消化内科常见药物及安全

加强药品安全管理(3)



毒、麻、精、放药品(特殊管理药品)的管理
按照法律法规、规章制定相应的管理制度 专柜、专锁,单独存放,有安全设施,药库有安全监控及 自动报警设施,各病区有防盗设施 警示标识清晰 实行三级管理和“五专”管理 实行批号管理,建立追溯机制 有“特殊管理药品”的应急预案 建立使用登记本
消化内科常用药物及安全
消化内科
消化内科常用药物
1.抑酸药和止酸药 2.胃肠动力药物 3.胃肠粘膜保护剂 4.肝脏疾病药物（护肝和降低门脉压） 5.利胆排石药物 6.泻药与止泻药

1.常用抑酸药和止酸药
弱碱性药物 抗胆碱能药 H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 胃泌素受体抑制剂

6.泻药与止泻药
止泻药——易蒙停、蒙脱石散 泻药——乳果糖、聚乙二醇、液状石蜡 泻药选择应以少有不良反应及药物依赖为原 则。避免长期应以或滥用刺激性泻剂。刺激 性泻药宜用于一次性导泻，或为了作肠道准 备。

消化系统疾病在临床上十分常见，相应的治 疗用药也较多，值得关注的是在对这些消化 疾病进行治疗的过程中，存在一些用药风险。 美国每年发生150万例可以预防的药物不良事 件，其中40万例发生在医院，导致35亿美元 医疗费用。这种情况不仅发生在美国，因此， 我们将如何提高用药安全性？
(一) 区分处方药和非处方药
非处方药(OTC) 能自我诊断的轻 微病症 不需处方 药品说明书 处方药 需要医生诊断的 疾病 医生处方 医嘱指导
适用症
取药凭据 用药依据
(二)学会看药品说明书
功能与主治（作用与用途） 规格 用法与用量 注意事项或禁忌 如“禁用”是指药物使用后，一定会产生不良反应 “忌用”是指使用后，很可能发生不良反应 “慎用”是指可以使用，但需密切注意有无不良反应；一旦 出现应立即停用 有效期或失效期 如: 有效期为2008.7.可以用到7.31，失效期为2008.7，则可 以用到6.30.批号为080601，有效期为2年，说明这药可以用 到2010.6.30，但为了防止过期使用，我院建议提前半个月 贮存方法

口服药的服药时间、服药体位、服药用水、服药 方式准确,看服到口 静脉用药现配现用,使用恰当的溶媒 给足药量 注意配伍禁忌 按医嘱时间用药 滴速符合要求 要求避光的药品严格避光
加强药品安全管理(6)
输液用具和设备的安全管理
正确选择、使用输液用具(输液器、留置针、 PICC 导管及其他导管、无针接头、肝素帽、三通、延长 管等),使用前严格检查输液用具的效期及包装的完 好性 输液设备应专人定期检查,随时处于完好备用状态 管路固定妥当,及时按要求更换
3.胃肠粘膜保护剂
硫酸多糖药物——硫糖铝 铋剂——胶体铋（果胶铋）

4.常用护肝药物

门冬氨酸钾镁 甘草酸二胺（甘利欣） 还原性谷胱甘肽（阿拓莫兰） 复方甘草酸苷 多烯磷脂酰胆碱（易善复） 门冬氨酸鸟氨酸（雅博司） 腺苷蛋氨酸（思美泰） 促肝细胞生长素
5.降低门静脉压药物




加强药品安全管理(4)

加强高危药品管理
包括高浓度电解质制剂、肌松剂及细胞毒药物 其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则 后 果非常严重。
加强高危药品管理
建立高危药品目录
单独存放,不得混放
警示标识醒目 使用前准确三查七对 加强高危药品的效期管理 以确保疗效
加强药品安全管理(5)

执行不了

基于行动（实施）的错误：输液时加错药物剂量、
书写错误（缩写、书写、发音如普鲁卡因胺与普鲁卡 因等）

基于记忆的错误：忘记患者对某药过敏
四、常见用药错误的环节
用药错误主要发生在处方、转抄、配药、给药、监测
5个环节


处方错误：在处方书写、选药、剂量、剂型、配伍、途径、滴 速等方面发生差错。 转抄错误：护士在转抄医嘱的各个环节发生的各种差错。 配药错误：配发错误的药物、剂量、剂型，不适当的配制、标 签、包装，配发贮存不当或变质、过期失效的药品。 给药错误：患者与药品接触的阶段。把正确的药物在正确的时 间应用给正确的患者（包括配置、操作环节），并告知患者药 物信息。 监测错误：包括用药监测不当或不足，未能根据患者症状体征 或实验室检查数据等对药物疗效和毒性做出正确的评估并及时 采取措施。

垂体后叶素 通过收缩内脏小动脉，减少门静 脉、胃左静脉和奇静脉血流量，降低门脉压 力，发挥止血效果。 副作用：全省性缩血管药，收缩全身小动脉 及胃肠平滑肌，促进蠕动，出现腹痛、头晕、 恶心、心动过速、高血压，极少患者甚至诱 发心绞痛、心肌梗死。
特利加压素 新型血管加压素，本身不具有活 性，在体内缓慢释放活性物质，使血管平滑 肌收缩。 用法：一次给药可维持10h，首剂2mg静注， 以后每6h静注1mg，副作用较少。 扩张血管药物——硝酸甘油 生长抑素——奥曲肽、施他宁、善宁
物的最佳效果，尽量避免药物对人体所产生的不 良反应或危害。
如何安全用药
加强管理，健全制度，严格查对 遵医嘱用药 加强培训、教育与考核 区别处方药与非处方药 正确使用药品说明书 加强药品安全管理（特别是高危药品） 关注高风险因素 进行医院安全用药自我测评 建立药品安全性监测制度，及时上报不良事件并记录 建立差错管理制度，鼓励无惩罚报告 完善医院检查系统和电子信息系统
背

景
患者安全（Patient Safety）作为医院认 证与医疗质量管理的核心 用药安全（Medication Safety）是患者 安全的重要组成部分。已成为国内外研 究的热点问题

安全用药的隐患
在我国不合理用药情况占整个用药的12%～32%;每年 5000多万住院病人中至少有250万人与药物使用不合 理有关,由此引起死亡的达19万人之多„安全用药存 在隐患 ...
加强药品安全管理(2)

相似(易混淆)药品的管理
成分相同厂家不同的药品 看似相似的药品(易善复与可益能) 听似相同的药品(安博维与安博诺) 外包装相似的药品(舒普深与优立新) 一品多规或多剂型药物 容易弄混的药品标上醒目的警示标识,分开放置, 建立一个相似药品目录表,相似表与照片比对,便 于护士识别与重视




G级差错：造成患者永久性伤害。 H级差错：需要治疗，挽救生命。如引起危及生命 的事件，过敏性休克、心律不齐等。 I级差错：造成患者死亡。 也可简单分为： 无害差错（A、B、C） 有害差错（D、E、F、G、H、I）
六、安全用药

安全用药是指根据病情需要，在选择药物的品种、
剂量和用药时间等方面，恰到好处，充分发挥药

抑酸药物-H2受体阻滞剂
药理机制：与组胺竞争胃壁细胞上H2受体与 之结合，减少对各种刺激引起的胃酸分泌， 抑制胃酸分泌。 常用药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁

抑酸药-质子泵抑制剂（PPI）
质子泵抑制剂通过非竞争性不可逆的对抗作 用，抑制胃壁细胞内的质子泵，产生较H2受 体阻滞剂更强更持久的抑酸效应。 PPI抑酸强度高于H2受体拮抗剂 是目前最强大的抑酸药。

碱性药物-铝碳酸镁（达喜）
500mg/片治疗消化性溃疡，胃炎 用法：2片 tid 餐后2h或睡前咀嚼 注意事项：大剂量服用可能有胃肠道不适， 如消化不良和软糊状便，肾功能不全者长期 服用应定期监测血中的铝含量，可影响四环 素、环丙沙星、氧氟沙星的吸收。

抑酸药-抗胆碱能药
药理机制：阻断胃平滑肌上的胆碱能受体， 抑制迷走神经，减少胃酸分泌。 由于抑制胃蠕动和延缓胃排空，当合并胃溃 疡及上消化道出血时不宜使用；青光眼患者 忌用；前列腺肥大者慎用。 常用药物及用法：山莨菪碱 5-10mg 肌注

PPI临床应用
奥美拉唑（洛赛克） 泮托拉唑（潘立苏） 兰索拉唑（达克普隆） 雷贝拉唑（波利特） 埃索美拉唑（耐信）

PPI不良反应
恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、 ALT和胆红素升高，一般是轻微和短暂的， 大多不影响治疗。 长期使用可能引起高胃泌素血症。严重肾功 能不全及婴幼儿禁用。 严重肝功能不全者慎用，Fra Baidu bibliotek要时剂量减半。
因此，他犯的错误 我也可能犯 你也可能犯
不回避，不隐瞒，不歧视犯错误的个人
二、产生错误的原因
What? How? Why?
系统问题
责任心问题
差错发生
违反治疗原则、制度
没有人故意发生差错！
三、常见用药错误分类
基于知识水平的错误（青霉素、复方氨苄西林） 基于规则（制度）的错误：未能执行、错误执行、



加强药品安全管理(7)

加强对血管的保护(输入刺激性药、老年人等),避 免药液渗漏


加强巡视,及时发现不良反应
有效沟通,培训患者主动参与安全用药
七、药品风险防范
老子道德经 其安易持 其脆易泮 其微易散 止于未动 治于未乱

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预防医疗风险的策略

一是指导观念要转变：医疗管理的本质和最高境界是
五、用药错误分级及其危害
根据美国国家用药差错报告和预防协调委员会（NCCMERP）系统的分级方法，将用药差错按患者机体受损 害程度分为9级（A～I），其中A级无损害，B～H级有 损害，I级死亡。 A级差错：环境或事件有可能造成差错的发生。（如药 物外观或标签相似） B级差错：差错已发生，但未累及患者。（处方或调配 错误，发药前被发现而纠正） C级差错：差错发生且累及患者，但未造成伤害。（患 者服错药但未导致不良反应）

用药错误分级及其危害


D级差错：差错已发生且累及患者，需监测以确保 患者不被伤害或早期介入以阻止伤害发生。（如 未给患者注射足量胰岛素或注射超量胰岛素，需 要加强血糖检测） E级差错：造成患者暂时性伤害，需要治疗或干预。 F级差错：造成患者暂时性伤害，需要住院或延长 住院时间。
用药错误分级及其危害

(三)加强药品安全管理(1)



药品应放在避光、干燥、密封、阴凉处，不要放 在潮湿、高温和阳光直射的地方 标识清晰, 最好原包装存放,如需分装，应有操作 规程、适当的容器，外包装有药品名称、剂量及 原包装的批号、效期和分装日期。 防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射 剂分开放置,中药材不宜放在冰箱中贮存 高危药品有标识, 与普通药品分开放置 反复使用的药品注明开启时间、责任人 各种药品效期符合要求 建立备用药品检查登记本,专人检查,有计划使用
隐患

自行随机购药，不分处方、非处方 用药前不看说明书（凭经验服药） 重复用药 过分迷信抗生素、中药 不按时、按剂量用药 频繁更换药品、模仿他人服药 使用过期药品 隐瞒、漏报药品不良反应或用药错误
一、药品安全性评价


在现有认知水平下，如果一个药品对于特 定指征和特定人群的效益远高于潜在的风 险，就认为这个药品是安全的。 (受益/风险﹥1) 药品风险主要来源于： 药品不良反应

2.胃肠动力药物

促动力药：增强胃肠道收缩力和加速胃肠运转及减 少通过时间的药物。 抑制胃肠蠕动药：解除平滑肌痉挛，抑制胃肠运动。 胃复安 具有中枢和周围抗多巴胺双重作用。 禁忌症：胃肠梗阻、穿孔、出血、帕金森综合征及 癫痫病史者。 吗丁啉 对下消化道无促动力作用。 莫沙必利
用药错误 产品质量缺陷
用药安全包括


药品不良反应（ADR）：药物固有的属性， 不属于差错。 用药错误（ME）：差错、失误。可以预防。 责任人可能是医生、药师、护士。 用药错误对患者的伤害也与ADR有关，用药错误导 致的医疗安全事件占全部不良事件的10%～20%。
二、产生错误的原因
西方哲学： 人都是靠不住的 人都会犯错误
应），患者教育

用药记录 — 列出所有药物（不同医生处方、患
者自我用药、保健品）相互作用，记录用药情况
文化。

二是必须从实践中、从其他人的教训中汲取经验；
三是通过数据和循证研究总结规律；
四是关注医疗事件的警示价值，及时发现和排除医疗
过程中可能出现风险的隐患。
刘振华、王吉善主编《中国医疗质量建设》，北京大学医学出版社 2010.10
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促进用药安全的关键策略

有效沟通 — 医患双向交流（治疗方案、不良反