专升本医学遗传学练习题A
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
专升本《医学遗传学》练习题(A)
一.选择题
1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________;
A.18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体
2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________;
A. 800;
B. 600;
C. 400;
D. 200;
3. 常染色体隐性遗传病家系中,患者双亲__________;
A.都是携带者;B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者;
4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代;
A. 胱氨酸;
B. 缬氨酸;
C. 亮氨酸;
D. 赖氨酸;
5. 下面__________疾病不属于多基因疾病;
A. 高血压;
B. 糖尿病;
C. 先天性幽门狭窄;
D. 毛细管扩张性共济失调;
6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________;
A. 46, XY/47, XXY;
B. 46, XX/47, XXX;
C. 46, XY/47, XYY;
D. 46, XX/47, XYY;
7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是
A. 男性高于女性;
B. 男女相同;
C. 女性高于男性;
D. 与双亲发病无关;
8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______
A. 1个X染色质,1个Y染色质;
B. 2个X染色质,1个Y染色质;
C. 1个X染色质, 无Y染色质;
D. 2个X染色质,1个Y染色质;
10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________;
A. 正常人;
B. 先天愚型患者;
C. 平衡易位携带者
D. 以上都不对;
11. 下列疾病除______________外都是多基因病.
A. 原发性高血压;
B. 精神分裂症;
C. 强直性脊柱炎;
D. 血友病.
12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育
时,生出不患病婴儿的概率是:_______
A. 0;
B. 25%;
C. 100%;
D. 75%;
13. 具有4个染色体的女性患者,她的X染色质(X小体),巴氏小体)的数目是
A. 4;
B. 2;
C. 3;
D. 0个
14. 外显子是指_________;
A. 基因中的增强序列;
B. 结构基因中的编码序列;
C. 调控基因;
D. 结构基因中的间隔序列;
15. 最常风的染色体三体综合征是________;
A. 18-三体综合征;
B. 猫叫综合征;
C. 21-三体综合征;
D. 8号三体征;
16. 常染色体显性遗传病家系中,通常患者双亲__________;
A. 都是携带者;
B. 都是患者;
C. 不是患者;
D. 有一个是患者;
17. X连锁隐性遗传病男性患者的致病基因来自_________;
A. 父亲;
B. 父母双方;
C. 母亲; D、都有可能
18. 女性先天愚型(Down氏综合征)患者的核型是___________;
A. 46,XX;
B. 45,XO;
C. 47,XX+21;
D. 47,XXX;
19. 100个初级精母细胞最终生成的精子数是__________;
A. 100;
B. 200;
C. 400;
D. 800;
20. 嘧啶代替嘌呤称为______________;
A. 移码突变;
B. 转换;
C. 颠换; D、轮换
21. 多基因决定的性状称为_______;
A. 质量性状;
B. 相对性状;
C. 数量性状; D、显性性状
22. 并指是一种显性遗传病,但杂合子病情有轻重不同,这种情况称为_______;
A. 外显不全;
B. 表现度不同;
C. 不完全外显; D、遗传异质性
23. DNA碱基序列中插入一个碱基将引起_______________;
A. 同义突变;
B. 错义突变;
C. 移码突变;
D. 启动子突变;
24. 先天性幽门狭窄为一种多基因病,男女发病率之比为5 :1,关于本病的复
发风险________;
A.男性患者后代高于女性患者后代;B.女性患者后代高于男性患者后代;C.男女患者后代发病率相等;D.患者后代发病风险与双亲患病无关;
25. 如一个二倍体细胞中多了一条染色体,该细胞应称为_____________细胞.
A. 三倍体;
B. 三体;
C. 非整倍体;
D. 多异倍体;
26. 三倍体可称为____________.
A. 单倍体;
B. 非整倍体;
C. 多异倍体;
D. 高倍体;
27. 人类生殖细胞的基因组数是______________;
A. 1;
B. 2;
C. 23;
D. 46;
28. 减数分裂的偶线期配对的两条染色体是______________;
A. 姐妹染色单体;
B. 非同源染色体;
C. 非姐妹染色单体;
D. 同源染色体;
29. 如果染色体不分离发生在男性生殖细胞第一次成熟分裂,而第二次分裂正常,
则产生___________________;
A. 四个异常精子;
B. 二个异常精子;
C. 一个异常精子;
D. 以上都不是;
30. 不符合孟德尔单基因遗传的病是_________________;
A. 血友病;
B. 先天愚型;
C. 白化病;
D. 镰状贫血; 二.填空题
1.父亲A血型,基因型为_____________,母亲为B血型,基因型为______________,则子女四种血型都会出现.
2.着丝点又叫_______________、__________________、_____________________. 3.交义现于第一次减数分裂前期的___________________.
4.如果基因型为AA与Aa个体的表型完全一致,说明______________________;
如果杂合子Aa的表型与纯合子AA的表型一致,说明显性是_________________.
5.正常人体皮肤细胞的染色体数目为_______个,肝细胞为________个,受精卵为________个,精子为_______个.
6. 正常人体细胞中的常染色体数目是__________个,性染色体是________个.
7. XXY的个体,作巴氏小体检查为_________性,Y小体检查为_________性; XO
的个体,作巴氏小体检查为_________性,Y小体检查为__________性.
8. 遗传的基本规律是____________、________________和___________________.
9. 一对等位基因在杂合子时,两种基因的作用都完全表现出来,叫做
__________________.
10. 同源染色体的交换出现于____________________.