倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)
琥珀酸美托洛尔缓释片的副作用
琥珀酸美托洛尔缓释片的副作用
琥珀酸美托洛尔缓释片是一种用于治疗高血压和心绞痛的药物。
虽然它在治疗这些疾病方面非常有效，但在使用过程中可能会出现一些副作用。
1. 心动过缓：美托洛尔是一种β受体阻滞剂，它的作用是降低心率。
然而，有些人可能会经历心动过缓的副作用，即心率过慢。
如果出现这种情况，应及时告知医生。
2. 低血压：美托洛尔可以降低血压，这在治疗高血压患者中非常有益。
然而，对于某些人来说，这可能导致血压过低的副作用，出现头晕、乏力等症状。
如果血压过低，需向医生咨询是否需要调整剂量。
3. 恶心和呕吐：有些人在使用美托洛尔时可能会感到恶心和呕吐。
这种副作用并不常见，但如果发生了，可以尝试改变用药时间或食物摄入来减轻这些症状。
4. 疲劳和乏力感：美托洛尔可能引起一些人感到疲劳和乏力。
这个副作用通常会在治疗初期出现，随着身体适应药物而减轻或消失。
如果疲劳感过于严重，可以与医生商讨。
5. 呼吸困难：一小部分人可能会在使用美托洛尔时出现呼吸困难的副作用。
这种副作用应立即向医生报告，因为它可能是严重的过敏反应。
需要注意的是，这些副作用并不一定会发生在每个人身上，而
且大多数人使用美托洛尔时都能够耐受这些副作用。
如果你在使用美托洛尔过程中遇到任何副作用，尤其是严重的副作用，应及时咨询医生的意见。
倍他乐克说明书
倍他乐克说明书【批准文号】国药准字J20050061【中文名称】琥珀酸美托洛尔缓释片【产品英文名称】Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets【生产企业】AstraZeneca AB【功效主治】高血压。
心绞痛。
伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
【化学成分】琥珀酸美托洛尔。
【药理作用】美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。
琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。
美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。
β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。
美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血压。
在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。
在治疗剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。
美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。
与非选择性β受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。
对于高血压患者，琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。
美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。
对于男性中/重度高血压患者，美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。
美托洛尔不会引起电解质紊乱。
对慢性心力衰竭的作用：在一项涉及3991例心功能NYHAⅡ-Ⅳ级、射血分数下降（≤0.40）的心力衰竭患者的研究（称为MERIT-HF）中，琥珀酸美托洛尔能增加存活率，减少入院治疗次数。
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的说明书
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的说明书老年人的健康是每个子女都很关心的，尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人，很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。
琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物，作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片商品名称：琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。
伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭【规格型号】47.5mg*7s【用法用量】口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。
同时摄入【不良反应】不良反应的发生率约为10％，通常与剂量有关。
偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。
【禁忌】妊娠 B受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。
因此在妊娠最后3个月以及分娩前后，使用B受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。
【注意事项】美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。
对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。
患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。
因此，非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。
选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。
对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，B2受体激动剂的剂量可能需要增加。
美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。
在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。
B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。
嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用a受体阻滞剂。
倍他乐克普通片和缓释片，有什么区别？看完这篇就明白
倍他乐克普通片和缓释片，有什么区别？看完这篇就明白展开全文倍他乐克确实有两种剂型，一种是酒石酸美托洛尔的普通片剂，一种是琥珀酸美托洛尔的缓释片，这两个产品的主要起效成分都是美托洛尔，这两个药物都具有调节血压，心率，改善心肌缺血等方面的药理作用和临床应用。
其主要的，最明显的区别是两个药物的作用时间不同，普通的片剂属于短效药物，一般每天需要服用2次，而缓释片属于长效药物，每天服用1次即可。
从作用效果和用药安全性来说，缓释片要明显优于普通片剂，当然从价格上来说，缓释片的价格也更高一些。
今天就为重点介绍下倍他乐克缓释片的优势和长处。
倍他乐克缓释片的特点倍他乐克缓释片，虽然名为缓释片，但是从其制剂工艺特点和药物释放情况来看，其实已经达到了控释片的水平。
倍他乐克缓释片的制剂工艺非常独特，它的制作又有微囊将药物活性成分包裹，然后再将微囊压制成片，每片药物中含有上千个微囊，这些微囊可以分别控制药物的释放，达到药物的匀速释放。
倍他乐克缓释片的这种结构，使其相对于普通片剂来说，具有以下几个方面的优势——1. 药物释放更加平稳，美托洛尔的普通片剂进入体内后会立即起效并迅速达到最大血药浓度，这样会有一个药物的峰谷变化，对于药物的平稳起效并不是最好的，而倍他乐克的缓释片，在进入胃内会在10分钟内崩解，释放的微囊会分布在消化道内，保持药物在36小时内的匀速释放，从而保证了药物的平稳起效。
2. 减少药物副作用，这个优势可以从两个方面来谈，一是缓释剂型的微囊会广泛的分布于消化道内，通过微囊结构来缓慢释放药物，因此，减少了药物集中释放所引起的消化道刺激副作用；另一个方面的优势在于，倍他乐克作为选择性的β1受体阻滞剂，在低剂量应用时，会有高度的选择性，对于气管平滑肌、胰岛素分泌等影响非常小，但当用药剂量增大时，受体阻滞剂的选择性会消失，导致更多的副反应发生，如诱发哮喘，导致血糖升高等问题出现，普通片每日用药剂量超过100mg时，这种选择性就会消失，而对于缓释片，在50mg~200mg的用药剂量范围内时，β1受体的选择性仍然不会消失，日剂量超过300mg，才会失去选择性。
美托洛尔缓释片说明书
美托洛尔缓释片说明书美托洛尔缓释片是一种处方药，属于一类叫做贝他阻滞剂的药物。
它含有一种叫做美托洛尔的活性成分，它能够通过阻滞β受体来减慢心脏的收缩，从而降低心脏的负荷和血压。
以下是关于美托洛尔缓释片的详细说明。
【药物名称】商品名：美托洛尔缓释片通用名：美托洛尔缓释片【成分】每片美托洛尔缓释片含有美托洛尔XX mg（XX代表具体的含量）。
【适应症】美托洛尔缓释片广泛用于以下疾病的治疗：1. 高血压：用于控制高血压病人的血压，预防心血管事件的发生。
2. 心绞痛：用于缓解心绞痛症状，预防心肌梗死。
3. 心功能不全：用于改善心力衰竭病人的生活质量和延缓疾病进展。
【用法用量】1. 高血压：每天口服1片美托洛尔缓释片，剂量根据病情可适当调整，通常最大剂量不超过XX mg。
2. 心绞痛：初始剂量为每天口服1片美托洛尔缓释片，如需要可逐步增加剂量，最大剂量不超过XX mg。
3. 心功能不全：从小剂量开始，剂量逐渐增加，最大剂量不超过XX mg。
请严格按照医生的建议使用此药物。
如果忘记服药，请在下一次正常服药时间恢复剂量，不要在同一时间服用多剂量。
【注意事项】在使用美托洛尔缓释片时，请注意以下几点：1. 对美托洛尔过敏者禁用此药物。
2. 使用前请告知医生您的过敏史、现有疾病、用药情况以及是否怀孕或哺乳。
3. 不可突然停药，应缓慢减量，以避免出现反跳性高血压等情况。
4. 在使用美托洛尔缓释片期间，如出现心率过缓、呼吸困难、头晕、乏力等不适症状，请立即就诊。
5. 长期使用应定期监测心功能、肝功能和血压。
【不良反应】美托洛尔缓释片可能引起以下不良反应：1. 常见不良反应：疲劳、头痛、心悸等。
2. 偶见不良反应：胃肠道不适、低血压、嗜睡等。
3. 罕见不良反应：心电图改变、心脏传导阻滞等。
如出现上述不良反应，请告知医生，他们会给予相应的建议和治疗。
【药物相互作用】使用美托洛尔缓释片时，请注意以下几点：1. 使用前请告知医生您正在使用的其他药物，包括非处方药、保健品和其他处方药物。
琥珀酸美托洛尔缓释片的作用
琥珀酸美托洛尔缓释片的作用琥珀酸美托洛尔缓释片是一种治疗心血管疾病的药物，主要用于高血压、心绞痛和心肌梗塞等疾病的治疗。
其作用机制是通过阻断心脏β受体，减慢心脏的动作，降低心脏的收缩力和心率，从而达到降低血压和减少心脏的氧需求的效果。
首先，琥珀酸美托洛尔缓释片是一种选择性β受体阻断剂。
它通过选择性地阻断β1受体，降低心脏收缩力，使心脏的收缩力减小。
这样可以减少心脏的负担，降低心脏耗氧量，从而达到缓解心绞痛和减少心肌梗塞面积的效果。
同时，它还可以通过抑制β1受体的刺激，降低心率，增加心脏的舒张时间，改善心脏的供血，缓解心肌缺血。
其次，琥珀酸美托洛尔缓释片还有降低高血压的作用。
高血压是一种常见的心血管疾病，容易导致心脏和血管的损伤。
琥珀酸美托洛尔缓释片通过阻断β受体，减弱交感神经系统对血管的收缩作用，使血管扩张，降低血压。
此外，它还可以通过减低心脏的动作和降低心率，减少心脏对血管的负荷，进一步降低血压。
此外，琥珀酸美托洛尔缓释片还具有长效缓释的特点，一次服用可以维持较长时间的作用。
这种长效缓释的特点使得患者每天只需一次服药即可达到治疗效果，方便易行。
同时，长效缓释还可以降低药物的波动性，减少药物副作用。
然而，患者在使用琥珀酸美托洛尔缓释片时需要注意一些问题。
首先，该药物一般需要经过医生的处方才能购买和使用，患者在使用时需要按照医生的指导进行规范用药。
其次，患者在使用过程中可能出现一些不良反应，如头晕、乏力、低血压等，特别是在刚开始使用时，可能会出现心率下降或不适应感，此时需要及时就医。
另外，美托洛尔属于肝脏代谢药物，且有尿液排泄，肝脏和肾脏功能不全的患者应慎用或调整用药剂量。
综上所述，琥珀酸美托洛尔缓释片通过阻断心脏β受体，减慢心脏的动作，降低心脏的收缩力和心率，从而达到降低血压和减少心脏的氧需求的效果。
它是一种常用的治疗心血管疾病的药物，可以有效地缓解心绞痛、降低血压，提高生活质量。
然而，在使用过程中需要注意规范用药，及时就医处理不良反应。
临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别
临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别临床中常用的倍他乐克，主要成分为美托洛尔，包括两种剂型：琥珀酸美托洛尔缓释片及酒石酸美托洛尔片，经常出现混淆。
D溶解度不同酒石酸美托洛尔（平片）溶解度＞700mg∕m1.,进入血液中迅速释放。
而为了得到缓慢持久释放的目的，应用琥珀酸盐代替酒石酸盐使得琥珀酸美托洛尔溶解度约为200mg∕m1.,有效缓解溶解速度，并通过多单位微囊系统稳定持续释放。
2）剂型不同琥珀酸美托洛尔为缓释剂型，由微囊化的颗粒组成；每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。
药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道表面，药物的释放不受周围液体PH值的影响，血药浓度平稳以几乎恒定的速度释放约20小时。
3）体内过程不同酒石酸美托洛尔在服药后1~2小时达到最大β受体阻滞作用。
血浆半衰期为3~5小时。
琥珀酸美托洛尔缓释片服药后平稳释放，血药浓度无明显峰谷现象。
相同的给药剂量，缓释片的峰浓度仅为平片的1/4,控制心率更平稳，安全性更高。
4）服用方法不同酒石酸美托洛尔：口服，2~4次/日；受食物影响较大，应空腹服药。
琥珀酸美托洛尔缓释片：口服，1次/日；最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，同时摄入食物不影响其生物利用度。
5）平片与缓释片的剂量转换美托洛尔常用的剂型和规格：平片（酒石酸美托洛尔）规格有：25mg∕片、50mg∕片、100mg/片；缓释片（琥珀酸美托洛尔）规格有：23.75mg/片、47.5mg∕片、95mg∕片。
两种剂型的剂量换算为：平片50mg=缓释47.5mg,若平片改用缓释片，遵循日总剂量1:1的转换原则。
6）临床应用比较①心律失常根据动态心电图检查结果，对比平片及缓释片两组患者的QT离散度（QTd）以及心率变异性（HRV）水平,HRV包括RMSSD（相邻RR间期差值的均方根）、SDNN（全部窦性心搏RR间期的标准差）以及SDANN（RR间期平均值标准差）。
酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔之间的区别
酒石酸美托洛尔与琥珀酸美托洛尔之间的区别倍他乐克（通用名：美托洛尔）是临床上常用的选择性β1受体阻滞剂，主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲亢、心力衰竭等心血管相关疾病。
目前临床上使用的有两种剂型，一种是酒石酸美托洛尔片，另一种则是琥珀酸美托洛尔缓释片，两者虽然看似大同小异，但在剂型和服用方法上却各有乾坤。
一、剂型区别1.普通片VS缓释片酒石酸美托洛尔为普通片剂，进入体内后药物可全部崩解，血药浓度迅速达至峰值，产生全身作用，但普通片剂半衰期短，在体内清除速度较快。
琥珀酸美托洛尔为缓释制剂，进入体内后以恒定的速度缓慢释放发挥药效，故缓释片在体内发挥作用的时间较普通片更长。
服用：每片45mg倍他乐克*缓释片包含1600~1800个美托洛尔药物球形微囊。
崩解：缓释片进入胃内迅速崩解,微囊释放并广泛分布于消化道中。
恒速释放：微囊中药物被渗入的消化液溶解,形成饱和溶液,以恒速不断向外释放放。
2.能掰？还是不能掰？酒石酸美托洛尔片为普通片剂，掰开或研磨不会破坏其剂型，故可掰开研磨服用。
琥珀酸美托洛尔是缓释剂型，是由800-900个微囊化的颗粒组成，每个颗粒用聚合物薄膜包裹，形成一个个独立的贮库单位，从而达到控制药物的释放速度。
所以，该药与其他骨架或打孔缓释制剂不同，在必要时可以将药片轻轻掰开，以增加剂量灵活性。
但切记不能研磨药片。
因研磨过程可破坏其微囊颗粒，能使微囊中的药物全部释放，导致药效增加，加重不良反应，甚至引起毒性反应。
二、服用方法每日1次vs每日多次酒石酸美托洛尔片的半衰期为3-5小时，因此，临床上常用的服用次数为每日2-4次。
琥珀酸美托洛尔缓释片在机体内以几乎恒定的速度释放约20小时，血药浓度平稳，作用超过24小时，故每日只需服用1次，推荐在早晨服用。
三、食物的影响饭前VS饭后由于酒石酸美托洛尔片为脂溶性药物，食物可影响其吸收，进餐时服药可使该药的生物利用度大幅增加40%，增加不良反应的发生率，如心动过缓、心悸等。
倍他乐克缓释片
倍他乐克缓释片篇一：琥珀酸美托洛尔(倍他乐克)缓释片的药理学优势琥珀酸美托洛尔(倍他乐克)缓释片的药理学优势美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。
国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔，其消除半衰期较短，约3~4h，故血浆药物浓度波动较大，且每天需2~4次服药。
为了克服这些缺点，市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂，后者采用传统的基质包埋技术，通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。
这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小，但仍有明显的峰谷现象，有效治疗浓度也不能维持24h.阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片（BetalocZOK，以下简称倍他乐克缓释片）是一种全新制剂，每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应，在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。
实际上是控释制剂倍他乐克缓释片是一种多单元控释小丸系统，也称多单元微囊系统，每片100mg的药片中含有大约1600~1800粒小丸。
小丸内部是琥珀酸美托洛尔药芯，用溶解度低的琥珀酸代替容易水溶的酒石酸与美托洛尔结合，可以保证药物在足够长的时间内以零级速率释放。
小丸外表面是由乙基纤维素等物质制成的控释膜包衣（图1），后者在胃肠道内不溶解。
倍他乐克缓释片摄入后迅速崩解，小丸释出并广泛分布于胃肠道内。
每粒小丸都是一个独立的释药单元，在通过胃肠道的全过程中恒速释放琥珀酸美托洛尔。
释药方式为膜控性，小丸与胃肠液接触后，膜上存在的致孔剂遇水部分溶解或脱落，在包衣膜上形成无数肉眼不可见的微孔或弯曲小道，使包衣膜具有通透性。
胃肠液体通过这些微孔渗入膜内，溶解美托洛尔药芯。
这一溶解过程进行到一定程度时，药物溶液产生渗透压，可阻止水分继续渗入。
当药物溶解至形成饱和溶液时，溶解过程暂时停止。
由于膜内外浓度差的存在，药物分子便通过微孔向膜外扩散释放。
释放至膜外的药物很快被胃肠液体带走，使膜外药物浓度始终维持在零或接近于零水平；而膜内已经溶解的药物处于饱和浓度状态，这使膜内外浓度差保持恒定。
倍他乐克缓释片说明书
倍他乐克缓释片说明书【篇一：倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)】倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)【药品名称】商品名称：倍他乐克通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets【成份】琥珀酸美托洛尔。
【适应症】主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...【用法用量】治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。
偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。
【注意事项】和其他beta;阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。
尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。
对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。
对于有支气管哮喘的病人，应该同时给beta;2激动剂，剂量可按的用量调整。
对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。
与其它beta;阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。
严重肝功能不全者慎用。
beta;阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
倍他乐克缓释片
主要内容
倍他乐克®缓释片的缓释机制 倍他乐克®缓释片的药代动力学特点 倍他乐克®缓释片的作用特点 倍他乐克®缓释片如何与平片替换
版权归中华高血压杂志所有
倍他乐克®缓释片的作用特点
β1 受体阻滞效应的强度和选择性更理想
美托洛尔是选择性β1受体阻滞剂，与非选择药物相比，对 β2受体介导的支气管平滑肌扩张、骨骼肌血管舒张、肝糖 原分解和胰岛素分泌等干扰小，但其选择性是相对的，当 血药浓度高于治疗范围时即消失，只有分布在适宜的治疗 窗内，才能保证对β1受体的有效阻滞，不使阻滞过度，且 不干扰β2受体效应
倍他乐克缓释片 临床应用优势
版权归中华高血压杂志所有
前 言
临床第一个 β受体阻滞剂 Pronethalol于1960年问世，因在 动物体内表现毒性大而被淘汰， 1964年第一代β受体阻滞剂心得 安上市，其发明者之一James W Black 1988年因提出β受体阻滞 剂的概念而获诺贝尔医学奖 版权归中华高血压杂志所有
美托洛尔®缓释片与平片比较
200
低剂量美托洛尔与β1受体阻滞
倍他乐克缓释片 50mg/d 倍他乐克平片 50mg/d
血药浓度（nmol/L）
100
最低有效血药浓度
50
0 0 6 12 18 24
Abrahamsson B, et al. J Clin Pharmacol. 1990;30(Suppl):S46-54.
常规制剂、缓释制剂与零级控释制剂的 血药浓度-时间曲线
血药浓度
零级控释制剂
缓释制剂 常规制剂
版权归中华高血压杂志所有
倍他乐克缓释片是一种多单元控释小丸系统
药物核心
微囊
片剂 (可掰开服用)
倍他乐克不能随便停药
倍他乐克不能随便停药2009-05-26 20:37:28 作者：佚名来源：浏览次数：0 网友评论0 条因其具有广泛的适应症，加上物美价廉的特性，倍他乐克（琥珀酸美托洛尔缓释片）已成为心血管疾病患者的常用经典药。
但由于患者存在个体差异，剂量调整较精细，以及很多患者对该药认识不足，导致一些患者服用倍他乐克和服用其他药物一样，想吃就吃，想停就停，由此导致病情恶化甚至危及生命。
北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授介绍，倍他乐克这类美托洛尔药物，都属于β受体阻滞剂，β受体在心血管系统各个部位均存在，β受体兴奋时可使心率加快、冠状动脉扩张、血压升高、心衰等症，容易危及生命，及时使用β受体阻滞剂可阻滞β受体持续兴奋，给他一个“休养生息”的机会，起到稳定血压、减少心绞痛和心衰引起的心脏性猝死的几率，β受体阻滞剂类药物已被公认为心血管疾病的一线用药。
同时，β受体阻滞剂也存在一些副反应，比如低血压、心率变慢、代谢受影响，男性甚至出现ED，很多人会因此而自我改变剂量或擅自停药，而延误或耽误治疗。
为此，中华医学会心血管病分会组织专家讨论后，对β受体阻滞剂起草了一份应用共识，倍他乐克这类药物最大耐受剂量以服用后清晨起床前静息心率为55~60次/分为准。
用药需从极小剂量开始，每隔2 ~4周将剂量加倍。
如果发生不良反应或决定停用倍他乐克时，不要突然撤药，这样容易引起血压大幅波动、冠心病患者诱发心绞痛，甚至心肌梗死而致猝死，应及时征求医生的建议和指导。
对患者而言，倍他乐克类药物停药时，应采取逐渐减量停药的原则，整个停药过程应至少持续两周，每2~3天剂量减半，停药前至少应服用最小剂量4天。
链接：由中华医学会心血管病分会主持编订，20余位权威专家历时一年半完成的《β受体阻滞剂在心血管疾病应用的专家共识》在北京发布，该项目由阿斯利康公司支持来源：37度医学空间（）[详细出自地址]：/xywy/yycs/hlyy/200905/1978.html。
倍他乐克的功效与作用及副作用
倍他乐克的功效与作用及副作用
倍他乐克是一种常用的药物，其主要成分为倍氮乐克，具有多种功效和作用。
以下是关于倍他乐克的详细介绍：
1. 降低血压：倍他乐克是一种钙通道阻滞剂，能够抑制血管平滑肌收缩，从而降低血压。
这对于高血压患者来说十分有效，能够减轻血管收缩和增加血管扩张，降低心脏负荷，减轻心脏工作压力，降低血压值。
副作用：常见的副作用包括头晕、头痛、恶心、乏力等，少数患者可能出现水肿、心动过缓、心律失常等不良反应。
2. 缓解心绞痛：倍他乐克能够扩张冠状动脉，增加心脏的血液供应，减少心肌缺血，从而缓解心绞痛症状。
它通过抑制钙离子的进入心肌细胞，减少心肌细胞的收缩力，降低心肌耗氧量，改善心肌供氧状况。
副作用：常见的副作用包括头晕、头痛、恶心、乏力等，少数患者可能出现水肿、心动过缓、心律失常等不良反应。
3. 治疗心律失常：由于倍他乐克具有阻滞心室肌细胞内钙离子通道的作用，能够减慢心室肌的兴奋-收缩传导，从而抑制心
律失常的发生。
副作用：常见的副作用包括头晕、头痛、恶心、乏力等，少数患者可能出现水肿、心动过缓、心律失常等不良反应。
4. 防治偏头痛：与其他钙通道阻滞剂类似，倍他乐克也可以用于预防偏头痛发作，减轻偏头痛疼痛的程度和频率。
副作用：常见的副作用包括头晕、头痛、恶心、乏力等，少数
患者可能出现水肿、心动过缓、心律失常等不良反应。
需要注意的是，倍他乐克属于处方药，必须在医生的指导下使用。
在使用倍他乐克时，应按照医生的建议剂量使用，并定期进行监测。
如果出现明显的不适或副作用，应及时向医生报告并停止使用。
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)使用说明一、1.1 用药前的准备在使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)之前，我们需要做好一些准备工作。
你需要了解自己的病情，确保这种药物对你的病症有治疗作用。
你需要咨询医生，了解药物的剂量和使用方法。
你需要准备好一些生活用品，如茶杯、热水等，以便在服药时能够方便地冲泡药物。
二、2.1 服用方法阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的服用方法很简单。
每天定时服用一片，最好在早晨或晚上临睡前服用。
如果你忘记了服药，不要担心，但请尽快补服。
你需要注意不要超过医生建议的剂量。
三、3.1 注意事项在使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的过程中，有一些注意事项需要我们牢记。
我们要避免饮酒，因为酒精可能会加重药物的副作用。
我们要避免剧烈运动，因为运动会增加心脏负担。
我们要定期去医院检查，以确保药物的疗效和安全性。
四、4.1 药物作用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)的主要作用是降低心脏负荷，减轻心脏疼痛，降低心率和血压。
它还可以预防心脏病发作和心肌梗死。
这种药物还可以帮助改善糖尿病患者的血糖控制。
五、5.1 药物副作用虽然阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)是一种非常有效的药物，但它也可能会产生一些副作用。
最常见的副作用包括头晕、乏力、恶心、呕吐等。
如果你出现了这些症状，请及时告诉医生，他们会给你提供相应的解决方案。
六、6.1 药物禁忌有些患者可能不适合使用阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)。
例如，孕妇、哺乳期妇女、严重的心脏病患者和肝功能不全的患者都应该避免使用这种药物。
如果你不确定自己是否适合使用这种药物，请务必咨询医生的意见。
阿斯利康倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)是一种非常有效的药物，但我们在使用它的过程中也需要注意一些事项。
只有这样，我们才能充分发挥药物的疗效，更好地保护我们的健康。
倍他乐克缓释片说明书-说明书-
倍他乐克缓释片说明书-说明书-【药品名称】商品名称：倍他乐克通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets【成份】琥珀酸美托洛尔。
【适应症】主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...【用法用量】治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。
偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，ⅱ、ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。
【注意事项】和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。
尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。
对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。
对于有支气管哮喘的病人，应该同时给β2激动剂，剂量可按的用量调整。
对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。
与其它β阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。
严重肝功能不全者慎用。
β阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童使用本品的经验有限。
老人注意事项：老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患。
倍他乐克为什么不能突然停药？应该饭前吃还是饭后吃？
倍他乐克为什么不能突然停药？应该饭前吃还是饭后吃？
提起倍他乐克，想必大家并不陌生。
它的通用名称是美托洛尔，属于β受体阻滞剂，具有减慢心率，扩张血管的作用。
临床应用广泛，可用于高血压，心绞痛，心肌梗死，心率失常等心血管疾病。
长期服用这个药物的患者，用药过程中想必会有这样的疑问，如果血压不高了我是不是就可以自行停用这个药物了。
其实，这种做法是非常危险的。
现实中也有不少这样惨痛的例子。
因为随意停用倍他乐克，导致病情加重甚至丧命的比比皆是。
那么，问题到底出在了哪里呢？为什么少吃几天就不行了呢？
事实上，主要是因为倍他乐克这个药物不能突然停药所致。
正如前文所说，倍他乐克为β受体阻滞剂，长时间作用于心脏β受体，突然停药后，会导致血液中的儿茶酚胺和心肌细胞上的β1受体活性骤增，使心律加快，心机耗氧量增加，提高了心肌梗死的风险。
因此，倍他乐克在停药时，要逐渐减量，且停药的过程至少需要2周，每次减少原来剂量的一半，停药前需要继续最后的服药剂量4天。
另外，减量的过程中，要注意观察身体有无不适，身体没有异常状况，方可停止服药。
那么，倍他乐克需要饭前服用还是饭后服用呢？有什么讲究吗？市面上常见的倍他乐克有两种剂型，一种是酒石酸美托洛尔片，一种是琥珀酸美托洛尔缓释片。
前者建议在饭前服用，因为食物会影响药物的吸收。
而后者本身不受食物的影响，饭前饭后服用均可。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)
【药品名称】
商品名称：倍他乐克
通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片
英文名称：Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets
【成份】
琥珀酸美托洛尔。
【适应症】
主要用于各种类型的高血压及心绞痛。
（心绞痛（AnginaPectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...
【用法用量】
治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。
治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。
用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。
最大剂量不应超过300毫克/天。
【不良反应】
少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。
偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。
【禁忌】
孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。
【注意事项】
和其他β阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。
尤其是缺血性心脏病人骤
然停药可使病情恶化。
对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。
对于有支气管哮喘的病人，应该同时给β2激动剂，剂量可按的用量调整。
对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。
与其它β阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。
在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。
严重肝功能不全者慎用。
β阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。
一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
儿童使用本品的经验有限。
老人注意事项：
老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变，因而老年患者用量无需调鉴。
【药物相互作用】
分2不子，N
【贮藏】
遮光，密封保存。
【有效期】
三年。
【批准文号】
国药准字J20100098
【生产企业】
企业名称：AstraZeneca AB
生产地址：SE-151 85 Sodertalje，Sweden。