第五章连锁遗传与性连锁0
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锁关系改变，产生交换型染色单体； 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四分体中，
发育成四种配子(两种亲本型、两种重组型/交换型)。 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间物理距离
有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大。
第五章连锁遗传与性连锁0
连锁与交换的遗传机理
P
F1
(复制) 同源染色体联会(偶线期)
n 相引相杂交与测交 n 相斥相杂交与测交 n 结果：
u F1形成四种类型的配子； u 比例不符合1:1:1:1，且亲本型配子明显多于重组型配子； u 两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。
第五章连锁遗传与性连锁0
野生型：
体色灰，翅膀呈圆卵型，静止时平放交叉重叠，长度约为腹部 长度的两倍
子，而不产生非亲本型的配子，就称为完全连锁。
u (p94-95)
不完全连锁 (incomplete linkage)： n 指杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重
组型配子。
第五章连锁遗传与性连锁0
完全连锁
n 蜾蝇杂交实验
第五章连锁遗传与性连锁0
完全连锁(complete linkage)
•A B •a b
一、连锁遗传现象 二、连锁遗传的解释 三、完全连锁与不完全连锁 四、交换与不完全连锁的形成 五、重组型配子的比例 六、交换的细胞学证据
第五章连锁遗传与性连锁0
一、连锁遗传现象(p92-93)
(一)、香豌豆(Lathyrus odoratus)两对性状杂交试验
u 花色：
紫花(P) 对 红花(p) 为显性；
u 花粉粒形状： 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性。
1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆杂交试验
第五章连锁遗传与性连锁0
组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
结果：
F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性
u 相引相与相斥相的测交结果：
«C-Sh相引相的交换值为3.6%； «C-Sh相斥相的交换值为3.0%。
(二)、自交法
u 测交法与自交法的应用比较(p97-98)； u 自交法的原理与过程：(以香豌豆花色与花粉粒形状两
对相对性状，P-L交换值测定为例。)
第五章连锁遗传与性连锁0
C-Sh基因间的连锁与交换
n 如果存在第三对基因
u A/a:A红花，a白花 u C_P_(A_, aa) 紫花 u (ccP_, C_pp, ccpp)A_ 红花
第五章连锁遗传与性连锁0
3rew
演讲完毕，谢谢听讲!
第五章连锁遗传与性连锁0
第四章 连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第四节 真菌类的连锁与交换 第五节 连锁遗传规律的应用 第六节 性别决定与性连锁 本章要点
第五章连锁遗传与性连锁0
第一节 连锁与交换 Section 4.1 Linkage and Crossing Over
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(1)
设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分别 为：a, b, c, d；则有： a+b+c+d=1 a=d, b=c
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(2)
•d2
F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为：
P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad
P_ll (PPll, Ppll) ：
b2+2bd
ppL_ (ppLL, ppLl) ：
c2+2cd
ppll ：
d2
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(3)
n 而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观 测得到的(本例中为1338)，其比例也可出直接计 算得到(1338/6952)，因此有：
第五章连锁遗传与性连锁0
一、连锁遗传现象
(二)、连锁遗传现象
杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2 中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁 (linkage)遗传现象。
相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase)
第五章连锁遗传与性连锁0
二、连锁遗传的解释
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值， 指重组型配子占总配子的百分率。即：
•亲本型配子+重组型配子
•用哪些方法可以测定各种配子的数目？
第五章连锁遗传与性连锁0
二、 交换值的测定
(一)、测交法
u 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
pr+prvgvg 965 红眼残翅
prprvg+vg 1067 紫眼长翅
第五章连锁遗传与性连锁0
(四)、连锁遗传现象的解释(p94)
n 连锁遗传规律：
u 连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非 等位基因控制，基因间具有连锁关系，在形成配子时 倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色 单体间交换形成的。
第五章连锁遗传与性连锁0
突变型：白眼（w）
第五章连锁遗传与性连锁0
突变型：小翅（m）
第五章连锁遗传与性连锁0
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
↓
F1
pr+prvg+vg
×
prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 1339 红眼长翅
prprvgvg 1195 紫眼残翅
状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组 合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。
第五章连锁遗传与性连锁0
组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒
结果：
F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性
状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组 合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。
为什么F2不表现9:3:3:1的表现型分离比例：
(一) 每对相对性状是否符合分离规律？ (二) 非等位基因间是否符合独立分配规律？ (三) 摩尔根等的果蝇遗传试验； (四) 连锁遗传现象的解释。
第五章连锁遗传与性连锁0
(一)、每对相对性状是否符合分离规律？
第五章连锁遗传与性连锁0
(二)、两对相对性状自由组合？
n 测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例 n 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验
« 籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） « 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh)
u 相引相测交试验； u 相斥相测交试验。
n 试验结果分析：
1. F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； 2. 亲本型配子比例高于50％，重组型配子低于50％； 3. 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等。
pr+prvgvg 151 红眼残翅
prprvg+vg 154 紫眼长翅
第五章连锁遗传与性连锁0
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相
P pr+pr+vgvg×prprvg+vg+
↓
F1
pr+prvg+vg
×
prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 157 红眼长翅
prprvgvg 146 紫眼残翅
n 根据遗传的染色体学说与独立分配规律： u 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配； u 如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现非独立分 配的现象，否则单位性状的数目(基因对数)就不能超过细 胞内染色体对数(n)。
n W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁 遗传(linkage)现象。
的比较。
第五章连锁遗传与性连锁0
习题与参考书
习题：
p112-113: 3-8; 11.
参考书：来自百度文库
*遗传分析导论，Suzuki等著，兰斌等译， 陕西人民教育出版社，1990(大32开本)
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆花色遗传基础
n C与P互补作用
u 紫花 C_P_ u 白花 ccP_, C_pp, ccpp
第五章连锁遗传与性连锁0
重组型配子的比例
第五章连锁遗传与性连锁0
第二节 交换值及其测定
Section 4.2 Determining of Crossing-over Value
一、 交换值的概念 二、 交换值的测定 三、交换值与遗传距离 四、影响交换值的因素
第五章连锁遗传与性连锁0
一、 交换值的概念(p97)
第五章连锁遗传与性连 锁0
2020/12/11
第五章连锁遗传与性连锁0
摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945)
第五章连锁遗传与性连锁0
果蝇雌雄外形判别 （体形大小）
•雌
雄 第五章连锁遗传与性连锁0
连锁遗传理论的由来
n T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的 遗传机理，并创立基因论(theory of the gene)。
3. 环境条件对交换值的影响
u 高等植物的干旱条件下重组率会下降，而温度过高或 过低的情况下，其重组率会增加。
4. 基因在染色体上所处的位置
u 越靠近染色体末端，重组率越高
第五章连锁遗传与性连锁0
本章要点
n 连锁遗传规律的内容及连锁与交换的遗传机制； n 交换值的测定、计算方法(测交法与自交法)； n 基因间距离、交换值、遗传距离及连锁强度; n 连锁分析(两点测验、三点测验)步骤与计算方法； n 连锁遗传图的绘制过程与运用； n 四分子分析与着丝点作图的基本原理； n 连锁遗传规律的理论与应用意义； n 性染色体与性别决定，三种与性别相关遗传现象
第五章连锁遗传与性连锁0
测交：相引相
第五章连锁遗传与性连锁0
测交：相斥相
第五章连锁遗传与性连锁0
(三)、摩尔根等的果蝇遗传试验
n 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长的连锁遗传：
u 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； u 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。
3. 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离， 也称为遗传距离(genetic distance)。
u 以1%重组率作为一个遗传距离单位/一个厘摩(cM)。
第五章连锁遗传与性连锁0
四、影响交换值的因素
1. 年龄对交换值的影响
u 老龄雌果蝇的重组率明显下降。
2. 性别对交换值的影响
u 雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换。
n 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一 同源染色体上。即：
u 相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁 在另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有 pr+vg+和prvg。
第五章连锁遗传与性连锁0
三、 完全连锁和不完全连锁(p94)
完全连锁 (complete linkage)： n 如果杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配
非姊妹染色单体交换(偶线期到双线期)
终变期
四分体
第五章连锁遗传与性连锁0
五、重组型配子的比例
n 1. 尽管在发生交换的孢(性)母细胞所产生的配子 中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合 体所产生的四种配子的比例并不相等，因为并不 是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换。
n 2. 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的 一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲 本型配子的比例相等。
第五章连锁遗传与性连锁0
不完全连锁(incomplete linkage)
第五章连锁遗传与性连锁0
C-Sh基因间的重组型配子
第五章连锁遗传与性连锁0
四、交换与不完全连锁的形成(p95)
n 重组配子的产生于：减数分裂前期 I 非姊妹染色单体间 的节段互换。(基因论的核心内容)
1. 非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，基因也随之复制； 3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换导致基因连
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(4)
n 相斥相的分析：
第五章连锁遗传与性连锁0
三、交换值与遗传距离
1. 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的； 2. 两个连锁基因间交换值的变化范围是[0, 50%]，
反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离；
u 两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换 值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁 强度越大，交换值就越小。
发育成四种配子(两种亲本型、两种重组型/交换型)。 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间物理距离
有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大。
第五章连锁遗传与性连锁0
连锁与交换的遗传机理
P
F1
(复制) 同源染色体联会(偶线期)
n 相引相杂交与测交 n 相斥相杂交与测交 n 结果：
u F1形成四种类型的配子； u 比例不符合1:1:1:1，且亲本型配子明显多于重组型配子； u 两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。
第五章连锁遗传与性连锁0
野生型：
体色灰，翅膀呈圆卵型，静止时平放交叉重叠，长度约为腹部 长度的两倍
子，而不产生非亲本型的配子，就称为完全连锁。
u (p94-95)
不完全连锁 (incomplete linkage)： n 指杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重
组型配子。
第五章连锁遗传与性连锁0
完全连锁
n 蜾蝇杂交实验
第五章连锁遗传与性连锁0
完全连锁(complete linkage)
•A B •a b
一、连锁遗传现象 二、连锁遗传的解释 三、完全连锁与不完全连锁 四、交换与不完全连锁的形成 五、重组型配子的比例 六、交换的细胞学证据
第五章连锁遗传与性连锁0
一、连锁遗传现象(p92-93)
(一)、香豌豆(Lathyrus odoratus)两对性状杂交试验
u 花色：
紫花(P) 对 红花(p) 为显性；
u 花粉粒形状： 长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 为显性。
1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆杂交试验
第五章连锁遗传与性连锁0
组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
结果：
F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性
u 相引相与相斥相的测交结果：
«C-Sh相引相的交换值为3.6%； «C-Sh相斥相的交换值为3.0%。
(二)、自交法
u 测交法与自交法的应用比较(p97-98)； u 自交法的原理与过程：(以香豌豆花色与花粉粒形状两
对相对性状，P-L交换值测定为例。)
第五章连锁遗传与性连锁0
C-Sh基因间的连锁与交换
n 如果存在第三对基因
u A/a:A红花，a白花 u C_P_(A_, aa) 紫花 u (ccP_, C_pp, ccpp)A_ 红花
第五章连锁遗传与性连锁0
3rew
演讲完毕，谢谢听讲!
第五章连锁遗传与性连锁0
第四章 连锁遗传和性连锁
第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第四节 真菌类的连锁与交换 第五节 连锁遗传规律的应用 第六节 性别决定与性连锁 本章要点
第五章连锁遗传与性连锁0
第一节 连锁与交换 Section 4.1 Linkage and Crossing Over
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(1)
设F1产生的四种配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分别 为：a, b, c, d；则有： a+b+c+d=1 a=d, b=c
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(2)
•d2
F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为：
P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad
P_ll (PPll, Ppll) ：
b2+2bd
ppL_ (ppLL, ppLl) ：
c2+2cd
ppll ：
d2
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(3)
n 而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观 测得到的(本例中为1338)，其比例也可出直接计 算得到(1338/6952)，因此有：
第五章连锁遗传与性连锁0
一、连锁遗传现象
(二)、连锁遗传现象
杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2 中常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁 (linkage)遗传现象。
相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase)
第五章连锁遗传与性连锁0
二、连锁遗传的解释
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值， 指重组型配子占总配子的百分率。即：
•亲本型配子+重组型配子
•用哪些方法可以测定各种配子的数目？
第五章连锁遗传与性连锁0
二、 交换值的测定
(一)、测交法
u 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
pr+prvgvg 965 红眼残翅
prprvg+vg 1067 紫眼长翅
第五章连锁遗传与性连锁0
(四)、连锁遗传现象的解释(p94)
n 连锁遗传规律：
u 连锁遗传的相对性状是由位于同一同源染色体上的非 等位基因控制，基因间具有连锁关系，在形成配子时 倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色 单体间交换形成的。
第五章连锁遗传与性连锁0
突变型：白眼（w）
第五章连锁遗传与性连锁0
突变型：小翅（m）
第五章连锁遗传与性连锁0
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相
P pr+pr+vg+vg+×prprvgvg
↓
F1
pr+prvg+vg
×
prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 1339 红眼长翅
prprvgvg 1195 紫眼残翅
状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组 合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。
第五章连锁遗传与性连锁0
组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒
结果：
F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本性
状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种新性状组 合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。
为什么F2不表现9:3:3:1的表现型分离比例：
(一) 每对相对性状是否符合分离规律？ (二) 非等位基因间是否符合独立分配规律？ (三) 摩尔根等的果蝇遗传试验； (四) 连锁遗传现象的解释。
第五章连锁遗传与性连锁0
(一)、每对相对性状是否符合分离规律？
第五章连锁遗传与性连锁0
(二)、两对相对性状自由组合？
n 测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例 n 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验
« 籽粒颜色： 有色(C)、无色（c） « 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh)
u 相引相测交试验； u 相斥相测交试验。
n 试验结果分析：
1. F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； 2. 亲本型配子比例高于50％，重组型配子低于50％； 3. 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等。
pr+prvgvg 151 红眼残翅
prprvg+vg 154 紫眼长翅
第五章连锁遗传与性连锁0
果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相
P pr+pr+vgvg×prprvg+vg+
↓
F1
pr+prvg+vg
×
prprvgvg(测交)
Ft
pr+prvg+vg 157 红眼长翅
prprvgvg 146 紫眼残翅
n 根据遗传的染色体学说与独立分配规律： u 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配； u 如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现非独立分 配的现象，否则单位性状的数目(基因对数)就不能超过细 胞内染色体对数(n)。
n W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁 遗传(linkage)现象。
的比较。
第五章连锁遗传与性连锁0
习题与参考书
习题：
p112-113: 3-8; 11.
参考书：来自百度文库
*遗传分析导论，Suzuki等著，兰斌等译， 陕西人民教育出版社，1990(大32开本)
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆花色遗传基础
n C与P互补作用
u 紫花 C_P_ u 白花 ccP_, C_pp, ccpp
第五章连锁遗传与性连锁0
重组型配子的比例
第五章连锁遗传与性连锁0
第二节 交换值及其测定
Section 4.2 Determining of Crossing-over Value
一、 交换值的概念 二、 交换值的测定 三、交换值与遗传距离 四、影响交换值的因素
第五章连锁遗传与性连锁0
一、 交换值的概念(p97)
第五章连锁遗传与性连 锁0
2020/12/11
第五章连锁遗传与性连锁0
摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945)
第五章连锁遗传与性连锁0
果蝇雌雄外形判别 （体形大小）
•雌
雄 第五章连锁遗传与性连锁0
连锁遗传理论的由来
n T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的 遗传机理，并创立基因论(theory of the gene)。
3. 环境条件对交换值的影响
u 高等植物的干旱条件下重组率会下降，而温度过高或 过低的情况下，其重组率会增加。
4. 基因在染色体上所处的位置
u 越靠近染色体末端，重组率越高
第五章连锁遗传与性连锁0
本章要点
n 连锁遗传规律的内容及连锁与交换的遗传机制； n 交换值的测定、计算方法(测交法与自交法)； n 基因间距离、交换值、遗传距离及连锁强度; n 连锁分析(两点测验、三点测验)步骤与计算方法； n 连锁遗传图的绘制过程与运用； n 四分子分析与着丝点作图的基本原理； n 连锁遗传规律的理论与应用意义； n 性染色体与性别决定，三种与性别相关遗传现象
第五章连锁遗传与性连锁0
测交：相引相
第五章连锁遗传与性连锁0
测交：相斥相
第五章连锁遗传与性连锁0
(三)、摩尔根等的果蝇遗传试验
n 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长的连锁遗传：
u 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； u 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。
3. 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离， 也称为遗传距离(genetic distance)。
u 以1%重组率作为一个遗传距离单位/一个厘摩(cM)。
第五章连锁遗传与性连锁0
四、影响交换值的因素
1. 年龄对交换值的影响
u 老龄雌果蝇的重组率明显下降。
2. 性别对交换值的影响
u 雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换。
n 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一 同源染色体上。即：
u 相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁 在另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有 pr+vg+和prvg。
第五章连锁遗传与性连锁0
三、 完全连锁和不完全连锁(p94)
完全连锁 (complete linkage)： n 如果杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配
非姊妹染色单体交换(偶线期到双线期)
终变期
四分体
第五章连锁遗传与性连锁0
五、重组型配子的比例
n 1. 尽管在发生交换的孢(性)母细胞所产生的配子 中，亲本型和重组型配子各占一半，但是双杂合 体所产生的四种配子的比例并不相等，因为并不 是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换。
n 2. 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的 一半，并且两种重组型配子的比例相等，两种亲 本型配子的比例相等。
第五章连锁遗传与性连锁0
不完全连锁(incomplete linkage)
第五章连锁遗传与性连锁0
C-Sh基因间的重组型配子
第五章连锁遗传与性连锁0
四、交换与不完全连锁的形成(p95)
n 重组配子的产生于：减数分裂前期 I 非姊妹染色单体间 的节段互换。(基因论的核心内容)
1. 非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，基因也随之复制； 3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换导致基因连
第五章连锁遗传与性连锁0
香豌豆P-L基因间交换值测定(4)
n 相斥相的分析：
第五章连锁遗传与性连锁0
三、交换值与遗传距离
1. 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的； 2. 两个连锁基因间交换值的变化范围是[0, 50%]，
反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离；
u 两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换 值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁 强度越大，交换值就越小。