药物分类及代表药物结构式

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药物化学期末综合练习答案

药物化学期末综合练习答案

药物化学期末综合练习一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途,重点掌握的结构式如下:1. P15 盐酸利多卡因 局麻药、心律失常2. P51 双氯芬酸钠 解热镇痛3. P25 地西泮安定 镇静催眠4. P83 盐酸苯海拉明 抗过敏5. P34 盐酸氯丙嗪 抗精神病6. P70 吡拉西坦脑复康 中枢兴奋药或促智7. P30 卡马西平 抗癫痫8. P227 雌二醇 卵巢功能不全或雌激素不足引起的各种症状 9. P129 硝酸异山梨酯 抗心绞痛 10. P162 环丙沙星 抗菌药 11. P173 阿昔洛韦无环鸟苷 抗疱疹病毒12. P118 氢溴酸山莨菪碱 镇静药或抗晕动、震颤麻痹 13. P169 氟康唑 抗真菌 14. P141 氯贝丁酯 血脂调节 15. P62 盐酸美沙酮 镇痛或戒毒 16. P207 塞替哌 治疗膀胱癌 17. P197 氯霉素 抗菌 18. P102 盐酸多巴胺 抗休克 19. P61 盐酸哌替啶度冷丁 镇痛 20. P182 阿莫西林羟氨苄青霉素 抗菌21. P253 维生素C 抗坏血酸 抗坏血病22. P252 维生素B 6吡多醇 因放射治疗引起的恶心,妊娠呕吐 23. P221 卡铂碳铂 抗癌 24. P157 磺胺嘧啶 抗菌 25. P233 米非司酮 避孕 26. P84 马来酸氯苯那敏扑尔敏 抗过敏 27. P205 环磷酰胺 抗癌28. P74 氢氯噻嗪 水肿及高血压 29. P55 吗啡 镇痛 30. P121 盐酸苯海索 震颤麻痹二、根据药品名写出药物的化学结构式及主要临床用途,重点掌握下列药品:1. 氟烷 F 3C-CHBrCl 吸入性全身麻醉2.苯巴比妥3.阿司匹林 4.扑热息痛5.对氨基水杨酸钠6.卡托普利H 2NOHCOONa2H 2O NCOOHHSCH 2CHCO CH 3治疗失眠、惊厥和癫痫 解热镇痛抗炎解热镇痛抗结核病 抗高血压7.氯丙嗪8.诺氟沙星9.硝苯地平10.利多卡因11.环磷酰胺 12.盐酸苯海拉明 13.肾上腺素 14.顺铂15.硝酸甘油 16.氯贝丁酯 17.尼群地平18. 对乙酰氨基酚19. 盐酸普鲁卡因20. 盐酸多巴胺21. 磺胺嘧啶22. 维生素C23. 炔雌醇24. 盐酸克仑特罗25. 卡莫司汀三、根据药物的化学名写出其化学结构式、药名及主要临床用途,例如:1.2-4-异丁基苯基丙酸2.4-氨基-N-5-甲基-3-异恶唑基苯N C H 3 O O C C O O C H 3 C H 3H 3 CN O 2 HC CH 2NHCH 3HOHHOHO 血脂调节 预防和治疗冠心病、心绞痛、高血压治疗精神分裂症和躁狂症 抗菌 局部麻醉、心律失常抗肿瘤 过敏性疾病、晕动病抗休克及哮喘 抗肿瘤抗心绞痛冠心病及高血压HO HOCH 2CH 2NH 2HCl解热镇痛局部麻醉用于各种类型的休克抗菌 抗坏血病月经紊乱、功能性子宫出血抗哮喘抗肿瘤布洛芬:抗炎SO 2NHH 2N CH 3ON磺酰胺3.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐4.5-氟-2,41H,3H-嘧啶二酮 5.4-吡啶甲酰肼6.α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸7.2-丙基戊酸钠8.雌甾-1,3,510-三烯-3,17β-二醇9.4-2-氨基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 10.N-4-羟基苯基乙酰胺四、选择题1. C2. A3. C4. B5. B6. D7. C8. C9. D 10. B 11. A 12. D 13. A 14. D 15. C 16. A 17. C 18. B 19. B 20. D 21. C 22. B 23. C 24. A 25. C 26. A 27. A 28. D 29. A 30. D 31. C 32. B 33. B 34. A 35. B 36. D 37. C 38. A 39. A 40. C五、填充题1. 粘肽转肽酶 细胞壁 2. 抗过敏 抗溃疡 3. 雷米封 抗结核病 4. 苯基丁酰脲 粉针 5. 环己亚硝脲 亚硝基脲6. 各种粘膜及皮肤炎症 水溶性 7. 花生四烯酸环氧合酶 前列腺素 8. 雌甾烷类 孕甾烷类 9. 抗心绞痛 10. 钙拮抗剂 β受体拮抗剂 11. 喹啉羧酸 抗菌 12. 在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体; 13. 嘌呤拮抗物 叶酸拮抗物 14. 佝偻病或软骨病 脂溶性 15. 胆固醇 降血脂 16. 哌啶 氨基酮 17. 五 左旋体 18. β-内酰胺环 细胞壁磺胺甲恶唑新诺明:抗菌 盐酸哌替啶度冷丁:用于各种剧烈疼痛 5-氟尿嘧啶:抗肿瘤异烟肼雷米封:抗结核病 萘普生:抗炎 丙戊酸钠地巴京:抗癫痫 雌二醇:用于卵巢功能不全和雌激素分泌不足引起的各种症状 用于各种类型的休克 解热镇痛19.二氢叶酸还原酶磺胺20.水杨酸心血管系统21.硫化氢特臭乙酸铅22.解离常数脂溶性23.单胺氧化酶儿茶酚-O-甲基转移酶24.兴奋延髓呼吸中枢的药物促进大脑功能恢复的药物25.甲氧苄啶复方新诺明26.胆碱受体激动剂胆碱酯酶抑制剂27.保泰松抗炎28.黄嘌呤的N-甲基取代中枢兴奋29.氨基醚嗜睡合中枢抑制30.强外消旋体31.N胆碱骨骼肌松弛32.四1R,2R-33.苯氧乙酸羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂34.黄嘌呤咖啡因>茶碱>可可碱35.磷酰氮芥去甲氮芥36.抗病毒抗肿瘤37.肾上腺素红多聚物38.乙炔硝酸银39.醌心脏毒性40.脂溶性水溶性六、完成药物的化学反应写出在相应条件下的分解产物,例如:1.2.3.4.5.6.C C CH 2OHHOHNHCOCHCl2HO2NH2O/H+7.8.9.10.七.简要回答问题掌握基本概念、药物的结构类型与性质等,例如:1. 什么是药物的杂质药物杂质限度制订的依据是什么答:药物的杂质是指在生产、贮存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质,包括由于分子手性的存在而产生的非治疗活性的光学异构体;药物中杂质限度制订的依据是在不影响疗效、不产生毒副作用的原则下,便于制造、贮存和生产,允许某些杂质的存在有一定的限量;2.何谓抗菌增效剂答:所谓抗菌增效剂是一类与某类抗菌药物配伍使用时,以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物;3. 为什么磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄啶TMP常常组成复方制剂使用请简要回答其作用原理;答:甲氧苄啶对磺胺类药物有增效作用,原因是磺胺类药物抑制二氢碟酸合成酶,阻断二氢叶酸的合成,而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸,合用时可使细菌体内的四氢叶酸合成受到双重阻断,产生协同抗菌作用,作用可增强数倍至数十倍,故常将磺胺甲恶唑和甲氧苄啶组成复方制剂使用;4. 阿斯匹林在保存时颜色加深的主要原因是什么答:阿斯匹林成品中由于原料残存或贮存时保管不当,可能含有过多水杨酸杂质,该杂质较易氧化成一系列醌式有色物质,因此颜色逐渐变为淡黄、红棕甚至黑色;5.为什么将苯海拉明与8-氯茶碱结合使用答:苯海拉明除用于抗过敏外,还有防晕动病的作用,缺点为有嗜睡和中枢抑制副作用;为了克服这一缺点,将其与中枢兴奋药8-氯茶碱结合成盐,成为茶苯海明,为常用抗晕动病药;6. 试从药物的不稳定性解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂;答:苯巴比妥的钠盐水溶液放置易分解,产生苯基丁酰脲沉淀而失去活性;为此,苯巴比妥钠注射剂不能预先配制进行加热灭菌,须制成粉针剂;7. 试说明青霉素G不能口服,其钠盐或钾盐须做成粉针剂的原因;答:青霉素G不能经口服给药,因胃酸会导致酰胺基的侧链水解和β-内酰胺环开环,使青霉素G失去活性,只能通过注射给药;游离的青霉素G是一个有机酸,不溶于水,可溶于有机溶剂;临床上常用其钠盐或钾盐,以增强其水溶性;但其水溶液在室温下不稳定易分解;因此在临床上通常用青霉素钠盐或钾盐的粉针剂,注射前以注射用水现配现用;8. H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型至少写出四类答:H1受体按其化学结构可以分为:乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类和哌啶类等;9. 非甾体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪几类至少写出四类答:非甾体抗炎药按化学结构类型主要可分为:3,5-吡唑烷二酮类、邻二氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类及1,2-苯并噻嗪类等;10. 抗生素按化学结构特征可分为哪几类至少写出四类答:抗生素按化学结构特征可分为:β-内酰胺抗生素、四环素类抗生素、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素、氯霉素等;11. 抗精神病药物主要有哪些结构类型至少写出四类答:抗精神病药物按化学结构分类主要有:吩噻嗪类、噻吨类硫杂蒽类、丁酰苯类、二苯并氮杂卓类等;12. H2受体拮抗剂主要有哪些结构类型答:H2受体按其化学结构可以分为:咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类等;13. 全合成镇痛药主要有哪些结构类型答:全合成镇痛药主要有:吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类及其它类;14. 试举出四例抗肿瘤天然药物只需写出药名;答:放线菌素D、丝裂霉素C、阿霉素、喜树碱、长春碱等;15. 氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成各自发挥什么作用答:氮芥类药物的结构是由两部分组成的,通式中的双-β-氯乙胺基部分氮芥基称为烷基化部分,是抗肿瘤活性的功能基,R为载体部分,主要影响药物在体内的吸收、分布等药代学性质,也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性;16. 分别说明β-受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂及磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途;答:β-受体拮抗剂可用于治疗心律失常、缓解心绞痛以及降低血压;钙拮抗剂可用于治疗心律失常、缓解心绞痛以及降低低血压;ACE抑制剂可用于抗高血压;磷酸二酯酶抑制剂可用于抗心力衰竭;17. 试举出四例肾上腺糖皮质激素类药物;只需写出药名;答:氢化泼尼松、地塞米松、曲安西龙、氟轻松等;18. 试举出四例合成类抗真菌药物;只需写出药名答:克霉唑、益康唑、氟康唑、酮康唑等;19. 如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮答:地西泮和奥沙西泮遇酸和碱易发生水解,分别生成2-甲氨基-5-氯二苯酮和2-苯甲酰基-4-氯苯胺,后者含有芳伯氨基,经重氮化后和β-萘酚偶合,生成橙色的偶氮化合物,而前者无此反应,可供鉴别;20. 试举出四例利尿药物只需写出药名;答:氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯等;。

药物化学习题三 第四章解热镇痛药和镇痛药)

药物化学习题三  第四章解热镇痛药和镇痛药)

26.化学名为 2-(4-异丁基苯基)丙酸的药物名称为
A.芬布芬
B.布洛芬
C.萘普生
D.酮洛芬
E.萘丁美酮
答:B
27.双氯芬酸钠的化学名为 A.2-[(2,3-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠 B.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠 C.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯甲酸钠 D.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠 E.2-[(2,4-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠 答:D
A.双氯芬酸钠
B.对乙酰氨基酚
D.酮洛芬
E.萘普生
答:B
C.布洛芬
22.下列药物中,哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性
A.吲哚美辛
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.舒林酸
答:B
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23.药典中采用下列那种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质 A.与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物 B.检查是否有酸味 C.与铁盐溶液呈色 D.检查水溶液的酸性 E.检查碳酸钠中的不溶物 答:C
答:B
30.化学名为 2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸的药物的临床主要用
途是
A.抗精神病药物
B.抗痛风药物
C.非甾体抗炎药
D.分离麻醉剂
E.麻醉性的镇痛药物
答:C
B 型选择题
[1-3] A.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐 B.4,5-环氧-3,14-二羟基-17-烯丙基吗啡喃-6-酮盐酸盐 C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 D.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐 E.1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐 1.盐酸哌替啶 2.盐酸纳洛酮 3.盐酸美沙酮 答:CBA

药物化学结构式

药物化学结构式
卡莫司汀
顺铂(金属抗肿瘤药)
临床应用:骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、头颈部癌、子宫颈癌、食管癌
临床应用:脑瘤、转移性脑瘤及其她中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤
临床应用:膀胱癌、前列腺癌、肺癌、头颈部癌、乳腺癌、恶性淋巴癌与白血病
二、抗代谢药物
三、抗肿瘤得植物药有效成分及其衍生物
嘧啶拮抗物
长春碱类
循环系统药物
一、β受体阻断药
非选择性β受体阻断药
选择性β1受体阻断药
普萘洛尔
美托洛尔、阿替洛尔
临床应用:心律失常、心绞痛、抗高血压
临床应用:高血压、心绞痛、心律失常
二、钙通道阻滞剂
1,4-二氢吡啶类
硝苯地平
尼群地平
尼莫地平
氨氯地平
临床应用:扩血管作用强,不抑制心脏
适用于冠脉痉挛(变异型心绞痛),也用于重症高血压、心肌梗死、心动过缓及心力衰竭等,可与b-受体阻滞剂、强心苷合用。本品无抗心律失常作用。
临床应用:用于冠心病及高血压
临床应用:能透过血脑屏障,作用于脑血管平滑肌,治疗缺血性脑血管疾病
临床应用:主要用于治疗高血压与缺血性心脏病
苯并硫氮卓类
苯烷基胺类
盐酸地尔硫卓
维拉帕米
临床应用:扩血管、用于治疗变异型心绞痛在内得缺血性心脏病,减缓心律
临床应用:用于治疗急慢性冠状动脉功能不全引起得心绞痛,预防心梗,阵发性心动过速,早搏
三、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂
血管紧张素转化酶抑制剂
血管紧张素II受体拮抗剂
卡托普利
氯沙坦
临床应用:用于高血压、心力衰竭与心肌梗死后得心功能不全等
临床应用:用于原发性高血压,不引起干咳,代谢物也有抗高血压活性

分析化学常见的药物命名(化学名)(一)2024

分析化学常见的药物命名(化学名)(一)2024

分析化学常见的药物命名(化学名)(一)引言:药物命名是分析化学中一个重要的内容,它对于药物的识别、命名和研究具有重要的意义。

本文将以分析化学的视角,对常见的药物的化学名进行分析和解释。

正文:一、酸类药物1.非甾体抗炎药物- 氨基苯酚类药物- 邻苯二甲酸类药物- 苯丙酸类药物2.胃药和抗酸药物- 溴化吗啡类药物- 吡啶并吡啶类药物- 磷酸铝镁类药物3.抗癌药物- 氯苯甲酸类药物- 胍类药物- 紫杉醇类药物4.降脂药物- 羧酸类药物- 胆固醇合成酶抑制剂- 纤维酸类药物5.利尿药物- 咪达唑仑类药物- 噻嗪类药物- 塞替洛尔类药物二、碱类药物1.镇痛药物- 苯胺类药物- 腺苷类药物- 吗啡类药物2.抗抑郁药物- 氮杂环戊二烯类药物- 苯丙胺类药物- 呋塞米类药物3.抗高血压药物- 吖丙啶类药物- 萘普生类药物- 双重受体阻滞剂类药物4.抗过敏药物- 苯酚类药物- 二苯乙胺类药物- 沙丁胺醇类药物5.抗病毒药物- 吡咯类药物- 咪唑类药物- 稳定结构抑制病毒蛋白的药物三、醇类药物1.抗生素药物- α-羟醇类药物- 异喹诺酮类药物- 磺胺类药物2.抗真菌药物- 酮康唑类药物- 氟康唑类药物- 多粘菌素类药物3.抗病毒药物- 沙拉非那韦类药物- 利巴韦林类药物- 氨氯地平类药物4.抗惊厥药物- 苯二氮卓类药物- 巴比妥类药物- 苯妥英类药物5.抗肿瘤药物- 化疗碱类药物- 丝裂霉素类药物- 脱氧胸苷类药物四、醚类药物1.麻醉药物- 巴比妥酸类药物- 氯胺酮类药物- 乙醚类药物2.抗癫痫药物- 苯妥英类药物- 羟基茴香酸类药物- 氨基丁酸类药物3.镇静催眠药物- 苯二氮卓类药物- 三环类药物4.解热镇痛药物- 苯胺类药物- 二酮类药物- 羟基苯甲酸类药物5.安眠药物- 苯甲酰二甲酰胺类药物- 吡唑类药物- 氨甲酰胺类药物五、酯类药物1.降压药物- 阿托伐他汀类药物- 厄贝沙坦类药物- 氢氯噻嗪类药物2.抗血小板药物- 阿司匹林类药物- 替格雷洛类药物- 双嘧达莫类药物3.抗感染药物- 妥布霉素类药物- 嘧啶类药物4.抗慢性心力衰竭药物- 阿卡地平类药物- 盐酸利巴韦林类药物- 乙酰肝素类药物5.抗焦虑药物- 苯二氮卓类药物- 连花清瘟胶囊类药物- 甲基柚皮酮类药物总结:通过对常见的药物的化学名进行分析,我们可以更好地了解药物的组成和性质。

药物化学结构式及简答概要

药物化学结构式及简答概要

药物化学一、请写出下列英文名称的中文含义1.PABA 对氨基苯甲酸2.Dopamine 多巴胺3.Psychiatirc disorder 精神障碍 4 .Antineoplastic agent 抗肿瘤药物5.GABA γ-氨基丁酸6.Reuptake 重摄取7.inhibitor 抑制剂8.Antianxiety drug 抗焦虑药9.MAO 单胺氧化酶10.Antagonist 拮抗剂11.5-HT 5-羟色胺12.Benzodiazepine 苯二氮?类13.Macrolide antibiotics 大环内酯类抗生素14.Antidepressant drug 抗抑郁药15.Agontist 激动剂16.Analgesics agent 镇痛药17.QSAR 定量构效关系二、请写出下列结构药物的中文通用名和作用类型6 醋酸地塞米松醋酸氟美松肾上腺皮质激素7 氨苄西林——耐酶耐酸青霉素类抗生素8 苯巴比妥鲁米那巴比妥类抗癫痫药物NH NHOOO9 氯贝丁酯安妥明冠心平苯氧乙酸类调血脂药OOOCl10 可乐定氯压定非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物抗高血压11 硝酸异山梨酯消心痛、消异梨醇抗心绞痛药12 奥美拉唑——质子泵抑制剂抗溃疡药NHNS NCH3CH3MeOOMeO13 氯沙坦血管紧张素受体拮抗剂14 氯化琥珀酸胆碱 ——去极化型肌肉松弛药15 氮甲甲酰溶肉瘤素 氮芥类烷化剂抗肿瘤药16 哌替啶杜冷丁 哌啶类镇痛药17 酮康唑——咪唑类广谱抗真菌药18 齐多夫定叠氮胸苷核苷类抗病毒药19 甲氧苄啶甲氧苄胺嘧啶(TMP )磺胺类抗菌药物 N N NH 2NH 2OMeMeO MeO20 盐酸乙胺丁醇(两相同手性碳)—— 合成抗结核药21 黄体酮孕酮 孕激素OO22 利多卡因局麻药 酰胺类23 卡托普利抗高血压药 ACE 抑制剂NHS-CH 2OCH 3COOH24 地西泮 安定苯二氮杂卓类镇静催眠药25 利巴韦林)—— 非开环核苷类抗病毒药26 阿苯达唑丙硫咪唑、 肠虫清 咪唑类广谱驱虫药 NNH SN H OO27 倍他米松——糖皮质激素OOH CH 2OHCH 3O OH28 头孢氨苄 —— в-内酰胺类抗生素NNCI CH 3O12345678929 可的松——糖皮质激素OOOHOH O30 己烯雌酚双苯酚非甾体雌激素OHOH31 氯苯那敏扑尔敏、氯屈米通丙胺类抗过敏药32 奋乃静——吩噻嗪类抗精神病药S N NNOH Cl33 盐酸阿米替林抗抑郁药N CH3CH3HCL *34 青蒿素——青蒿素抗疟药35 硫酸阿托品阻断M胆碱受体的抗胆碱药,36 氨氯地平 ——二氢吡啶类钙拮抗剂抗心绞痛37 西咪替丁甲氰咪胍、 泰胃美 咪唑类组胺H2受体拮抗剂抗消化道溃疡药38 贝诺酯阿司匹林前药OO N H CH 3O OO CH 339 SMZ 磺胺甲噁唑新诺明 磺胺类抗菌药物ONS NH 2O ONH40 卡托普利 同2341 盐酸普萘洛尔心得安42 纳络酮——阿片受体拮抗剂镇痛药(吗啡过量的解毒剂)ON OHOH O43 五氟利多抗精神病药 丁酰苯类FFNOHClCF 3三、请写出下列药物的结构(包括构型) No 药物 结构1盐酸普萘洛尔 心得安2诺氟沙星又名氟哌酸NO OHO NF NH3 苯海拉明氨基醚类抗过敏药 C H OCH 2CH 2N(CH 3)2.HCl4利多卡因5奋乃静SN NNOHCl6 卡托普利NHS-CH 2OCH 3COOH7 碘解磷定NNOH I8盐酸吗啡9 黄体酮OO10 乙胺丁醇两相同手性碳,三个旋光异构体右旋活性大于左旋体11头孢羟氨苄12 硝苯地平硝苯吡啶、心痛安、利心平 (无手性) N HCH 3CH 3NO 2COOCH 3H 3COOC13 顺铂(Z)-二氨二氯铂14 阿苷洛伟NH NNN O NH 2OOH15 阿斯匹林OOH O O16 盐酸可乐定17 SMZONS NH 2OONH18 阿莫西林19 盐酸普萘洛尔心得安20 雷尼替丁21 雌二醇22 萘普生23 环丙沙星又名环丙氟哌酸NOOH O NF NH .HCl.H2O24 氮甲NH OO33 肾上腺素34 盐酸吗啡同835 硝苯地平硝苯吡啶、心痛安、利心平(无手性)同12N H CH 3C H 3NO 2COOCH 3H 3COOC36 环磷酰胺问答题1关于苯并二氮卓类构效关系1.苯二氮草类镇静、催眠药一般含有5-苯基1,4-苯并二氮卓母核。

药物化学-解热镇痛药及抗炎药

药物化学-解热镇痛药及抗炎药

丙磺舒
[化学结构式]
磺酰胺基
HOOC
SO2N
CH2CH2CH3 CH2CH2CH3
[理化性质]
1. 丙磺舒+ NaOH
加热共融 亚硫酸
[药理作用]
增加尿酸排泄而降低血中尿酸盐的浓度, 主要治疗慢性痛风,对急性痛风无效。
复习题
1.下列叙述与阿司匹林不符的是: A.为解热镇痛药 B.易溶解于水 C.微带醋酸味 D.具有抗炎作用 答案:B 2.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应,是因 其结构中具有: A.酚羟基 B.酰胺基 C.潜在的芳香第一胺 D.苯基 答案: C

吲哚美辛 (消炎痛)
[化学结构式]
4
母核结构:吲哚杂环
3
H3C O
5
CH2COOH
2 7
6
N C O
1
CH3 CI
[理化性质]
1.几乎不溶于水,可溶于氢氧化钠溶液。 2.分子中含有酰胺键, 在光照或强酸或强碱条件下
水解(水解产物可被氧化成有色物质)。
双氯芬酸钠(扶他林,双氯灭痛)

抗炎、镇痛和解热作用很强。
COOH O司匹林)
[化学结构式]
COOH OH
COOH O C CH3 O
水杨酸
乙酰水杨酸
[理化性质]
1.本品为白色粉末;无臭或微带醋酸臭,微溶于水。 2.分子中含酯键,在干燥的空气中较稳定,遇潮湿的空 气则缓慢水解,生成水杨酸和醋酸.
注:水解后刺激性和毒性都增加。
[理化性质]
1.分子中含酰胺键, 可发生水解.(有潜在的芳伯氨基, 水解产物可发生重氮化偶合反应)
NH C O CH3
NH2
H2O
H
或 OH

药物化学结构式及简答

药物化学结构式及简答

药物化学一、请写出下列英文名称的中文含义1.PABA对氨基苯甲酸2.Dopamine 多巴胺3.Psychiatirc disorder 精神障碍 4 .Antineoplastic agent 抗肿瘤药物5.GABAγ-氨基丁酸6.Reuptake 重摄取7.inhibitor 抑制剂8.Antianxiety drug 抗焦虑药9.MAO 单胺氧化酶10.Antagonist 拮抗剂11.5-HT 5-羟色胺12.Benzodiazepine 苯二氮?类13.Macrolide antibiotics 大环内酯类抗生素14.Antidepressant drug 抗抑郁药15.Agontist 激动剂16.Analgesics agent 镇痛药17.QSAR 定量构效关系NH OONNH SCH 2OHO OH三、请写出下列药物的结构(包括构型)ONS NH 2ONHNH OO问答题1关于苯并二氮卓类构效关系1.苯二氮草类镇静、催眠药一般含有5-苯基1,4-苯并二氮卓母核。

2.A环为苯环,于7位引入吸电子基能增强生理活性,其次序为NO2>CF3>Br>Cl,当苯环被其它芳杂环如噻吩、吡啶等取代,仍有较好的生理活性。

3.具有七元亚胺—内酰胺结构的B环是产生药理作用的基本结构,在1位H上引入甲基可增强活性,若此甲基被代谢脱去,仍保留活性。

2位羰基氧若用二个氢原子或一个硫原子取代则活性有所下降。

3位的一个氢原子可被羟基取代;虽然活性稍有下降,但毒性很低,该羟基的氨甲酰化、烷基化都保留活性。

4,5-位双键饱和可导致活性降低。

5-苯基上的2’位引入吸电子基团(Cl>F>Br>NO2>CF3>H)及在1,2位或4,5位并人杂环可增强活性。

4.大多数用于临床的苯二氮桌类药物无手性中心,然而核磁共振研究证实,七元亚胺一内酰胺环有两种可能的船式构象a和b,在室温下,这两种构象很容易相互转换。

药物化学药物结构式

药物化学药物结构式

1。

地西泮2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5。

氟奋乃静6、氯普噻吨7、舒必利8。

不啡9、哌替啶10、咖啡因11、硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14。

阿斯咪唑15。

普鲁卡因16。

利多卡因17、硝苯地平18。

利血平19、卡托普利20。

奎尼丁21。

普萘洛尔22、美托洛尔23。

(双)氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25、雷尼替丁26、奥美拉唑27、昂丹司琼28、甲氧普胺29、阿司匹林30、贝诺酯31.对乙酰氨基酚32、吲哚美辛33。

环磷酰胺34.5—氟尿嘧啶35. 紫杉醇36。

顺铂37、青霉素钾38。

苯唑西林39.氨苄西林40。

苯唑西林42。

头孢氨苄43.磺胺嘧啶44、甲氧苄啶45、诺氟沙星(氟哌酸)46、利福平47、异烟肼48。

硝酸益康唑49.三氮唑核苷50、奎宁51、青蒿素52、红霉素53、链霉素54.四环素55、氯霉素56雄甾烷-3—酮57、雌激素雄激素氢化可得松地塞米松维生素C吡罗昔康:第一个临床使用得1,2苯并噻嗪类解热镇痛药ﻫ氯氮平:第一个上市得非经典抗精神病药ﻫ哌替啶:苯基哌啶类得第一个合成镇痛药洛伐她汀:第一个投放市场得HMG—C oA还原酶抑制剂ﻫ氯沙坦:第一个上市得血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂苯唑西林:第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可ﻫ克拉维酸:第一个β-内酰胺酶抑制剂阿奇霉素:第一个环内含氮得15元大环内酯抗生素ﻫ链霉素:第一个用于抗结核病得药物ﻫ齐多夫定:美国FDA批准得第一个用于艾滋病及其相关症状治疗得药物沙奎那韦:第一个批准上市治疗艾滋病得蛋白酶抑制剂金霉素:第一个四环素类抗生素ﻫ碘苷:第一个用于临床得抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市得开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素:第一个使用得广谱口服抗生素酮康唑:第一个口服有效得咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性 COX—2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药ﻫ巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠ﻫ苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮ﻫ氨基甲酸酯类:甲丙氨酯其她类:水合氯醛抗癫痫药ﻫ巴比妥类、苯并二氮卓类:地西泮ﻫ乙内酰脲类:苯妥英钠ﻫ二苯并氮杂卓类:卡马西平ﻫ脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药ﻫ吩噻嗪类:氯丙嗪丁酰苯类:氟哌啶醇ﻫ二苯并氮卓类:氯氮平噻吨类:氯普噻吨抗抑郁药去甲肾上腺素重摄取抑制剂;5-羟色胺重摄取抑制剂;盐酸阿米替林单胺氧化酶抑制剂;非典型抗抑郁解热镇痛药水杨酸类:阿司匹林乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚吡唑酮类非甾类抗炎药(了解)水杨酸类:贝诺酯阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯形成得前药,特别适合于儿童吡唑酮类芳基烷酸类:吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生N—芳基邻氨基苯甲酸类:灭酸类1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康其她类镇痛药ﻫ天然生物碱:盐酸不啡半合成镇痛药:磷酸可待因合成镇痛药:盐酸哌替啶、美沙酮内源性多肽胆碱受体激动剂M胆碱受体激动剂:毛果芸香碱胆碱酯酶复活剂:碘解磷定胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂:新斯得明M胆碱受体拮抗剂茄科生物碱:对中枢作用:东莨菪碱>阿托品>樟柳碱〉山莨菪碱全合成M胆碱受体拮抗剂:硫酸阿托品、氯琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂ﻫ苯乙胺类:肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、特布她林苯异丙胺类:麻黄碱、甲氧明肾上腺素:对α与β受体都有激动作用、临床用于急性心力衰竭、支气管哮喘及心搏骤停得抢救、盐酸多巴胺:多巴胺受体激动剂,抗休克药。

药物分类及代表药物结构式.

药物分类及代表药物结构式.

药物分类及代表药物结构式合成抗菌药①磺胺类药物:磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole ); ②氟喹诺酮药物:氧氟沙星(Ofloxacin )、环丙沙星(Ciprofloxacin )、帕珠沙星(Pazufloxacin )、加替沙星(Gatifloxacin ); ③恶唑烷酮类药物:利奈唑胺(Linezolid )NOOCOOHF NNNOCOOHF NNH OM eNH 2SO 2NHN ONOCOOHF NNH H2NFOO3磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole )氧氟沙星(Ofloxacin )环丙沙星(Ciprofloxacin )帕珠沙星(Pazufloxacin )加替沙星(Gatifloxacin )利奈唑胺(Linezolid )β-内酰胺类抗生素①青霉素类:氨苄西林(Ampicillin ); ②头孢菌素类:头孢氨苄(Cefalexin )、头孢塞利(Cefoselis )、头孢卡品酯(Cefcapene Pivoxil );③单环β-内酰胺类:卡芦莫南(Carumonam ); ④青霉烯和碳青霉烯类:法罗培南(Faropenem )、多尼培南(Doripenem ); ⑤β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸(Clavulanic acid )、舒巴坦(Sulbactam );NH 2NH O 氨苄西林(Ampicillin )NH 2O 头孢氨苄(Cefalexin )SO+NCH 2CH 2OHNH 2NOC H 3NH 2N头孢塞利(Cefoselis )OO O O NH 2O SNNH2头孢卡品酯(Cefcapene Pivoxil )2OH 克拉维酸(Clavulanic acid )舒巴坦(Sulbactam )唑类抗真菌药物酮康唑(Ketoconazole )、氟康唑(Fluoconazole )、伏力康唑(Vpriconazole )、伊曲康唑(Itraconazole )NNOFFN OHN N NNNN NNNNNN NO酮康唑(Ketoconazole )氟康唑(Fluoconazole )伏力康唑(Vpriconazole )伊曲康唑(Itraconazole )抗病毒药物㈠抗疱疹病毒药物①核苷类:阿昔洛韦(Acyclovir )、喷昔洛韦(Penciclovir )、泛昔洛韦(Famciclovir );②非核苷类:酚丁胺(Taidingan ); ㈡抗人免疫缺陷病毒药物①核苷类逆转录酶抑制剂:齐多夫定(Zidovudine)、替诺福韦酯(Tenofovir )、恩曲他滨(Emtricitabine);②非核苷类逆转录酶抑制剂:奈韦拉平(Nevirapine)、依法韦伦(Efavirenz ); ③蛋白酶抑制剂:沙奎那韦(Saquinavir); ④整合酶抑制剂:L-731988;⑤融合酶抑制剂:恩夫韦地(Enfurvitide ); ㈢抗肝炎病毒药物①干扰素:INF-2a,INF-2b ;②核苷类:拉米夫定(Lamivudine )、阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )、恩替卡韦(Entecavir )、替比夫啶(Telbivudine );③非核苷类:双环醇(Bicyclol )、利巴韦林(Ribavirin ); ㈣抗流感病毒药物①M 2蛋白酶抑制剂:金刚烷胺(Amantadine );②神经氨酸酶抑制剂:磷酸奥塞米韦(Oseltamivir Phosphate ); ③其他:利巴韦林(Ribavirin );N N H N NO OH N H 2O NN H N NOH N H 2OOHNN N NON H 2OOO阿昔洛韦(Acyclovir )喷昔洛韦(Penciclovir )泛昔洛韦(Famciclovir )NN H 3H O NN NNNH 2OP O O OO OO O OO齐多夫定(Zidovudine)替诺福韦酯(Tenofovir )NNO S OH NH 2O FN H NONN恩曲他滨(Emtricitabine)奈韦拉平(Nevirapine)HNNH O2OH 依法韦伦(Efavirenz )沙奎那韦(Saquinavir)拉米夫定(Lamivudine )阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )双环醇(Bicyclol )利巴韦林(Ribavirin )NNH NH 2NN NNNH 2OP O O OO O OOO O O OOC H 3OC H 3CO 2CH 3CH 2OH H NNN NH 2O抗肿瘤药物㈠直接作用于DNA 的药物①烷化剂:环磷酰胺(Cyclophosphamide )、卡莫司汀(Carmustine ); ②金属铂络合物:卡铂(Carboplatin ) ③博来霉素类④作用于DNA 拓扑异构酶的药物:米托恩醌(Mitoxantrone )㈡干扰DNA 合成的药物(抗代谢抗肿瘤药物)①叶酸拮抗剂:甲氨蝶呤(Methotrexate ) ②嘧啶拮抗剂:氟尿嘧啶(Fluorouracil )、阿糖胞苷(Cytarabine ) ③嘌呤拮抗剂:巯嘌呤(Mercaptopurine ) ㈢抗有丝分裂的药物:紫杉醇(Taxol );㈣基于肿瘤信号传导机制的药物:伊马替尼(Imatinib );O NHP O NClCl NHN O ClClNOOOOH OH NH NH NHOHNHOH环磷酰胺(Cyclophosphamide )卡莫司汀(Carmustine )米托恩醌(Mitoxantrone )NHN H O OFNN N N HSHNNO OH O H OH ONH 2氟尿嘧啶(Fluorouracil )阿糖胞苷(Cytarabine )巯嘌呤(Mercaptopurine )N N NHNNH ONN伊马替尼(Imatinib )抗疟疾药物氯喹(Chloroquine )、伯氨喹(Primaquine )、青蒿素(Artemisinin)NClNH NNH 3CONH NH 2氯喹(Chloroquine )伯氨喹(Primaquine )抗高血压药物㈠交感神经抑制药①中枢降压药:可乐定(Clonidine ); ②神经节阻断药:潘必定(Pempidine )③交感神经末梢抑制药:利舍平(Reserpine ) ㈡肾上腺素受体阻滞剂①α1受体阻滞剂:特拉唑嗪(Terazosin ) ②β受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol )、美托洛尔(Metoprolol ) ㈢钙离子通道拮抗剂①二氢吡啶类:氨氯地平(Amlodipine ) ②芳烷基胺类:维拉帕米(Verapamil )③苯并硫氮杂卓类:盐酸地尔硫卓(Diltiazem ) ㈣肾素-血管紧张素-醛固酮系统降压药①ACE 抑制剂:卡托普利(Captopril )、马来酸依那普利(Enalapril ) ②血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦钾(Losartan Potassium )、奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil )普萘洛尔(P ropranolol )美托洛尔(M etoprolol )OOHNHCH(CH 3)2OC H 3ONHCH(CH 3)2OH氨氯地平(Am lodipine )H 3COOCN HClONH 2COOC 2H 5维拉帕米(Verapam il )NOC H 3OC H 3CNH 3COH 3CO地尔硫卓(Diltiazem )SNH 33CH 2CH 2N(CH 3)2HSH 2卡托普利(Captopril )依那普利(E nalapril )NHE tOOC氯沙坦钾(Losartan P otassium )N -NN NNN C 4H 9CH 2OHCl .K +降血脂药①HMG CoA 还原酶抑制剂:洛伐他汀(Lovastatin )、氟伐他汀钠(FluvastatinSodium )、阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium ) ②纤维酸衍生物类药物:吉非贝齐(Gemfibrozil )洛伐他汀(Lovastatin )氟伐他汀钠(Fluvastatin Sodium )-Na +阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium )2+OOH O吉非贝齐(Gemfibrozil )抗心律失常药物①Ⅰ类,钠通道阻滞剂:奎尼丁(Quinidine)、利多卡因(Lidocaine);②Ⅱ类,β受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol)、美托洛尔(Metoprolol);③Ⅲ类,延长动作电位时程(APD)药:胺碘酮(Amiodarone)、索他洛尔(Sotalol); ④Ⅳ类,钙通道阻滞剂:维拉帕米(Verapamil)、地尔硫卓(Diltiazem)奎尼丁(Quinidine )利多卡因(Lidocaine )H 3NH ON普萘洛尔(P ropranolol )美托洛尔(M etoprolol )OOHNHCH(CH 3)2OC H 3ONHCH(CH 3)2OH胺碘酮(Am iodarone )索他洛尔(sotalol )OOIIO NNHS O ONHOH维拉帕米(Verapam il )地尔硫卓(Diltiazem )SN33CH 2CH 2N(C H 3)2NOCH 3OCH 3CNH 3CO H 3CO抗血栓药物㈠抗凝血药①肝素类②香豆素类:华法林(Warfarin )③凝血酶抑制剂:阿加曲班(Argatroban )、希美加群(Ximelagatran ) ㈡抗血小板药①环氧化酶(COX )抑制剂:阿司匹林(Aspirin )②血小板ADP (P 2Y 12)受体拮抗剂:氯吡格雷(Clopidogrel ) ③GP Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂:替罗非班(Tirofiban ) ㈢溶栓药(生物制剂)NH2NH阿加曲班(Argatroban)NNH2OHO希美加群(Ximelagatran)NS3氯吡格雷(Clopidogrel)NH替罗非班(Tirofiban)非甾体抗炎药①水杨酸类:阿司匹林(Aspirin);②吡唑酮类:安乃近(Analgin);③芳基烷酸类:吲哚美辛(Indomethacin)、布洛芬(Ibuprofen)、萘普生(Naproxen);④邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸(Mefenamic Acid);⑤1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康(Meloxicam)、吡罗昔康(Piroxicam);⑥选择性COX2抑制剂:塞利昔布(Celecoxib)OCOOHONNON CH2SO3NaNH3CO CH2COOHClO阿司匹林(Aspirin)安乃近(Analgin)吲哚美辛(Indomethacin)COOHH3NHCOOH 布洛芬(Ibuprofen)萘普生(Naproxen)甲芬那酸(Mefenamic Acid)NSOOOHNHO NSNSOOOHNHONH2NSO2NN CF3美洛昔康(Meloxicam)吡罗昔康(Piroxicam)塞利昔布(Celecoxib)镇静催眠药和抗焦虑药镇静催眠药:佐匹克隆(Zopiclone )、唑吡坦(Zolpidem )、 扎来普隆(Zaleplon )、艾佐匹克隆(Eszopiclone )抗焦虑药:丁螺环酮(Buspirone )、坦度螺酮(Tandospirone )NN NNClO NNOON NNO佐匹克隆(Zopiclone )唑吡坦(Zolpidem )NN NCNN ON OO(CH 2)4N NNN扎来普隆(Zaleplon )丁螺环酮(Buspirone )抗抑郁药①三环类抗抑郁药:阿米替林(Amitriptyline )、地昔帕明(Desipramine ) ②选择性5-HT 再摄取抑制剂:氟西汀(Fluoxetine )、帕罗西汀(Paroxetine )、艾西酞普兰(Escitalopram ) ③5-HT 和NE 能再摄取抑制剂:度洛西汀(Duloxetine )、文拉法新(Venlafaxine ) ④选择性NE 能再摄取抑制剂:瑞波西汀(Reboxetine )氟西汀(Fluoxetine )F 3CONHCH 3CHCH 2CH 2N(C H 3)2阿米替林(Amitriptyline )32艾西酞普兰(Escitalopram )帕罗西汀(Paroxetine )HOO瑞波西汀(Reboxetine )O O N HOC 2H 5O3度洛西汀(Duloxetine )抗精神病药①经典抗精神病药:氯丙嗪(Chlorpromazine )、氟哌啶醇(Haloperidol )、舒必利(Sulpiride )②非经典抗精神病药:氯氮平(Clozapine )、奥氮平(Olanzapine )、利培酮(Risperidone )、齐拉西酮(Ziprasidone )S NN(C H 3)2ClFNOOHCl氯丙嗪(Chlorpromazine )氟哌啶醇(Haloperidol )NNHN NClNN H N N S氯氮平(Clozapine )奥氮平(Olanzapine )N NNNOFO N HOClN NNS利培酮(Risperidone )齐拉西酮(Ziprasidone )平喘药㈠β2受体激动剂①短、中效:沙丁胺醇(Albuterol ); ②长效:班布特罗(Bambuterol )、福莫特罗(Fomoterol )、沙美特罗(Salmeterol );㈡M 胆碱拮抗剂:氧托溴铵(Oxitropium )、氟托溴胺(Flutropium )、噻托溴胺(Tiotropium );㈢磷酸二酯酶-4抑制剂:西洛司特(Cilomilast )、罗氟司特(Roflumilast ); ㈣肾上腺皮质激素:氟替卡松(Fluticasone )、环索奈德(Ciclesonide ); ㈤抗组胺药物①组胺受体拮抗剂:盐酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride )、地氯雷他定(Desloratadine );②组胺释放抑制剂:色甘酸钠(Cromolyn )、酮替芬(Ketotifen )、甲磺司特(Suplatast Tosilate )、奥洛他定(Olopatadine ); ㈥抗白三烯药①白三烯受体拮抗剂:孟鲁司特(Montelukast )、扎鲁司特(Zafirlukast )、普仑司特(Pranlukast )、;②白三烯合成抑制剂:齐留通(Zileuton );㈦其他炎症介质拮抗剂:赛曲司特(Seratrodast )(TXA 2 受体拮抗剂)NHOHO O NONO氧托溴铵(Oxitropium )+OOH.Br -班布特罗(Bambuterol )西洛司特(Cilomilast )O氟替卡松(Fluticasone )2H 5西替利嗪(Cetirizine )NN ClO COOHNOH SCOOHCl孟鲁司特(Montelukast )齐留通(Zileuton )SN O NH 2O H 赛曲司特(Seratrodast )COOHOO抗溃疡药物①H1受体拮抗剂:西咪替丁(Cimetidine )、乙溴替丁(Ebrotidine )、拉夫替丁(Lafutidine )②质子泵抑制剂:奥美拉唑(Omeprazole )NH NSNHNHNCN 西咪替丁(Cimetidine )BrS OO N NHSNSN NH 2NH 2乙溴替丁(Ebrotidine )OS NH OOONN拉夫替丁(Lafutidine )NOC H 3SON H NOC H 3奥美拉唑(Omeprazole )抗糖尿病药物㈠胰岛素及类似物 ㈡促胰岛素分泌药物①磺酰脲类:格列本脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列美脲(glimepiride)、格列奇特(gliclazide);②格列奈类:瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(nateglinide)、米格列奈(mitiglinide); ㈢胰岛素增敏剂①双胍类:二甲双胍(metformin);②噻唑烷二酮类:罗格列酮(rosiglitazone)、吡格列酮 (pioglitazone); ㈣α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、米格列醇(Miglitol ); 五:二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂:MK-0431格列美脲(Glimepiride )瑞格列奈(Repaglinide )二甲双胍(Metformin )罗格列酮(Rosiglitazon e )米格列醇(Miglitol )S OOH O N HON 3O CH 3C H 3CH 3CH 3N H OOOHOCH 3NNN HNHNH 2NH C H 3CH 3OSNH OON CH 3NNO H OH OHOHCH 2CH 2OH。

药物化学药物结构式

药物化学药物结构式

2.苯妥因钠3.普罗加比4.盐酸氯丙嗪5.氟奋乃静6.氯普噻吨7.舒必利8.吗啡9.哌替啶10.咖啡因11.硫酸阿托品11.麻黄碱12.苯海拉明13.马来酸氯苯那敏14.阿斯咪唑15.普鲁卡因16.利多卡因17.硝苯地平18.利血平19.卡托普利21.普萘洛尔22.美托洛尔23.(双)氢氯噻嗪24.甲苯磺丁脲25.雷尼替丁26.奥美拉唑27.昂丹司琼28.甲氧普胺29.阿司匹林30.贝诺酯31.对乙酰氨基酚32.吲哚美辛33.环磷酰胺34.5-氟尿嘧啶35. 紫杉醇36.顺铂37.青霉素钾38.苯唑西林39.氨苄西林40.苯唑西林42.头孢氨苄43.磺胺嘧啶44.甲氧苄啶45.诺氟沙星(氟哌酸)46.利福平47.异烟肼48.硝酸益康唑49.三氮唑核苷50.奎宁51.青蒿素52.红霉素53.链霉素54.四环素55.氯霉素56雄甾烷-3-酮57.雌激素雄激素氢化可的松地塞米松维生素C吡罗昔康:第一个临床使用的1,2苯并噻嗪类解热镇痛药氯氮平:第一个上市的非经典抗精神病药哌替啶:苯基哌啶类的第一个合成镇痛药洛伐他汀:第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂氯沙坦:第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂苯唑西林:第一个耐酸耐酶青霉素,口服、注射均可克拉维酸:第一个β-内酰胺酶抑制剂阿奇霉素:第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素链霉素:第一个用于抗结核病的药物齐多夫定:美国FDA批准的第一个用于艾滋病及其相关症状治疗的药物沙奎那韦:第一个批准上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂金霉素:第一个四环素类抗生素碘苷:第一个用于临床的抗病毒核苷类药物阿昔洛韦:第一个上市的开环鸟苷类似物广谱抗病毒药氨苄霉素:第一个使用的广谱口服抗生素酮康唑:第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物帕瑞昔布:全球第一种注射用选择性COX-2 抑制剂药物化学各类药物分类总结镇静催眠药7 p; P c6 Z% S# m,巴比妥类:苯巴比妥、硫喷妥钠苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮2 K$ 氨基甲酸酯类:甲丙氨酯5 o/ @$ {7其他类:水合氯醛抗癫痫药, b) F3 w% k7 `) Q巴比妥类、苯并二氮卓类:地西泮. w9 a+ G, L乙内酰脲类:苯妥英钠* j/ Z3 `; ^6 H0 二苯并氮杂卓类:卡马西平$ e0 h*脂肪羧酸类:丙戊酸钠磺酰胺类抗精神失常药/ {; i' J1 m) Y# N0吩噻嗪类:氯丙嗪8 K) m+ U9 y% G9丁酰苯类:氟哌啶醇二苯并氮卓类:氯氮平) \3 j: b6 p* k*噻吨类:氯普噻吨抗抑郁药" |! ~/ k, Y; v* J1 s6 Y1 P7 E去甲肾上腺素重摄取抑制剂;5-羟色胺重摄取抑制剂;盐酸阿米替林单胺氧化酶抑制剂;非典型抗抑郁解热镇痛药水杨酸类:阿司匹林乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚吡唑酮类非甾类抗炎药(了解)# ~; ?3 x1 @' f }水杨酸类:贝诺酯阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯形成的前药,特别适合于儿童吡唑酮类芳基烷酸类:吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬、萘普生N-芳基邻氨基苯甲酸类:灭酸类1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康其他类镇痛药Z$ C ~( x3 B0 V3 i天然生物碱:盐酸吗啡半合成镇痛药:磷酸可待因合成镇痛药:盐酸哌替啶、美沙酮内源性多肽胆碱受体激动剂9 v6 Z' [9 {1 U5 a8 SM胆碱受体激动剂:毛果芸香碱胆碱酯酶复活剂:碘解磷定胆碱受体拮抗剂乙酰胆碱酯酶抑制剂:新斯的明M胆碱受体拮抗剂+ X K; F2 E' r$ z茄科生物碱:对中枢作用:东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱全合成M胆碱受体拮抗剂:硫酸阿托品、氯琥珀胆碱肾上腺素能受体激动剂# D$ |+ B0k, ]3 t8苯乙胺类:肾上腺素、多巴胺、克仑特罗、特布他林苯异丙胺类:麻黄碱、甲氧明肾上腺素:对α和β受体都有激动作用。

三嗪环结构式-概述说明以及解释

三嗪环结构式-概述说明以及解释

三嗪环结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述嗪是一类含有三个氮原子的芳香化合物,具有独特的化学结构和广泛的应用领域。

在有机合成和药物研究中,三嗪环结构式被广泛应用于合成具有重要生物活性的化合物。

通过改变三嗪环结构的取代基和官能团,可以调节化合物的药理学性质,从而提高其药物活性和选择性。

三嗪环结构具有稳定性好、立体结构多样、化学反应活泼等特点。

它们的化学合成方法多种多样,包括氧化、还原、取代反应等多种反应途径。

此外,三嗪环结构还可以通过催化剂和溶剂的调节来实现高效的合成。

三嗪环结构式在药物研究中的应用也非常广泛。

许多已上市的药物中含有三嗪环结构,其中一些具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁等活性。

此外,三嗪环结构还可以作为药物载体或荧光探针的核心结构,用于实现药物的靶向输送和分子成像。

未来,三嗪环结构式的研究方向主要包括合成方法的改进和新型三嗪衍生物的设计合成。

通过提高合成方法的选择性、高效性和环境友好性,可以为三嗪环结构在药物研究中的应用提供更多的可能性。

此外,针对一些疾病的新型治疗靶点,设计和合成具有特定生物活性的三嗪衍生物也是未来的研究方向之一。

综上所述,三嗪环结构式具有重要的科学意义和应用价值。

通过充分利用其独特的结构和化学性质,可以合成出具有多样化生物活性的化合物,并为药物研究提供新的思路和方法。

未来的研究将进一步拓宽三嗪环结构式的合成方法和应用领域,为药物研究提供更多可能性和发展空间。

1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

以下将对每个部分的内容进行详细介绍。

引言部分首先对三嗪环结构式进行概述,介绍其定义和特点。

该部分旨在让读者对三嗪环结构有一个初步的了解,并引起读者的兴趣。

接下来,引言部分会对整篇文章的结构进行说明。

我们将以两个主要方面展开讨论。

首先,会对嗪的定义和特点进行详细描述,解释为什么嗪在化学和生物领域中具有重要意义。

然后,会介绍三嗪环结构式的合成方法,包括已有的方法和近期的研究进展。

药物化学结构式及简答

药物化学结构式及简答

药物化学一、请写出下列英文名称的中文含义1.PABA 对氨基苯甲酸2.Dopamine 多巴胺3.Psychiatirc disorder 精神障碍 4 .Antineoplastic agent 抗肿瘤药物5.GABA γ-氨基丁酸6.Reuptake 重摄取7.inhibitor 抑制剂8.Antianxiety drug 抗焦虑药9.MAO 单胺氧化酶10.Antagonist 拮抗剂11.5-HT 5-羟色胺12.Benzodiazepine 苯二氮?类13.Macrolide antibiotics 大环内酯类抗生素14.Antidepressant drug 抗抑郁药15.Agontist 激动剂16.Analgesics agent 镇痛药17.QSAR 定量构效关系二、请写出下列结构药物的中文通用名和作用类型6 醋酸地塞米松醋酸氟美松肾上腺皮质激素7 氨苄西林——耐酶耐酸青霉素类抗生素8 苯巴比妥鲁米那巴比妥类抗癫痫药物NH NHOOO9 氯贝丁酯安妥明冠心平苯氧乙酸类调血脂药OOOCl10 可乐定氯压定非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物抗高血压11 硝酸异山梨酯消心痛、消异梨醇抗心绞痛药12 奥美拉唑——质子泵抑制剂抗溃疡药NHNS NCH3CH3MeOOMeO13 氯沙坦血管紧张素受体拮抗剂14 氯化琥珀酸胆碱 ——去极化型肌肉松弛药15 氮甲甲酰溶肉瘤素 氮芥类烷化剂抗肿瘤药16 哌替啶杜冷丁 哌啶类镇痛药17 酮康唑——咪唑类广谱抗真菌药18 齐多夫定叠氮胸苷核苷类抗病毒药19 甲氧苄啶甲氧苄胺嘧啶(TMP )磺胺类抗菌药物 N N NH 2NH 2OMeMeO MeO20 盐酸乙胺丁醇(两相同手性碳)—— 合成抗结核药NNH SCH 2OHO OH28 头孢氨苄——в-内酰胺类抗生素29 可的松——糖皮质激素OOOHOH O30 己烯雌酚双苯酚非甾体雌激素OHOH31 氯苯那敏扑尔敏、氯屈米通丙胺类抗过敏药32 奋乃静——吩噻嗪类抗精神病药S N NNOH Cl33 盐酸阿米替林抗抑郁药N CH3CH3HCL *34 青蒿素——青蒿素抗疟药35 硫酸阿托品阻断M 胆碱受体的抗胆碱药,36 氨氯地平——二氢吡啶类钙拮抗剂抗心绞痛37 西咪替丁甲氰咪胍、 泰胃美 咪唑类组胺H2受体拮抗剂抗消化道溃疡药38 贝诺酯阿司匹林前药OO N H CH 3O OO CH 339 SMZ 磺胺甲噁唑新诺明 磺胺类抗菌药物ONS NH 2O ONH40 卡托普利 同2341 盐酸普萘洛尔心得安42 纳络酮——阿片受体拮抗剂镇痛药(吗啡过量的解毒剂)ON OHOH O43 五氟利多抗精神病药 丁酰苯类FFNOHClCF 3No 药物 结构1盐酸普萘洛尔 心得安2诺氟沙星又名氟哌酸NO OHO NF NH3 苯海拉明氨基醚类抗过敏药C H OCH 2CH 2N(CH 3)2.HCl4利多卡因5奋乃静SN NNOHCl6 卡托普利NHS-CH 2OCH 3COOH7 碘解磷定NNOH I8盐酸吗啡9黄体酮OO10 乙胺丁醇两相同手性碳,三个旋光异构体右旋活性大于左旋体11头孢羟氨苄12 硝苯地平硝苯吡啶、心痛安、利心平 (无手性)N HCH 3CH 3NO 2COOCH 3H 3COOC13 顺铂(Z)-二氨二氯铂14 阿苷洛伟NH NNN O NH 2OOH15 阿斯匹林OOH O O16 盐酸可乐定17 SMZONS NH 2OONH18 阿莫西林19 盐酸普萘洛尔心得安20 雷尼替丁21 雌二醇22 萘普生23 环丙沙星又名环丙氟哌酸NOOH O NF NH .HCl.H2O24 氮甲25 硝酸甘油NH OO34 盐酸吗啡同835 硝苯地平硝苯吡啶、心痛安、利心平 (无手性) 同12 N HCH 3CH 3NO 2COOCH 3H 3COOC36 环磷酰胺问答题1关于苯并二氮卓类构效关系1.苯二氮草类镇静、催眠药一般含有5-苯基1,4-苯并二氮卓母核。

氨丙基双胍结构式-概述说明以及解释

氨丙基双胍结构式-概述说明以及解释

氨丙基双胍结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述氨丙基双胍(英文名:Metformin)是一种口服降糖药物,属于双胍类药物。

它是世界卫生组织基本药物之一,也是目前临床上最常用的一线降糖药物之一。

作为一种非胰岛素依赖性降糖药物,氨丙基双胍通过改善胰岛素的敏感性,降低血糖水平,被广泛用于治疗2型糖尿病。

氨丙基双胍分子结构简单,化学式为C4H11N5,结构式如下所示:[NH2-C(NH)-NH-C(NH2)(NH)-NH2]氨丙基双胍通过抑制肝脏糖异生和促进肌肉细胞对葡萄糖的摄取,从而降低血糖水平。

它还可以提高组织对胰岛素的敏感性,增强胰岛素的效应,促进葡萄糖的利用,改善机体的胰岛素抵抗。

氨丙基双胍具有以下优点:首先,它疗效确切,能有效降低血糖水平,降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平;其次,它降低低密度脂蛋白胆固醇,减少心血管病的风险;此外,它不导致低血糖,不增加体重,更不会造成胰岛素的过量分泌。

由于这些优点,氨丙基双胍已成为2型糖尿病患者治疗中的重要药物。

本文将重点介绍氨丙基双胍的化学结构和药理作用,并探讨其在临床中的重要性和应用前景。

通过深入了解氨丙基双胍,我们能更好地理解这一药物在2型糖尿病治疗中的作用机制,为临床治疗提供更加科学有效的指导。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下几个要点:文章结构部分旨在介绍整篇文章的布局和各个部分的内容安排,使读者对整个文章有个整体的把握。

首先,该长文以氨丙基双胍为主题,分为引言、正文和结论三个部分。

引言部分主要涵盖了概述、文章结构和目的三个小节。

概述部分是对氨丙基双胍的引入,介绍其基本背景和相关重要性;文章结构部分则是当前所在的部分,用于介绍整个文章的结构和内容组织;目的部分则是明确本文的研究目的和意义。

正文部分是文章的核心部分,包含了氨丙基双胍的化学结构和药理作用两个小节。

化学结构部分将详细介绍氨丙基双胍的分子结构、组成元素和空间构型等相关信息;药理作用部分则将重点探讨氨丙基双胍在人体内的作用机制、药理效果和临床应用等方面的研究进展。

药物分类及代表药物结构式

药物分类及代表药物结构式

药物分类及代表药物结构式合成抗菌药①磺胺类药物:磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole ); ②氟喹诺酮药物:氧氟沙星(Ofloxacin )、环丙沙星(Ciprofloxacin )、帕珠沙星(Pazufloxacin )、加替沙星(Gatifloxacin ); ③恶唑烷酮类药物:利奈唑胺(Linezolid )NOOCOOHF NNNOCOOHF NNH OM eNH 2SO 2NHN ONOCOOHF NNH H2NFOO3磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole )氧氟沙星(Ofloxacin )环丙沙星(Ciprofloxacin )帕珠沙星(Pazufloxacin )加替沙星(Gatifloxacin )利奈唑胺(Linezolid )β-内酰胺类抗生素①青霉素类:氨苄西林(Ampicillin ); ②头孢菌素类:头孢氨苄(Cefalexin )、头孢塞利(Cefoselis )、头孢卡品酯(Cefcapene Pivoxil );③单环β-内酰胺类:卡芦莫南(Carumonam ); ④青霉烯和碳青霉烯类:法罗培南(Faropenem )、多尼培南(Doripenem ); ⑤β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸(Clavulanic acid )、舒巴坦(Sulbactam );NH 2NH O 氨苄西林(Ampicillin )NH 2O 头孢氨苄(Cefalexin )SO+NCH 2CH 2OHNH 2NOC H 3NH 2N头孢塞利(Cefoselis )OO O O NH 2O SNNH2头孢卡品酯(Cefcapene Pivoxil )2OH 克拉维酸(Clavulanic acid )舒巴坦(Sulbactam )唑类抗真菌药物酮康唑(Ketoconazole )、氟康唑(Fluoconazole )、伏力康唑(Vpriconazole )、伊曲康唑(Itraconazole )NNOFFN OHN N NNNN NNNNNN NO酮康唑(Ketoconazole )氟康唑(Fluoconazole )伏力康唑(Vpriconazole )伊曲康唑(Itraconazole )抗病毒药物㈠抗疱疹病毒药物①核苷类:阿昔洛韦(Acyclovir )、喷昔洛韦(Penciclovir )、泛昔洛韦(Famciclovir );②非核苷类:酚丁胺(Taidingan ); ㈡抗人免疫缺陷病毒药物①核苷类逆转录酶抑制剂:齐多夫定(Zidovudine)、替诺福韦酯(Tenofovir )、恩曲他滨(Emtricitabine);②非核苷类逆转录酶抑制剂:奈韦拉平(Nevirapine)、依法韦伦(Efavirenz ); ③蛋白酶抑制剂:沙奎那韦(Saquinavir); ④整合酶抑制剂:L-731988;⑤融合酶抑制剂:恩夫韦地(Enfurvitide ); ㈢抗肝炎病毒药物①干扰素:INF-2a,INF-2b ;②核苷类:拉米夫定(Lamivudine )、阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )、恩替卡韦(Entecavir )、替比夫啶(Telbivudine );③非核苷类:双环醇(Bicyclol )、利巴韦林(Ribavirin ); ㈣抗流感病毒药物①M 2蛋白酶抑制剂:金刚烷胺(Amantadine );②神经氨酸酶抑制剂:磷酸奥塞米韦(Oseltamivir Phosphate ); ③其他:利巴韦林(Ribavirin );N N H N NO OH N H 2O NN H N NOH N H 2OOHNN N NON H 2OOO阿昔洛韦(Acyclovir )喷昔洛韦(Penciclovir )泛昔洛韦(Famciclovir )NN H 3H O NN NNNH 2OP O O OO OO O OO齐多夫定(Zidovudine)替诺福韦酯(Tenofovir )NNO S OH NH 2O FN H NONN恩曲他滨(Emtricitabine)奈韦拉平(Nevirapine)HNNH O2OH 依法韦伦(Efavirenz )沙奎那韦(Saquinavir)拉米夫定(Lamivudine )阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )双环醇(Bicyclol )利巴韦林(Ribavirin )NNH NH 2NN NNNH 2OP O O OO O OOO O O OOC H 3OC H 3CO 2CH 3CH 2OH H NNN NH 2O抗肿瘤药物㈠直接作用于DNA 的药物①烷化剂:环磷酰胺(Cyclophosphamide )、卡莫司汀(Carmustine ); ②金属铂络合物:卡铂(Carboplatin ) ③博来霉素类④作用于DNA 拓扑异构酶的药物:米托恩醌(Mitoxantrone )㈡干扰DNA 合成的药物(抗代谢抗肿瘤药物)①叶酸拮抗剂:甲氨蝶呤(Methotrexate ) ②嘧啶拮抗剂:氟尿嘧啶(Fluorouracil )、阿糖胞苷(Cytarabine ) ③嘌呤拮抗剂:巯嘌呤(Mercaptopurine ) ㈢抗有丝分裂的药物:紫杉醇(Taxol );㈣基于肿瘤信号传导机制的药物:伊马替尼(Imatinib );O NHP O NClCl NHN O ClClNOOOOH OH NH NH NHOHNHOH环磷酰胺(Cyclophosphamide )卡莫司汀(Carmustine )米托恩醌(Mitoxantrone )NHN H O OFNN N N HSHNNO OH O H OH ONH 2氟尿嘧啶(Fluorouracil )阿糖胞苷(Cytarabine )巯嘌呤(Mercaptopurine )N N NHNNH ONN伊马替尼(Imatinib )抗疟疾药物氯喹(Chloroquine )、伯氨喹(Primaquine )、青蒿素(Artemisinin)NClNH NNH 3CONH NH 2氯喹(Chloroquine )伯氨喹(Primaquine )抗高血压药物㈠交感神经抑制药①中枢降压药:可乐定(Clonidine ); ②神经节阻断药:潘必定(Pempidine )③交感神经末梢抑制药:利舍平(Reserpine ) ㈡肾上腺素受体阻滞剂①α1受体阻滞剂:特拉唑嗪(Terazosin ) ②β受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol )、美托洛尔(Metoprolol ) ㈢钙离子通道拮抗剂①二氢吡啶类:氨氯地平(Amlodipine ) ②芳烷基胺类:维拉帕米(Verapamil )③苯并硫氮杂卓类:盐酸地尔硫卓(Diltiazem ) ㈣肾素-血管紧张素-醛固酮系统降压药①ACE 抑制剂:卡托普利(Captopril )、马来酸依那普利(Enalapril ) ②血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦钾(Losartan Potassium )、奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil )普萘洛尔(P ropranolol )美托洛尔(M etoprolol )OOHNHCH(CH 3)2OC H 3ONHCH(CH 3)2OH氨氯地平(Am lodipine )H 3COOCN HClONH 2COOC 2H 5维拉帕米(Verapam il )NOC H 3OC H 3CNH 3COH 3CO地尔硫卓(Diltiazem )SNH 33CH 2CH 2N(CH 3)2HSH 2卡托普利(Captopril )依那普利(E nalapril )NHE tOOC氯沙坦钾(Losartan P otassium )N -NN NNN C 4H 9CH 2OHCl .K +降血脂药①HMG CoA 还原酶抑制剂:洛伐他汀(Lovastatin )、氟伐他汀钠(FluvastatinSodium )、阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium ) ②纤维酸衍生物类药物:吉非贝齐(Gemfibrozil )洛伐他汀(Lovastatin )氟伐他汀钠(Fluvastatin Sodium )-Na +阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium )2+OOH O吉非贝齐(Gemfibrozil )抗心律失常药物①Ⅰ类,钠通道阻滞剂:奎尼丁(Quinidine)、利多卡因(Lidocaine);②Ⅱ类,β受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol)、美托洛尔(Metoprolol);③Ⅲ类,延长动作电位时程(APD)药:胺碘酮(Amiodarone)、索他洛尔(Sotalol); ④Ⅳ类,钙通道阻滞剂:维拉帕米(Verapamil)、地尔硫卓(Diltiazem)奎尼丁(Quinidine )利多卡因(Lidocaine )H 3NH ON普萘洛尔(P ropranolol )美托洛尔(M etoprolol )OOHNHCH(CH 3)2OC H 3ONHCH(CH 3)2OH胺碘酮(Am iodarone )索他洛尔(sotalol )OOIIO NNHS O ONHOH维拉帕米(Verapam il )地尔硫卓(Diltiazem )SN33CH 2CH 2N(C H 3)2NOCH 3OCH 3CNH 3CO H 3CO抗血栓药物㈠抗凝血药①肝素类②香豆素类:华法林(Warfarin )③凝血酶抑制剂:阿加曲班(Argatroban )、希美加群(Ximelagatran ) ㈡抗血小板药①环氧化酶(COX )抑制剂:阿司匹林(Aspirin )②血小板ADP (P 2Y 12)受体拮抗剂:氯吡格雷(Clopidogrel ) ③GP Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂:替罗非班(Tirofiban ) ㈢溶栓药(生物制剂)NH2NH阿加曲班(Argatroban)NNH2OHO希美加群(Ximelagatran)NS3氯吡格雷(Clopidogrel)NH替罗非班(Tirofiban)非甾体抗炎药①水杨酸类:阿司匹林(Aspirin);②吡唑酮类:安乃近(Analgin);③芳基烷酸类:吲哚美辛(Indomethacin)、布洛芬(Ibuprofen)、萘普生(Naproxen);④邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸(Mefenamic Acid);⑤1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康(Meloxicam)、吡罗昔康(Piroxicam);⑥选择性COX2抑制剂:塞利昔布(Celecoxib)OCOOHONNON CH2SO3NaNH3CO CH2COOHClO阿司匹林(Aspirin)安乃近(Analgin)吲哚美辛(Indomethacin)COOHH3NHCOOH 布洛芬(Ibuprofen)萘普生(Naproxen)甲芬那酸(Mefenamic Acid)NSOOOHNHO NSNSOOOHNHONH2NSO2NN CF3美洛昔康(Meloxicam)吡罗昔康(Piroxicam)塞利昔布(Celecoxib)镇静催眠药和抗焦虑药镇静催眠药:佐匹克隆(Zopiclone )、唑吡坦(Zolpidem )、 扎来普隆(Zaleplon )、艾佐匹克隆(Eszopiclone )抗焦虑药:丁螺环酮(Buspirone )、坦度螺酮(Tandospirone )NN NNClO NNOON NNO佐匹克隆(Zopiclone )唑吡坦(Zolpidem )NN NCNN ON OO(CH 2)4N NNN扎来普隆(Zaleplon )丁螺环酮(Buspirone )抗抑郁药①三环类抗抑郁药:阿米替林(Amitriptyline )、地昔帕明(Desipramine ) ②选择性5-HT 再摄取抑制剂:氟西汀(Fluoxetine )、帕罗西汀(Paroxetine )、艾西酞普兰(Escitalopram ) ③5-HT 和NE 能再摄取抑制剂:度洛西汀(Duloxetine )、文拉法新(Venlafaxine ) ④选择性NE 能再摄取抑制剂:瑞波西汀(Reboxetine )氟西汀(Fluoxetine )F 3CONHCH 3CHCH 2CH 2N(C H 3)2阿米替林(Amitriptyline )32艾西酞普兰(Escitalopram )帕罗西汀(Paroxetine )HOO瑞波西汀(Reboxetine )O O N HOC 2H 5O3度洛西汀(Duloxetine )抗精神病药①经典抗精神病药:氯丙嗪(Chlorpromazine )、氟哌啶醇(Haloperidol )、舒必利(Sulpiride )②非经典抗精神病药:氯氮平(Clozapine )、奥氮平(Olanzapine )、利培酮(Risperidone )、齐拉西酮(Ziprasidone )S NN(C H 3)2ClFNOOHCl氯丙嗪(Chlorpromazine )氟哌啶醇(Haloperidol )NNHN NClNN H N N S氯氮平(Clozapine )奥氮平(Olanzapine )N NNNOFO N HOClN NNS利培酮(Risperidone )齐拉西酮(Ziprasidone )平喘药㈠β2受体激动剂①短、中效:沙丁胺醇(Albuterol ); ②长效:班布特罗(Bambuterol )、福莫特罗(Fomoterol )、沙美特罗(Salmeterol );㈡M 胆碱拮抗剂:氧托溴铵(Oxitropium )、氟托溴胺(Flutropium )、噻托溴胺(Tiotropium );㈢磷酸二酯酶-4抑制剂:西洛司特(Cilomilast )、罗氟司特(Roflumilast ); ㈣肾上腺皮质激素:氟替卡松(Fluticasone )、环索奈德(Ciclesonide ); ㈤抗组胺药物①组胺受体拮抗剂:盐酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride )、地氯雷他定(Desloratadine );②组胺释放抑制剂:色甘酸钠(Cromolyn )、酮替芬(Ketotifen )、甲磺司特(Suplatast Tosilate )、奥洛他定(Olopatadine ); ㈥抗白三烯药①白三烯受体拮抗剂:孟鲁司特(Montelukast )、扎鲁司特(Zafirlukast )、普仑司特(Pranlukast )、;②白三烯合成抑制剂:齐留通(Zileuton );㈦其他炎症介质拮抗剂:赛曲司特(Seratrodast )(TXA 2 受体拮抗剂)NHOHO O NONO氧托溴铵(Oxitropium )+OOH.Br -班布特罗(Bambuterol )西洛司特(Cilomilast )O氟替卡松(Fluticasone )2H 5西替利嗪(Cetirizine )NN ClO COOHNOH SCOOHCl孟鲁司特(Montelukast )齐留通(Zileuton )SN O NH 2O H 赛曲司特(Seratrodast )COOHOO抗溃疡药物①H1受体拮抗剂:西咪替丁(Cimetidine )、乙溴替丁(Ebrotidine )、拉夫替丁(Lafutidine )②质子泵抑制剂:奥美拉唑(Omeprazole )NH NSNHNHNCN 西咪替丁(Cimetidine )BrS OO N NHSNSN NH 2NH 2乙溴替丁(Ebrotidine )OS NH OOONN拉夫替丁(Lafutidine )NOC H 3SON H NOC H 3奥美拉唑(Omeprazole )抗糖尿病药物㈠胰岛素及类似物 ㈡促胰岛素分泌药物①磺酰脲类:格列本脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列美脲(glimepiride)、格列奇特(gliclazide);②格列奈类:瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(nateglinide)、米格列奈(mitiglinide); ㈢胰岛素增敏剂①双胍类:二甲双胍(metformin);②噻唑烷二酮类:罗格列酮(rosiglitazone)、吡格列酮 (pioglitazone); ㈣α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、米格列醇(Miglitol ); 五:二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂:MK-0431格列美脲(Glimepiride )瑞格列奈(Repaglinide )二甲双胍(Metformin )罗格列酮(Rosiglitazon e )米格列醇(Miglitol )S OOH O N HON 3O CH 3C H 3CH 3CH 3N H OOOHOCH 3NNN HNHNH 2NH C H 3CH 3OSNH OON CH 3NNO H OH OHOHCH 2CH 2OH。

药物结构式——精选推荐

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药物结构式磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ) 〈合成抗菌药物之磺胺类药物〉化学名:4-氨基-N(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺,4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazole)benze-nesulfonmide诺氟沙星(norfloxacin)〈合成抗菌药物之喹诺酮类抗菌药物〉化学名:1-⼄基-6-氟-4-氧代-1,4-⼆氢7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7?-(1-piperazinyl)-3-quinolinecar boxylic acid异烟肼(isoniazid)抗结核药物之合成抗结核药物化学名:4-吡啶甲酰肼,4-pyridinecarboxylic acid hydrazide利⾎平(reserpine)〈抗⾼⾎压药物〉11,17-⼆甲氧基-{(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)氧}-育亨烷-16-甲酸甲酯,11,17-dimethoxy-18-{(3,4,5-trimethoxy benzoyl)oxy}-yohimban-16-carboxylic acid methyl ester盐酸西替利嗪(cetirizine hydrochloride)<抗过敏药之哌嗪类>化学名:[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪类]⼄氧基]⼄酸⼆盐酸盐,[2-[4-[(4-chloro-phenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid dihydrochloride.肾上腺素(epinephrine)<拟肾上腺素药之α,β-受体激动剂>化学名:(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基⼄基]-1,2-苯⼆酚,(R)-4-[(1-hydroxy-2-methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride)<拟肾上腺素药之α,β-受体激动剂>化学名:1-[(1-甲基⼄基)氨基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐,1-[(1-methylehyl)amino]-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol hydrochloride,⼜名⼼得安。

抗菌药物分类

抗菌药物分类

头孢氨苄(苯甘孢霉菌素,先锋霉素IV), 头孢唑林钠(先锋霉素V), 头孢羟氨苄,头孢拉定(头孢环已烯,先锋霉素VI), 头孢噻吩钠, 头孢噻啶, 头孢硫脒, 头孢乙氰钠(头孢乙腈), 头孢匹林钠(头孢呲硫)(9种)4、二代头孢菌素:头孢呋辛钠(头孢呋肟), 头孢呋辛酯(新菌灵), 头孢克洛(头孢氯氨苄), 头孢西丁钠( 噻吩甲氧头孢菌素,甲氧头霉噻吩), 头孢美唑(先锋美他醇), 头孢孟多(头孢羟唑), 头孢替安, 头孢丙烯, 头孢甲肟, 头孢雷特, 头孢尼西, 头孢拉宗钠(12种)5、三代头孢菌素:头孢噻肟钠(头孢氨噻肟),头孢曲松钠(头孢三嗪),头孢哌酮钠(头孢氧哌唑 ,先锋必),头孢他啶(头孢羧甲噻肟,复达欣),头孢克肟(世伏素),头孢米诺钠,头孢泊肟普塞酯,拉氧头孢钠,头孢地秦,氟氧头孢钠,头孢磺啶钠(头孢磺呲苄),头孢唑喃钠,头孢咪唑,头孢他美酯,头孢特伦酯,头孢布坦,头孢地尼,头孢匹胺(18种)6、四代头孢菌素:头孢吡肟(马斯平),头孢克定(头孢立定),头孢匹罗(派新)7、β_酰胺酶抑制剂:舒巴坦(舒巴克坦,青霉烷砜钠),舒他西林(注射用)舒他西林(口服用)克拉维酸钾(棒酸钾)三唑巴坦(3种)8、青霉素类+酶抑制剂:舒他西林(氨苄西林/舒巴坦),阿莫西林/克拉维酸,替卡西林/克拉维酸9、头孢菌素+酶抑制剂:头孢哌酮钠/舒巴坦钠,头孢噻肟钠/舒巴坦钠,头孢曲松钠/舒巴坦钠10、碳青霉烯类:硫霉素,亚胺培南/西拉司丁钠(亚胺硫霉素/西拉司丁钠),美罗培南,帕尼培南11、氨基糖苷类:链霉素,卡那霉素,阿米卡星(丁胺卡那霉素),核糖霉素(威他霉素),妥布霉素,庆大霉素,西索米星(西梭霉素,西索霉素),奈替米星(乙基西梭霉素,奈替霉素),小诺米星(小诺霉素,沙加霉素,相模霉素),异帕米星,阿司米星(阿司霉,福提霉素,武夷霉素,强壮霉素),依替米星,大观霉素(奇霉素,壮观霉素,淋必治),地贝卡星,巴龙霉素,新霉素(16种)12、四环素类:四环素, 盐酸土霉素, 盐酸多西环素, 盐酸米诺环素, 金霉素, 胍甲环素(胍哌四环素), 地美环素(去甲金霉素), 美他环素(佐本能) (8种)13、大环内酯类:红霉素,琥乙霉素, 罗红霉素, 克拉霉素(甲红霉素), 阿奇霉素, 泰利霉素, 地红霉素, 吉他霉素(柱晶白霉素), 乙酰吉他霉素, 麦迪霉素, 乙酰麦迪霉素(美欧卡霉素,醋酸麦迪霉素), 交沙霉素, 麦白霉素, 罗他霉素, 螺旋霉素, 乙酰螺旋霉素,竹桃霉素, 依托红霉素, 氟红霉素 (19种)14、糖肽类:万古霉素, 去甲万古霉素, 替考拉宁15、磺胺类:磺胺嘧啶, 磺胺甲恶唑(磺胺甲基异唑,新诺明), 柳氮磺吡啶(水杨酰偶氮磺胺吡啶), 磺胺米隆(甲磺灭脓) 磺胺嘧啶银, 磺胺二甲嘧啶, 磺胺二甲异嘧啶, 磺胺异唑, 磺胺苯吡唑(制菌磺SMM,DS_36), 磺胺对甲氧嘧啶(消炎栓,SMD, 磺胺多辛(磺胺邻二甲氧嘧啶,周效磺胺,SDM ), 磺胺脒,酞磺醋胺(息拉米,PSA), 琥磺胺噻唑磺胺醋酰钠(磺胺乙酰,SA,SC/NA), 磺胺嘧啶锌, 磺胺林(磺胺甲氧吡嗪), 甲氧苄啶(甲氧苄氨嘧啶) (18种)16、喹诺酮类:呲哌酸, 诺氟沙星(氟哌酸), 氧氟沙星(氟嗪酸) 左氧氟沙星(可乐必妥,利复星), 环丙沙星, 依诺沙星(氟啶酸), 洛美沙星, 培氟沙星, 芦氟沙星, 司氟沙星, 萘啶酸, 氟罗沙星, 莫昔沙星, 格帕沙星, 曲伐沙星, 淋沙星, 吉米沙星, 加替沙星, 妥舒沙星(19种)17、其它类抗菌药物:硝咪(硝咪唑类):甲硝唑(甲硝基羟乙唑,灭滴灵,灭滴唑), 替硝唑, 奥硝唑.酰胺醇类:氯霉素,甲砜霉素硝喃(硝基呋喃类):呋喃妥因(呋喃坦啶,硝呋妥因), 呋喃唑酮(痢特灵) 恶唑酮类:利奈唑胺林可霉素(洁霉素), 克林霉素(氯洁霉素,氯林霉素), 磷霉素,多粘菌素B, 粘菌素(多粘菌素E), 新生霉素, 杆菌肽, 夫西地酸钠(褐霉酸钠梭链孢酸钠) (14种)药品名称定义【通用名称】由中国药典和国家药品标准采用的法定名称为通用名称,也是药品的中文正式名称。

优乐平阿托伐他汀化学结构式-概述说明以及解释

优乐平阿托伐他汀化学结构式-概述说明以及解释

优乐平阿托伐他汀化学结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述:优乐平和阿托伐他汀是两种常用的降脂药物,常用于治疗高胆固醇和高脂血症等心血管疾病。

优乐平具有调节血脂和降低胆固醇的作用,而阿托伐他汀则是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,通过抑制胆固醇的合成来降低胆固醇水平。

本文将介绍优乐平和阿托伐他汀的化学结构式及其关联,旨在帮助读者更好地了解这两种药物的作用及其在临床上的应用。

1.2 文章结构文章结构部分主要介绍了本文的框架和内容安排,从整体上指导读者对文章的整体结构和逻辑有一个清晰的了解。

首先,本文包括引言、正文和结论三个部分。

在引言部分,包括概述、文章结构和目的三个小节,主要是对文章主题和目的进行引导和说明。

在正文部分,主要分为优乐平的作用、阿托伐他汀的化学结构式和优乐平和阿托伐他汀的关联三个小节。

分别介绍了优乐平和阿托伐他汀这两种药物的相关信息,以及它们之间的关联和作用机制。

最后,结论部分包括总结、意义和展望三个小节。

对文章内容进行总结归纳,分析文章对于阅读者的启发和意义,同时展望未来相关研究的发展方向。

通过以上内容的介绍,读者可以清晰地了解本文的结构和内容安排,帮助读者更好地理解文章整体的逻辑和观点阐述。

1.3 目的本文旨在通过介绍优乐平和阿托伐他汀的化学结构式,探讨它们在药物领域的作用及其关联。

通过深入了解这两种药物的结构和作用机制,可以帮助读者更好地理解它们在治疗心血管疾病和降低胆固醇水平中的作用。

希望通过本文的介绍,读者可以对这两种药物有一个全面的了解,并且对于相关领域的研究和临床应用有所启发。

同时,本文也旨在强调药物化学结构对药物作用的重要性,以及不同药物之间可能存在的关联,为读者提供一个深入探讨药物与生物活性之间关系的视角。

2.正文2.1 优乐平的作用优乐平,又称阿托伐他汀,是一种常用的降脂药物,主要用于治疗高血脂症。

其作用机制是通过抑制HMG-CoA还原酶,从而降低胆固醇的合成,进而减少LDL胆固醇的产生,提高HDL胆固醇水平,降低总胆固醇和甘油三酯水平,从而达到降血脂的作用。

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药物分类及代表药物结构式合成抗菌药①磺胺类药物:磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole ); ②氟喹诺酮药物:氧氟沙星(Ofloxacin )、环丙沙星(Ciprofloxacin )、帕珠沙星(Pazufloxacin )、加替沙星(Gatifloxacin ); ③恶唑烷酮类药物:利奈唑胺(Linezolid )NOOCOOHF NNNOCOOHF NNH OMeNH 2SO 2NHN ONOCOOHF NNH NOOCOOHF NH 2NFNOOONHCOCH 3磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole )氧氟沙星(Ofloxacin )环丙沙星(Ciprofloxacin )帕珠沙星(Pazufloxacin )加替沙星(Gatifloxacin )利奈唑胺(Linezolid )β-内酰胺类抗生素①青霉素类:氨苄西林(Ampicillin ); ②头孢菌素类:头孢氨苄(Cefalexin )、头孢塞利(Cefoselis )、头孢卡品酯(Cefcapene Pivoxil );③单环β-内酰胺类:卡芦莫南(Carumonam ); ④青霉烯和碳青霉烯类:法罗培南(Faropenem )、多尼培南(Doripenem ); ⑤β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸(Clavulanic acid )、舒巴坦(Sulbactam );NSCOOHH H ONH 2NH O 氨苄西林(Ampicillin )NSH H COOHONH 2NH O 头孢氨苄(Cefalexin )SN SH H COO-O NH ON+NCH 2CH 2OHNH 2NOCH 3NH 2N头孢塞利(Cefoselis )N SH H ONH OOO O O O NH 2O SNNH 2头孢卡品酯(Cefcapene Pivoxil )N OOHCOOHH CH 2OH 克拉维酸(Clavulanic acid )舒巴坦(Sulbactam )N SOHCOOH OO唑类抗真菌药物酮康唑(Ketoconazole )、氟康唑(Fluoconazole )、伏力康唑(Vpriconazole )、伊曲康唑(Itraconazole )OOOClCl N N NNOFFN OHN N N NNOHNN FN NN FFOOOClCl N NN NNNN NO酮康唑(Ketoconazole )氟康唑(Fluoconazole )伏力康唑(Vpriconazole )伊曲康唑(Itraconazole )抗病毒药物㈠抗疱疹病毒药物①核苷类:阿昔洛韦(Acyclovir )、喷昔洛韦(Penciclovir )、泛昔洛韦(Famciclovir );②非核苷类:酚丁胺(Taidingan ); ㈡抗人免疫缺陷病毒药物①核苷类逆转录酶抑制剂:齐多夫定(Zidovudine)、替诺福韦酯(Tenofovir )、恩曲他滨(Emtricitabine);②非核苷类逆转录酶抑制剂:奈韦拉平(Nevirapine)、依法韦伦(Efavirenz ); ③蛋白酶抑制剂:沙奎那韦(Saquinavir); ④整合酶抑制剂:L-731988;⑤融合酶抑制剂:恩夫韦地(Enfurvitide ); ㈢抗肝炎病毒药物①干扰素:INF-2a,INF-2b ;②核苷类:拉米夫定(Lamivudine )、阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )、恩替卡韦(Entecavir )、替比夫啶(Telbivudine );③非核苷类:双环醇(Bicyclol )、利巴韦林(Ribavirin ); ㈣抗流感病毒药物①M 2蛋白酶抑制剂:金刚烷胺(Amantadine );②神经氨酸酶抑制剂:磷酸奥塞米韦(Oseltamivir Phosphate ); ③其他:利巴韦林(Ribavirin );N N H N NO OH N H 2O NN H N NOH N H 2OOHNN N NON H 2OOO阿昔洛韦(Acyclovir )喷昔洛韦(Penciclovir )泛昔洛韦(Famciclovir )NN H O N 3OH O O NN NNNH 2OPO O OO OO O OO齐多夫定(Zidovudine)替诺福韦酯(T enofovir )NNO S OH NH 2O FN H NONN恩曲他滨(Emtricitabine)奈韦拉平(Nevirapine)O NHOClF 3CNNHNH OOONH 2ON NHOH 依法韦伦(Efavirenz )沙奎那韦(Saquinavir)拉米夫定(Lamivudine )阿德福韦酯(Adefovir Dipivoxil )双环醇(Bicyclol )利巴韦林(Ribavirin )NNO S OH NH 2O NN NNNH 2OPO O OO O OOO O O OOCH 3OCH 3CO 2CH 3CH 2OH OOH OH OH HNNN NH 2O抗肿瘤药物㈠直接作用于DNA 的药物①烷化剂:环磷酰胺(Cyclophosphamide )、卡莫司汀(Carmustine ); ②金属铂络合物:卡铂(Carboplatin ) ③博来霉素类④作用于DNA 拓扑异构酶的药物:米托恩醌(Mitoxantrone )㈡干扰DNA 合成的药物(抗代谢抗肿瘤药物)①叶酸拮抗剂:甲氨蝶呤(Methotrexate ) ②嘧啶拮抗剂:氟尿嘧啶(Fluorouracil )、阿糖胞苷(Cytarabine ) ③嘌呤拮抗剂:巯嘌呤(Mercaptopurine ) ㈢抗有丝分裂的药物:紫杉醇(Taxol );㈣基于肿瘤信号传导机制的药物:伊马替尼(Imatinib );O NHP O NClCl NHN O ClClNOOOOH OH NH NH NHOHNHOH环磷酰胺(Cyclophosphamide )卡莫司汀(Carmustine )米托恩醌(Mitoxantrone )NHN H O OFNN N N HSHNNO OH O H OH ONH 2氟尿嘧啶(Fluorouracil )阿糖胞苷(Cytarabine )巯嘌呤(Mercaptopurine )N N NHNNH ONN伊马替尼(Imatinib )抗疟疾药物氯喹(Chloroquine )、伯氨喹(Primaquine )、青蒿素(Artemisinin)NClNH NNH 3CONH NH 2氯喹(Chloroquine )伯氨喹(Primaquine )抗高血压药物㈠交感神经抑制药①中枢降压药:可乐定(Clonidine ); ②神经节阻断药:潘必定(Pempidine )③交感神经末梢抑制药:利舍平(Reserpine ) ㈡肾上腺素受体阻滞剂①α1受体阻滞剂:特拉唑嗪(Terazosin ) ②β受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol )、美托洛尔(Metoprolol ) ㈢钙离子通道拮抗剂①二氢吡啶类:氨氯地平(Amlodipine ) ②芳烷基胺类:维拉帕米(Verapamil )③苯并硫氮杂卓类:盐酸地尔硫卓(Diltiazem ) ㈣肾素-血管紧张素-醛固酮系统降压药①ACE 抑制剂:卡托普利(Captopril )、马来酸依那普利(Enalapril ) ②血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:氯沙坦钾(Losartan Potassium )、奥美沙坦酯(Olmesartan Medoxomil )普萘洛尔(Propranolol )美托洛尔(Metoprolol )OOHNHCH(CH 3)2OCH 3ONHCH(CH 3)2OH氨氯地平(Amlodipine )H 3COOCNHClONH 2COOC 2H 5维拉帕米(Verapamil )NOCH 3OCH 3CNH 3CO H 3CO地尔硫卓(Diltiazem )SNOCH 3OCOCH 3OCH 2CH 2N(CH 3)2NCOOHHSH 2CO卡托普利(Captopril )依那普利(Enalapril )NHEtOOC ON COOH氯沙坦钾(Losartan Potassium )N -NN NNN C 4H 9CH 2OHCl .K +降血脂药①HMG CoA 还原酶抑制剂:洛伐他汀(Lovastatin )、氟伐他汀钠(FluvastatinSodium )、阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium ) ②纤维酸衍生物类药物:吉非贝齐(Gemfibrozil )洛伐他汀(Lovastatin )氟伐他汀钠(Fluvastatin Sodium )HOO H OO O NFOHOH O -O Na +阿托伐他汀钙(Atorvastatin Calcium)NNH O FOHOH O -O1/2Ca 2+OOH O吉非贝齐(Gemfibrozil )抗心律失常药物①Ⅰ类,钠通道阻滞剂:奎尼丁(Quinidine)、利多卡因(Lidocaine);②Ⅱ类,β受体阻滞剂:普萘洛尔(Propranolol)、美托洛尔(Metoprolol);③Ⅲ类,延长动作电位时程(APD)药:胺碘酮(Amiodarone)、索他洛尔(Sotalol); ④Ⅳ类,钙通道阻滞剂:维拉帕米(Verapamil)、地尔硫卓(Diltiazem)奎尼丁(Quinidine )利多卡因(Lidocaine )NOH HNH H 3CONH ON普萘洛尔(Propranolol )美托洛尔(Metoprolol )OOHNHCH(CH 3)2OCH 3ONHCH(CH 3)2OH胺碘酮(Amiodarone )索他洛尔(sotalol )OOIIO NNHS OONHOH维拉帕米(Verapamil )地尔硫卓(Diltiazem )SNOCH 3OCOCH 3OCH 2CH 2N(CH 3)2NOCH 3OCH 3CNH 3CO H 3CO抗血栓药物㈠抗凝血药①肝素类②香豆素类:华法林(Warfarin )③凝血酶抑制剂:阿加曲班(Argatroban )、希美加群(Ximelagatran ) ㈡抗血小板药①环氧化酶(COX )抑制剂:阿司匹林(Aspirin )②血小板ADP (P 2Y 12)受体拮抗剂:氯吡格雷(Clopidogrel ) ③GP Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂:替罗非班(Tirofiban ) ㈢溶栓药(生物制剂)NH S NH NO NHNH 2NH COOHO O阿加曲班(Argatroban )N NH 2OHNHO NONHOO H H希美加群(Ximelagatran )ClNSCOOCH 3氯吡格雷(Clopidogrel )NH OOH ONH SOO 替罗非班(T irofiban )非甾体抗炎药①水杨酸类:阿司匹林(Aspirin); ②吡唑酮类:安乃近(Analgin);③芳基烷酸类:吲哚美辛(Indomethacin)、布洛芬(Ibuprofen)、萘普生(Naproxen);④邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸(Mefenamic Acid);⑤1,2-苯并噻嗪类:美洛昔康(Meloxicam)、吡罗昔康(Piroxicam); ⑥选择性COX2抑制剂:塞利昔布(Celecoxib)O COOHO NNON CH 2SO 3NaNH 3COCH 2COOHClO阿司匹林(Aspirin)安乃近(Analgin)吲哚美辛(Indomethacin)COOHCOOHH 3CONHCOOH布洛芬(Ibuprofen)萘普生(Naproxen)甲芬那酸(Mefenamic Acid)N S OOOHNHON SN S OOOHNHONH 2NSO 2N NCF 3美洛昔康(Meloxicam)吡罗昔康(Piroxicam)塞利昔布(Celecoxib)镇静催眠药和抗焦虑药镇静催眠药:佐匹克隆(Zopiclone )、唑吡坦(Zolpidem )、 扎来普隆(Zaleplon )、艾佐匹克隆(Eszopiclone )抗焦虑药:丁螺环酮(Buspirone )、坦度螺酮(Tandospirone )NN NNClO NNOON NNO佐匹克隆(Zopiclone )唑吡坦(Zolpidem )NN NCNN ON OO(CH 2)4N NNN扎来普隆(Zaleplon )丁螺环酮(Buspirone )抗抑郁药①三环类抗抑郁药:阿米替林(Amitriptyline )、地昔帕明(Desipramine ) ②选择性5-HT 再摄取抑制剂:氟西汀(Fluoxetine )、帕罗西汀(Paroxetine )、艾西酞普兰(Escitalopram ) ③5-HT 和NE 能再摄取抑制剂:度洛西汀(Duloxetine )、文拉法新(Venlafaxine ) ④选择性NE 能再摄取抑制剂:瑞波西汀(Reboxetine )氟西汀(Fluoxetine )F 3CONHCH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2阿米替林(Amitriptyline )ON(CH 3)2CNF艾西酞普兰(Escitalopram )帕罗西汀(Paroxetine )FN HOOO瑞波西汀(Reboxetine )OO N HOC 2H 5ONHCH 3S度洛西汀(Duloxetine )抗精神病药①经典抗精神病药:氯丙嗪(Chlorpromazine )、氟哌啶醇(Haloperidol )、舒必利(Sulpiride )②非经典抗精神病药:氯氮平(Clozapine )、奥氮平(Olanzapine )、利培酮(Risperidone )、齐拉西酮(Ziprasidone )S NN(CH 3)2ClFNOOHCl氯丙嗪(Chlorpromazine )氟哌啶醇(Haloperidol )NNHN NClNN H N N S氯氮平(Clozapine )奥氮平(Olanzapine )N NNNOFO N HOClN NNS利培酮(Risperidone )齐拉西酮(Ziprasidone )平喘药㈠β2受体激动剂①短、中效:沙丁胺醇(Albuterol ); ②长效:班布特罗(Bambuterol )、福莫特罗(Fomoterol )、沙美特罗(Salmeterol );㈡M 胆碱拮抗剂:氧托溴铵(Oxitropium )、氟托溴胺(Flutropium )、噻托溴胺(Tiotropium );㈢磷酸二酯酶-4抑制剂:西洛司特(Cilomilast )、罗氟司特(Roflumilast ); ㈣肾上腺皮质激素:氟替卡松(Fluticasone )、环索奈德(Ciclesonide ); ㈤抗组胺药物①组胺受体拮抗剂:盐酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride )、地氯雷他定(Desloratadine );②组胺释放抑制剂:色甘酸钠(Cromolyn )、酮替芬(Ketotifen )、甲磺司特(Suplatast Tosilate )、奥洛他定(Olopatadine ); ㈥抗白三烯药①白三烯受体拮抗剂:孟鲁司特(Montelukast )、扎鲁司特(Zafirlukast )、普仑司特(Pranlukast )、;②白三烯合成抑制剂:齐留通(Zileuton );㈦其他炎症介质拮抗剂:赛曲司特(Seratrodast )(TXA 2 受体拮抗剂)NHOHO O NON O氧托溴铵(Oxitropium )N+OO OOH.Br -班布特罗(Bambuterol )西洛司特(Cilomilast )OOCNCOOH氟替卡松(Fluticasone )OOH FFHH OCOC 2H 5SFO西替利嗪(Cetirizine )NN ClO COOHNOH SCOOHCl孟鲁司特(Montelukast )齐留通(Zileuton )SN O NH 2OH 赛曲司特(Seratrodast )COOHOO抗溃疡药物①H1受体拮抗剂:西咪替丁(Cimetidine )、乙溴替丁(Ebrotidine )、拉夫替丁(Lafutidine )②质子泵抑制剂:奥美拉唑(Omeprazole )NH NSNHNHNCN 西咪替丁(Cimetidine )BrS OO N NHSNSN NH 2NH 2乙溴替丁(Ebrotidine )OSNH OOONN拉夫替丁(Lafutidine )NOCH 3SONH NOCH 3奥美拉唑(Omeprazole )抗糖尿病药物㈠胰岛素及类似物㈡促胰岛素分泌药物①磺酰脲类:格列本脲(glibenclamide)、格列吡嗪(glipizide)、格列美脲(glimepiride)、格列奇特(gliclazide);②格列奈类:瑞格列奈(repaglinide)、那格列奈(nateglinide)、米格列奈(mitiglinide); ㈢胰岛素增敏剂①双胍类:二甲双胍(metformin);②噻唑烷二酮类:罗格列酮(rosiglitazone)、吡格列酮 (pioglitazone); ㈣α-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、米格列醇(Miglitol ); 五:二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂:MK-0431格列美脲(Glimepiride )瑞格列奈(Repaglinide )二甲双胍(Metf ormin )罗格列酮(Rosiglitazone )米格列醇(Miglitol )S O O NH N HO N HON CH 3O CH 3C H 3CH 3CH 3NHO OOHOCH 3NNNHNHNH 2NH C H 3CH 3OSNH OON CH 3NNO H OH OHOHCH 2CH 2OH。

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