药用低密度聚乙烯袋质量标准及检验规程

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目的：明确药用低密度聚乙烯袋质量标准，规范药用低密度聚乙烯袋检验方法。适用范围：药用低密度聚乙烯袋的检验。责任者：化验员。。引用标准：

）为主要原料采用流涎法、吹制法生产LDPE本标准适用于以低密度聚乙烯树脂（的药用薄膜，及由此薄膜通过热封制成的袋。本品适用于非无菌固体原料药的包装。个，在自然光线明亮处，正视目测。表面应光洁、色泽均匀，【外观】取本品10 不得有穿孔、异物、异味、粘连。袋的热封部位应平整、无虚封。精密称定，置于已恒重的苷锅，缓缓炽灼至完全炭化，再] 取本品5.0g[炽灼残渣0.1％。℃灼烧至恒重，遗留残渣不得过于5502（分割成600cm[溶出物试验] 除另有规定外，取样品适量，分别取本品内表面积，2（乙醇70℃±℃）65%℃）±70加水的小片）宽3cm长，0.3cm三份置具塞锥形瓶中，（℃2、小时后取出，放冷至室温，用同批试验用溶剂补充至℃）±58正己烷（℃2200ml浸泡2'.

原体积作为供试液，以同批水、65%乙醇、正己烷为空白液，备用。

重金属：精密量取水浸液20ml，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（见重金属检查法第一法），含重金属不得过百万分之一。

不挥发物分别取水、65%乙醇、正已烷浸出液与空白液各100ml置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小时，冷却后精密称定，水不挥发物残渣与其空白残渣之差应不得过30.0mg；65%乙醇不挥发物残渣与其空白残渣之差不得过30.0mg；正已烷不挥发物残渣与其空白残渣之差不得过30.0mg。

2的消毒过的金属模板压在内层面上，将20cm微生物限度] 取试样用开孔面积为[无菌棉签用氯化钠注射液稍沾湿，在板孔范围内擦抹5次，换1支棉签再擦抹5次，每2。每支棉签抹完后立即剪断（或5个位置100cm共擦抹2个位置用支棉签共擦抹10次，烧断），投入盛有40ml无菌生理盐水的锥形瓶（或大试管）中。全部擦抹棉签投入瓶中后，将瓶迅速摇晃1分钟，即得供试液。取提取液照微生物限度法测定（见微生物检查22，用于装外1000cfu/100cm100cfu/100cm，霉菌、酵母菌数不得过。细菌数不得过法）用的聚乙烯袋金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌不得检出，用于装口服的聚乙烯袋大肠埃希菌不得检出。

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