中级主管药师相关专业知识药剂学-1
主管中药师《相关专业知识》预测试卷一(精选题)
[单选题]1.非处方药采用的销售方式是A.有奖销售（江南博哥），附赠药品和礼品销售B.降价、打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法实施条例第十章第八十三条规定"非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
"故本题最佳答案为E [单选题]2.下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇参考答案：B参考解析：蟾酥是国家重点保护二级保护药材，也是毒性中药管理的品种之一。
故本题最佳答案为B[单选题]3.导致津液不足的原因不包括A.热邪伤津B.大面积烧伤C.气滞血瘀D.慢性疾病耗伤E.生成不足参考答案：C参考解析：气滞血瘀，是指因气的运行郁滞不畅，导致血液运行障碍，继而出现血瘀的病理状态。
与津液不足无关。
[单选题]4.内燥病变见于A.心、肝、肾B.肺、脾、胃C.肺、胃、大肠D.肺、脾、肾E.肺、胃、肾参考答案：C参考解析：内燥病变可发生于各脏腑组织，以肺、胃及大肠为多见。
[单选题]5.下列属于药品的是A.草药B.处于研制阶段的药物C.卫生材料D.血清E.保健品参考答案：D参考解析：根据药品定义中药品的种类包括的内容。
[单选题]6.根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品A.中药饮片B.一次性注射器C.血液制品D.中药材E.进口抗生素参考答案：B参考解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。
[单选题]7.大黄利尿的作用机制是A.增加肾小球滤过率B.对抗醛固酮作用C.加强心肌收缩力D.抑制集合管对水的重吸收E.抑制肾髓质抑制Na＋，K＋ATP酶活性，使Na＋重吸收减少，排出增加参考答案：E参考解析：大黄利尿作用与对肾髓质Na＋，K＋-ATP酶的抑制作用有关，使Na ＋重吸收减少，排出增加。
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。
A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。
2.普萘洛尔的禁忌证是（）。
A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。
3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。
A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。
故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。
4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。
A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。
CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。
肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。
5.甲硝唑的适应证不包括（）。
A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。
②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。
③抗厌氧菌作用。
④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。
6.高血压危象的解救药物是（）。
A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。
适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。
7.华法林可用于（）。
A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。
中级主管药师相关专业知识-1-1
中级主管药师相关专业知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为∙A．72小时∙B．48小时∙C．24小时∙D．2～8小时∙E．小于1小时（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.空气过滤的机制不包括∙A．惯性作用∙B．扩散作用∙C．拦截作用∙D．离子化作用∙E．附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行∙A．分级保护制度∙B．逐级报告制度∙C．分类管理制度∙D．审批制度∙E．认证制度（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是∙A．注射用水∙B．二甲亚砜∙C．乙醇∙D．甘油∙E．注射用油（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为∙A．药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙B．药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称∙C．药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称∙D．药学专业硕士学位并具中级以上技术职称∙E．药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是∙A．紫外线灭菌∙B．环氧乙烷∙C．γ射线灭菌∙D．微波灭菌∙E．高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：7.CPVP属于哪一类辅料∙A．稀释剂∙B．润湿剂∙C．黏合剂∙D．崩解剂∙E．润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作∙A．药学部门负责人∙B．药事管理委员会∙C．医务科(部或处)负责人∙D．医院质量管理部门小组∙E．医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：9.《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给 ______使用∙A．经指定的医疗机构∙B．各级医疗机构．∙C．经指定的零售药店∙D．经指定的个体诊所∙E．经批准的超市（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：10.GMP的定义是∙A．药物非临床研究质量管理规范∙B．药物生产管理规范∙C．药物临床试验管理规范∙D．药物制剂管理规范∙E．药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快∙A．颗粒剂∙B．散剂∙C．胶囊剂∙D．片剂∙E．丸剂（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是∙A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量∙B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量∙C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量∙D．二类精神药品每张处方不超过3日量∙E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存 3年（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须∙A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号∙B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号∙C．经国家食品药品监督管理局批准∙D．经省级食品药品监督管理部门批准∙E．经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的∙A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法∙B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法∙C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10%∙D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法”∙E．粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：15.根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由 ______予以核准∙A．国家食品药品监督管理局∙B．省级食品药品监督管理局∙C．卫生部∙D．国家中医药管理局∙E．国家商务部（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是∙A．在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4∙B．分子态的苯甲酸抑菌作用强∙C．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同∙D．pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降∙E．苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：17.DDS是指∙A．临床药剂学∙B．工业药物检测系统∙C．药用高分子材料学∙D．药物输送系统∙E．生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：18.D值是指∙A．灭菌时间减少为原来的1/10所需要升高的温度数∙B．在一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间∙C．在一定温度下，给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间∙D．一定灭菌温度下，2值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间∙E．以相当于121℃热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是∙A．水溶性药物需选择脂溶性基质∙B．脂溶性药物需选择脂溶性基质∙C．脂溶性药物需选择中性基质∙D．水溶性药物需选择水溶性基质∙E．以上说法均错误（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是∙A．药品生产企业是否具有药品生产许可证∙B．药品批发企业是否具有药品经营许可证∙C．药品零售是否需要医师处方∙D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定∙E．药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是∙A．化学分散法∙B．物理分散法∙C．物理凝聚法∙D．化学凝聚法∙E．混合法（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括∙A．无色透明∙B．具有较高熔点∙C．具有低膨胀系数∙D．化学稳定性高∙E．不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是∙A．氦气∙B．甲烷∙C．氧气∙D．氟氯烷烃∙E．氮气（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应∙A．氧化反应∙B．异构化反应∙C．水解反应∙D．聚合反应∙E．脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：25.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用∙A．药剂科主任∙B．医院药事会主任∙C．主管药学工作的副院长∙D．质量管理组织负责人∙E．药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：26.根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药∙A．药品成分的含量不符合国家药品标准∙B．以他种药品冒充此种药品∙C．超过了药品有效期∙D．未注明药品生产批号∙E．直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为∙A．药物在一定量的溶剂中溶解的最大量∙B．在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙C．在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量∙D．药物在生理盐水中所溶解的最大值∙E．在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是∙A．主管院长、药学部门负责人∙B．主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人∙C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人∙D．药学部门及下属科、室负责人∙E．药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是∙A．为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法∙B．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法∙C．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法∙D．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法∙E．为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：30.液体制剂的优点不包括∙A．分散度大，吸收快∙B．给药途径多，可以内服，也可以外用∙C．分散粒子具有很大的比表面积∙D．易于分剂量，服用方便∙E．可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：31.O/W水型乳化剂的HLB值一般在∙A．7～9∙B．5～20∙C．8～16∙D．3～8∙E．15～18（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括∙A．温度∙B．pH∙C．光线∙D．空气中的氧∙E．空气湿度（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有∙A．饱和键∙B．双键∙C．酯键∙D．氢键∙E．三键（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准∙A．压片∙B．粉末混合∙C．制软材∙D．包衣∙E．包糖衣（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是∙A．乙醇∙B．甘油∙C．液体石蜡∙D．二甲亚砜∙E．油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善∙A．可压性和流动性∙B．崩解性和溶出性∙C．防潮性和稳定性∙D．润滑性和抗黏着性∙E．抗静电性（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是∙A．适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效∙B．一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌∙C．手术后用滴眼剂不得添加抑菌药∙D．手术后用滴眼剂应保证无菌∙E．滴眼剂的pH值应控制在5～9（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩解作用的机制是∙A．遇水后形成溶蚀性孔洞∙B．压片时形成的固体桥溶解∙C．遇水产生气体∙D．吸水膨胀∙E．遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是∙A．氢气∙B．二氧化碳∙C．氧气∙D．氮气∙E．氯气（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：40.下列关于油脂性基质叙述错误的是∙A．是烃类及硅酮类等疏水性物质∙B．对表皮增厚、角化有软化保护作用∙C．主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂∙D．一般不单独用于制备软膏剂∙E．为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：41.下列属于阳离子表面活性剂的是∙A．甘油磷脂∙B．甘胆酸钠∙C．硬脂酸∙D．十二烷基硫酸钠∙E．苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是∙A．输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时∙B．稀配法适用于质量较差的原料药的配液∙C．输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水∙D．输液剂灭菌条件为121℃，45分钟∙E．药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：43.热压灭菌法属于∙A．干热灭菌∙B．干热空气灭菌∙C．湿热灭菌∙D．流通蒸汽灭菌∙E．煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：44.以下有关药品制剂包装说法错误的是∙A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求∙B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批∙C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器∙D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用∙E．包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在∙A．65%以上∙B．70%以上∙C．75%以上∙D．80%以上∙E．85%以上（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是∙A．聚氯乙烯∙B．聚氧乙烯∙C．HPMC∙D．蜂蜡∙E．脂肪酸（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列有关肠溶片的叙述错误的是∙A．强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙B．胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙C．在胃内不崩解，而在肠中必须崩解∙D．肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E．必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为∙A．10～20分钟∙B．20～30分钟∙C．30～60分钟∙D．1～2小时∙E．2小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：49.下列叙述错误的是∙A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异∙B．栓剂应进行融变时限检查∙C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异∙D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限∙E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：50.医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则∙A．安全、有效∙B．安全、有效、经济∙C．安全、有效、方便∙D．安全、有效、稳定∙E．安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：。
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
主管药师-相关专业知识-药剂学气雾剂、喷雾剂与粉雾剂[单选题]1.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首过作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.（江南博哥）能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快正确答案：A参考解析：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；④可以用定量阀门准确控制剂量。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]2.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂E.滴丸正确答案：C参考解析：吸入气雾剂的吸收速度很快，不亚于静脉注射，主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达70～100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有0.5～1μm，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。
栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。
故本题答案选择C。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]4.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂正确答案：C参考解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。
气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。
(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。
在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O 型。
掌握“气雾剂”知识点。
[单选题]5.关于气雾剂的概念叙述正确的是A.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂C.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案：B参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
主管药师-专业知识-生物药剂学与药动学口服药物的吸收
主管药师-专业知识-生物药剂学与药动学口服药物的吸收[单选题]1.有关药物吸收描述不正确的是A.小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.药物（江南博哥）吸收指自给药部位进入体循环的过程D.弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E.小肠是药物的主要吸收部位正确答案：A参考解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]3.对药物胃肠道吸收无影响的是A.胃排空的速率B.胃肠液pHC.药物的解离常数D.药物的溶出速度E.药物的旋光度正确答案：E参考解析：旋光度反应药物光学异构性，一般对药物的吸收无影响。
AB项属于生理因素，C项为物理化学因素，D项为剂型因素。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]4.以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A.主动转运B.被动转运C.胞饮D.吞噬E.出胞作用正确答案：B参考解析：被动转运系指不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度侧向低浓度侧跨膜转运的过程。
被动转运分为单纯扩散(又称被动扩散)和促进扩散(又称易化扩散)。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]5.大多数药物通过生物膜的转运方式为A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用正确答案：A参考解析：大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
[单选题]6.关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B.身体姿势C.药物的理化性质D.食物的组成E.精神因素正确答案：C参考解析：影响胃排空速率的因素包括：①食物的理化性质；②药物的影响；③食物的组成；④胃内容物的黏度和渗透压；⑤其他因素：右侧卧比左侧卧胃排空快，精神因素等。
其中后三类属生理因素范畴，而药物的理化性质虽然可能影响胃空速率，但其不属于生理因素的范畴。
掌握“口服药物的吸收”知识点。
主管药师-相关专业知识-药剂学-固体制剂练习题及答案详解(39页)
药剂学第四节固体制剂一、A11、按给药途径分类的片剂不包括A、内服片B、咀嚼片C、口含片D、舌下片E、包衣片2、可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A、微粉硅胶B、滑石粉C、淀粉D、微晶纤维素E、糊精3、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是A、选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、增加硬脂酸镁用量D、加大压力E、细粉含量控制适中4、可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、白炭黑C、轻质液状石蜡D、糖粉E、低取代羟丙基纤维素5、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A、稀释剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、抛光剂6、关于片剂质量检查的叙述错误的是A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E、凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查7、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、氢化植物油B、十二烷基硫酸钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、羟丙基纤维素8、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用9、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片10、下列片剂不需测崩解度的是A、口服片B、舌下片C、多层片D、分散片E、咀嚼片11、不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、PEG4000E、PEG600012、舌下片应符合以下哪一条要求A、按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化B、所含药物应是难溶性的C、药物在舌下发挥局部作用D、按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解E、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂13、下列哪条不属于分散片的特点A、需研碎分散成细粉后直接服用B、崩解迅速，分散良好C、能够提高药物的溶出速度D、可能提高药物的生物利用度E、一般在20℃左右的水中于3min内崩解14、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓15、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸钠E、微粉硅胶16、片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好17、下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片18、关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般在口腔中发挥局部作用D、口感良好，较适用于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效19、关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣20、在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加稳定性B、改善流动性C、使崩解更完全D、润湿剂E、崩解剂21、在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是A、防止颗粒黏冲B、增加对冲头的磨损C、增加对冲模的磨损D、降低颗粒的流动性E、促进片剂在胃中湿润22、为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A、吸收剂B、润滑剂C、黏合剂D、稀释剂E、崩解剂23、以下哪项是助流剂的主要作用A、增加颗粒流动性B、改善力的传递与分布C、增加颗粒间的摩擦力D、降低颗粒对冲膜的黏附性E、降低冲头与膜孔间的摩擦力24、常作为片剂的填充剂的是A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠25、常作为片剂的黏合剂的是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羧甲基纤维素钠E、低取代羟丙基纤维素26、以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用A、硫酸钙B、滑石粉C、聚乙二醇D、预胶化淀粉E、硬脂酸镁27、干燥方法按操作方式可分为A、热传导干燥和辐射干燥B、热传导干燥和对流干燥C、间歇式干燥和连续式干燥D、常压式干燥和真空式干燥E、辐射干燥和介电加热干燥28、按结构常用压片机可分为A、单冲压片机和旋转压片机B、圆形压片机和旋转压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、双层压片机和有芯片压片机29、黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、黏冲B、裂片C、松片D、崩解迟缓E、片重差异大30、以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A、压力不够B、颗粒中细粉少C、颗粒不够干燥D、弹性复原率小E、压力分布的不均匀31、已检查释放度的片剂，不必再检查A、溶解度B、硬度C、崩解度D、脆碎度E、片重差异限度32、制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、三种主药一起产生化学变化D、为了增加咖啡因的稳定性E、三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象33、可以避免肝脏首过效应的制剂是A、口服泡腾片B、植入片C、口服分散片D、咀嚼片E、胃内滞留片34、要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A、多层片B、分散片C、舌下片D、普通片E、糖衣片35、与片剂特点不符合的是A、分剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、便于识别E、产量低，成本高36、硝酸甘油最常用的剂型为A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂37、在片剂处方中，黏合剂的作用是A、减小冲头，冲模的损失B、促进片剂在胃中的湿润C、使物料形成颗粒D、防止颗粒黏附于冲头上E、增加颗粒流动性38、羧甲基淀粉钠（CMS-Na）在片剂中的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、助流剂39、片剂的特点包括A、具有靶向作用B、化学稳定性差，易受空气、光线影响C、适用于婴幼儿D、片剂生产的机械化、自动化程度较高E、体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便40、片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A、滑石粉B、乳糖C、硬脂酸镁E、微晶纤维素41、关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A、干淀粉可作崩解剂B、淀粉可作润滑剂C、淀粉可作稀释剂D、淀粉可作填充剂E、淀粉浆可作黏合剂42、片剂包糖衣时，可作隔离层的材料不包括A、玉米朊B、虫胶C、邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)D、明胶浆E、糖浆43、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为A、0.2gB、0.29gC、0.34gD、0.4gE、0.5g44、下列片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、普通缓释片45、必须测溶出度的片剂是A、水溶性药物B、吸湿性药物C、风化性药物D、刺激性药物E、难溶性药物46、在片剂中加入填充剂的目的是A、吸收药物中含有的水分B、促进药物的吸收C、增加重量和体积D、改善药物的溶出E、掩盖苦味47、主要用于片剂黏合剂的是A、糊精C、药用碳酸钙D、淀粉E、山梨醇48、关于膜剂叙述正确的是A、只能外用B、多采用热熔法制备C、最常用的成膜材料是聚乙二醇D、为释药速度单一的制剂E、可以加入矫味剂，如甜菊苷49、膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂E、着色剂50、关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材51、以下关于膜剂的说法正确的是A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、不可以舌下给药52、滴丸基质应具备的条件不包括A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强E、不破坏药物效应53、滴丸与胶丸的相同点是A、均为丸剂B、均可滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用PEG(聚乙二醇)类基质E、均含有药物的水溶液54、只适用于小剂量药物的剂型是A、溶液剂B、胶囊剂C、散剂D、片剂E、膜剂55、下列给药途径不适合膜剂的是A、眼结膜囊内给药B、口服给药C、口含给药D、吸入给药E、舌下给药56、下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述，错误的是A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E、生产条件较易控制，含量较准确57、不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查58、合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯胶B、明胶、虫胶、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、淀粉、聚乙烯醇、琼脂E、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物59、应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、膜剂C、散剂D、胶囊剂E、微丸60、不属于膜剂特点的是A、可控速释药B、生产过程中无粉尘飞扬C、载药量大D、稳定性好E、配伍变化少61、下列关于膜剂特点的错误表述是A、含量准确B、仅用于剂量小的药物C、成膜材料用量较多D、起效快且可控速释药E、配伍变化少62、口服制剂中吸收最快的是A、混悬剂B、溶液剂C、散剂D、颗粒剂E、胶囊剂63、改善药物的溶出速度的方法不包括A、通过粉碎减小粒径B、加强搅拌C、提高温度D、改变晶型E、制成低共熔物64、兼有“一步制粒机”之称的是A、喷雾制粒机B、搅拌制粒机C、转动制粒机D、高速搅拌制粒机E、流化床制粒机65、流化床制粒机可完成的工序是A、过筛-制粒-混合B、制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、粉碎-混合-制粒-干燥E、过筛-制粒-混合-干燥66、下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定67、与粉碎目的无关的是A、促进药物的溶解与吸收B、有利于制备各种剂型C、便于服用和混合均匀D、加速药材中有效成分的浸出E、增加药物的稳定性68、对散剂特点叙述错误的是A、制备简单、剂量易控制B、外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能C、贮存、运输、携带方便D、表面积大、易分散、起效快E、便于小儿服用69、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散70、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法E、直接研磨法71、具有“微粉机”之称的是A、流能磨B、胶体磨C、研钵D、球磨机E、冲击式粉碎机72、《中国药典》将药筛按筛号分成A、6种B、7种C、8种D、9种E、10种73、下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、有助于从天然药物中提取有效成分C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定74、下列关于混合叙述不正确的是A、倍散一般采用配研法制备B、组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合C、数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀D、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入75、在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A、增塑剂B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂76、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP的乙醇溶液77、关于肠溶片的叙述，错误的是A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用78、普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号79、包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP乙醇溶液80、以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A、川蜡B、糖浆C、滑石粉D、有色糖浆E、玉米朊81、关于“包糖衣的工序”顺序正确的是A、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光82、乙基纤维素中加入胶态二氧化硅的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连83、甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是A、增光剂B、色料C、增塑剂D、致孔剂E、固体物料防止粘连84、片剂包糖衣时，包隔离层的目的是A、为了片剂的美观和便于识别B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯85、在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是A、色料B、增塑剂C、致孔剂D、增光剂E、固体物料防止粘连86、HPMCP可作为片剂的A、肠溶衣材料B、糖衣材料C、胃溶衣材料D、崩解剂材料E、润滑剂材料87、常用于普通型薄膜衣的材料是A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟乙基纤维素E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)88、缓释型薄膜衣的材料是A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号89、蔗糖的临界相对湿度CRH-84.5%，乳糖的临界相对湿度CRH-96.9%，蔗糖与乳糖混合物的CRH等于A、181.4%B、96.9%C、84.5%D、81.9%E、12.4%90、下列选项中错误的是A、颗粒密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度B、真密度＞粒密度＞松密度C、真密度是指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度D、粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种E、堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度91、下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、可发挥缓释或肠溶作用C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、液体药物也能制成胶囊剂E、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度92、下列宜制成软胶囊剂的是A、O／W型乳剂B、硫酸锌溶液C、维生素ED、药物的稀乙醇溶液E、药物的水溶液93、最宜制成胶囊剂的药物为A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性的刺激性药物E、药物的水溶液94、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A、变硬B、变色C、分解D、软化E、变脆95、不宜制成胶囊的药物是A、贵重B、油类C、难溶性D、小剂量E、酸性液体96、胶囊剂中二氧化钛用做A、润滑剂B、增塑剂C、填充剂D、遮光剂E、成膜材料97、可装入软胶囊的药物是A、药物水溶液B、药物稀乙醇溶液C、易风化药物D、易吸湿药物E、油类药物98、胶囊剂的特点不包括A、可弥补其他固体剂的不足B、可延缓药物的释放和定位释药C、能掩盖药物不良臭味，提高稳定性D、起效较丸剂、片剂慢E、可将药物油溶液密封于软胶囊，提高生物利用度99、下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性B、各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物C、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出D、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中E、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响。
主管药师-相关专业知识-药剂学半固体制剂
主管药师-相关专业知识-药剂学半固体制剂[单选题]1.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.O／W型乳剂基质外相含多量水（江南博哥），常需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中正确答案：C参考解析：O／W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。
丙二醇、山梨醇等作保湿剂。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]5.下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性B.用于创面的软膏剂均应无菌C.软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂D.应具有适当的黏稠性，易于涂布E.软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象正确答案：C参考解析：软膏剂的基质要求是：①润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；②性质稳定，与主药不发生配伍变化；③具有吸水性，能吸收伤口分泌物；④不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能；⑤易洗除，不污染衣服。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性正确答案：E参考解析：脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。
掌握“软膏剂”知识点。
[单选题]7.软膏剂的概念是A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂正确答案：D参考解析：软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。
掌握“软膏剂”知识点。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷一(精选题)
[单选题]1.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点（江南博哥）的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类参考答案：B参考解析：药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。
掌握“药物剂型与传递系统”知识点。
[单选题]2.药物制剂设计的基本原则不包括A.安全性B.有效性C.方便性D.顺应性E.可控性参考答案：C参考解析：药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性。
掌握“制剂设计的基础”知识点。
[单选题]5.聚山梨酯的商品名为A.司盘B.苄泽C.卖泽D.吐温E.普朗尼克参考答案：D参考解析：聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。
商品名为吐温（tweens）。
掌握“表面活性剂”知识点。
[单选题]6.关于糖浆剂说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为低分子溶液剂C.可加适量甘油作稳定剂D.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E.糖浆浓度为85%（g/g）或64.7%（g/ml）参考答案：E参考解析：糖浆浓度为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]7.取碘化钾100g，加纯化水100ml溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000ml，搅匀。
制备的剂型属于A.溶液剂B.芳香水剂C.醑剂D.酊剂E.甘油剂参考答案：A参考解析：溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。
根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
处方中加入碘是做助溶剂。
掌握“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点。
[单选题]8.【处方】沉降硫磺30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，硫酸锌30g，羟甲基纤维素钠5g，纯化水加至1000ml。
主管药师-相关专业知识-药剂学-灭菌制剂与无菌制剂练习题及答案详解(29页)
药剂学第三节灭菌制剂与无菌制剂一、A11、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是A、115℃B、100℃C、121℃D、150℃E、80℃2、安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌3、油脂性基质的灭菌方法可选用A、热压灭菌B、干热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌4、无菌操作的主要目的是A、除去细菌B、杀灭细菌C、阻止细菌繁殖D、稀释细菌E、保特原有无菌度5、使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度6、滤过除菌法适用于A、表面除菌B、无菌室的空气C、消毒D、不耐高热的制剂E、容器7、低温间歇灭菌法消灭芽孢效果A、不明显B、明显C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定8、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、4号垂熔玻璃滤器C、0.22μm的微孔滤膜D、硝酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器9、用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液C、氟碳乳剂D、右旋糖酐-70注射液E、氯化钠注射液10、营养输液包括A、右旋糖酐输液B、乳酸钠注射液C、氨基酸输液D、替硝唑输液E、氯化钠注射液11、可直接使药物经脊椎底部的蛛网膜腔而进入脑脊液中从而提高脑内浓度的注射方式是A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、皮内注射12、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定13、药物制成粉针剂的主要目的A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受14、冻干粉末的制备工艺流程为A、干燥-预冻-减压-升华B、预冻-升华-减压-干燥C、升华-预冻-减压-干燥D、预冻-减压-升华-干燥E、减压-预冻-升华-干燥15、注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括A、含水量偏高B、水解C、喷瓶D、产品外形不饱满E、产品萎缩16、下列不属于无菌制剂的是A、海绵剂B、骨蜡C、滴鼻剂D、体内植入制剂E、溃疡用溶液剂17、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25mlC、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂18、眼吸收的两条途径是A、角膜、结膜B、角膜、巩膜C、巩膜、虹膜D、虹膜、视网膜E、脉络膜、视网膜19、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、管道中带入D、制备过程中污染E、从输液器带入20、注射剂的基本生产工艺流程是A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封21、纯化水成为注射用水须经下列哪种操作A、蒸馏B、离子交换C、反渗透D、过滤E、吸附22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加稳定性B、增加溶解度C、减少刺激性D、调整渗透压E、破坏热原23、热原的主要成分是A、蛋白质B、胆固醇C、磷脂D、脂多糖E、生物激素24、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、调节渗透压B、防腐剂C、抗氧化剂D、助溶剂E、调节pH25、对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A、可采用亚硫酸钠作抗氧剂B、处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C、采用依地酸二钠避免疼痛D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用121℃热压灭菌30分钟26、下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加人吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体E、磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定27、关于热原检查法叙述正确的是A、中国药典规定热原用家兔法检查B、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感C、鲎试剂法可以代替家兔法D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用鲎试剂法检查28、热原的性质为A、耐热，不挥发B、耐热，不溶于水C、有挥发性，但可被吸附D、溶于水，但不耐热E、体积大，可挥发29、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念30、在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抑菌剂B、抗氧剂C、止痛剂D、络合剂E、乳化剂31、注射用油的质量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好32、热原组成中致热活性最强的成分是A、蛋白质B、胆固醇C、生物激素D、脂多糖E、磷脂33、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠34、苯甲醇可用作注射剂中的A、抗氧剂B、局麻剂C、等渗调节剂D、增溶剂E、助溶剂35、可除去热原的方法是A、紫外线灭菌法B、酸碱法C、煮沸灭菌法D、滤过除菌法E、热压灭菌法36、注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl37、1％氯化钠溶液的冰点降低度数是A、0.58℃B、0.52℃C、0.56℃D、0.50℃E、0.85℃38、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A、采用低温间歇灭菌的注射剂B、静脉注射剂C、采用无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装注射剂E、采用滤过除菌法制备的注射剂39、生产注射剂最常用的溶剂是A、去离子水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸馏水40、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌C、滤过除菌法D、紫外线灭菌E、流通蒸汽灭菌41、关于混悬型注射剂叙述正确的是A、颗粒大小要适宜B、一般可供肌内注射及静脉注射C、不可以是油混悬液D、不得有肉眼可见的浑浊E、贮存过程中可以结块42、热原不具备的性质是A、水溶性B、挥发性C、可氧化性D、耐热性E、滤过性43、已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠A、0.36gB、0.42gC、0.61gD、1.36gE、1.42g44、注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A、氨B、热原C、酸碱度D、硫酸盐E、氯化物45、制备注射用水常用的方法是A、单蒸馏法B、重蒸馏法C、电渗析法D、离子交换树脂法E、凝胶过滤法46、注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A、氯化钾B、葡萄糖C、有机酸D、硼酸和硼砂E、磷酸盐缓冲液47、污染热原的途径不包括A、原料B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程48、除去热原的方法不包括A、酸碱法B、吸附法C、高温法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法49、具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A、维生素CB、维生素B1C、维生素K3D、维生素B6E、维生素B1250、制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、焦亚硫酸钠B、氯化钠C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠51、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽15minB、100℃流通蒸汽30minC、115℃热压灭菌30minD、115℃干热1hE、150℃干热1h52、下列注射剂的质量要求不包括A、无菌B、pH要求C、渗透压D、无热原E、融变时限53、关于注射剂特点的叙述不正确的是A、使用方便B、制备过程复杂，价格较高C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、适用于不能口服给药的病人54、生产注射液使用的滤过器描述不正确的是A、砂滤棒目前多用于粗滤B、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用C、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过D、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用55、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是A、驱逐氧气B、灭菌C、提高容器内部压力D、驱逐二氧化碳E、调节pH值56、制备注射用水最经典的方法是A、微孔滤膜法B、反渗透法C、蒸馏法D、离子交换法E、吸附过滤法57、关于注射剂的环境区域划分，正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、精滤、灌封、灭菌为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、配制、精滤、灌封为洁净区58、关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A、常用的惰性气体有H2、N2、CO2B、通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C、碱性药液或钙制剂最好通入CO2D、通气效果的好坏没有仪器可以测定E、N2的驱氧能力比CO2强59、注射剂的特点错误的是A、全部为澄明液体，必须热压灭菌B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服药物的患者D、疗效确切可靠，起效迅速E、产生局部定位及靶向给药作用60、处方维生素B2(主药) 2.575g 烟酰胺(助溶剂) 77.25g 乌拉坦(局麻剂) 38.625g 苯甲醇(抑菌剂) 7.5ml 注射用水加至1000ml 其中苯甲酸钠的作用是A、止痛剂B、抑菌剂C、主药之一D、增溶剂E、助溶剂61、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A、D值B、Z值C、F值D、F0值E、Nt值62、输液生产中灌装区洁净度的要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级63、极不耐热药液采用何种灭菌法A、流通蒸汽灭菌法B、紫外线灭菌法C、微波灭菌法D、低温间歇灭菌法E、过滤除菌法64、波长在254nm时灭菌效率最强的是A、微波灭菌B、紫外线灭菌C、辐射灭菌D、环氧乙烷灭菌E、干热灭菌65、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、湿饱和蒸汽。
主管药师考试辅导练习题-药剂学 第一节 绪论
药剂学第一节绪论一、A11、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型2、硫酸镁口服剂型可用作A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥3、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、溶液剂C、注射剂D、胶囊剂E、气雾剂4、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂5、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物作用E、剂型可影响疗效6、药物剂型的分类方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类7、混悬型药物剂型，其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类8、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发9、以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的毒副作用D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度10、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂11、关于《中国药典》的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性12、《中国药典》修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年13、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品14、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成15、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、处方药是使用不安全的药物C、非处方药也需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品17、美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO18、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会组织编纂并由政府颁布C、国家药典委员会颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典19、关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品20、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善21、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等22、药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性23、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药24、口服制剂设计一般不要求A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征25、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A、至少24～30例B、至少18～24例C、至少12～16例D、至少8～12例E、至少6～9例26、在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求27、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂28、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、有利于制剂形态的形成C、使制备过程顺利进行D、改变药物的作用性质E、调节有效成分的作用或改善生理要求29、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用30、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存31、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度33、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比34、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂35、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A、10nmB、50nmC、100nmD、1μmE、10μm36、按分散系统分类的剂型是A、浸出药剂B、注射剂C、栓剂D、洗剂E、混悬型液体药剂37、药物制剂的设计不影响药物的A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、成瘾性二、B1、A.方剂B.制剂C.药典D.剂型E.调剂学<1> 、药物应用形式A B C D E<2> 、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A B C D E<3> 、研究方剂调制理论、技术和应用的科学A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。
主管药师知识点总结云盘
别墅十套设计平面方案以下是一个别墅设计的平面方案：这个别墅位于一个风景如画的山脚下，拥有丰富的自然资源和宁静的环境。
别墅的设计风格融合了现代与自然元素，使之与周围的环境相互呼应。
整个别墅面积约为2000平方米，建筑面积约为700平方米。
别墅总共有三层，每层都充满了创意和舒适。
一层是别墅的主要生活区域，包括一个宽敞明亮的客厅、一个设备齐全的开放式厨房、一个宴会厅和一个书房。
客厅采用大面积的落地窗，可以欣赏到壮丽的山景，同时也增加了室内的采光和通风。
厨房与客厅相连，采用现代简约的设计，配备了高品质的厨具和餐具。
宴会厅可以容纳多人同时用餐，同时还提供了一个壁炉，增加了温馨的氛围。
书房位于别墅的一角，安静而宽敞，配备了书柜和舒适的办公家具，提供了一个理想的阅读和工作空间。
二层是居住区，包括主卧室套间和两个客卧。
主卧室套间设有一个宽敞的卧室，一个独立的更衣室和一个豪华的浴室。
卧室和更衣室都采用了温暖舒适的色调和高档的家具。
浴室配备了现代化的浴缸和淋浴设施，为主人提供了奢华的洗浴体验。
客卧采用简约而舒适的设计，每个房间都有独立的卫生间和淋浴设施，以确保每位客人的隐私和舒适。
三层是一个多功能区，包括一个健身房、一个娱乐室和一个露台。
健身房配备了各种健身器材，可以满足主人的各种健身需求。
娱乐室配备了投影仪和音响设备，提供了一个放松娱乐的场所。
露台则是享受美景和户外活动的理想场所，可以容纳一桌几椅，供家人和朋友共聚。
别墅的外观采用了自然的材料和现代的设计元素，建筑形式简洁而大气。
别墅周围有一个宽大的花园，种植了各种花草和树木，为别墅提供了一片绿色的庇护。
总之，这个别墅设计平面方案将现代风格与自然环境完美结合，为居住者提供了一个舒适、宽敞和多功能的生活空间。
无论是休闲还是娱乐，都能够找到自己所需要的。
同时，别墅的外观和周围的环境也给人一种和谐共存的感觉，让居住者可以尽情享受大自然的美。
主管中药师题-相关专业知识1
主管中药师题-相关专业知识11、在表风寒之邪不解，发展为高热,口渴,便秘，是A.里病出表B.寒热错杂C.表病入里D.虚实错杂E.表热里寒2、突然强烈的情志刺激常可引发A.瘕积B.消渴C.胸痹心痛D.胃脘痛E.健忘3、肝病日久，两胁胀满疼痛，并见舌质瘀斑,瘀点。
其病机是A.气不摄血B.气随血脱C.气滞血瘀D.气血两虚E.气血失和4、疾病向好转和痊愈方向转归，是由于A.邪胜正衰B.正虚邪恋C.正胜邪退D.邪正相持E.由虚转实5、中药最本质的特点是A.动物,植物和矿物药B.在中医药理论指导下使用C.天然药物D.安全,毒性反应和副作用小E.药理与西药不同6、心脏病病人患感冒后先治疗感冒，属于A.扶正B.标本同治C.祛邪D.急则治标E.缓则治本7、阴器脉络阻滞所致败精,浊精郁结滞留，可采用下列何法A.滋补肾阴B.温肾补阳C.益气填精D.疏利脉络E.阴阳双补8、下列不属于正治法的是A.实则泻之B.阴病治阳C.热因热用D.补阴制阳E.以寒治热9、扶正方法不包括A.滋阴养血B.填精补精C.益气温阳D.活血化瘀E.补养精气10、负责对药品的质量进行行政监督和技术监督的国家部门是A.卫生部B.国家中医药管理局C.国家质量检验检疫局D.国家食品药品监督管理局E.国家工商行政管理总局11、在我国实行执业药师资格制度，其执业范围是A.药品生产,流通领域B.药品生产,经营领域C.药品生产,使用领域D.药品经营,使用领域E.药品生产,经营,使用领域12、GSP 认证实行A.认证员制度B.监督员制度C.检查员制度D.审查员制度E.监督管理制度13、非处方药采用的销售方式是A.有奖销售，附赠药品和礼品销售B.降价,打折C.有奖销售D.附赠药品E.不凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买14、执业药师考试属于A.主管药师资格认定考试B.职业资格准入考试C.药学检验专业人员综合知识考试D.药品技术人员晋升职称考试E.为药学技术人员再就业培训考试15、列入国家药品标准的药品名称为药品的A.化学名称B.非专利名称C.通用名称D.商品名E.别名16、在药品生产中，直接与药品接触的设备，应该A.不与药品发生反应B.不与药品发生化学变化或吸附药品C.不与药品发生吸附作用D.不与药品发生分解反应E.不与药品发生化合反应17、《中药材生产质量管理规范》（试行）控制影响药材质量的各种因素,规范药材生产的全过程，但不包括A.种子选育B.良种繁殖C.产地水质质量D.产地土壤标准E.饮片炮制加工18、药品生产企业,药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须A.每半年进行健康检查B.每两年进行健康检查C.经常进行健康检查D.每季度进行健康检查E.每年进行健康检查19、下列药物中，属于既是毒性中药品种，又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A.洋金花B.蟾酥C.血竭D.雪上一枝蒿E.乌梢蛇20、经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是A.处方药B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.新药E.注射剂21、只限医疗,教学和科研使用的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.所有药品D.毒性药品E.贵重药品22、下列各项，不得在市场销售的是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.医疗机构制剂E.非处方药23、药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.报告制度B.审查制度C.监测制度D.登记制度E.备案制度24、麻醉药品的控缓释制剂每张处方不超过A.2日极量，连续使用不超过5日B.7日常用量C.3日常用量，连续使用不超过10日D.3日常用量，连续使用不超过15日E.4日常用量，连续使用不超过7日25、以服务病入为中心，临床药学为基础，促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作称为A.药房管理B.药品生产组织药事管理C.医疗机构药事管理D.药品经营组织药事管理E.药品研究药事管理26、医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D.《医疗机构制剂许可证》E.《医疗机构执业许可证》27、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止A.2002年5月20日B.2002年5月22日C.2002年5月21日D.2002年4月30日E.2002年5月1日28、违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括A.经济责任,领导责任,撤销文号B.行政处分,民事调解,没收药品C.行政责任,刑事责任,民事责任D.民事调解,经济赔偿,停业整顿E.行政赔偿,民事调解,吊销许可证29、属医院药检室主要工作范畴的是A.本院制剂用原料药,半成品,成品的质量控制B.了解临床用药情况，介绍新药C.负责药品预算统计D.药品调配,制剂工作E.督促检查毒,麻,精神药品,贵重药品的使用管理30、以下有促进记忆功能的药物是A.桂枝B.柴胡C.麻黄D.细辛E.葛根31、国家对定期抽验检查的药品实行A.保密制度B.分类管理制度C.质量公告制度D.逐级,定期报告制度E.跟踪检查制度32、咸味药主要分布在下列哪类药物中A.温里药B.祛风湿药C.清热药D.理气药E.温肾壮阳药33、医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是A.四年B.三年C.五年D.二年E.半年34、两药同用，由于协同作用而使毒性剧增者，属于A.相杀B.相反C.相畏D.相恶E.相使35、下列哪项是五加皮抗炎作用的机制A.抑制溶酶体酶释放B.抑制炎症介质释放C.抑制中性白细胞游走D.抑制垂体-肾上腺皮质系统E.收缩血管减少渗出36、下列不属于黄芩的药理作用的是A.降脂B.抗氧化C.抗炎D.抗血栓E.升压37、秦艽,雷公藤抗炎作用的机制是A.抑制前列腺素的合成B.本身有皮质激素样作用C.本身有促皮质激素样作用D.兴奋垂体-肾上腺皮质系统E.抑制中枢神经系统38、苦参的药理作用不包括A.抗炎B.抗过敏C.抗病原体D.抗溃疡E.抗肿瘤39、大黄泻下的作用部位是A.胃B.大肠C.小肠D.盲肠E.十二指肠40、无镇吐作用的温里药是A.肉桂B.干姜C.附子D.吴茱萸E.丁香41、茯苓利尿作用的机制是A.含大量的钾盐B.具有拮抗去氧皮质酮的作用C.增加肾小球的滤过率D.具有拮抗醛固酮的作用E.增加肾小管的重吸收42、下列除哪项外，均为附子的药理作用A.抗心律失常B.局麻C.强心D.抗血栓形成E.免疫抑制43、芳香化湿药的药理作用多与所含挥发油有关，因此入药需A.先煎B.不宜久煎C.久煎D.后下E.不宜混煎44、猪苓抗肿瘤作用的有效成分是A.猪苓多糖B.猪苓酸AC.猪苓酸CD.角甾醇E.以上均非45、对犬股动脉扩张作用最显著的活血化瘀药是A.红花,当归B.乳香,没药C.丹参,白芍D.川芎,丹参E.水蛭,穿山甲46、枳实对心血管系统的药理作用是A.降低血压B.减少心肌耗氧量C.扩张血管D.对血压影响的有效成分是对羟福林和N-甲基酪胺E.减少心肌收缩力47、下列除哪项外，均属于三七的药理作用A.扩张血管B.强心C.抗心肌缺血D.镇痛E.抗心律失常48、附子中毒的主要症状是A.高热B.口舌发麻C.溶血D.血尿E.便血49、山楂具有助消化作用，是因其含有A.淀粉酶B.脂肪酶C.蛋白酶D.酵母菌E.胃激素50、五味子的主要成分为A.有机酸B.维生素CC.生物碱D.维生素EE.联苯环辛烯型木脂素51、有关苦杏仁不良反应下列哪项是错误的A.苦杏仁苷口服毒性大于静脉注射B.解救方法先用亚硝酸盐，后用硫代硫酸钠C.毒性成分为苦杏仁苷分解产生的氢氰酸D.主要机制是抑制细胞色素氧化酶，引起组织窒息E.可先用亚甲蓝后用亚硝酸盐解救中毒52、下列哪项不是天麻的临床应用A.高血压B.神经性头痛C.神经衰弱D.传染病高热E.老年性痴呆53、丹参所没有的药理作用是A.促进组织的修复与再生B.改善微循环C.抗心肌缺血D.抗急性肝损伤E.抗血栓形成54、钩藤的降压作用最强的化学成分是A.钩藤总碱B.异钩藤碱C.钩藤碱D.去氢钩藤碱E.异去氢钩藤碱55、医疗机构可以限制门诊就诊人员只能持处方在本医疗机构内购药的药品是A.非处方药B.麻醉药品C.降血压药物D.抗生素E.抗心绞痛药56、行于脉外，具有护卫作用的气是A.宗气B.经气C.元气D.营气E.卫气57、下列证候中，属阳的是A.实证B.里证C.寒证D.湿证E.虚证58、正品大黄比非正品大黄泻下作用ED小，是因为A.所含结合状态蒽醌含量明显多于游离状态B.所含结合状态蒽醌含量明显少于游离状态C.所含两种状态蒽醌含量相近D.还有其他泻下成分E.所含鞣质含量高59、下列各项，不属金银花药理作用的是A.抗内毒素B.抗炎解热C.抗病原微生物D.抗肿瘤E.增强免疫60、根据五行学说，下列不属肝病主要诊断依据的是A.两目干涩B.脉见弦象C.面现青色D.动辄气喘E.喜食酸味61、阳气微下的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬62、阴气微上的时间是A.冬至到立春B.立春到春分C.春分到立夏D.夏至到立秋E.秋分到立冬63、具有明显镇痛作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁64、具有抗肿瘤作用的药物是A.丹参B.川芎C.莪术D.延胡索E.桃仁65、远志具有镇咳作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C66、远志具有脑保护作用的成分是A.远志皂苷元AB.远志水浸膏C.远志皂苷3DD.远志皂苷HE.远志皂苷3C67、具有改善学习记忆作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根68、具有降血糖作用的清热药是A.黄芩B.栀子C.知母D.龙胆草E.板蓝根69、三七中具有抑制血小板聚集，有活血作用的主要成分是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱70、制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是A.三七氨酸B.三七黄酮C.乌头碱D.三七皂苷E.消旋去甲乌药碱71、具有促进骨生长作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参72、具有镇咳祛痰作用的中药是A.当归B.淫羊藿C.枸杞子D.甘草E.党参73、可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定的医务人员负责药事管理工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院74、可不设药事管理组织和药学部门，由中医药专业技术人员负责药事工作的单位是A.卫生站B.中医诊所C.二级医院D.三级医院E.一级医院75、作为本医疗机构常规处方的是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方76、有一定疗效，但秘而不传的验方和单方是A.协定处方B.法定处方C.生产处方D.秘方E.古方77、气的上升太快或下降不及所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱78、气的外出受阻所导致的病理变化是A.气滞B.气逆C.气陷D.气闭E.气脱79、第二类精神药品处方的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年80、毒性药品生产纪录的保存期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年81、一般处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年82、贵重药品的处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年83、医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品84、医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是A.一类精神药品B.外科用药品C.二类精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品85、具有抗肿瘤作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参86、具有降低交感神经功能和β受体功能作用的中药是A.知母B.金银花C.栀子D.黄芩E.苦参87、确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门88、医疗机构获取麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门89、具有促进造血功能作用的中药是A.枸杞子B.党参C.黄芪D.甘草E.当归93、精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年94、放射性药品使用许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年95、经批准可以在大众媒体发布广告的是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂96、医疗单位临床需要而市场上没有供应的，只能在本医疗机构使用的品种是A.处方药B.非处方药C.植物药D.生物药E.医疗机构配制的制剂97、国防科技工业,环境保护部门依法参与行政管理的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品98、其制备成的片剂连续使用不得超过7日的是A.静脉输液B.麻醉药品C.精神药品D.医药用毒性药品E.放射性药品99、按照公平,合理和诚实信用,质价相符的原则制定的是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价100、药品的生产企业,经营企业和医疗机构必须执行的价格是A.政府定价B.政府调节价C.政府备案价D.市场调节价E.企业自定价。
中级药学知识点归纳总结
中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。
药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。
在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。
1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。
在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。
此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。
2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。
在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。
在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。
同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。
4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。
在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。
此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。
5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。
在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。
此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。
总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。
希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
中级主管药师-1_真题-无答案
中级主管药师-1(总分100,考试时间90分钟)A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 说明书和标签不须印有规定的标识的是A. 麻醉药品B. 第二类精神药品C. 放射性药品D. 外用药品E. 处方药品2. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品A. 按假药论处B. 按劣药论处C. 不得继续生产D. 不得继续使用E. 已经生产的，可以继续销售3. 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A. 二分之一B. 四分之一C. 一倍D. 两倍E. 四倍4. 应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A. 一级以上B. 二级以上C. 三级乙等以上D. 三级甲等以上E. 特级5. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A. 处方的前记、正文、后记内容缺项的B. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C. 重复给药的D. 未使用药品规范名称开具处方的E. 药品的剂量、规格、数量、单位等不清楚的6. 非处方药目录发布机关是A. 各级药品监督管理部门B. 国务院劳动保障部门C. 市级食品药品监督管理部门D. 国家食品药品监督管理总局E. 省级食品药品监督管理部门7. 开办医疗机构必须依法取得A. 《医疗机构执业许可证》B. 《医疗机构许可证》C. 《医疗机构准许证》D. 《医疗机构执业准许证》E. 《医疗机构制剂许可证》8. 下列按劣药处理的是A. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C. 被污染的D. 变质的E. 直接接触药品的包装材料未经审批的9. 麻醉药品和精神药品处方标注“麻”、“精一”、“精二”的位置是A. 左上角B. 右上角C. 正下方D. 右下角E. 左下角10. 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是A. 医疗服务价格B. 医疗机构药品采购方式C. 以药养医D. 药品价格过高E. 药品招标采购11. 医疗机构必须使用许可证才可使用的药品是A. 麻醉药品B. 放射性药品C. 精神药品D. 儿科药品E. 医疗机构制剂12. 医疗机构因临床急需进口少量药品A. 应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请B. 应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请C. 应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请D. 应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请E. 应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请13. 以下属于可以零售的药品是A. 放射性药品B. 戒毒辅助药品C. 麻醉药品D. 第一类精神药品E. 罂粟壳14. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”，不正确的是A. 查处方，对科别、姓名、年龄B. 查药品，对药名、剂型、规格、数量C. 查用药适宜性D. 查配伍禁忌E. 查用药合理性15. 麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年16. 定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是A. 取消其定点生产资格B. 没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得C. 处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D. 直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作E. 直接吊销药品生产许可证17. 非处方药专有标识制定机构是A. 省级食品药品监督管理部门B. 国务院卫生行政管理部门C. 国务院劳动保障部门D. 国家食品药品监督管理总局E. 国务院工商行政管理部门18. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员配置A. 不得少于本机构卫生专业技术人员的5%B. 不得少于本机构卫生专业技术人员的8%C. 不得少于本机构卫生专业技术人员的10%D. 不得少于本机构卫生专业技术人员的12%E. 不得少于本机构卫生专业技术人员的15%19. 药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供A. 其药品实际购销价格清单B. 其药品购入的价格和数量清单C. 其药品售出的价格和数量清单D. 其药品的实际购销价格和购销数量等资料E. 其药品的购入和售出的数量清单20. 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A. 中药材、中药饮片B. 化学原料药C. 血清、疫苗D. 内包材、医疗器械E. 诊断药品21. 处方点评专家组成员不包括A. 医院药学专家B. 临床医学专家C. 护理学专家D. 临床微生物学专家E. 医疗管理专家22. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年23. 门急诊处方点评的抽样率不应少于总处方量的A. 1‰B. 2‰C. 3‰D. 4‰E. 5‰24. 处方药A. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买B. 需要凭执业药师处方方可购买C. 可由消费者自行判断购买D. 包装必须印有国家指定的专有标识E. 根据安全性分为甲、乙两类25. 调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是A. 药师职业道德的基本原则B. 药师职业道德C. 药师道德责任D. 药师道德义务E. 药师职业道德准则26. 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E. 未标明有效期或者更改或者超过有效期的27. 《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A. 为保障人民基本医疗B. 为保障人民用药的合法权益C. 为增进药品疗效D. 为保障人民用药安全有效、使用方便E. 加强药品监督管理28. 医院药品采购要坚持的原则是A. 为临床服务B. 经济效益与社会效益并重C. 质量第一D. 合理用药E. 安全迅速29. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》，不规范处方不包括A. 处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B. 医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的C. 新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D. 有配伍禁忌或者不良相互作用的E. 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的30. 可以在零售药店销售的药品有A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 第二类精神药品D. 麻黄碱单方制剂E. 医疗机构制剂31. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A. 国家卫生和计划生育委员会B. 国家食品药品监督管理总局C. 省级卫生部门D. 省级药品监督管理部门E. 由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批32. 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A. 药品有效性B. 药品安全性C. 药品稳定性D. 药品均一性E. 药品经济性33. 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》：下列叙述错误的是A. 医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记34. 属于医院药事管理特点的是A. 综合性B. 公众性C. 服务性D. 专有性E. 社会性35. 依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置A. 三级医院临床药师不少于8名，二级医院临床药师不少于6名B. 三级医院临床药师不少于7名，二级医院临床药师不少于5名C. 三级医院临床药师不少于6名，二级医院临床药师不少于4名D. 三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名E. 三级医院临床药师不少于4名，二级医院临床药师不少于3名36. 国家实行总量控制的是A. 麻醉药品和精神药品的研究B. 麻醉药品和精神药品的生产C. 麻醉药品和精神药品的使用D. 麻醉药品和精神药品的储备E. 麻醉药品和精神药品的运输37. 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括A. 要有《医疗机构制剂许可证》B. 品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制C. 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D. 配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E. 要有制剂批准文号38. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构应当向患者提供所用药品的A. 价格B. 价格清单C. 购进价格D. 出厂价格E. 市场价格39. 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是A. 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C. 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定D. 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用E. 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训40. 医院药事管理的常用方法不包括A. 调查研究法B. 目标管理法C. 线性回归法D. 信息管理法E. 重点管理法41. 医疗机构取得印鉴卡不需具备的条件是A. 为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师D. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E. 为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度42. 毒性药品的包装容器上必须印有A. 特殊标志B. 毒字C. 特殊图案D. 彩色标志E. 毒药标志43. 关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是A. 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B. 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C. 应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D. 应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E. 应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历44. 按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A. 未标明有效期的药品B. 不注明或者更改生产批号的药品C. 更改有效期的药品D. 超过有效期的药品E. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的45. 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A. 企业自定价B. 市场调节价C. 地域调节价D. 政府定价和政府指导价E. 医药行业定价46. 城镇职工社会医疗保险实行A. 属人管理B. 属地管理C. 国家管理D. 政府管理E. 省级管理47. 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是A. 该品种药理活性B. 该品种指标成分C. 该品种产地D. 该品种含水量E. 该品种储藏条件48. 以下不属于毒性药品管理的中药品种是A. 洋金花B. 轻粉C. 青娘虫D. 麻黄E. 蟾酥49. 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A. 撤销其批准文号B. 重新申报评价C. 停止广告宣传D. 按劣药处罚E. 按假药处罚50. 麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起A. 6年B. 7年C. 不少于5年D. 不少于6年E. 不少于7年。
主管中药师《相关专业知识》考前点题卷一(精选题)
[单选题]1.厚朴促进消化液分泌作用的主要成分是（江南博哥）A.挥发油B.异厚朴酚C.和厚朴酚D.厚朴酚E.四氢厚朴酚参考答案：A参考解析：厚朴所含挥发油，通过刺激嗅觉、味觉感受器，或温和地刺激局部黏膜，能反射性地增加消化腺分泌。
[单选题]2.枳壳通过哪种途径给药具有升压作用A.肌注B.皮下C.口服D.静脉E.黏膜参考答案：D参考解析：枳实注射液静脉注射可使麻醉犬血压明显升高。
[单选题]3.能使左心室内压、左心室内压最大上升速率显著降低的药物是A.蒲黄B.白及C.附子D.枳实E.三七参考答案：E[单选题]4.芒硝泻下作用的部位在A.大肠B.空肠C.回肠D.全肠道E.直肠参考答案：D[单选题]5.广藿香促进胃液分泌作用的成分是A.挥发油B.苯甲醛C.丁香油酚D.桂皮醛E.广藿香吡啶参考答案：A参考解析：广藿香挥发油可刺激胃黏膜，促进胃液分泌，增强消化能力。
[单选题]6.茯苓抗肝硬化作用的表现是A.使肝内胶原含量增加B.使尿羟脯氨酸排除量减少C.抑制肝胶原蛋白降解D.促进肝纤维组织重吸收E.以上均非参考答案：D参考解析：茯苓醇具有促进实验性肝硬化动物肝脏胶原蛋白降解，促进肝内纤维组织重吸收。
[单选题]7.下列哪项不是川芎抗脑缺血作用的药理A.增加脑组织TXA2的生成B.提高脑线粒体膜的流动性C.降低细胞内Ca2＋超载D.对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP酶活性有保护作用E.以上均非参考答案：A参考解析：川芎嗪能提高脑线粒体膜的流动性、对脑细胞膜Ca2＋，Mg2＋ATP 酶活性有保护作用，降低细胞内Ca2＋超载，对脑缺血性损伤有治疗作用。
同时川芎嗪能抑制TXA2的合成抗血栓形成。
[单选题]8.阳损及阴，其病机是A.阴阳偏盛B.阴阳偏衰C.阴阳格拒D.阴阳互损E.阴阳离决参考答案：D参考解析：阴阳互损，是指在阴或阳任何一方虚损的前提下，病变发展影响及相对的一方，形成阴阳两虚的病机。
[单选题]9.目前我国的药师分为A.药师和主管药师B.药师和执业药师C.药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主管药师和执业药师参考答案：B参考解析：根据我国目前对药师的分类。
主管药师-相关专业知识-药剂学-半固体制剂练习题及答案详解(18页)
药剂学第五节半固体制剂一、A11、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯2、制备甘油明胶栓时，应采用的润滑剂是A、液状石蜡B、乙醇C、硬脂酸镁D、甘油E、滑石粉3、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂A、肥皂B、甘油C、水D、液体石蜡E、乙醇4、药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是A、肠溶片剂B、口服剂C、胶囊剂D、栓剂E、糖浆剂5、可可豆脂的哪种晶型最稳定A、αB、βC、α’D、β’E、γ6、属于栓剂的制备基本方法的是A、挤压成形法与模制成形法B、研和法C、乳化法D、干法制粒E、喷雾干燥法7、全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂8、关于聚乙二醇叙述正确的是A、为易溶性药物的常用载体B、用冷压法制备C、不易吸潮变形D、对直肠黏膜无刺激E、于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物9、下列不属于栓剂水溶性基质的是A、甘油明胶B、泊洛沙姆C、聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇10、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减少基质的吸水性E、增加基质的吸水性11、下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠12、软膏剂的概念是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂13、按分散系统，软膏剂的类型可分为A、溶液型、凝胶型、混悬型B、凝胶型、混悬型、乳剂型C、溶液型、混悬型、乳剂型D、溶液型、糊剂型、乳剂型E、糊剂型、凝胶型、乳剂型14、乳剂型基质中，常用的乳化剂是A、月桂硫酸钠、羊毛脂B、硬脂酸、石蜡C、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡D、单硬脂酸甘油酯、凡士林E、单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠15、乳剂型基质的特点不包括A、易于涂布B、不适用于遇水不稳定的药物C、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂D、可阻止分泌物分泌及水分蒸发E、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病16、油性基质吸水性差，常用来增加其吸水性的物质是A、液体石蜡B、十八醇C、凡士林D、羊毛脂E、二甲硅油17、软膏剂的烃类基质包括A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、羊毛脂E、十八醇18、软膏剂的类脂类基质是A、甘油B、十六醇C、羊毛脂D、聚乙二醇E、硬脂酸脂肪酸酯19、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、胆固醇C、羊毛脂D、三乙醇胺皂E、硬脂酸钙20、以下属于W/O型乳化剂的是A、卖泽类B、吐温类C、司盘类D、泊洛沙姆E、月桂醇硫酸钠21、以下哪项是软膏剂的水溶性基质A、硅酮B、甘油C、硬脂酸D、十八醇E、聚乙二醇22、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、调节稠度B、调节吸水性C、降低刺激性D、增加药物穿透性E、增加药物在基质中的溶解度23、最宜用于调节凡士林基质稠度的成分A、液状石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、二甲基亚砜E、水性凝胶24、关于软膏基质的表述，正确的是A、液体石蜡主要用于改变软膏的类型B、水溶性基质释药快，能与渗出液混合C、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度D、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂E、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂25、油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度，可用A、鲸蜡B、羊毛脂C、液状石蜡D、凡士林E、聚乙二醇26、下列关于软膏剂的叙述正确的是A、主要用于全身疾病的治疗B、眼部手术或创伤的眼膏剂可加入抑菌剂C、按分散系统分为混悬型和乳剂型两种D、用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称凝胶剂E、软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂27、关于油脂性基质的错误表述为A、此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合B、凡士林属于常用的类脂类基质C、类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D、固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E、羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性28、关于眼膏剂的错误表述为A、制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用B、眼膏剂应在无菌条件下制备C、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物D、成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E、眼膏剂较滴眼剂作用持久29、眼膏剂常用的基质有A、液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B、液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C、液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液状石蜡、羊毛脂E、凡士林、液状石蜡、硬脂酸30、对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C、为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏剂的基质主要是凡士林1份、液状石蜡1份和羊毛脂8份31、下列关于凝胶剂的叙述错误的是A、凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波姆在水中分散形成酸性溶液E、卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂32、属于水性凝胶基质的是A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂E、液状石蜡33、关于凝胶剂的叙述，错误的是A、卡波姆的黏度大小主要由卡波姆的用量所决定B、相同浓度卡波姆水溶液的黏度与PH有关C、相同浓度卡波姆水溶液在PH6-11有最大的黏度和稠度D、强酸也可使卡波姆失去黏性E、盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性降低。
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中级主管药师相关专业知识药剂学-1(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、A1型题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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(总题数：50，分数：100.00)1.药物的溶出速度方程是∙ A.Noyes-Whitney方程∙ B.Fick's定律∙ C.Stokes定律∙ D.Van't Hott方程∙ E.Arrhenius公式（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：2.可提高药物溶出速度的方法是∙ A.通过制粒增大粒径∙ B.降低搅拌速度∙ C.降低温度∙ D.制成固体分散物∙ E.增大压片时的压力（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：3.眼用散应全部通过∙ A.5号筛∙ B.6号筛∙ C.7号筛∙ D.8号筛∙ E.9号筛（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：4.散剂的制备过程为∙ A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装∙ B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装∙ C.粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装∙ D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装∙ E.粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：5.下列是粉碎的意义的是∙ A.有利于药物稳定∙ B.有利于提高难溶性药物的溶出度∙ C.不利于混合均匀∙ D.不利于天然药物的提取∙ E.不利于固体药物在液体中的分散（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：6.具有“万能粉碎机”之称的是∙ A.研钵∙ B.球磨机∙ C.冲击式粉碎机∙ D.流能磨∙ E.胶体磨（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：7.具有“微粉机”之称的是∙ A.研钵∙ B.球磨机∙ C.冲击式粉碎机∙ D.流能磨∙ E.胶体磨（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：8.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是∙ A.万能粉碎机∙ B.球磨机∙ C.流能磨(气流式粉碎机)∙ D.胶体磨∙ E.冲击式粉碎机（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：9.《中国药典》将药筛按筛号分成∙ A.6种∙ B.7种∙ C.8种∙ D.9种∙ E.10种（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：10.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是∙ A.MCC∙ B.十二烷基硫酸钠∙ C.淀粉∙ D.HPMC∙ E.糊精（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：11.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是∙ A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法∙ B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者∙ C.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者∙ D.剂量小的毒性药品，应制成倍散∙ E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：12.颗粒剂的制备流程是∙ A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装∙ B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装∙ C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装∙ D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检查→分剂量→包装∙ E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：13.下列属于颗粒剂质量检查项目的是∙ A.硬度∙ B.脆碎度∙ C.重量差异∙ D.融变时限∙ E.熔程（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：14.下列是片剂的特点的是∙ A.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便∙ B.片剂生产的机械化、自动化程度较高∙ C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高∙ D.不可以制成不同释药速度的片剂∙ E.具有靶向作用（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：15.下列要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散的是∙ A.泡腾片∙ B.分散片∙ C.口含片∙ D.普通片∙ E.溶液片（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：16.下列片剂可避免肝脏的首过效应的是∙ A.泡腾片∙ B.分散片∙ C.舌下片∙ D.普通片∙ E.溶液片（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：17.淀粉在片剂中的作用，不正确的是∙ A.填充剂∙ B.淀粉浆为黏合剂∙ C.崩解剂∙ D.润滑剂∙ E.稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：18.片剂润滑剂的作用是∙ A.降低颗粒的流动性∙ B.促进片剂在胃中湿润∙ C.防止颗粒黏冲∙ D.增加对冲头的磨损∙ E.增加对冲模的磨损（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：19.常作为粉末直接压片中的助流剂的是∙ A.淀粉∙ B.糊精∙ C.糖粉∙ D.微粉硅胶∙ E.滑石粉（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：20.为增加片剂的体积和重量，应加入∙ A.稀释剂∙ B.崩解剂∙ C.吸收剂∙ D.润滑剂∙ E.黏合剂（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：21.助流剂的主要作用是∙ A.增加颗粒流动性∙ B.降低颗粒对冲膜的黏附性∙ C.增加颗粒间的摩擦力∙ D.降低冲头与膜孔间的摩擦力∙ E.改善力的传递与分布（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：22.主要用于片剂的填充剂的是∙ A.羧甲基淀粉钠∙ B.甲基纤维素∙ C.淀粉∙ D.乙基纤维素∙ E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：23.主要用于片剂的黏合剂的是∙ A.羧甲基淀粉钠∙ B.羧甲基纤维素钠∙ C.干淀粉∙ D.低取代羟丙基纤维素∙ E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：24.可作片剂的水溶性润滑剂的是∙ A.滑石粉∙ B.聚乙二醇∙ C.硬脂酸镁∙ D.硫酸钙∙ E.预胶化淀粉（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：25.具有“一步制粒机”之称的是∙ A.搅拌制粒机∙ B.转动制粒机∙ C.高速搅拌制粒机∙ D.流化床制粒机∙ E.喷雾制粒机（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：26.一步制粒机可完成的工序是∙ A.粉碎→混合→制粒→干燥∙ B.混合→制粒→干燥∙ C.过筛→制粒→混合→干燥∙ D.过筛→制粒→混合∙ E.制粒→混合→干燥（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：27.按操作方式干燥方法可分为∙ A.间歇式干燥和连续式干燥∙ B.常压式干燥和真空式干燥∙ C.热传导干燥和对流干燥∙ D.辐射干燥和介电加热干燥∙ E.热传导干燥和辐射干燥（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：28.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为∙ A.0.1g∙ B.0.2g∙ C.0.3g∙ D.0.4g∙ E.0.5g（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：29.常用压片机按其结构可分为∙ A.圆形压片机和异形压片机∙ B.一次压制压片机和二次压制压片机∙ C.双层压片机和有芯片压片机∙ D.单冲压片机和旋转压片机∙ E.圆形压片机和旋转压片机（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：30.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成∙ A.裂片∙ B.松片∙ C.崩解迟缓∙ D.黏冲∙ E.片重差异大（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：31.造成裂片和顶裂的原因是∙ A.压力分布的不均匀∙ B.颗粒中细粉少∙ C.颗粒不够干燥∙ D.弹性复原率小∙ E.压力不够（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：32.包糖衣时进行打光常选用的材料是∙ A.糖浆∙ B.滑石粉∙ C.有色糖浆∙ D.玉米朊∙ E.川蜡（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：33.包糖衣时，包隔离层的目的是∙ A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯∙ B.为了尽快消除片剂的棱角∙ C.使其表面光滑平整、细腻坚实∙ D.为了片剂的美观和便于识别∙ E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：34.包糖衣的工序是∙ A.粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光∙ B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光∙ C.粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光∙ D.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光∙ E.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：35.普通型薄膜衣的材料是∙ A.羟丙基甲基纤维素∙ B.乙基纤维素∙ C.醋酸纤维素∙ D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)∙ E.丙烯酸树脂Ⅱ号（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：36.肠溶型薄膜衣的材料是∙ A.HPMC∙ B.EC∙ C.醋酸纤维素∙ D.HPMCP∙ E.丙烯酸树脂Ⅳ号（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：37.为避免有机溶剂的影响，现常用的包衣技术是∙ A.水分散体技术∙ B.固体分散技术∙ C.干压包衣法∙ D.包合法∙ E.微囊化（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：38.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质的作用是∙ A.增塑剂∙ B.致孔剂∙ C.色料∙ D.固体物料∙ E.增光剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：39.乙基纤维素薄膜衣料中加入胶态二氧化硅的作用是∙ A.增塑剂∙ B.致孔剂∙ C.色料∙ D.固体物料防止粘连∙ E.增光剂（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：40.乙基纤维素薄膜衣料中加入HPMC的作用是∙ A.增塑剂∙ B.致孔剂∙ C.色料∙ D.固体物料防止粘连∙ E.增光剂（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：41.已检查溶出度的片剂，不必再检查∙ A.硬度∙ B.脆碎度∙ C.崩解度∙ D.片重差异限度∙ E.溶解度（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是∙ A.溶出度∙ B.崩解时限∙ C.片重差异∙ D.含量∙ E.脆碎度（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：43.凡规定检查含量均匀度的片剂，不必再检查∙ A.硬度∙ B.脆碎度∙ C.崩解度∙ D.片重差异∙ E.溶解度（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：44.必须测含量均匀度的片剂是∙ A.小剂量药物∙ B.吸湿性药物∙ C.风化性药物∙ D.刺激性药物∙ E.难溶性药物（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：45.包衣片进行片重差异限度检查是在∙ A.包衣前∙ B.包衣后∙ C.包衣前或包衣后∙ D.包衣前和包衣后∙ E.包衣过程中（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：46.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为∙ A.三种主药一起产生化学变化∙ B.为了增加咖啡因的稳定性∙ C.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象∙ D.为防止乙酰水杨酸水解∙ E.此方法制备简单（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：47.下列药物不宜制成胶囊的是∙ A.酸性液体∙ B.难溶性∙ C.贵重∙ D.小剂量∙ E.油类（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：48.包合物能提高药物稳定性，是由于∙ A.药物进入主体分子空穴中∙ B.主客体分子间发生化学反应∙ C.主体分子很不稳定∙ D.主体分子溶解度大∙ E.提高表面能（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：49.蛋白质的高级结构是指蛋白质的∙ A.一、二、三、四级结构∙ B.二、三、四级结构∙ C.三、四级结构∙ D.四级结构∙ E.三级结构（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：50.下列宜制成软胶囊剂的是∙ A.O/W乳剂∙ B.硫酸锌溶液∙ C.维生素E∙ D.药物的稀乙醇溶液∙ E.药物的水溶液（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：。