细胞生物学第十章细胞骨架习题及答案 done

第10章细胞骨架

1.何为“踏车”现象？微管和微丝的“踏车”现象有何生理意义？

答：在同一根微管或微丝上，常可发现其正极端因装配而延长，负极端因去装配而缩短，而装配和去装配的速率相等时，微管或微丝的长度保持稳定，即所谓的踏车行为。

踏车现象保证了微管或微丝长度的稳定，从而也保证了细胞骨架整体结构的稳定性。

2.为什么是（－）极指向MTOC，而（+）极背向MTOC?

答：MOTC（微管组织中心）常见的有中心体和基体。至于微管组装时，（－）极指向MTOC，而（+）极背向MTOC，我认为负极组装较慢且去组装发生在这一极，它指向MOTC应该是为了防止微管的去组装，只让微管增长。

3.何为（9+2）微管模型，它与纤毛（鞭毛）的运动有什么关系？

答：（9+2）是指纤毛或鞭毛中的外围有9组二联体微管环绕中央由中央鞘包围2个单体微管的结构。每个二联体中有A管和B管。A管管壁完整由13条原纤维构成。而B管管壁仅10条原纤维，另3条共用A管。每个A管上（顺时针）向相邻二联体的B管伸出2个“弯钩”状的动力蛋白臂（可在B管上滑动），此外还向中央鞘伸出一根放射幅（其幅头也可在中央鞘上滑动）。纤毛（鞭毛）的摆动可分解为若干局部弯曲运动，这是由轴心中所有的相邻二联体之间相互滑动所致，也就是说其轴心中的微管构型不是弹性结构，而是能变位联合的刚性结构。相邻二联体之间的相互滑动，关键在于动力蛋白臂。

4.分裂后期的染色体是如何向两极移动的？

答：纺锤体的纺锤丝皆由微管构成，包括三种类型：着丝点（动粒）微管、连续微管、中间微管（星体微管）。

细胞分裂后期两组染色体分别向两极移动是由微管牵引所致（秋水仙素处理可证实），其作用机制可认为是：由动粒微管缩短产生的拉力加上连续微管伸出产生的推力（注意：拉是指拉染色体；推是推两极）的共同作用结果。上述两种微管的长度变化是因微管蛋白去组装或组装的缘故，而微管联接处的滑动是类动力蛋白（胞质动力蛋白）作用远因。

5.有一种遗传病是由于基因突变而缺失蛋白臂dymain，推测该患者有哪些病症？

答：动力蛋白臂dymain主要存在于鞭毛、纤毛的结构中并决定它们的运动，如果缺失将导致鞭毛和纤毛不能运动，如果该患者是男性应该会有不育症（精子尾部鞭毛不能摆动）

6.微管、微丝、中间纤维在成分、结构、行为和功能上的主要区别？

答：如下表：