用化学方法鉴别下列各组化合物doc
《有机化学》章节习题答案.docx
第一章习题1.何为共价键的饱和性和方向性?2.下列分子中哪些具有极性键?哪些是极性分子?(1)CH4 (2) CH2C12 (3) CH3Br (4) CH3OH (5) CH30CH3 (6) HC=CH3.按碳架形状分类,下列化合物各属哪一类化合物?第二章习题1.用系统命名法命名下列化合物:(1) (CH3CH2)2CHCH3C2H5 (2) CH3CCH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2 CH2CH3(3)\ c // \(CH3)3C CH(CH3)2(4) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2CH(CH3)2(5)CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3 CH3CH2CH34.指出下列每个分子中存在的官能团类型:⑺ H3C ----- < C(CH3)3 (8)2. 写出下列化合物的构造式:(1) 由一个叔丁基和异丙基组成的烷炷; (2) 含一侧链甲基,分子量为98的环烷炫(3) 分子量为114,同时含有1°、2°、3。
、4。
碳的烷炷。
3.写出下列化合物的结构式,如其名称与系统命名原则不符,请予以改正。
(1)3, 3-二甲基丁烷 (2)2, 3-二甲基-2-乙基丁烷 (3) 4 -异丙基庚烷(4) 3> 4-二甲基-3 -乙基戊烷(5)3, 4, 5-三甲基-4-正丙基庚烷 ⑹2 -叔丁基-4, 5 -二甲基己烷4. 相对分子质量为72的烷任进行高温氯化反应,根据氯化产物的不同,推测各种烷炷的结构式。
(1)只生成一种一氯代产物(2)可生成三种不同的一氯代产物(3) 生成四种不同的一氯代产物 (4)只生成二种二氯代产物 5.不查表将下列烷炷的沸点由高至低排列成序: (1)2, 3-二甲基戊烷 (2) 2-甲基己烷 (3)正庚烷 (4) 正戊烷(5)环戊烷6. 写出下列化合物的优势构象—( 「CH2CH3 (1) BrCH 2CH 2Cl (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) '、'、—/(4)反-1-甲基-4-叔丁基环己烷7. 写出1, 3-二甲基环已烷和1-甲基-4-异丙基环已烷的顺、反异构体优势构象,并比较每组中哪个稳定。
有机化学——课本习题答案 (1)
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4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物:
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物: (1) 甲胺、 二甲胺、 三甲胺
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第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式:
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式:
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物: (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇 、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯 试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
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8. 用指定原料完成下列转化:
(2)
(4)
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第八章 醛 酮 醌
1. 命名下列化合物: (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇 加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷
有机化学习题指南(2)
3.鉴别题。
(用简单化学方法鉴别下列一组化合物)COOHOHCOOH OCOCH3OHOCH3A B C D解分析:这些化合物中有羧基、酚羟基、酯和醚等官能团,羧基有酸性,可用NaHCO3鉴别,酚羟基可与FeCl3反应显紫色,也可溶于NaOH,而酯和醚不发生这些反应,因此鉴别方法如下:NaHCO3CO2无现象色现象解现象ABDC4.合成题(1) 完成下列转化:C CH3 CH3CHCH3OHCCH3COOHCH3解分析:产物比原料少一个碳原子,且为羧酸,原料可以形成甲基酮结构,因此可以通过碘仿反应将原料转化成产物。
C CH3 CH3CHCH3OH/HCCH3CH33OBr/OH H3O T.M(2)由丙酮和一个碳的有机物及其他无机试剂合成2,2—二甲基丙酸解分析:产物比原料多两个碳原子,分别—CH3和—COOH,而且都与2号碳原子相连,甲基可以通过酮与Grignard试剂(CH3MgX)反应引人,羧基可以通过生成Grignard 试剂后,再与CO2反应引人(具体见羧酸的制备)。
CH 3CH 33O CH 3MgX(1)2+CH 3CCH 3OHPBr 3CH 3CH 3CCH 3Br 2 Mg/无水乙醚CH 3CH 3CCH 3MgBr(2) H 2O/H +CH 3CH 3CCH 3COOH5.推导题化合物A (C 3H 4OCl 2) 与冷水作用生成酸性化合物B (C 3H 5O 2Cl),A 与乙醇反应生成液体化合物C(C 5H 9O 2Cl),A 在水中煮沸可得化合物D(C 3H 6O 3);D 含有手性碳原子并且可以被乙酰化。
试推断A 、B 、C 、D 的构造式。
解 通过计算可知,化合物A 的不饱和度u=1,与冷水作用生成酸性化合物B ,说明A 为酰氯,B 为羧酸,A 与乙醇反应生成的液体化合物C 为酯。
A 在水中煮沸可得化合物D ,D 含有手性碳原子并且可以被乙酰化,表明D 含有羟基,而且该羟基与手性碳相连,因此A 、B 、C 、D 的构造式分别为A B C DCH 3CHCOClClCH 3CHCOOHClCH 3CHC OOC 2H Cl5CH 3CHCOOHOH第13章 胺及其衍生物13.1 知识要点1.胺的命名简单的胺以习惯命名法命名,在胺之前加上烃基的名称来命名。
(完整word版)大学有机化学鉴别题【分享】
有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液(烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同)2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应,苯就不行3另外,醇的话,显中性4酚:常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色,而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5可利用溴水区分醛糖与酮糖6醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。
醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型,具体颜色不同反应类型较多一.各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃:(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。
2.含有炔氢的炔烃:(1)硝酸银,生成炔化银白色沉淀(2)氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。
3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色4.卤代烃:硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5.醇:(1)与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。
6.酚或烯醇类化合物:(1)用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。
(2)苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7.羰基化合物:(1)鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;(2)区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;(3)区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;(4)鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。
8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。
9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。
中药化学(1)
1、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是( C )。
A 羟基蒽醌类B 查耳酮类C 香豆素类D 二氢黄酮类E 生物碱2、判断香豆素6-位是否有取代基团可用的反应是( B )。
A 异羟肟酸铁反应B Gibb’s反应C 三氯化铁反应D 盐酸- 镁粉反应E Labat反应3、组成木脂素的单体基本结构是( C )。
A C5 – C3B C5 – C4C C6 – C3D C6 – C4E C6 – C64、在催化加氢过程中,香豆素类结构最先氢化的是( E )A 3、4位双键B 苯环双键C 呋喃环双键D 吡喃双键E 支链双键、水飞蓟素同时具有的结构类型是( A )。
A 木脂素B 环烯醚萜C 蒽醌D 强心苷6、木脂素类化合物多具有下列性质,除了( B )。
A.亲脂性B.挥发性C.光学活性D.无色结晶7、下列化合物荧光最强的是( B )。
A.香豆素母核B.7-OH香豆素C.7.8-二OH香豆素D.呋喃香豆素二、鉴别题(用化学法鉴别下列各组化合物)O O HO HO O OHO O OH OH O O C H 3O H OH OH三、鉴别题 (写出下列化合物的结构类型)O OO O O O H HA B二芳基丁内脂类木脂素 联苯环辛烯类木脂素O OOHCHCH 32OHO OO OCOCH 3OCO85A B 对菲醌类 角型吡喃香豆素1、黄酮类化合物的基本碳架是( C )。
A C6-C6-C3B C6-C6-C6C C6-C3-C6D C6-C3E C3-C6-C32、与2’-羟基查耳酮互为异构体的是( A )。
A 二氢黄酮B 花色素C 黄酮醇D 黄酮E 异黄酮3、黄酮类化合物呈黄色时结构的特点是( C )。
A 具有助色团B 具有色原酮C 具有2-苯基色原酮和助色团 D具有黄烷醇和助色团 E 具有色原酮和助色团4、水溶性最大的黄酮类化合物是( B )。
A 黄酮B 花色素C 二氢黄酮D 查耳酮E 异黄酮5、不属于平面型结构的黄酮类化合物是( E )。
有机化学课后习题答案(张凤秀主编)(DOC)
第1章 习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型:(1)均为sp 3 杂化。
(2)(3)(4)(5)(6)2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸?哪些是路易斯碱?(1)路易斯碱; (2)路易斯酸; (3)路易斯碱; (4)路易斯碱; (5)路易斯碱; (6)路易斯酸; (7)路易斯碱; (8)路易斯酸; (9)路易斯酸; (10)路易斯酸; (11)路易斯碱; (12)路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别:(1)卤素,卤代烃; (2)醚键,醚; (3)羟基,醇; (4)醛基,醛 (5)双键,烯烃; (6)氨基,胺; (7)羧基,羧酸; (8)酯基,酯 (9)酐键,酸酐; (10)酰胺基,酰胺 (11)三键,炔 (12)羟基,酚 4. 下列化合物哪些易溶于水?哪些易溶于有机溶剂? 易溶于水的有(1)、(3)、(4)、(5)、(6);易溶于有机溶剂的有:(1)、(2)、(3)、(4)、(5)。
5求该化合物的实验式和分子式。
该化合物的实验式为:CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章 饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物:(1)2-甲基戊烷 (2)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 (3)2,2-二甲基己烷 (4)2-甲基-5-乙基庚烷 (5)反-1-氯-2-溴环丁烷 (6)反-1,2-二甲基环戊烷 (7)9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷 (8)3,5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式:CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53.写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体,并正确命名。
大学有机化学综合测试题(二)
综合测试题(二)一.命名下列各化合物或写出结构式.1. 2.CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 33. 4. (标出R/S 构型)5. 6.E-3-甲基-2-已烯 7.2-丙基甲苯 8.N-甲基苯胺9.3-已烯-2-酮 10.β-D-吡喃葡萄糖二.填空1.已烷中碳原子的杂化形式是 ,其碳链在空间呈现出 状排布。
2.写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式:; 。
3.写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式:; 。
4.甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构.5.甲酚是三种位置异构体的混合物,写出对位异构体的结构式 。
甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为 、 ,其中对氧化剂稳定的是 。
6.邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其结构式为 ;分别写出水杨酸与乙酐,水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式:; CH 3HH OH CH 3COCH2COOH COOH CH 3H NH 2CH3CH CHCHO。
7.丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体,写出其烯醇型结构: ,草酰乙酸受热易发生反应.8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下,卵磷脂主要以形式存在。
9.丙氨酸(pI =6.02)溶于纯水中,其pH值所在范围为。
三.选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题)1.下列化合物中只有σ键的是()A、CH3CH2CHOB、CH3CH=CH2OHC、CH3CH2OHD、2.含有2种官能团的化合物是()A、CH3CH2CHOB、CH2=CHCHOC、CH3CH2CH2OHD、HOOCCH2COOH3.下列化合物中不具顺反异构的是()A、CH3CH=CHCH3B、(CH3)2C=CHCH3C、CH2=CHCH=CH2D、CH3CH=CHCHO4.下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有()A、甲烷B、甲醇C、乙醚D、乙酸5.下列化合物中酸性最强的是()A、丁酸B、丁醇C、2-羟基丁酸D、丁醛6.下列化合物中碱性最强的是()A、乙胺B、苯胺C、二乙胺D、N-乙基苯胺7.下列化合物中不属于酮体的是()A、丙酮B、丁酸C、β-羟基丁酸D、β-丁酮酸8.下列化合物中可发生银镜反应的是()A、丙烷B、丙醇C、丙醛D、丙酮9.下列化合物中熔点最高的是()A、丙酸B、丙酮C、乙醚D、甘氨酸10.在稀碱液中能发生醇醛缩合反应的是()A、甲醛B、丙醛C、苯甲醛D、丙酸11.下列化合物中能发生碘仿反应的是()A、1-丙醇B、 2-丙醇C、丙醛D、3-戊酮12.加热发生脱羧反应的二元酸是()A、丙二酸B、丁烯二酸C、戊二酸D、邻苯二甲酸13.与亚硝酸反应有黄色油状物生成的胺是()A、苯胺 B、N-甲基苯胺C、苄胺D、N,N-二甲基苯胺14.具有变旋光现象的葡萄糖衍生物是()A、葡萄糖酸B、葡萄糖二酸C、葡萄糖醛酸D、甲基葡萄糖苷15.不能水解的物质是()A、油脂B、神经磷脂C、甲基葡萄糖苷D、胆固醇16.下列二糖不具有还原性的是()A、蔗糖B、乳糖C、麦芽糖D、纤维二糖17.鉴定氨基酸常用的试剂是()A、希夫试剂B、班氏试剂C、茚三酮溶液D、莫利许试剂18.谷氨酸在纯水中带负电荷,其pI值可能是()A、10.76B、9.40C、7.58D、3.2219.根据下列油脂的皂化值,可以确定平均分子量最小的是()A、猪油 195-203B、奶油 210-230C、牛油 190-200D、豆油 189-19520.下列关于“必需脂肪酸”的描述中不正确的是()A、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和酸;B、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和一元酸;C、哺乳动物本身不能合成,必需从食物中获得;D、它们对哺乳动物的生长和发育是必不可缺的。
鉴别题
用简便的化学方法鉴别下列各组化合物:P113(1)解:(2)解:试用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:P148 (1) 己烷, 1-己烯, 1-己炔, 2,4-己二烯(2) 庚烷, 1-庚炔, 1,3-庚二烯, 1,5-庚二烯 解:(1)(2)用化学方法区别下列各组化合物:P199(1) 环己烷、环己烯和苯 (2) 苯和1,3,5-己三烯(A )(B )(C )(((4褪色褪色xx褪色(A )(B )(C )C H 3(C 2H 5)2C =C H C H 3C H 3(C H2)4C C H (((褪褪xx银镜C H 3(C H 2)4C H 3C H 2=C H (C H 2)3CC H C (C H 2)3C H 3C H 3C H =C H CH =C H C 323裉色x灰白色沉淀白色沉淀x裉色裉色C H 3(C H 2)5C H 3C H 2=C H C H =C H (C H 2)2C H 3C H C (C H 2)4C H 3x灰白色沉淀x 色沉淀x或K M n O 424C H 2=C H (C H 2)C H =C H C H 3裉色裉色裉色323解:(1)(2)用化学方法区别下列化合物P292 (1)解(2)解:(3) (A) (B)(C)解:(1) 1-氯丁烷,1-碘丁烷,己烷,环己烯环己环己苯退色退色x 苯1,3,5-己三退色x C H 2=C H C l ,C H 3C C H ,C H 3C H 2C H 2B r C H 2=C H C l C H3C C HC H 3C H 2C H 2x x3A g B r (浅黄色沉淀)xC H 3C C C u (砖红色沉淀)/ 醇C H 3C H C H =C H C l ,C H 3C H 3C =C H C H 2C l ,C H 3C H 3C H C H 2C H 3C lCH 3C H C H =C H C l C H 3C H 3C =C H CH 2C l C H 3C H 3C H C H 2C H 3C l立刻出现白色沉淀放置片刻出现白色沉淀不出现白色沉淀ClCl Cl (A(B (CA g A g A g 加热出现沉淀立刻出现沉淀放置片刻出现沉淀解:(5) (A) 2-氯丙烯 (B) 3-氯丙烯 (C) 苄基氯 (D) 间氯甲苯 (E) 氯代环己烷 解:区别下列化合物:P360(1) 乙醇和正丁醇 (2) 仲丁醇和异丁醇(3) 1,4-丁二醇和2,3-丁二醇 (4) 对甲苯酚和苯甲醇解:(1)(2)(3)(4)1-碘丁己烷1-氯丁褪色者:己烷不褪色者:环己烯环己烯A g (白)A C H 2=C H (Cl)C H C H 2=C H C H 2C l C 6H 5C H 2C l m-C H 3C 6H 4C l C 6H 13Cl褪不褪褪不褪不褪A g C A g C A g C xx(快)慢)乙正丁解层仲丁醇异丁醇H C l /Z n C l 放置片刻出现混浊室温下无变化,加热后出现混浊1,4-丁2,3-丁A g I O 3(白色沉淀)xO C H 3C H 2O 显色x。
一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物.
一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
1、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:2、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:(A)3、用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:(A) 顺-1,2-二甲基环丙烷(B) 反-1,2-二甲基环丙烷4、用IR谱的方法鉴别以下化合物:二、理化性质比较。
1、比较下列基团中质子化学位移(δ值)的大小:(A) —CH2Cl (B) —CH2Br (C) —CH2I三、推导结构题。
1、化合物A,B,C的分子式分别为C5H12,C5H10,C5H8,它们的核磁共振谱中都只有一个单峰。
试问它们应该具有什么样的构造?2、某烃分子式为C10H14,核磁共振谱数据为:δ=8.0 单峰,δ=1.0 单峰,强度之比为5∶9。
确定此烃的构造。
3、化合物A,分子式为C9H12,核磁共振谱数据为:δ=2.25 单峰,δ=6.78 单峰,相应的峰面积之比为3∶1。
试推测A的构造式。
4、化合物D(C9H10)的核磁共振谱有三组峰:δ2.04(五重峰,2H),δ2.91(三重峰,4H),δ7.71(单峰,4H),写出D的构造式。
5、某化合物分子式为C4H10O,其红外光谱和核磁共振谱如下。
试推断该化合物的构造式。
6、有一液体化合物,分子式为C8H10O,它的红外光谱在3400 cm-1和1050 cm-1有很强的吸收带,在1600 cm-1,1495 cm-1和1450 cm-1有中等强度吸收带。
核磁共振谱数据为:δ7.1(单峰),δ4.1(单峰),δ3.6(三重峰),δ2.65(三重峰),峰面积比为5∶1∶2∶2。
试确定该化合物的构造式。
7、分子式为C9H11Br的化合物,其核磁共振谱数据为:δ=2.15(2H)五重峰,δ=2.75(2H)三重峰,δ=3.38(2H)三重峰,δ=7.22(5H)单峰推测此化合物的构造式。
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 (主编 )有机化学(第四版)习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答(一)题答案:(1) 3-甲基-3-乙基庚烷 (2)2,3 -二甲基-3-乙基戊烷 (3)2,5-二甲基-3,4 -二乙基己烷 (4)1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5)乙基环丙烷 (6)2-环丙基丁烷 (7)1,5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷(8)2-甲基螺[3.5]壬烷 (9)5-异丁基螺[2.4]庚烷 (10)新戊基 (11)2′-甲基环丙基 (12)1′-甲基正戊基(四)题答案:(1)的透视式: (2)的透视式: (3)的透视式:Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H(4)的投影式: (5)的投影式:BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH(五)题解答:都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式; 对应的投影式依次分别如下:ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下:把投影式(1)的甲基固定原有构象位置不变,将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下:ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下:由于(a )、(c )、(e )则为(1)、(2)、(3)的构象,而从能量曲线上,其对应能量位置是一样的,所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
(六)题解答:(1)、(2)、(3)、(4)、(5)所代表的都是相同的化合物(2,3-二甲基-2-氯丁烷),只是构象表示式之不同,而(6)代表的则为2,2-二甲基-3-氯丁烷,是不同于(1)~(5)的另一个化合物。
天然药物化学(中药化学)鉴别题全章节练习及参考答案
(四)用化学方法区别下列各组化合物1.对亚硝基二甲苯胺反应 B 溶液紫色蓝色或绿色 A 阴性A B2.Molish 反应:A 紫色环 B 阴性A B3.A B中性醋酸铅 A 沉淀 B 无A B4.A B Borntrager 反应:B 红色,A 阴性(六)用指定的方法区别下列各组化合物 5.化学方法7-羟基香豆素 黄酮醇 强心苷Liebermann-Burchard 反应 强心苷红色变成污绿色 异羟戊酸铁反应 红色是香豆素 盐酸-镁粉反应红色的是黄酮醇 6HO O OCH 3OH HO O CH 3OHHO O CH 3OH HO O OCH 3O-glc HO O OOHO O OO OO O OOOOHOHOOOHA B用Labat 反应;试剂:浓硫酸、没食子酸;结果:B 溶液蓝绿色,A 阴性。
用指定的方法鉴别下列各组化合物.化学方法 8、A B氨性氯化锶反应 :A 阴性 B 阳性 9、A B锆盐-枸橼酸反应:A 黄色不退去为A 不退去为B10、芦丁和槲皮素 甘草酸和甘草次酸 Molish 反应:芦丁为阳性 槲皮素为阴性 甘草酸阳性,甘草次酸阴性1.物理方法:人参皂苷-齐墩果酸泡沫反应:人参皂苷阳性,齐墩果酸阴性1、化学方法 11NGlc ANB12、 ABO OH O OH HOO OH O OH OHO OHOOH OHOOH HOOHOO OHO(洋地黄毒糖)3 AOHHOOOHBOOOHOCKedde反应阴性者为B,阳性者为A或C再用K-K反应鉴别阳性为A,阴性为CI型强心苷和Ⅱ型强心苷用去氧糖反应,阳性为I型强心苷,阴性为Ⅱ型强心苷,如K-K反应,呫吨氢醇反应,对-二甲氨基苯甲醛反应,过碘酸-对硝基苯胺反应OO OHOOOHOOOHOOH1.用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素Gibb's试剂反应呈阳性者为7,8-呋喃香豆素,阴性者为6,7-呋喃香豆素2.O OOHOH与OOHOHOA BGibb's试剂A生成红色化合物,B不产生颜色3.OOHOHOOOHO OOHO葡萄糖OA B C将上述四成分分别溶于乙醇溶液中,加α-萘酚—浓硫酸试剂,产生紫色环的是七叶苷。
用化学方法鉴别下列各组化合物
用化学方法鉴别下列各组化合物(1)1—戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2—戊酮,3—戊酮.(2) 2-甲基丁烷,2—甲基-2—丁烯,3—甲基-1-丁炔。
(3)丙烯,丙烷,丙炔,环丙烷。
(4)甲苯,苯乙烯,苯乙炔,叔丁基苯.(5)氯代环己烷,苄基氯,氯苯。
(6)2—氯丙烯,3-氯丙烯,苄基氯,间氯甲苯。
(7)3—苯基—1—丙醇,1—苯基-2—丙醇,3-苯基-2—丙烯-1-醇.(8)CH2=CHCH2OH,CH3CH2CH2CH2OH,ClCH2CH2CH2CH3.(9)1—戊烯,1-戊炔,1-戊醇,2-戊醇。
(10)己烷,1—丁醇,苯酚,丁醚,1—溴丁烷。
(11)戊醛, 3-戊酮,2-戊酮,3—戊醇,2-戊醇。
(12)环己酮,苯甲醛,苯乙酮,环己基甲醇。
(13)PhCOCH3,PhCH=CHCOCH3,PhCOCH2CH3,PhCH=CHCOPh。
(14)甲酸,乙酸,丙烯酸。
(15)草酸,乙酸,乙醛,甲醛,氯乙酸。
(16)苄醇,苯甲醛,苯甲酸,苯甲酸乙酯。
(17)苯酚,苯甲醚,环己醇,环己酮,苯甲醛,苯甲酸。
(18)乙醛,甲醛,甲酸,丙酮,丙醇,丙酸,丙烯酸。
(19)乙醇,乙醛,乙酸,乙醚,溴乙烷。
(20)丙酮,正丙醇,异丙醇,正丙醚,丙酸。
(21)对甲基苯胺,N-甲基苯胺,N,N—二甲基苯胺。
(22)苯胺,环己胺,3-氨基环己烯。
(23)苯胺,苄胺,苯酚。
(24)苯胺,N—甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺,苯酚,苯甲酸,苯甲醛。
(25)1-戊醇,1—戊硫醇,正丙醚.(26)环己酮,环己醇,苯酚,苯甲醚,苯甲酸,苯胺。
(27)葡萄糖,果糖,蔗糖,可溶性淀粉。
(28)1—丁醇,2—丁醇,2-戊酮,戊醛。
(29)苯胺,1—丁胺,二乙胺,N,N—二甲基苯胺.(30)葡萄糖,蔗糖,甘氨酸,淀粉。
305参考答案(1)苯肼,Lucas试剂,I2—NaOH(2) Ag(NH3)2NO3, KMnO4(3) Ag(NH3)2NO3, KMnO4, Br2/H2O(4) Ag(NH3)2NO3, Br2/H2O, KMnO4(5) AgNO3 /C2H5OH(6) Br2/H2O , AgNO3 /C2H5OH(7) Br2/H2O , Lucas试剂(8) Br2/H2O , AgNO3 /C2H5OH(9) Ag(NH3)2NO3, Br2/H2O , I2-NaOH(10)FeCl3, AgNO3 /C2H5OH , 酸性KMnO4 ,浓硫酸(11)Ag(NH3)2NO3 ,苯肼, I2—NaOH(12) Ag(NH3)2NO3 ,苯肼, I2—NaOH(13) Br 2/H2O , I2—NaOH(14) Br2/H2O ,酸性KMnO4(15) AgNO3 /C2H5OH , Na2CO3, I2-NaOH,酸性KMnO4(16) Na2CO3 , Ag(NH3)2NO3 , 酸性KMnO4(17) FeCl3 , Ag(NH3)2NO3 , Na2CO3 , 苯肼,酸性KMnO4(18) Br2/H2O , Na2CO3 ,酸性KMnO4 ,Ag(NH3)2NO3 , I2-NaOH,苯肼(19) AgNO3 /C2H5OH , Na2CO3, Ag(NH3)2NO3 ,酸性KMnO4(20) Na2CO3 ,苯肼,I2-NaOH,酸性重铬酸钾(21)对甲基苯磺酰氯(22) Br2/H2O(23) FeCl3 , Br 2/H2O(24) FeCl3 , Ag(NH3)2NO3 , Na2CO3,对甲基苯磺酰氯(25) 醋酸铅,酸性重铬酸钾(26) FeCl3 , Na2CO3 , Br2/H2O,苯肼,酸性重铬酸钾(27)碘,斐林试剂 , Br2/H2O(28) 2,4—二硝基苯肼,Lucas试剂,,Ag+(NH3)2306(29)HCl + NaNO2,溴水(30)I2,水合茚三酮,费林试剂307。
有机化学试卷两套含答案
一.命名下列化合物:(每小题1分,共10分)分) CH 3CH 2CHCH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)2CCH 3C H CH(CH 3)2CH 3OSO 3HCH 3OHCH 3CH C 2H 5CH 2CH CH 3OHCH 3O C ONH CH 3CH 3CH 2C CH 2CH 2C OCH 3COOH COOHH NOOOCH 2OHOHOHOHOCH 31. 2. 3.4.5. 6.7.8.9.10.二.写出下列化合物的构造式:(每小题1分,共10分)分) 1. 2 , 4-二硝基氟苯-二硝基氟苯-二硝基氟苯 2. 3-苯基丙醛-苯基丙醛3. 4-甲基环己醇-甲基环己醇 4. 3-乙基戊二酸酐-乙基戊二酸酐 5. 2R , 3S -酒石酸-酒石酸-酒石酸 6. 1 , 4-丁二胺-丁二胺-丁二胺 7. β-萘乙酸-萘乙酸 8. 氯化对异丙基重氮苯氯化对异丙基重氮苯 9. 乙酰乙酸乙酯的烯醇式乙酰乙酸乙酯的烯醇式 10. 丙氨酰甘氨酸丙氨酰甘氨酸 三.单项选择题:(每小题2分,共20分)分) 1.1–甲基–4–叔丁基环己烷最稳定的构象是:–叔丁基环己烷最稳定的构象是:2.醇与Lucas 试剂的反应属于:试剂的反应属于: A. 亲电取代亲电取代 B. 亲核取代亲核取代 C. 亲电加成亲电加成 D. 亲核加成亲核加成 3.甲苯、苯甲酸在相同条件下发生硝化反应 A. 甲苯比苯甲酸难甲苯比苯甲酸难 B. 苯甲酸比甲苯难苯甲酸比甲苯难 C. 二者相同二者相同 D. 无法判断无法判断 4.旋光性物质具有旋光性的根本原因是: A. 分子中含有手性碳原子分子中含有手性碳原子 B. 分子中不含有手性碳原子分子中不含有手性碳原子 C. 分子具有不对称性分子具有不对称性 D. 分子不存在对称面分子不存在对称面 5.下列化合物能与Fehling 反应的是:6.R -2-溴丁烷与NaOH 水溶液发生S N 2反应的主要产物是:反应的主要产物是:A. S -2-丁醇-丁醇B. Z -2-丁烯-丁烯C. E -2-丁烯-丁烯D. R -2-丁醇-丁醇 7.下列碳正离子最稳定的是:.下列碳正离子最稳定的是: 8.下列化合物碱性最强的是:.下列化合物碱性最强的是:A.B. C.D.CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3CH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3CH 2CH CH CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CHCH 3CH 3CHCH CH 2A. B. C. D.A.B. C.D.O CHOHOCH2C OCH 2OHCH 3CH 2C OCH 39.下列碳水化合物没有半缩醛羟基的是:A. 甘露糖甘露糖B. 麦芽糖麦芽糖C. 蔗糖蔗糖D. 淀粉淀粉10.谷氨酸(pI=3.22)溶于水后,主要以何种离子形式存在;在电场中向哪极移动: A. 正离子;阳极正离子;阳极 B. 正离子;阴极正离子;阴极 C. 负离子;阴极负离子;阴极 D. 负离子;阳极负离子;阳极 四.完成下列化学反应式:(每步反应2分,共20分)分) 1. 2.3. 4.5. 6.7.8.9.(CH 3)2CHCH CH 2HBr CH 3COCH 2COOHNaBH4( )( )CH 2ClCl1)NaCN 2)H 2O/H+CHOCH 3CH 2CHOOHOCH 2CH 2OH无水AlCl 3( )( )+稀OH-( )CH 3CH 3CH 2CH 2Cl无水AlCl 3( )CH 3CH 2COOH CH 2CH 2OHH 2SO 4( )KMnO 4H +( )ClCH 3KOH醇( )1mol HBr( )过氧化物五.用化学方法鉴别下列各组化合物:(共12分)分) 1.丙醛、丙酮、丙酸.丙醛、丙酮、丙酸2.2–戊醇、戊醛、2–戊酮–戊酮 3.水杨酸、苯甲酸、半胱氨酸.水杨酸、苯甲酸、半胱氨酸六.制备下列化合物,无机试剂任选:(共14分)分) 1.用正丙醇为原料制备乙胺.用正丙醇为原料制备乙胺 2.用叔丁基苯为原料制备3 , 5-二溴叔丁基苯-二溴叔丁基苯-二溴叔丁基苯 3.用正丙醇为原料制备2-甲基-3-戊醇-戊醇 七.推导下列化合物的构造式:(共14分)分) 1.某化合物A 的分子式为C 8H 14O ,A 可使溴水褪色,与苯肼反应生成黄色沉淀,能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应。
用化学方法鉴别下列各组化合物精编版
用化学方法鉴别下列各组化合物精编版MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】用化学方法鉴别下列各组化合物(1)1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-戊酮,3-戊酮。
(2) 2-甲基丁烷,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁炔。
(3)丙烯,丙烷,丙炔,环丙烷。
(4)甲苯,苯乙烯,苯乙炔,叔丁基苯。
(5)氯代环己烷,苄基氯,氯苯。
(6)2-氯丙烯,3-氯丙烯,苄基氯,间氯甲苯。
(7)3-苯基-1-丙醇,1-苯基-2-丙醇,3-苯基-2-丙烯-1-醇。
(8)CH2=CHCH2OH,CH3CH2CH2CH2OH,ClCH2CH2CH2CH3。
(9)1-戊烯,1-戊炔,1-戊醇,2-戊醇。
(10)己烷,1-丁醇,苯酚,丁醚,1-溴丁烷。
(11)戊醛, 3-戊酮,2-戊酮,3-戊醇,2-戊醇。
(12)环己酮,苯甲醛,苯乙酮,环己基甲醇。
(13)PhCOCH3,PhCH=CHCOCH3,PhCOCH2CH3,PhCH=CHCOPh。
(14)甲酸,乙酸,丙烯酸。
(15)草酸,乙酸,乙醛,甲醛,氯乙酸。
(16)苄醇,苯甲醛,苯甲酸,苯甲酸乙酯。
(17)苯酚,苯甲醚,环己醇,环己酮,苯甲醛,苯甲酸。
(18)乙醛,甲醛,甲酸,丙酮,丙醇,丙酸,丙烯酸。
(19)乙醇,乙醛,乙酸,乙醚,溴乙烷。
(20)丙酮,正丙醇,异丙醇,正丙醚,丙酸。
(21)对甲基苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺。
(22)苯胺,环己胺,3-氨基环己烯。
(23)苯胺,苄胺,苯酚。
(24)苯胺,N-甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺,苯酚,苯甲酸,苯甲醛。
(25)1-戊醇,1-戊硫醇,正丙醚。
(26)环己酮,环己醇,苯酚,苯甲醚,苯甲酸,苯胺。
(27)葡萄糖,果糖,蔗糖,可溶性淀粉。
(28)1-丁醇,2-丁醇,2-戊酮,戊醛。
(29)苯胺,1-丁胺,二乙胺,N,N-二甲基苯胺。
(30)葡萄糖,蔗糖,甘氨酸,淀粉。
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案
中国药科大学《天然药物化学》习题及答案第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是(A):A、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成(B):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是(B)A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是(A)A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸色谱上展开,其R f值随pH增大而减小这说明它可能是(A)A、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、酸碱两性化合物6、离子交换色谱法,适用于下列(B)类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于(B)的分离,硅胶色谱一般不适合于分离(B)A2B3B4A5A6B7BBA、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、判断题Y1.两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
Y2.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质,因此称之为一次代谢产物。
Y3.利用13C-NMR的门控去偶谱,可以测定13C-1H的偶合数。
极性4.凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同.达到分离,而不是根据分子量的差别。
√2√3√4х三、用适当的物理化学方法区别下列化合物1.用聚酰胺柱色谱分离下述化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()→()→()→()C ABD四、回答问题1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列:1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯乙醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>环己烷2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序A B CDA、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸铵4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点?五、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、F AB-MS、HR-MS六、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
用化学方法鉴别下列化合物
6.苄醇 苯甲醛 苯甲酸 对甲酚 利用银镜反应鉴别出苯甲醛;向其他溶液中加入NaOH 不溶的为苄醇,然后再用H2CO3 可以反应的为苯甲酸
H+
HOOC
COOH
COOH
d
(CH2OH)2 BrCH2CH2COCH3 干HCl
BrCH2CH2CCH3 OO
Mg 干醚
BrMgCH2CH2CCH3 OO
CH3CHO
CH3CHCH2CH2CCH3 OMgBr O O
H3O
CH3CHCH2CH2CCH3
OH
O
CrO3 吡啶
CH3CCH2CH2CCH3
O
O
F
H3C
G
CHO O
CH3
KOH
加热 CH3
CH3 CHO
Zn--Hg
HCl CH3
Ca(OH2)
CH3CHO + 3 HCHO 加热
(CH2OH)3CCHO
HCHO Ca(OH2),△
(HOCH2)4C
+ HCOOH
CH3 CH3
15.6 用化学方法鉴别下列化合物 3.
1-戊醇 2—戊醇 3—戊醇 2-戊酮 3—戊酮 解:首先用卢卡斯试剂将醇与酮区别开,利用与其反应 出现浑浊的快慢可以鉴别不同的醇;利用碘仿反应可以 鉴别含有甲基酮的2—戊酮,有黄色沉淀,而3—戊酮 则无此现象
用化学方法鉴别下列化合物 对甲基苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺 解:利用兴斯堡反应, N,N-二甲基苯胺不能与磺酰化 试剂反应,对甲基苯胺磺酰化的产物可溶于碱,而N-甲 基苯胺磺酰化的产物不溶于碱也不溶于酸。
有机化学课后习题参考答案(农科)
有机化学(第二版) 赵建庄 张金桐 主编习 题 参 考 答 案第二章 饱和脂肪烃1.用系统命名法命名下列化合物,并指出(1)中碳原子的类型(1)2,4-二甲基-4-乙基己烷 (2)3-甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4)2,2,3-三甲基丁烷 (5)2,3,4-三甲基己烷 (6)2,2,5-三甲基-6-异丙基-壬烷 2.写出下列化合物的结构式,如有错误请予以更正。
(1)2,3,4-三甲基3-乙基戊烷 (2)2,3,3-三甲基丁烷 (3)2,4-二乙基-4-异丙基己烷 (4)2,4-二甲基-3-丙基戊烷 其结构式如下:CH 3CHCH 2CCH 2CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CH 3H 2CCH 3CH 3CH 3CH CHCHCH 3CH 3CH H 2CCH 2CH 3CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3⑴⑵⑶⑷(1)正确。
(2)错误。
应为:2,2,3-三甲基丁烷。
(3)错误。
应为:2,5-二甲基-3,3-二乙基庚烷。
(4)错误。
应为:2-甲基-3-异丙基己烷。
3.某烃与Cl 2反应只能生成一种一氯代物,该烃的分子式是( 3 ) (1)C 3H 8 (2)C 4H 10 (3)C 5H 12 (4)C 6H 144.将下列化合物的沸点由高到低排列成序 (2)>(4)>(3)>(5)>(1)解题思路:分子量不同的化合物,分子量越大,沸点越高,分子相同的化合物,其分子中支链越多,沸点越低。
5.下列哪对结构式表示的化合物是等同的(假定式中所表示的C-C 单键可以自由旋转)(1),(2)均等同。
解题思路:将各个结构式均用纽曼投影式表示,然后旋转某一个碳原子进行比较。
6.用纽曼投影式画出下列结构式中围绕指出键旋转所产生的典型构象,命名并指出优势构构象。
(1)BrCH 2-CH 2BrC H 3CHCH 2C CH 2CH 3CH 3CH 3H 2CCH 31。
用化学方法鉴别下列化合物
4用化学方法鉴别下列化合物(6分)苯、甲苯、环己烷和环己烯五、鉴别下列化合物(5分)苯乙酮、苯乙醛、 -苯基乙醇、乙基环己烷、2,3-二甲基环己二烯五、 鉴别下列化合物(5分)CH 3CH 2CH 2CHO, CH 3CCH 3, CH 3CHCH 2CH 3, CH 32CH 3, CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 33O四、用化学方法鉴别下列化合物(6分)(a)Cl CH 2CH 3(b) Cl(c)CH 2CH 2Cl (d)CHCH 3Cl四、 用简单的化学方法区别下列化合物(每小题2分,本大题共6分)1.H 3COH CH 2OH与2.苯与甲苯3.CHCH 3CH 2CH 2ClCl与四、 用简单的化学方法区别下列化合物(每小题2分,本大题共6分)1.H 3COH CH 2OH与2.苯与甲苯3. CHCH 3CH 2CH 2ClCl与四、 用简单的方法区别下列化合物(每小题2分,本大题共4分)1.果糖和葡萄糖2.苯胺与六氢吡啶6分)NH 2NHCOCH 3COOHCOOHCH 3OHABCD四、 用简单的方法区别下列化合物(每小题2分,本大题共4分)1.丁胺、甲丁胺、二甲丁胺2.氨基酸、葡萄糖、果糖一、鉴别题(8分) 用化学方法鉴别:四、 用简单的化学方法鉴别下列化合物(本题共 6分)氯苯, 氯化苄, 环己基氯, 对氯甲苯二、鉴别题(8分)用化学方法鉴别:a. b.C HO OH OH CH 2OH O CH 2OH c.HO OH CH 2OH d. 蔗糖CH 2HO OH OH2OHCHO OH CHO OHa.CHO HOOH OH 2OHHO b.CH 2HOOH OH CH 2OHCHO c.CHOHCH 3O HOOH CH 2OHOd. 淀粉七、用简便的化学方法鉴别(8分) 苯乙炔 、环己烯、环己烷、正丙基环丙烷四、用简单的化学方法鉴别下列化合物: 苯酚、苯胺、环己醇、环己基胺、环己酮四、用简单的化学方法鉴别下列化合物: 1)甲酸和乙酸2)n -C 4H 9NH 2和(n -C 4H 9)2NH3) 苯胺和环己胺四、(本题共6小题,共12分)用化学方法(1~4)或波谱法(5~6)鉴别下列各组化合物 1、(A )乙酰乙酸乙酯和(B )丁酸乙酯 2、(A )苯甲醛和(B )糠醛3、(A )2-己醇和(B )3-己醇4、(A )苯胺和(B )N -甲基苯胺5、(A )正己烷和(B )1-己烯6、(A )氯甲醚和(B )2-氯乙醇(用IR 谱法) (用1H NMR 谱法)得分 得分 得分 得分。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解:第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解:(1)3,3-二乙基戊烷 (2)2,6,6-三甲基-5-丙基辛烷 (3)2,2-二甲基-3-己烯 (4)3-甲基-4-乙基-3-己烯 (5)4-甲基-3-丙基-1-己烯 (6)丙烯基 (8)2,2,6-三甲基-5-乙基癸烷 (9)3-甲基丁炔3 化合物2,2,4-三甲基己烷分子中的碳原子,各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解:4 命名下列多烯烃,指出分子中的π—π共轭部分。
解:(1) 2–乙基–1,3–丁二烯 (3) 3–亚甲基环戊烯 (4) 2.4.6–辛三烯 (5) 5–甲基–1.3–环己二烯 (6) 4–甲基–2.4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解:(3)>(2)>(1)>(4)9 按稳定性增加的顺序排列下列物质,指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解:(1)d >b >c >a (2)d >c =b >a (3)d >c >b >a (4) d >c >b >a 12下列化合物有无顺反异构现象?若有,写出它们的顺反异构体。
解:(1)无 (2)有(3)有 (4)有 (6)有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物,试写出原烯烃的结构式。
解:(1)CH 2=CH —CH =CH 2 (2) (3) (4)CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 (5) 15 完成下列反应式解:(1)CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 2C CHCH 2CH 3(3)CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2 (5) CH 3CH 2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化,还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
解:(1)CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 (2) (3) (4)21 用化学方法鉴别下列各组化合物 (1)1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷 (3)丙烷 丙炔 丙烯 解:(1) (3)24 解:(1) CH 3CHC ≡CH (2)CH 2=C —CH =CH 225 解:A .CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B .CH 3CH 2CH(Br)CH(Br)CH2CH 3 C .CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3 D .CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 E. CH 3CH 2COOH26 解:CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物:解: (1)2-甲基-5-环丁基己烷 (2)反-1,3-二乙基环丁烷(3)1-甲基-3-乙基环戊烷 (5)2,6-二甲基二环[2.2.2]辛烷 (6)1,6-二甲基螺[3.4]辛烷 5 写出下列反应的产物: 解:(5)CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 6 写出下列芳香烃的名称:解: (1)甲苯 (2)对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) (3)2,4-二硝基甲苯9 根据Hückel 规则判断下列化合物是否具有芳香性:解:Hückel 规则:π电子数为4n +2。