医学免疫学概念整理

医学免疫学

免疫系统包括免疫器官、免疫细胞、免疫分子

免疫器官：中枢（胸腺、骨髓、法氏囊）+外周（脾脏、淋巴结、粘膜/皮肤相关淋巴组织）免疫分子：膜型分子+分泌型分子（免疫球蛋白/抗体/抗毒素、补体、细胞因子）

免疫：识别和清除外来入侵的抗原。功能：防御、监视、自身稳定。

免疫应答包括固有免疫、适应性免疫（特异/耐受/记忆性）。

固有免疫

适应性免疫

获得形式

先天

后天

发挥时间

迅速

潜伏期

识别抗原

非特异性

特异性

免疫记忆

无

有

免疫应答过程：识别阶段（T、B细胞通过TCR、BCR精确识别抗原）；活化增殖阶段（识别后的淋巴细胞发生活化增殖分化，产生效应细胞、效应分子和记忆细胞）；效应阶段（效应

细胞、效应分子清除抗原）。

抗原：能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。

特性：免疫原性、抗原性。

半抗原：仅具备抗原性的物质。

抗原表位：抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。

抗原种类：

异嗜性抗原：与种属无关，存在于人、动物及微生物间的共同抗原。

异种抗原：马血清抗毒素对人有两重性，既是抗体又是抗原。对外毒素而言是抗体。

同种异性抗原：红细胞抗原、HLA抗原。

抗体：介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，通过与相应抗原特异性结合，发挥体液免疫功能。

免疫球蛋白：具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

免疫球蛋白分五类：根据重链恒定区。分两型：根据轻链恒定区。

可变区=V区=高变区=互补决定区=抗原结合部位；恒定区=C区。

木瓜蛋白酶水解IgG=2Fab+Fc

免疫球蛋白功能：

V区：特异性结合抗原，中和作用。

C区：激活补体；调理作用；抗体(IgG)依赖的细胞介导的细胞毒作用/ADCC；介导I型超敏反应。

IgG通过胎盘；IgA通过呼吸消化道粘膜。

IgE

含量最少；介导I型超敏反应；无铰链区

IgA

分泌性和血清型；初乳中含sIgA；黏膜免疫；sIgA为二聚体

IgD

B细胞成熟的标志

IgG

血清中含量最高；再次应答的主要抗体；与SPA结合；抗感染的主要抗体；通过胎盘

IgM

五聚体；最早出现的Ig；近期感染的指标；mIgM是BCR；无铰链区

补体C：存在于正常人和动物血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。可辅助和补充特异性抗体，介导免疫溶菌、溶血作用。

比较项目

经典激活途径

MBL激活途径

替代激活途径

激活物质

抗原抗体（IgM、IgG1~3）复合物

病原体

细菌脂多糖、凝聚的IgG4、IgA等

参与的补体成分

C1~C9

MBL、MASP、C2-C9

C3,C5~C9, B因子，D因子，P因子等

C3转化酶

C4b2b

C4b2b

C3bBb

C5转化酶

C4b2b3b

C4b2b3b

C3bBb3b

作用

参与特异性体液免疫的效应阶段

非特异性免疫，感染早期

参与非特异性免疫，在感染早期即可发挥作用

补体的生物学意义：溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用；调理作用；免疫黏附；炎症介质（过敏毒素、趋化作用）。

细胞因子CK特点：小分子；高效能；多效性；重叠性、拮抗/协同性、网络性。

细胞因子分类：白细胞介素IL；干扰素IFN；肿瘤坏死因子TNF；集落刺激因子CSF。

细胞因子生物活性：调节固有免疫，适应性免疫应答、刺激造血、诱导细胞凋亡、直接杀伤靶细胞、促进损伤组织的修复。

主要组织相容性复合体MHC：由一群紧密连锁的基因群组成，定位于动物或人某对染色体的特定区域，呈高度多态性。

小鼠MHC位于第17号染色体；人MHC位于第6号染色体。

I类分子分布于所有有核细胞表面及血小板，成熟红细胞没有；II类分子分布于专职抗原提呈细胞表面、活化的T细胞。

B淋巴细胞：骨髓中发育成熟。

SP细胞通过阴性选择，对自身抗原耐受性。

T细胞表面分子：TCR-CD复合物；CD4、CD8分子（不同时出现）；CD2分子/E玫瑰花环受体（成熟T细胞上表达）；植物血凝素PHA。

E花环试验：分离T细胞，计数T细胞数目。

抗原提呈细胞APC：能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。

专职APC：树突状细胞、单核/巨噬细胞、B淋巴细胞。

非专职APC：内皮细胞、成纤维细胞、上皮及间质细胞、嗜酸性粒细胞。

MHC I类分子供CD8+T细胞识别；II类分子供CD4+T细胞识别

Th1细胞生物活性：

对巨噬细胞：激活、诱生、募集。

对淋巴细胞：促进、活化、增殖，促进B细胞产生抗体。

对中性粒细胞：产生淋巴毒素，杀伤病原体。

Th2细胞生物活性：辅助体液免疫应答；参与超敏反应性炎症。

Th17细胞生物活性：分泌多种细胞因子。

CTL细胞生物效应：效-靶细胞结合（配体、黏附分子与配体结合）；极化（接触部位聚集，导致极化）；致死性攻击（穿孔素颗粒酶途径—介导靶细胞凋亡；Fas、Fasl途径—诱导靶细胞凋亡）。

B细胞活化，分化为浆细胞，产生特异性抗体。