中国科学院力学研究所质量管理体系程序文件.
中科院空天院质量手册
中科院空天院质量手册目录1. 引言2. 质量管理体系2.1 质量管理体系概述2.2 组织和领导2.3 资源管理2.4 过程管理2.5 产品和服务实施2.6 持续改进3. 质量政策3.1 质量原则3.2 质量目标3.3 质量政策沟通3.4 效果评估和改进4. 质量手册4.1 手册目的和范围4.2 质量管理体系描述4.3 组织结构和职责4.4 质量职责和授权4.5 质量文件控制5. 质量目标与指标5.1 设定质量目标5.2 监测与测量目标实施5.3 目标达成评估和改进6. 过程控制6.1 过程规划6.2 资源管理过程6.3 供应商管理过程6.4 风险管理过程6.5 变更管理过程7. 产品和服务实施7.1 产品和服务规划7.2 设计与开发7.3 生产和运营控制7.4 验证与验证7.5 产品和服务交付8. 不符合控制和纠正措施 8.1 不符合管理8.2 预防和纠正措施9. 持续改进9.1 改进方法9.2 知识管理和经验复用10. 规范和参考文献10.1相关质量管理国际标准 10.2内部规章制度10.3参考文献附录附录 A：词汇表附录 B：缩写词表附录 C：相关表格和工具版权声明：本质量手册中所列出的所有内容属于中科院空天院的知识产权。
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如何建立ISO17025质量管理体系文件
如何建立ISO17025质量管理体系一、准备工作1、在中国合格评定国家认可委员会官网下载CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》（等同于ISO17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》），并根据本实验室拟认可的专业收集认可委发布的相关认可准则、应用说明等文件。
2、全面学习、理解认可准则、应用说明等文件规定，保证实验室内部人员对认可要求有准确的理解，这时可能需要聘请专业咨询机构进行培训或全程指导。
二、建立体系1、根据ISO17025认可准则的要求及实验室的实际情况设定组织架构，按照职能分配设置部门和岗位。
2、根据ISO17025认可准则和应用说明的要求及实验室的实际情况，编写制定质量管理体系文件，一般分为质量手册、程序文件、作业指导书、记录四个层次。
3、质量管理体系文件中，内、外部组织结构要描述清晰，内部职权划分明确合理；各种质量活动处于受控状态；管理体系能有效运行；过程的质量控制基本完善。
4、质量管理体系文件要将认可准则及相关要求转化为适用于实验室的规定，具有可操作性，各层次文件之间要求一致。
三、运行体系1、质量管理体系初步建立后，需先进行试运行，通过内审和管理评审，对质量管理体系进行调整和改进，确保适合于本实验室，然后再正式运行。
2、质量管理体系至少需要正式、有效运行6个月，质量管理体系涉及的所有要素都需要经过此阶段，且保留有相关记录。
3、在认可申请之前，实验室组织覆盖质量管理体系全范围和全部要素的完整的内部审核和管理评审。
北京爱格森信息咨询是一家认证认可公司，咨询范围涵盖了生物、化学、金属、电子电器、建材与建筑、计量、无损、电磁兼容、软件、司法鉴定、等20余个专业，涉及了机械、地质矿产、石油、食品、制药、环保、纺织、煤炭、电气、检验检疫、公共卫生、建设、玩具、信息技术和等行业。
北京爱格森信息咨询有限公司郑重承诺，按照合同的要求，在双方共同努力配合的情况下，确保一次性取得认证。
设计控制程序文件
1本标准规定了 HT-7U 工程项目设计阶段的设计过程质量控制程序。
本标准合用于 HT-7U 工程项目的设计。
233.1 设计计划的编制3.1.1 编制依据a.国家计委、中科院批准的"HT-7U 工程项目建议书"及"HT-7U 工程项目可行性分析报告"。
b.经总经理、总工程师正式批准的项目计划书。
3.1.2.编制内容a.设计工作内容。
b.关键的指标、参数。
c.与完成任务相适应的具有相应资格的人员安排及资格。
d.设计方案评审，试验验证的安排和要求。
e.硬件设备及软件的保证。
f.经费估计。
3.1.3.计划的编制与批准根据 3.1.1，按 3.1.2 要求拟制设计计划初稿交项目办公室，由项目办组织有关部门商议后完成正稿，报总经理批准后实验。
3.1.4.设计计划的管理控制：3.1.4.1.项目办复查设计计划的经费管理 (及合同管理) ，总师办负责设计计划的技术管理。
3.1.4.2.设计前一阶段活动末达到要求时不能转入下一阶段。
特殊情况经总经理或者总工程师以书面文字批准后，方可转入下一阶段工作。
3.1.4.3.项目办应根据设计发展情况随时向总经理或者总工程师通报。
必要时经总经理以书面文字批准，可对设计计划进行修正与调整。
3.1.4.4.计划的修正与调整应形成文件，并保存和传递。
3.2.组织技术接口3.2.1.为保证设计任务的完成，项目办、总师办应在总经理与总工程师的主持下根据设计计划明确各一级课题的职责和任务。
3.2.2.各一级课题负责其内部的组织和技术接口。
项目办、总师办负责各一级课题之间的组织和技术接口。
3.2.3.各一级课题之间和组织和技术交接文件应上报总经理或者总工程师审批，传递至相关的各一级课题负责人，并交总师办存档。
3.2.4.对有关组织和接口的变动，协调的信息应形成文件，对文件应予评审或者审批，并应保存和传递。
3.3.设计输入设计输入是指设计阶段必须执行的设计依据；即有关的技术指标，可靠性指标，功能要求，环境要求及合用的法令法规要求。
产品和服务的放行控制程序
文件制修订记录1.0目的规定产品和服务交付时质量控制要求，确保顾客接收的产品和服务符合规定的接受准则，满足预期使用要求。
2.0范围适用于科研生产所用的进货验收、生产过程半成品和最终交付阶段的产品。
3.0职责3.1科研管理部门负责组织各类项目最终产品检验规范的评审。
3.2质量办负责组织开展高技术项目的最终检验，负责检验印章和产品合格证的管理。
对检验印章的发放、使用进行跟踪管理。
3.3项目负责人负责组织编制进货阶段、生产过程和最终交付阶段的产品的检验规范，对进货检验、过程检验规范组织评审和会签，组织开展进货检验和过程检验。
3.4检验人员负责按照检验规范实施产品检验，并做好相关记录。
3.5质量管理员负责收集、保管检验记录，汇总统计一次交验合格率等检验数据，并传递给质量办。
4.0管理程序4.1总则4.1.1产品和服务放行管理流程图见图1。
4.1.2项目负责人根据产品特性组织确定检验点、（检验频率、抽样方案）、检测项目、检测方法、判别依据、检验记录以及使用的检测设备。
有首件检验要求的产品以及需顾客检验验收的项目，应编写检验规范。
4.2进货检验按《外部提供的过程、产品和服务的控制》和《中国科学院ABC科学研究院采购及外包业务管理办法》有关规定执行。
4.3半成品的检验4.3.1首件检验有首件检验规定的工序，每班开始生产或更换产品品种，或调整工艺后生产的前3件产品，经操作者自检合格后，由检验员根据图纸进行检验，填写检验记录表，如不合格应要求返工或重新生产，直至首检合格，检验员签字确认才能批量生产。
4.3.2过程检验对设置检验点的工序，加工后将产品放在待检区，检验员依据图纸进行检验，填写检验记录。
对合格品，在随工单上盖检验员印章后方可转入下一道工序，对不合格品执行《不合格输出控制程序》。
4.4成品的检验4.4.1总则所有规定的进货检验、半成品检验均完成并合格，才能进行成品的检验。
4.4.2检验过程A）根据分工，组织检测组依据产品接收准则（检验规范）进行检验和测试，检测组按照检验规范的规定完成检测，并进行记录。
产品质量评审控制程序
文件制修订记录1.0目的规定对产品质量评审控制办法，以保证产品质量满足顾客要求。
2.0范围适用于研究院高技术型号类项目产品的质量评审，其他产品可参照执行。
3.0职责3.1高技术与质量处负责把质量评审活动纳入研制计划。
3.2质量办负责质量评审活动的组织工作。
3.3项目负责人负责提供评审所需的文件和记录，并保证其完整性和准确性，相关人员对评审组提出的相关问题进行解释或补充说明，落实评审意见。
3.4评审组职责：A）审阅评审文件，提出需要被评审方回答的问题；B）听取被评审方的报告和答辩，提出评审意见；C）总结评审提出的问题和建议，形成评审结论。
4.0术语与定义4.1产品质量评审产品质量评审：在产品检验之后、交付之前，对研制产品的质量及其质量保证工作所作的全面与系统的审查。
4.2质量检查确认通过提供客观证据，证实规定要求已得到满足所进行的系统的、有计划的活动。
5.0要求5.1一般要求5.1.1产品质量评审项目的确定一般可分为系统、分系统、重要设备和合同要求项目，具体产品质量评审项目根据合同要求和研制需要确定。
5.1.2应将质量评审项目纳入研制计划并提供必要保证条件；军品和顾客有要求的产品未经质量评审，产品不得交付。
5.1.3根据产品研制计划的安排，对产品质量和研制过程的质量保证工作进行评审。
产品质量评审应给出能否出厂的结论意见。
5.2评审条件产品质量评审应具备的条件一般包括：A）产品按要求已通过设计评审、工艺评审；B）产品经检验、试验满足顾客要求；C）提交的产品质量评审的文件应完整、齐全。
5.3评审依据产品质量评审依据一般包括：A）研制任务书（技术协议）、合同及其他设计输入等文件；B）研制中的图纸和技术文件；C）试验或验收的依据性文件；D）质量保证大纲等产品实现策划的文件；E）产品质量检验，性能测试、试验的原始记录；F）适用的标准、规范、法规及有关质量体系文件；G）顾客的有关要求。
5.4评审文件5.4.1提交文件产品质量评审提交文件为产品研制质量分析报告。
科学技术部办公厅关于组织制定国家重点实验室建设计划的通知-国科办基[2011]20号
![科学技术部办公厅关于组织制定国家重点实验室建设计划的通知-国科办基[2011]20号](https://img.taocdn.com/s3/m/424e60df09a1284ac850ad02de80d4d8d15a01e0.png)
科学技术部办公厅关于组织制定国家重点实验室建设计划的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 科学技术部办公厅关于组织制定国家重点实验室建设计划的通知（国科办基〔2011〕20号）北京市、天津市、辽宁省、吉林省、黑龙江省、上海市、江苏省、安徽省、福建省、河南省、湖北省、湖南省、广东省、广西壮族自治区、重庆市、陕西省、甘肃省、新疆维吾尔自治区科技厅（委），教育部、工业和信息化部、国土资源部、环境保护部、水利部、农业部、卫生部、国家林业局、中国科学院办公厅（室），中国人民解放军总后勤部卫生部：为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006－2020年）》部署，按照国家重点实验室工作安排，根据《关于组织申报国家重点实验室的通知》（国科发基〔2010〕571号）的要求，我部于2010年底开展了依托高校和科研院所新建国家重点实验室的遴选工作。
目前，评审工作已经结束。
根据专家评审意见，经认真研究，原则同意“杂交水稻”等49个国家重点实验室立项（名单见附件1）。
根据《国家重点实验室建设与运行管理办法》，为保证国家重点实验室（以下简称实验室）的建设水平和质量，我部将组织对这些实验室进行建设计划可行性论证。
请各实验室主管部门组织制定实验室建设计划，请各实验室所在省（自治区、直辖市）科技主管部门做好支持工作。
现将有关事项通知如下：1．制定实验室建设计划的主要任务是明确建设目标、制定建设方案、落实建设经费。
通过该计划的实施，实验室应凝炼科学发展目标、明确主要研究方向和重点、组织科研队伍、引进和培养优秀人才、完善和提升实验研究平台、建立“开放、流动、联合、竞争”的运行机制，加强学术交流与合作，组织高水平基础研究和应用基础研究，针对学科发展前沿和国民经济、社会发展及国家安全的重要科技领域和方向，开展创新性研究。
实验室质量体系审核和评审程序(适用ISO17025)
实验室质量体系审核和评审程序（适用ISOI7025）1.目的和范围1.1 验证质量管理体系是否符合标准要求，是否得到有效地保持、实施和改进。
1. 2适用于质量管理体系涉及的所有部门和所有要素的内部审核。
2 .引用文件《内部审核程序》《持续改进程序》《管理评审程序》3 .定义无4 .职责4. 1企管部部长负责内部审核工作，制定年度内部审核计划，5. 2责任部门负责人负责纠正措施的制定和实施:4.3各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审资料，负责实施管理评审中提出的相关改进纠正、预防措施。
5.要求5.1企管部部长每年应制定年度内部审核计划，定期对质量活动进行内部审核。
5. 2委派的内审员与受审核部门应无直接关系；5. 3内审员根据审核要求和受审核部门的具体情况编制检查表。
5.4 内审员将内审时间通知受审部门，受审部门对内审时间如有异议应及时与内审员协商。
5.5 内审员根据"内部审核检查表"对受审部门质量体系运行情况进行现场审核，审核应客观公正，对发现的不符合项要详细记录。
5. 6内审中发现不符合项要按照《持续改进控制程序》采取相应的纠正措施。
5. 7内审员应对纠正措施的实情况和有效性进行跟踪验证。
5.8内审员根据审核结果对受审部门质量体系运行现状作出客观评价，编制"内部审核报告"，提交管理评审。
5. 9管理评审于每年初进行，特殊情况下可增加评审频次5. 9.1管理评审的范围包括：5. 9.1.1质量方针、质量目标5. 9.1.2质量管理体系文件5. 9.1.3资源的配置5. 9.1.4校准/检测活动5. 9.2管理评审应考虑下列因素5. 9.2.1政策和程序的适用性5. 9.2.2管理和检验人员的报告5. 9.2.3近期内部审核的结果6. 9.2.4改进、纠正、预防措施的有效性6.9. 3客户的反馈、报怨5. 9.4其他相关因素、如质量控制活动、资源以及员工培训。
实验室认可质量体系文件编写ISO17025
XXX水环境监测中心
质 量 手 册
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科学合理的原则 质量体系文件的科学性主要体现在与《评 审准则》的一致性，合理性则要求符合检测和 管理工作的规律和特点，有利于质量方针的实 施和质量目标的实现。
1.4 质量体系文件的编写原则
可操作实施的原则 编写质量体系文件时始终要考虑到可操作 性，便于实施、检查、记录和追溯。
1.5 质量体系文件的编写方法 在有效建立质量体系的基础上 , 才能将 它很好的文件化。其文件化的具体过程一般 分三个阶段：
第7 章 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 第8 章 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8
设施和环境 概述 设施与环境要求 监控与维持 实验室安全管理 实验室内务管理 实验室平面布置图 相关文件 设备和标准物质 总则 职责 仪器设备和标准物质的配置要求 仪器设备的使用、维护和保养 标准物质的管理、维护和保养 仪器设备和标准物质的标识 仪器设备和标准物质的档案 相关文件
见证性
为社会提供公正数据的机构，其数据必须有 法律辩护依据。同时，质量体系的建立、运行和 效果依赖于有效的监督机制；因此，各项质量活 动应具有可溯性和见证性，以便通过各项纪录及 时发现偏规的未受控环节以及质量体系的缺陷和 漏洞，对质量体系进行自我监督、 自我完善、自我提高。
1.3 质量体系文件及其层次
ISO-IEC-17025-质量管理体系
合格评定
从事在科学上为阐述某一现象，创造特定的条件，观察其变化和结果的机构。 通常：将按约定程序确定（测试/试验/检验）产品特性的实验室称为检测实验室；将在规定条件下确定示值与标准值关系的实验室称为校准实验室。实验室认可讨论的主要对象是提供检测/校准服务的实验室。
实验室
实验室认可
权威机构依据程序对合格评定机构具备实施特定合格评定工作能力正式的第三方证明。合格评定结果的等效一致性是实验室认可的追求的终极目标。事实上，产品的合格评定不仅与标准相关，还与其评定程序、合格评定机构（实验室）的能力密切相关。特别需要注意的是：a、权威机构：为保证实验室认可的公信力，实施认可的机构应是在经济体内具有法律上的权利和权力的机构。为此，该机构通常是被政府授权。b、程序：认可的标准、方法和步骤。为确保认可的公正、科学和合理，认可程序应该是统一、公正、公开和透明的。c、第三方证明：非利益相关方——权威机构承认和接受获得认可合格评定机构的能力和评定结果。第三方权威证明包含合格评定的依据、范围、不确定度等信息，并向社会公开发布。
17025实验室质量管理体系宣贯
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目 录
6
实验室认可过程
标准化（standardization)
标准化是指在经济、技术、科学和管理等社会实践中，对重复性的事物和概念，通过制订、发布和实施标准达到统一，以获得最佳秩序和社会效益。公司标准化是以获得公司的最佳生产经营秩序和经济效益为目标，对公司生产经营活动范围内的重复性事物和概念，以制定和实施公司标准，以及贯彻实施相关的国家、行业、地方标准等为主要内容的过程。国家标准《标准化工作指南 第1部分：标准化和相关活动的通用术语》GB/T 20000.1-2014对“标准化”的定义是：为了在既定范围内获得最佳秩序，促进共同效益，对现实问题或潜在问题确立共同使用和重复使用的条款以及编制、发布和应用文件的活动。标准化活动确立的条款，可以形成标准化文件，包括标准和其他标准化文件。
受控分发号
受控分发号：中科院广州电子技术有限公司质量管理体系程序文件汇编依据质量管理手册（GET/MM/Q-2006）编制版本：V1.1批准：黄劲实施：2006-03-03文件编号：GET/QP/01-2006至GET/QP/18-2006文件控制程序1.目的对与质量管理体系运行有关的文件进行控制，保证其适用性、系统性、协调性和完整性，确保工作现场所使用的相应文件为有效版本，防止误用失效或作废的文件。
2.适用范围适用于组成公司质量管理体系的文件。
3.职责3.1最高管理者负责公司质量管理体系方针、目标文件、质量手册、程序文件和外来文件的批准。
3.2 管理者代表负责组织编写和审核质量手册和程序文件,批准工作文件。
3.3各职能部门负责本部门工作范围内与质量管理体系有关的文件的编写、审核、存档和管理。
3.4 科技部是文件的归口管理部门，负责文件的标识、发放与回收，存档与管理。
4.定义受控文件：是指对文件的有效性进行跟踪管理的文件。
所有质量管理活动，应以受控文件作为依据，任何员工使用非受控文件均应考虑因此而可能承担的责任。
5.工作程序5.1文件分类、编号和版本标识5.1.1质量管理体系由一体管理手册(包含了质量管理体系方针、目标的附录)、程序文件、工作文件、外来文件、表格和记录五部分组成，分别规定编号规则如下：a)管理手册：GET/MM/顺序号-发布年号如GET/MM/01-2006（中科电子质量管理手册，2006年发布）。
b)程序文件：GET/QP/顺序号-发布年号如GET/QP/01-2006 （中科电子01号程序文件，2006年发布）。
c)工作文件：GET/部门简称/类别顺序号-发布年号部门简称规定见质量管理手册组织结构图。
类别由各部门规定，也可省略。
如GET/AD/A01-2006（中科电子科技部2006年01号A类工作文件）；GET/GM/01-2006（中科电子总经理2006年01号工作文件）。
d)外来文件：公司代码/启用时的年号-原编号如GET/2006-ISO9001:2000（中科电子外来文件ISO9001:2000，2006启用。
建立实验室管理体系，6步走！
建立实验室管理体系，6步走！实验室依据ISO/IEC17025建立管理体系其实并不难，完成文件编制、人员培训、体系试运行、内审与管理评审工作，即可初步建立实验室的管理体系1、文件编制文件编写小组按ISO/IEC17025要求编制文件。
文件层次一般分为四层：质量手册，程序文件，作业指导书，操作规程，记录和表单。
文件编制的工作量较大，关联性强，切忌照抄照搬，要量体裁衣。
文件编制过程实际上也是规范流程的过程。
文件编制时，应同步考虑质量方针、质量目标。
2、文件发布发布前要将旧文件和旧记录表单进行清理。
经过管理层审批，发布质量手册和程序文件，第二层和第一层文件(作业指导书，操作规程，记录和表单)也要陆续发布生效。
3、人员培训根据需求制定培训计划。
文件编写人员对各部门骨干进行管理体系文件的培训。
组织各部门骨干学习认可准则ISO/IEC17025，对新进人员进行上岗培训。
制定关键岗位人员的任职要求，适时参加持续培训，保存关键岗位人员的技术档案。
技术岗位人员还应参加检测标准/检测技术方面的培训。
4、管理体系实施各部门按体系文件要求实施运行，规范填写记录，出具全流程检测报告，运行过程中发现的问题，各部门应及时汇总反馈，以便及时修正文件或规范现有的做法，避免出现文件与实际运行“两层皮”的现象，实施后要适时开展自查。
5、内部审核内审的目的是验证管理体系运作是否持续符合管理体系文件和认可准则的要求。
一般由质量负责人组织，成立内审小组，编制内审计划，按部门进行审核。
对照实际运作与文件/认可准则的符合程度，发现不符合和问题点，对不符合项要督促整改。
整改时，应避免走形式，切实找出问题原因。
内审员要尽量避免审核自已所在的部门，内审结果要上报管理层。
6、管理评审目的是确保体系持续适用和有效，并进行必要的变更或改进。
一般采取会议评审的方式，通常每年一次，由最高管理者主持。
管理评审的输入为：质量方针和质量目标的实施完成情况，方针目标的适宜性;能力验证或实验室比对的结果;不符合检测工作所采取的纠正和预防措施;客户反馈/投诉和顾客满意调查;总结内审结果和外审结果;质量监督情况总结;员工培训实施情况总结;资源满足情况;各部门工作总结。
中国科学院公文主题词表使用说明精品资料
中国科学院公文主题词表使用说明为适应办公现代化的要求，便于计算机检索和管理公文，特编制《中国科学院公文主题词表》(以下简称词表)。
词表主要用于中国科学院机关印发的文件和院属各单位上报院机关及其各部门的文件。
一、编制原则(一)词表结构力求合乎逻辑，具有较宽的涵盖面，便于使用。
(二)词表体现文档管理一体化的原则，即词表中主题词的区域分类和类别词可分别做为档案分类中的大类和属类。
二、词表体系结构词表由12类793个主题词组成，分为三个层次。
第一层是对主题词区域的分类7如“科技管理”、“开发经营”类等。
第二层是类别词，即对主题词的具体分类，如“科技管理”中的“计划”，、“财务”、“项目评估”等。
第三层是类属词。
如“规划”、“统计”、“指标”等。
第二层和第三层统称为主题词，用于文件的标引。
三、标引方法(一)一份文件的标引，除类别词外最多不超过5个主题词。
主题词标在文件的抄送栏之上，顶格写。
(二)标引顺序是先标类别词，再标类属词。
在标类属词时，先标反映文件内容的主最后标反映文件形式的，如《关于申请水稻基因组测序研究项目经费的请示》，先标类别词“生物学”，再标类属词“项目”、“经费”，最后标上“请示”。
(三)根据需要，可将同类的主题词进行组配标引。
如《关于研究所体制改革的决定》，可标“研究所体制决定”。
四、本词表由中国科学院办公厅负责解释，具体工作由文书处承办。
五、本词表自2004年1月1月起施行，1999年修订的主题词表同时废止。
中国科学院公文主题词表01．科技(44个)数学力学化学农学林学药学物理学天文学生物学水产学教育学统计学考古学管理学生态学材料科学地球科学机械工程化学工程水利工程核科学技术测绘科学技术能源科学技术环境科学技术安全科学技术动力电气工程工程与技术科学计算机科学技术航空、航天科学技术电子、通信与自动控制图书馆、情报与文献学信息科学与系统科学海洋科学大气科学纳米科学技术与工程先进制造技术信息技术网络技术软件技术通信技术信息安全航天工程航天应用空间科学技术02．科技管理(123个)02A．计划规划战略创新领域综合统计指标分配产业化政府采购02B．财务国库支付会计报表经费税务审计拨款贷款还贷预算概算决算资金基金奖金补贴补助债务利润利息国有资产周转金事业费运行费产权管理收费稽查资产处置制度融资合资免税金融机构02C．项目评估课题立项军工评估鉴定验收预研中试专项评审申报论证网络攻关项目重大项目重点项目 973项目方向性项目初步设计科学工程领域前沿项目重要方向项目项目建议书可行性研究报告02D．机构体制职能编制精简变更试点整合换届分院京区中心基地台站研究所植物园实验室课题组专家组研究院分类定位专家委员会大科学工程工程中心非法人研究单元评审委员会知识创新工程法人机构社团02E．成果、知识产权商标专利版权发明技术推广科技进步奖自然科学奖技术发明奖杰出科技成就奖国际科技合作奖专利权专有权注册02F．科研装备装备标准计量质量认证认可建设03．开发经营(41个)03A．企业公司股东董事监事经理合资股份章程执照注册股份制境外企业技术转移03B．经营合同协议代理上市股票投标贸易外贸金融外汇仲裁清算破产年检投资清产核资03C．开发新产品进出口自动化产学研技术创新技术改造工业性试验院地合作示范工程04．出版、文献情报(18个)期刊新闻报纸音像图书数字图书馆登记印刷著作权数据库文献情报电子出版物重大课题评奖记者证年检05．基本建设(38个)基建扩建土地征地拆迁调整调拨租赁报废住宅房改防灾人防抗震仪器设备监理原材料招投标意向书任务书零星基建园区建设执法监察基础设施改造设计处置合作建设产业化项目经济适用住房季度用放拨款申请申报施工竣工验收06．国际合作与交流(25个)合作豁免出访出国签证护照来访会见外宾海关出入境备忘录港澳台国际会议国际组织外籍华人外资外贷世界银行亚洲银行世界实验室接待计划荣誉称号．客座职务洽谈会外国记者07．人事教育(79个)07A．人事干部职员录用任免专家履历聘任辞退辞职职称待遇安置调配表彰奖励交流考核人才离退休管理人员研究人员技术人员流动人员外派人员访问学者科技副职领导班子后备干部岗位聘任项目聘用创新岗位07B．劳动分配就业招聘保险保护劳务事故工人复员转业合同制社会保障07C．工资津贴奖金福利收入奖惩年薪工资总额债务岗位津贴07D．教育学校学位学籍招生留学培训教师教材课程科普研究生博士后奖学金成人教育职业教育教学论文07E．抚恤遗属补贴补助护理丧葬08．安全、监察(20个)08A．安全保卫消防案件事件检查治安08B．监察立案审理纪检执法行贿受贿检举贪污违纪处分经济责任廉政建设09．文秘、行政(63个)09A．文秘工作机关机要印章信访督查保密公文档案会议文件提案领导讲话总结汇报建议意见题词条例办法细则规定方案决定指示通知通报报告请示批复评选宣传信息会议纪要函采访09B．行政事务行政参观措施调查考察调研礼品捐赠服务出席法人组织领导政策休假节假制度纪念活动文艺汇演09C．行政后勤卫生绿化房地产交通安全社区服务计划生育010．党群工作(39个)党委党支部党员管理党员教育组织发展组织民主集中制换届党费创新文化评价中心组学习学习思想政治工作稳定民主管理活动送温暖党风党建工会协会学会文联统战宗教侨务妇女青年团体选举共产党共青团职代会民主党派人大代表政协委员精神文明候选人011．学部(15个)院士资深院士外籍院士增选章程咨询基金会陈嘉庚奖学部主席团执委会常委会咨委会道德建设委员会院士大会学术活动012．行政区域(288个)012A．中国行政区域北京天津，河北山西内蒙古辽宁吉林黑龙江上海江苏浙江安徽福建江西山东河南湖北湖南广东广西海南四川贵州，云南西藏重庆陕西甘肃青海宁夏新疆台湾香港澳门石家庄太原沈阳大连长春哈尔滨南京合肥福州庐山青岛郑州开封新乡武汉长沙广州深圳成都。
检验科质量管理体系程序文件
检验科质量管理体系程序文件xx医院2019年6月依据ISO15189:2012《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制编制:xx审核：xx批准：xx生效日期：2019。
12。
15批准令检验科全体人员：经过全体工作人员的努力,本科室依据《质量手册》编制了《程序文件》,经科室质量管理小组批准,现予以颁布，本手册自即日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,是实验室按ISO15189:2012《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系,是医学实验室管理体系文件的重要组成部分,是《管理手册》中涉及的要素的具体描述。
本科的一切质量活动必须严格执行该文件,以实现“公正、科学、准确、高效”的质量方针.《程序文件》是检验科实验室质量活动的基本法规和准则.各有关部门和个人必须认真贯彻执行，严格维护管理体系的有效运行,切实保证产品的检测质量.本《程序文件》持有单位和个人未经允许,不得私自更改、转让和复制。
程序文件目录保护机密信息程序1 目的保护机密信息不被侵犯和泄漏，维护本科室诚信、独立、公正的形象。
2 范围2.1 临床医生提供的患者信息；2.2 检验结果；2。
3 参加能力验证实验室的验证结果；2.4 质量体系的各层文件和相应运行资料；2.5 法定保密的信息.3 职责3.1 科主任（1）落实保护机密信息的各项措施所需的资源和责任人；（2）批准借阅保密资料.3。
2 综合组组长（1）对各项保密措施的组织进行监督检查；（2）对监督检查中发现的问题及时向检验科主任报告。
3.3 各专业组组长(1）批准本组相关人员借阅本专业保密资料，并报科主任最终批准。
（2）协助综合组负责人，对本室人员执行各项保密措施进行监督检查.3.4 档案管理员做好档案的管理工作3.5 其它有关人员（1）对本人从事和接触到的保密内容保密;（2）对违反保密的行为进行制止,并向上级报告。
4 工作程序4.1 临床医生提供的患者信息对临床医生提供的患者信息由承担检验任务的人员负责接收、保管、保密。
实验室质量管理体系程序文件样本
程序文件第一版第0次修订分发日期：持有人：2006年12月1日发布 2007年1月1日实施目录目录..................................................... 错误!未定义书签。
01保证公证性和保护客户机密及所有权程序.................. 错误!未定义书签。
02管理体系文件控制和维护程序............................ 错误!未定义书签。
03检测工作的分包管理程序................................ 错误!未定义书签。
04外部支持服务和供应品管理程序.......................... 错误!未定义书签。
05要求、标书和合同的评审程序............................ 错误!未定义书签。
06处理投诉程序.......................................... 错误!未定义书签。
07实施纠正和预防措施程序................................ 错误!未定义书签。
08记录和档案管理程序.................................... 错误!未定义书签。
09管理体系内部审核程序.................................. 错误!未定义书签。
10管理评审程序.......................................... 错误!未定义书签。
11员工培训与考核程序.................................... 错误!未定义书签。
12检测工作程序.......................................... 错误!未定义书签。
13评审新项目的程序...................................... 错误!未定义书签。
CMA-RBT214-2017质量管理体系质量手册
CMA-RBT214-2017质量管理体系质量手册(CMA-RBT214-2017)编制：审核：批准：登记号：持有人：2018－05－12发布2018－06－01实施xxxx（北京）工程检测有限责任公司发布发放控制页发放记录表：修订页质量手册（第2版）批准令为使检验检测工作满足客户、法定管理机构、认可组织的要求，保证本机构检验检测工作的质量，确保检测结果的公正性、准确性和科学性，现依据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号）、RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件，编制适用于本机构检测工作的管理体系文件，本质量手册（第2版）及相关的其他体系文件已经审定，予以发布，自2018年06月01日起实施。
《质量手册》（第2版）遵循“通用要求+特殊要求”的模式，依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》及相应领域的补充要求制定，阐明了本机构的质量方针、质量目标，在机构、人员、场所环境、设备设施、管理体系等方面全面描述了本机构的管理体系，是指导本机构管理体系有效运行的法规性、纲领性文件，全体人员必须认真学习并遵照执行!本手册第2版第0次修订已经审定，现予批准，并于批准之日起生效。
批准人签字：批准人职务：xxxx（北京）工程检测有限责任公司经理批准日期：公正性、保密性声明xxxx（北京）工程检测有限责任公司，作为专业从事建设工程检测的第三方检测机构，为确保建设工程检测试验的公正性、保密性，特做如下声明：1.本公司是具有独立法人资格的检测机构，在规定的等级范围内开展各项检测业务，检测工作不受任何行政机构和外来因素的干预，保证检测行为的公正性。
2.本公司严格遵守RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》以及相关法律、法规等文件，依据现行有效的检测规范或标准，选用先进的检测设备，保证检测方法的科学性。
检验检测机构质量管理手册
检验检测机构质量管理手册——--——检验检测机构质量管理体系文件质量手册----—-检验检测机构编号—--/B02-2015章节 1 前言质量手册页数共2页第1页2015版第2次修改1 前言法定计量检定机构是各级政府计量行政部门依法设臵或受权建立并经政府计量行政部门组织考核合格的～为政府计量行政部门依法实施计量监督提供技术保证并为国民经济和社会生活提供技术服务的计量技术机构。
根据JJF 1069—2012《法定计量检定机构考核规范》和2001年1月21日颁布的国家质量技术监督局令第15号《法定计量检定机构监督管理办法》等相关规章的规定修定本质量手册。
本质量手册包括了管量体系的范围、组织机构说明、职责和权限界定、管理体系过程和相互作用的表述、与程序文件的关系等内容。
通过本质量手册使管理体系形成文件~对内、外起到如下作用：对内～显示机构的质量管理、质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和持续改进的能力～以获得管理者和员工的信任，对外～显示机构的管理体系及其过程和活动以及对它们的控制要求～证实检定、校准和检测的结果满足顾客要求~并持续改进有效性~以获得顾客或第三方的信任。
1————--检验检测机构质量管理体系文件质量手册---—-—检验检测机构编号—--/B02-2015章节 1 前言质量手册页数共2页第2页2015版第2次修改本质量手册通过本中心最高管理者签署发布令后成为本机构的法规性文件～是指导我中心建立并实施质量管理体系的纲领和行为准则～全体职工必须遵照执行.主任:年月日2———-——检验检测机构质量管理体系文件质量手册-——-—-检验检测机构编号 -—-/B02—2015章节 2 引用文件及规范质量手册页数共1页第1页2015版第2次修改2 引用文件及规范编制本手册引用了以下文件、规范：JJF 1069—2012《法定计量检定机构考核规范》，JJF 1069-2012《法定计量检定机构考核规范》实施指南 GB/T 8170-2008《数据修约规则与极限数值的表示和判定》 GB/T 19023—2003《质量管理系统文件指南》GB/T 10012-2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》3---———检验检测机构质量管理体系文件质量手册—-——-—检验检测机构编号———/B02-2015章节 3 主任令质量手册页数共1页第1页2015版第2次修改3 主任令主任令本中心依据JJF1069—2012《法定计量检定机构考核规范》的要求～修定本中心质量手册～经主任办公会批准～现予以颁布。
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中国科学院力学研究所质量管理体系程序文件
监视和测量装置控制程序
IMECH-CX-14
版本：00
修改次数：0
编制：2005年6月1日
审核：2006年4月1日
批准：2006年4月10日
2006年4月10日发布2006年4月17日实施
1目的
对用于证实产品和过程符合规定要求的监视和测量装置进行控制，确保监视和测量结果的有效性。
2范围
本程序适用于本所对产品和过程进行监视和测量用的装置、软件等质量控制。
3定义
3.1 监视和测量装置
指能用以直接或间接为实现测量过程所必需的测量仪器、软件、标准物质或辅助设备。
3.2 专用测试装置
我所用于测量工程系统的技术性能指标、评定其质量性能、对被测量的对象进行定量确定或定性区别而专门研制或购置的非通用测试装置。
3.3 检定
为评定计量器具的测量性能、确定其是否合格所进行的全部工作。
3.4 校准
在规定的条件下，为确定测量装置测量系统所指示的量值,或实物量具或标准物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。
4职责
4.1 科技处统一管理全所各种监视和测量装置，保证在用监视和测量装置的准确度满足本所产品的规定要求，负责组织并按规定的检定周期进行检定和校准。
4.2 课题组负责送检。
5程序
5.1监视、测量仪器的采购和验收。
5.1.2 课题组根据项目研究过程、产品生产中确定的要求，选择有质量保证能力的生产厂家，采购有CMC标志的计量器具。
5.1.3 新购置的监视、测量仪器执行《力学研究所仪器设备采购管理办法》和《力学研究所小型仪器设备和器材管理办法》。
经检定（校准）合格后方可办理登记、建帐、编号、确定检定（校准）周期等手续；不合格的监视、测量仪器，课题组及时返修或退货索赔。
5.2监视、测量装置的检定与管理
5.2.1 监视、测量装置的管理
a) 科技处负责全所监视和测量装置的管理，建立总台账并组织制定周期检定计划；
b) 课题组负责测量装置的送检、使用和保管，并建立测量装置的分台账。
5.2.2 监视、测量装置的分类
监视和测量装置分为强制管理（A类）、非强制管理（B类）、一般管理（C类）和封存管理（D类）。
A类：强制检定的工作计量器具，受检率应达100％。
用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测四个方面并列入国家强检目录的工作计量器具。
生产、质量检验与控制、经营、环保、安全等活动中关键测量过程或测量点（测量参数）使用的测量设备。
其他等级的计量标准器具
此类测量设备的管理要点是根据各使用部位的不同需求，确定采取检定或校准方式，溯源并确定合理的检定周期（原则上不超过检定规程规定的检定周期）或校准间隔，按时进行检定或校准。
B类：非强制检定的工作计量器具，受检率应达98％。
生产、质量检验与控制、经营、环保、安全等活动中非关键测量过程或测量点（测量参数）使用的对误差有一定要求的测量设备。
此类计量器具的管理要点是根据使用部位的不同需求，确定检定或校准，并确定合理的检定周期或校准间隔，按时检定或校准。
C类：生产、经营活动中对误差要求不高的、计量性能不易发生变化的、低值易破损的测量设备，例如，万用表、钢直（卷）尺、玻璃量具等。
此类计量器具可以根据不同情况采取以下方法进行管理：
购入或使用前一次性检定或校准，可定为Ｃ－１。
定期外观检查，可定为Ｃ－2。
不定期或使用前检定、校准，可定为Ｃ－3。
不定期比对，可定为Ｃ－4。
其他管理办法，可定为Ｃ－5、Ｃ－6……
D类：封存管理暂时不用的监视和测量装置，可作为封存管理，课题组提出申请，科技处批准，课题组贴封存标识；需要使用时，拆封经检定（校准）合格并在科技处备案后方可使用。
5.2.3 周期检定（校准）
凡列入A类、B类管理的测量装置实行周期检定（校准）
a) 周期检定（校准）需按检定规程进行。
不能溯源到国际或国家标准的测量装置，课题组根据设备的使用说明书和操作规程编写校验规范，经科技处组织专家进行评审，主管所长批准后执行。
B类管理的测量装置，课题组根据科研生产中使用的频度和装置的质量情况，确定其合理的检定（校准）周期。
b)科技处负责编制测量装置周检计划，课题组的计量监督员负责督促使用人员按时送检。
科技处定期检查课题组送检情况。
c) 测量装置由于某种原因需调整检定（校准）周期时，需填写“监视/测量装置技术状态变更表”，经科技处批准后执行。
d) 对不能按期检定（校准）的测量装置，参见5.2.2.d
5.3监视和测量装置的状态标识
不同状态管理的计量器具，按规定课题组由科技处统一贴标识。
5.3.1 按检定规程或校准方法检定（校准）后，主要技术指标合格者贴合格标识。
5.3.2 经检定（校准）后，小部分技术指标不合格，需注明限用范围者贴限用标识。
5.3.3 检定（校准）结果属下列情况之一者，贴准用标识。
a) 不存在能溯源的标准的测量设备，由课题组进行校验或同级比对正常者；
b) C类管理计量器具，经外观、功能检查正常者。
5.3.4 有下列情况之一者，贴禁用标识，并隔离存放。
a) 重要技术指标不合格或有故障尚未修复以及无法修复需报废处理者；
b) 在科研、生产现场发现超过检定（校准）周期者。
5.3.5 对D类管理的测量装置，采用封存标识并隔离存放。
5.3.6 对监视和测量用的软件，使用前进行自校准，填写相应的校准记录。
5.4监视和测量装置的使用、搬运、维护和储存
5.4.1 应严格按照使用说明书或操作规程使用设备，确保设备的监视和测量能力与要求相一致，使用后要进行适当的维护和保养。
5.4.2 使用监视和测量装置之前，应按规定检查设备是否在检定（校准）有效期内。
5.4.3 监视、测量装置在搬运、维护和储存期间，使用者要遵照使用说明书和操作规程的要求，防止其损坏或失效，负责复验并记录，以保持其准确度和适用性。
5.4.4 生产和检验共用的设备在用作检验前，应加以校准并做好记录，以证明其能用于产品的验收。
5.4.5 监视和测量设备的检定（校准）、修理和报废等均应记录在设
备档案内。
6引用文件
《计量管理办法》
《力学研究所仪器设备采购管理办法》
《力学研究所小型仪器设备和器材管理办法》
7记录
IMECH-JLCX14-01 《监视/测量装置周检变更表》IMECH-JLCX14-02 《测量装置周检计划表》IMECH-JLCX14-03 《测量装置周检检查表》。