制浆造纸新技术(A)

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制浆造纸新技术

期末作业——翻译学校名称:南京林业大学

院系名称:

专业名称:制浆造纸装备与控制

学生学号:

学生姓名:

指导教师:瞿华敏

目录

2.5.4.3工艺条件和设备 2

图168 正排量泵 2

图169 中等一致性离心pump183 3

氯添加率 3

时间和温度 3

图170 相对于气体,液体,以及使用气态固体量在不同的工艺系统reagents184 3

图171 氯添加率和温度对卡伯值碱性提取185后的效果 3

图172 氯化温度对脱木素186的速率的影响 3

图173 卡伯值/纸浆粘度的关系与氯化conditions187 3

图174 氯化pH值/浆粘度relationships18 3

pH值 3

典型工艺条件的低浓度氯化概要载于表19 3

二氧化氯脱木素 4

图175 二氧化氯与纸浆脱木素和漂白189期间的反应 4

图176 的针叶木硫酸盐纸浆中的氯和二氧化氯脱木素的速率10°C190 4

图177 的针叶木硫酸盐纸浆中的氯和二氧化氯脱木素的速率50°C191 4

图180 二氧化氯脱木素效率和氧脱木素194的效果 4

图181 二氧化氯取代对针叶木硫酸盐浆粘度195的效果 4

图182 测量二氧化氯替代的污垢漂白功能的影响对亮度和化学品消耗,分别为196 5

图183 中等稠度氯化过程的一个例子 5

2.5.4.4碱提取 5

表20 典型工艺条件为碱抽提 5

氢氧化钠的添加速率 5

图184 脱木素经过氯化和提取stages199 6

图185 添加氢氧化钠烧碱中提取氯化费和增值税PH200的关系 6时间和温度 6

图186 提取阶段的时间和温度的关系201 6

氧化剂强化提取 6

图187 EOoxygen压力和时间对delignification202程度的影响 6

图188 带或不带氧气序列的亮度和二氧化氯消耗第一提取stage203 6

图189 通过添加氧化剂的组合来实现的卡伯值下降在软木牛皮纸浆204的漂白提取阶段 6

2.5.4.3工艺条件和设备

图168 正排量泵

蒸汽混合进行萃取阶段的温度控制通常是在一个陀螺混合器(图进行166)。氧气混合的提取阶段(E0)发生在高剪切中浓混频器(图167),其中的纤维水和气体的分散体形成时,这是足够稳定最后,直到氧气被耗尽的上升流保持管的顶部。在氢氧化钠

用于提取阶段pH值控制解决方案是在氯化垫圈断路器螺丝,如果添加一个正位移泵(图168)用于泵库存的提取阶段,或在中等稠度离心泵(图169)的吸入侧,如果是用于纸浆

运输。

图169 中等一致性离心pump183。

氯添加率

氯电荷是基于传入纸浆的卡伯值,并将该目标卡伯因子,其可在0.15和0.25之间变化。高系数是从推荐经济的角度来看,而低的因素最好的解决环境参数(形成有机氯化合物)。氯化的结果能够后才准确的评估碱提取。约80%的脱木素作用是这样实现的运作良好的CE序列。图171显示了一个例子,如何软木牛皮纸浆加氯后的卡伯值和碱性萃取随卡伯因子或消耗活性氯。氯化舞台化学品消耗通常允许去接近化学枯竭。消费被计算为充电和测量的残余上,从反应塔出发之间的差异。

时间和温度

在氯化塔中的停留时间被设计成匹配的脱木素的程度必需的,传入的卡伯值和反应温度。这是设置反应时间由体积流量,反应器体积,通常为30至60分钟。反应时间通过改变悬浮液流动的速度和一致性而改变,反应速率变通过温度控制。温度对反应速率有很大的影响,如图所示。172 。温度的控制是基于多种因素:洗涤水温度的屏蔽室双层或最后一个垫圈漂白前,稀释水的温度,并在度较小的洗涤液对后来垫圈的温度有可能提供洗或稀释水的氯化阶段。在氯化调节温度是由于缓慢控制它的间接方式,因此它不能被用于快速响应的控制,但只设置系统的温度水平。温度不影响氯化的效率(图171 )也不对纤维素攻击方面的选择性,如果过度氯化避免(图173 )。运用二氧化氯的氯化碳水化合物保护在前面已经讨论过。

图170 相对于气体,液体,以及使用气态固体量在不同的工艺系统

reagents184

图171 氯添加率和温度对卡伯值碱性提取185后的效果。

图172 氯化温度对脱木素186的速率的影响。

图173 卡伯值/纸浆粘度的关系与氯化conditions187。

图174 氯化pH值/浆粘度relationships18。

pH值

pH值不主动控制中氯化除非它超过2.0的值。在正常条件下在高电荷的氯和氯化出水稀释的封闭循环,够盐酸是由反应与木质素形成,并在氯化作用阶段,以积累保持pH为1.5-1.9,其可以被认为是由纤维素解聚安的观点。如果二氧化氯取代水平是高较高的pH值可以被接受(图174)。适宜的酸可被添加到控制远低于2的pH,如果低卡伯纸浆是酸的氯化和不足金额由反应形成的。

典型工艺条件的低浓度氯化概要载于表19。

化学品消耗

CL2,公斤/ tbdp35-70

二氧化氯,公斤/ tbdp1-15

最终pH值 1.5-2.0

温度,°C25-65

时,分20-60

一致性,% 2.5-4.0

残留的氧化剂浓度,g / L0.-0.2

二氧化氯脱木素

图175 二氧化氯与纸浆脱木素和漂白189期间的反应。

在漂白的第一阶段中所用的二氧化氯的量可以变化,从0到100%。二氧化氯的反应不同的氯,但能在做类似的脱木素工作。二氧化氯是通过一系列的涉及多个中间步骤减少了,如图175。次氯酸和氯是这些中间体中,并且它们能够形成有机氯化合物,就像氯分子的。另一种有害的中间是氯酸盐离子,这是不反应的。

二氧化氯发生反应浆,转移一个电子,形成亚氯酸根离子(二氧化

氯-)由反应1。亚氯酸盐离子不与纸浆进一步反应直接。二氧化氯也反

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