制浆造纸新技术(A)

制浆造纸新技术期末作业——翻译学校名称：南京林业大学院系名称：专业名称：制浆造纸装备与控制学生学号：学生姓名：指导教师：瞿华敏目录2.5.4.3工艺条件和设备 2图168 正排量泵 2图169 中等一致性离心pump183 3氯添加率 3时间和温度 3图170 相对于气体，液体，以及使用气态固体量在不同的工艺系统reagents184 3图171 氯添加率和温度对卡伯值碱性提取185后的效果 3图172 氯化温度对脱木素186的速率的影响 3图173 卡伯值/纸浆粘度的关系与氯化conditions187 3图174 氯化pH值/浆粘度relationships18 3pH值 3典型工艺条件的低浓度氯化概要载于表19 3二氧化氯脱木素 4图175 二氧化氯与纸浆脱木素和漂白189期间的反应 4图176 的针叶木硫酸盐纸浆中的氯和二氧化氯脱木素的速率10°C190 4图177 的针叶木硫酸盐纸浆中的氯和二氧化氯脱木素的速率50°C191 4图180 二氧化氯脱木素效率和氧脱木素194的效果 4图181 二氧化氯取代对针叶木硫酸盐浆粘度195的效果 4图182 测量二氧化氯替代的污垢漂白功能的影响对亮度和化学品消耗，分别为196 5图183 中等稠度氯化过程的一个例子 52.5.4.4碱提取 5表20 典型工艺条件为碱抽提 5氢氧化钠的添加速率 5图184 脱木素经过氯化和提取stages199 6图185 添加氢氧化钠烧碱中提取氯化费和增值税PH200的关系 6时间和温度 6图186 提取阶段的时间和温度的关系201 6氧化剂强化提取 6图187 EOoxygen压力和时间对delignification202程度的影响 6图188 带或不带氧气序列的亮度和二氧化氯消耗第一提取stage203 6图189 通过添加氧化剂的组合来实现的卡伯值下降在软木牛皮纸浆204的漂白提取阶段 62.5.4.3工艺条件和设备图168 正排量泵蒸汽混合进行萃取阶段的温度控制通常是在一个陀螺混合器（图进行166）。

氧气混合的提取阶段（E0）发生在高剪切中浓混频器（图167），其中的纤维水和气体的分散体形成时，这是足够稳定最后，直到氧气被耗尽的上升流保持管的顶部。

在氢氧化钠用于提取阶段pH值控制解决方案是在氯化垫圈断路器螺丝，如果添加一个正位移泵（图168）用于泵库存的提取阶段，或在中等稠度离心泵（图169）的吸入侧，如果是用于纸浆运输。

图169 中等一致性离心pump183。

氯添加率氯电荷是基于传入纸浆的卡伯值，并将该目标卡伯因子，其可在0.15和0.25之间变化。

高系数是从推荐经济的角度来看，而低的因素最好的解决环境参数（形成有机氯化合物）。

氯化的结果能够后才准确的评估碱提取。

约80％的脱木素作用是这样实现的运作良好的CE序列。

图171显示了一个例子，如何软木牛皮纸浆加氯后的卡伯值和碱性萃取随卡伯因子或消耗活性氯。

氯化舞台化学品消耗通常允许去接近化学枯竭。

消费被计算为充电和测量的残余上，从反应塔出发之间的差异。

时间和温度在氯化塔中的停留时间被设计成匹配的脱木素的程度必需的，传入的卡伯值和反应温度。

这是设置反应时间由体积流量，反应器体积，通常为30至60分钟。

反应时间通过改变悬浮液流动的速度和一致性而改变，反应速率变通过温度控制。

温度对反应速率有很大的影响，如图所示。

172 。

温度的控制是基于多种因素：洗涤水温度的屏蔽室双层或最后一个垫圈漂白前，稀释水的温度，并在度较小的洗涤液对后来垫圈的温度有可能提供洗或稀释水的氯化阶段。

在氯化调节温度是由于缓慢控制它的间接方式，因此它不能被用于快速响应的控制，但只设置系统的温度水平。

温度不影响氯化的效率（图171 ）也不对纤维素攻击方面的选择性，如果过度氯化避免（图173 ）。

运用二氧化氯的氯化碳水化合物保护在前面已经讨论过。

图170 相对于气体，液体，以及使用气态固体量在不同的工艺系统reagents184图171 氯添加率和温度对卡伯值碱性提取185后的效果。

图172 氯化温度对脱木素186的速率的影响。

图173 卡伯值/纸浆粘度的关系与氯化conditions187。

图174 氯化pH值/浆粘度relationships18。

pH值pH值不主动控制中氯化除非它超过2.0的值。

在正常条件下在高电荷的氯和氯化出水稀释的封闭循环，够盐酸是由反应与木质素形成，并在氯化作用阶段，以积累保持pH为1.5-1.9，其可以被认为是由纤维素解聚安的观点。

如果二氧化氯取代水平是高较高的pH值可以被接受（图174）。

适宜的酸可被添加到控制远低于2的pH，如果低卡伯纸浆是酸的氯化和不足金额由反应形成的。

典型工艺条件的低浓度氯化概要载于表19。

化学品消耗CL2，公斤/ tbdp35-70二氧化氯，公斤/ tbdp1-15最终pH值 1.5-2.0温度，°C25-65时，分20-60一致性，% 2.5-4.0残留的氧化剂浓度，g / L0.-0.2二氧化氯脱木素图175 二氧化氯与纸浆脱木素和漂白189期间的反应。

在漂白的第一阶段中所用的二氧化氯的量可以变化，从0到100％。

二氧化氯的反应不同的氯，但能在做类似的脱木素工作。

二氧化氯是通过一系列的涉及多个中间步骤减少了，如图175。

次氯酸和氯是这些中间体中，并且它们能够形成有机氯化合物，就像氯分子的。

另一种有害的中间是氯酸盐离子，这是不反应的。

二氧化氯发生反应浆，转移一个电子，形成亚氯酸根离子（二氧化氯-）由反应1。

亚氯酸盐离子不与纸浆进一步反应直接。

二氧化氯也反应与纸浆（反应2），以形成次氯酸（HOCl分子），其部分地被转化为氯气通过水解（反应3）。

次氯酸和氯气反应与木质素，形成有机氯化合物。

氯气也发生反应用亚氯酸盐，以形成二氧化氯（反应10），而与氯的次氯酸发生反应形成氯酸盐（反应8）。

在绿泥石分解酸性条件下，以二氧化氯和氯离子（反应10）。

重要的是，使用二氧化氯时为脱木素，操纵反应条件，氯酸盐和游离氯或次氯酸的形成最小化，从而提高脱木素效率并减少氯代有机物的形成。

这意味着，pH值应为低时，二氧化氯用于漂白的第一阶段。

二氧化氯发生反应比氯与木质素慢，但速度不够快，不要求在从充分利用氯转化为第一阶段漂白反应堆延长保留时间二氧化氯（图176和177）。

图176 的针叶木硫酸盐纸浆中的氯和二氧化氯脱木素的速率10°C190。

图177 的针叶木硫酸盐纸浆中的氯和二氧化氯脱木素的速率50°C191。

替代另外的方式和程度尽管效率一般相似之处，也有在二氧化氯如何delignifies差异相对于氯。

反应也不同，让来自不同物种的纸浆和脱木素的历史。

对于针叶木硫酸盐，例如（图178 ），似乎没有成为一个主要的脱木素的区别，如果100 ％的氯或100％的二氧化氯被用在第一阶段，也不存在时两种组分同时加入不同。

但其中氯加入第一和二氧化氯的模式之间存在着相当大的差异稍晚与以相反的顺序。

在软木牛皮，顺序氯化直流的最佳的脱木素程度被发现在氯的40 ％-60％的替代用二氧化氯。

相同的总体格局被认为是与阔叶木浆或氧脱木素浆，与该异常高或100％替代比没有或低取代效率较低。

图178 氯和二氧化氯添加在脱木素的软木模式的影响牛皮纸pulp192。

可能需要较低的卡伯因子，如果更多的二氧化氯的情况下，如图所示179其中两个卡伯因子和二氧化氯替代已被改变。

图179 二氧化氯卡伯因子对针叶木硫酸盐浆脱木素193的效果。

正如前面提到的，pH值必须保持足够低（1.5-2），如果高取代或全取代第一级脱木素被使用。

将pH值需要用酸来控制（硫酸或盐酸），以确保足够低的pH值在治疗结束。

量必需依赖于替代，液体循环式封闭件的水平的程度，并且酸性二氧化氯使用的。

在pH值高于2.5二氧化氯的消耗显著增大，脱木素的程度下降。

它已被提出，它可能是必要的“就地”形成的游离氯，这恰好在低pH下，实现高效率的脱木素作用。

图180 二氧化氯脱木素效率和氧脱木素194的效果。

氯与二氧化氯的高或完全替代是因为昂贵的主张二氧化氯是比每单元的氧化力的氯昂贵得多。

它有这样成为习惯预先脱木素纸浆与后切换到高或全替换氧气被安装，以使二氧化氯消耗整个漂白工序可以被减小。

二氧化氯在氧脱木素浆第一阶段漂白效率小于没有氧气脱木素。

图180，表明进一步氧脱木素被按下时，较高的是二氧化氯的需求，表达为每卡伯值单位减少二氧化氯的消耗。

图181 二氧化氯取代对针叶木硫酸盐浆粘度195的效果。

二氧化氯替代纸浆粘度的影响也不是很大初始后保护是实现（图181）。

增加使用二氧化氯将提供更好的去除污垢比纯氯（图182）。

这可能是由于更有效的增白能力的二氧化氯。

图182 测量二氧化氯替代的污垢漂白功能的影响对亮度和化学品消耗，分别为196 。

中浓氯化高剪切混合技术，离心泵和塔排出的发展系统为中期中等浓度的悬浮液，以20世纪70年代后期开辟了可能性的氯化在一致性范围为10 ％-15％。

在这有几个好处低浓度氯化。

一个是消除稀释和再增厚循环氯化法。

另一种是整个过程的一个显着简化，加上小漂白反应器体积。

整体资本支出减少，所以是动力要求。

约30 m3/tbdp循环水泵的一致性控制是完淘汰了，因为是混合混合存储塔底部分和缓冲罐。

使用垫圈诸如大气扩散器，扩散器的压力，或中等稠度鼓置换提供了便利，进一步减少漂白设备液压泵的要求。

图183 中等稠度氯化过程的一个例子。

新的挑战进行了介绍。

液体和气体在混合点的相对量所抵消在一个不太有利的方向（参见图170）。

游离的未溶解气体的体积，如果它是所有的氯，指按当时的压力超过半数的整个混合物，所以气体分散在混频器的效率要高。

实践证明，这是可以认为氯被直接导入没有水注入到混合器的程度。

一解释是，一个中等稠度纸浆悬浮液的刚性足够高，以保持无游离气体集聚的高气负荷。

反应速度比在低浓度氯化高。

初始饱和度氯在中等稠度氯化浓度是一样的在低浓度加氯，但作为新的气体的速度等于连续地溶解保持高电平的时间较长pH值降低速度并最终比在低浓度氯化低级由于较低的可液体体积。

所示的几个studies197have了中等一致性过程是多少比低浓度氯化由于更有利的反应途径更加高效，反应中间体的形成。

一个简化的中浓氯化过程利用大气扩散器为垫圈碱性提取示于图183。

2.5.4.4碱提取有一个或多个碱性提取阶段的漂白顺序，总是在操作中等浓度（10％-16％）。

最关键的一个第二级中的序列 - 如下加氯或二氧化氯脱木素。

碱提取阶段的目的是溶解，然后取出在面的酸性使碱溶性化合物脱木素处理。

提取可以通过添加氧化剂如氧和/或增强过氧化氢。

这可确保在木质素，从而提高溶解性酚基的电离。