供应商品质调查表
供应商调查表
供应商调查表(生产制造类)供应商名称:_______________________________________________填表时间:年月日填表说明各供应商:本调查表为我公司对供应商整体状况的调查,请务必认真、如实填写.填写之前,请仔细研读此填表说明:1、本调查表请如实填写,不得空项不填,在每页都加盖公章.2、本调查表为供应商整个制造销售售后体系的整体概括,将直接影响我司对贵司的评价,请务必准确全面填写.3、在填表前,请首先填写填表承诺(后附).4,填写此调查表时,若需添加附页,附页纸张大小请与本调查表相同,并在附页上加盖公章确认.5、认证证书包括国家强制认证,环境认证,特种设备设计制造许可等相关所有认证.6、若某项调查不能提供相关资料请标注''无"•7、本调查表在填写完毕后,请将所要求资料与本调查表一齐交回湖南中联重科智能技术有限公司存档.8、若对此调查表有任何疑问,请与湖南中联重科智能技术有限公司采购室联系,联系电话:,传真号码:。
地址:61号湖南中联重科股份有限公司,邮编:410205O填表承诺谨承诺:此调查表所填内容皆属实,若有任何弄虚作假,愿接受中联重科任何处罚.法人或公司代表然字:年月日承诺单位盖章(公章)供应商基本资质调查表第四部分:供货物流情况上年度为中联重科或其他企业供货情况第五部分:品质保证能力不良品是否有标示并明确如何处理□有□无第七部分:人员构成第八部分:附件提供说明请按以下要求提供填写并相关附件:1.基本证件(加盖公章或财务章):营业执照复印件有□无口(可加附页)组织机构图有□无□(可加附页)2.质量体系及国家级认证相关证书的复印件IS09001证书有□无□(可加附页)IS014001证书有□无□(可加附页)TS16949证书有□无口(可加附页)CCC认证有□无□(可加附页)其他如CE,UL,EMC,UDE等公司或产品证书请在下面自行填写并提供附件:4, _____________ _____________________________________________3.公司介绍资料纸档(包括公司正门,车间照片等).有□无□(可加附页)4.产品介绍资料纸档(包括规格说明,检测报告,证书等).有□无□(可加附页)5.以往承担类似合同的业绩记录例如按时交货记录、客户对供应商履约情况的评价、是否曾通过某企业供应商考评情况、荣誉证书等.有□无□(可加附页)6.所生产产品或工序是否有国家政策重点监管项,如环保。
供应商调查表
供应商调直表说明:本表格主要用于对供应商基本信息、产品及服务能力、研发与生产能力、市场反应、人力资源、财务等关键信息的调查,可以帮助供应商管理者或者招标方核实供应商所递交信息的真实性。
附件:相关调研资料或证明材料。
精品文档精心整理供应商调查文件编号:GA02版本号:生效日期:共页第页1.1.1 总贝!|1.1制定目的为了解供应商之制程能力、品管功能,确认其是否有提供符合成本、交期、品质之物料的能力,特制定本规章。
1.2适用范围对拟开发供应商之调查,及本公司合格供应商之年度复查,除另有规定外,悉依本规章办理。
2.3权责单位(1)采购部负责本规章制定、修改、废止之起草工作。
(2)总经理负责本规章制定、修改、废止之核准。
供应商调查作业规定3.1供应商调查程序(1)采购部实施采购前,应对拟开发之厂商组织供应商调查工作,目的是了解供应商之各项管理能力,以确定其可否列为合格供应商名列。
(2)由采购、生技、品管、生管人员组成供应商调查小组,对供应商实施调查评核,并填写《供应商调查表》。
(3)评核之结果由各单位作出建议,供总经理核定是否准予成为本公司之合格供应商。
(4)未经供应商调查认可之厂商,除总经理特准外,不可成为本公精品文档可编楫的精品文档精品文档精心整理司之供应商。
2. 2供应商调查评核2. 2. 1价格评核对供应商所提供之物料价格,由采购部依以下因素作评核:(1)原料价格。
(2)加工费用。
(3)估价方法。
(4)付款方式。
2. 2. 2技术评核对供应商之生产技术,由生技部依以下因素作评核:(1)技术水准。
(2)技术资料管理。
(3)设备状况。
(4)工艺流程与作业标准。
2. 2. 3品质评核对供应商之品质,由品管部依以下因素作评核:(1)品管组织与体系。
(2)品质规范与标准。
(3)检验之方法与记录。
(4)纠正与预防措施。
2. 2. 4生管评核对供应商之生产管理,由生管部依以下因素作主核:精品文档可编楫的精品文档精品文档精心整理(1)生产计划体系。
供应商调查表模板
供应商调查表模板供应商调查表模板是一种常用的工具,用于对供应商进行评估和筛选。
以下是供应商调查表模板的相关参考内容,供您参考:调查目的:1. 了解供应商的基本情况和业务能力,评估其是否符合公司需求。
2. 评估供应商的质量管理体系和供应链可靠性,以保证供货的稳定性和质量。
供应商基本信息:1. 供应商名称:2. 注册资本:3. 成立时间:4. 公司规模:5. 经营范围:6. 公司地址:7. 联系方式:8. 主要联系人:供应商能力评估:1. 供应商是否具备相关行业认证和资质证书?2. 供应商是否有稳定的供货能力?3. 供应商是否具备研发能力和创新能力?4. 供应商是否有专业的生产设备和生产线?5. 供应商是否具备质量管理体系和品质控制措施?6. 供应商是否有良好的供应链管理能力?供应商业绩及信誉评估:1. 供应商是否有合作过的客户和项目?2. 供应商是否有相关项目的成功案例?3. 供应商是否有行业推荐和认可?4. 供应商是否有不良质量和延迟交货的投诉记录?供应商合作意愿及服务水平:1. 供应商是否愿意与公司签订合作协议?2. 供应商是否愿意提供样品和技术支持?3. 供应商是否有售前、售中和售后服务体系?4. 供应商是否提供及时、准确的报价和交货期?5. 供应商是否具备及时响应客户需求的能力?6. 供应商是否能够提供个性化定制和量身定做的服务?供应商风险评估:1. 供应商是否存在财务风险和法律纠纷?2. 供应商是否存在人力资源和员工管理风险?3. 供应商是否存在环保和社会责任风险?4. 供应商是否存在信息安全和知识产权风险?其他问题:1. 供应商是否能够提供样品和实地考察机会?2. 供应商是否有提供其他公司的推荐信或推荐人?3. 供应商是否有其他值得注意的特殊要求或特质?以上是供应商调查表模板的相关参考内容,通过对供应商进行全面的评估和筛选,可以确保公司选择到合适的供应商,保证供货的质量和稳定性,实现供应链的可靠性和效益。
供应商满意度调查表
2
采购合同
10
3
供货模式
10
4
供货计划
10
5
现场配合
10
6
材料验收
10
7
廉政建设
10
8
场地安排Biblioteka 109材料款结算10
10
材料款支付
10
得分
100
满意度
非常满意、较满意、基本满意、不满意
供应商建议和意见
供应商负责人签字
日期
企业负责人/授权人
日期
项目管理表格
供应商满意度调查表
表格编号
尊敬的合作伙伴:
非常感谢您为我公司提供的产品,为增进我们之间的合作,请填写下表并将您的意见反馈我们,我们将不断改进。
供应商名称(盖章)
法人名称及联系电话
负责人及联系电话
主要合作项目名称
本单位合作项目数量
供应材料
供应商满意度评价
序号
评价内容
分值
得分
评分说明
1
采购招议标
供应商调查评价表(简易版)
8、环保和安全业绩: □良好 □一般 □差
评价结论
□A级合格供方 □B级合格供方 □不合格供方
注:全部A的是A级合格供方;有A有B或全部B的为B级合格供方;任何一项评价为C的均为不合格供方
采购部门:
日期:
品管部门:
日期:
财务部门:
日期:
审
批
供应商调查/评价表
供应商
地址
联系人
联系电话
产品及规格供应商等Fra bibliotek: A B C
1、营业执照及其他必备资质: □具备 □不齐全 □无
2、质量保证能力: □强 □一般 □差
3、提供产品符合要求: □符合 □不稳定 □不符合
4、按时交货能力: □强 □一般 □差
5、价 格: □合理 □可接受 □不合理
6、产品试用情况(工艺性能): □良好 □一般 □差
供应商调查表格模板(采购类
主要功能
备注
1
2
3
4
5
6
8.公司主要检测仪器:
序号
主要仪器名称
规格型号
数量
生产厂家或品牌
校准校验情况
1
2
3
4
5
6
9.公司的主要原料控制情况
序号
主要原料
生产厂家
备注
1
2
3
4
10.产品的供货能力
序号
产品名称
交货周期
备注
1
2
3
4
5
11.产品的付款条件及支付比例
序号
产品名称
付款条件
支付比例
备注
1
第一次付款
4、填写此调查表时,若需添加附页,附页纸张大小请与本调查表相同,并在附页上加盖公章确认,附于调查表之后,一起扫描提交。
填表承诺
我公司承诺:此调查表所填内容皆属实,若有任何弄虚作假,愿承担相应的法律责任。
法人或公司授权代表签字:
年月日
承诺单位盖章(公章)
1.公司基本情况介绍
供应商名称(户头):地址:
联系人:电子信箱:
%
2
第二次付款
%
3
第三次付款
%
4
第四次付款
%
5
质保金
%
12.公司主要业绩介绍:
序号
客户名称
时间或合作年限
项目
大约合同金额
是否获得客户认可
1
2
3
4
5
6
13.公司上年总销售额万元(请提供年度财务审计报告复印件)
14.公司荣誉/获奖情况:
序号
名称
内容
供应商调查表模板
检验机构及检测设备:□有检验机构及检测人员,检测设备良好
□只有兼职检验人员,检测设备一般
□无检验人员,检验设备短缺,须外力
13
主要客户(公司/行业):
14
样品确认情况:
15
职工培训情况: □经常、正规地进行培训 □不经常开展培训
16
产品或体系认证: □是(指出具体内容) □否
17
企业负责人签名: 日期: 年 月 日
18
本公司评审调查结果:
评审人:
总经理:
表单编号:YL-PM-BD006-A0
中山市XXX塑胶电子制品有限公司
供应商调查表
1
供应商名称:
2
负责人或联系人姓名:
3
地址: 邮编:
4
电话: 传真:
5
企业成立时间工人: 人
8
生产或供货能力:
9
样品、样件提供周期:
10
主要生产设备:□齐全、良好 □基本齐全、尚可 □不齐全
11
工艺文件: □齐备 □有一部分 □没有
供应商质量能力调查表
23、重大过程事件是否有记录(在控制图中)?
24、供方是否按照质量计划(控制计划)和/或形成文件的程序对材料、过程和最终产品进行检验和试验?
25、供方能否确保形成文件的程序中规定的各项活动已经圆满完成且有关数据和文件齐备并得到认可后,产品才能发出?
33、为消除实际或潜在的不合格原因,是否采取了适当的纠正或预防措施?
34、当内部或外部出现不合格时,供方是否采取了有效的解决问题的方法?
35、纠正措施程序是否包括有效地处置顾客的抱怨和不合格报告?
36、纠正措施程序是否包括实施控制,以确保纠正措施的执行及其有效性
37、预防措施程序是否包括将所采取措施的有关信息提交管理评审?
6、质量策划过程是否与质量体系的所有其他要求相一致,并以适当的形式形成文件?
7、在签订生产某种新产品合同前,是否分析并确定了制造该产品的可行性,并形成文件?
8、是否采用了适当的防错技术,应包括但不限于在过程、设施、设备、工装的计划以及在解决问题的过程中使用?
9、控制计划是否包括了样件、试生产和生产三个阶段,且当发生产品或过程更改、过程不稳定或过程能力不足及检验方法、频次发生改变时是否对控制计划进行适当的更新和评审?
员工是否具有相应的岗位培训?
生产(每一加工道序)
人员/素质
是否对员工委以监控产品质量/过程质量的任务/职责?
是否对员工委以生产设备/生产环境的任务/职责?
员工是否适合于完成所交付的任务,并保持其素质?
是否有人员配置计划和顶岗规定?
是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法?
供应商调查表(ISO9001四级文件表格)
偶尔采用
从不采用
企业产品平均销售价格比同行: 高
相近
低
企业经营场地系: 租用
自有
借用
其他
是否建立 ISO 质量认证体系? 已建
未建
正在建
供应我公司产品是否在 ISO 覆盖范围内? 在
不在
是否建立 ISO14001 或 ISO18001 认证体系? 已建
未建
正在建
供应我公司产品交货方式主要是: 免费送货
代送收费
需方自提
供应我公司的产品是否出现过质量事故? 有
没有
供应的产品质量出现问题后的一般处理办法是: 及时处理
等待 不处理
企业产成品库存: 高于正常水平
正常水平
低于正常水平
企业流动资金是: 充足
一般
紧张
企业原料采购形式: 网上采购
部分网上采购
定点采购
其他
编制:
审核:
2020 年 4 月 15 日
没有
供应的产品质量出现问题后的一般处理办法是: 及时处理
等待 不处理
企业产成品库存: 高于正常水平
正常水平
低于正常水平
企业流动资金是: 充足
一般
紧张
企业原料采购形式: 网上采购
部分网上采购
定点采购
其他
编制:
审核:
2020 年 4 月 15 日
QR-5.4/AO
相近
低
企业经营场地系: 租用
自有
借用
其他
是否建立 ISO 质量认证体系? 已建
未建
正在建
供应我公司产品是否在 ISO 覆盖范围内? 在
不在
是否建立 ISO14001 或 ISO18001 认证体系? 已建
供应商调查表
供方填表人
填表日期
供应物料
物料类别
供应组织
供
1、此调查表是对合格供方进行调查的一部分,供方承诺及时提供完整的资料,若资料未提供或提供不完整,我司将中断或暂停与其合作。
方
2、供方承诺此调查表的所有资料完全属实,若经证实发现有虚假内容,我司将立即中断与其合作。
承
3、供方承诺其股东及主要管理者不是我司的员工,也不是原我司的员工。
不合格品控制程序
责任单位(或人)
处理措施
标准名称
关键型式试验项目
设计和开发
企业技术标准
抽样方案
标准编号 试验设备
试验频次
流程环节
新产品开发流程
责任单位(或人)
设计输出
流程环节
变更控制流程
负责人
对变更承担的责任
附件列表
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
证件类请盖章拍照,并压缩。品质方面的资料请尽量提供word文档。
需提供的资料 营业执照 税务登记证 银行开户许可证 体系认证证书 产品认证证书 组织架构图 上年度财务报表,包括资产负债表、损益表、现金流量表 企业宣传资料 产品企业标准(拟供应的产品) 关键零部件及原材料检验作业指导书 生产过程关键工序检验作业指导书
插入附件
12
成品检验作业指导书
13
关键工序生产作业指导书
精度
数量
设备制造商
购买时间
最低月产量 每月总产能 使用工序
仪器名称
规格
设备用途 模具制造 试模设备 检测设备
设备名称
管理层 总经理 副总经理 销售负责人 质量负责人 生产负责人 技术负责人 财务负责人
供应商调查表(详细版)
供应商调查表(详细版)公司名称:××××××有限公司供应商调查表(1/5)1.概要信息(6分)***评分:公司名称:公司地址:法人代表:联络人:电话号码:传真号码:营业执照注册号:税务登记证号:成立日期:所属国家:业务、品质、研发情况:占地面积:已付资金:工作面积:实际投资额:公司类型(如三资企业、国营企业等):工厂地理位置、面积:注册资金:___及地址:股东名称:付款方式(请选择现金或其他):货币方式(请选择美元或其他):2.财务状况(3分)***评分:类型:持股比例:持股比例:持股比例:月结:人民币:需方提货:交付方式(请选择免费送货或其他):In-___: Our company has an in-house ___ the quality of our products。
We have a team of ___.Quality Control Process: Our company follows a strict quality control process that includes statistical process control (SPC) and total quality management (TQM)。
___ quality of our products.QC ns: Our company has obtained QC ns。
___ to environmental management。
We are ___ that our products are safe for our ___.Quality Control Flow Chart: ___ we take to ensure the quality of our products。
This chart is available upon request.Technology: Over the next three years。
供应商情况调查表
供应商名称
供应商
地址
企业
性质
企业营业登记号
法人代表
营业执照号码
开户银行
注册资金
固定资产
年销售额
目前资产
业务
联系人
电话
手机
传真
生产
能力
厂房面积
结构
□□□□ □
标准结构普通平房木房公寓其他
仓库面积
结构
□□□□匚
标准结构普通平房木房公寓其他
运输方式
运输工具
技术
能力
技术人员数
学历情况
设计能力
质控 能力
企业是否过质量体系认
证
口是□否
企业有无食品卫生许可证
口有口无
企业有无药品卫生许可证
口有口无
产品质量标准符合
匚
匚
匚
国家标准 企业标准 其它
产品质量保证体系运行状
况
文件编号与修订号:
供应商编号:
卫生 状况
厂区洁净级别
车间洁净级别
主要原料厂 家
主要 产品
供我公司产品
主要
客户
其他
是否出口
(或印刷经营许可证等)和卫生许可证(或药品包装用材料和容器注册证等)的复 印件,产品质量标准及有关质量检验报告,供应产品的生产批件一起传真我司,谢 谢!
进出口许可证号
订购起订量
订购提前期
结论
(该栏由农夫山泉公司填写)
供应商情况调查表
文件编号与修订
号:供应商编号
如果有,请解释:
主要检测设备
检测设备名称
型号
制造厂家
数量
使用时间
有无维护设备和工具的合适体系? 口有口无 如果有,请解释:
供应商品质管理体系调查表(中英文)
Item No.Element Assessed ScoreRemarks 序号审核要素分数(0,1,2,NA)备注-1.1*Is there a Quality System established, implemented andmaintained? 质量体系是否有建立,实施和维护?1.2*Are there Quality Policy and Quality Objectives?是否有制定品质方针和品质目标?1.3*Is there a Documented Quality Manual? 是否有形成文件的品质手册?1.4*Is there a written procedure for documentation review, approval,and release?是否有文件审核,发行的书面程序文件?1.5Are changes to documents reviewed and approved by thefunctional organization(s) that performed the original review and approval?文件变更是否有由原审核部门核准?1.6Are obsolete documents identified to prevent unintended use?作废文件是否有区分以防止误用?1.7Are relevant documents available at the point of use? 相关文件在使用部门是否可用?1.8Is a Master List available showing the current revisions of all pertinent documents? 是否有文件清单记录所有相关文件的当前版本?1.9Are customer furnished drawings identified and controlled by supplier?客户提供的图纸是否有标识并受控?1.10*Is there a documented procedure defining the identification,storage, protection, retrieval, retention time and dispositionquality records? 是否有书面程序规定品质纪录的识别,保存,防护,获取保存期限和处置?Percent 百分比-2.1Are Quality Objectives explained to employees and measured at relevant functions?品质目标是否已向员工传达,并被各部门量2.2Do adequate resources exist to support and continuously improve the quality objectives?是否有充分的资源支持持续提高Is the Quality Dept. functionally separated from production and does it report independent of manufacturing/engineering to top 2.0 Management Responsibility 管理职责1.0 Quality Management System 品质管理体系Subtotal 本部分分数合计SUPPLIER SURVEY 供 应 商 调 查Quality Management System Survey 品质管理体系调查2.3management level? 品质部门是否从职能上与生产分开并独立报告给最高管理层?2.4*Is there a documented internal audit procedure? 是否有形成文件的内部审核程序?2.5Is the internal audit on schedule? 内部审核是否按计划执行?2.6Are there appropriate communication processes within the organization about quality performance and customersatisfaction? 供应商是否就品质绩效及客户满意度进行有效的内部沟通?2.7Does top management regularly review the quality management system for its continuing suitability, adequacy andeffectiveness? 管理层是否定期对品质系统的持续适合性,充分性有效性进行评审?2.8Is there a method which employees can use to communicate to upper management, problems or suggestions to improveQuality? 是否建立员工与管理层就改善品质的问题和建议进行有效沟通的方法?2.9Is there business continual plan(Emergency plan)? 是否有业务持续计划(应急计划)?-3.1Are the necessary competence identified for employeeperforming work affecting product quality? 对于执从事与产品质量相关工作的员工其必要的能力是否有识别?3.2Is there a documented training program? 是否有形成文件的培训程序?3.3Do employees receive job related training? 职员是否有受到工作相关的训练?3.4Have hazardous conditions within the work place been identified and applicable training provided for employees? 工作场所中的危险源是否有标识相关员工是否有培训?3.5Is the effectiveness of training evaluated? 培训的有效性是否有评估?3.6Do records exist that identify the training an employee has received?是否保存了相关的培训记录?3.7Are trainers appropriately qualified? 训练员是否有相关的资格?3.8Are there requirements for retraining/re-certification? 是否有重新培训和认证的要求?39Is there an equipment/tooling preventative maintenance Subtotal 本部分分数合计Percent 百分比3.0 Resource Management 资源管理3.9program available?是否有设备/模具预防保养程序?PQ4.007.000 Rev Q Page 8 of 27序号审核要素分数(0,1,2,NA)备注3.10Is there is an equipment/tooling master list? 是否有设备/模具一览表?3.11Are preventative maintenance intervals defined and is maintenance on schedule?预防保养周期是否有确定并按期执3.12Does the Company have a list of equipment, which require Calibration?公司是否有要求校准的设备清单?3.13Is there a written instruction for calibrating tools and equipment?是否有书面指导书用于校验检验及测试设备和工具?3.14Are records of calibration kept on file? 仪器校验记录是否有存3.15Are the instruments used by production on a calibration program?用于生产的设备/仪器是否纳入校验程序/计划?3.16Is equipment suitably tagged with labels to show calibration status?设备是否贴有显示校验状态的校验标签?3.17Are defective or out of calibration instruments removed from use until repaired or calibrated? 有缺陷的或校准超差的设备在维修和校准前是否被移走以防止误用?3.18Are shop masters calibrated at periodic intervals to secondary standards traceable to NIST or other recognized Standard? 用于校验的工厂标准件是否有定期校验,并可追溯到NIST 或其它承认的标准?3.19Does the inspection and production area reflect adequate and clean working conditions? 检验及生产区域工作环境是否适合和清洁?-4.1Does the supplier have established procedures to review contracts?供应商是否已建立合同评审程序?4.2Is the content adequate to ensure appropriate parties review all customer requirements? 程序内容是否已充分确保相关部门了解所有客户要求?4.3Are review records maintained? 评审记录在是否有保存?Where product requirements such as contract/order/drawing are changed, are the related documents are amended and the relevant personnel are made aware of the changed Subtotal 本部分分数合计Percent 百分比4.0 Product Realization 产品实现4.4relevant personnel are made aware of the changedrequirements? 当产品的要求如合同,订单或图纸变更时,相关文件是否被修订且相关人员了解变更的要求?4.5Are channels for communication and interfacing with thecustomer's organization established? 是否已建立与客户进行有效沟通的渠道?4.6Is reliability data used in the development of new designs? 是否有可靠性数据用于新产品设计开发?4.7Is Quality history fed-back to engineering for improvement in future or current designs? 质量历史记录是否反馈到将来的工程改善或当前的设计?4.8Does the Quality department review new designs? 品质部是否审核新设计?4.9Does the Company have a prototype department? 公司是否有样品制作部门?4.10Does Quality review prototypes? 质量部门是否审核样品?4.11Is there a written procedure to control and verify the design of the product in order to ensure that the specified requirements are met? 是否有书面程序控制和验证产品设计,以确保符合已指定的要求?4.12Is there a written procedure to define the needs andresponsibility for reviewing design input information? 是否有书面程序定义评审设计输入的要求和职责?4.13Are the records of input and review maintained? 设计输入和评审的记录是否保存?4.14Is there a written procedure specifying that the design must be reviewed and verified at appropriate interval? 是否有书面程序说明在适当的阶段设计必须经过评审和验证?4.15Is there a documented procedure to ensure that customers are informed of design changes? 是否有书面程序确保通知客户设计变更?4.16Are Supplier & Customer Product Change Notices (PCN) and Engineering Change Notices (ECN) addressed in your system?对供应商和客户产品和工程变更通知是否有纳入自身系统?4.17Does the Company have a written system for incorporating customer changes into shop drawings? 公司是否有书面系统把客户变更合并到工厂图纸?4.18Are customer specifications interpreted into shop instructions?客户规格是否转译成工厂指导书?4.19Does the supplier have a documented procedure to control purchasing and supplier selection? 是否有文件化的程序来管制采购及供应商选择?序号审核要素分数(0,1,2,NA)备注4.20Is a list of approved suppliers used for material purchased? 是否有认可的供应商清单用于物料采购?4.21Are purchase orders made available to incoming inspection? 对于来料检验是否有对应的采购订单?4.22Are purchase orders supplied with documents defining what is to be purchased?书面订单是否充分已说明采购物料的规格/要4.23Is incoming material inspected upon receipt to assure conformance to requirements? 来料接收之前是否经过检验以确保符合要求?4.24Are written inspection instructions available for each item to be inspected?检验的每个项目是否有书面的检验指导书?4.25Are these instructions under document control? 指导书是否受4.26Are physical and chemical material test reports checked to assure conformance to specifications? 物理及化学物料测试报告是否被检查以确保物料符合规格?4.27Are records maintained of inspection results, including the cause of rejection?检验记录包括拒收原因是否有保存?4.28Is there any procedure used for the materials that are not subjected to inspection?对于免检材料,是否有相应的程序?4.29Does the supplier have a supplier performance rating system?是否有供应商等级评定系统?4.30Is the supplier rating system made available to the purchasing department?供应商等级评定系统在采购部门是否有效可用?4.31Does the incoming inspection department have adequate storage space to hold material until it is inspected? 来料检验部门是否有足够存储空间存放物料直至检验完成?4.32Is non-conforming material identified as such? 不良物料是否有标识?4.33Is non-conforming material held in a specific and controlled area until disposition can be made? 不良物料是否保存在特定的管制区直到不良物料处理完毕?4.34Is there ECO system to control the related production document?是否有使用ECO(工程变更指令)系统管制相关生产文4.35Is the raw material used in production tagged or identified? 是否所有用于生产的原材料都有标识?Are materials properly identified and controlled with the4.36Are materials properly identified and controlled with the inspection and test status throughout the manufacturing process?生产过程中所有物料/产品的检验和测试状态是否标识4.37Can raw material or components of a finished product be traced back to the manufacturer and receipt date? 成品的原材料及部件能否追溯到制造厂商及接收日期?4.38Are there appropriate documents used on production, such as process control plan, traveler/touting ticket, assembly instructions, inspection instructions, set-up instructions, test procedure, workmanship standard? 是否有适当的文件用于生产,如:工艺管制计划,工序记录单,生产指南,检验指南,设备设置指南,测试程序和工艺标准?4.39Are written inspection instructions/acceptance criteria available?书面的检验指导书/接收标准是否有有效可用?4.40Does the supplier have an in-process inspection function? 是否有制程检验职能?4.41Are process capability studies performed in production on a periodic basis to ensure process control? 是否有对生产定期进行工艺能力研究以确保过程受控?4.42Is there a statistical process control program defined for your operation?是否有统计技术SPC应用于生产和检验?4.43Does the supplier have final inspection function? 是否有最终产品检验职能?4.44Does the supplier have reliability function? 是否有信赖性测试职能?4.45Is sample inspection used? 是否使用抽样检验?4.46Are inspection records kept on file? 检验记录是否有存档?4.47Are records of inspection results used for corrective action purposes?检验结果记录是否用于纠正措施目的?4.48Is corrective action taken to prevent the recurrence of defective material?是否有纠正措施以防止不良品再次发生?4.49*Is there a documented procedure for control of nonconforming product?是否有不良品管制程序文件?4.50Are all defective products identified? 所有不良品是否有标识?4.51Are defective products segregated until disposition is made? 不良品在处置之前是否有隔离?4.52Are reworked products submitted for re-inspection? 返工品是否有重新检验?4.53Is there any appropriate procedure for the control of customer-supplied product?是否有适当的程序用于管制客户提供的产品?4.54Is there customer return goods policy/procedure? 是否有客退品处理程序?序号审核要素分数(0,1,2,NA)备注4.55Is there any method used to identify excessive customer returns?是否有方法用于识别过多客户退货?4.56Is there any method used to reduce customer returns? 是否有方法用于减少客户退货?4.57*Is there a documented closed-loop corrective action procedure?是否有文件化的纠正和预防措施程序?4.58Are packaging, storage, handling and labeling instructions available 是否有包装,存储,搬运和标识指南?4.59Is first-in/first-out practiced? 是否实施先进先出原则?4.60Are materials adequately packaged to prevent damage during handling and shipping?包装能否充分防止产品搬运中的破损?4.61Are cartons clearly identified as to contents? 包装箱内容标识是否清楚?4.62Where special packaging specifications are required, is this information readily available to production? 有特殊包装规格要求时生产部是否很容易了解到相关信息?4.63Are cartons containing perishable materials date-stamped? 易腐烂物品的包装箱是否有标识物料生产日期?4.64Are materials, which are subject to deterioration inspected periodically?易变质,退化的物料是否有进行周期性的检查?4.65Are materials removed if the expiration date has been reached?过期物料是否被移走?4.66Are aisles or storage areas clear of obstruction? 过道或存储区障碍物是否被清除?4.67Is material stored in such a manner that it presents no safety or fire hazard?物料是否保存在无安全和火灾危险的地方?-5.1Are methods established to collect customer satisfaction data?是否制定收集客户满意度信息的方法?5.2Are data analyzed and used to improve customer satisfaction?相关资料是否经分析并用于提高客户满意度?5.3Are customer complaint quickly reacted and the supply of parts Subtotal 本部分分数合计Percent 百分比5.0 Customer service, Customer satisfaction 客户服务/满意度secured?对顾客抱怨是否能快速反应并确保产品供应??5.4Is there a Cost of Quality reporting system? 是否有质量成本报告系统?Subtotal 本部分分数合计Percent 百分比。
供应商品质管理调查表
貴司可靠度測試(ORT)計划完成情況? 11 How about your ORT plan performance ?
12
貴司是否有詳細的DFMEA? Do you have specific DFMEA?
貴司設計&開發資源是否充足? 13 Is there sufficient resource for Design&development?
QFD, and etc?
FMEA
DOE
6 Sigma
QFD
SPC 其他 Others
6 貴司是否有獲得政府批准的專利或擁有業界獨有或領先的技術? Do you have any patent or advanced technique?
是 Yes A. 專利 請附証書Certificate Enclosed: 是 Yes B. 獨有或領先技術 請附証據 Please enclose proof: 無 None
貴司績差供應商是否均已改善? 9 Have your all poor performance suppliers improved?
貴司過去一年內共發生多少件品質異常事件﹐是否均有效結案? 10 How many quality issues happened in your customers last year?and all be closed
無 No 請附証 據 Please
通過率大于98% Pass yield over 98%
通過率在90%~98%之間 pass yield within 90%~98%
通過率小于90% Pass yield less than 90% 請附証 據 Please 超過60% over 60%
完整版)供应商调查表
完整版)供应商调查表供应商调查表供应商名称:XXX供应商编码:填表时间:年月日填表说明尊敬的供应商:本调查表为我公司在确认A、B、C类供应商资格前对供应商整体状况的调查,请务必认真、如实填写。
填写之前,请仔细研读此填表说明:1.本申报表在如实填写后,交回我公司物资管理处商管室。
2.在填表前,请首先填写填表承诺(后附),法人代表签字、签时间,加盖公司公章。
3.请将我公司所要求资料与本调查表及电子版调查表一齐交回。
4.填写此调查表时,若需添加附页,附页纸张大小必须与本调查表相同,表格格式、项目、内容等亦必须与调查表中的完全一致,并在附页上加盖公章确认,附于调查表之后。
5.“主营产品”一栏,按A、B、C类模块填写。
6.评审未通过的供应商填写的表格及提供的附件我公司不再返还,并有权利在信息保密的前提下做相应处理。
填表承诺谨承诺:此调查表所填内容皆属实,若有任何弄虚作假,愿按照与XXX所签署的协议接受处罚,如因此给XXX造成损失,我公司愿承担全部损失赔偿。
法人代表签字:年月日承诺单位盖章版本1.0供应商基本信息调查表供应商名称:盖公章:税号:盖税号章:企业成立日期:企业曾用名:企业类型:○生产厂家○代理、经销商注册国家:注册地区(省):注册城市(市):联系人:联系人职务:联系电话1:联系电话2:传真:邮政编码:电子信箱:网址:详细地址:以下为财务信息:国家:开户行:银行帐户:结算币种:注意:1.此表请用正楷字认真填写;2.书写务必清晰准确,不得漏项;3.联系电话1为供应商固定电话(必带区号);4.财务信息须与一致,其他信息不得错、漏、添字;5.若因填写不清晰出现财务等问题由填写方负责。
填写人:审核:版本1.0企业概况企业全称:XXX企业地址:(填写地址)企业性质:员工人数:(填写数字)其中本科以上人:(填写数字)中专以上人:(填写数字)企业创立日期:注册资金(万元):企业固定资产(万元):流动资金(万元):去年销售总额(万元):去年年产量(万元):交货方式:交货周期:母公司名称:母公司注册国家:母公司是否为500强:生产基地厂房面积:仓库面积:关联企业:产品线:品牌:以下股权为必填项,需要有证明资料)股权构成:投资方:主营产品:请务必认真如实填写下面的主营产品年销售额贡献率,因为这将直接影响到您的供货资质的确定。
供应商满意度调查表
尊敬的合作伙伴:
非常感谢您为我公司提供的服务,为增进我们之间的合作,请填写下表并将您的意见告诉我们,我们将不断改进。
*****有限公司
地址:邮编:
电话:传真:调查表编号:
供应商名称
企业注册地
供货内容
项目名称
项目经理
电话
分包企业法人
现场负责人
电话
编号
评价内容
权重
合作伙伴评价(请在您认可的栏内打上相应的分值)
满意
100
较满意
80
基本满意
60
不满意
30
很不满意
0
不满意或很不满意的要因
1Байду номын сангаас
采购招议标
10
2
采购合同
10
3
供货模式
10
4
供货计划
10
5
现场配合
10
6
材料验收
10
7
廉政建设
10
8
场地安排
10
9
材料款结算
10
10
材料款支付
10
汇总
100
实际得分汇总:
您的意见和建议:
评价人签字: 供应商盖章 年 月 日
备注:公司主管部门每半年(6月、12月中旬)组织一次“供应商满意度调查”。
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有时有,有时没有□
未要求□
没有□
已附有检验单□
现有能力能否达到全面检验?
能□
进料检验单有保存吗?
有□
不能□
没有□
不良品处理方式
批退□修改□选用□停用□
制程
制程中有检查吗?
有□
制程检查记录有保存吗?
有□
没有□
没Hale Waihona Puke □制程的品质标准有详确的规定吗
有□
制程上发现不良品时有一定的处理程序吗?
有□
没有□
检验人员是否兼作其他工作?
是□
在其他单位内□
否□
对于不良反映有没有专人负责处理?
有□
负责品管的正常进行有无权威性
有□
没有□
没有□
各种规范
有没有采购规范?
有□
制程上有没有工作规范?
有□
没有□
没有□
制成品在没有检查规范?
有□
质量记录管理
有□
没有□
没有□
品管实施规范
进料
进料时有检查吗
有□
对交货供方随货附货品检验单要求情况?
江苏陆地方舟客车供方品质调查表
工厂状况
厂名
地址
电话
员工总数
联系者姓名
职务
主要产品
通过的认证
有没有委托其它工厂加工?
有□没有□加工种类相同吗?1.23..
品质管制组织
有品管组织表吗?
有□
品管负责人
姓名
没有□
电话
检验部门
总计人
验收进料
人
交货前检验
人
中间制程
人
质量管理
人
终检
人
其它
人
品管部门是否独立存在?
是□
没有□
成品
送本公司的零件及成品有附检验单吗?
有 □
随货附送检验单有困难吗?
有 □
没有 □
没有 □
成品检查实施什么制度?
全检抽检不检查
成品检查实施什么措施?
改换包装再预送回
本公司要求的水准和供方生产能力的比较
要求过高 □
等催货急时再予送
要求过低 □
全检后再予送回
要求适中 □
今后品管计划
不良率能否降低?
打算降低 □
随货附送检验单?
有 □
照规定 □
没有 □
检验单若和实际情况不合是否照规定赔偿?
愿 □
随采购单所附的检查规范有无疑难处?
不愿 □
需本公司帮助的事项
版本:A/0保存年限:长期