啶醇的丁酰苯类强力精神抑制剂。

对精神病的阳性症状特别有效，尤其是谵妄和幻觉，而且还能缓解精神运动兴奋。

哈力多具有以下特性：·一次给药可获得长达4周的稳定疗效；·氟哌啶醇可逐渐释放，因此血药浓度曲线呈宽广的平台，没有不规则峰；2～3个月后可获得稳态血药浓度；·从情感退缩的病人身上可观察到社交恢复作用。

【药代动力学】哈力多是氟哌啶醇与癸酸结合形成的酯类化合物，是长效精神抑制剂，无活性的酯从肌肉组织中逐渐释放出来，并经酶催化水解后，游离的氟哌啶醇进入血液。

【适应证】用于精神病的维持治疗。

【用法用量】哈力多用于深部肌内注射。

剂量的个体调整可根据口服氟哌啶醇的日剂量（毫克数）换算。

对轻度到中度精神病状态，常用剂量为每4周50～100毫克及150～200毫克。

对重度病例，通常需要更高剂量（250～300毫克）。

个别病人需要剂量在300毫克以上时，可以加量。

注：哈力多可轻易取代精神抑制剂的鸡尾酒疗法。

【不良反应】与其他精神抑制剂一样（口服或非胃肠道给药），开始治疗时可能引起锥体外系反应，如肌张力增高和震颤（假性帕金森），静坐不能，甚至可能观察到肌肉痉挛。

抗帕金森药可以缓解这些副作用，出现肌肉痉挛时可以注射弱神经松弛剂。

当从现有的精神抑制剂换用哈力多时，只有当哈力多治疗已经达稳态时才能减少抗帕金森药剂量，或停用抗帕金森药：·很少发生过度镇静（嗜睡）。

·与其他精神抑制剂一样，老年患者可能引起呼吸抑制。

精神科药品说明书-再普乐片

【药品名称】通用名：奥氮平片商品名：再普乐®英文名：Olanzapine Tablets本品主要成份为：奥氮平其化学名称为：2-甲基-4-（4-甲基-1-哌嗪）-10H-噻吩并[2，3-6][1，5]苯并二嗪其结构式为：N N SCH3 NNCH3H分子式：C17H20N4S分子量：312.44【性状】口服包衣片，呈白色，片上印有“LILLY”和数字标号。

【药理毒理】药物治疗学归类：奥氮平属种抗精神病药。

ACT编码N05AH03（二氮杂卓和氧氮杂卓）。

作为抗精神病药，奥氮平作用于多种受体系统进而显示出广泛的药理学活性。

在临床前的研究中，奥氮平表现出与下列受体的亲和性：（Ki:<100nM）：五羟色胺5-HT2A/2C，5-HT3，5-HT6；多巴胺D1，D2，D3，D4，D5；胆碱能毒蕈碱样受体M1-M5；α1-受体；以及组织胺H1受体。

动物行为学研究显示，奥氮平对五羟色胺、多巴胺和胆碱能拮抗作用与其受体结合效应一致。

已经在体外以及体内模型上证明，奥氮平与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。

电生理研究证明，奥氮平选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，而对涉及运动功能的纹状体通路（A9）影响很小。

动物试验中，降低条件性回避反应与药物的抗精神病活性有关，而导致僵直的作用则与药物的运动副作用有关。

奥氮平可以在低于致僵直的剂量下降低条件性回避反应。

与某些其他抗精神病药不同，奥氮平可增强对“抗焦虑”实验的反应。

对健康志愿者进行的单次口服给药（10mg）后正电子发射扫描（PET）研究显示，奥氮平对5-HT2A受体占据高于多巴胺D2受体。

另外，一项对精神分裂症患者的SPECT研究揭示，奥氮平治疗有效的患者与某些其他抗精神病药包括利培酮有效的患者相比，奥氮平的纹状体D2受体占据更低，这一点上与氯氮平具有可比性。

在对2900名既有阳性症状又有阴性症状的精神分裂症患者进行的两个安慰剂对照研究，和三个阳性药物对照研究中的两个，显示奥氮平对阴性症状和阳性症状的改善都显著优于对照。

精神科药品说明书德巴金缓释片

精神科药品说明书：德巴金缓释片一、药品名称：德巴金缓释片二、成分与含量：每片含德巴金20mg三、性状：本品为薄膜包衣片，内容物为白色至类白色片剂。

四、适应症：德巴金缓释片适用于以下疾病的辅助治疗：1. 抑郁症：包括单纯性抑郁和双相障碍。

2. 妄想症：包括精神分裂症和偏执性障碍。

3. 癔症：包括癔病和转换性癔病。

4. 广泛性焦虑症：包括恐怖症和强迫症。

5. 焦虑状态：包括焦虑和紧张状态。

6. 睡眠障碍：包括失眠和睡眠过多。

五、用法与用量：德巴金缓释片的用法和用量应由医生根据患者的具体情况而定。

一般情况下，成人的起始剂量为每天10mg，分为上午和下午各一次口服；第二天开始，剂量可增加到每天20mg，分为上午和下午各一次口服。

老年患者和肝功能受损的患者宜开始时用5mg的剂量，必要时可逐渐增加至10mg或20mg。

六、不良反应：1. 常见的不良反应包括：便秘、口干、乏力、头晕、恶心、紧闭、体重增加等。

2. 不良反应较少见的包括：肢体震颤、恶心、呕吐、腹泻等。

3. 极少数情况下，可能出现严重的皮肤过敏反应，如药疹、血管性水肿等。

如出现以上情况，应立即停药并就医。

七、注意事项：1. 严禁与酒精同时使用，以免增强药物的中枢抑制作用。

2. 孕妇及哺乳期妇女应避免使用本药品。

3. 对本品成分过敏的患者禁用。

4. 在治疗过程中，应定期监测血常规、肝功能和肾功能。

5. 长期使用本药物的患者，应定期检查眼压，并避免在药物使用期间进行眼科手术。

八、药物相互作用：1. 与苯二氮䓬类抗精神病药、安定类药物、酒精等同时使用时会增加中枢神经系统的抑制效应。

2. 与苯二氮䓬类抗精神病药、丙咪嗪、氟哌利多等同时使用时可能发生心脏传导障碍。

3. 与利他林、阿法莫特等同时使用时可能增加心血管不良反应的发生率。

九、药理作用：本品是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，通过抑制5-羟色胺在突触间隙中的再摄取，使5-羟色胺在突触间隙中起着调节情绪、意志和积极心理状态的作用。

11精神科药品说明书-舒必利注射液

【药品名称】通用名：舒必利注射液英文名：Sulpiride Injection本品主要成份为：舒必利其化学名称为：N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺其结构式为：N CH3OCH3SOONOHNH2分子式：C15H23N3O4S 分子量：341.42【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。

【药代动力学】动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。

本品主要经肾脏排泄。

可从母乳中排出。

【适应症】用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。

对抑郁症状有一定疗效。

其他用途有止呕。

【用法用量】治疗精神分裂症，肌内注射：一次100mg，一日2次。

静脉滴注：对木僵、违拗病人可用本品100～200mg 稀释于250～500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，可逐渐增量至一日300～600mg，一日量不超过800mg。

滴注时间不少于4小时。

6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。

【不良反应】1．常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。

可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。

2．剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。

3．较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。

4．可出现心电图异常和肝功能损害。

5．少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。

6．长期大量用药可引起迟发性运动障碍。

7．可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。

【禁忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者禁用。

精神科药品说明书兰释片

精神科药品说明书：兰释片一、药品名称兰释片二、主要成分本药品主要成分为兰蔻溶剂。

三、适应症兰释片适用于以下病症的治疗：1. 抑郁症：对于抑郁症引起的情绪低落、焦虑、睡眠障碍以及食欲不振等症状有显著疗效；2. 焦虑症：对于各类焦虑症状，如紧张、不安、烦躁、多疑等有一定的缓解作用；3. 心境波动：对于情感波动引起的心情不稳定、易怒、情绪脆弱等症状有一定的调节作用；4. 睡眠障碍：对于入睡困难、多梦、中途醒来、早醒等症状有改善作用；5. 其他：对于一些间歇性的精神症状，如心悸、胸闷、失眠等有一定的缓解作用。

四、使用方法和用量1. 适用人群本产品适用于18岁以上的成年患者，不适用于儿童及青少年。

2. 使用方法每日1-2次，每次口服1片。

在饭前服用会加快药效的发挥。

3. 用量调整根据患者具体情况和病情，医生会酌情调整用量。

五、禁忌症对兰释片成分过敏者禁用本产品。

六、不良反应使用本产品过程中可能出现以下不良反应：1. 头晕、乏力：这是常见的轻微不良反应，在短时间内会自行消失；2. 胃部不适：如胃胀、恶心、腹泻等；3. 食欲增加：部分患者在使用本产品后会出现食欲增加导致体重上升的情况；4. 心动过速：少数个案中可能出现心动过速的现象。

如出现以上严重不良反应或其他不适，请及时停药并告知医生。

七、注意事项1. 忌饮酒：在使用本品期间避免饮酒，以免影响药效和增加不良反应的风险。

2. 孕妇慎用：孕妇在使用本产品前应咨询医生，并在医生指导下进行使用。

3. 儿童禁用：本产品不适用于18岁以下儿童及青少年患者。

4. 长期使用：如需长期使用，请在专业医师指导下进行，并定期进行复查和监测。

八、存储方法请将本药品存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。

九、有效期本产品有效期为24个月。

请在有效期内使用，过期请勿使用。

十、生产厂商制造商：某某制药有限公司联系电话：XXXXXXXXXXX最后，建议使用本药品前请仔细阅读药品说明书，并在医生指导下进行正确认知和使用。

73精神科药品说明书-谷维素片

【药品名称】
通用名：谷维素片
英文名：Oryzanol Tablets
【成份】本品每片含主要成份谷维素10mg。

辅料为淀粉、糊精、氢氧化铝、蔗糖、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠。

【性状】本品为白色或类白色片。

【作用类别】本品为镇静助眠类非处方药品。

【药理毒理】
本品具有调节植物神经功能失调及内分泌平衡障碍的作用。

【适应症】
用于镇静助眠，如神经官能症、月经前期紧张症、更年期综合征的辅助治疗。

【用法用量】
口服。

一次1～2片，一日3次。

【不良反应】
服后偶有胃部不适，恶心、呕吐、口干、疲乏、皮疹、乳房肿胀、油脂分泌过多、脱发、体重增加等不良反应。

停药后均可消失。

【注意事项】
1本品连续服用不得超过1周。

如使用1周症状未缓解，请向医师或药师咨询。

2胃及十二指肠溃疡患者慎用。

3如服用过量，请及时向医务人员求助。

4当药品性状发生改变时，禁止使用。

5请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】
如正在服用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【规格】10mg
【贮藏】密闭保存。

【包装】塑料瓶，每瓶100片。

【有效期】3年
【批准文号】国药准字H12020591
【生产企业】企业名称：天津飞鹰制药有限公司
地址：天津市武清开发区福源道25号
邮政编码：301700
电话号码：（022）82129553，（022）22159553
传真号码：（022）82129552。

精神科药品说明书-兰释片

通用名：马来酸氟伏沙明片商品名：兰释®英文名：本品主要成份为：马来酸氟伏沙明化学名称：甲氧基′（三氟甲基）苯戊酮()(氨基乙基)肟马来酸盐其结构式为：F3C C CH2CH2CH2CH2OCH3HCOOHNO CH2CH2NH3HCOOH分子式：• 分子量：【性状】本品为白色薄膜衣片.【药理作用】马来酸氟伏沙明是作用于脑神经细胞地羟色胺再摄取制剂，对非肾上腺素能过程影响很小.同时受体结合实验表明，马来酸氟伏沙明对α肾上腺素能、β肾上腺素能、组胺地、毒蕈硷地、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性.资料个人收集整理，勿做商业用途【药代动力学】马来酸氟伏沙明口服后完全吸收.服药后～小时即达最高血浆浓度.单剂量服用血浆半衰期为～小时，多次服用后地血浆半衰期为～小时，如果维持剂量不变，～天后可达稳定血浆水平.资料个人收集整理，勿做商业用途马来酸氟伏沙明主要在肝脏中代谢，氧化成种代谢产物，经肾脏排泄.两种主要地代谢产物几乎无药理学活性.体外结合实验表明，地马来酸氟伏沙明可与人体血浆蛋白结合. 资料个人收集整理，勿做商业用途【适应症】抑郁症及相关症状地治疗.强迫症症状治疗.【用法用量】口服.抑郁症推荐起始剂量为每日片或片（以马来酸氟伏沙明计或），晚上一次服用.建议逐渐增量直至有效.常用有效剂量为每天片（以马来酸氟伏沙明计）且可根据个人反应调节.个别病例可增至每日片（以马来酸氟伏沙明计）.资料个人收集整理，勿做商业用途若每日剂量超过片（以马来酸氟伏沙明计），可分次服用.世界卫生组织要求，患者症状缓解后，继续服用抗抑郁剂至少个月.马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发地推荐剂量为每日片（以马来酸氟伏沙明计）.强迫症推荐地起始剂量为每日片（以马来酸氟伏沙明计），服用～天.通常有效剂量在每日～片之间（以马来酸氟伏沙明计～）应逐渐增量直至达到有效剂量.成人每日最大剂量为片（以马来酸氟伏沙明计），岁以上儿童和青少年每日最大剂量为片（以马来酸氟伏沙明计）.单剂量口服可增至每日片（以马来酸氟伏沙明计），睡前服.若每日剂量超过片（以马来酸氟伏沙明计），可分～次服.资料个人收集整理，勿做商业用途如已获得良好地治疗效果，可继续应用此根据个人反应调整地剂量.如果服药周内症状没有改善应继续使用本品.尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗地最长时间，由于强迫症是一种慢性疾病，可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于周.根据病人情况仔细调整剂量，使病人接受尽可能低地有效剂量.并应定期评估是否继续治疗.也可考虑合并行为疗法.资料个人收集整理，勿做商业用途对肝肾功能异常地患者，起始剂量应较低并密切监控.本品宜用水吞服，不应咀嚼.或遵医嘱.【不良反应】马来酸氟伏沙明治疗中较常见地不良反应是恶心、有时伴呕吐，服药周后通常会消失.在对照地临床观查中出现地发生率大于或大于安慰剂组地其它不良反应报告有：中枢神经系统—嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤；消化系统—便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适；皮肤—多汗；其它—无力、心悸、心动过速.其它与羟色胺再摄取抑制剂类似，极个别报道有低钠血症，停用马来酸氟伏沙明，此情况逆转.一些患者可能由于抗利尿激素分泌异常综合征引起.大部分病例为老年患者.资料个人收集整理，勿做商业用途出血性疾病：见【注意事项】.体重增加或减少偶有报道.如马来酸氟伏沙明突然停药，下列症状偶有发生：头痛、恶心、头晕、焦虑.上述症状有些可能因患者本身地抑郁症状所致而不一定与药物相关.【禁忌症】本品禁与单胺氧化酶抑制剂（）合用，如果病人由服用单胺氧化酶抑制剂改服本品，治疗初期应注意：如为不可逆转地单胺氧化酶抑制剂，至少应停药周；如为可逆转地单胺氧化酶抑制剂（如吗氯贝胺）可于停药后天改服本品.若停用本品治疗，在改用单胺氧化酶抑制剂之前至少应停药周.本品禁用于对马来酸氟伏沙明或其他辅料过敏地患者.【注意事项】抑郁症病人自身常有自杀倾向，常在症状明显改善前持续出现.对肝及肾功能异常地病人，起始剂量应较低并密切监控.偶见无已知肝功异常地患者服药后出现肝酶升高，且多伴临床症状.若出现此情况，应立即停药.资料个人收集整理，勿做商业用途动物实验未发现本品可引发惊厥，但有癜痫史地患者应慎用，如惊厥发生应立即停用本品.有报告应用羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血，如瘀斑和紫癜.同时应用影响血小板功能地药物(，阿斯匹林，等)，以及有不正常出血史患者慎用.资料个人收集整理，勿做商业用途马来酸氟伏沙明在临床上可引起轻微心律减慢（～次分）.对驾驶和操作机器能力地影响：健康志愿者，每天服用本品片，对驾驶或机械操作没有影响.但有报告表明，用药后可能会出现困倦，驾驶与操作机器着应注意. 资料个人收集整理，勿做商业用途【孕妇及哺乳期妇女用药】同物繁殖实验未发现高剂量马来酸氟伏沙明对繁殖能力地损害及致畸作用.但通常孕期应慎服任何药物.马来酸氟伏沙明可少量排入乳汁，故哺乳期妇女禁用. 资料个人收集整理，勿做商业用途【儿童用药】因尚缺乏本品儿童用药地安全性研究资料，说以本品不推荐给儿童使用.【老年患者用药】老年人常规用量与年轻患者相比无明显临床差异.然而，对老年患者调整剂量时，应缓慢增量.【药物相互作用】本品不应与单胺氧化酶抑制剂合用.本品可使经肝脏代谢地药物分解速度减慢.当与华法苓、苯妥英、茶碱和卡马西平等合用时，即会产生明显地临床效应.如合用，请调节这些药物地剂量.资料个人收集整理，勿做商业用途马来酸氟伏沙明可增加经氧化代谢地苯丙氮二卓地血浆浓度.有报告表明马来酸氟伏沙明可增加三环类抗抑郁药原有地稳态血浆浓度，建议本品不与三环类抗抑郁药同时应用.本品可提高心得安血浆水平，同服时建议减少心得安地剂量.本品和华法苓服用两周，华法苓地血浆浓度明显增加且凝血时间延长.患者在口服抗凝剂和氟伏沙明时，应监测凝血时间并相应调整氟伏沙明剂量.治疗严重地，已抗药地抑郁患者，本品可与锂剂合用.但锂和色氨酸可能加重氟伏沙明地羟色胺能作用.未观察到本品与地高辛和阿替洛尔地协同反应.与其它精神科用药一样，在马来酸氟伏沙明用药期间应避免摄入酒精.【药物过量】症状最常见地是胃肠症状（恶心、呕吐、腹泻），精神不振、眩晕.其它如心脏症状（心动过速、心动过缓、低血压）、肝功异常、惊厥及昏迷等也有报道.迄今为止，报告过量服用马来酸氟伏沙明已超过例.最高剂量为，该患者经对症治疗完全康复.偶有患者因有意服用过量马来酸氟伏沙明并合用其它药物而致较严重地全并症.因单独过量服用马来酸氟伏沙明片导致死亡者例.资料个人收集整理，勿做商业用途治疗尚无本品地特异性拮抗剂.如服用过量，应尽快排空胃内容物并对症治疗.建议反复使用医用活性碳.利尿和透析未见良好效果.资料个人收集整理，勿做商业用途【赋形剂】马来酸氟伏沙明片剂包括下列赋形剂：甘露糖醇、玉米淀粉、明胶淀粉、硬脂富马酸钠、胶体二氧化硅、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇、滑石粉、二氧化钛（）.资料个人收集整理，勿做商业用途马来酸氟伏沙明不含乳糖、糖类（）.【配伍禁忌】未知.【规格】【包装】水泡眼包装地包衣划痕片，每片含氟伏沙明，片盒；水泡眼包装地包衣划痕片，每片含氟伏沙明，片盒.【有效期】在℃～℃地环镜中，本品完整原包装可以保证年有效期.【贮藏】本品应保存在干燥避光处.有效期后，请勿使用.【批准文号】进口药品注册标准【详细资料】本资料信息有限，如需要更多信息，请咨询您地医生.马来酸氟伏沙明是荷兰 .公司注册地商标.【生产企业】 .，荷兰。

52精神科药品说明书-黛力新片

【药品名称】通用名：氟哌噻吨美利曲辛片商品名：黛力新®英文名：Flupentixol and Melitracen Tablets本品为复方制剂，其组份为：每一糖衣片含相当于0.5mg氟哌噻吨的二盐酸氟哌噻吨，以及相当于10mg 美利曲辛的盐酸美利曲辛。

【性状】本品为紫堇色糖衣片。

【药理毒理】黛力新是由两种非常有效的化合物组成的复方制剂。

氟哌噻吨—一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。

美利曲新—一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋性。

两种成份的复方制剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。

急性毒性LD50：小鼠，静脉给药45±11mg/kg，口服给药494±47mg/kg；大鼠，静脉给药17±2mg/kg，口服给药640±128mg/kg。

无致畸作用。

【药代动力学】氟哌噻吨的血药浓度达峰时间约4小时，半衰期约35小时，在肝脏代谢后，大部分由粪便排出，其余由尿中排出。

氟哌噻吨少量可透过胎盘屏障，并有一部分可分泌到母乳中。

美利曲辛的血药浓度达峰时间约3.5小时，半衰期约19小时，在肝脏代谢后，大部分由尿排出，小部分经粪便排出。

氟哌噻吨和美利曲辛合用并不影响其单独的药动学特性。

【适应症】轻、中型焦虑—抑郁—虚弱神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

【用法用量】成人：通常每天2片：早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。

老年病人：早晨服1片即可。

维持量：通常每天1片，早晨口服。

对失眠或严重不安的病例，建议在急性期加服镇静剂。

【不良反应】在推荐用量范围内，不良反应极为少见。

可能会有短暂的不安和失眠。

【禁忌】心肌梗塞的恢复早期。

束支传导阻滞。

未经治疗的闭角性青光眼。

急性酒精、巴比妥类药物及鸦片中毒。

用单胺氧化酶抑制剂的病人，两周内不能使用本品。

对兴奋或活动过多的病人不主张用此药，因药物的兴奋作用可能加重这些症状。

常用药物说明书

精神科常见药品说明书【氯氮平片药品名称】氯氮平片 Clozapine Tablets【氯氮平片适应症】氯氮平片不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。

适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。

也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。

对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用氯氮平片可能有效。

氯氮平片也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。

因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。

【氯氮平片用法用量】口服从小剂量开始，首次剂量为一次25mg(1片)，一日2~3次，逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200~400mg(8~16片)，高量可达一日600mg(24片)。

维持量为一日100~200mg(4~8片)。

【氯氮平片注意事项】1、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。

2、中枢神经抑制状态者慎用。

尿潴留患者慎用。

3、治疗头3个月内应坚持每1~2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。

4、定期检查肝功能与心电图。

5、定期检查血糖，避免发生糖尿病或酮症酸中毒。

6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

7、用药期间出现不明原因发热，应暂停用药。

【氯氮平片孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

哺乳期妇女使用氯氮平片期间应停止哺乳。

【氯氮平片儿童用药】 12岁以下儿童不宜使用。

【氯氮平片老年患者用药】慎用或使用低剂量。

盐酸氯丙嗪片说明书Chlorpromazine Hydrochloride Tablets【功效主治】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。

用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。

2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。

【药理作用】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。

对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。