污废水处理培训
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家标准分析方法中有具体规定。
五、监测项目和监测方法
1、监测项目(13项常规指标)
pH 悬浮物SS 五日生化需氧量BOD5 化学需氧量COD 色度 氨氮NH3-N 总氮TN 总磷TP 石油类 总有机碳TOC 碱度 硝酸盐氮NO3-N 大肠菌群
大桶中，混匀后再分别装瓶，以保证数据的协调性。
（9）生物样品（细菌等）采样瓶，应事先在实验室内 灭好菌，再带到现场。
（10）对易变化的水样，应尽快带回实验室分析。否 则应现场加固定剂、低温保存。有些项目（如氨氮） 加固定剂不得过量，否则测定误差很大。
（11）采样器在每次用完后，要按规定的方法洗涤干 净，存放于清洁干燥处。为了防止交叉污染，采样容 器应定向/项使用，如用于工业污水的采样器不能用于 采集环境水样。
（4）化学需氧量COD
定义：水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的 量,以氧的mg/L表示.它反映了水受还原性物质污染的程度,也是一 项综合性指标.
测定方法：重铬酸钾法GB11914-89，地表水和污水都适用。
高锰酸钾法GB11892-89，适用于地表水测试。
（5）色度
污废水监测
2006年11月
主要内容
一、污废水监测的对象和目的
二、监测的主要程序
三、水样采集和现场测试
1、水样分类
3、确定采样频次
5、取样量
7、取样时的注意事项
四、水样的保存
2、确定采样点 4、选择采样器具 6、取样方法
五、水质监测项目和监测方法
1、监测项目
2、监测方法介绍
测定方法：稀释倍数法GB11903-89，适用于污染严重的地表水 和污水。
铂钴比色法GB13195-91，适用于清洁水。
测定注意事项：去除悬浮物后测定。
（6）氨氮NH3-N 定义：水中以游离氨或离子铵形态存在的氨。
测定方法：纳氏试剂比色法GB7479-87
水杨酸—次氯酸盐分光光度法GB7481-87
105 ℃ 烘干并恒重的固体。 测定方法：重量法
（3）五日生化需氧量BOD5 定义：在规定条件下，水中有机物和无机物在生物氧化作用下所
消耗的溶解氧。是间接表示水体被有机物污染程度的综合指标。
测定方法：稀释与接种法GB7488-87,我国一般在20 ℃下.暗处.培 养5天。
微生物传感器快速测定法HJ86-2002，20min完成
（2）根据采样方法确定
浅水采样：容器直接采样，或聚乙烯塑料长把勺
深层采样：专制深层采样器。将采样器沉入水下一 定深度，开盖、进水、合盖、取出。
自动采样：自动采样器，按仪器说明书设定时间或 间隔时间，自动定时将水样采集在不同的容器中。该 方法能较好地进行混合样的采集，大部分有冷藏功能， 可保存采集水样的水质稳定。应注意定期检查、清洗、 维护和保养。
5、取样量 （1）按项目分析所需量的1.1-1.3倍采集水样，
一般单个项目采样量50-500ml。 （2）需对水样做全分析时取5—10L甚至更多。
比如做一个微囊藻毒素就需要5L水。
6、取样方法 取样时注意四定： 定时间 定地点 定数量 定方法
7、取样时的注意事项 （1）按制定的方案、时间、地点用专用的水样瓶。 （2）采样器和样品容器应干洁。 （3）水样装瓶时，采样桶、采样勺、盛装瓶及其瓶盖
（3）关于监测结果的评价。标准中规定用日均值评 价，我们监测部门日常的验收监测都是采用该方式。 但是对于事故应急监测、监督执法监测（属抽查性 质），一般只采样一次，根据监测结果进行评价， 这一点国家环保总局是有文件规定的。
4、选择采样器具
（1）一般可用无色具塞硬质玻璃瓶、具塞聚乙烯塑料 瓶或水桶。
2、监测分析方法
（1） pH 定义：水中氢离子活度的负对数。 测定方法：玻璃电极法GB6920-1986、比色法、便携式pH计法 测定注意事项：pH受水温影响而变化，测定时应在规定温度下进
行或者进行温度校正。
（2）悬浮物SS 定义：水样通过孔径为0.45微米的滤膜，截留在滤膜上并于103-
3、确定采样频次
（1）《城镇污水处理厂污染物排放标准》 GB18918-2002规定，城镇污水处理厂采样频次为至 少每两小时一次，取24小时混合样，以日均值计。
（2） 《污水综合排放标准》GB8978-1996规定了工 业废水的采样频次。即生产周期在8hr以内的，每 2hr采一次样；生产周期大于8hr的，每4hr采一次样。 其它废水（如清下水、生活污水）24hr不少于两次。
（14）现场质控：10%平行、全程序空白。
（15）污水处理装置效率监测：进、出口采样不一定 同时，要考虑装置对废水的处理周期 。
（16）从管道中采样，应先放流一定时间后再采样， 保证采集样品的代表性。
（17）样品编号。
（18）现场记录：样品编号、采样日期、采样时间、 采样地点、采样人员，添加固定剂情况，现场情况 （如处理设施运行情况、废水排放规律、水的颜色、 有无漂浮物、有无浮油、周围环境等）便于对异常结 果进行分析。
2、水样采集、现场固定。 3、样品运输、交接和保存。 4、样品分析，出具报告结果。
三、水样采集和现场测试
水样采集最关键的是要采集到真实的.有代表性的样品。
1、水样分类 （掌握） （1）平均污水样：在一个或几个生产周期内，等时间
间隔分别采样，对性质稳定的污染物可混合成一个样品 分析，对性质不稳定的污染物应分别分析取平均。 （2）定时污水样：根据排放规律，在一个生产周期内 每小时采样一次，分别测定。 （3）混合污水样：排放流量不稳定时，可将一个排污 口不同时间采集到的水样，根据流量大小，按比例混合 水样，得到平均比例混合水样，分析获得平均浓度。 （4）瞬时污水样：污水的组分随时间、空间发生变化， 或因为某种需要，在适当的时间间隔或相应的部位采集 瞬时样品。
酚二磺酸光度法
Βιβλιοθήκη Baidu
紫外分光光度法
（13）大肠菌群
定义：包括四种细菌（大肠埃希氏菌属、柠檬酸细菌属、肠杆菌 属、克雷伯氏菌属），用大肠菌群数（个/L）表示，即每升水样 中所含有的大肠菌群的总数目。
测定方法：多管发酵法（15管法）
滤膜法，该方法相对粗一些。
3、便携式仪表 （1）主要有：pH测量仪、溶解氧（DO）测量仪、浊
度测量仪、COD和BOD 测量仪、电导率测量仪。 （2）使用注意事项： 操作规范，测试严格按仪器说明书的要求进行，预热、
自检正常开始监测。
待仪器显示值稳定后读数。多次测量（三次）取平均 值。
测试完毕，必须及时清洗、整理，探头等轻拿轻放。 现场用标样（液）进行校正。 仪器日常维护与保养，电极浸泡、传感器清洁、膜等
（11）碱度
定义：水中所含有的能与强酸定量作用的物质总量，也是一种综 合性指标。
测定方法：酸碱指示剂滴定法
电位滴定法
（12）硝酸盐氮NO3-N 定义：水中硝酸盐是在有氧环境下，各种形态的含氮化合物中最
稳定的氮化合物，也是含氮有机物经无机化作用最终的分解产物。
测定方法：离子色谱法
四、水样的保存
1、影响水质变化的因素
物理作用：SS的吸附、沉淀、挥发、逸失
化学作用：离子间的氧化、还原反应
生物作用：微生物和藻类的活动
2、水样贮存容器
常用的贮存水样的容器材料有硼硅玻璃、石英、
聚乙烯、聚四氟乙烯。
选择原则是：待测污染物组份，不得与盛装瓶有
反应或被玷污、吸收、吸附等。一般来讲：有机物样
（7）总氮TN 定义：水中可溶性及悬浮颗粒中的含氮量，是有机氮、无机氮
（氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮）的总和，营养因子，易导致水 质富营养化。 测定方法：碱性过硫酸钾消解—紫外分光光度法 （8）总磷TP（磷酸盐） 定义：水体中的磷几乎都以磷酸盐的形式存在，包括溶解的、颗 粒的、无机的和有机的，来源于洗涤剂（粉）、农用肥、农药等， 营养因子，易导致水质富营养化。 测定方法：过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法 （9）石油类 定义：水样中用四氯化碳萃取，不被硅酸镁吸附的物质称石油类； 其中被硅酸镁吸附的物质称动植物油。 测定方法：红外分光光度法 （10）总有机碳TOC 定义：TOC是以碳的含量来表示水体中有机物质总量的综合指标， 它比COD、BOD更能直接表示有机物的总量，国外广泛采用该指 标。 测定方法：燃烧氧化—非分散红外分光光度法GB13193-91，能测 定水体中的总碳、总有机碳、总无机碳。
对测试影响较大配件更换、定期校准和检定。
谢谢！
（12）测定石油类或动植物油时，应在水面下5-10cm 处采集含有乳化油的水样，不应该采集水面上的油膜， 最好在排放口测流堰下方水的混匀处采样。
（13）现场出具数据的仪器应校准后使用。pH现场测 定：第一次测定，先用pH试纸初测，再用pH计精确 测定。不能直接用pH试纸测，特别是6或9附近，因为 标准一般为6-9， pH 5.5以上与6的颜色变化差不多， 是达标还是不达标。
腐蚀性物质进入。 （2）保证污水处理系统的正常稳定运行，掌握进水水
质。 （3）保证污水处理系统的正常稳定运行，监控污水处
理工艺过程。 （4）监控污水处理厂的出水水质，考核污水处理系统
的工艺运行效果，严格控制未达标废水的排放。
二、监测的主要程序
1、准备：根据废水处理设施的工艺和检
测目的，制定采样方案，准备采样器皿、固 定剂、采样记录表等。
要用水样冲洗2—3遍。 （4）有些项目如油类、SS等，盛装瓶不能荡洗，而且
必须定容、单独采样。
（5） pH、水温、DO、余氯等项目应现场测定。 （6） 按规定要求选择盛装瓶。氟化物等项目只能用
塑料瓶盛装、苯胺等项目只能用玻璃瓶盛装、硝基苯 等项目只能用棕色玻璃瓶盛装。
（7）苯系物、氯苯类等项目须注满容器，不留气泡。 （8）流动的水，水质有波动，最好将废水采集到一个
品盛于玻璃瓶中，B、Si和金属样品盛于塑料瓶中。
容器的洗涤：用不含磷酸盐的洗涤剂，并用软毛
刷洗刷容器内外表面和瓶盖，用自来水冲洗干净，再
用蒸馏水冲洗数次，晾干、备用。
3、保存方法 （1）充满容器或单独定容采样（油、SS）。 （2）冷藏（4℃以下）或冷冻，贮于暗处。 （3）加固定剂（不同的项目不同的固定剂） 4、保存条件 不同的项目保存条件、保存时间不一样，国
3、便携式现场监测仪
一、污废水监测对象和目的(掌握)
1、监测对象 （1）进入污水处理系统的各类工业废水和生活污水。 （2）经污水处理系统处理后的排水、水处理过程中的
工艺废水。 （3）从污水处理厂排放进入环境的污水（总排口）。 2、监测目的 （1）保证输配系统的安全安全运行，不堵塞，无严重
2、确定采样点（掌握） （1）《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定的第一类
污染物（13项：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总 砷、总铅、总镍、苯并a芘、总铍、总银、总α 放射性、总 β 放射性），采样点一律设在车间或车间处理设施的排放 口或专门处理此类污染物的排口。 （2）《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定的第二类 污染物，采样点一律设在排污单位的外排口。 （3）需评价污水处理设施效率时，在设施的进、出口分别 设置采样点。 （4）需评价污水处理设施某个单元的效率时，在单元处理 设施的进、出口分别设置采样点。 （5）采样点设置要有代表性，尽可能保证采集到流动的水 样。 （6）还要设置水量或流量监测点。
五、监测项目和监测方法
1、监测项目(13项常规指标)
pH 悬浮物SS 五日生化需氧量BOD5 化学需氧量COD 色度 氨氮NH3-N 总氮TN 总磷TP 石油类 总有机碳TOC 碱度 硝酸盐氮NO3-N 大肠菌群
大桶中，混匀后再分别装瓶，以保证数据的协调性。
（9）生物样品（细菌等）采样瓶，应事先在实验室内 灭好菌，再带到现场。
（10）对易变化的水样，应尽快带回实验室分析。否 则应现场加固定剂、低温保存。有些项目（如氨氮） 加固定剂不得过量，否则测定误差很大。
（11）采样器在每次用完后，要按规定的方法洗涤干 净，存放于清洁干燥处。为了防止交叉污染，采样容 器应定向/项使用，如用于工业污水的采样器不能用于 采集环境水样。
（4）化学需氧量COD
定义：水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的 量,以氧的mg/L表示.它反映了水受还原性物质污染的程度,也是一 项综合性指标.
测定方法：重铬酸钾法GB11914-89，地表水和污水都适用。
高锰酸钾法GB11892-89，适用于地表水测试。
（5）色度
污废水监测
2006年11月
主要内容
一、污废水监测的对象和目的
二、监测的主要程序
三、水样采集和现场测试
1、水样分类
3、确定采样频次
5、取样量
7、取样时的注意事项
四、水样的保存
2、确定采样点 4、选择采样器具 6、取样方法
五、水质监测项目和监测方法
1、监测项目
2、监测方法介绍
测定方法：稀释倍数法GB11903-89，适用于污染严重的地表水 和污水。
铂钴比色法GB13195-91，适用于清洁水。
测定注意事项：去除悬浮物后测定。
（6）氨氮NH3-N 定义：水中以游离氨或离子铵形态存在的氨。
测定方法：纳氏试剂比色法GB7479-87
水杨酸—次氯酸盐分光光度法GB7481-87
105 ℃ 烘干并恒重的固体。 测定方法：重量法
（3）五日生化需氧量BOD5 定义：在规定条件下，水中有机物和无机物在生物氧化作用下所
消耗的溶解氧。是间接表示水体被有机物污染程度的综合指标。
测定方法：稀释与接种法GB7488-87,我国一般在20 ℃下.暗处.培 养5天。
微生物传感器快速测定法HJ86-2002，20min完成
（2）根据采样方法确定
浅水采样：容器直接采样，或聚乙烯塑料长把勺
深层采样：专制深层采样器。将采样器沉入水下一 定深度，开盖、进水、合盖、取出。
自动采样：自动采样器，按仪器说明书设定时间或 间隔时间，自动定时将水样采集在不同的容器中。该 方法能较好地进行混合样的采集，大部分有冷藏功能， 可保存采集水样的水质稳定。应注意定期检查、清洗、 维护和保养。
5、取样量 （1）按项目分析所需量的1.1-1.3倍采集水样，
一般单个项目采样量50-500ml。 （2）需对水样做全分析时取5—10L甚至更多。
比如做一个微囊藻毒素就需要5L水。
6、取样方法 取样时注意四定： 定时间 定地点 定数量 定方法
7、取样时的注意事项 （1）按制定的方案、时间、地点用专用的水样瓶。 （2）采样器和样品容器应干洁。 （3）水样装瓶时，采样桶、采样勺、盛装瓶及其瓶盖
（3）关于监测结果的评价。标准中规定用日均值评 价，我们监测部门日常的验收监测都是采用该方式。 但是对于事故应急监测、监督执法监测（属抽查性 质），一般只采样一次，根据监测结果进行评价， 这一点国家环保总局是有文件规定的。
4、选择采样器具
（1）一般可用无色具塞硬质玻璃瓶、具塞聚乙烯塑料 瓶或水桶。
2、监测分析方法
（1） pH 定义：水中氢离子活度的负对数。 测定方法：玻璃电极法GB6920-1986、比色法、便携式pH计法 测定注意事项：pH受水温影响而变化，测定时应在规定温度下进
行或者进行温度校正。
（2）悬浮物SS 定义：水样通过孔径为0.45微米的滤膜，截留在滤膜上并于103-
3、确定采样频次
（1）《城镇污水处理厂污染物排放标准》 GB18918-2002规定，城镇污水处理厂采样频次为至 少每两小时一次，取24小时混合样，以日均值计。
（2） 《污水综合排放标准》GB8978-1996规定了工 业废水的采样频次。即生产周期在8hr以内的，每 2hr采一次样；生产周期大于8hr的，每4hr采一次样。 其它废水（如清下水、生活污水）24hr不少于两次。
（14）现场质控：10%平行、全程序空白。
（15）污水处理装置效率监测：进、出口采样不一定 同时，要考虑装置对废水的处理周期 。
（16）从管道中采样，应先放流一定时间后再采样， 保证采集样品的代表性。
（17）样品编号。
（18）现场记录：样品编号、采样日期、采样时间、 采样地点、采样人员，添加固定剂情况，现场情况 （如处理设施运行情况、废水排放规律、水的颜色、 有无漂浮物、有无浮油、周围环境等）便于对异常结 果进行分析。
2、水样采集、现场固定。 3、样品运输、交接和保存。 4、样品分析，出具报告结果。
三、水样采集和现场测试
水样采集最关键的是要采集到真实的.有代表性的样品。
1、水样分类 （掌握） （1）平均污水样：在一个或几个生产周期内，等时间
间隔分别采样，对性质稳定的污染物可混合成一个样品 分析，对性质不稳定的污染物应分别分析取平均。 （2）定时污水样：根据排放规律，在一个生产周期内 每小时采样一次，分别测定。 （3）混合污水样：排放流量不稳定时，可将一个排污 口不同时间采集到的水样，根据流量大小，按比例混合 水样，得到平均比例混合水样，分析获得平均浓度。 （4）瞬时污水样：污水的组分随时间、空间发生变化， 或因为某种需要，在适当的时间间隔或相应的部位采集 瞬时样品。
酚二磺酸光度法
Βιβλιοθήκη Baidu
紫外分光光度法
（13）大肠菌群
定义：包括四种细菌（大肠埃希氏菌属、柠檬酸细菌属、肠杆菌 属、克雷伯氏菌属），用大肠菌群数（个/L）表示，即每升水样 中所含有的大肠菌群的总数目。
测定方法：多管发酵法（15管法）
滤膜法，该方法相对粗一些。
3、便携式仪表 （1）主要有：pH测量仪、溶解氧（DO）测量仪、浊
度测量仪、COD和BOD 测量仪、电导率测量仪。 （2）使用注意事项： 操作规范，测试严格按仪器说明书的要求进行，预热、
自检正常开始监测。
待仪器显示值稳定后读数。多次测量（三次）取平均 值。
测试完毕，必须及时清洗、整理，探头等轻拿轻放。 现场用标样（液）进行校正。 仪器日常维护与保养，电极浸泡、传感器清洁、膜等
（11）碱度
定义：水中所含有的能与强酸定量作用的物质总量，也是一种综 合性指标。
测定方法：酸碱指示剂滴定法
电位滴定法
（12）硝酸盐氮NO3-N 定义：水中硝酸盐是在有氧环境下，各种形态的含氮化合物中最
稳定的氮化合物，也是含氮有机物经无机化作用最终的分解产物。
测定方法：离子色谱法
四、水样的保存
1、影响水质变化的因素
物理作用：SS的吸附、沉淀、挥发、逸失
化学作用：离子间的氧化、还原反应
生物作用：微生物和藻类的活动
2、水样贮存容器
常用的贮存水样的容器材料有硼硅玻璃、石英、
聚乙烯、聚四氟乙烯。
选择原则是：待测污染物组份，不得与盛装瓶有
反应或被玷污、吸收、吸附等。一般来讲：有机物样
（7）总氮TN 定义：水中可溶性及悬浮颗粒中的含氮量，是有机氮、无机氮
（氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮）的总和，营养因子，易导致水 质富营养化。 测定方法：碱性过硫酸钾消解—紫外分光光度法 （8）总磷TP（磷酸盐） 定义：水体中的磷几乎都以磷酸盐的形式存在，包括溶解的、颗 粒的、无机的和有机的，来源于洗涤剂（粉）、农用肥、农药等， 营养因子，易导致水质富营养化。 测定方法：过硫酸钾消解—钼锑抗分光光度法 （9）石油类 定义：水样中用四氯化碳萃取，不被硅酸镁吸附的物质称石油类； 其中被硅酸镁吸附的物质称动植物油。 测定方法：红外分光光度法 （10）总有机碳TOC 定义：TOC是以碳的含量来表示水体中有机物质总量的综合指标， 它比COD、BOD更能直接表示有机物的总量，国外广泛采用该指 标。 测定方法：燃烧氧化—非分散红外分光光度法GB13193-91，能测 定水体中的总碳、总有机碳、总无机碳。
对测试影响较大配件更换、定期校准和检定。
谢谢！
（12）测定石油类或动植物油时，应在水面下5-10cm 处采集含有乳化油的水样，不应该采集水面上的油膜， 最好在排放口测流堰下方水的混匀处采样。
（13）现场出具数据的仪器应校准后使用。pH现场测 定：第一次测定，先用pH试纸初测，再用pH计精确 测定。不能直接用pH试纸测，特别是6或9附近，因为 标准一般为6-9， pH 5.5以上与6的颜色变化差不多， 是达标还是不达标。
腐蚀性物质进入。 （2）保证污水处理系统的正常稳定运行，掌握进水水
质。 （3）保证污水处理系统的正常稳定运行，监控污水处
理工艺过程。 （4）监控污水处理厂的出水水质，考核污水处理系统
的工艺运行效果，严格控制未达标废水的排放。
二、监测的主要程序
1、准备：根据废水处理设施的工艺和检
测目的，制定采样方案，准备采样器皿、固 定剂、采样记录表等。
要用水样冲洗2—3遍。 （4）有些项目如油类、SS等，盛装瓶不能荡洗，而且
必须定容、单独采样。
（5） pH、水温、DO、余氯等项目应现场测定。 （6） 按规定要求选择盛装瓶。氟化物等项目只能用
塑料瓶盛装、苯胺等项目只能用玻璃瓶盛装、硝基苯 等项目只能用棕色玻璃瓶盛装。
（7）苯系物、氯苯类等项目须注满容器，不留气泡。 （8）流动的水，水质有波动，最好将废水采集到一个
品盛于玻璃瓶中，B、Si和金属样品盛于塑料瓶中。
容器的洗涤：用不含磷酸盐的洗涤剂，并用软毛
刷洗刷容器内外表面和瓶盖，用自来水冲洗干净，再
用蒸馏水冲洗数次，晾干、备用。
3、保存方法 （1）充满容器或单独定容采样（油、SS）。 （2）冷藏（4℃以下）或冷冻，贮于暗处。 （3）加固定剂（不同的项目不同的固定剂） 4、保存条件 不同的项目保存条件、保存时间不一样，国
3、便携式现场监测仪
一、污废水监测对象和目的(掌握)
1、监测对象 （1）进入污水处理系统的各类工业废水和生活污水。 （2）经污水处理系统处理后的排水、水处理过程中的
工艺废水。 （3）从污水处理厂排放进入环境的污水（总排口）。 2、监测目的 （1）保证输配系统的安全安全运行，不堵塞，无严重
2、确定采样点（掌握） （1）《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定的第一类
污染物（13项：总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总 砷、总铅、总镍、苯并a芘、总铍、总银、总α 放射性、总 β 放射性），采样点一律设在车间或车间处理设施的排放 口或专门处理此类污染物的排口。 （2）《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定的第二类 污染物，采样点一律设在排污单位的外排口。 （3）需评价污水处理设施效率时，在设施的进、出口分别 设置采样点。 （4）需评价污水处理设施某个单元的效率时，在单元处理 设施的进、出口分别设置采样点。 （5）采样点设置要有代表性，尽可能保证采集到流动的水 样。 （6）还要设置水量或流量监测点。