艾滋病病毒(HIV)初筛实验室检验结果报告及解释
艾滋病检测报告单
艾滋病检测报告单一、患者信息患者姓名：[患者姓名]性别：[性别]年龄：[年龄]联系电话：[联系电话]联系地址：[联系地址]医疗机构：[医疗机构名称]医生姓名：[医生姓名]二、艾滋病检测结果根据患者的个人信息和艾滋病毒检测结果，结果如下：1. HIV1抗体检测抗体类型结果HIV1 阳性HIV2 阴性HIV-O 阴性HIV-N 阴性2. HIV2抗体检测抗体类型结果HIV1 阴性HIV2 阳性HIV-O 阴性HIV-N 阴性3. HIV-O抗体检测抗体类型结果HIV1 阴性HIV2 阴性HIV-O 阳性HIV-N 阴性4. HIV-N抗体检测抗体类型结果HIV1 阴性HIV2 阴性HIV-O 阴性HIV-N 阳性三、报告解读根据患者的艾滋病毒抗体检测结果，我们对患者的艾滋病情况进行了解读，具体如下：•HIV1抗体检测结果为阳性，提示患者体内有HIV1病毒的感染存在。
•HIV2抗体检测结果为阳性，提示患者体内有HIV2病毒的感染存在。
•HIV-O抗体检测结果为阳性，提示患者体内有HIV-O病毒的感染存在。
•HIV-N抗体检测结果为阳性，提示患者体内有HIV-N病毒的感染存在。
根据以上结果，患者被诊断为艾滋病病毒(HIV)的多重感染。
为了更准确地评估患者的病情和治疗需求，建议患者进行进一步的检查和咨询。
四、治疗建议根据患者目前的艾滋病毒感染情况，我们对患者提出以下治疗建议：1.患者应尽快寻求专业的艾滋病毒治疗医院进行详细的检查和确诊。
2.根据各个抗体检测结果，医生将制定一套适合患者病情的艾滋病毒治疗方案。
3.患者需积极配合医生的治疗计划，按时服用相关药物，遵守医嘱。
4.定期到医院复查，监测艾滋病毒的病情进展，并与医生保持密切的沟通和联系。
五、注意事项1.患者在治疗期间需遵循医生的治疗计划和药物使用说明。
2.避免与他人共用针具、牙刷等个人卫生用品，以免交叉感染。
3.避免性行为，或采取安全性行为措施以减少传播风险。
疾控中心HIV实验室检验结果解释与报告
疾控中心HIV实验室检验结果解释与报告
1.目的：为HIV实验室各技术人员统一实验操作程序，保证实验质量，特制定本程序。
2.适用范围：适用于HIV实验室技术人员。
3.规范性引用文件：《全国艾滋病检测技术规范》（2004年版）。
4.相关器材设备：计算机。
5.操作步骤：
5.1.1 初筛试验结果的报告
对HIV抗体筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV 抗体阴性”报告（附表1）；对初筛试验呈阳性反应者不能出阳性报告，可出具“HIV抗体待复查”报告（附表1）。
5.1.2 初筛试验呈阳性反应样品的转送
如需送上级实验室进行复测或确认，需要填写“HIV 抗体复检化验单”（附表2），经1名检验人员和1名具有中级以上技术职称的人员审核签字。
送艾滋病筛查中心实验室。
5.1.3 对筛查阴性和阳性者，均需做好检测后咨询。
5.2 HIV抗体确认试验及确认试验结果报告
确认试验由确认实验室根据检测结果出具“HIV
抗体确认检测报告单”（附表3），报告HIV抗体阳性（+）、HIV抗体阴性（-）及HIV抗体不确定（±）。
6 附件
6.1 HIV抗体筛查报告单
6.2 HIV抗体复检化验单
6.3 HIV抗体确认报告单
6.4 HIV抗体筛查阳性送检登记表。
艾滋病病毒(HIV)抗体初筛检测实验结果分析与评价
酶联免疫方法检测 限更低一些 。
２ ３ 准 确度 和 精 密度 评 估 ．
仪 凄数 ， 测成 本 偏高 ， 检 操作 较 简便 。 检测 速 度快 ， 准确 度较 好 ， 复性较好 ， 度高 ， 用于 喹诺 酮类 药物 残 留量低 的 重 灵敏 适 样 品的筛选检测 。
ｋ ， 日取 ｇ而 ｌ
主要药物的残留检测 交叉 反应 率在 ８ ％ 一１０ 左 右 ， ０ ％ １ 环丙 沙星对菌的抑制作用较 其它 ４种 更强一 些 。 因标 准曲线 是 以 恩诺沙星绘制的 ， 因此环丙沙星测 得的结果 比实际值偏 高 。 其 它 ３种喹诺酮类药物 的抑菌作 用与恩诺 沙星接 近。从 一类药 物筛选检测来 看 ， 微生 物 抑制 法较 酶 联 免疫 方法 更适 用些 。 其它抗生素选 择新生霉 素 、 庆大 霉素 、 螺旋霉素 、 红霉素 、 林可 霉素 、 苄 西 林 ， 霉 素 、 环 素 和 卡 那 霉 素 ， 度 为 氨 四 浓 １０ ｇｋ ， ０ ／ ｇ 进行特异性 试验 。 结果表明两种方法对 该水平均无
的可行性 。
方法很 多。 根据检测原理不 同分为酶联免疫吸附法 、 凝集法和
［ 作者简介 ｊ 颜淑妩 （９ ５一） 女， １７ ， 大学 本科， 主管技 师 ， 主要从
事微生物榆验 丁作
均 以结合诺氟沙星设计的 微生物抑 制法针对 喹诺酮类 ５种
果； 其次试剂盒检测 范 围相 对 较小 在 ０ ３～ｌ ． ０
明显交叉反应。
２ ２ 灵敏 度评 估 ，
样量少 ， 品的最终 浓度是 由测试 结果乘 以 ４ 的稀释 度获 样 ０倍 得 ｉ 因此当测试结 果出现较少 的偏差时 。 品最 终浓度 的偏 ｎ， 样
差 就会被放 大 。ＭＩ Ａ法 的批 间 、 内变 异 系数 差别 较 Ｅ ＩＡ 批 ＬＳ
艾滋的检测报告怎么看
艾滋的检测报告怎么看
艾滋病是一种危害极大的传染病，代表着感染者的身体免疫系统已经受到了病毒的攻击。
为了能够及早发现艾滋病患者并进行治疗，人们需要进行艾滋病的检测。
那么，艾滋病的检测报告又该如何去看呢？
一、检测报告的基本信息
检测报告首先会列明受检者的基本信息，如姓名、性别、出生日期、身份证号码等，这些信息是用于确认检测报告是与哪位受检者相关的。
此外，还有检测日期，也就是检测人员进行检测的具体时间。
二、检测结果
检测结果是检测报告的核心部分。
通常，检测结果会使用最新的抗体或核酸检测方法进行，根据检测结果，可以确定是否存在艾滋病毒感染。
一般来说，检测结果会分为两种：
1. 阴性
如果检测结果是阴性，意味着受检者并未感染艾滋病毒。
但是需要注意的是，如果在感染后不久进行检测，可能无法检测出病毒抗体或核酸，此时需要进行二次检测。
2. 阳性
如果检测结果是阳性，则意味着受检者已经感染艾滋病毒。
此时，需要进行更深入的确认检测，以确定是否即将发病或已经患病，同时也需要进行相应的医学治疗。
三、检测方法
在检测报告中，还会标明检测采用的具体方法。
目前最常用的方法是ELISA和西方印迹法。
两项技术都有其优点和缺点，也都有可能会出现假阳性或假阴性的情况，所以一定需要进行二次检测以确认结果。
总结：
以上就是艾滋病的检测报告的基本须知。
我们需要仔细阅读相关内容，了解检测结果的具体含义，同时及时咨询专业医生，根据检测结果制定后续的治疗方案和生活方式，以保障自己和他人的健康。
艾滋病毒病例报告的诊断和报告标准解析
艾滋病毒病例报告的诊断和报告标准解析艾滋病毒（HIV）感染是一种严重的传染病，不仅影响了患者的身体健康，也对整个社会产生了巨大的影响。
为了准确诊断和及时报告艾滋病病例，制定了一系列的诊断和报告标准。
本文将重点解析这些标准，并探讨其在预防和控制艾滋病毒传播中的作用。
一、艾滋病毒病例的诊断标准艾滋病毒病例的诊断主要依据以下几个方面：1. 血液检测：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行首筛，如果结果呈现阳性，需要进行Western blot或免疫荧光试验（Immunofluorescence assay）进行确证。
在阳性初筛结果出现之后，需进行至少两次重复检测，以确保结果的准确性。
2. 临床症状：艾滋病毒感染后，患者可能出现多种症状，如长期发热、乏力、消瘦、反复感染等。
临床医生需要评估这些症状以及患者的病史，作为辅助诊断的依据。
3. 窗口期：艾滋病毒感染后，人体需要一定时间产生与之相关的抗体，这段时间被称为窗口期。
在窗口期内，艾滋病毒病例的血液检测结果可能呈现假阴性。
因此，在疑似感染者中，如果临床症状强烈怀疑为艾滋病毒感染，需密切监测患者以备后续诊断。
二、艾滋病毒病例的报告标准艾滋病毒病例的报告是保证艾滋病毒防控工作的重要环节，也是了解疫情、采取相应措施的重要途径。
1. 报告对象：根据不同地区的规定，可能需要报告给特定的机构或部门。
通常来说，医疗机构、检验机构和疾病预防控制机构是艾滋病毒病例报告的主要对象。
2. 报告内容：艾滋病毒病例报告需要包含的基本信息包括：病例的个人信息（如姓名、性别、年龄等），感染途径，临床症状和检测结果（如阳性初筛结果及确证结果）。
此外，还需标明报告的部门和报告者的个人信息。
在报告中，隐私保护是非常重要的，相关机构需要确保个人隐私信息的安全。
3. 报告时限：对于艾滋病毒病例的报告，时间上的敏感性和及时性非常重要。
通常来说，报告的时限应在发现疑似或确诊病例后的24小时内完成，以便及时采取针对性的防控措施。
HIV艾滋病抗体筛查检测报告单及填报说明
HIV艾滋病抗体筛查检测报告单及填报说明HIV(人类免疫缺陷病毒)艾滋病抗体筛查检测报告单
姓名：_________________性别：____________年龄：_________体重：_________
检测时间：_________________检测地点：________________
检测项目检测结果检测标准
HIV抗体检测阳性/阴性阳性表明感染HIV，阴性表明未感染
检测医师签名：___________________________检测日期：
_______________________
填报说明：
1.填写姓名、性别、年龄、体重等基本信息。
2.检测时间和地点应准确填写。
3.HIV抗体检测结果为阳性表示感染了HIV病毒，需进一步确认诊断；结果为阴性表示未感染HIV病毒。
4.检测医师应在检测结果下方签字确认，并填写检测日期。
5.报告单需保存好，如有需要可随时提供给医生进行诊断。
7.对于HIV感染者，应加强自我保护，避免传播病毒给他人；同时要
注意饮食健康，保持良好生活习惯。
8.定期进行HIV抗体检测是预防艾滋病最有效的方式之一，不要忽视
自身健康。
HIV抗体检测实验室结果解释、报告工作规程
1目的规范HIV抗体检测的结果解释、报告、追踪和处理的工作。
2适用范围HIV抗体筛查、复检、确认检测工作3 职责3.1 检测人员负责检测原始记录的记录，检测报告的编制、审核，检测样品的登记等工作。
3.2 质量监督员负责监督，并做好相关的记录。
3.3 授权签字人负责检测报告的签发。
4 工作规程4.1结果解释:4.1.1 HIV抗体筛查试验阴性:报告“HIV抗体阴性”，表示受检者未受HIV病毒感染。
但由于HIV感染到能在血液中查到HIV抗体有一个“窗口期”，因此建议3个月后复查以排除感染“窗口期”。
4.1.2“窗口期”:是指从被感染到身体产生足够多的特定抗体的这段时间，“足够多”是指能被我们当前的测试手段检测出来。
人被感染后身体会制造抗体来对抗病毒，当身体产生足够多的抗体后，抗体测试将呈阳性。
4.1.3 HIV抗体筛查试验阳性:不能出具阳性报告，需进行HIV抗体确证试验。
如HIV抗体确证试验为阳性（确证试验结果判定参见《HIV抗体确证检测操作规程》），则报告“HIV 抗体阳性”，表示受检者已受到HIV病毒感染。
4.1.4 HIV抗体确证试验结果不能肯定则报告“HIV抗体不确定”。
不确定结果是指在进行HIV抗体检测的确认试验时，试验条带上出现了蛋白带型，但按照《全国艾滋病检测工作规范》的要求，这些带型不足以诊断为HIV抗体阳性。
出现不确定结果应随访复检，每3个月随访复检1次，连续2次，共6个月。
如果检测时暴露时间已超过3个月，则在3个月后随访1次即可。
将前后2份样品同时检测，仍呈不确定或阴性则报告HIV抗体阴性，表明受检者没有感染；如果在随访期间发生带型进展，符合HIV抗体阳性判定标准则报告HIV-1或HIV-2抗体阳性。
表明受检者已经感染HIV。
4.1.5产生检测结果不确定的原因大致有：(1) 感染还处于窗口期：从HIV进入体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应；(2) 艾滋病进展到终末期，抗体水平下降；(3) 存在HIV2型或其他亚型（例如O亚型），而所使用的检测试剂无法检测；(4) 其他非病毒蛋白抗体的交叉反应：自身免疫性疾病、某些恶性疾病、怀孕、输血或器官移植等情况下，身体可以产生一些抗体，其反应与HIVP24核心蛋白抗体引起的反应很相似；(5) 以前接种过HIV（试验性）疫苗。
艾滋确诊报告单
艾滋确诊报告单一、引言艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的疾病，它会削弱人体免疫系统，使人变得容易受到其他感染的侵袭。
本文将以一份艾滋确诊报告单为例，介绍艾滋病的诊断步骤和相关信息。
二、报告单样本患者姓名：张三性别：男年龄：32岁报告日期：2021年1月10日检测项目结果HIV抗体检测阳性病毒载量测定 10,000 copies/mLCD4细胞计数300 cells/μL诊断结果：艾滋病病毒感染三、诊断步骤艾滋病的诊断一般经过以下步骤：1. HIV抗体检测HIV抗体检测是最常用的艾滋病初筛方法之一。
它通过检测人体对HIV抗体的免疫反应，来判断是否感染了艾滋病病毒。
阳性结果表明患者体内存在HIV抗体，但不能确诊艾滋病，需要进一步检测确认。
2. 病毒载量测定病毒载量测定是用来确定病毒在患者体内的数量。
它通常通过检测血液中HIV的RNA或DNA来估计病毒的复制水平。
病毒载量高的患者通常病情较重，需要及时采取治疗措施。
3. CD4细胞计数CD4细胞是人体免疫系统中的重要组成部分，艾滋病病毒会攻击和破坏CD4细胞，从而削弱免疫系统功能。
CD4细胞计数可以反映患者免疫系统的健康状况，诊断艾滋病时通常会进行检测。
4. 综合分析和诊断根据HIV抗体检测、病毒载量测定和CD4细胞计数的结果，结合患者的临床症状和流行病学史，医生可以做出综合分析和诊断。
阳性结果的HIV抗体检测、高病毒载量和低CD4细胞计数是艾滋病的重要指标。
四、诊断结果解读根据上述报告单的结果，患者张三的HIV抗体检测结果为阳性，病毒载量为10,000 copies/mL，CD4细胞计数为300 cells/μL。
综合分析后，医生诊断张三为艾滋病病毒感染。
五、结论艾滋病的诊断是通过一系列检测来判断患者是否感染了HIV病毒。
阳性的HIV 抗体检测、高病毒载量和低CD4细胞计数是艾滋病的重要指标。
及早发现和诊断艾滋病对于患者的治疗和预防传播至关重要。
某医院HIV抗体初筛阳性标本结果分析
药 率 较 低 外 ， 其 他 抗 生 素耐 药 率 较 高 。铜 绿 假 单 胞 菌 对 丁 胺 对 卡 那 霉 素 （ ． ２ ） 亚 胺 培 南 （ ． ８ ） 左 氧 氟 沙 星 （７ ４ ） ３８ 、 ３ ４ 、 １ ． 耐 药 率 较 低 ， 发现 多重 耐药 菌株 。大 肠 埃 希 菌 和 肺 炎 克 雷 伯 未
版 ） 的要 求 ， 初 筛 阳性 标 本要 用 两 种 或 两 种 以 上 不 同 原 理 或 》 对 不 同厂 家 的 试 剂 进 行 检 测 。 ＨＩ 抗 体 初 筛 （ ＬＳ 法 ） 剂 盒 Ｖ Ｅ ＩＡ 试 为 北 京 华 大 吉 比爱 生 物 技 术 有 限 公 司 和 上 海 科 华 生 物 工 程 股
（ 稿 日期 ：０ ００ —９ 收 ２ １—９１ ）
３ ４ 从 本 院 Ｉ Ｕ 患 者 的 菌 谱 可 以看 出 ， 大 多 数 以真 菌 和 革 ． Ｃ 绝
兰 阴性 杆 菌 为 主 ， 这 二 者 均 为 条 件 致 病 菌 ， 为 医 院 感 染 的 而 多
某 医院 ＨＩ 抗 体 初 筛 阳性 标 本 结 果 分 析 Ｖ
迹（ Ｂ 法进行确认 。 ｗ ） １４ 统 计 学 方 法 采 用 Ｅ Ｅ ２ ０ ． ＸＣ Ｌ ０ ３软 件 进 行 数 据 整 理 ， 应 用 Ｓ Ｓ １． Ｐ Ｓ ２ ０软 件 进 行 统 计 分 析 。
２ 结 果
１１ 样本来源 ．
３８份 样 本 来 源 于 本 院 ２ ０ ０ ０ ６年 至 ２ １ ０ ０ 家 的 试 剂检 测 的 ＨＩ 抗体 结 果 与 ＷＢ确 认 实验 的检 测 结 果 有 很 好 的 相 关 关 系 ， 个 体 进 不 Ｖ 对
行诊 断时， 为慎 重起 见 ， 必须 经 ｗＢ 法确 认 ， 每 个 患 者 都 要 求 两 份 标 本 。 且
2结果解释与报告
HIV抗体检测结果报告与解释1.HIV抗体阴性，则发出“HIV抗体阴性”报告.说明样品血液未被HIV感染，受试者可以放心了。
但在“窗口期”（高危行为后3个月以内）以内检测到的阴性结果可能不正确，因为在这段时期中，人体对HIV感染还没有产生足以被检测到的抗体。
因此，“窗口期”以后，最好6个月以后检测得出的阴性结果才可使受试者完全放心。
2.初筛HIV抗体阳性，则按照筛查流程送HIV初筛中心检测，报告HIV抗体待复查报告说明样品血液中含有非特异性的干扰物质或HIV抗体。
3.确认实验室确认HIV抗体阳性。
说明样品血液被HIV感染。
4.HIV抗体检测准确度问题任何通过抗体来检测的实验,其准确是不可能达到100%的,都避免不了出现假阳性的情况(当然HIV检测也不例外)。
5."窗口期"？有多长？从受到艾滋病病毒感染, 到体内产生出艾滋病病毒抗体，这一段时间称为窗口期。
在窗口期，艾滋病病毒感染者的血液检测查不到艾滋病病毒抗体，结果呈阴性。
窗口期的长短个体有差异, 一般6周到6个月，平均为3个月。
6.高危行为后，出现了一些可疑的症状，就是感染吗？发生高危行为，受艾滋病毒感染后的3-6周，最常见的症状是反复出现的低热，伴有寒战、消瘦、疲乏无力。
慢性腹泻也是某些艾滋病毒感染者早期的常见症状，以上症状一般持续7-14天，2-3个月后可出现血清HIV抗体阳性，随后感染者转为无症状期（潜伏期）。
但是，任何医务人员不能仅凭表面症状而作出诊断，必须依赖血液HIV抗体检测来判断。
编写：邹洪兴制定日期：2011.12.1审核：邹洪兴修订日期：2012.10.12核准：周可成。
HIV初筛实验室验收报告
HIV初筛实验室验收报告一、引言随着HIV病毒的广泛传播，我国政府高度重视艾滋病防治工作。
为了有效控制艾滋病疫情，提高HIV检测水平，我国各级医疗机构纷纷建立HIV初筛实验室。
为了确保实验室的检测质量，国家卫生健康委员会制定了严格的验收标准。
本报告旨在总结我院HIV初筛实验室在验收过程中的准备工作及经验教训，为其他医疗机构提供参考。
二、实验室基本情况我院HIV初筛实验室成立于2018年，现有工作人员5名，其中高级职称1名，中级职称2名，初级职称2名。
实验室占地面积200平方米，分为清洁区、半污染区和污染区，各区之间界限分明，符合实验室分区要求。
实验室配备了先进的检测仪器，包括酶标仪、洗板机、生物安全柜等，确保检测工作的顺利进行。
三、验收准备工作1. 基本条件（1）实验环境：对实验室进行彻底清洁和消毒，确保各区域布局合理，物品摆放有序。
加强实验室通风设施，确保室内空气质量。
（2）仪器设备：对所有检测仪器进行校准和维护，确保其性能稳定。
备足消毒剂和防护用品，确保实验室生物安全。
（3）人员条件：组织实验室人员进行培训，提高其业务水平。
加强实验室人员职业道德教育，确保其严格遵守实验室规章制度。
2. 业务建设（1）制度建设：建立健全实验室管理制度，包括岗位职责、样品处理、仪器使用、质量控制、结果报告等。
（2）标准化操作程序：制定详细的SOP文件，包括样品接收、登记、处理、检测方法、仪器使用、结果解释等。
（3）质量控制：实施室内质控和室间质评，确保实验室检测结果的准确性。
四、验收过程1. 省级专家现场评审2020年6月，省级专家对我院HIV初筛实验室进行了现场评审。
专家们通过查阅资料、现场查看、提问等方式，全面了解实验室的运行情况。
2. 反馈意见专家们对我院HIV初筛实验室的准备工作给予了充分肯定，同时也提出了以下几点改进意见：（1）加强实验室人员培训，提高其业务水平。
（2）完善实验室管理制度，确保实验室安全。
艾滋病化验报告单
艾滋病化验报告单患者信息•姓名：[患者姓名]•性别：[患者性别]•年龄：[患者年龄]•住院号：[住院号]•检验日期：[检验日期]实验室检验结果确认艾滋病毒感染指标1.HIV抗体检测–结果：阳性–方法：酶联免疫吸附试验（ELISA）2.HIV抗原/抗体联合检测–结果：阳性–方法：免疫层析法CD4+淋巴细胞计数•结果：CD4+淋巴细胞计数•方法：流式细胞术病毒载量检测•结果：[病毒载量]•方法：聚合酶链反应（PCR）结果解读及建议根据患者的艾滋病毒感染指标检测结果，确认患者已经感染艾滋病毒。
CD4+淋巴细胞计数和病毒载量检测结果反映了患者当前的病情。
CD4+淋巴细胞计数是评估患者免疫力的重要指标。
低于200个/μL的CD4+淋巴细胞计数表明患者的免疫系统已经严重受损，存在较高的免疫抑制风险。
病毒载量是衡量患者体内病毒复制水平的指标。
病毒载量越高，代表病毒在体内的复制活动越活跃，对免疫系统的破坏也越严重。
基于检测结果，建议患者及时就医，寻求艾滋病治疗方案。
治疗艾滋病的目标是抑制病毒复制，提高CD4+淋巴细胞计数，从而恢复免疫系统功能。
抗逆转录病毒治疗（ART）是目前艾滋病管理的标准治疗方法，通常包括多种抗病毒药物的联合使用。
此外，为了减少艾滋病的传播，患者还应采取预防措施，如正确使用安全套，避免共用注射器等。
注意事项1.本报告只用于临床诊断参考，具体治疗方案需由医生根据患者情况制定。
2.若有疑问或需要进一步解读检验结果，请咨询您的医生。
以上为患者的艾滋病化验报告单，结果显示患者已经感染了艾滋病毒。
及时就医并跟随医生的治疗方案是至关重要的，同时采取预防措施可以减少疾病的传播风险。
在面对这一严重疾病时，患者应该积极保持身体健康和良好的心态，与医生密切沟通，共同制定适合自己的治疗计划。
HIV实验室风险评估-.doc4
HIV抗体初筛实验室风险评估报告1.评估目的获得性免疫缺陷综合症（AIDs）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的严重威胁人类健康的性传播疾病，临床实验室工作人员每天处理着大量血液标本，因此他们面临着严峻的HIV职业暴露危险，保护临床检验人员的健康，已成为迫切需要解决的问题。
此次评估的主要目的是在实验活动中根据HIV可能对个体或群体或实验环境造成危害的高低来制定相应措施的安全防范制度和操作程序，选择相应等级的生物实验室及设备配置，实验人员使用相应措施的防护措施和使用相符的安全防护设备，以及在发生意外泄漏或意外事故时能及时采取有效措施，来达到确保实验工作人员不被感染和实验环境不被污染的目的。
2.评估依据2.1病原微生物实验室生物安全管理条例2.2实验室生物安全通用要求GB19489-20082.3人间传染的病原微生物名录2.4 WHO实验室生物安全手册2.5艾滋病防治条例2.6中华人民共和国传染病防治法2.7可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定2.8全国艾滋病检测技术规范2009年修订版3、危害程度分类3.1分类等级在卫生部公布的《人间传染的病原微生物名录》中将此病毒列为第二类病原微生物，属能引起人和灵长类动物发病逆转录病毒科的慢病毒属，但一般情况下对未与HIV无症状携带和艾滋病患者有性接触和血液传播的健康工作者、群体、家畜或环境不会引起危害的病原微生物。
3.2不同实验操作生物安全实验室级别要求HIV抗体检测（包括筛查和确证实验）、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合Ⅱ级生物安全实验室（BSL-2）要求的艾滋病检测实验室中进行。
本实验室是HIV初筛实验室，应用ELISA 方法进行HIV抗体筛查。
根据《名录》的规定，未经培养的感染材料的操作可在BSL-2实验室进行。
4、生物因子的特性4.1 HIV在病毒分类中属逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组。
迄今为止，根据血清学反应和病毒核酸序列测定，全球流行的HIV可分为2 型：HIV 1型和HIV 2型。
疾控中心HIV抗体初筛阳性结果分析【最新】
HIV 抗体初筛阳性结果分析艾滋病病毒（HIV ）抗体检测是目前诊断是否感染HIV 的主要依据，《全国艾滋病检测技术规范》要求，HIV 抗体检测采用初筛复检和确认的检测流程，大悟县疾病预防控制中心HIV 初筛检测中心肩负着本县监测哨点，主动监测和自愿咨询检测（VCT ）的初筛实验，阳性标本复检，以及将复检阳性标本送省CDCHIV 确认实验室进行确认工作，现将大悟县72份初筛阳性标本检测结果分析如下：1材料与方法1．1标本来源：开展艾滋病检测的各类人群1．2检测方法 对初筛阳性标本用一种酶联免疫吸附实验（ELISA ）和另一种快速诊断试剂同时进行复检，双阴性报阴性结果，双阳性或一阴一阳的标本送省CDC 确认实验室用免疫印迹试验（WB ）进行确认实验。
[1]1，3 检测试剂：ELISA 试验使用珠海丽珠，北京金豪等厂家试剂；快速诊断试剂用金标和硒标，均在有效期内使用，严格按试剂盒使用说明书操作。
2结果2，1复检和确认结果72份初筛阳性标本经ELISA 和PA 两种初筛试验复检，双阴性2人，初筛假阳性率为2.8%，双阳性标本65份，一阴一666666阳的标本5份（其中ELISA 试验单独阳性4份，PA 试验单独阳性1份）。
复检双阳性的65份标本经WB 试验确认有60份为抗体阳性，2份为抗体阴性，3份为抗体不确定，统计这65份标本的复检ELISA 试验OD 值与临界值的比值（S/CO ）和PA 试验结果，并与确认结果比较。
（见表现1）表165份复检标本S/CO 值与确认关系S/CO 和PA 复检数 确认阳性/不确定数 阳性率≥6.0 PA 阳性 60 60 100%≥6.0 PA 阴性 1 0/101.0-5.9 PA 阳性0 0 01.0-5.9 PA 阴性3 0/2 0 ＜1.0 PA 阳性 1 0 0合计 65 60/3 92.3%2.2不同人群感染结果 72份初筛阳性标本中体人群分布及检测结果（见表2）表2送检人群 初筛阳性 复检双阳性 一阴一阳 确认/不确定数受血人员51 50 0 46HIV 阳性配偶 8 8 0 8VCT 6 4 1 3/12666666孕妇6 3 3 3/2其他1 0 1 0合计 72 655 60/33讨论72份初筛阳性标本排除12份，初筛阳性率达85.7%，分析原因有三：一是所用试剂特异性不高，不可避免出现假阳性；二是一些初筛检测人员和辖区内的检测哨点未严格执行检测程序，不做复检实验，仅凭单次结果上报，三是实验室质控措施不严，造成加样洗板等操作上的失误。
艾滋病病毒(HIV)初筛实验室检验结果报告及解释.doc
HIV 初筛实验室检验结果报告及解释检测结果报告规程1、从事HIV 检测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。
2、HIV 检测工作必须在独立的实验室内进行。
3、初筛检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、中国药品生物制品检定所批批检合格且在有效期内的试剂。
4、按照《全国艾滋病检测技术规范》的要求建立健全质量管理制度、实验室安全标准操作规程、安全防护工作等。
5、检测结果报告前应填写好原始实验记录资料，包括试验日期，试验操作记录，检测样品及空白、阴、阳对照结果，S/CO 值、临界值、试剂厂家、批号、效期，检测人、复核人签名等。
6、将试验结果存档保存，处理试验废物，擦净实验台，做好实验室消毒卫生。
7、结果报告：对呈阴性反应的样品，可出具“HIV抗体筛查报告”（见附表1）阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。
8、复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。
如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告“HIV 抗体筛查报告”（见附表）阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，则应按照《全国HIV 检测管理规范》的要求送艾滋病确认实验室进行确证试验。
检验结果的解释HIV 抗体检测的结果有三种，分别是阳性、阴性和不确定，绝大多数情况下都是阳性或阴性，出现不确定结果的情况很少。
（一）、阳性结果的解释1、表明一个人感染了HIV ，具有传播性当一个人HIV 抗体检测结果为阳性，表明这个人已经感染了HIV ，具有把HIV 传播给别人的可能。
2、不能判断发病与否，不能判断疾病的进展。
HIV 抗体检测结果只能说明一个人是否感染了HIV ，阳性结果并非就意味着一个人已经得了艾滋病，也不能说明患者处于疾病发展的哪个阶段。
若要判断疾病的进展，则要做另外的实验检测CD4 细胞记数和HIV 病毒载量检查。
3、对于刚出生的婴儿，情况则不一样刚出生的婴儿，不能根据其HIV 抗体检测呈阳性反应而判断该婴儿感染了HIV 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
HIV初筛实验室检验结果报告及解释
检测结果报告规程
1、从事HIV检测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。
2、HIV检测工作必须在独立的实验室内进行。
3、初筛检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、中国药品生物制品检定所批批检合格且在有效期内的试剂。
4、按照《全国艾滋病检测技术规范》的要求建立健全质量管理制度、实验室安全标准操作规程、安全防护工作等。
5、检测结果报告前应填写好原始实验记录资料，包括试验日期，试验操作记录，检测样品及空白、阴、阳对照结果，S/CO值、临界值、试剂厂家、批号、效期，检测人、复核人签名等。
6、将试验结果存档保存，处理试验废物，擦净实验台，做好实验室消毒卫生。
7、结果报告：对呈阴性反应的样品，可出具“HIV抗体筛查报告”（见附表1）阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。
8、复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。
如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告“HIV抗体筛查报告”（见附表）阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，则应按照《全国HIV 检测管理规范》的要求送艾滋病确认实验室进行确证试验。
检验结果的解释
HIV抗体检测的结果有三种，分别是阳性、阴性和不确定，绝大多数情况下都是阳性或阴性，出现不确定结果的情况很少。
（一）、阳性结果的解释
1、表明一个人感染了HIV，具有传播性当一个人HIV抗体检测结果为阳性，表明这个人已经感染了HIV，具有把HIV传播给别人的可能。
2、不能判断发病与否，不能判断疾病的进展。
HIV抗体检测结果只能说明一个人是否感染了HIV，阳性结果并非就意味着一个人已经得了艾滋病，也不能说明患者处于疾病发展的哪个阶段。
若要判断疾病的进展，则要做另外的实验检测CD4细胞记数和HIV病毒载量检查。
3、对于刚出生的婴儿，情况则不一样刚出生的婴儿，不能根据其HIV抗体检测呈阳性反应而判断该婴儿感染了HIV。
因为出生半年以内的婴儿，其抗体主要是由该婴儿从其母体获得，不管他(她)感染HIV与否，只要其母亲感染了HIV，母体内存在HIV抗体，婴儿出生后HIV抗体检测-般都是阳性。
如果要判断一个婴儿是否感染HIV，则应该等到一岁半(1 8个月)以后再做检测，检测结果阳性时才能说明该婴儿感染了HIV。
（二）、阴性结果的解释
1、检测者处于窗口期
HIV从感染到能够检测出来有一段时期，这段时期称为窗口期，窗口期一般是2周到2个月。
拿到一个阴性结果，首先要确定窗口期是否已过，如果确定最后-次危险行为距抽血作检测时已过窗口期，这时基本可以确定检测者未感染HIV。
如果窗口期末过或者抽血化验之后又发生了危险行为(如又共用针具或未采取
保护措施的性行为)，同样也不能确定抽血者没有感染HIV。
2、检测者未感染HIV
如果检测结果阴性，最后-次危险行为又过了窗口期，那可以判定检测未感染HIV。
（三）、不确定结果
结果不能确定是指住进行HIV抗体检测的确认试验时，检测结果不是阴性，又够阳性标准，界乎于阳性与阴性之间的一种结果。
出现不确定结果一般建议过三个月后再复查，出现不确定结果一般有以下几种原因：
1、感染处于窗口期，从HIV进人体内到检测这段时间还不够长，因此血清还没有形成典型的抗体反应。
2、艾滋病进展到终末期，抗体水平下降。
3、有其它原因：如某些恶性疾病，怀孕，输血或器官移植等情况，身体会产生一些抗体，其反应与HIV的某些蛋白抗体所引起的反应相似。
（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
可复制、编制，期待你的好评与关注）。