有机同分异构体的书写规律
有机物同分异构体书写方法归纳
有机物同分异构体书写方法归纳有机物同分异构体的书写啊，这可是个大学问呢！就好像是在一个大宝藏里寻找各种不同的宝贝。
咱先说说碳链异构吧，这就好比是搭积木，同样数量的积木可以搭出不同形状的结构体呢。
要仔细琢磨碳链的长短和支链的位置，可不能马虎。
你想想看，要是随随便便搭，那能搭出正确的形状吗？所以得耐心，一个一个地尝试，把不同的碳链结构都找出来。
然后是位置异构，这就像是给玩偶换衣服，同样的玩偶，不同的衣服搭配就有不同的效果。
对于官能团的位置，那可得看准了，不能放错地方，不然就不是我们要找的那个“宝贝”啦。
比如烯烃的双键位置不同，那就是不同的同分异构体呀。
还有官能团异构，这就像是不同类型的玩具，小汽车和小飞机那能一样吗？各种官能团就像是不同的玩具特性，醇和醚、醛和酮等等，它们虽然组成元素相同，但性质可大不一样呢。
在书写的时候，咱得有个顺序，不能乱了套。
先把碳链摆好，再考虑官能团的位置，最后看看有没有官能团异构。
就像走路一样，得一步一步稳稳地走，不然会摔跤的哦。
比如说写戊烷的同分异构体，那咱就先把五个碳排一排，这就是正戊烷。
然后把中间的碳拿出来，变成两个支链，这就是异戊烷。
再把最边上的两个碳拿出来当支链，这不就是新戊烷了嘛。
你看，这不就把三种同分异构体都找出来了嘛。
再比如写乙醇的同分异构体，那就要想到醚呀，二甲醚不就是乙醇的同分异构体嘛。
总之啊，写有机物同分异构体就像是一场有趣的探险，要细心、耐心，还要有想象力。
可不能嫌麻烦，这可是化学世界里很重要的一部分呢！只有掌握了正确的方法，才能在这个“宝藏”世界里游刃有余，找到那些隐藏的“宝贝”呀。
你说是不是呢？难道不是吗？希望大家都能在书写有机物同分异构体的道路上越走越顺，发现更多有趣的“宝藏”哟！。
有机同分异构体知识点
同分异构体1.同分异构体的书写方法(1)书写思路(2)书写方法①具有官能团的有机物，一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。
②芳香族化合物同分异构体的书写要注意三个方面：a．烷基的类别与个数，即碳链异构。
b．若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。
c．若苯环上有三个取代基时，可先定两个取代基的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
③酯()：按—R中所含碳原子数由少到多，—R′中所含碳原子数由多到少的顺序书写。
(3)注意事项在书写同分异构体时务必注意常见原子的价键数，例如在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氮原子的价键数为3，卤原子、氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。
2．同分异构体的判断方法(1)记忆法①由烃基的异构体数推断判断只有一种官能团的有机物的同分异构体的种数时，根据烃基的异构体数判断较为快捷。
如判断丁醇的同分异构体时，根据组成丁醇可写成C4H9—OH，由于丁基有4种结构，故丁醇有4种同分异构体。
常用的烃基异构有—C3H7(2种)、—C4H9(4种)、—C5H11(8种)。
②由苯环上取代基的数目推断a．当苯环上只连有一个取代基时，可由烃基的数目推断。
如C9H12O属于芳香醇，且苯环上只有一个取代基的结构有5b．当苯环上连有两个取代基时，有邻、间、对3种结构。
c．当苯环上连有三个取代基时，若三个取代基完全相同则有3种结构；若三个取代基中有2个完全相同，则有6种结构；若三个取代基各不相同，则有10种结构。
如C7H5O2Cl遇FeCl3显紫色，能发生银镜反应的结构共有10种(如其中一种为)。
(2)由等效氢原子推断碳链上有几种不同的氢原子，其一元取代物就有几种同分异构体。
一般判断原则：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
同分异构体书写及判断PPT课件
第4页/共11页
【例2】写出C4H8属于烯烃的所有同分异构 体的结构简式。
C－C－C－C
CH2 = CH－CH2－CH3 CH3－CH = CH－CH3
C－C－C C
CH2 = C－CH3 CH3
第5页/共11页
【练习一】写出C4H9OH属于醇的所有同分 异构体的结构简式。
C－C－C－C
①②
②
C－C－C ①C
第6页/共11页
③类别异构的书写
常见的有 机类别异 构：
烯烃、环烷烃：CnH2n 炔烃、二烯烃：CnH2n-2 饱和一元醇、醚：CnH2n+2O 饱和一元醛、酮：CnH2nO 饱和一元羧酸、酯和羟基醛：
CnH2nO2
第7页/共11页
【例3】写出C4H8O2 属于羧酸和酯的所有同分异构 体的结构简式。
C4H8O2
C3H7 — COOH
羧酸：C－C－CCHFra bibliotek－CH2－CH2－COOH CH3－CH2－COOH
O
CH3
酯： H—C—O—CH2CH2CH3
O H—C—O—CH2CH3
O
O CH3
CH3 —C—O—CH2CH3 CH3 CH2—C—O—CH3
第8页/共11页
1、（2006年全国Ⅱ）主链含5个碳原子，
有甲基、乙基2个支链的烷烃有（ A ）
A、2种
B、3种
C、4种
D、5种
第9页/共11页
. ［2012·海南化学卷5］ 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能 的结构有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
C 【解析】分子式为C10H14的单取 代芳烃为C6H5—C4H9，—C4H9为丁 基，而丁基有4种
【高中化学】有机物分子的同分异构体的书写技巧
【高中化学】有机物分子的同分异构体的书写技巧对有机物的同分异构体,学生往往难于书写和正确判断,这是有机化学教学中的难点之一。
为了让学生准确判断和书写,我认为要使掌握下列要点和技巧：一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质,明白引起同分异构体现象的原因,中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构,碳原子最外电子层有四个电子,可形成四个价键.二.对碳干异构引起的同分异构体书写先写出最长的碳链构造,再依次少写一个碳原子的碳链作主碳链,少写的碳原子作为支链,分别写出各种碳链构造,利用碳原子可形成四个价键,分别找出氢原子个数,从而正确写出各种同分异构体.如己烷的各种同分异构体书写，先写出碳链构造：(1)c-c-c-c-c-cc-c-c-c-cc-c-c-c-c等（2）再分别找到氢原子个数,写下各种同分异构体（此处略）三.由官能团位置和碳干异构异构的引起同分异构体书写：如书写戊烯和戊醇、一氯己烷的各种同分异构体,先将戊烷的碳链结构画出,再将双键或羟基引入,注意等同的碳原子,从而准确完整地写出各种同分异构体,并注意碳原子为四价,因此新戊烷的碳链结构不能引入双键.醛、羧酸的同分异构体写法：将醛基、羧基看作取代基,写法同上,先写出碳链结构,再将醛基、羧基引入各种碳链结构,添上氢原子即可.若判断戊醛的同分异构体有几种,则先将丁烷的碳链结构画出,醛基作为取代基,在碳链上有四种不同取代方式,所以得出戊醛的同分异构体有四种.四.判断烃分子中可被取代的氢原子与多元卤代物种数的关系.如:二氯苯有三种同分异构体,则四氯苯有几种同分异构体?让学生明白,苯中有六个可被取代的氢原子,四氯苯中有两个氢原子,可看成这两个氢原子作取代基,与二氯苯中的两个氯原子作取代基产生的同分异构体种数相同.同理,可判断二溴萘与六溴萘的同分异构体种数相同,三溴萘与五溴萘的同分异构体种数相同.得出,若烃分子中有a个可被取代的氢原子,当m+n=a时,m元取取代物的同分异构体种数与n元取代物的同分异构体种数相同.五.由有机物中官能团异构引起同分异构体书写：能准确推导出这些物质的分子通式,并能熟记相同分子通式的有机物,形成条件化的识记.推导出有机物分子通式的简单办法是,利用同系物间相差一个或若干个－ch2原子团,找出该类物质中任意一种简单的分子,从氢原子数是碳原子数的2倍加、减的数目,导出分子通式.如用甲烷推导烷烃的分子通式,因甲烷分子中碳原子数是1,即n=1,氢原子数是4,由2n+x=4,得x=2,所以烷烃的分子通式为cnh2n+2,由苯推导苯的同系物的分子通式,则,n=6,2n+x=6.x=－6,所以苯的同系物的分子通式为cnh2n－6.根据有机物分子通式和官能团结构,再由前所述的书写方法,便能准确地写出由官能团异构引起同分异构体.。
同分异构体的书写及判断
同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个大体策略1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可归纳为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到结尾距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，仍然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
二．肯定同分异构体的二个大体技能1.转换技能——适于已知某物质某种取代物异构体数来肯定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，没必要写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技能—--适于已知有机物结构简式，肯定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反映后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过度析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
三. 书写或判断同分异构体的大体方式1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有A．2种 B．3种 C.4种 D。
5种解析：按照烷烃同分异构体的书写方式可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数别离为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。
同分异构体的书写
③官能团异构： 因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷； 编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3
同分异构体的书写口诀
同分异构体的书写口诀同分异构体的书写可是有机化学中的一个重难点呢。
对于碳链异构，咱们有这样的口诀：“主链由长到短，支链由整到散”。
这意思就是啊，当我们要写碳链的同分异构体时，先把主链写得尽可能长，然后逐渐缩短主链的长度。
同时呢，支链开始的时候可以是一个比较完整的基团，慢慢再把它拆散开，变成多个小的支链。
比如说，写戊烷的同分异构体，最长的主链就是五个碳，这是正戊烷；然后主链变成四个碳，有一个甲基支链，就得到了异戊烷；主链为三个碳，有两个甲基支链的时候，就是新戊烷啦。
再说说官能团异构的口诀：“位置由心到边，排列对邻间”。
当有官能团的时候，官能团在碳链上的位置是很重要的。
我们先从碳链的中心位置开始考虑官能团的放置，然后再逐渐往边上移动。
如果是苯环上有取代基这种情况，那取代基的排列就有邻位、对位和间位的不同情况。
像甲苯的一氯代物，氯原子可以在甲基的邻位、对位或者间位，这就产生了不同的同分异构体。
还有啊，在书写的时候要注意等效氢的问题。
“等效氢法很关键，对称位置相同看”。
如果两个氢原子在分子中的位置是对称的，那它们就是等效氢，在判断同分异构体的时候可不能重复计算哦。
比如在丙烷中，两端的甲基上的氢原子就是等效氢，中间碳原子上的氢原子是另外一种情况。
在书写同分异构体的时候，一定要细心，不要遗漏任何一种可能的情况。
要把这些口诀牢记在心里，然后多做一些练习题，这样才能熟练掌握。
每次写的时候，就按照口诀一步一步来，先考虑碳链的变化，再考虑官能团的位置变化，最后还要检查有没有重复的结构。
这口诀就像是我们打开同分异构体书写大门的钥匙，有了它，我们在面对有机化学中复杂的同分异构体问题时，就不会觉得那么迷茫和无助了。
加油呀，只要认真对待，这个难关一定能够攻克的。
同分异构体的书写虽然复杂，但只要把口诀用熟了，多去分析一些典型的例子，慢慢就会得心应手的。
书写有机物同分异构体的常用方法
书写有机物同分异构体的常用方法一.取代法该法的实质是将同分异构体看作是由官能团取代烃中的不同氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。
该法适合于卤代烃、醇、醛和羧酸等有机物同分异构体的书写。
等效氢规律是：同一碳上的氢是等效的；同一碳上所连的甲基上的氢是等效的；处于镜面对称位置上的氢是等效的。
例1.的醇的同分异构体解析：（（2（3）用二.方法是：例2.写出分子式为属于酯的同分异构体解析：（）将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构：（2）利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。
如上注意不仅可插在键间，也可插在键间形成甲酸酯。
（3）插入。
注意，酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复，例如：中①位置就是对称点，正反插时重复：而在②位正反插入时，得两种酯。
（4）将三.这类题例3.某链烃每个分子中都含有下列基团：。
若它们的个数分别为分析：（如依次类推。
（2）按级别，由高到低连接基团，连完高价级再连低价级，最后以一价级封顶。
①两个三价级相连：②连入两个二价级，有两种方式：③一价级封顶，共35种方式：；四.丁基法醇、醛、酸、卤代烃等类烃的衍生物，均可表示为R�A（R为烃基，A为官能团或指定原子团）可看成例4.的苯胺的可能有的同分异构体。
作为一个指定原子团，属于连接到烃基上的一类。
因丁基的苯胺同分异构体共有五.例5.有一化合物萘（），若其两个原子被一个到的同分异构体的结构简式。
分析：（1）分析萘分子结构的对称性：可见萘的一取代位置有两个，所以一氯（或一硝基）取代物有两种。
（2个不同位置可代入，所以其六.）又称缺H原子，所以，有机物每有一个环，或一个双键（），相当于有一个不饱和度，相当于2个，。
利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。
例6.有机物写出与该有机物互为同分异构体的属于芳香族化合物的同分异的组成看只能有一个苯环，因为一个苯环就有4个不饱和度，所以取代基中都以单键相连。
有机化学要点知识归纳
有机化学知识点归纳(一)一、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。
1、同分异构体的种类：⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。
如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。
⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。
如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。
⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。
各类有机物异构体情况：⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。
如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。
如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。
如：CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2⑷ C n H 2n -6：芳香烃（苯及其同系物）、 ⑸ C n H 2n +2O ：饱和脂肪醇、醚。
如：CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3⑹ C n H 2n O ：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。
如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、、 、 ⑺ C n H 2n O 2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。
如：CH 3CH 2COOH 、CH 3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3、HOCH 2CH 2CHO 、CH 3CH(OH)CHO 、CH 3COCH 2OH⑻ C n H 2n +1NO 2：硝基烷、氨基酸。
同分异构体的书写及数目判断技巧总结
同分异构体的书写及数目判断技巧总结1．同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构⇒C—C—C—C、②位置异构⇒③官能团异构⇒C—O—C—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种。
(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
2．同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物同分异构体数目，如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。
(2)基元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。
(4)等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：①同一碳原子上的氢原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。
③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
典例分析1．与F()官能团的种类和数目完全相同的同分异构体有________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1∶2∶3∶4的是________________(写结构简式)。
答案8解析F中含有2个羧基，与F官能团种类和数目完全相同的同分异构体有，共8种。
有机物同分异构体书写技巧
关于同分异构体书写的方法一.基本方法（一）在书写的时候要优先考虑碳骨架的对称，找到对称轴（以四联苯为例）同一个C 上的H 是等效的，同一个C 上的—CH 3是等效的CH 3 CH 3 CH 3CH 3—C —CH 3 4个—CH 3等效（一氯代物1种） CH 3－Ｃ－Ｃ－CH 3CH 3 CH 3 CH 3 Ｃｌ定 （三）定一移二（以Ｃ３Ｈ６Ｃｌ２为例） Ｃ－Ｃ－Ｃ 先画出碳链，然后找对称轴Ｃ－Ｃ－Ｃ，再定第一个Ｃｌ原子的位置，有２个 Ｃｌ定Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃ－Ｃ－ＣＣ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ（无对称轴） Ｃｌ移 Ｃｌ移 Ｃｌ移 再找对称轴 Ｃｌ定 Ｃｌ定 Ｃｌ定Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ（与上面第二种重复），Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃｌ移 Ｃｌ移（四）碳链异构（以Ｃ６Ｈ１４为例）①先把Ｃ排成一条线 Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（１）②取下一个Ｃ，Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ，找到对称轴，取下的Ｃ由心到边放，不能放到边，有两个位置Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（２）Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ（３）Ｃ定 Ｃ定③再取一个Ｃ，依照上面的定一移二法，放置Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ ④取下的Ｃ个数＜总数／２ Ｃ移 （４） Ｃ移（５） （五）官能团异构 烯烃 CH 3 CH ＝CH ２ 醇 CH 3 CH ２ＯＨ ＣｎＨ２ｎ＋２ 烷烃 ＣｎＨ２ｎ ＣｎＨ２ｎ＋２Ｏ环烷烃 醚 CH 3ＯCH ３ 醛CH 3 CH ２C ＨＯ 酸CH 3 C ＯＯＨ ＣｎＨ２ｎＯ Ｏ ＣｎＨ２ｎＯ２酮 CH 3 CCH ３ 酯ＨＣＯＯＣＨ３ 二．特殊方法 （一）基团法①单基团（以下基团接一个—Ｘ、—ＣＨＯ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ、 ）X X－Ｃ３Ｈ７ ２种 Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ （一种碳链） X X X X －Ｃ４Ｈ９ ４种 Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ （两种碳链） C CX X X－Ｃ5Ｈ11 8种 C －C －C －C －C C －C －C －C －C C －C －C －C －C （三种碳链）X X X X X C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C －C C －C －C C C C C C ②双基团（接两个相同或者不同的基团）X X X X 两个一样 4种 Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃy y y y－Ｃ3Ｈ6 X X X X X两个不同 5种Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃ Ｃ－Ｃ－Ｃy y y y yX X X X X两个相同 9种 C-C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C X X X X X X X X X X X C- C- C- C C-C-C C-C-C C-C-C X X C C CXXXXX －Ｃ4Ｈ8 两个不同12种C-C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- CC- C- C- C YYYYY XXXXX Y C- C- C- C C- C- C- C C- C- C- C C- C- C C- C- CY Y Y Y C C X Y Y X C- C- C C- C- C C C （二）插入法（适用于烯烃、炔烃、醚、酮、酯的书写） 都是先画出所有的碳链异构，然后找到碳链的对称轴，再通过插入法画出同分异构体。
有机物同分异构体书写三步曲
有机物同分异构体三步曲有机物同分异构体的书写，是高考的重点和难点，很多同学由于不得要领，而漏写或重写，而高考题型是判断同分异构体的个数，所以此题很难得分，有的同学干脆放弃这类题目。
其实同分异构体的书写只要理清思路，一步步的完成就行。
我在书写时一般按照三步走的思路，1、构建碳骨架；2：官能团的位置异构、3、官能团异构。
一般有机物同分异构体的书写不超过这三步。
例1、分子式为C 5H 12Cl 的同分异构体有种第一步、构建碳骨架，其实质也就是烷烃同分异构的书写五个碳的碳骨架一共有三种 C －C －C －C －C①②③ ④⑤第二步、在不同的位置上放上官能团，这一步中处于对称位置上的碳原子都是一样的，连在同一个碳上的相同的基团上的位置是一样的。
因此C 5H 12Cl 的同分异构体一共有3+4+1=8种。
其书写步骤只有两步，和上面的的写法相同的饱和一元醇，饱和一元羧酸，饱和一元醛。
例2、写出分子式为C 4H 8Cl 2的同分异构体二元取代物同分异构的书写步骤还是像前面一样先构建碳骨架，再放上两个官能团，在放官能团时，两个官能团按照“同、邻、间”的顺序来写。
第一个碳骨架 同位有两种，邻位有两种， 间位有两种 2．分子式为C 9H 10O 2的有机物有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl 3溶液呈紫色；②与新制备的Cu(OH)2共热有红色沉淀生成③分子中有苯环结构，苯环上有两个取代基且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的G 物质所有可能的结构简式：4．写出同时符合下列要求的所有同分异构体的结构简式：①分子式为C 8H 6O 4②含有苯环结构，且苯环上相邻的三个碳原子上都连有取代基；C －C －C －C C CC －C －CC C －C －C －C －C ①②③ ①②③④ C －C －C －C C C C －C －C ①CC －C －C －C C －C －C －C ①② C －C －C －C③该同分异构体在一定条件下能发生银镜反应；④能与热氢氧化钠溶液反应，1mol有机物消耗3molNaOH；⑤遇到FeCl3溶液显紫色。
限定条件下同分异构体的书写
【练习1】（2011高三期末统测）我国化学家于2007 年合成了一种新型除草剂
（3）写出同时满足下列条件的物质③的同分异构体的结构简 式 （写出一种即可）。 ①属于芳香族化合物； ②苯环上的一取代物只有两种； ③在铜催化下与O2反应，其生成物1 mol与足量的银氨溶液反 应生成4 mol Ag
【练习2】 （ 2011苏锡常镇四市一模）
限定条件下同分异构体的书写
考试说明
了解有机化合物存在异构现象，能判断简 单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构 体）。
近年高考题有机物同分异构体的命题特点： ①通常是多官能团化合物，一般含有苯环。 ②有限制条件，信息量较大。 ③问题一般是推断符合限制条件的同分异构体 数目或写出符合条件的一种或几种结构简式。
常见限定性条件
组成、性质、结构、数据、光谱„„
常见限定性条件
性 质 有机物分子中的官能团或结 构特征 含-COOH 含酚-OH 含酚酯结构 含-CHO（注意甲酸）
与Na2CO3反应放出CO2 与FeCl3发生显色反应 水解后的产物与FeCl3 溶液发生显色反应 能发生银镜反应 能与NaOH溶液反应
香兰素
例2 变式三：与香兰素互为同 分异构体，满足下列条件的结构 有 10 种 ①能与碳酸氢钠溶液反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③有6种不同化学环境的氢原子
香兰素
【小结】有限制条件的同分异构体判断 和书写的策略：
先弄清限制条件下的官能团类别，再分析可能的 位置异构。 1.官能团类别互变主要有： ①羧基、酯基和羟基醛的转化②芳香醇与酚、 醚③醛与酮、烯醇等。 2.位置异构主要有苯环上位置异构；碳链异构等。
例2 变式一：写出同时满足下 列条件的香兰素的一种同分异 构体的结构简式 ①能与碳酸氢钠溶液反应 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③有5种不同化学环境的氢原子
有机物同分异构体的书写技巧
同分异构体的书写和有机合成推断一．有机物同分异构体的书写技巧1，把握三种异构形式：思考顺序a.官能团异构：烯烃和环烷烃，炔烃和环烯烃、二烯烃，醇和醚，芳香醇和酚，醛和酮，羧酸和酯、羟醛，氨基酸和硝基烷烃b.碳链异构c.官能团位置异构2，各类物质的同分异构体的书写技巧：a.找有效氢类：卤代烃、醇、醛、羧酸1.先写出这种烷烃的各种同分异构体。
2.标示出每种同分异构体上不同的H原子(注意对称情况)。
3.在每个不同位置上分别去取代不同的H原子。
b.某含有n个C原子的取代基有m种，则含有n个C原子的一元醇或一元卤代烃有m种，含有（n+1）个C原子的醛或羧酸有m种c.已知某环状化合物的环上共有X个H原子，如果知道它的环上n元卤代烃有m种，则它环上的(X-n)元卤代烃也有m种d.关于含有苯环的酯的同分异构体的书写：先看清题目给的限制条件，后理清除苯环外还剩下几个C，确立一定含有的基团，再依据羧酸的碳原子从大到小，醇中的碳原子从小到大的顺序来书写，并且要注意碳链异构和位置异构，如：满足下列条件的同分异构体有种，任选一种与NaOH溶液反应的化学方程式为I.遇氯化铁溶液显色II.苯环上只有两个邻位取代基iii．属于酯类二．有机合成与推断的类型及解题技巧：1．肉桂酸( )在化妆行业及香料行业中属于明星物质，而且其需求量愈来愈大，如下图是该物质的合成及其应用。
根据图示回答下列问题：(1)有机物A分子中的官能团为____________，反应①的催化剂可以是。
(2)有机物B的结构简式为，其分子中所有的碳原子是否可能处于同一个平面？(填“可能”或“不可能”)。
(3)反应④的条件是，反应类型是____________________________________。
(4)写出反应③的化学方程式：_____________________________________________。
2．化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：(ⅰ)B2H6RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。
同分异构体的书写及数目判断
同分异构体的快速书写及数目判断同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点，通常有两种考查形式：一是以选择题的形式考查同分异构体的数目；二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体的书写及数目判断。
一、同分异构体的书写先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。
1、降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
例1、写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
【解析】经判断，C7H16为烷烃。
第一步：写出最长碳链(只写出了碳，氢原子根据“碳满四价”补足)：（得到1种异构体）；第二步：去掉最长碳链中1个碳原子作为支链（取代基），余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置(↓表示取代基连接在主链上碳的位置)，注意主链结构的对称性和等同性：（主链结构沿虚线对称，2与5、3与4处于对称位置，甲基连接在1或6将会和第一步中结构相同）；第三步：去掉最长碳链中的两个碳原子作为支链，出现两种情况：⑴两个碳原子作为2个支链（两个甲基）（主链结构沿3号碳原子对称，采取“定一移二”法〈先将一个甲基固定在2号碳原子后另一个甲基可能连接在2或3或4位置得到3种异构体，然后将固定在2号碳原子的甲基固定在3号碳原子上，则另一个甲基只能连接在3位置得到1种异构体〉将得到4种异构体）；⑵作为一个支链（乙基）（得到1种异构体）；第四步：去掉最长碳链中的3个碳原子作为支链，也出现两种情况：⑴作为三个支链（三个甲基）（得到1种异构体）；⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。
第五步：最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
2、插入法（适用于烯烃、炔烃、酯、醚、酮类等）：所谓“插入法”是将官能团拿出，利用降碳法写出剩余部分的碳链异构，再找官能团（相当于取代基）在碳链上的位置（C和H原子间或C和C原子间），将官能团插入，产生位置异构。
同分异构体的书写及其判断方法(1)
同分异构体的书写及其判断方法一、同分异构体的概念同分异构体是指分子式相同而结构式不同的物质之间的互称，关键要把握好以下两点：1、分子式相同2、结构式不同：（1）碳链异构（烷烃、烷烃基的碳链异构）（2）位置异构（官能团的位置异构）（3）官能团异构（官能团的种类异构）同分异构体的书写步骤一般为：官能团异构→碳链异构→位置异构二、同分异构体的书写方法基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。
位置：指的是支链或官能团的位置。
排布：指的是支链或官能团的排布。
例如：己烷（C6H14）的同分异构体的书写方法为：⑴写出没有支链的主链。
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3⑵写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边，但不能到端。
⑶写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作为支链连接在主链上碳原子的邻位、间位或同一个碳原子上。
故己烷（C6H14）的同分异构体的数目有5种。
三、同分异构体的判断方法1、记忆法记住一些常见的物质的同分异构体数目。
例如：⑴甲烷、乙烷、新戊烷（可看作CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（可看作乙烷的六甲基取代物）等分子，其一卤代物只有一种；⑵甲基、乙基的结构只有一种，即甲基（—CH3）、乙基（—CH2CH3）；⑶丙基的结构有两种，即—CH2CH2CH3、；⑷丁基（—C4H9）的结构有4种，戊基（—C5H11）的结构有8种。
1第1 页共5 页该方法可以借助书写碳链异构的基本方法和等效氢法来辅助记忆，例如戊基的8种结构的判断方法为：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3（有3种等效氢）（有4种等效氢）（有1种等效氢）故戊基的结构共有8种。
2、基元法例如：丁基（—C4H9）的结构有4种，则：C4H9Cl、C4H10O属于醇（可写成C4H9OH）、C5H10O属于醛（可写成C4H9CHO）、C5H10O2属于酸（可写成C4H9COOH）的同分异构体数目均为4种。
有机物同分异构体的书写方法[1]
![有机物同分异构体的书写方法[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/1f199ea51a37f111f1855b94.png)
有机物同分异构体的书写方法（一）同分异构体的种类1. 碳链异构2. 位置异构CH3CH2CHO CH3COCH3CH2=CHCH2OH（二）同分异构体的书写规律1. 主链由长到短，支链由大到小，位置由心到边，排列由对到邻到间2. 按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按照官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，无论按照哪种方法书写都必须防止漏写和重写。
（三）同分异构体数目的判断方法1. 记忆法记住已掌握的常见的异构体数。
例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷（看作CH4的四甲基取代物）、2，2，3，3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子的一卤代物只有一种；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；（3）戊烷、丁烯、戊炔有3种；（4）丁基C8H10有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；（6）戊基、C9H12有8种。
2. 基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛都有4种。
3. 替元法例如：C6H4Cl2有3种，C6H2Cl4有3种（将H替代Cl）。
4. 对称法（又称等效氢法）判断方法如下：（1）同一C原子上的氢原子是等效的（2）同一C原子所连甲基上的氢原子是等效的（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的【典型例题】例1：某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（）A. C3H8B. C4H10C. C5H12D. C6H14解析：分析C3H8、C4H10、C6H14的各种结构，生成的一氯代物不止1种。
由CH4、C2H6的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。
答案：C例2：液晶是一种新型材料。
MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。
它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。
（1）对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是：、、；（2）醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是、__________、_____________、______________。
有机物同分异构体的书写
有机物同分异构体的书写湖北浠水实验高中 438200 骆旭锋有机物具有相同分子式,但由于分子中原子的连接方式不同,具有不同的结构的现象称为同分异构现象;具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体;同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类物质,因此同分异构体的类型有三类：碳链异构、官能团位置异构和官能团异构,下面按照这种思维顺序考虑,总结有机物同分异构体的书写,以避免漏写或重写;一、碳链异构、官能团位置异构同类物质一、烷烃同分异构体的书写烷烃、环烷烃只存在碳链异构,烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则：1先书写主链最长的烷烃;2然后书写减少一个碳原子的主链,再将减少的碳原子作为支链,连接位置由边到对称中心; 3再逐渐减少主链的碳原子一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数,将减少的碳原子作为支链,支链由整体到分散,连接位置由同一碳原子到不同碳原子；支链的连接不能改变链长,以免重复;例1：写出C6H14的同分异构体1最长主链的烷烃：CH3CH2CH2CH2CH2CH32主链为五个碳：CH3CHCH3CH2CH2CH3、CH3CH2CHCH3CH2CH33主链为四个碳：减少的两个碳原子作为乙基无位置可连,如果和第二个碳原子相连主链就变为五个碳原子,和CH3CH2CHCH3CH2CH3重复,所以作为两个甲基CH3CCH32CH2CH3、CH3CHCH3CHCH3CH3二、烯烃、炔烃同分异构体的书写烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构;烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原则类似,只是主链相同时存在官能团位置不同;例2：写出C5H10属于烯烃的同分异构体1 CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH323三、卤代烃、醇的同分异构体的书写卤代烃、醇从结构上看,可以看成烃中的氢原子分别被卤素、羟基取代,存在碳链异构和官能团位置异构;卤代烃、醇的同分异构体的书写一般遵循以下原则：1一卤代烃、一元醇的同分异构体书写可以先写对应烃,再取代相应烃中不同种类等效氢;同一种碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效例3：写出C4H9Cl或C4H9OH的同分异构体解：对应的烃为：C4H10同分异构体为①CH3CH2CH2CH3②①、②中等效氢均有两种,故C4H9Cl或C4H9OH的同分异构体有4种; 2多卤代烃、多元醇的异构体的书写：对于比较简单烃的多卤、多羟基可以同时取代；对于比较复杂的可以先一卤、一羟基取代,再在一卤代烃、一元醇的基础上逐一进行取代;但多羟基一般不能取代同一碳上氢不稳定;例4：C3H6Cl2和的二氯取代萘的同分异构体解：C3H6Cl2可以看做是C3H8的二氯取代,同一碳的二氯取代两种CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3,不同碳的二氯取代两种CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl;对于萘的二氯取代可以先进行一氯取代有两种,分别对应a图的1,2号位,如b、c所示;当萘的一号位被氯取代后,剩余的氢都不等效,有7种异构体,如d所示;当2号位被取代后其余氢也不等效,但原来的1号位不能再取代,以免重复,有3种,如e所示;四、醛、酸同分异构体的书写醛、酸的官能团总在链端,醛、酸同分异构体没有官能团的位置异构,只有碳链异构;醛、酸同分异构体的书写一般遵循以下的原则：1先写最长主链的异构体将官能团放在链端2再写主链碳原子依次减少的异构体,减少的碳原子作为支链,支链由整体到分散、位置由同一碳到不同碳,支链的连接不能改变链长,以免重复;例5：分别写C4H8O、C4H8O2属于醛、酸的同分异构体1CH3CH2CH2CHO2CH3CH2CH2COOH五、酯的分异构体的书写酯RCOOR’的官能团可以看做醇酚羟基和羧基脱水形成的,存在官能团位置异构和烃基碳链异构,酯的异构体的书写可以从碳原子最小的醇酚和碳原子最大的酸开始,到碳原子最大的醇酚和碳原子最小的酸结束反之亦可;例6：写出C8H8O2属于芳香酯的同分异构体1碳原子最多的醇酚和碳原子最少的酸2减少一个碳原子的酚和增加一个碳原子的酸3碳原子再减少的醇和碳原子再增多的酸提供羟基的碳原子从2中酚的六个减至甲醇中一个,才能保持酸出现芳香结构六双多官能团化合物同分异构体的书写：双多官能团化合物同分异构体的书写一般是选择一种官能团作为母体化合物一般选择官能团在链端或在链中为母体化合物,另一剩余官能团作为取代基;例7：写出C4H8O2含有羟基和醛基的同分异构体1CH3CH2CHOHCHO CH3CHOHCH2CHO HOCH2CH2CH2CHO2二、官能团异构不同类物质首先根据所给分子式判定有机物可能的类别或根据结构式进行官能团的拆分和重组判定哪些类别和它异构,然后从这一类有机物产生同分异构的原因碳链、官能团位置入手,写出各种类别的同分异构体各种类别的书写如上分析;一定要注意有序迁移,切忌想到一个换一个,以免造成漏写;常见的官能团异构组成通式C n H2n C n H2n-2C n H2n+2O C n H2n O C n H2n O2C n H2n-6O C n H2n-8O2可能的类别烯烃、环烷烃炔烃、环烯烃、二烯烃醇、醚醛、酮羧酸、酯、羟基醛酚、芳香醇、芳香醚芳香酯、芳香酸例8：写出C4H8O2常见的同分异构体;解：C4H8O2常见的有机物类别可能是羧酸、酯、羟基醛;属于羧酸的同分异构体见例5中2,属于羟基醛的同分异构体见例7,属于酯的同分异构体按五书写原则有：①HCOOCH2CH2CH3、HCOOCHCH32②CH3COOCH2CH3③CH3CH2COOCH3三、限定条件的同分异构体的书写限定条件的同分异构体只是所有异构体的一部分,只要我们抓住限定条件按照有序的思维写出符合题意的异构体即可;例9：写出属于芳香族化合物不含其它环状结构且分子内含“”结构的同分异构体;解：分子属于芳香族化合物不含其它环状结构且中含有结构,有芳香酸和芳香酯两类,按照这两类化合物书写原则有：1芳香酯见例6；2芳香酸：衔接练习：1.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,此烃的分子式可能是82.某芳香族化合物A分子式为C7H6O2,溶于NaHCO3水溶液,将此溶液加热,能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生;1写出化合物A的结构简式;2A有几个属于芳香族化合物的同分异构体,写出它们的结构简式;3.芬必得是一种高效的消炎药,其主要成分为布洛芬,它有多种合成路线,其中一种合成方法的主要原料A的结构简式为： ,写出与A具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除A外的其余三种结构简式：、、4.某有机物化合物A含碳%,氢为,其余含氧,A的相对分子质量为甲烷的倍;1确定有机物的分子式;2据此确定该有机物含有苯环的所有可能的结构简式;参考答案：2.1 23.4. 1A分子式为C7H8O2A的可能结构简式为：。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
注：①“——”代表不需要掌握的同分异构体（碳链异构、位置异构、官能团异构）
②等效判断方法：a.对称等效；b.两个同一个碳上的相同基团对应等效
③官能团含碳的有机物（醛、酸、酯等），主链要做减碳处理，含碳官能团个数= 主链减碳个数
④同一个C上不能含有两个—OH、—、碳碳双键等
⑤关于酯中碳的个数：x+y+1 = n
对应例题：
1．下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（）
A．C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B．分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C．分子组成是C4H8O属于醛的同分异构体有3种D．C4H2C18的同分异构体数目有9种
2．分子式为C6H14O且含有“-CH2OH”的同分异构体有(不考虑立体异构) （）
A．7种B．8种C．9种D．10种
3．分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na，而与钠反应时生成C5H8O3Na2。
则符合上述条件的同分异构体(不考虑立体异构)有（）
A．10种B．11种C．12种D．13种
4．已知某有机物X的分子式为C5H10O2，该有机物能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体。
则与有机物X互为同分异构体且能发生水解反应的有机物种数最多有（）
A．8种B．9种C．10种D．11种
5．分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，且生成的醇无具有相同官能团的同分异构体。
若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有（）
A．8种B．16种C．24种D．28种
6．苯环上有两个取代基的C9H12，其一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) （）
A．10种B．14种C．19种D．26种
注：①写苯环的同分异构体，尽量按照取代基的个数进行分类；
②若芳香烃只有一个烷基，可以将苯环看作一个取代基处理。
对应例题：
1．与互为同分异构体的芳香族化合物有（）
A．5种B．4种C．3种D．2种
2．苯的同系物C12H18有多种同分异构体，其中二取代苯的同分异构体（不考虑立体异构）有（）
A．48种B．45种C．42种D．以上都不是
3．C3H7和-C3H7O取代苯环上的氢原子，形成的有机物中能与金属钠反应的同分异构体有（）
A．10种B．15种C．30种D．36种
4．苯环上有两个取代基的C9H12，其一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构) （）
A．10种B．14种C．19种D．26种
5．某有机物的结构简式为，它的含有醛基的芳香族化合物的同分异构体共有（）
A．6种B．5种C．4种D．3种
6．C8H8O2符合下列要求的同分异构体数目是（）
①属于芳香族化合物②能与新制氢氧化铜溶液反应③能与氢氧化钠溶液反应
A．10种B．21种C．14种D．17种
7．有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种（不考虑立体异构）（）
A．19种B．9种C．15种D．6种
8．分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体。
则满足条件的该有机物的同分异构体有（）
A．9种B．10种C．12种D．15种。