药物分析模拟试卷(二)_答案[2]
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析练习试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．中国药典(2000年版)中规定，称取”2.00g”系指：A．称取重量可为1.5～2.5gB．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005gD．称取重量可为1.9995～2.0005gE．称取重量可为1～3g正确答案：C 涉及知识点：药物分析2．具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法测定含量，其反应条件是：A．适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B．弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C．酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D．酸度高反应加速，宜采用高酸度E．酸性条件下，室温即可，避免副反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析3．乳酸钠林格注射液的含量测定包括：A．氯化钙的测定和乳酸钠的测定B．氯化钾的测定和乳酸钠的测定C．总氯量的测定和乳酸钠的测定D．氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E．氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定正确答案：D 涉及知识点：药物分析4．检查砷盐时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰，特别是锑存在时，可采用的方法有：A．古蔡法B．氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)法C．Ag-DDC法D．古蔡法多加SnCl2E．Ag-DDC法多加SnCl2正确答案：B 涉及知识点：药物分析5．β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是：A．氢化噻唑环的羧基的酸性B．β-内酰胺环的不稳定性C．分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析6．甾体激素类药物的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的方法是：A．紫外光谱法B．红外光谱法C．薄层色谱法D．衍生物鉴别E．高效液相色谱法正确答案：A 涉及知识点：药物分析7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有：A．重氮化-偶合反应B．三氯化铁反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析8．维生素A的鉴别反应是：A．硝酸显色反应B．三氯化锑显色反应C．水解为生育酚还原Fe3+的显色反应D．硫酸显色反应E．三氯化铁反应正确答案：B 涉及知识点：药物分析9．色谱法中吸附剂和流动相(展开剂)的选择不考虑的因素是：A．被分离物质的极性B．吸附剂的吸附性C．流动相对被分离物质的溶解能力D．吸附剂的颜色E．流动相极性正确答案：D 涉及知识点：药物分析10．减少分析测定中偶然误差的方法为：A．进行对照试验B．进行空白试验C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数正确答案：E 涉及知识点：药物分析11．在杂质检查中不应使用的试剂是：A．药物中氯化物检查用硝酸银试液B．药物中硫酸盐检查用氯化钡试液C．葡萄糖中重金属检查用硫代乙酰胺试液D．磺胺嘧啶中重金属检查用硫化钠试液E．药物中铁盐检查用三氯化铁试液正确答案：E 涉及知识点：药物分析12．丙二酰脲类的化学反应中属配位反应的是：A．与银盐、铜盐的反应B．碱性中的异构化C．巴比妥类钠盐溶液加酸生成沉淀的反应D．硫喷妥钠与铅盐的反应E．取代物的亚硝酸-硫酸试剂的显色反应正确答案：A 涉及知识点：药物分析13．生物碱的含量测定，容量法可采用：A．直接酸，碱法B．提取中和法C．非水碱量法D．A+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析14．中国药典中采用气相色谱法定量主要方法是：A．面积归一化法B．对照品法－主成分自身对照法C．内标法、外标法D．内标法加校正因子E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析15．地西泮片剂的重要检查项目是：A．片重差异B．生学检查C．溶出度检查D．含量均匀度检查E．C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析16．滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有：A．标准液的摩尔浓度(mol/L)B．对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当测定物质的mg数)C．消耗标准液的体积D．A＋B+CE．A+C正确答案：D 涉及知识点：药物分析17．乳酸钠林格注射液为复方制剂，不能用作各成分含量测定时使用方法是：A．离子交换法B．银量法C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法正确答案：C 涉及知识点：药物分析18．三氯化铁试剂与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是：A．强酸性B．弱酸性C．中性D．弱碱性E．强碱性正确答案：B 涉及知识点：药物分析19．按中国药典规定，精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为：A．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)B．氢氧化钠滴定液(0.1124mol/L)C．氢氧化钠滴定液(0.112mol/L)D．0.1124mol/L氢氧化钠滴定液E．0.112mol/L氢氧化钠滴定液正确答案：B 涉及知识点：药物分析20．气相色谱法小常见的浓度型检测器为：A．氢焰离子化检测器B．电子捕获检测器C．火焰光度检测器D．氢离子化检测器E．碱火焰光度检测器正确答案：B 涉及知识点：药物分析21．按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：A．0.5g的片剂，重量差异限度为±5%.B．0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%.C．0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%.D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析22．甾体激素用四氮唑显色测定时须在碱性条件下进行，各类碱中最为常用的碱是：A．碳酸钠B．三乙胺C．氢氧化钠D．氢氧化四甲基铵E．氨溶液正确答案：D 涉及知识点：药物分析23．不属于注射液按规定应检查的项目是：A．性状、鉴别及澄明度B．注射用无菌粉末检查装量差异C．注射液无菌检查D．不溶性微粒检查E．溶出度检查正确答案：E 涉及知识点：药物分析24．表示药物的含量、规定按干燥品计算是：A．供试品经烘干后测定B．供试品烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限量扣除计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果扣除计算E．干燥失重符合规定时无须扣除计算正确答案：D 涉及知识点：药物分析25．中国药典对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是：A．299nm处是它的最大吸收波长B．为了排除其氧化产物的干扰C．为了排除抗氧化剂的干扰D．在299nm处，它的吸收系数最大E．在其他波长处，因其无明显吸收正确答案：C 涉及知识点：药物分析26．下列药物中不能用非水滴定或中和法测定的是：A．蔗糖B．盐酸氯丙嗪C．乌洛托品D．氨苄西林E．苯甲酸钠正确答案：A 涉及知识点：药物分析27．地西泮及其制剂的常见含量测定方法有：A．紫外分光光度法B．非水碱量法C．A+BD．高效液相色谱法E．A+B+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析28．三氯化铁试剂与酚羟基发生呈色反应，可用于芳胺类某些药物的区别，具三氯化铁反应的是：A．利多卡因B．醋氨苯砜C．苯佐卡因D．对乙酰氨基酚E．普鲁卡因正确答案：D 涉及知识点：药物分析29．糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同：A．焦化，焦糖味都有，但糖类更明显B．糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味C．有焦化；无焦化D．有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽E．无明显差别正确答案：B 涉及知识点：药物分析30．巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：A．具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B．碱溶液中煮沸即分解、释出氨C．与铜盐、银盐生成配合物D．B+CE．A+B+C正确答案：E 涉及知识点：药物分析31．在制剂含量测定中，不属于需要经常考虑的问题是：A．制剂用于人体，必须设法对产品100%.的进行检验B．取样均匀性问题C．辅料对含量测定的影响与克服D．有合适的分析方法与一定的准确度，以确保制剂质量E．复方制剂中各成分互相影响其含量测定及其解决措施正确答案：A 涉及知识点：药物分析32．生物碱大都具有光学活性，下列条件中没有哪一个条件不会影响其光学活性：A．手性碳原子B．不对称中心C．不对称面D．含有氮原子E．分子结构中含不对称因素正确答案：D 涉及知识点：药物分析33．下列药物置于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是：A．苯甲酸B．泛影酸C．氨甲苯酸D．水杨酸E．丙磺舒正确答案：B 涉及知识点：药物分析34．水杨酸类药物的主要鉴别颜色反应是：A．三氯化铁试剂呈紫色－紫堇色B．重氮化偶合反应呈橙红色C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化生成白色沉淀D．A+C两项反应E．A+B+C三项反应正确答案：D 涉及知识点：药物分析35．下列药物中不能采用重氮化滴定法的是：A．盐酸丁卡因B．苯佐卡因C．贝诺酯D．利多卡因E．普鲁卡因正确答案：C 涉及知识点：药物分析36．有关反相液相色谱法不正确的表述是：A．极性的固定相与非极性流动相B．十八烷基键合硅胶固定相与甲醇，乙腈加水等的流动相C．十八烷基键合硅胶固定相与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D．流动相极性大于固定相极性的E．非极性的固定相与极性的流动相正确答案：A 涉及知识点：药物分析37．无旋光性的药物是：A．四环素B．青霉素C．盐酸麻黄碱D．乙酰水杨酸E．葡萄糖正确答案：D 涉及知识点：药物分析38．具有醇酮基、-3-酮基的皮质激素不能发生的鉴别反应是：A．肼类试剂起加成反应B．与四氮唑类试剂起氧化还原反应C．与异烟肼缩合生成难溶物D．使四氮唑氧化退色E．与氨制硝酸银反应，生成黑色金属银沉淀正确答案：D 涉及知识点：药物分析39．滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：A．滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小B．测定组分的摩尔质量，量少，困难C．分析(滴定)反应的平衡常数D．确定滴定终点方法的灵敏度E．A+B+C+D正确答案：E 涉及知识点：药物分析40．药物的红外光谱特征参数，可以提供的信息是：A．药物分子中各种基团的信息B．药物晶体结构变化的确认C．分子量的大小D．药物的纯杂程度E．分子中所含杂原子的信息正确答案：A 涉及知识点：药物分析41．进行氧瓶燃烧法所用的实验物品中哪一个不合适：A．磨口硬质玻璃锥形瓶B．铂丝C．氧气D．氢气E．无灰滤纸正确答案：D 涉及知识点：药物分析42．关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异B．属于计数法C．属于计量法D．某些单剂量片剂控制质量的方法E．某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案：B 涉及知识点：药物分析43．生物碱提取中和法中最常采用的溶剂是：A．乙醇B．甲醇C．丙酮D．乙醚E．氯仿和乙醚正确答案：E 涉及知识点：药物分析44．药品质量的全面控制是：A．一项涉及多方面、多学科的综合性工作B．要与生产单位紧密配合C．要与供应管理部门密切协作D．人人重视，层层把关E．由药物分析一个学科单独完成正确答案：E 涉及知识点：药物分析45．脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：A．碘值B．酸值C．凝点D．皂化值E．羟值正确答案：C 涉及知识点：药物分析46．药物制剂中辅料可能影响用碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的是：A．亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B．硬脂酸镁C．淀粉D．滑石粉E．微粉硅胶正确答案：A 涉及知识点：药物分析47．薄层色谱法用于药物鉴别，具有特异性强，但常须采用对照品是因为：A．一些药物的Rf值数据不足B．硅胶G等试剂的性质欠稳定C．为了消除实验因素的影响，使结果稳定D．质量标准的例行要求E．观察方法的需要正确答案：C 涉及知识点：药物分析48．中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行：A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查正确答案：A 涉及知识点：药物分析49．未规定进行含量均匀度检查的是：A．小剂量片剂B．小剂量胶囊剂C．注射用灭菌制剂D．小剂量膜剂E．糖浆剂正确答案：E 涉及知识点：药物分析50．甾体激素类药物由于结构类似，常含有其他甾体而特别注意有关物质的检查，在中国药典中采用较多的方法是：A．紫外分光光度法B．气相色谱法C．电泳法D．高效液相色谱法E．薄层色谱法正确答案：E 涉及知识点：药物分析51．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀：A．过氧化氢试液B．硝酸银试液C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液正确答案：C 涉及知识点：药物分析。
药物分析(二)模拟试题
药物分析（二）模拟试题A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1．中国药典规定，称取“”系指（）。
A.称取重量可为1.5～B.称取重量可为1.95～C.称取重量可为1.995～D.称取重量可为1.9995～2．药典规定酸碱度检查所用的水是指（）。
3．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。
++2+2+4．取供试品加过量氢氧化钠试液，加热产生臭味气体，此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色，说明该供试品为（）。
5．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。
A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃6．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用？（）形成有色斑点23的干扰337．用银量法测定巴比妥类药物的含量，方法正确的是（）。
A.检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂B.检品溶于弱碱性溶液，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂C.检品溶于氢氧化钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点D.检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，电位法指示终点8．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）。
-29．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。
10．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是分子中含（）。
11．硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45％(浓度2.0μg/mL)，空白液荧光强度为5％；样品液荧光强度为55％，空白液荧光强度为5％。
维生素B1溶液的含量为（）。
μμg／mLμμg／mL12．维生素D可用下列哪个反应鉴别？（）A.与盐酸反应B.与醋酐－浓硫酸的显色反应13．维生素E与三氯化铁试液反应应显（）。
14．Kober反应用于定量测定的药物为（）。
药物分析同步练习试卷2(题后含答案及解析)
药物分析同步练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．下列属于药品质量标准的是A．药品生产质量管理规范B．药品检验仪器操作规程C．中国药典D．药物经营质量管理规范E．麻醉药品管理办法正确答案：C解析：药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
《中国药典》为我国主要的药品质量标准。
知识模块：药物分析2．《中国药典》的内容分为A．正文、含量测定、索引、附录四部分B．凡例、制剂、原料、含量测定四部分C．鉴别、检查、含量测定、索引四部分D．前言、正文、附录、索引四部分E．凡例、正文、附录、索引四部分正确答案：E解析：《中国药典》的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。
知识模块：药物分析3．《中国药典》规定，称取“2．0g”系指称取重量可为A．1．5～2．5gB．1．95～2．05gC．1．95～2．04gD．1．995～2．005gE．1．995～2．004g正确答案：B解析：《中国药典》规定，称取“2．0g”系指称取重量可为1．95～2．05g。
知识模块：药物分析4．进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂时，应使用的是A．酚酞指示剂B．1～14的pH试纸C．6～9的pH试纸D．石蕊试纸E．甲基红指示剂正确答案：D解析：《中国药典》规定，进行酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。
知识模块：药物分析5．一般鉴别试验属于《中国药典》哪部分收载的内容A．凡例B．正文C．附录D．索引E．通则正确答案：C解析：《中国药典》附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则，包括一般鉴别试验、一般杂质检查方法、有关物理常数测定法、试剂配制法、氧瓶燃烧法、分光光度法及色谱法等。
知识模块：药物分析6．药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，检验报告的最后还应有A．检验人员和送检人员签名B．复核人员和送检人员签名C．检验人员和送检人员签名或盖章D．送检人员、检验人员和有关负责人签名E．检验人员、复核人员和有关负责人签名正确答案：E解析：药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，最后检验报告应由检验人员、复核人员及有关负责人签名或盖章。
药物分析期末模拟试卷(二)附答案
《药物分析》期末模拟试卷（二）班级学号姓名分数一、单项选择题(请将应选字母填在每题的括号内，每题2分，共30题，共60分)1. 在数据的可靠性管理中，通常采用“ALCOA原则”，其中的“O”指( )。
A. 归属至人B. 数据同步记录C.数据原始一致D. 数据准确真实2. 药品标准中药物制剂的含量限度用（）来表示A. 重量百分数B. 摩尔百分数C. 体积百分数D. 标示百分含量3. 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）A. 白光B. 可见光C. 单色光D. 复色光4.在高效液相色谱流程中中，试样混合物在（）中被分离A. 色谱柱B. 记录器C. 检测器D. 进样器5. 色谱分析中，用于定性分析的参数是（）A. 分离度B. 峰面积C. 保留值D. 半峰宽6. 21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（）A. 21.6、75.1、10.0B. 21.5、75.2、10.0C. 21.5、75.1、10D. 21.6、75.0、10.07.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一8. 下列属于药物物理常数的项目是（）A. 外观B. 溶出度C. 晶型D. 熔点9. 在某次检测活动中，需要使用的盐酸滴定液，则其配制方法采用（）。
A.直接法B.间接法C. A、B均可D.A、B均不可10. 中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用（）A. 最大吸收波长对照法B. 对照品对照法C. 吸收度比值法D. 标准图谱对照法11. 气相色谱法适用的药物是（）A. 热不稳定B. 不挥发性C. 热不溶解D. 热稳定可挥发12.HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）A. 外标法B. 内标法C. 加校正因子的主成分自身对照法D. 不加校正因子的主成分自身对照法13.采用化学法鉴别药物主要依据是药物与杂质之间（）A. 色谱行为差异B. 光谱吸收性差异C. 质谱裂解差异D. 理化反应性差异14.药物中氯化物杂质检查，是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）A. 稀硫酸B. 稀硝酸C. 稀盐酸D. 稀醋酸定易挥发15. 若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A. 500℃以下B. 600℃以上C. 700~800℃D. 500~600℃16. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞17. 某次质量检验活动中，需要配制某药品（片剂）浓度相当于1.0mg/mL的供试品溶液100mL，已知其平均片重为0.200g，标示含量为10mg/片，则需称取的药粉质量为( )。
执业西药师模拟试题：药物分析(二)
[A型题] 1.相对标准差表示的应是A准确度B回收率C精密度D纯净度E限度 2.药物分析中所指的显著性检验应该是A纯度检验B真伪检验C有效成分检验DF检验Emp检查3用25ml移液管量取的25ml 溶液，应记成A25ml B25.0ml C25.00ml D25.000ml E25士lml 4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为A0.04g B0.788 C0.787 D0.7876 E0.79 5表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A相关规律B比例常数C相关常数D相关系数E精密度 6.药典规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，依规定方法进行检查该药物中含砷量不得超过百万分之二。
应称取该药物多少克？A2.0g B1.0g C0.5g D1.5g E0.04g 7.称取柠檬酸钠2.0g，加水溶解，加稀醋酸10ml与水适当使成25ml，依规定方法检查重金属，与1.0ml标准铅溶液（10ug/ml）用同法制成的对照液比较，不得更深。
重金属的限量应为A2ppm B4ppm C5ppm D百万分之三E百万分之十8.中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度（Q）应为标示量的A50% B80% C70% D90% E30% 9.0.30g或0.3g以上片剂的重量差异限度应为A士0.5% B土7.5% C士5.0% D5.0% E7.0% 10.含重均匀度符合规定的片剂测定结果应为AA十S>15.0 BA十1.80s≤1.50 CA十1.80S>15.0 DA十1.455>15.0 EA十S≤15.0。
药物分析考试模拟题+参考答案
药物分析考试模拟题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、重氮-偶合反应可用于鉴别药物的结构特点为A、结构中含有芳伯氨基B、结构中含有酯基C、结构中含有羧基D、结构中含有酯基E、结构中含有酚羟基正确答案：A2、检测限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8：1B、10：1C、4：1D、5：1E、2：1正确答案：E3、药物的鉴别是对（）的检验A、辅料B、溶出度C、药效D、主药E、药理作用正确答案：D4、若药物不纯，则熔距（）A、消失B、增长C、不变D、不变或缩短E、缩短正确答案：B5、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的是（）A、参比电极B、指示电极C、pHD、比旋光度E、旋光度正确答案：B6、链霉素的特征反应是A、麦芽酚反应B、N-甲基葡萄糖胺反应C、坂口反应D、茚三酮反应E、硫酸盐反应正确答案：A7、因为（）使阿司匹林片剂的含量测定采用高效液相色谱法而不是直接中和法。
A、水解B、氧化C、酸性辅料及酸性杂质的干扰D、反应慢E、样品不溶于水正确答案：C8、关于中国药典的性质，下列叙述中正确的是A、药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用B、是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用C、药典已收载的药物品种，地方可根据地区的情况作适当处理D、是由国家统一编制的重要技术参考书E、是从事药品生产.使用.科研及药学教育的唯一依据正确答案：B9、干燥失重主要检查药物中的（）A、硫酸灰分B、水分C、易炭化物D、水分及其他挥发性成分E、油性挥发性成分正确答案：D10、须对流动相进行脱气处理的色谱法是（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、经典柱色谱法D、薄层色谱法E、纸色谱法正确答案：A11、以下药物中没有旋光性的是A、氢溴酸后马托品B、氢溴酸山莨菪碱C、氢溴酸东莨菪碱D、硫酸阿托品E、丁浪东莨菪碱正确答案：A12、硫酸链霉素含量测定的方法为A、红外分光光度法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：E13、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、苯并二氮杂卓类C、吡啶类D、咪唑类E、喹诺酮类正确答案：B14、Ag-DDC法检查砷，反应最终产物是（）A、AgB、DDCC、As(HgBr) 3D、As(HgBr) 2E、ASH3正确答案：A15、测定供试品的熔点时，若在一定温度下产生气泡、变色或浑浊的现象，则说明该供试品发生的现象是（）A、半溶B、发毛C、熔融同时分解D、初熔E、全熔正确答案：C16、药品质量标准通常由（）提出草案A、中检院B、药典委员会C、药品监督管理部门D、药检所E、药品研究单位正确答案：E17、对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不对正确答案：D18、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、青霉素C、链霉素D、氯霉素E、红霉素正确答案：C19、药物鉴别的主要目的是A、确定有效成分的含量B、杂质限量检査C、判断药物的优劣D、判断未知物的组成和结构E、判断药物的真伪正确答案：E20、检查硫酸盐时，生成的最终产物为（）A、硫酸钡B、硫氰酸铁配位化合物C、氯化银D、硫化铅E、硫酸盐正确答案：A21、以液体为流动相且流动相需要用0.45 pm滤膜过滤的是（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、红外光谱法D、紫外-可见分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：E22、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：C23、药品检验时取样必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：C24、下列方法不属氧化还原滴定法的是A、亚硝酸钠滴定法B、铈量法C、银量法D、碘量法E、溴量法正确答案：C25、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、凡例C、制剂通则D、正文E、指导原则正确答案：B26、关于维生素E说法不正确的是A、具有苯环B、易被氧化C、水解产物是生育红D、苯并二氢吡喃醇衍生物E、水解产物是生育酚正确答案：C27、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铁铵C、硫酸镁D、硫酸铜E、硫酸锌正确答案：B28、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、通则B、凡例C、品名目次D、正文E、索引正确答案：A29、炽灼残渣检查法中炽灼的温度是（）A、500 ~ 600 °CB、500 ~ 700 °CC、600 ~ 800 °C .D、600 ~ 700 °C .E、700 ~ 800 °C正确答案：E30、巴比妥类药物分子中的丙二酰脲基在一定的pH溶液中，能够与下列哪些金属离子生成有色的沉淀，常用于巴比妥类药物的鉴别和含量测定A、Ag+、Cu2+B、Na+、Cu2+C、Ag+、 Na+D、Ag+、 Ca2+E、Na+、Ca2+正确答案：A31、需避光的滴定液应盛装在（）中A、棕色玻璃瓶B、棕色塑料瓶C、玻璃瓶D、透明玻璃瓶E、棕色瓶正确答案：A32、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A33、《中国药典》规定，盐酸肾上腺素注射液含量测定的方法是A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、滴定法D、非水溶液滴定法E、紫外-可见分光光度法正确答案：A34、中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）A、使检查反应完全B、药物中含氯化物的量均在此范围C、加速反应D、所产生的浊度梯度明显E、避免干扰正确答案：D35、四环素类抗生素遇下列哪种试液即生成有色物质，借此可区别各种四环素A、氢氧化钠B、硫酸C、盐酸D、硝酸E、醋酸正确答案：B36、鉴别试验应进行验证的项目是（）A、准确度B、精密度C、定量限D、检测限E、专属性正确答案：E37、硫色素反应鉴别维生素B1所显荧光的颜色为A、紫色B、绿色C、黄色D、蓝色E、红色正确答案：D38、下列药物在碱性溶液中加人铁氰化钾后，再加入正丁醇，显蓝色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B39、以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、检验时间B、检验项目C、检测设备及编号D、检验目的E、收样时间正确答案：D40、药品有效期的依据是（）A、无菌试验B、鉴别试验C、稳定性试验D、异常毒性试验E、含量测定正确答案：C41、头孢菌素族分子母核称为A、7-APAB、7-ACAC、6-APAD、6-ACAE、5-APA正确答案：B42、阿司匹林中应检查的杂质为（）A、间氨基酚B、对氨基酚C、水杨酸钠D、苯甲酸E、水杨酸正确答案：E43、古蔡法是指检查药物中的（）A、砷盐B、铁盐C、氯化物D、重金属E、硫酸盐正确答案：A44、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.2 ~ 0.5 mgB、0.05 ~ 0.08 mgC、10 ~ 20 μgD、0.1 ~ 0.5 mgE、0.5 ~ 0.8 mg正确答案：D45、对药品中所含的杂质进行检查和控制，以使药品达到一定的纯净程度而满足用药的要求，是指（）A、安全性检查B、有效性检查C、均一性检查D、纯度检查E、毒性检查正确答案：D46、在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内A、30~50cmB、10 ~ 30 cmC、1 ~ 2 cmD、10 ~ 50 cmE、2 ~ 5 cm正确答案：B47、中国药典收载磺胺甲噁唑的含量测定方法为A、碘量法B、亚硝酸钠滴定法C、非水溶液滴定D、氮测定法E、紫外线分光光度法正确答案：B48、下列选项中是鉴别水杨酸及其盐的最常用的试剂的是（）A、硫酸亚铁B、亚铁氰化钾C、碘化汞钾D、碘化钾E、三氯化铁正确答案：E49、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具有A、甲基B、酰脲C、氨基D、乙基E、苯环正确答案：E50、利用磺胺类药物结构中磺酰胺基进行鉴别的反应是A、氧化还原反应B、与芳醛缩合反应C、水解反应D、铜盐反应E、重氮化偶合反应正确答案：D51、少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）A、影响药物测定的准确度B、影响药物测定的选择性C、影响药物测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对正确答案：D52、化学原料药的含量测定首选的分析方法是（）A、容量分析法B、重量分析法C、红外分光光度法D、紫外分光光度法E、色谱法正确答案：A53、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、黄绿色B、红色C、绿色D、紫色E、蓝色正确答案：D54、以气体为流动相的是（）A、紫外-可见分光光度法B、气相色谱法C、红外光谱法D、高效液相色谱法E、薄层色谱法正确答案：B55、药品法定名称为（）A、国际非专利药名B、通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中C、商标D、商品名E、通用名称正确答案：B56、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A57、分析方法的验证中精密度的验证包括（）A、重复性、耐用性、专属性B、重复性、范围、线性C、线性、范围、耐用性D、重现性、重复性、中间精密度E、重复性、耐用性、重现性正确答案：D58、青霉素类药物的基本结构是A、β-内酰胺环B、β-内酰胺环并氢化噻唑环C、β-内酰胺环并苯环D、β-内酰胺环并吩噻嗪环E、β-内酰胺环并氢化噻嗪环正确答案：B59、溶液澄清度检查需要使用的溶剂是（）A、硫酸肼和乌洛托品B、稀盐酸C、硫代乙酰胺试液D、稀硫酸E、硫酸正确答案：A60、可用于鉴別尼可刹米的反应是（）A、戊烯二醛反应B、重氮偶合反应C、硫酸呈色反应D、绿奎宁反应E、茚三酮反应正确答案：A61、药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）A、1.01B、1.111C、1.001D、1.101E、1正确答案：A62、若规定精密称取某样品“约”0.4 g时，则正确的取样范围是（）A、0.36~0.44 gB、0.35~0.45 gC、0.396~0.404 gD、0.38~0.42 gE、0.39~0.41g正确答案：A63、药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的A、±5%B、±1%C、±2%D、±10%E、±0.1%正确答案：D64、利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此类检查法的是（）A、吸附或分配性质的差异B、旋光性的差异C、臭、味及挥发性的差异D、颜色的差异E、酸碱性的差异正确答案：E65、下列哪项不是药物生产过程中引入杂质的途径A、由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质B、合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成C、原料不纯或部分未反应完全的原料造成D、所用金属器皿及装置等引入杂质E、需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成正确答案：A66、取某药物10 mg，加水1 mL溶解后，加硝酸3滴，即显红色，渐变为淡黄色。
药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)
药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A．醋酸汞的冰醋酸溶液B．乙二胺的冰醋酸溶液C．计算量的醋酐D．冰醋酸E．二甲基甲酰胺正确答案：A解析：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。
加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。
知识模块：药物分析2．绿奎宁反应主要用于鉴别A．硫酸阿托品B．硫酸奎尼丁C．硫酸链霉素D．盐酸麻黄碱E．盐酸吗啡正确答案：B解析：绿奎宁反应为硫酸奎尼丁(或奎宁)在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色，可用于鉴别硫酸奎尼丁和硫酸奎宁。
知识模块：药物分析3．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是A．硫色素反应B．麦芽酚反应C．绿奎宁反应D．羟肟酸铁反应E．茚三酮反应正确答案：C解析：硫酸奎尼丁或硫酸奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。
知识模块：药物分析4．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是A．硫酸链霉素B．硫酸阿托品C．硫酸奎尼丁D．盐酸普鲁卡因E．贝诺酯正确答案：C解析：硫酸奎尼丁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。
知识模块：药物分析5．用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为A．3B．2C．1／2D．1／3E．1／4正确答案：D解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁时，1摩尔的硫酸奎宁消耗3摩尔的高氯酸，故1摩尔高氯酸与l／3摩尔硫酸奎宁相当。
知识模块：药物分析6．奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为A．紫色B．紫堇色C．黄绿色D．翠绿色E．深紫色正确答案：D解析：奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。
《药物分析》复习题带答案(二)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药剂士题库药物分析二考试卷模拟考试题.docx
药剂⼠题库药物分析⼆考试卷模拟考试题.docx《药物分析⼆》考试时间：120分钟考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪⾏为，确保考试结果公正。
1、《中国药典》2000年版规定泛影酸的含量测定⽅法采⽤( )（） A.碘量法 B.双相滴定法 C.重氮化法 D.⾮⽔滴定法 E.银量法2、《中国药典》2000年版规定采⽤双相酸碱滴定法测定含量的药物是( )（）A.阿司匹林B.⽔杨酸C.苯甲酸D.苯甲酸钠E.布洛芬3、⽤银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸⽣成⽆机碘化物( )（）A.锌粉及氢氧化钠试液B.锌粉及盐酸C.过氧化氢D.锌粉E.热4、⽤双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选⽤下列哪⼀种指⽰剂( )（）A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.钙紫红素E.甲酚红姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------5、T[zong_3.gif]是指( )（）A.⽤于表⽰每毫升滴定液中所含溶质的质量B.⽤于表⽰每毫升滴定液相当于被测物质的质量C.⽤于表⽰物质的量浓度D.⽤于表⽰物质的量浓度E.1L滴定液中含溶质的量6、滴定终点是指( )（）A.加⼊滴定液25.00ml时B.滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时C.滴定液和被测物质质量相等时D.指⽰剂发⽣颜⾊变化的转变点E.被测物质与滴定液体积相等时7、在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是( )（）A.20.00mlB.20.0mlC.20mlD.20.000mlE.20.0000ml8、《中国药典》2000年版对⽢露醇的含量测定采⽤( )（）A.⾼碘酸钾法B.银量法C.直接酸碱滴定法D.配位滴定法E.⾮⽔滴定法9、精密量取⼀定体积的液体，应使⽤的量器是( )（）A.量筒B.量杯C.移液管D.量瓶E.碱式滴定管10、利⽤茶碱与硝酸银反应⽣成定量的硝酸，再⽤氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴定属于下列哪种滴定⽅式( )（）A.返滴定B.电位滴定C.直接滴定D.间接滴定E.置换滴定11、测定含Cl[ZC_YJSHI_172.gif]的药物含量，可选⽤下列哪种滴定⽅法( )（）A.配位滴定法B.沉淀滴定法C.氧化还原滴定法D.酸碱滴定法E.⾮⽔滴定法12、⽤0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml，则NaOH溶液的浓度为( )（）A.0.1250mol/LB.0.1000mol/LC.0.08000mol/LD.0.08mol/LE.0.8000mol/L13、已知准确浓度的溶液称为( )（）A.滴定液B.标定溶液C.分析纯试剂D.基准试剂E.化学试剂14、滴定分析法适⽤于下列哪类分析( )（）A.结构分析B.常量C.微量D.超微量E.定性15、在不影响指⽰剂变⾊敏锐性的前提下，⼀般指⽰剂的⽤量( )（）A.越少越好B.以⽤量少⼀些为佳C.越多越好D.以⽤量多⼀些为佳E.多少皆可16、溴量法测定操作中，为了防⽌游离的溴和碘挥散逸失，应使⽤( )（）A.锥形瓶B.烧杯C.碘量瓶D.容量瓶E.量杯17、盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2000年版采⽤⾮⽔滴定法，测定中加⼊适量醋酐的作⽤是( )（）A.增加溶解性B.增加碱性C.增加酸性D.增加稳定性E.除去试剂或溶剂中少量的⽔分18、溴量法可⽤于下列哪种药物的含量测定( )（）A.⼭梨醇B.扑⽶酮C.苯酚D.⼄醚E.甲醛19、可⽤酸碱滴定法进⾏含量测定的药物是( )（）A.甲醛B.⽔合氯醛C.⼄醇D.⽔杨酸钠E.阿司匹林原料20、苯甲酸(Ka=6.2x10[ZC_YJSHI_176.gif])可⽤下列哪⼀种⽅法滴定测定其含量( )（）A.置换滴定法B.返滴定法C.直接滴定法D.双相酸碱滴定法E.以上⽅法均可21、酸碱滴定法中，能⽤强碱直接滴定的条件是( )（）A.Cb．Kb≤10[~-8.gif]B.Ca．Ka≥10[~-8.gif]C.Ca．Ka≤10[~-8.gif]D.Cb．Kb≥10[~-8.gif]E.Ca．Ka=10[~-8.gif]22、标定氢氧化钠滴定液常⽤的基准物质是( )（）A.基准硼砂B.基准邻苯⼆甲酸氢钾C.基准碳酸钠D.基准氯化钠E.基准氧化锌23、酸碱滴定法中，能⽤强酸直接滴定的条件是( )（）A.Cb.Kb≤10[~-8.gif]B.Ca.Ka≥10[~-8.gif]C.Ca.Ka≤10[~-8.gif]D.Cb.Kb≥10[~-8.gif]E.Ca．Ka=10[~-8.gif]24、氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选⽤下列哪个指⽰剂( )（）A.⼆甲基黄B.淀粉C.酚酞D.荧光黄E.⾦属指⽰剂25、异戊巴⽐妥钠［（分⼦量为248.26）采⽤银量法测定含量时，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)］相当于司巴⽐妥钠多少毫克( )（）A.2.483B.24.83C.1.301D.18.01E.12.4226、硼酸不能⽤碱滴定液直接滴定，加⼊下列哪种试剂后，则可⽤碱滴定液滴定( )（）A.⼄醇B.丙醇C.⽢露醇D.氯仿E.⼄醚27、⽤基准碳酸钠标定盐酸滴定液，近终点时，煮沸2分钟的⽬的是( )（）A.除去⽔分B.除去⼆氧化碳C.除去氧⽓D.降低反应速度E.加快反应速度28、硼酸（Ka=7.3x10[ZC_YJSHI_174.gif]）中国药典2000年版采⽤哪种⽅法测定其含量( )（）A.置换滴定法B.返滴定法C.直接滴定法D.双相酸碱滴定法E.以上⽅法均可29、在实际⼯作中，⼀般选⽤滴定液的浓度为( )（）A.0.01~0.5mol/LB.0.1~0.5mol/LC.0.01~0.05mol/LD.0.1~5mol/LE.0.5~1mol/L30、硝酸银滴定液应贮存于( )（）A.棕⾊试剂瓶B.⽩⾊试剂瓶C.⽩⾊量瓶D.棕⾊滴定管E.棕⾊量瓶31、⽤铬酸钾指⽰剂法测定KBr含量时，K[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]指⽰剂⽤量过多将产⽣( )（）A.平⾏结果混乱B.负误差C.正误差D.使终点变⾊更敏锐E.⽆影响32、⽤吸附指⽰剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选⽤的指⽰剂为( )（）A.曙红钠B.荧光黄C.⼆甲基⼆碘荧光黄D.甲基紫E.以上四种均可33、溴滴定液是由下列哪项配制⽽成的( )（）A.溴酸钾+溴B.溴化钾+溴C.硫代硫酸钠+溴D.溴酸钾+碘化钾E.溴酸钾+溴化钾34、铬酸钾指⽰剂法测定CI[ZC_YJSHI_172.gif]含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过⾼则( )（）A.AgCl沉淀易形成胶状沉淀B.AgCl沉淀对CI[ZC_YJSHI_172.gif]的吸附⼒增强C.AgCl沉淀不完全D.Ag[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]沉淀不易形成E.AgCl沉淀对Ag[ZC_YJSHI_171.gif]的吸附⼒增强35、对⾦属指⽰剂叙述错误的是( )（）A.指⽰剂应在⼀适宜pH范围内使⽤B.MIn稳定性要略⼩于MY的稳定性C.指⽰剂本⾝颜⾊与其⽣成的配合物颜⾊应有显著的不同D.指⽰剂与⾦属离⼦的显⾊反应有良好的可逆性E.MIn的稳定性要⼤于MY的稳定性36、⽤吸附指⽰剂法测定NaBr含量，选⽤的最佳指⽰剂是( )（）A.⼆氯荧光黄B.⼆甲基⼆碘荧光黄C.曙红钠D.甲基紫E.以上四种均可37、⽤AgNO[ZC_YJSHI_140.gif]滴定氯化物，以荧光黄为指⽰剂，最适宜的酸度条件是( )（）A.pH4~6B.pH2~10C.pH7~10D.pH1.5~3.5E.pH>1038、铬酸钾指⽰剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜⾊是( )（）A.⽩⾊B.淡紫⾊C.黄⾊D.淡红⾊E.黄绿⾊39、下列有机卤化物不能采⽤NaOH⽔解法转换成卤离⼦，⽤银量法测得含量的药物是( )（）A.氯烯雌醚B.α-溴-β-萘酚C.三氯叔丁醇D.碘他拉酸E.泛影酸40、铬⿊T指⽰剂在⽔中的颜⾊是( )（）A.红⾊B.蓝⾊C.橙⾊D.黄⾊E.五⾊41、配位滴定中溶液酸度将影响( )（）A.⾦属指⽰剂的电离B.⾦属离⼦的⽔解C.EDTA的离解D.A+CE.A+B+C42、标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是( )（）A.硼砂B.邻苯⼆甲酸氢钾C.氧化锌D.碳酸钠E.重铬酸钾43、EDTA不能直接滴定的⾦属离⼦是( )（）A.Na[ZC_YJSHI_171.gif]B.Zn[ZC_YJSHI_180.gif]C.Fe[ZC_YJSHI_183.gif]D.Mg[ZC_YJSHI_180.gif]E.Ca[ZC_YJSHI_180.gif]44、EDTA与⾦属离⼦刚好能⽣成稳定的配合物时，溶液的酸度称为( )（）A.最⾼酸度B.适宜酸度C.最佳酸度D.⽔解酸度E.最低酸度45、氧化还原滴定法的分类依据是( )（）A.滴定液所⽤的氧化剂不同B.指⽰剂的选择不同C.滴定⽅式不同D.测定对象不同E.酸度不同46、下列哪种药品可⽤配位滴定法测得含量( )（）A.硫磺洗剂B.⽢油溶液C.炉⽢⽯洗剂D.⽔杨酸软膏E.葡萄糖溶液47、不属于氧化还原滴定法的是( )（）A.⾼锰酸钾法B.碘量法C.铬酸钾法D.亚硝酸钠法E.重铬酸钾法48、配位滴定法常⽤的指⽰剂为( )（）A.⼆甲基黄B.淀粉C.酚酞D.荧光黄E.⾦属指⽰剂49、配位滴定法常⽤的滴定液是( )（）A.硝酸银滴定液B.EDTA滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.硫代硫酸钠滴定液50、下列哪类药物可⽤重氮化滴定法测定含量( )（）A.⽣物碱B.芳叔胺C.季铵盐D.芳⾹第⼀胺E.芳仲胺51、间接碘量法加⼊KI的作⽤是( )（）A.作为还原剂B.作为掩蔽剂C.作为氧化剂D.作为沉淀剂E.作为保护剂52、下列哪种物质不能⽤碘量法测定其含量( )（）A.⼆氧化锰B.硫化钠C.漂⽩粉D.硫酸钠E.重铬酸钾53、亚硝酸钠法中常⽤的酸性介质是( )（）A.HClB.HNO[ZC_YJSHI_140.gif]C.HClO[ZC_YJSHI_141.gif]D.HBrE.H[ZC_YJSHI_136.gif]SO[ZC_YJSHI_141.gif]54、⽤碘量法测定Sn[ZC_YJSHI_180.gif]，可选⽤的滴定⽅法是( )（）A.返滴法B.间接碘量法C.置换滴定法D.直接碘量法E.滴定碘法55、⽔合氯醛可⽤下列哪种⽅法测定含量( )（）A.⾼碘酸钾法B.配位滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠法E.酸碱滴定法56、亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确( )（）A.⼀般在HCI酸性条件下测定B.亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快C.可以测定任何含氮的物质 D.磺胺类药物可⽤亚硝酸钠法测定含量 E.为了防⽌⽣成物分解，通常在15~25℃，采⽤快速滴定法57、维⽣素C可⽤下列哪种⽅法测定含量( )（）A.沉淀滴定法B.配位滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠法E.溴量法。
医考类初级药师基础知识分类模拟题药物分析-(2)含答案
初级药师基础知识分类模拟题药物分析-(2)一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1. 用UV和HPLC法时，一般回收率可达A.70%～90%B.80%～100%C.80%～110%D.98%～102%E.99.7%～100.3%答案：D[解答] 用UV和HPLC法时，一般回收率可达98%～102%。
2. 《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A.锌粒和盐酸B.硝酸银试液和稀硝酸C.25%氯化钡溶液和稀盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液答案：D[解答] 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。
检查时以铅为代表。
《中国药典》(2010年版)收载的第一法(又称硫代乙酰胺法)，适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。
方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。
3. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰答案：E[解答] 由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰砷盐检查，因此在导气管中装入适量醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。
4. 银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》(2010年版)指示终点的方法是A.生成二银盐的浑浊B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法答案：D[解答] 巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。
5. 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是A.丙二酰脲结构B.芳伯氨基结构C.酚羟基结构D.环戊烷并多氢菲母核E.共轭多烯醇侧链答案：A[解答] 巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。
主管药师基础知识药物分析模拟2
[模拟]主管药师基础知识药物分析模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：GC和HPLC共用的检测器是A.紫外检测器B.红外检测器C.质谱检测器D.火焰离子化检测器E.通用型检测器参考答案：C气相色谱法和高效液相色谱法共用的检测器为质谱检测器。
第2题：用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影响B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响参考答案：B由于吸收池和溶剂本身可能有吸收，因此测定供试品前，应将配制供试品溶液用的同批溶剂(空白溶液)进行空白校正，以消除其影响。
第3题：《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A.用比色用氯化钴溶液检定B.用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C.用比色用重铬酸钾溶液检定D.用重铬酸钾的硫酸溶液检定E.用比色用硫酸铜溶液检定参考答案：D《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，用重铬酸钾的硫酸溶液检定，测定吸收度准确性。
第4题：在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用A.标准曲线法B.吸收系数法C.对照法D.内标法E.外标法参考答案：B在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用吸收系数法。
第5题：分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的A.被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同C.被分离组分在离子交换树脂上交换能力的不同D.被分离组分分子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同E.被分离组分离子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同参考答案：B分配色谱法是利用被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同而被分离的。
第6题：以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲合色谱参考答案：A以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于吸附色谱。
药物分析模拟试卷(二)-答案[2]汇编
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浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间：90分钟-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（E）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（C）A. 5.20B. 0.0520C. 9.60D. 5.2×103E. 0.0963. 红外光谱图中，1650～1900 cm-1处具有强吸收峰的基团是（A）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（D）A. 1/3B. 1/6C. 1/2D. 3/2E. 2/35. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（D）A. 0.2～0.8B. 0.3～1.0C. 0.00～2.00D. 0.3～0.7E. 0.1～1.07. 一般ODS柱适用的流动相pH范围为（ C ）A. 1～7B. 3～9C. 2～8D. 2～9E. 1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E. DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A.除去I 2B.除去AsH 3C.除去H 2SD.除去HBrE.除去SbH 3 10. 药品的法定名称是指（ B ）A.商品名B. 通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林 1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ） 2. 具有芳香第一胺反应（ B ） 3. 用两步滴定法测定含量（ A ） （4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差 4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ） （6～8题共用备选答案） A. 1h0.052d W T =B. S S X X C A A f C /=C. W W t t R R R 21)(212+-=D. 22/)(54.5h R W t n ⨯= E. RXR X A A C C =6.7. 分离度计算式（ C ） 8.9. 拖尾因子计算式（A）10.11. 理论板数计算式（D）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（B）10. 热原检查（C）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ACDE）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（BCDE）A．标准加入法B．加校正因子的主成分自身对照法C．内标法D．外标法E. 不加校正因子的主成分自身对照法3.4. 药物制剂的检查内容包括（ACE）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ABCE）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（AE）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
药物分析模拟试卷(二)-答案[2]资料
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浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____1705001 药物分析___ 考试时间：90分钟大题一二三四五六七八总分得分阅卷人-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（ E ）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2.下列哪个数据可认为是4位有效数字（ C ）A.5.20B.0.0520C.9.60D.5.2×103E.0.0963.红外光谱图中，1650～1900cm-1处具有强吸收峰的基团是（A）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4.用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（D）A.1/3 B.1/6 C.1/2D.3/2E.2/35.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6.《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（D）A.0.2～0.8B.0.3～1.0C.0.00～2.00D.0.3～0.7E.0.1～1.07. 一般ODS柱适用的流动相pH范围为（C）A.1～7B.3～9C.2～8D.2～9E.1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（B）A.高效液相法 B.薄层色谱法 C.肽图法D.指纹图谱法 E.DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH310. 药品的法定名称是指（B）A.商品名B.通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题 1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ）2. 具有芳香第一胺反应（ B ）3. 用两步滴定法测定含量（ A ）（4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ）（6～8题共用备选答案）A. T W0.05hB.C X f A XC.R2(t2d1A/CS WSD. n 5.54( tR)2E.C X C RAW h/2XA RR2tR1)1W26.分离度计算式（ C ）7.拖尾因子计算式（ A ）8. 理论板数计算式（ D ）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（ B ）10. 热原检查（ C ）三、多选题（共5题，每题 2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ACDE ）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（BCDE ）A．标准加入法B．加校正因子的主成分自身对照法C．内标法D．外标法E.不加校正因子的主成分自身对照法3.药物制剂的检查内容包括（ACE）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4.中国药典（2010 年版）一部收载的水分测定方法有（ABCE）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5.紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（AE）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
药物分析2试题及答案
药物分析2试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一种？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，用于确定药物纯度的常用方法是什么？A. 熔点测定B. 紫外分光光度法C. 红外分光光度法D. 核磁共振法答案：A3. 在药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法答案：B4. 药物分析中，用于测定药物含量的方法是？A. 重量法B. 容量法C. 色谱法D. 以上都是答案：D5. 药物分析中，用于检测药物中水分含量的方法是？A. 卡尔·费休法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A6. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是？A. 原子吸收光谱法B. 气相色谱法C. 质谱法D. 电感耦合等离子体质谱法答案：D7. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：A8. 在药物分析中，用于检测药物中微生物污染的方法是？A. 微生物计数法B. 热重分析法C. 红外光谱法D. 紫外分光光度法答案：A9. 药物分析中，用于检测药物中残留农药的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B10. 在药物分析中，用于检测药物中抗生素残留的方法是？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量法；容量法2. 药物分析中，用于检测药物稳定性的常用方法包括________和________。
答案：加速试验；长期稳定性试验3. 在药物分析中，________法可以用于检测药物中的重金属含量。
药物分析模拟试题及答案
药物分析模拟试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪种？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子交换色谱法2. 药物的化学结构分析中，通常不使用以下哪种仪器？A. 紫外-可见光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 电子天平3. 药物的稳定性试验中，通常不包括以下哪种条件？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 真空4. 以下哪种物质不是药物的杂质来源？A. 原料药中的残留溶剂B. 制剂过程中的添加剂C. 药物的降解产物D. 药物的主要成分5. 药物分析中，含量测定的常用方法不包括？A. 滴定法B. 重量法C. 光谱法D. 离心法6. 药物的生物等效性研究主要考察以下哪项指标？A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性7. 药物的杂质限量是指？A. 杂质的绝对含量B. 杂质的相对含量C. 杂质的总量D. 杂质的体积8. 药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 稳定性B. 溶解性C. 吸收性D. 分布性9. 药物的生物样品分析中，常用的生物样品不包括？A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 土壤10. 药物的制剂工艺研究中，以下哪个参数不是关键工艺参数？A. 温度B. 时间C. 压力D. 原料药的纯度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中的定量分析方法主要包括______、______和______。
2. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器和______。
3. 药物的化学结构分析中，红外光谱可以提供______信息，而核磁共振可以提供______信息。
4. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。
5. 药物的杂质检查中，相对保留时间（RRT）是指杂质峰的保留时间与______的比值。
6. 药物的生物等效性研究中，常用的统计方法是______分析。
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浙江大学继续教育学院试卷
模拟卷（二）
课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间：90分钟
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请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）
1. 药品质量标准的主要内容（E）
A.名称、性状、正文、规格与用途
B.结构、正文、贮藏、制剂与用量
C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告
D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验
E.性状、鉴别、检查、含量测定
2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（C）
A. 5.20
B. 0.0520
C. 9.60
D. 5.2×103
E. 0.096
3. 红外光谱图中，1650～1900 cm-1处具有强吸收峰的基团是（A）
A.羰基
B.共轭双键
C.酚羟基
D.氨基
E.烃基
4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（D）
A. 1/3
B. 1/6
C. 1/2
D. 3/2
E. 2/3
5. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）
A.酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.氧化还原滴定法
D.配位滴定法
E.沉淀滴定法
6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（D）
A. 0.2～0.8
B. 0.3～1.0
C. 0.00～2.00
D. 0.3～0.7
E. 0.1～1.0
7. 一般ODS柱适用的流动相pH范围为（ C ）
A. 1～7
B. 3～9
C. 2～8
2 D. 2～9 E. 1～14
8. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）
A.高效液相法
B.薄层色谱法
C.肽图法
D.指纹图谱法
E. DNA 指纹图谱法
9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）
A.除去I 2
B.除去AsH 3
C.除去H 2S
D.除去HBr
E.除去SbH 3
10. 药品的法定名称是指（ B ）
A.商品名
B. 通用名
C.学名
D.专利名
E.化学名
二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）
（1~3题共用备选答案）
A.氯贝丁酯
B.磺胺嘧啶
C.硫喷妥钠
D.异戊巴比妥
E.阿司匹林
1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ）
2. 具有芳香第一胺反应（ B ）
3. 用两步滴定法测定含量（ A ）
（4～5题共用备选答案）
A.相对误差
B.绝对误差
C.相对标准偏差
D.系统误差
E.偶然误差
4. 不可定误差（ E ）
5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ）
（6～8题共用备选答案） A. 1h 0.052d W T = B. S S X X C A A f C /= C. W W t t R R R 2
1)(212+-=
D. 22/)(54.5h R W t n ⨯=
E. R
X R X A A C C =
6. 分离度计算式（ C ）
7. 拖尾因子计算式（ A ）
8. 理论板数计算式（ D ）
（9~10题共用备选答案）
A.凝胶电泳法
B.鲎试剂法
C.家兔法
D.肽图法
E.酶法
9. 细菌内毒素检查（B）
10. 热原检查（C）
三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）
1. 制定药品标准的基本原则是（ACDE）
A.安全有效
B.方法准确
C.针对性
D.规范性
E.技术先进
2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（BCDE）
A．标准加入法B．加校正因子的主成分自身对照法
C．内标法D．外标法
E. 不加校正因子的主成分自身对照法
3. 药物制剂的检查内容包括（ACE）
A.制剂生产过程中引入或产生的杂质
B.辅料的检查项目
C.制剂贮存过程中产生的杂质
D.原料药的检查项目
E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ABCE）
A.甲苯法
B.减压干燥法
C.气相色谱法
D.热重法
E.烘干法
5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（AE）
A.吸收系数法
B.内标法
C.外标法
D.标准加入法
E.对照品比较法
四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）
1. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
2. 回收率——代表方法的准确度，指测得量与加入量的比值百分率。
3. tR——指保留时间，在HPLC或GC测定中，从进样开始到色谱峰顶点的时间称为该成分
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的保留时间，其是色谱定性参数。
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1. 精密称取异烟肼0.2006g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml ，加水50ml ，盐酸20ml 与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）滴定至粉红色消失，消耗溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）14.58ml 。
已知异烟肼的分子量为137.14，计算异烟肼的含量。
答：异烟肼%=%100100
/2510002006.02/314.13701667.058.14⨯⨯⨯⨯⨯⨯=99.7%
七、问答题（共2题，每题10分，共20分）
1、 试述药物分析任务。
答：药物分析的任务可概括如下：
（1）常规检验：包括成品的质量检验，生产过程的质量控制，贮藏过程的质量考察；
（2）新药质量研究：包括新药质量研究与质量标准的制订，新药体内过程研究，配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪；
（3）药物临床应用的合理性评估：包括治疗药物监测，临床药代动力学和药物相互作用研究等。
2. 如何利用药物与杂质在物理、化学性质上的差异进行杂质检查（举2～3例说明）？
答：利用药物与杂质在物理性质上的差异，如色谱行为、光学性质、挥发性、溶解度、颜色等差异进行检查的方法有HPLC 、TLC 、UV 、IR 、mp 、旋光法等。
如肾上腺素中肾上腺酮的检查,利用杂质酮体在310nm 波长处有最大吸收，而药物几无吸收的特点，规定一定浓度的样品溶液在310nm 的吸光度不得超过某一值来控制酮体的量。
利用药物与杂质在化学性质上的差异，如利用杂质与某试剂能显色、发生沉淀或产生气体等，而药物无此反应而被检出。
如阿司匹林中游离水杨酸的检查，就是利用水杨酸有酚羟基，能与三氯化铁反应产生蓝紫色，而阿司匹林无游离酚羟基，不能与三氯化铁反应，以此控制水杨酸限量。
（以上并非唯一答案，可举其它示例加以说明）。