人教版高中化学选修五第二章 第二节芳香烃

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人教版高中化学选修五课件:2-2芳香烃

人教版高中化学选修五课件:2-2芳香烃

知识点二 苯的同系物 1.苯的同系物的概念 (1)概念:苯环上的氢原子被 烷基 取代的产物。 (2)结构特点:分子中只有一个 苯环 ,侧链都是 烷基 。 (3)通式: CnH2n-6(n≥6) 。 2.苯的同系物的化学性质 苯的同系物中由于苯环和烷基的相互作用会对苯的同系物的化学性质产 生一定的影响。
①浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂 注 意 事 项 ②必须用水浴加热, 且温度计插入水浴中 测量温度 ③纯硝基苯是一种无色、 有苦杏仁味的油 状液体,与人体皮肤接触或被人吸收,都 会引起中毒。硝基苯易溶于酒精和乙醚, 常用酒精洗去皮肤上的硝基苯
[即时应用] 1.如下图所示,A 是制取溴苯的实验装置,B、C 是改进后的实验装置。
解析 1. 苯的分子式是 C6H6,由此看出,苯是远没有达到饱和的。 2.苯可以使溴水褪色,因为溴更易溶于苯,苯可以萃取出溴水中的溴, 发生的是物理变化。苯分子中的化学键是一种介于单键与双键之间的特殊的 化学键,不属于烯烃。 3.在催化剂作用下,苯与液溴生成溴苯的反应属于取代反应。 4.苯分子是平面正六边形结构,6 个碳原子之间的键完全相同,这是一 种介于单键和双键之间的独特的键。
(1)苯的同系物的氧化反应: 苯的同系物(如甲苯)能使 酸性 KMnO4 溶 液褪色,苯的同系物的燃烧与苯的燃烧现象相似。
(2)苯的同系物的取代反应:由甲苯生成 TNT 的化学方程式为
三硝基甲苯 ,又叫 TNT,是一种 淡黄 色 针 状晶 生成物 2,4,6-
体,是一种 烈性炸药 。
3.芳香烃的来源和应用 (1)芳香烃:分子里含有一个或多个 苯环 的烃。 (2)来源 ①1845 年至 20 世纪 40 年代 煤 是芳香烃的主要来源。 ②20 世纪 40 年代以后,通过石油化学工业中的 催化重整 获得。 (3)应用 简单的芳香烃,如苯、甲苯等可用于合成炸药、染料、药品、农药、合 成材料等。

人教版高中化学选修五课件2-2芳香烃

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③ CH3 H3C
CH3④
CH3 C8H17
苯的同系物
CH CH2

芳香烃⑥

芳香CH化3 合物
O2N
NO2



NO2
卤代反应:苯环上氢原子被卤素原子取代
催化剂
Br2
Br HBr
溴苯
现象:未加入铁屑时无明显现象,加入铁屑后 混合液逐渐沸腾剧烈反应。
长导管口出现白雾
反应后,向锥形瓶内加入AgNO3,生成淡黄色沉淀 烧瓶内的液体倒入水中,有不溶于水的褐色油状液体
相对分子质量为128的烃?
1、用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来 该试剂是() A.硫酸溶液B.水C.溴水D.KMnO4酸性
2、工业上将苯蒸气通过炽热的铁合成的一种传热载体的化合物,
其分子中苯环上的一氯代物有3种,1mol该化合物催化加氢时
最多消耗6mol氢气,则该传热载体的化合物是()
火焰明亮,产生浓烈黑 烟;不能使酸性高锰酸 钾溶液褪色。
卤代 取反应
Br2 催化剂
Br HBr
溴苯为无色、比水重、不溶于水
的液体,溶有少量溴而显褐色。
液溴, FeBr3做催化剂

反 应
HO NO2 浓H2SO4

NO2 H 2O
水浴加热55℃~60℃
硝化 硝基苯为无色,难溶于水,比水 浓硫酸:催化剂、吸水剂
无明显变化 结论:
苯环对甲基(侧链) 无明显变化 产生影响,使侧链
褪色
易被氧化。
R KMnO4(H )
O C — OH
氧化反应: 苯的同系物能使酸性高锰酸钾褪色。

最新人教版选修5高中化学第2章第2节 芳香烃教学设计

最新人教版选修5高中化学第2章第2节 芳香烃教学设计

《芳香烃》教设计一、教材分析《芳香烃》是人教版高中选修五《有机基础》第二章《烃和卤代烃》第2节的教内容,主要习苯和苯的同系物的结构和性质,在教材上呈现时突出了苯的分子结构和苯的同系物的构性知识,关于苯的性质是以探究实验形式给出。

本节内容是对2中已经介绍的苯的性质的提升,重点介绍的是苯及其同系物的结构和性质。

二、教目标【知识与技能】1.掌握苯和苯的同系物的结构及性质;2.了解芳香烃的及其应用【过程与方法】1.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质2.自主设计有关实验并探究有关物质性质【情感、态度、价值观】1.通过探究分析,培养生创新思维能力2.培养生论联系实际的思维、辨证思维能力及各事物间相互联系的观点三、【重点】苯和苯的同系物的结构、性质差异【难点】溴苯和硝基苯的制备探究实验四、情分析我们的生习有机知识是在高一下期,距今已经半年之久,所以对已过的苯的知识已经大多忘却,仍然必须重点复习,要帮助生结构决定性质的观点贯彻好,通过对比苯和苯的同系物的构性知识让生体会结构决定性质的真。

五、教方法1.实验法:苯的燃烧反应苯的同系物和酸性高锰酸钾溶液的反应。

2.案导:见后面的案。

3.归纳、比较法:归纳比较苯与脂肪烃及苯的同系物的结构和性质4.新授课教基本环节:预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测→发导案、布置预习六、课前准备1.生的习准备:预习《芳香烃》的教材内容,初步把握内容,并填写案2.教师的教准备:,课内探究案,课后延伸拓展案。

3.教环境的设计和布置:教室内教,课前准备好苯的同系物和酸性高锰酸钾的反应的实验用品七、课时安排:1课时八、教过程(一)预习检查、总结疑惑通过抽查各层次的案,检查落实生的预习情况并了解了生的疑惑,使教具有了针对性。

(二)情景导入、展示目标。

【问】根据有机物的分类,我们知道有机物中有一类物质称为芳香族合物,最初发现的这类物质绝大部分都是具有香味的,它们是从各种天然的香树脂、香精油中提取出的。

高中化学选修5教学课件22芳香烃(人教版)(完整版)2

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第二节 芳香烃
1.了解苯的结构与性质。 2.了解苯的同系物的结构与性质的关系。 3.简单了解芳香烃的来源及其应用。
一、苯的结构与性质
1.苯的分子结构
H
C
HC
CH
HC
CH
C
H
结构简式 或
空间结构 平面正六边形
结构特点(1)苯分子中碳碳键是 介于碳碳单键与碳碳双键之间的一 种独特的键;(2)苯分子中六个 碳原子等效,六个氢原子等效。
2.苯的物理性质
颜色 状态 气味 密度 溶解性 挥发性 毒性
无色 液态
芳香 气味
难溶于水,易 比水小
溶于有机溶剂
易挥发 有毒
3.苯的化学性质
产生黑烟
(1)氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O 注意:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(2)取代反应:(卤代、硝化、磺化) ①卤代反应 苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应,生成一 卤代苯等。
KMnO4 H+
COOH
5.化学性质 (1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
CH3
浓硫酸 O 2 N
+ 3HNO3 △
CH3 NO 2
+ 3H2O
NO 2
—CH3对苯环的影 响使取代反应更易 进行
淡黄色针状晶体, 不溶于水。不稳定, 易爆炸,俗称TNT。
(2)氧化反应 ①可燃性 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(可鉴别苯和甲苯等苯的 同系物)
2Fe+3Br2====2FeBr3
+Br2 FeBr3
—Br +HBr
纯溴苯是无色液体,密度大于水。
长导管的作用: 用于导气和 冷凝回流

高二化学人教版选修5第二章第二节芳香烃课件

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4. 如何检验HBr HNO3酸化的AgNO3 AgBr(淡黄色沉淀)
CCl4
(1)第一步,在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴,使之混合均 匀,此时观察到溴溶于苯,不反应,溶液呈深红棕色。 第二步,打开分液漏斗活塞,将苯、溴混合液按一定速度逐滴加入 玻璃管甲中的铁丝上, 观察到的现象是_剧__烈__反__应__,__玻__璃__管__甲__中__和_ 导管C中有橙红色蒸气; 从上述两步观察到的现象的差异,可得出的结论是_铁__是__苯__与__溴_ 反应的催化剂
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后____c____(填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出 d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一, 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是: 提高醇的转化率 。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是:
干燥

(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一, 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
O
OH +
浓H2SO4
OH △
O O
+ H2O
(2014全国卷Ⅰ)(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一, 具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
OH △
O O
+ H2O
实验步骤: 在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50 min。 反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加 入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分, 得乙酸异戊酯3.9 g。

人教版化学选修五第二节芳香烃教学课件2

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NR
+ 3
小结
• 芳香烃的分类 • 芳香烃的结构 • 芳香烃的命名 • 单环芳烃的取代反应加、成反应 • 烷基苯侧链的反应
课后练习P64选择题、命名题
X
+ HX (X=Cl,Br)
三卤化铁的作用--促使卤素分子极化而离解
人教版化学选修五第二节芳香烃2
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比较:条件不同取代位置不同
CH 3 +
Br2
FeBr 3 55~60oC
Br +
Br CH 3
CH 3
CH 3
CH 2Br
+ Br2 hv
+ HBr
人教版化学选修五第二节芳香烃2
苯及其同系物一般为无色液体,密度比水 小,不溶于水,易溶于石油醚、醇、四氯化碳 等有机溶剂。
单环芳烃的密度比碳原子数相同的脂肪烃大, 一般在 0.8 - 0.91 g·cm-3 之间。
人教版化学选修五第二节芳香烃2
人教版化学选修五第二节芳香烃2
一些常见单环芳烃的物理性质
名称

甲苯
乙苯
邻二甲苯
间二甲苯
人教版化学选修五第二节芳香烃2
第二节 芳香烃
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烃:仅由碳、氢两种元素组成的化合物
烃的 分类

链烃 (脂肪烃)
饱和链烃 不饱和链烃
脂环烃
环烃
芳香烃 √
烷烃 烯烃
炔烃
复习旧知
• 1、脂环烃的结构; • 2、脂环烃的命名; • 3、脂环烃的化学性质—— • 催化加氢、加成反应、取代反应 • (小环开环加成,大环取代反应)
学习要求
1.熟悉苯环的结构特征 2.掌握芳香烃的命名 3.掌握苯的重要反应

高二化学人教版选修5-2.2-芳香烃课件

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通常实验装置的选择应该先考虑产生装置,
因为反应物是易挥发的物质,所以我们应该 找一个封闭的装置
(2)从反应方程式得知产物中有HBr,我 们要检验该产物 链接:
1.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发 2.长导管在很多实验中被用作冷凝蒸气 使之回流 3.溴化氢的性质与氯化氢类似
回答问题。 1.用什么试剂去检验?现象是什么? 2. 检验过程中有没有其他物质干扰,有的 话如何解决问题?
④将反应后的液体到入盛冷水的 烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色 油状物生成,经过分离得到粗硝基 苯. ⑤粗产品依次用蒸馏水5%NaOH 溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤.将 用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进 行蒸馏,得到纯硝基苯.
①再加加如入入何苯药混品合时硫酸,和先硝浓酸硝的酸混再合浓液硫?酸冷却到50-60℃,
催化剂
H Cl H Cl
Cl
H
H
Cl
Cl H
H Cl
三 、苯的同系物
1.含义:苯的苯环上氢原子被烷基代替而得 到的芳香烃。
只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳香烃。
2.通式:CnH2n-6(n≥7)
C| H3
C| H2CH3
C| H3
H3C
C| H3 CH3
甲苯(C7H8)
乙苯( C8H10)
| CH3
(3)加成反应
CH3
CH3
+ 3H2
催化剂 △
三、芳香烃的来源及其应用
1、来源: a、煤的干馏 b、石油的催化重整
2、应用: 简单的芳香烃是基本的有机化工原料。
2、化学性质:
(1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
CH3
CH3
浓硫酸O2N
NO2

高中化学选修5人教版:2.2芳香烃 ppt

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学习目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝 基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳 香烃的来源及其应用。
第二节 属于芳香烃
最简单的芳香烃是
一、苯(benzene)的结构与化学性质
•【苯的分子结构】 (1) 分子式:C6H6 (2) 结构式
(3) 结构简式
12原子( 6个C,6个H )共平面
(4)苯分子为平面正六边形结构,键角为120°。 (5)苯分子中碳碳键键长完全相等,是介于碳碳单 键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
【苯的空间构型】
苯分子球棍模型 苯分子比例模型
证明苯分子中不存在单双键交替的结构
1.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
2.化学性质
(1)氧化反应 ①可燃 ②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
通过这个反应,可以说明: 苯环对侧链影响:苯环活化侧链,使侧链易于氧化。
下列物质能否使酸性高锰酸钾溶液褪色?
CH2CHCH3 CH3
CH2CH2 C H3

CH3
CH3
H3C C CH3
H3C C CH2CH3
(2)取代反应
4.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
当堂练习
下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 BC
2、苯的物理性质
• (1) 无色、有特殊气味的液体。 • (2) 密度比水小(0.88g/ml),不溶于水,易溶于有机
溶剂。(常用做有机溶剂) • (3) 熔点为5.5℃,沸点为80.1℃。熔沸点低,易挥发
,用冷水冷却,苯凝结成无色晶体 • (4) 苯有毒。
3、苯的化学性质
1)苯的氧化反应:在空气中燃烧
2C6H6+15O2

人教版化学选修五芳香烃PPT(46页)

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(4)化学键
苯分子中的碳碳键长完全相等,是一种_介__于__碳__碳__单___键__和__碳__碳_ 双 _键__之__间__的独特的键。
2.苯的物理性质
颜状 气味 密度
色态
溶解性
毒 挥发性

无 液 有特殊 比水 不溶于水,易 沸点较低, 有 色 态 气味 小 溶于有机溶剂 易挥发 毒
3.苯的化学性质 (1)取代反应 ①与 Br2 反应:
提示:在烧瓶和锥形瓶之间连接一个盛有 CCl4 的洗气瓶,吸收 HBr 气体中混有的 Br2,如右图。
人 教 版 化 学 选修五 芳香烃 PPT(46 页)
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2.实验室制取硝基苯(装置如图)
[问题思考] (1)该反应中浓硫酸的作用是什么? 提示:催化剂和吸水剂。 (2)实验中为何需控制温度在 50~60 ℃? 提示:温度过低反应速率慢,温度过高会导致副反应发 生,而生成苯磺酸。
1.下列物质属于芳香烃的是
()
A.①② C.③④
B.②③ D.①④
解析:
的组成元素只有 C 和
H,且含有苯环,二者属于芳香烃。答案:B
2.下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是( )
解析
解析:采用对称法求同分异构体数目: 答案:B
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[三级训练·节节过关]
1.苯的结构式可用 来表示,下列关于苯的叙述正确的是( ) A.苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃 C.苯分子中 6 个碳碳键完全相同 D.苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
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2.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响

人教版化学选修五课件:第2章 第2节 芳香烃

人教版化学选修五课件:第2章 第2节 芳香烃

B.1-己烯和二甲苯
C.苯和 1-己烯
D.己烷和苯
C [被区别的两种物质,它们与高锰酸钾酸性溶液或溴水混合必有不 同现象或者一个有现象,一个没有现象。A 中物质只能用高锰酸钾酸性溶 液区别,甲苯因被氧化而使高锰酸钾酸性溶液褪色,而苯不能,加入溴水 两者的现象都是溶液分层,上层颜色较深;B 项,分别向 1-己烯和二甲苯 中加入高锰酸钾酸性溶液,溶液都褪色,但 1-己烯与 Br2 反应而使溴水褪 色,二甲苯中加入溴水,萃取后溶液分层,上层颜色较深;C 中 1-己烯能 使高锰酸钾酸性溶液褪色,而苯不反应,1-己烯与 Br2 反应使溴水褪色, 苯与溴水发生萃取,上层颜色较深;D 中苯和己烷与高锰酸钾酸性溶液均 不反应,与溴水都发生萃取,且都是上层颜色较深。]
2.苯和苯的同系物的异同

苯的同系物
组成与 ①都有一个苯环;
相同点
结构 化学 性质
②都符合通式 CnH2n-6(n≥6) ①具有可燃性;②都易发生苯环上的取代反应; ③都能发生加成反应
物理 性质 都能萃取溴水中的 Br2,使溴水分层
取代 易发生取代反应,主要得 更容易发生取代反应,常得
不同 反应 到一元取代产物
(2)换元法 苯的同系物的苯环上有多少种可被取代的氢原子,就有多少种 一元取代产物。在苯环上的取代产物中,若苯的同系物的苯环上有 n 个可被取代的氢原子,则 m 个取代基(m<n)的取代产物与(n-m)个取 代基的取代产物种类数相同。
3.下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是( )
A.苯和甲苯
(3)某同学用如图所示装置制取硝基苯:
①用水浴加热的优点是________________________________; ②指出该装置中的两处缺陷____________________________; ___________________________________________________。

高中化学 第二章 第二节 芳香烃 新人教版选修5

高中化学 第二章 第二节 芳香烃 新人教版选修5

(三)化学性质
第二节芳香烃(2)
二、苯的同系物
二、苯的同系物
(一)定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
二、苯的同系物
(一)定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6)
二、苯的同系物
(一)定义: 苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6) 结构特点: 只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
(一)定义:
苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6)
结构特点:
R
只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
(二)物理性质: (与苯相似)
二、苯的同系物
(一)定义:
苯环上的氢原子被烷基取代的产物
通式: CnH2n-6(n≥6)
结构特点:
R
只含有一个苯环,苯环上连结烷基.
(二)物理性质: (与苯相似)
KMnO4溶液 溶液不褪色
甲苯+酸性
KMnO4溶液
苯+溴水
甲苯+溴水
你观察到了什么现象?完成下表。
现象
结论
苯+酸性
酸性KMnO4
KMnO4溶液 溶液不褪色
苯不能被酸性 高锰酸钾氧化
甲苯+酸性
KMnO4溶液
苯+溴水
甲苯+溴水
你观察到了什么现象?完成下表。
现象
结论
苯+酸性
酸性KMnO4
KMnO4溶液 溶液不褪色

C H 2C H C H 3
CH3



CH3 H 3C C C H 3
有:
CH2CH2CH3 等能使酸性高锰 酸钾溶液褪色
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第二章第二节芳香烃一、选择题1. 杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t苯泄入路边300 m 长的水渠,造成严重危险。

许多新闻媒体对此进行了连续报道,以下报道中有科学性错误的是()A. 由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染B. 由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D. 处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未被采纳2. 实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提纯:(1)蒸馏;(2)水洗;(3)用干燥剂干燥;(4)用10%的NaOH溶液洗涤。

正确的操作顺序是()A. (1)(2)(3)(4)B. (4)(2)(3)(1)C. (4)(1)(2)(3)D. (2)(4)(2)(3)(1)3. 化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体,人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理),B3N3H6被称为无机苯,它与苯是等电子体,则下列说法中不正确的是()A. 无机苯是由极性键组成的非极性分子B. 无机苯能发生加成反应和取代反应C. 无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D. 无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色4. 下列有关同分异构体数目的叙述中,不正确的是()A. 甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B. 已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,则A苯环上的二溴代物的同分异构体数目小于A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目C. 含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯取代物有8种D. 菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物5. 对于苯乙烯()的下列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可发生加聚反应;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面,其中正确的是()A. 仅①②④⑤B. 仅①②⑤⑥C. 仅①②④⑤⑥D. 全部正确6. 下列区分苯和己烯的实验方法和判断中,不正确的是()A. 分别点燃,无黑烟生成的是苯B. 分别加入溴水振荡,静置后分层,上层呈橙红色的为苯C. 分别加入溴水振荡,静置后红棕色都消失的是己烯D. 分别加入酸性KMnO4溶液振荡,静置后不分层,且紫色消失的是己烯7. 某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有()A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种8. 下列关于芳香烃的叙述中不正确的是()A. 乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响B. 苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100~110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯在100 ℃时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响C. 苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂。

D. 除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaOH溶液,然后分液即可9. 美国魏考克斯合成的一种有机分子,像一尊释迦牟尼佛,被称为释迦牟尼分子。

有关该有机分子的说法正确的是()A. 该有机物属于苯的同系物B. 1 mol该有机物完全燃烧需消耗25 mol O2C. 1 mol该有机物最多可以与10 mol H2发生加成反应D. 该有机物的一氯代物的同分异构体有12种10. 在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是()A. 溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取溴B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入到NaOH溶液中,静置,分液C. 乙烷中混有乙烯,通氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷D. 乙烯中混有SO2和CO2,将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气11.下列有机物分子中,所有原子一定处于同一平面的是()A. CH3-CH===CH2B.C. CH3-CH3D.12. 已知C-C可以绕键轴旋转,对于结构简式如图所示的烃,下列说法正确的是()A. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C. 该烃的一氯取代物最多有4种D. 该烃是苯的同系物二、非选择题13. (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式__________________________________________。

(2)苯不能使溴水因反应而褪色,性质类似烷烃,但能与溴、浓硝酸等发生取代反应,写出苯的硝化反应的化学方程式__________________________________________。

(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3-环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3-环己二烯________(填“稳定”或“不稳定”)。

(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)________________ ________________。

a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能与H2发生加成反应c. 溴苯没有同分异构体d. 邻二溴苯只有一种(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________。

14. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

回答下列问题:(1)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为:(Ⅰ)和(Ⅱ)。

①这两种结构的区别表现在以下两方面:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能________(填字母),而Ⅰ不能。

a. 被高锰酸钾酸性溶液氧化b. 与溴水发生加成反应c. 与溴发生取代反应d. 与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成时:Ⅰ需________mol,而Ⅱ需________mol。

②今发现C6H6还可能有一种如右图所示的立体结构,该结构的二氯代物有________种。

(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是________(填字母)。

(3)萘的结构简式不能解释的事实是________(填字母)。

a. 萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色b. 萘能与H2发生加成反应c. 萘分子中所有原子在同一平面上d. 一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体(4)现代化学认为,萘分子中碳碳键是________。

15. 蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形),如下图所示:(1)蒽与X 都属于________。

a. 环烃b. 烃c. 不饱和烃(2)苯炔的分子式为________,苯炔不具有的性质是________。

a. 能溶于水b. 能发生氧化反应c. 能发生加成反应d. 常温常压下为气体 (3)下列属于苯的同系物的是________(填字母)。

(4)下列物质中,能发生加成反应,也能发生取代反应,同时能使溴水因加成反应而褪色,还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________。

16. 已知:①RNH 2+R ′CH 2Cl ――→一定条件RNHCH 2R ′+HCl(R 和R ′代表烃基)②苯的同系物能被高锰酸钾氧化,如:化合物C 是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物,其合成路线如图所示:请回答下列问题:(1)B 物质的结构简式是__________________________________________;(2)写出反应①、②的化学方程式:①__________________________________________;②__________________________________________。

(3)反应①~⑤中,属于取代反应的是________(填反应序号)。

参考答案一、选择题1. 答案:A解析:苯不溶于水且密度比水小,A错、C对;苯是一种易挥发、易燃的物质,且燃烧时产生大量的黑烟,故B、D对。

2. 答案:D解析:粗溴苯的提纯过程为:先用蒸馏水洗去大部分溴,再用10%的NaOH溶液洗净溴,接着用蒸馏水洗去过量的NaOH溶液,最后用干燥剂进行干燥,再通过蒸馏得到纯净的溴苯。

3. 答案:C解析:抓住关键句“无机苯与苯(C6H6)是等电子体,等电子体的结构和性质相似”。

苯能发生加成反应和取代反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色,无机苯也应具有这些性质;但无机苯是由极性键组成的多原子分子,其结构简式为,其二氯取代产物有4种(其中间位同分异构体有2种)。

4. 答案:B解析:对于选项B,若逐个书写异构体将非常繁琐,还易多写或漏写,分析题给结构的苯环上还剩下6个可被取代的氢原子,2个溴原子取代苯环上2个氢原子时,得到的二溴代物共有9种。

若将环上的6个氢原子改为6个溴原子,则当其中任意2个溴原子被2个氢原子取代时,所得四溴代物(也可理解是二氢代物)的同分异构体也只可能是9种。

此即所谓的“换元后等效”。

5. 答案:C解析:物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答,苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键,其性质应与苯、乙烯有相似之处,从分子结构看,是两个平面结构的组合,而这两个平面有可能重合,故⑥的说法正确;苯环上可发生取代反应,故⑤的说法正确;碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化,也可发生加聚反应,故①②说法正确;苯乙烯属于烃类,而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂,故③的说法不正确而④的说法正确。

6. 答案:A解析:苯与己烯的性质的区别是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以。

另外,苯加入到溴水中,会将溴从水中萃取出来,使水层褪色,而苯层(上层)则呈橙红色。

苯与己烯在燃烧时都会产生黑烟。

7.答案:B解析:该烃的分子式C10H14,符合分子通式C n H2n-6,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,说明它是苯的同系物;因其分子中只含一个烷基,可推知此烷基为-C4H9,它具有以下4种结构:①—CH2CH2CH2CH3,②—CH(CH3)CH2CH3,③—CH2CH(CH3)2,④-C(CH3)3,由于第④种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子,不能发生侧链氧化,因此符合条件的烃只有3种。

8. 答案:C解析:萘是有污染的,不属于绿色杀虫剂。

9. 答案:B解析:该有机物不属于苯的同系物,A错;该有机物分子式为C22H12,消耗25 mol O2,B正确;1 mol该有机物最多与11 mol H2发生加成反应,C错;该有机物为对称结构,其一氯代物的同分异构体有6种,D错。

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