口腔组织病理学课件:牙体组织

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牙体组织—牙髓(口腔组织病理学课件)

牙体组织—牙髓(口腔组织病理学课件)

二 、牙髓的增龄性变化 年龄↑→髓腔↓、细胞数↓、 纤维↑、活力↓
三、牙髓的临床意义
➢ 营养 ➢ 感觉 痛 、血管壁薄 ➢ 防御 年轻恒牙修复能力强
牙髓
牙髓(pulp)
➢ 组织学结构 ➢ 牙髓的增龄性变化 ➢ 临床意义
一、组织学结构
➢ 细胞 ➢ 纤维 ➢ 基质 ➢ 血管 ➢ 淋巴管 ➢ 神经
牙髓分为四层
• 成牙本质细胞层 • 乏细胞层(Weil层) • 多细胞层 • 固有牙髓(髓核)
(一)细胞
➢ 成牙本质细胞 ➢ 成纤维细胞(牙髓细胞) ➢ 未分化的间充质细胞 ➢ 巨噬细胞、树枝状细胞、淋巴细胞等
1、成牙本质细胞(主要的功能细胞)
➢ 部位 牙髓周与前期牙本质相接处 单层排列整齐
1、成牙本质细胞
➢ 形态
➢ 牙冠部呈高柱状 ➢ 牙根中部为立方状 ➢ 根尖为扁平状 ➢ 细胞顶端有一长突起位于牙本质小管内
➢ 功能:合成牙本质
2、成纤维细胞(牙髓细胞)
➢ 形态:细胞呈星形,有胞浆突 起相互连接
➢ 功能:合成胶原
3、未分化的间充质细胞
➢ 位于毛细血管周围 ➢ 是一种多分化潜能的细胞,受刺激时
维、嗜银纤维,无弹力纤维。
➢ (三)基质
主要由蛋白多糖的复合物和糖蛋白组成。
(六)神经
➢ 有髓—传导痛觉 ➢ 无髓—调节血管的收缩和舒张
➢ 特点:(1)只有痛觉 (2)缺乏定位能力

牙体组织病理—龋病病理(口腔组织病理学课件)

牙体组织病理—龋病病理(口腔组织病理学课件)

显微镜下观察:
(图片来源于网络)
病例回顾
(图片来源于网络)
釉质龋是指发生在釉质内的龋 1.平滑面龋 2.窝沟龋

1、平滑面龋:
多见于牙邻面接触点的下方和颊舌面近龈缘 牙颈部 肉眼观察:
牙表面呈白垩色不透明区,表面完整。时间 稍长,病变区由于色素沉着,由白色逐渐变为黄 色棕色,并可向颊舌方向扩展,病变进一步发展, 周围有时也变为灰白色,表面粗糙,最终组织崩 溃形成龋洞。
2、窝沟龋:
(图片来源于网络) 窝沟龋特点:沿窝沟侧壁,向沟窝底部进展形成底朝釉牙本质交界, 顶向牙表面的三角形病损
窝沟龋
(图片来源于网络)
显微镜下观察:
(图片来源于网络) a. 釉质早期龋病变分四层: 1.透明层 2.暗层 3.病损体部 4.表层 b.显微放射摄影:病变呈三角形透射区
总结釉质龋病变层次及意义
透明层:病损最前沿,晶体开始脱矿,孔隙容积 1% 暗层:脱矿加重,孔隙容积2%~4%,有再矿化 病损体部:脱矿最重,孔隙容积5%~25% 表层:因再矿化而相对完整,孔隙容积5%
组织学上-基底层: 唾液糖蛋白(获得性薄膜)
中间层: 致密微生物层(球菌) 菌斑体部(丝状菌、球菌、短杆菌)
表层 : 球菌、杆菌、丝状菌、细菌残渣、脱落上皮细胞
影响龋病发生的食物因素主要有两方面:一是 食物的化学成分,二是食物的理化性状
含糖高的致龋强,蔗糖最强,而精细食物、 粘性大的食物易于黏附在牙面上滋生细菌引起 龋病,所以我们提倡多吃粗粮,粗糙的食物在 咀嚼过程中对牙面的摩擦有自洁的作用。
故发展较快。 3、牙髓和牙本质为一生理性复合体
显微镜下观察
病损形态也呈三角形,顶部朝向髓腔,底部
朝向釉牙本质界,其改变由病损深部向表层

牙体组织—牙釉质(口腔组织病理学课件)

牙体组织—牙釉质(口腔组织病理学课件)
➢ 使牙釉质对龋更敏感
碳酸盐、氯化镉、铁、铅、锰、硒、锌等。
➢ 牙釉质晶体形成时,最初形成的矿化物是碳磷灰石
(三)釉质的代谢
➢ 本身无细胞、血管
➢ 釉质是有生命的组织,但其代谢能力很低
➢ 通过牙本质及牙髓来维持其活力
釉质代谢证据
①用落射光对新鲜离体牙观察
②同位素示踪
③结构决定
釉丛、釉板、釉梭等有机物多的结构为其营养通道
生长线成因
➢ 5-10天生长速率改变
➢ 发育不良的牙齿更明显
新生线
➢ 乳牙及第一恒磨牙上常可见一明显的间歇线
➢ 研究釉质发育状况的标志
(四)与釉柱排列方向有关的结

➢ 绞釉
➢ 施雷格线(Schreger line)
➢ 无釉柱釉质(rodless enamel)
1.绞釉定义
➢ 釉柱自釉质牙本质界至牙表面的形成并不完全呈直线,
(一)釉质的基本结构—釉柱
(ENAMEL ROD)
➢ 从釉牙本质界放射状排列至表面;
➢ 窝沟处釉柱向窝沟底集中;
➢ 近牙颈部排列近似水平状;
➢ 表面1/3为直釉,深面2/3为绞釉。
2、形状
➢ 纵切—釉柱和柱间质
➢ 横切—鱼鳞状
电镜:球拍样,头部较大,近乎圆形,尾部较细。
釉柱鞘
光镜下釉柱横磨片
似于六方晶系的羟磷灰石结晶[Ca10(PO4)6(OH)2],86%
(体积)
△2、有机物:不足1%,由蛋白质和脂类组成,釉质细胞外基
质蛋白主要有釉原蛋白、非釉原蛋白和蛋白酶等三大类,
2%(体积)
3、水:两种形式,结合水和游离水,12%(体积)
无机物——微量元素
➢ 有的可使晶体具有耐龋潜能

口腔组织病理学牙体组织课件

口腔组织病理学牙体组织课件

牙齿钙化:在牙胚发育 过程中,牙釉质和牙本 质开始钙化,赋予牙齿 硬度和形状。
牙髓形成:牙髓是由间 充质细胞分化而来的血 管和神经组织,随着牙 齿的生长,牙髓组织也 不断生长和分化。
通过深入了解牙体组织 的构成、功能和发育生 长过程,我们可以更好 地理解口腔健康的重要 性,并采取相应的预防 和治疗措施,维护口腔 健康。
研究。
免疫组织化学技术
1 2 3
免疫荧光技术
利用荧光标记的抗体与组织中的抗原结合,通过 荧光显微镜观察,具有高敏感性和高特异性。
免疫酶标技术
利用酶标记的抗体与组织中的抗原结合,通过底 物显色反应显示抗原分布,具有较高的放大效应 。
原位杂交技术
结合免疫学和组织化学的方法,用于检测组织中 的特定核酸序列,研究基因表达和功能。
牙髓是牙齿内部的软组织 ,含有丰富的血管和神经 ,为牙齿提供营养和感觉 功能。
功能特性
牙髓对疼痛刺激非常敏感 ,当牙髓发炎或受损时, 会引起剧烈疼痛。
临床治疗
由于牙髓的特殊结构和功 能,针对牙髓的治疗往往 需要更加细致和专业,例 如根管治疗等。
03
牙体组织的疾病与诊断
龋病
•·
• 症状与诊断:通过视诊、探诊 等方法,观察牙齿表面是否有 色泽改变、形态缺损等龋病表 现。X线检查可了解龋损的范围 和深度。
THANK YOU
02
牙体组织的微观结构
牙釉质
矿化硬度
牙釉质是人体中最硬的组织,由 于其高度的矿化程度,具有极高 的硬度,能有效抵抗咀嚼时的磨
损。
结构特点
牙釉质由无数的釉柱构成,其内有 釉质小管,这种结构特点决定了其 硬度与半透明性。
生长发育
牙釉质的形成是通过成釉细胞的分 泌和矿化过程实现的,了解其生长 发育过程有助于理解其结构和功能 。

牙体组织病理—牙髓病病理(口腔组织病理学课件)

牙体组织病理—牙髓病病理(口腔组织病理学课件)

[病理变化]
1.有穿髓孔,表面为炎症渗 出及坏死组织形成的溃疡面 2.下方为炎性肉芽组织和新 生胶原纤维 3.深部血管扩张,其中散在 炎症细胞浸润
3.慢性增生性牙髓炎
[临床表现]
多无明显疼痛症状。增生的牙髓呈 暗红色或粉红色,检查可见穿髓孔 大,龋洞内充满柔软红色或粉红色 软组织,自龋洞突向口腔,进食时 易出血或有轻微疼痛,探诊易出血, 由于增生的牙髓组织中含神经纤维 很少,故对刺激不敏感,探痛不明 显
[病理变化]
坏死区表现为,牙髓结构消失,充满大量的脓液。牙 髓细胞核固缩、核碎裂、核溶解,牙髓结构消失,呈 现为无结构的红染颗粒。
牙内吸收
从髓室内壁开始的由内向外的牙体组织吸收称牙内吸收
[临床表现] 一般无自觉症状,当 吸收达表面时,肉芽 组织透过薄层牙体组 织,使牙冠出现粉红 色斑点。
[影像学]
[病理变化——溃疡型]
外观:常呈红色或暗红色,探之 易出血 镜下:主要为增生的炎性肉芽 组织充填于龋洞中或突出于龋 洞外,表面无上皮覆盖,为炎 性渗出物和坏死组织被覆
[病理变化——上皮型]
外观:粉红色较坚实,探之不易出血 镜下:息肉表面有鳞状上皮覆盖,由 成纤维细胞和胶原纤维构成
残髓炎
在经牙髓治疗后残余牙髓或多根牙遗漏 根管牙髓所发Байду номын сангаас的炎症,属慢性牙髓炎
[病理变化]
X线片见患牙显示圆形 或卵圆形透光区
牙本质内壁呈现凹陷状吸收, 可见多核破骨细胞
牙外吸收
[病理变化]
炎症细胞浸润并形成 局限性脓肿,毛细血 管及成纤维细胞增生 活跃,肉芽组织形成。 髓室顶完整无牙髓暴 露
2.慢性溃疡性牙髓炎
[临床表现] 患者多数无自发性疼痛,其典型临床特征是温度刺激痛,食物 嵌人洞内时可引起不同程度的疼痛,进食酸甜食物也可引起 疼痛。若穿髓孔小或牙髓溃疡面的坏死组织多时,也可出现 患牙咬合不适或咬合痛等症状。检查时可见深龋或外伤,髓 腔已开放。

牙体组织—釉质(口腔组织病理学课件)

牙体组织—釉质(口腔组织病理学课件)

13
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釉丛
➢ 磨片上近釉牙本质界内1/3的釉质中, 类似草丛的结构
➢ 可能是釉质的一种发育缺陷
15
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釉板
➢ 片状、贯穿整个釉质厚度的结构缺陷, 呈裂隙状
17
18
生长线
➢ 又名芮氏线 ➢ 生长线是釉质周期性的生长速率改变所
形成的间歇线,约代表5~10天釉质沉 积的厚度
19
➢ 横断磨片,生长线呈深褐色同心环状排 列,类似年轮
➢ 釉柱头部和尾部 之间有釉柱间隙, 形成头部清晰的 边界,即釉柱鞘
6
釉柱晶体的排列
7
釉柱的走行方式
➢ 直釉
➢ 绞釉
8
绞釉
➢ 釉质内2/3弯曲,牙切缘和牙尖处更明显 ➢ 可以增强釉质对咬合力的抵抗
9
施雷格线
➢ 宽度不等的明暗相 间带,改变入射光 角度可使明暗带发 生变化
➢ 由于规律性的釉柱 排列方向改变所致
20
➢ 纵向磨片,生长线自釉牙本质界向外,沿着釉 质形成的方向,在牙尖部呈环形包绕牙尖,近 牙颈部呈斜行线
21
➢ 新生线:见于乳牙和第一恒磨牙,由于 出生前后环境与营养变化所致
窝点隙:龋的好发部位
23
10
釉质的特殊结构
➢ 釉牙本质界 ➢ 釉梭 ➢ 釉丛 ➢ 釉板 ➢ 生长线
11
釉牙本质界
➢ 外形呈连续的贝壳状 ➢ 此种连接增大了釉质和牙本质的接触面,
有利于两种组织更牢固的结合
12
釉梭
➢ 起始于釉牙本质界伸向釉质的纺锤状结 构
➢ 形成于釉质发生的早期,成牙本质细胞 突起穿过基底膜伸向前成釉细胞之间所 致
➢ 有机物(<1%) • 蛋白质和脂类 • 蛋白质主要有釉原蛋白、非釉原蛋白和蛋白酶
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贯通牙本质全层,分支吻合 “上疏下密、上细下粗”
牙颈部小管侧弯呈 “~”形
×25
扫描电镜 ×1000
牙本质小管 ×320
2、成牙本质细胞(胞质)突起:
(odontoblastic process)
*
牙本质小管 *示成牙本质细胞突
*
牙本质小管 *示成牙本质细胞突
成牙本质细胞突起
前期牙本质内的成牙本 质细胞突起横切面
B:釉柱边缘被酸蚀
釉柱核心及边缘对酸蚀的不同反应 ×1000
二、釉质形成相关的结构:
1、釉牙本质界 (enamel-dentinal junction) 2、釉梭 (enamel spindle) 3、釉丛 (enamel tuft) 4、釉板 (enamel lamella)
1、釉牙本质界
生物学特性
釉牙骨质界
(enamelo-cemental junction)
A:无细胞性牙骨质 B:细胞性牙骨质 ×50
A:牙骨质 B:透明层 C:托姆氏粒层 D:牙本质 ×200
牙骨质(cementum )
AB
A:非细胞性牙骨质 B:细胞性牙骨质
A:非细胞性牙骨质 B:细胞性牙骨质
细胞性 及
釉面横纹 扫描电镜×200
(Perikymata )
釉质结构的临床意义
1、釉质结构中既没有细胞,也没有血液循环,随着 年龄的增长,釉质将不断磨耗变薄。
(1)釉质仍具有一定的代谢活性 (2)在釉质中晶体之间有微细的缝隙; (3)釉丛、釉梭和釉质牙本质界等处有机物分布较 多,这些结构形成了釉质营养的通道,包括钙、磷离子在 内的营养物质可由牙髓和牙本质经这些通道输送。
3、新生线
在乳牙和第一恒磨牙磨片上,可见一条 加重的生长线。
四、与釉柱排列方向相关的结构
1、绞釉 釉柱自釉牙本质界至牙表面的行程并不
是完全呈直线,而呈弯曲、扭绞的排列。 作用:增强釉质对咬合力的抵抗。
釉柱近表面l/3较直,而内2/3弯曲。
3、施雷格线(Schreger line)
落射光观察纵向牙磨片时,可见宽度不等
死区
牙本质的神经分布与感觉
转导学说 感觉可以从釉牙本质界通过成牙本质细胞
突起至细胞体部,细胞体与神经末梢紧密相连,得以传导 至中枢;
神经传导学说 刺激直接作用于牙本质小管内的神
经末梢并传导至中枢
流体动力学说 牙本质小管内有液体,这种液体对外
来的刺激有机械性反应,当牙本质内的液体受到冷剌激 时,由内向外流,而受到热刺激时则由外向内流,这种液体 的流动引起了成牙本质细胞和其突起的舒张或压缩,从 而影响到其周围的神经末梢
釉柱结构与晶体排列方向的关系模式图 R-釉柱;C-晶体
( ×1200 )
( ×5000 )
电镜观釉柱横剖面呈球拍样, 有一个近乎圆形、较大的头部和一个 较细长的尾部。相邻釉柱均以头尾相嵌形式排列
釉质晶体---晶体宽约40~90nm, 厚约20~30nm, 晶体长度一
般160~1000nm之间
A:釉柱核心被酸蚀
也称管内牙本质,围绕成牙本质胞突起的 间质呈环形的透明带。
由成牙本质细胞合成,构成了牙本质小管 的壁。
(2)管间牙本质 (inteБайду номын сангаасtubular dentin )
位于管周牙本质之间的牙本质。
(3)球间牙本质 (interglobular dentin )
牙本质钙化不良时,钙质小球之间未被钙化的 间质。其间有牙本质小管通过,但无管周牙本 质。
的明暗相间带。是釉柱排列方向改变产生的折
光现象.
施雷格线(Schreger line)( 落射光(偏振光)显微镜 ×25 ) 是釉柱排列方向
改变产生的折光现象.
3、无釉柱釉质
近釉牙本质界处釉质区和多数乳牙、恒牙表 层,看不到釉柱的结构。
A:成釉细胞 B:釉柱釉质 C:无釉柱釉质(约30μm)
无釉柱釉质
2、在牙合面部的釉质 有小的点隙和狭长 的裂隙,深度可达釉 质深部。细菌和食 物残渣较易滞留而 不易清洁,故常成为 龋的始发部位。
3、氟化物预防釉质龋的发生。龋的始发与釉质磷 灰石晶体的溶解破坏有关,而氟离子进入磷灰石 晶体中,将与其HCO3-和OH-等发生置换,使釉质的 晶体结构变得更为稳定,从而可增强釉质的抗龋 能力。
形成原因:该结构因釉质蛋白残留,基质钙
化不全造成.
A: 釉丛 B: 釉梭 C: 釉板
三、与釉质周期性生长相关的结构
1、横纹
是釉柱上与釉柱长轴相垂直的细线。 呈规律分布。间隔平均4um。 代表成釉细胞每天形成釉质的速度。
电镜 釉柱可见有规律间隔的横纹(cross striations)
2、釉质生长线 (incremental line )
牙本质的反应性变化
修复性牙本质
(Tertiary dentin)
透明性牙本质
(hyaline layer ) or (translucent zone)
死区 (dead tract)
当成牙本质细胞突起变性\分解并矿化、封闭后,与周围折光性一致,磨片上 呈透明状。称透明牙本质
A:死区 B:继发性牙本质 C:修复性牙本质
2、釉梭
釉牙本质界交界伸向釉质的纺锤形(梭形) 结构。
来源:成牙本质细胞的部分细胞突起。 作用:营养牙釉质
3、釉丛
起自釉质牙本质界向牙表面方向散开,呈草丛 状结构。有机物含量高,可能与釉质和牙本质间粘 着有关。
4、釉板
是细长、贯穿釉质的裂隙状结构缺陷。
延伸方向:垂直于釉质表面,自釉质表面延
伸向釉质深处,可达釉牙本质界。
二、纤维
主要是胶原纤维和嗜银纤维。 随着年龄增加,胶原纤维的量逐渐增加。
三、血管
牙髓血管丰富。 牙髓和牙周膜的血管交通,故可导致炎症互
相扩散。
四、神经
柯夫纤维(Korff fiber):牙本质发生早期形成的嗜银纤维。
A:成牙本质细胞下的神经丛
牙髓神经 ×80
牙髓神经
第四节 牙骨质 ( cementum )
(4)生长线 (incremental line )
牙本质发育形成速率周期性活动造成 包括短时生长线和长期生长线。
(5)托姆斯颗粒层 (Tomes granular ayer )
A:托姆氏粒层 B:牙骨质 C:透明层
透明层及托姆斯粒层:牙根部牙本质透明层内侧颗粒状未矿化区
(6)前期牙本质 (predentin )
C:牙骨质 D:牙周膜
×8000
牙骨质纤维
×15000
球间牙本质:牙本质钙化小球间未被钙化的间质,
主要位于牙冠近釉牙本质界处
C
B
A
A:牙本质小管 B:管间牙本质 C:管周牙本质
成牙本质细胞合成基质释放于 小管内侧(磨片)
A:成牙本质细胞突起 B:管周牙本质 C:管间牙本质 位于管周牙本质之间含较多胶原
(切片)
管周牙本质及管间牙本质
管周牙本质及管间牙本质
成牙本质细胞突起末端
成牙本质细胞突起
成牙本质细胞突起进入前期牙本质 的牙本质小管内 扫描电镜 ×2700
牙本质小管
×1200 ×1200 ×540
3、细胞间质
大部为(含胶原纤维的)矿化间质 不同区域矿化有差异。
管周牙本质 (peritubular dentin )
管间牙本质 (intertubular dentin )
牙体组织
Dental Tissues
概述
牙体组织的组成 :
釉质(Enamel)
硬组织
牙本质(Dentin)
软组织
牙骨质( cementum) 牙髓(Pulp)
A:牙釉质 B:牙本质 C:牙骨质 D:髓腔(牙髓) E:牙槽骨 F:牙周膜
第一节 釉质
一、理化特征
物理性质:
位置 覆盖于牙冠表面的一层硬组织。 颜色 乳白色或淡黄色 。矿化程度越高越透明。 硬度 人体中最硬的组织, 其硬度约为洛氏硬度值
覆盖于牙根表面的一层硬结缔组织.联系着牙和牙周组织.无哈佛管\血管\神 经.
理化性质 硬度较骨和牙本质低,无机盐约占50%,有机物和水占50%.
组织学结构:
无细胞牙骨质和细胞牙骨质
釉牙骨质界 ( enamelo-cemental junction)
牙骨质-牙本质交界(dentino-cemental junction)
cellular cementum
非细胞性牙骨质 ×50
acellular cementum
牙骨质细胞
牙骨质 细胞
托母斯 颗粒层
无细胞 牙骨质
托母斯 颗粒层
牙骨质陷窝 ×4500
牙骨质纤维 ×200
主要为胶原纤维:由成牙骨质细胞和牙周膜成纤维细胞产生
牙骨质纤维 ×100
C:牙骨质 D:牙周膜
又名芮氏线(Line of Retzius). 自釉牙本质向外,沿釉质形成的方向。 代表约5-10天釉质沉积的厚度。 是研究釉质发育状况的一个标志。
釉质牙 本质界
牙本质
釉质生长线
牙体纵磨片 ×15 牙体纵磨片 ×40 牙体横磨片 ×150
釉质生长线(incremental line )
光镜下釉柱纵磨片 A 生长线;
牙髓神经通过成牙本质细胞进入 前期牙本质
第三节 牙 髓(pulp )
牙髓组成: 细胞、脉管、神经、 纤维、基质。 功能: 形成牙本质、营养、 感觉及修复。
A B
C
牙髓分层:A 成牙本质细胞层 ; B 乏细胞层 ; C 多细胞层 ; D 髓核
一、牙髓细胞成分
1、成牙本质细胞 2、成纤维细胞(可以分化为成牙本质细胞) 3、巨噬细胞和未分化的间充质细胞 4、淋巴细胞等
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