高中化学苏教版选修五 课件

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苏教版高中化学选修五课件专题归纳整合1.pptx

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配苏教版 化学 选修 有机化学基础 (3)同位素示踪法 将乙酸乙酯与 H128O 混合后,加入稀硫酸作催化剂,在加 热条件下发生水解反应:
根据产物中 18O 的分布情况,可判断乙酸乙酯发生水解反 应时酯基中的 C—O 键断裂。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
(4)不对称合成法 研究手性化合物首先要将两个对映异构体分别合成出来。 过去要想合成手性化合物的一种异构体而不含另一种异构体是 非常困难的。正是由于诺尔斯、野依良治和夏普雷斯三位有机 化学家开创了不对称催化合成,使我们现在能够很方便地合成 许多不对称化合物的单个异构体。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
解析 设混合气体的平均分子式为CnHm,因为同温、同 压下气体的体积之比等于物质的量之比,所以1mol混合烃充 分燃烧可以生成2.5molCO2,即n=2.5,故混合烃的平均分子 式为C2.5Hm。可推断,混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷 烃(CH4和C2H6)和碳原子数大于2.5的气态烯烃(C3H6和C4H8)组 成。它们有4种可能的组合,根据每一种组合中烷烃的碳原子 数及平均分子式中的碳原子数,可以确定A和B的体积比。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
(4)方程式法 利用燃烧反应方程式,要抓住以下关键:①气体体积变 化;②气体压强变化;③气体密度变化;④混合物平均相对分 子质量等。同时可结合适当方法,如平均值法、十字交叉法、 讨论法等技巧可速求有机物的分子式。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
当条件不足时,可利用已知条件列方程,进而解不定方 程,结合烃CxHy中的x、y为正整数,烃的三态与碳原子数相关 规律(特别是烃为气态时x≤4,新戊烷也为气态)及烃的通式和 性质,运用“化学—数学”分析法,即讨论法,可简捷地确定 气体烃的分子式。

高中化学苏教版选修五 课件完美版

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合成氨、汽油的原料
橡胶工业的原料
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
3、取代反应(特征反应)
3、取代反应(特征反应)
科学探究
• 你从实验中得到哪些信息? • 从所得的实验信息中你能得到哪些
启示
3、取代反应 注意:装置要放在光亮的地方. 现象:
⑴ 试管内水面上升 ⑵ 试管内Cl2的黄绿色逐渐消失 ⑶ 试管内壁出现油状液滴

2.这一段介绍了怎样学习,也就是学 习的要 素。荀 子认为 积累是 学习的 第一要 素,也 是学习 的根本 。学习 可以达 到奇妙 的效果 ,可以 “兴风 雨”“ 生蛟龙 ”。“ 神明自 得,圣 心备焉 ”从人 的角度 ,来说 学习的 效果。 接着运 用正反 对比的 手法来 说明积 累的效 果,体 现了荀 子文章 说理的 生动性 。
专题三 有机化合物的获得 与应用
第一单元化石燃料与有机化合物
《天然气的利用 甲烷》
知识技能
甲烷的化学性质
教学目标
过程方法
通过实验了解甲烷的分子模型,理解正四面体结 构,培养空间想象力。
情感态度
认识物质结构,理解本质结构与化学现象的内在 关系。
一、甲烷的物理性质:
无 色 无 味的 气体,密度比空气小 ,
Cl
Cl
四氯甲烷的形成
Cl
Cl
Cl C H + Cl—Cl 光 Cl C Cl &#苏教版选修五 课件完美版
光照
CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
光照
CH3Cl+Cl2
CH2Cl2+HCl
光照
CH2Cl2+Cl2
CHCl3+HCl
光照
CHCl3+Cl2

高中苏教版化学选修5 目录课件PPT

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第一单元 脂肪烃 第1课时 脂肪烃的性质 第2课时 脂肪烃的来源与石油化学工业 第二单元 芳香烃 专题复习课 专题综合测评(二)
பைடு நூலகம்
第一单元 卤代烃 第二单元 醇 酚 第1课时 醇的性质和应用 第2课时 酚的性质和应用 基团间的相互影响
第三单元 醛 羧酸 第1课时 醛的性质和应用 第2课时 羧酸的性质和应用 第3课时 重要有机物之间的相互转化 专题复习课 专题综合测评(三)
第一单元 糖类 油脂 第1课时 糖类 第2课时 油脂 第二单元 氨基酸 蛋白质 核酸 专题复习课 专题综合测评(四)
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第一单元 有机化学的发展与应用 第二单元 科学家怎样研究有机物 第1课时 有机物组成和结构的研究 第2课时 手性分子和有机化学反应的研究
第一单元 有机化合物的结构 第1课时 有机物中碳原子的成键特点和有机物结构的表示方法 第2课时 同分异构体
第二单元 有机化合物的分类和命名 第1课时 有机化合物的分类 第2课时 有机化合物的命名 专题复习课 专题综合测评(一)

苏教版高中化学选修五课件专题4第1单元.pptx

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配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【例2】为了检验溴乙烷中含有溴元素,有以下操作,顺序合
理的是( )。
①加AgNO3溶液 ②加NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤ 加硝酸至溶液显酸性
A.②①③⑤
B.②④⑤③
C.②③⑤①
D.②①⑤③
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
解析 溴乙烷中的溴元素不是以离子状态存在,因此,不能与 AgNO3溶液直接反应,必须使之变为溴离子。由题意可知, 应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子,但反应后溶液 显碱性,不能直接加入AgNO3溶液检验,否则Ag+与OH-反 应得到AgOH白色沉淀,AgOH再分解为Ag2O褐色沉淀,影 响溴的检验,故需加入足量硝酸使溶液变为酸性,再加 AgNO3溶液检验。 答案 C
【慎思1】1-溴丙烷的水解反应与消去反应相比,其反应条件 有何差异?由此你可得到什么启示? 【答案】1-溴丙烷的水解反应是以水为溶剂,而消去反应则是 以乙醇为溶剂,溶剂的共同作用是溶解NaOH,使反应易进行 。 由此可以看出同种反应物,反应条件不同,发生的反应不同, 产物不同。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
卤代烃的性质
1.物理性质 (1)状态 常温下除______ ____、____ ____、___ _____等少数为气体 外,其余为液体或固体。 (2)沸点 互为同系物的卤代烃,它们的沸点随碳原子数的增多而 ______。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【慎思2】根据卤代烃的消去反应,请思考是否所有的卤代烃 都能发生消去反应?
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【慎思3】回顾前面的学习,哪些反应能生成卤代烃? 写出你所知道的几个方程式。

苏教版高中化学选修五课件专题2第1单元.pptx

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配苏教版 化学 选修 有机化学基础
平面M和平面N一定共用两个碳原子,可以通过旋转碳碳单 键,使两平面重合,此时仍有—CHF2中的两个原子和—CH3 中的两个氢原子不在这个平面内,故最多有20个原子在M、N 重叠的平面上,C错;要使苯环外的碳原子共直线,必须使双 键部分键角为180°,但烯烃中键角为120°,所以苯环以外的 碳不可能共直线,故至多有6个碳原子共线,D正确。 答案 BD
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
1.结构式:用所有的原子和价键来表示物质结构的式子。 优点是能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情 况,缺点是不能快捷地表示物质的结构,特别是复杂的有机化
合物的分子。乙酸分子的结构式

配苏教版 化学 选修 有机化学基础
2.结构简式:在不影响表示物质结构特点的基础上,把 相同原子合并,用数字标注在元素符号的右下角。如乙酸分子
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【解析】因为该物质为有机物,图中两个白球是碳原子, 根据碳有4价,每个碳原子可以形成4个单键,现在每个碳原子 结合两个原子,所以碳碳之间形成的是C===C双键。氢原子 半径最小,小黑球可能是氢原子,三个大黑球可能是氯原子。 选项A、B、C叙述正确,乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯,氯 原子半径大于氢原子半径,图中1个小黑球不可能代表氯原 子,所以选项D叙述错误。
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
特别提醒 使用键线式的注意点: ①一般表示2个以上碳原子的有机物; ②除碳、氢原子不标注,其余原子必须标注(不与碳原子 相连的H也要标出); ③计算分子式时不能忘记端点的碳原子,并按照碳原子四 价原则把氢原子补齐; ④含有碳环的有机物,通常只用键线式表示。
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高中化学 专题5 生命活动的物质基础归纳整合课件 苏教版选修5

高中化学 专题5 生命活动的物质基础归纳整合课件 苏教版选修5
第二页,共20页。
油脂的硬化:由液态的油转变为半固态的脂肪的过程,称 为油脂的氢化,也称油脂的硬化。
糖类:从分子结构上看,糖类可定义为多羟基醛或多羟基 酮和它们的脱水缩合物。
氨基酸:羧酸(suō suān)分子烃基上的氢原子被氨基取代 的化合物称为氨基酸。
第三页,共20页。
盐析:当向蛋白质溶液中加入的盐溶液达到一定浓度时, 使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出,这种作用称为盐析。
第七页,共20页。
对有关糖类的反应,若涉及常见的典型官能团之间的转 化,则应用结构简式来表示糖类物质。
如:HOCH2(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2―△―→ HOCH2(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O 但对于有些糖类的反应,并不涉及常见官能团之间的转 化,比如糖类的水解反应方程式,此时可用分子式或分子通式 来表示糖类物质,并在其下方标明糖类名称即可。如蔗糖水解 的化学方程式可表示为:
第十五页,共20页。
方向二 常见的有机物分离方法(fāngfǎ) 根据有机物的水溶性、互溶性以及酸碱性等,可选择出不 同的分离方法(fāngfǎ),达到分离和提纯的目的。在进行分离 操作时,通常根据有机物的沸点不同进行蒸馏或分馏;根据物 质的溶解性不同,采用萃取、结晶或过滤的方法(fāngfǎ);有 时也可采用水洗法、酸洗法或碱洗法来进行提纯操作。常见的 分离方法(fāngfǎ)如下:
第十六页,共Leabharlann 0页。混合物(括号内 为杂质)
苯(苯甲酸) 苯(苯酚) 乙酸乙酯(乙酸) 溴苯(溴) 硝基苯(混酸)
苯(乙苯)
乙醇(水)
试剂
NaOH溶液 NaOH溶液 饱和Na2CO3溶液 NaOH溶液 H2O、NaOH溶液 酸性KMnO4、

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橡胶工业的原料
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
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3、取代反应(特征反应)
3、取代反应(特征反应)
科学探究
• 你从实验中得到哪些信息? • 从所得的实验信息中你能得到哪些
启示
3、取代反应 注意:装置要放在光亮的地方. 现象:
⑴ 试管内水面上升 ⑵ 试管内Cl2的黄绿色逐渐消失 ⑶ 试管内壁出现油状液滴
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讨论:取代反应与置换反应的区别
取代反应 适用于有机反应
置换反应 适用于无机反应
反应物、生成物中不一定有单 反应物、生成物中一定有单质 质
逐步取代 ,很多反应是可逆的 反应一般是单向进行
反应能否进行受催化剂、温度、 在水溶液中进行的置换反应遵
光照等外界条件影响较大
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问题:
甲烷与氯气反应的产物有几种?
甲烷与氯气反应,共得到5种产物,其 中一氯甲烷和氯化氢是气态,二氯甲烷、 三氯甲烷、和四氯甲烷为液态。而氯化氢 易溶于水,其余难溶于水。
注意:
①反应条件:光照(室温下在暗处不发生反应) ②反应物质:纯卤素单质;如甲烷与氯水、溴水不 反应,与Cl2、溴蒸气光照条件下发生取代反应。 ③甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代,故甲烷 的卤代物并非一种,而是几种卤代物的混合物。
取代反应:
有机物分子里的某些原子或原子 团被其他原子或原子团所代替的反应。
甲烷的结构式形成卤代物的历程
一氯甲烷的形成
H

+ Cl—Cl
H
C
Cl + H
Cl
H 二氯甲烷的形成
H
H
Cl C H + Cl—Cl 光 Cl C Cl + H Cl

苏教版高中化学选修五课件专题2第2单元第2课时.pptx

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配苏教版 化学 选修 有机化学基础
3.书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。 4.实例
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(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链, 并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为 主链)
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答案 (1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷 (2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
配苏教版 化学 选修 有机化学基础
【体验2】下列有机物命名正确的是( )。 A.3,3-二甲基丁烷 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 【答案】D
1.主链选择:此“最长”与彼“最长”不同 烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链 ,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2.编号定位:此“最近”与彼“最近”不同 编号时,烷烃要求离支链最近,而烯烃或炔烃要求离双键或叁 键最近,保证双键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁 键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
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实验探究五 书写同分异构体的思路 【探究课题】芳香烃同分异构体的书写 【探究精要】①先确定母体基团苯环。 ②按照支链“由整到散”的原则将苯环上的基团拆开。 ③按照取代基在苯环上“邻、间、对”顺序在苯环上放置,逐一 写出各同分异构体,作出判断。
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6.会赏析其语言,如从遣词、用句、 修辞等 方面揣 摩、推 敲、理 解作者 炼字达 意的技 巧;

7.从作家作品的语言风格的比较中, 从用韵 、节奏 、音调 三个方 面去品 味其语 言的音 乐美、 节奏美 、韵律 美。

8.本题考查中心论点的提炼。从文章 的标题 “如何 看待数 字时代 的文学 评论” 来看, 文章的 中心论 点是对 这一论 题的回答该问 题的句 子,作 为本文 的中心 论点。
讨论:取代反应与置换反应的区别
取代反应 适用于有机反应
置换反应 适用于无机反应
反应物、生成物中不一定有单 反应物、生成物中一定有单质 质
逐步取代 ,很多反应是可逆的 反应一般是单向进行
反应能否进行受催化剂、温度、 在水溶液中进行的置换反应遵
光照等外界条件影响较大
循金属或非金属的活动顺序
总体:性质较稳定
甲烷化 学性质
一定条件下
燃烧反应 取代反应 受热分解

1记忆是在头脑中积累和保存个体经验 的心理 过程, 是人最 基本的 智慧之 一,联 结着我 们的过 去与现 在。一 切经验 都要经 过编码 、储存 和提取 才能形 成完整 的记忆 过程。

2朗读在短时记忆向长时记忆转化的过 程中充 当了刺 激物的 角色。 在读的 过程中 ,我们 需要将 更多的 注意力 集中在 所要记 忆的信 息上, 也更能 帮助我 们记住 它。

9.使用了举例论证,以人们对待周六 观点这 个电视 栏目的 态度为 例,具 体有力 的论证 了关于 评论的 影响力:评论是 否有效 取决于 其具体 内容, 评论也 绝不是 简单的 对与错 的问题 。为下 文引出 中心论 点作铺 垫。

10.培根是英国文艺复兴时期最重要 的散文 家、哲 学家之 一。从 他的散 文中我 们可以 感受到 文艺复 兴时期 的思想 者如何 在旧的 社会结 构和思 想体系 日趋瓦 解之际 ,致力 于探讨 并树立 新的信 念、规 范和道 德。
取代反应:
有机物分子里的某些原子或原子 团被其他原子或原子团所代替的反应。
甲烷的结构式形成卤代物的历程
一氯甲烷的形成
H

+ Cl—Cl
H
C
Cl + H
Cl
H 二氯甲烷的形成
H
H
Cl C H + Cl—Cl 光 Cl C Cl + H Cl
H
H
三氯甲烷的形成
Cl
Cl
H C H + Cl—Cl 光 H C Cl + H Cl
推测CH4化学性质:
1、CH4有一定的还原性,可被氧化 2、CH4可能容易受热分解
三、甲烷的化学性质:
通常情况下,甲烷的结构比较稳 定,不易与其它物质反应。
与强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、溴 水等都不起反应。
注意:有机反应方程式 中用“→”不用“=”
1、氧化反 应(可燃性)
点燃
CH4+2O2
极难 溶于水。
收集
收集
向下排气法
排水法
二、甲烷的分子结构
结构式: H
分子式: CH4
(平面)
HCH H
电子式:
[思考]上述结构式是否说明
H 甲烷分子的真实构型是以碳
HC
H
原子为中心,四个氢原子为 顶点的平面正方形?
H
2、甲烷分子的立体结构:
以碳原子为中心, 四个氢原子 为顶点的正四面体。键角:109。28,
Cl
Cl
四氯甲烷的形成
Cl
Cl
Cl C H + Cl—Cl 光 Cl C Cl + H Cl
Cl
Cl
光照
CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
光照
CH3Cl+Cl2
CH2Cl2+HCl
光照
CH2Cl2+Cl2
CHCl3+HCl
光照
CHCl3+Cl2
CCl4+HCl
产物为混合物
问题: 甲烷与氯气反应的产物有几种?
甲烷与氯气反应,共得到5种产物,其 中一氯甲烷和氯化氢是气态,二氯甲烷、 三氯甲烷、和四氯甲烷为液态。而氯化氢 易溶于水,其余难溶于水。
注意:
①反应条件:光照(室温下在暗处不发生反应) ②反应物质:纯卤素单质;如甲烷与氯水、溴水不 反应,与Cl2、溴蒸气光照条件下发生取代反应。 ③甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代,故甲烷 的卤代物并非一种,而是几种卤代物的混合物。

3朗读是加深记忆的有效方法,但并不 是唯一 的方法 。记忆 规律, 还有许 多未解 之谜, 有待我 们继续 探索和 发现。

4.草书特点是结构简省,笔画连绵; 楷书由 隶书逐 渐演变 而来, 更趋简 化,字 形由扁 改方, 平正而 不呆, 齐整而 不拘。

5.行书是在隶书的基础上发展起源的 ,介于 楷书、 草书之 间的一 种字体 ,是为 了弥补 楷书的 书写速 度太慢 和草书 的难于 辨认而 产生的 。
专题三 有机化合物的获得 与应用
第一单元化石燃料与有机化合物
《天然气的利用 甲烷》
知识技能
甲烷的化学性质
教学目标
过程方法
通过实验了解甲烷的分子模型,理解正四面体结 构,培养空间想象力。
情感态度
认识物质结构,理解本质结构与化学现象的内在 关系。
一、甲烷的物理性质:
无 色 无 味的 气体,密度比空气小 ,
合成氨、汽油的原料
橡胶工业的原料
可以用于制造颜料、油墨、油漆等
3、取代反应(特征反应)
3、取代反应(特征反应)
科学探究
• 你从实验中得到哪些信息? • 从所得的实验信息中你能得到哪些
启示
3、取代反应 注意:装置要放在光亮的地方. 现象:
⑴ 试管内水面上升 ⑵ 试管内Cl2的黄绿色逐渐消失 ⑶ 试管内壁出现油状液滴
CO2+2H2O 用“→”不用“
注意: 点燃甲烷前必须验纯,否则=会”爆炸.(思考:什么
时候甲烷会爆炸最强烈?)
CH4爆炸极限:5%~15.4%
瓦斯爆炸 因此在煤矿矿井里要采取通风, 严禁烟火等安全措施。
甲烷
2、甲烷的受热分解 在隔绝空气并加热至1000℃的高 温下,甲烷分解 CH4 高温 C + 2H2
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