乙型病毒性肝炎PPT课件
合集下载
乙型肝炎病毒PPT幻灯片课件
我国是HBV感染的高发区,约60﹪的人群感染过HBV,10﹪的人群为携带
者,多达1.2 亿。现有乙型肝炎患者约为1200 万,年发病率为158/10 万。
2
乙肝病毒的结构形态
简介
致病性
检测 技术
诊断与 防治
1907年,Dane在“澳抗”阳性者血清标本的 电子显微镜观察中,发现了完整的血清型肝炎病 毒体,即Dane颗粒,亦称乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus,HBV)。
治疗 14
简介
致病性 检测 技术
HBxAg
HBxAg为反式激活蛋白,能广泛激活病毒 和细胞的启动子,促进病毒复制或细胞癌基 因的表达,故HBxAg可作为致癌蛋白,与原 发性肝癌的发生和发展有关。临床上不作为 HBV感染的血清学指标。
诊断与 防治
治疗 15
乙肝病毒的传播途径
简介
致病性
检测 技术
诊断与 防治
治疗 4
乙肝病毒的结构形态
简介
致病性
检测 技术
诊断与 防治
治疗 5
乙肝病毒的感染特性
简介
致病性
检测 技术
诊断与 防治
亚病毒颗粒不包含病毒基因组和衣壳蛋 白,主要由病毒的包膜蛋白以及宿主细胞来 源的脂质成分组成。在HBV感染病人的血清 中,HBsAg亚病毒颗粒的含量远远超过Dane颗 粒,血清浓度能达到1012/mL,是Dane颗粒的 10 000到1 000 000倍。甚至在检测不到病 毒DNA的情况下,HBsAg仍能持续大量存在。 这种独特的现象是乙肝病毒所特有的,迄今 尚未在其他病毒中发现。
治疗 13
简介
致病性
检测 技术
诊断与 防治
HBeAg
《乙型病毒性肝炎》课件
病毒传播途径
血液传播
血液暴露或血液制品的接触,如输血、注射 毒品等。
性传播
性行为中的直接接触传播,包括性交、口交 和肛交。
母婴传播
感染的孕妇将病毒传给胎儿,或通过乳汁、 分娩过程传播。
医疗操作传播
不洁的医疗器械或手术操作引起的传播。
肝炎病毒检测方法
1
病毒基因标志物
2
通过检测病毒的基因标志物来确认是
否感染乙型肝炎病毒。
3
血清学标志物
通过检测血液中的相关标志物来诊断 乙型肝炎病毒感染。
病毒学检测
直接检测体液或组织中的病毒颗粒。
乙型肝炎疫苗
疫苗种类
乙型肝炎疫苗有疫苗接种时间
一般情况下,乙型肝炎疫苗需 要在出生后尽早接种,按照指 定时间和剂量进行接种。
预防和控制乙型肝炎的措施
个人注意事项
• 避免接触感染源 • 保持个人卫生 • 接种疫苗 • 维持健康生活方式
医疗防护措施
公共卫生措施
• 切实做好医疗机构感 染控制
• 使用一次性注射器和手套 • 遵循规范的操作程序
• 加强宣传教育 • 监测流行病学 • 完善疫苗接种制度 • 加强监管和协调
结语
乙型病毒性肝炎对人体健康造成严重威胁,预防和治疗的重要性不可忽视。 只有加强预防意识,做到个人防护、医疗防护和公共卫生控制,才能有效控 制乙型病毒性肝炎的传播。
《乙型病毒性肝炎》PPT 课件
乙型病毒性肝炎是一种常见的病毒性肝炎,本课件将为您介绍乙型病毒性肝 炎的定义、感染途径、病毒传播途径、肝炎病毒检测方法、乙型肝炎疫苗、 治疗方法以及预防和控制乙型肝炎的措施。
什么是乙型病毒性肝炎?
乙型病毒性肝炎指的是由乙型肝炎病毒感染引起的肝脏炎症。这种疾病可以通过血液、母婴、性传播、 医疗操作和日常生活接触传播。其症状表现包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和黄疸等。
乙肝健康教育PPT课件
HDV 丁肝病毒
HEV 戊肝病毒
.
3
肝炎早期症状
肝炎的早期症状及表现,如:食欲减退,消化 功能差,进食后腹胀,没有饥饿感;厌吃油腻食 物,如果进食便会引起恶心、呕吐,活动后易感 疲倦。 1.出现食欲不振,不想吃饭,胃口不好; 2.面色黯黑、黄褐无华、粗糙、唇色暗紫 等; 3.巩膜或皮肤黄染,或出现“三黄”症状; 4.出现肝区隐痛、肝区肿大; 5.出现蜘蛛痣和肝掌症状。
.
18
关于乙肝的健康教育
讲解肝炎预防知识:告知病人所患肝炎类 型、传播途径、隔离措施、消毒方法及家 属如何进行个人防护等。注意个人卫生, 作到饭前、便后用肥皂和流动水洗手,对 病人用物、排泄物进行消毒。密切接触者 应进行预防接种。
.
19
抗病毒治疗犹如“逆水行舟”
抗病毒治疗犹如“逆水行舟”, 长期坚持
避免和他人共用容易被血液污染的卫 生用品,如牙刷、剃须刀等。
拒绝毒品,不共用针具静脉注射毒品
.
8
乙型肝炎的传播途经
母婴传播是我国最主要的传播途 经,包括子宫内、产程中和产后, 如果不进行母婴传播阻断,乙肝 妈妈所生的孩子60%在两年内可 被传染上乙肝病毒,宫内感染大 约5%,产后喂养和密切接触感染 约20%-30%,其余均为分娩过程 中感染,因此分娩过程中感染是 乙肝母婴传播的主要途经。
第二,有问题要找正常的渠道,采取正确的措施, 到专科的医院进行专科的治疗、专科的指导。
第三,家属、同事、朋友,以及整个社会,对这样 的病人不要歧视。很多时候是我们对乙肝本身不了解, 其实乙肝没那么可怕,我刚刚讲了传播途径主要是血 液传播和性传播,即便这样我们可以预防,预防以后 90%以上的人都可以不被传染,因此要乐观向上
.
慢性乙型病毒性肝炎的防治PPT课件
治
疗
保肝降酶药物 水飞蓟宾、复方甘草酸 苷、联苯双酯、肝泰乐 等。
治
疗
抗病毒药物 拉米夫定、替比夫定、 阿德福韦酯、恩替卡韦、 干扰素等。
不同核苷(酸)类药物抑制病毒的能力 比较(非头对头研究)
强
HBV DNA (log10 拷贝/毫升) 0 -2 -4 -6 -8 恩替卡韦
-6.9
弱
替比夫定
代偿期肝硬化
5年病死率14-20%
青少年和成人期 急性 5-10%
HBV感染
25-30% 婴幼儿期
慢性乙肝
5年 12-25%
肝硬化
5年 6-15%
肝癌
新生儿期90%
失代偿期肝硬化
5年病死率70-86%
ห้องสมุดไป่ตู้
诊
断
乙肝两对半 肝功能异常 临床表现
乙肝
乙肝病毒DNA检测
HBV DNA:乙肝病毒脱氧核糖核酸,可直接 了解体内病毒载量和复制情况;并可用于 判断抗病毒治疗的效果,也是乙肝的直接 诊断依据。
慢性乙型病毒性肝炎 的诊治
定
义
慢性肝炎:肝发生炎症及肝细胞坏死持续6个月以 上者。 慢性乙肝:是由乙肝病毒感染引起的肝慢性炎症 坏死性疾病,具有一定传染性。
流行病学
3.5亿慢性乙肝
病人
我国HBsAg阳性
率为9.09%
每年1百万人死
于肝衰或肝癌
全球第9位死亡
8% - High(高) 2-7% - Intermediate(中) ) <2% - Low(低)
流行病学
性传播
夫妻一方HBsAg阳性时,经过平均27个 月,其HBV指标的阳转率高达53%。但 HBsAg的阳性率仅14%,提示夫妻间HBV 传播率虽高,但转慢率不高,多数自然 痊愈。
乙肝的护理ppt课件
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
(8)HBv的致癌性:现在已经肯定,HBv是致肝癌的 重要因子,约80%—90%的肝癌都有HBv背景。 有人观察发现,有20年HBv感染史者,约有 5%—10%的发生癌变,癌变的原因是HBv的x基 因整合到肝细胞基因上,发生了突变,导致肝癌。 人们最为关心的也是HBV致癌问题.特别是无症 状HBv携带者,最怕癌变。其实.大多数肝癌都 是在慢性肝病、特别是肝硬化的基础上发生的。 HBV携带者的肝脏基本上没有炎症,更没有肝硬 化,一般是不会直接癌变的,大家不必忧心如焚。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
• (2)HBV有明显的嗜肝性:HBv也叫嗜肝病毒.是 因为它侵人人体后就要专门进攻肝脏,钻入肝细 胞,在那儿定居并繁衍后代。据研究,这是因为 在肝细胞表面有一种HBv的“受体”,接受HBv。 大量HBv集中在肝细胞内,不断地繁殖、复制, 成熟的HBv被释放出肝细胞,又侵入别的健康的 肝细胞,这样不断复制、不断侵袭,最终诱发了 肝细胞的免疫损伤。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
非传染途径
(1)一起就餐 (2)相互握手 • (3)礼仪性接吻 • (4)相互拥抱 • (5)跳舞 • (6)共同游戏、旅游 • (7)同室居住 • (8)同一教室上课
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
乙型肝炎患者指导PPT课件
乙型肝炎的防护与控制
母婴传播的防护:孕妇要接种乙型肝炎 疫苗,新生儿出生后及时接种疫医学治疗:乙型肝炎患者需遵 循医生的治疗方案,如干扰素 治疗、抗病毒药物治疗等
饮食调理:乙型肝炎患者应注 意饮食,避免过多油腻、辛辣 食物,适量摄入含高蛋白、维 生素丰富的食物
乙型肝炎的传播途径 乙型肝炎的疫苗接种
乙型肝炎的预防知识
乙型肝炎的早期症状 乙型肝炎的并发症和预防措施
结语
结语
乙型肝炎患者指导PPT课件的结语部分
谢谢您的观 赏聆听
乙型肝炎患者指导PPT课 件
目录 导言 乙型肝炎概述 乙型肝炎的防护与控制 乙型肝炎的治疗与护理 乙型肝炎的预防知识 结语
导言
导言
乙型肝炎患者指导PPT课件
乙型肝炎概述
乙型肝炎概述
乙型肝炎简介:乙型肝炎是一种由乙型 肝炎病毒引起的病毒性肝炎 传播途径:乙型肝炎主要通过血液传播 、性传播和母婴传播
乙型肝炎概述
症状和并发症:乙型肝炎可导 致肝炎症状,严重时可能引发 肝硬化和肝癌
乙型肝炎的防 护与控制
乙型肝炎的防护与控制
接种疫苗:乙型肝炎疫苗是预防乙型肝 炎最有效的方法之一 保持良好的个人卫生:勤洗手、避免共 用注射器等
乙型肝炎的防护与控制
避免性传播:使用安全的避孕 套、避免与乙型肝炎感染者发 生性行为 避免共用个人用品:如牙刷、 剃须刀等
乙型肝炎的治疗与护理
心理护理:乙型肝炎患者应加强心理护 理,积极面对疾病,保持心情舒畅 生活习惯:乙型肝炎患者应养成良好的 生活习惯,避免酗酒、吸烟等有害行为
乙型肝炎的治疗与护理
定期复查:乙型肝炎患者需定 期复查肝功能、病毒载量等指 标,及时调整治疗方案
乙型肝炎的预 防知识
乙型肝炎的预防知识
乙型病毒性肝炎知识讲座ppt课件
、乙肝“三步曲”和乙肝“金字塔”
乙肝“三步曲”:乙肝的病毒性肝炎——肝硬 化——肝癌 乙肝“金字塔”
五、解读乙肝“两对半”
“大三阳” “小三阳” “小二阳”
核心抗 体
表面抗原
六、怎样预防乙肝
乙肝患者的隔离及消毒 饮食行业每年体检一次 学龄前儿童 献血者 乙肝病毒携带者 餐厅实行分餐制 使用一次性注射器 阻断母婴传播 生物制剂、血液制剂严格检查及运用 遏制卖淫、嫖娼、吸毒、贩毒 易感人群
二、肝炎一定会传染吗?
只有病毒性肝炎具有传染性 最常见的病毒性肝炎依次是: 乙型肝炎 甲型肝炎(来得快,去得也快) 丙型肝炎 戊型肝炎(来得快、去得也快) 丁型肝炎
三、乙肝的传播途径
我国绝大多数的乙肝来源于家庭的垂直传播, 特别是父亲或母亲一方有乙肝,其子女多被 “遗传”,子女所生的后代再得这种病,这样 代代相传,乙肝人数成倍增加。 一般接触或是夫妻生活会被传染吗? 乙肝对婴幼儿的影响
乙型病毒性肝炎知识讲座
目
录
一、肝脏的位置 二、肝炎一定会传染吗? 三、乙肝传播途径 四、乙肝“三步曲”和乙肝“‘金字塔” 五、解读乙肝“两对半” 六、怎样预防乙肝? 七、乙肝患者的禁忌事项 八、乙肝检查的注意事项 九、肝病检查项目
一、肝脏的位置
肝脏是消化系的最大腺体器官,是一个“化工厂” 人所吃的一切食物都要在肝脏消化、“加工”
七、乙肝患者的禁忌:
忌过食 忌酗酒 过劳 忌大怒和忧郁 禁纵欲 禁滥用药品
八、乙肝检查注意事项
检查的时间 用全自动生化仪检查肝功能
肝功异常并非HBV特有
九、肝病检查项目
肝功能 B超(肝、脾、胆、肾) 病毒性肝炎:查肝炎病毒甲、乙、丙、丁、戊、 庚型;乙肝除了查以上几项外,另加查: 乙肝两对半;HBV—DNA; 丙肝加查:HCV—RNA 肝穿刺的意义
慢性乙型肝炎-PPT课件
症状如何来?
症状轻重决定于损伤程度 受损 不全 衰竭 轻度→ 中→ 重
肝脏的功能
一、代谢功能 二、胆汁生成和排泄 三、生物转化(解毒功能) 四、免疫功能 五、合成功能 淀粉和糖类消化后变成葡萄糖经肠道吸收,肝脏将它合成肝糖原贮存起来;当机体需要时,肝细胞又能把肝糖原分解为葡萄糖供机体利用当血液中血糖浓度变化时,肝脏具有调节作用。 蛋白质代谢:肝脏是人体白蛋白唯一的合成器官;γ球蛋以外的球蛋白﹑酶蛋白及血浆蛋白的生成﹑维持及调节都要有肝脏参与;氨基酸代谢如脱氨基反应﹑尿素合成及氨的处理均在肝脏内进行。 脂肪代谢:脂肪的合成和释放﹑脂肪酸分解﹑酮体生成与氧化﹑胆固醇与磷脂的合成﹑脂蛋白合成和运输等均在肝脏内进行。 维生素代谢:许多维生素如A B C D和K的合成与储存均与肝脏密切相关,肝脏明显受损时会出现维生素代谢异常。 激素代谢:肝脏参与激素的灭活,当肝功长期损害时可出现性激素失调,往往有性欲减退,腋毛、阴毛稀少或脱落。男性阳痿、睾丸萎缩,乳房发育;女性月经不调,还可出现肝掌及蜘蛛痣等。
甘草酸制剂、苦参碱制剂、联苯双酯等有不同的降酶、缓解肝脏炎症作用 适用于急性肝炎、不宜抗病毒治疗或抗病毒治疗无效者 部分病人经降酶等综合措施治疗可以康复
“保肝”、降酶药大多缺乏基础药理研究,临床治疗试验不规范 目前尚无特别有效的“保肝”药 “降酶”意义?
******************************************
主要内容
基本概念 临床表现 药物治疗 相关知识
药物治疗
对症药物 病因治疗药物
HBV 生活史
肝炎药物分类
1. 护肝药物 辅助代谢:肝泰乐,肌苷,泰特,肝得健,凯西莱, 疗尔健,阿波莫斯 消炎降酶:甘草甜素,苦参碱,联苯双酯,五味子 退 黄: UDCA,思美泰,羟甲烟胺,胆维他, 保胆健素 辅助/营养:乳果糖,脂肪乳,加营素,肝安, 肝活命,
乙型肝炎病毒精讲PPT课件
泰州市人民医院妇产科
袁冬兰
妊娠期乙型肝炎
HBV母婴垂直传播
1 乙型肝炎病毒的流行病学 2 HBV简介 3 HBV的传播途径 4 HBV感染自然史 5 血清中乙肝标记物 6 妊娠期病毒性肝炎——对孕产妇的影响 7 妊娠指导
1 乙型肝炎病毒的流行病学
2 HBV简介 3 HBV的传播途径 4 HBV感染自然史 5 血清中乙肝标记物 6 妊娠期病毒性肝炎——对孕产妇的影响 7 妊娠指导
• 与感染时期、易感人群的身体状况有关。
1 乙型肝炎病毒的流行病学 2 HBV简介 3 HBV的传播途径 4 HBV感染自然史
5 血清中乙肝标记物
6 妊娠期病毒性肝炎——对孕产妇的影响 7 妊娠指导
血清中乙肝标记物
• HBsAg(+),目前感染,患者或病毒携带者。 • 抗-HBs(+),曾感染或免疫,保护性抗体。
乙型肝炎病毒的流行病学
20亿人感染过HBV
3.5亿慢性HBV感染者
约100万人/年死于HBV感染所致的 肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)。
WHO2001年指南
HBsAg携带者中90%是围产期感染。 • 围产期传染给新生儿的危 HBeAg (+) 险性为70%-90%
HBeAg(-) • 围产期传染给新生儿的危 HBsAg(+) 险性为5%-20%
• HBsAg(+); • HBeAg (+) ;
• HBV-DNA载量高(>106IU/ml,107拷贝/ml);
• ALT水平正常; • 肝组织学无明显异常并可维持数年甚至数十年, 或轻度炎性坏死、无或仅有缓慢肝纤维化的进展。
免疫清除期
• HBV-DNA>2000 IU/ml(104拷贝/ml); • 伴有ALT持续或间歇升高;
袁冬兰
妊娠期乙型肝炎
HBV母婴垂直传播
1 乙型肝炎病毒的流行病学 2 HBV简介 3 HBV的传播途径 4 HBV感染自然史 5 血清中乙肝标记物 6 妊娠期病毒性肝炎——对孕产妇的影响 7 妊娠指导
1 乙型肝炎病毒的流行病学
2 HBV简介 3 HBV的传播途径 4 HBV感染自然史 5 血清中乙肝标记物 6 妊娠期病毒性肝炎——对孕产妇的影响 7 妊娠指导
• 与感染时期、易感人群的身体状况有关。
1 乙型肝炎病毒的流行病学 2 HBV简介 3 HBV的传播途径 4 HBV感染自然史
5 血清中乙肝标记物
6 妊娠期病毒性肝炎——对孕产妇的影响 7 妊娠指导
血清中乙肝标记物
• HBsAg(+),目前感染,患者或病毒携带者。 • 抗-HBs(+),曾感染或免疫,保护性抗体。
乙型肝炎病毒的流行病学
20亿人感染过HBV
3.5亿慢性HBV感染者
约100万人/年死于HBV感染所致的 肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌(HCC)。
WHO2001年指南
HBsAg携带者中90%是围产期感染。 • 围产期传染给新生儿的危 HBeAg (+) 险性为70%-90%
HBeAg(-) • 围产期传染给新生儿的危 HBsAg(+) 险性为5%-20%
• HBsAg(+); • HBeAg (+) ;
• HBV-DNA载量高(>106IU/ml,107拷贝/ml);
• ALT水平正常; • 肝组织学无明显异常并可维持数年甚至数十年, 或轻度炎性坏死、无或仅有缓慢肝纤维化的进展。
免疫清除期
• HBV-DNA>2000 IU/ml(104拷贝/ml); • 伴有ALT持续或间歇升高;
乙型病毒性肝炎 ppt课件
宿主的非特异性免疫反应
免
宿主的病毒特异性CD4+T细胞反应
疫
应
宿主的病毒特异性CD8+T细胞反应
答
宿主的免疫遗传学因素
病毒因素
Page 18
病理改变------急性乙型肝炎
1.全小叶病变 2.肝细胞肿胀、水样变性、嗜酸变性 3.嗜酸小体形成、肝小叶内有散在的点状及灶状坏死 4.肝细胞再生、肝窦库普弗细胞增生 5.肝窦、实质内有炎性细胞浸润:淋巴、单核、浆细胞 6.汇管区:轻至中度炎症 7.有黄疸者:小叶内有胆汁淤积,毛细胆管内有胆栓 8.淤胆型肝炎患者:小胆管淤胆及胆栓形成,肝细胞变 性及坏死轻,肝细胞内有胆色素沉着,汇管区可见炎性 细胞浸润和小胆管增生
1947年,MacCallum首次把“非肠道”或“ 血清型肝炎”更名为乙型肝炎。
Page 3
二、病原学
1.有包膜的双连DNA病毒,属嗜肝DNA病毒科 2.三种颗粒: (电镜)
完整的HBV颗粒:Dane颗粒(1970年),直径最大,42nm (大球形颗粒),血清中数量最少
小球形颗粒:血清中数量最多,直径17-25nm 管状或丝状颗粒:直径20-22nm
亚急性肝衰竭(SALF):
1.新旧不等的亚大片坏死或桥接坏死 2.较陈旧的坏死区网状纤维塌陷,或有胶 原纤维沉积 3.残留肝细胞有程度不等的再生,并可见细、小胆管增生和胆汁淤积
慢加急性(亚急性)肝衰竭(ACLF):
在慢性肝病病理损害基础上,新发程度不等的肝细胞坏死性病变
慢性肝衰竭(CLF):
不含HBVDNA 无感染性
Page 4
二、病原学---完整HBV颗粒形态
包膜:
HBsAg
无传 染性
乙肝ppt课件
完整版ppt课件
20
基层医务工作者 如何做?
完整版ppt课件
21
♥ 正确定位自己。 ♥ 做好教育宣传。 ♥ 正确指导患者,负责任地就医引导。 ♥ 在现有条件下适当治疗。 做好预防。
完整版ppt课件
22
如何预防?
完整版ppt课件
23
乙型肝炎的预防
疫苗预防 阻断母婴传播 避免医源性传播
完整版ppt课件
感染恢复期,有免疫力,无传染 性 ①窗口期,抗-HBs即将出现; ②HBV感染已过 ①注射疫苗后;②遥远的过去有 过HBV感染
4
乙肝的常规检查
病毒学检查
❖ 表面抗原(HBsAg )及抗体(抗-HBs) ❖ e抗原(HBeAg)及抗体(抗-HBe) ❖ 核心抗原(HBcAg)及抗体(抗-HBc) ❖ 乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA<103copy/ml)
● 若乙肝表面抗体(HbsAb)(+)定量< 10 ∕iu ∕ml → 24 小时内接种免疫高价球蛋白200u
● 若乙肝表面抗体(完整H版bppst课A件b)(+)定量> 10 ∕iu ∕ml 或 28 HbsAg(+) →不需要特殊处理
职业暴漏的预防
• (1)在进行有可能接触病人血液、体液的诊疗和护理操 作时必须戴手套,操作完毕,脱去手套后立即洗手,必要 时进行手消毒。
完整版ppt课件
19
慢性乙型肝炎的管理指南
❖ 当应用口服抗病毒药物进行治疗时,HBeAg阳性患者出现HBeAg血清学 转换后,分别检测HBV DNA 2次均为阴性,每次至少间隔 6个月,则可 终止治疗。HBeAg阴性患者的疗程尚不明确,但如果检测3次且每次间 隔6个月,均提示HBV DNA阴性,则可以考虑不继续治疗。
慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗ppt课件
2021精选ppt
19
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物 5、干扰素不良反应及处理
2021精选ppt
20
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物 6、干扰素治疗的禁忌证
2021精选ppt
Hale Waihona Puke 21慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物 7、干扰素治疗过程中及治疗后的监测和随访
2021精选ppt
22
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物
2021精选ppt
11
慢性乙型病毒性肝炎的治疗
2021精选ppt
12
慢性乙型病毒性肝炎的治疗
(四)中国指南对核苷(酸)类似物长期治疗疗程的建议
要实现上述的治疗目标,对于治疗疗程的建议如下
完全应答者最短疗程:HBeAg阳性CHB者需要24月,HBeAg阴性 CHB者需要30月。
2021精选ppt
13
26慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物2恩替卡韦停药要结合患者各项检测指标症状体征及服药时间等综合分析判定才可以对停药时间作出较为正确的判定这样可以避免因停药不当而造成病毒反弹现象的发生所以说恩替卡韦停药时间要听从专业医生指导患者切勿在检查指标正常或症状缓解时就擅自停服治疗上的中途而废或盲目停药不仅会影响治疗效果而且可能会危及生命
2021精选ppt
30
谢谢聆听!
2021精选ppt
(四)核苷(酸)类似物
1、拉米夫定 (1)用法用量: 100mg, qd, po;疗程为1年~数年; 副作用少;有较广泛适应症;出现问题多为耐药性变 异,以及过早停药可能会有反弹。(2)YMDD变异 长期使用拉米夫定可使部分患者体内的HBV在DNAP 的保守区发生YMDD(Y=酪氨酸;M=蛋氨酸;D= 天冬氨酸)变异,出现HBV-DNA反跳。变异的耐药 机制是由AA552的蛋氨酸被缬氨酸或异亮氨酸替代 (即M552→I/U), 发生空间结构的改变,与拉米 夫定的结合力大为降低而导致耐药。
19
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物 5、干扰素不良反应及处理
2021精选ppt
20
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物 6、干扰素治疗的禁忌证
2021精选ppt
Hale Waihona Puke 21慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物 7、干扰素治疗过程中及治疗后的监测和随访
2021精选ppt
22
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物
2021精选ppt
11
慢性乙型病毒性肝炎的治疗
2021精选ppt
12
慢性乙型病毒性肝炎的治疗
(四)中国指南对核苷(酸)类似物长期治疗疗程的建议
要实现上述的治疗目标,对于治疗疗程的建议如下
完全应答者最短疗程:HBeAg阳性CHB者需要24月,HBeAg阴性 CHB者需要30月。
2021精选ppt
13
26慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物2恩替卡韦停药要结合患者各项检测指标症状体征及服药时间等综合分析判定才可以对停药时间作出较为正确的判定这样可以避免因停药不当而造成病毒反弹现象的发生所以说恩替卡韦停药时间要听从专业医生指导患者切勿在检查指标正常或症状缓解时就擅自停服治疗上的中途而废或盲目停药不仅会影响治疗效果而且可能会危及生命
2021精选ppt
30
谢谢聆听!
2021精选ppt
(四)核苷(酸)类似物
1、拉米夫定 (1)用法用量: 100mg, qd, po;疗程为1年~数年; 副作用少;有较广泛适应症;出现问题多为耐药性变 异,以及过早停药可能会有反弹。(2)YMDD变异 长期使用拉米夫定可使部分患者体内的HBV在DNAP 的保守区发生YMDD(Y=酪氨酸;M=蛋氨酸;D= 天冬氨酸)变异,出现HBV-DNA反跳。变异的耐药 机制是由AA552的蛋氨酸被缬氨酸或异亮氨酸替代 (即M552→I/U), 发生空间结构的改变,与拉米 夫定的结合力大为降低而导致耐药。
乙型肝炎 ppt课件
美国消化协会乙肝治疗规范
首要治疗目标
长期治疗
最终的治疗目标
持续的 HBV DNA抑制
组织学改善 和ALT正常化
防止肝病进展 为肝硬化、肝衰竭 或肝癌
减少死亡 或肝移植
乙型肝炎治疗的目的
乙型肝炎治疗的目的
要点 慢性乙型肝炎治疗的主 要是持续抑制乙型肝炎 病毒的复制、缓解肝脏 疾病和改善临床预后
持续抑制乙型肝炎病毒的复制 •清除或最大限度持续抑制血清中HBV DNA至检测不到 的水平 •HBeAg向HBeAg抗体的血清转化 •HBsAg向HBsAg抗体的血清转化 缓解肝脏疾病 •ALT水平正常 •肝活检显示炎症减轻 •肝脏组织学改善 改善临床预后 •降低肝硬化、肝功能衰竭、肝癌及需要肝移植的的危险 •提高生存率
为曾经感染过或正在感染者都会出现的标志。核心抗体IGM 是新近感染或病毒复制标志,核心抗体IgG是感染后就会产 生的,对于辅助两对半检查有一定意义。
大小三阳的含义
● 大小三阳只能表示病毒的活跃程度。
● 大三阳表示病毒正在活跃复制,若伴有乙肝病毒DNA阳性则传染性强。
● 小三阳表示病毒基本停止复制,若乙肝病毒DNA阴性,传染性小。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
+ + -
-
+/+ -
-
+ +
4
5 6 7
+
+ -
+ +/-
+ -
+
+ -
+
+ + +/-
+/+/+/-
HBeAg阴性慢性乙肝或非活动性携带状态
慢性乙肝,病毒携带 HBV近期感染,恢复期 HBV既往感染,已恢复
《乙型肝炎》课件
慢性期
经过6个月的感染后,若乙肝病 毒DNA仍然阳性,可能会发展 成慢性乙型肝炎,长期慢性肝 炎和肝硬化。患者可能还会出 现水肿、腹水等并发症。
乙型肝炎的预防措施
• 注射乙肝疫苗是预防乙型肝炎最有效的方法之一。 • 使用卫生间和厨房用具前洗手。 • 不分享剃须刀、毛巾等日常用品。 • 不和有乙肝病毒的人共用注射器、牙刷等。 • 不通过性接触获得一种性传播的疾病。
指标 谷丙转氨酶(ALT) 血清总胆红素 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg) 乙型肝炎表面抗体(HBsAb) 乙型肝炎核心抗体(HBcAb) 乙型肝炎核心抗体IgM(HBcAb IgM)
正常值 < 40 U/ L 5-21μmmol/ L > 10 mIU/ ml 阴性 阴性
治疗方法与药物
利巴韦林
全球乙型肝炎流行情况
乙型肝炎是全球感染人数最多的 病毒性疾病之一,估计有2亿人 感染了乙肝病毒。
乙型肝炎疫苗
目前,安全有效的乙型肝炎疫苗 已经广泛应用,可预防乙型肝炎 的发生和传播。
病毒传播途径
血液接触
输血、注射毒品、使用受污染的注射器、受污 染的器械或用品等可以导致乙型肝炎病毒的传 播。
性接触
与乙肝病毒感染者进行性交可以导致乙型肝炎 的传播。
做好家庭清洁
家庭环境要保持干净、卫生、 通风,需要定期打扫、消毒。 特别是卫生间、茶几、茶杯、 电视机、空调等位置容易藏污 纳垢,打扫要慎重。
注意个人卫生
家庭成员应该关注自己的个人 卫生,经常洗手,避免接触感 染源。
怀孕期间的乙型肝炎预防和治疗
乙肝阳性妈妈
乙肝阳性妈妈应该注射乙肝免疫 球蛋白和乙肝疫苗,并在出生后 12小时内进行免疫。
《乙型肝炎》PPT课件
乙肝ppt课件
17
P X
HBV 复制周期
新的细胞
肝细胞
高尔基体
内质网
cccDNA
DNA 依赖聚合酶 RNA依赖聚合酶
HBV mRNA
18 Reproduced from Antiviral Research, Vol 64, Zoulim, pp1-15, Copyright 2004, with permission from Elsevier
粪-口传播
急性感染
3
乙型肝炎的流行病学
4
HBV的流行
• 乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界上最 常见的感染性疾病之一
• 超过3.5亿人存在慢性HBV感染 • 每年约1百万人死于HBV相关的慢性肝 炎、肝硬化或肝细胞癌(HCC)
5
WHO Fact Sheet 2000
HBV流行与肝细胞癌(HCC)的发生
慢性感染的症状和结局
慢性感染期间:
• 血清ALT水平升高 • 肝硬化:不能治愈,但如果活动性复制显著降低 则可停止进展 • 代偿性肝硬化: 肝硬化,但肝功能残留
• 需要以下紧急行动来解决难题
–免疫接种计划 –慢性感染患者的治疗干预 –教育推动传播/感染的预防
7
HBV的负担
• 预期寿命下降 • 生活质量丧失 • 终生治疗HBV感染引起的肝病和并发症 费用高昂 • HBsAg阳性患者:
–住院机会更多 –住院时间更长
• 保健费用随CHB进展而增加
8
Pereira. Transfusion 2003; Steinke et al. Gut 2002
传播模式
HBV与HIV一样是通过接触血液或体液传播的。然而
,HBV的传染性比HIV高50-100倍。
P X
HBV 复制周期
新的细胞
肝细胞
高尔基体
内质网
cccDNA
DNA 依赖聚合酶 RNA依赖聚合酶
HBV mRNA
18 Reproduced from Antiviral Research, Vol 64, Zoulim, pp1-15, Copyright 2004, with permission from Elsevier
粪-口传播
急性感染
3
乙型肝炎的流行病学
4
HBV的流行
• 乙型肝炎病毒(HBV)感染是世界上最 常见的感染性疾病之一
• 超过3.5亿人存在慢性HBV感染 • 每年约1百万人死于HBV相关的慢性肝 炎、肝硬化或肝细胞癌(HCC)
5
WHO Fact Sheet 2000
HBV流行与肝细胞癌(HCC)的发生
慢性感染的症状和结局
慢性感染期间:
• 血清ALT水平升高 • 肝硬化:不能治愈,但如果活动性复制显著降低 则可停止进展 • 代偿性肝硬化: 肝硬化,但肝功能残留
• 需要以下紧急行动来解决难题
–免疫接种计划 –慢性感染患者的治疗干预 –教育推动传播/感染的预防
7
HBV的负担
• 预期寿命下降 • 生活质量丧失 • 终生治疗HBV感染引起的肝病和并发症 费用高昂 • HBsAg阳性患者:
–住院机会更多 –住院时间更长
• 保健费用随CHB进展而增加
8
Pereira. Transfusion 2003; Steinke et al. Gut 2002
传播模式
HBV与HIV一样是通过接触血液或体液传播的。然而
,HBV的传染性比HIV高50-100倍。
慢性乙型肝炎的预防与控制PPT课件
• 在儿童时期获得慢性感染的成人中,约25%会因持续感染 死于肝癌或肝硬化(肝脏上的疤痕)。
• 乙型肝炎病毒的传染性比艾滋病毒强50至100倍。 • 在已知的人类致癌因子中,乙肝病毒仅次于烟草占第二
位。
6
编辑版ppt
乙肝的危害性
有以下几点:
乙肝病毒是一种微生物,具有传染性,且难 于控制。携带乙肝病毒的人数很多,更多的 是隐性感染,更难于控制其传染性。母婴传 播是常见的传染途径之一。
3
编辑版ppt
病毒性肝炎按照传播途径分类
4
编辑版ppt
乙 肝
5
编辑版ppt
乙肝概述
• 乙肝病毒性肝炎(乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的; 以肝脏为靶器官,并可引起多种器官损害的。
• 全世界约有20亿人感染了该病毒,3.5亿以上的人患有慢 性肝病。目前中国人口中约有十分之一是乙肝病毒携带 者,多数无症状,其中1/3出现肝损害的临床表现。
19
编辑版ppt
治疗
乙肝病毒感染尚无理想的特异性治疗药物,医学科技 领域亦尚未攻克有些媒体广告宣传的“转阴”“根治” 等难题。
对慢性乙型肝炎可使用药物治疗,包括使用干扰素和 抗病毒药物,这对部分患者可能会有所帮助。
肝癌几乎是致命的。在发展中国家,大多数癌症患者 在诊断出癌症后数月内即死亡。在较高收入国家,通 过外科手术和化疗,部分患者的寿命可延长到几年以 上。
肝
产期感染
疫
苗
学龄前和学龄儿童接种乙肝疫苗
接
高危人群接种乙肝疫苗
种
21
编辑版ppt
接种疫苗是控制乙肝的主要措施
常规免疫 查漏补种
新生儿 学校和托幼儿童 高危人群
22
编辑版ppt
• 乙型肝炎病毒的传染性比艾滋病毒强50至100倍。 • 在已知的人类致癌因子中,乙肝病毒仅次于烟草占第二
位。
6
编辑版ppt
乙肝的危害性
有以下几点:
乙肝病毒是一种微生物,具有传染性,且难 于控制。携带乙肝病毒的人数很多,更多的 是隐性感染,更难于控制其传染性。母婴传 播是常见的传染途径之一。
3
编辑版ppt
病毒性肝炎按照传播途径分类
4
编辑版ppt
乙 肝
5
编辑版ppt
乙肝概述
• 乙肝病毒性肝炎(乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的; 以肝脏为靶器官,并可引起多种器官损害的。
• 全世界约有20亿人感染了该病毒,3.5亿以上的人患有慢 性肝病。目前中国人口中约有十分之一是乙肝病毒携带 者,多数无症状,其中1/3出现肝损害的临床表现。
19
编辑版ppt
治疗
乙肝病毒感染尚无理想的特异性治疗药物,医学科技 领域亦尚未攻克有些媒体广告宣传的“转阴”“根治” 等难题。
对慢性乙型肝炎可使用药物治疗,包括使用干扰素和 抗病毒药物,这对部分患者可能会有所帮助。
肝癌几乎是致命的。在发展中国家,大多数癌症患者 在诊断出癌症后数月内即死亡。在较高收入国家,通 过外科手术和化疗,部分患者的寿命可延长到几年以 上。
肝
产期感染
疫
苗
学龄前和学龄儿童接种乙肝疫苗
接
高危人群接种乙肝疫苗
种
21
编辑版ppt
接种疫苗是控制乙肝的主要措施
常规免疫 查漏补种
新生儿 学校和托幼儿童 高危人群
22
编辑版ppt
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
等。
11
中医中药治疗,热重者可服茵陈蒿汤、栀子柏皮汤加减;湿重者可服茵陈胃苓汤加减;湿 热并重者宜用茵陈蒿汤和胃苓汤合方加减;肝气郁结者可用逍遥散,脾虚湿困者可用 平胃散。
12
慢性乙型肝炎的治疗
总体目标 最大限度地长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症坏死和肝纤维化,延缓和阻止疾病进展, 减少和防止干失代偿期、肝硬化、HCC及其并发症的发生,从而改善病人的生活质量和 延长存活时间。
-
-
-
HBV-DNA处于整合状态
-
-
-
-
-
+
病后或接种HB疫苗
-
+
+
-
-
-
HBsAg变异的结果
+
-
-
-
+
+
HBsAg、HBeAg变异
8
肝穿刺活检分级分期
分级以G表示:(G0 无炎症 小叶内变性及少数点、点灶状坏死 –“肝病诊疗精要”134页) G1轻微汇管区炎症和小叶内炎症;G2小叶内出现点灶状坏死;G3指中度汇管区炎症和 界面炎症发展成桥,小叶内明显灶性坏死;G4指重度汇管区炎症和界面炎症,融合性 坏死及花结细胞。
15
注意:
①排出药物、乙醇和其他因素所致的ALT水平升高,也应排出因使用降酶药物后ALT暂时正 常。一些特殊病例,如肝硬化、其AST水平可高于ALT,对此类病人可参考AST水平。② 对慢性HBV携带者,应动员其做肝组织学检查,如肝组织学检查示Knodell HAI>4或 ≥G2炎症坏死者,需行抗病毒治疗。如病变不明显或未行肝组织学检查者,建议暂不 进行治疗。非活动性HBsAg携带者,一般不需要治疗。
4
5
慢性乙型肝炎诊断1)慢性乙型肝炎2)乙型肝炎肝硬化3)携带者4)隐匿性慢性乙型肝炎 实验室检查
6
HBsAg HBeAg 抗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
抗HBc
抗
抗
检测结果分析
HBc
IgM
HBe
HBs
+
+
-
-
-
-
急性HBV感染早期,复
制活跃
+
+
+
+
-
-
急性或慢性,复制活
跃
+
-
+
+
-
-
急性或慢性,复制减
弱
+
-
+
+
+
-
急性或慢性,复制减
9
分期以S表示:S1汇管区肝纤维化并向周围组织芒状伸展;S2少数纤维间隔致肝小叶结构变 形;S3较多纤维间隔致肝小叶结构变形;S4有少数结节和不全结节形成(早期肝硬化)
10
急性乙型肝炎的治疗
强调卧床休息,给予清淡而营养丰富的饮食,外加充足的B族维生素及维生素C 进食过少及呕吐者,应每日静滴10%的葡萄糖1000-1500ml,酌情加入能量合剂及10%氯化钾。 保肝降酶治疗,甘草酸制剂(如一甘草酸镁等)、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁、水飞蓟素
16
2治疗原则 在选择抗病毒治疗方案时应重视个体化治疗,可以根据病人对药物的耐受情况, 发生应答与否或发生应答的时间等具体情况,在基本方案基础上适当调整药物剂量、 疗程、检测和随访时间,必要时可调整治疗方案。
17
抗病毒治疗疗效判定:治疗应答包含多项内容,有多种分类方法。 1)单项应答 ①病毒学应答:PCR法检测不到血清HBV DNA或低于检测下限或较基线下降≥2log10。 ②血清学应答:血清HBeAg转阴或HBeAg血清学转换或HBsAg转阴或HBsAg血清学转换。 ③生化学应答:血清ALT和AST水平恢复正常。 ④组织学应答:肝组织学炎症坏死或纤维化程度改善达到某一规定值。
弱
+
-
+
-
+
-
HBV复制停止
-
-
+
+
-
-
可能处于平静携带中
-
-
+
-
-
-
+
+
-
-
+
-
-
-
既往有感染未产生抗
HBs
+
-
抗HBs出现前阶段,低
度复制
+
+
恢复阶段
7
HBsAg HBeAg 抗 抗HBc 抗 抗 HBc IgM HBe HBs
-
-
+
-
-
+
检测结果分析 恢复阶段
+
+
+
+
-
+
不同亚型在感染
+
-
-
18
2)时间顺序应答 ①初始或早期应答:治疗12周时应答。 ②治疗结束时应答:治疗结束时应答 ③持久应答:治疗结束后随访6个月或12个月以上,疗效维持不变,无复发。 ④维持应答:在抗病毒治疗期间表现为HBV DNA检测不到(PCR法)或低于检测下限,或
ALT正常。
19
⑤反弹:达到了初始应答,但在未更改治疗的情况下,HBV DNA水平重新升高或一度转阴后 有专为阳性,可有或无ALT升高有时也指ALT和AST恢复正常水平后,在未更改治疗的情 况下再度升高,但应排除其他因素引起的ALT和AST升高。
1
概述
1
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
2
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
3
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
2
诊断
临床诊断 以下任何一项阳性,可诊断为现正HBV感染:1)血清HBsAg阳性2)血清HBV DNA阳性3)血
20
⑥复发:达到了治疗结束时应答,但停药后HBV DNA重新升高或阳转有时也指ALT和AST在 停药后再度升高,但应排除由其他因素引起的ALT和AST升高。
21
3)联合应答 ①完全应答(CR):HBeAg阳性慢性乙型肝炎病人治疗后ALT恢复正常,HBV DNA检测不到
(PCR法) 和HBeAg血清学转换;HBeAg阴性慢性乙型肝炎病人治疗后ALT恢复正常水平, HBV DNA检测不到(PCR法)。
13
治疗措施
抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗肝纤维化和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键,只要有 适应症且条件允许,就应行规范抗病毒治疗。
14
抗病毒治疗
适应症1)HBV DNA≥105拷贝/ml(HBeAg阴性者为≥104拷贝/ml) 2)ALT≥2xULN;如用IFN 治疗,ALT应≤10 xULN,血总胆红素水平应<2xULN 3)如ALT<2xULN,但肝组织学 检查示Knoudell HAI≥4或≥G2炎症坏死。如持续HBV DNA阳性且ALT异常,也应考虑抗 病毒治疗。达不到标准的应监测病情变化。
清抗-HBc IgM阳性4)肝内HBcAg和(或)HBsAg阳性或HBV DNA阳性。
3
急性乙型肝炎的诊断
1)暴露史临床表现:临床分为黄疸型和无黄疸型,前者比后者更为多见,临床表现与甲肝 相似。
2)动态指标:1、血清HBsAg滴度由高到低,HBsAg消失后抗-HBs阳性2、急性期抗-HBc IgM滴度高,期抗-HBc IgG阴性或低水平。3、须与慢性乙型肝炎急性发作
11
中医中药治疗,热重者可服茵陈蒿汤、栀子柏皮汤加减;湿重者可服茵陈胃苓汤加减;湿 热并重者宜用茵陈蒿汤和胃苓汤合方加减;肝气郁结者可用逍遥散,脾虚湿困者可用 平胃散。
12
慢性乙型肝炎的治疗
总体目标 最大限度地长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症坏死和肝纤维化,延缓和阻止疾病进展, 减少和防止干失代偿期、肝硬化、HCC及其并发症的发生,从而改善病人的生活质量和 延长存活时间。
-
-
-
HBV-DNA处于整合状态
-
-
-
-
-
+
病后或接种HB疫苗
-
+
+
-
-
-
HBsAg变异的结果
+
-
-
-
+
+
HBsAg、HBeAg变异
8
肝穿刺活检分级分期
分级以G表示:(G0 无炎症 小叶内变性及少数点、点灶状坏死 –“肝病诊疗精要”134页) G1轻微汇管区炎症和小叶内炎症;G2小叶内出现点灶状坏死;G3指中度汇管区炎症和 界面炎症发展成桥,小叶内明显灶性坏死;G4指重度汇管区炎症和界面炎症,融合性 坏死及花结细胞。
15
注意:
①排出药物、乙醇和其他因素所致的ALT水平升高,也应排出因使用降酶药物后ALT暂时正 常。一些特殊病例,如肝硬化、其AST水平可高于ALT,对此类病人可参考AST水平。② 对慢性HBV携带者,应动员其做肝组织学检查,如肝组织学检查示Knodell HAI>4或 ≥G2炎症坏死者,需行抗病毒治疗。如病变不明显或未行肝组织学检查者,建议暂不 进行治疗。非活动性HBsAg携带者,一般不需要治疗。
4
5
慢性乙型肝炎诊断1)慢性乙型肝炎2)乙型肝炎肝硬化3)携带者4)隐匿性慢性乙型肝炎 实验室检查
6
HBsAg HBeAg 抗
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
抗HBc
抗
抗
检测结果分析
HBc
IgM
HBe
HBs
+
+
-
-
-
-
急性HBV感染早期,复
制活跃
+
+
+
+
-
-
急性或慢性,复制活
跃
+
-
+
+
-
-
急性或慢性,复制减
弱
+
-
+
+
+
-
急性或慢性,复制减
9
分期以S表示:S1汇管区肝纤维化并向周围组织芒状伸展;S2少数纤维间隔致肝小叶结构变 形;S3较多纤维间隔致肝小叶结构变形;S4有少数结节和不全结节形成(早期肝硬化)
10
急性乙型肝炎的治疗
强调卧床休息,给予清淡而营养丰富的饮食,外加充足的B族维生素及维生素C 进食过少及呕吐者,应每日静滴10%的葡萄糖1000-1500ml,酌情加入能量合剂及10%氯化钾。 保肝降酶治疗,甘草酸制剂(如一甘草酸镁等)、还原性谷胱甘肽、硫普罗宁、水飞蓟素
16
2治疗原则 在选择抗病毒治疗方案时应重视个体化治疗,可以根据病人对药物的耐受情况, 发生应答与否或发生应答的时间等具体情况,在基本方案基础上适当调整药物剂量、 疗程、检测和随访时间,必要时可调整治疗方案。
17
抗病毒治疗疗效判定:治疗应答包含多项内容,有多种分类方法。 1)单项应答 ①病毒学应答:PCR法检测不到血清HBV DNA或低于检测下限或较基线下降≥2log10。 ②血清学应答:血清HBeAg转阴或HBeAg血清学转换或HBsAg转阴或HBsAg血清学转换。 ③生化学应答:血清ALT和AST水平恢复正常。 ④组织学应答:肝组织学炎症坏死或纤维化程度改善达到某一规定值。
弱
+
-
+
-
+
-
HBV复制停止
-
-
+
+
-
-
可能处于平静携带中
-
-
+
-
-
-
+
+
-
-
+
-
-
-
既往有感染未产生抗
HBs
+
-
抗HBs出现前阶段,低
度复制
+
+
恢复阶段
7
HBsAg HBeAg 抗 抗HBc 抗 抗 HBc IgM HBe HBs
-
-
+
-
-
+
检测结果分析 恢复阶段
+
+
+
+
-
+
不同亚型在感染
+
-
-
18
2)时间顺序应答 ①初始或早期应答:治疗12周时应答。 ②治疗结束时应答:治疗结束时应答 ③持久应答:治疗结束后随访6个月或12个月以上,疗效维持不变,无复发。 ④维持应答:在抗病毒治疗期间表现为HBV DNA检测不到(PCR法)或低于检测下限,或
ALT正常。
19
⑤反弹:达到了初始应答,但在未更改治疗的情况下,HBV DNA水平重新升高或一度转阴后 有专为阳性,可有或无ALT升高有时也指ALT和AST恢复正常水平后,在未更改治疗的情 况下再度升高,但应排除其他因素引起的ALT和AST升高。
1
概述
1
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
2
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
3
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
2
诊断
临床诊断 以下任何一项阳性,可诊断为现正HBV感染:1)血清HBsAg阳性2)血清HBV DNA阳性3)血
20
⑥复发:达到了治疗结束时应答,但停药后HBV DNA重新升高或阳转有时也指ALT和AST在 停药后再度升高,但应排除由其他因素引起的ALT和AST升高。
21
3)联合应答 ①完全应答(CR):HBeAg阳性慢性乙型肝炎病人治疗后ALT恢复正常,HBV DNA检测不到
(PCR法) 和HBeAg血清学转换;HBeAg阴性慢性乙型肝炎病人治疗后ALT恢复正常水平, HBV DNA检测不到(PCR法)。
13
治疗措施
抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗肝纤维化和对症治疗,其中抗病毒治疗是关键,只要有 适应症且条件允许,就应行规范抗病毒治疗。
14
抗病毒治疗
适应症1)HBV DNA≥105拷贝/ml(HBeAg阴性者为≥104拷贝/ml) 2)ALT≥2xULN;如用IFN 治疗,ALT应≤10 xULN,血总胆红素水平应<2xULN 3)如ALT<2xULN,但肝组织学 检查示Knoudell HAI≥4或≥G2炎症坏死。如持续HBV DNA阳性且ALT异常,也应考虑抗 病毒治疗。达不到标准的应监测病情变化。
清抗-HBc IgM阳性4)肝内HBcAg和(或)HBsAg阳性或HBV DNA阳性。
3
急性乙型肝炎的诊断
1)暴露史临床表现:临床分为黄疸型和无黄疸型,前者比后者更为多见,临床表现与甲肝 相似。
2)动态指标:1、血清HBsAg滴度由高到低,HBsAg消失后抗-HBs阳性2、急性期抗-HBc IgM滴度高,期抗-HBc IgG阴性或低水平。3、须与慢性乙型肝炎急性发作