化学键理论与分子几何构型例题
第二章 分子结构(典型例题)
•
画出O2分子的分子轨道图，比较排列出的 键级、稳定性和磁性大小顺序。
+ 2 o2 , o2 , o2和o2 （2）、
的键级分别为2.5，2，1.5，1.0。 （3）、稳定性：
o 》o2 , 》o 》o
( 4 )、磁性：
+ o2 , o2 , o2
+ 2
2
22
+ o2的磁性大于o2 和o2 有磁性，
4．今有下列双原子分子或离子： Li2、Be2、B2、N2、HF、F2、CO+ （1）写出它们的分子轨道式。 （2）计算它们的键级，判断其中哪个最稳定？哪个 最不稳定？ （3）判断哪些分子或离子是顺磁性，哪些是N2、HF、F2、CO+键 级分别为1，0，1，3，1，1，2.5。N2最稳 定，Be2最不稳定。 （3）Li2、Be2、N2、HF、F2均为反磁性，而 B2、CO+为顺磁性。
• 5、CO，N2的键能分别为1070 kJ· 1, 942kJ· molmol-1,是双原子分子中最高的， 试说明原因。 • 答：CO和N2是等电子体，分子结构相似，其 分子轨道式为： * [ KK ( 2 s ) 2 ( 2 s ) 2 ( 2 p ) 4 ( 2 p ) 2 ] 键级为3，所以键能很大。 • 另外由于C，N，O为第二周期元素，原子半径 小，易于形成 键，CO的键长（112pm)、N2 的键长（110pm)都很短，所以，CO，NO分子 的键能在双原子分子中式最高的。
第二章
分子结构
典型例题
• 1.共价键的键长等于成键原子共价半径之和。 • 2、解释下列各对分子为什么极性不同？括号内为偶极矩 数值（单位式10－30 C· m) (1)CH4(0)与CHCl3(3.50); (2)H2O(6.23)与H2S(3.67) 解：（1） CH4是正四面体构型，偶极矩为0，所以是非极性 分子。CHCl3(是四面体构型，偶极矩不为0，所以是极性 分子。 （2） H2O与H2S均为极性分子， H2O分子的偶极矩较H2S分 子大，所以H2O分子的极性比H2S分子大。
共价键和分子立体构型练习题
共价键和分子立体构型练习题1．下列共价化合物中，共价键的键能最大的是( ）A．HCl B．HF C．HBr D．HI2．下列粒子属于等电子体的是( ）A．CH4和NH4+B．NO和O2C．NH2—和H3O+D．HCl和H2O3．下列物质的分子中，键角最小的是（）A．H2O B．BF3C．NH3D．CH44．下列分子中σ键是由两个原子的s轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是（)A．H2B．CCl4C．Cl2 D．F25．下列说法中，错误的是（）A．键长越长，化学键越牢固B．成键原子间原子轨道重叠越多，共价键越牢固C．对双原子分子来讲,键能越大,含有该键的分子越稳定D．原子间通过共用电子对所形成的化学键叫共价键6．同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种，吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的的说法正确的是（）A．键能均相等B．键角均为109°28′C．有两种同分异构体D该分子共含电子总数为427．对δ键的认识不正确的是（)A．S-Sδ键与S-Pδ键的对称性相同B．δ键不属于共价键，是另一种化学键C．分子中含有共价键，则至少含有一个δ键D．含有π键的化合物与只含δ键的化合物的化学性质不同8．下列说法中错误的是A．SO2、SO3都是极性分子B．在NH4＋和［Cu（NH3)4]2＋中都存在配位键C．元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D．PCl3和NF3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构9．下列事实与氢键有关的是A．HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B．水加热到很高的温度都难以分解C．CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高D．水结成冰体积膨胀10．氯化硼的熔点为－107℃，沸点为12.5℃，在其分子中键与键之间的夹角为120°，它能水解，有关叙述正确的是A．氯化硼分子呈正三角形,属非极性分子B．氯化硼中心原子采用sp杂化C．氯化硼分子中含非极性键D．其分子空间结构类似NH311．下列分子或离子中，不存在sp3杂化类型的是:A．SO42—B．NH3C．C2H6D．SO212．A、B、C和D都是周期表中前20号元素,已知A的阳离子和C的阴离子具有相同的核外电子排布，且能形成组成为AC的化合物；C和D属同族元素，其中C中核外电子数是D中核内质子数的2倍.B和D同周期且B的同素异形体之一是原子晶体。
化学分子的构造练习题理解分子的空间构型
化学分子的构造练习题理解分子的空间构型化学分子的构造是理解分子的空间构型的重要基础。
通过分子构造的练习题，我们能够进一步巩固对分子空间构型的理解，并加深对分子间相互作用的认识。
下面是一些化学分子的构造练习题，帮助我们更好地理解分子的空间构型。
1. 乙醇（ethanol）分子的空间构型是什么？乙醇的化学式为C2H5OH。
它由一个碳原子、一个氧原子和一个氢原子组成。
根据分子的构造，我们可以得出乙醇分子的空间构型是一个扭曲的三角锥形结构。
该分子中碳原子的空间杂化为sp3杂化，形成四个等价的sp3杂化轨道。
其中三个sp3杂化轨道用于形成碳与氢之间的σ键，而第四个sp3杂化轨道形成碳与氧之间的σ键。
氧原子上还带有一个孤立的电子对。
乙醇分子的空间构型通过考察碳-氧键和碳-氢键的相对位置来确定。
2. 乙烯（ethylene）分子的空间构型是什么？乙烯的化学式为C2H4。
它由两个碳原子和四个氢原子组成。
根据分子的构造，我们可以得出乙烯分子的空间构型是一个平面四边形结构。
该分子中碳原子的空间杂化为sp2杂化，形成三个等价的sp2杂化轨道。
其中两个sp2杂化轨道用于形成碳与碳之间的σ键，而第三个sp2杂化轨道形成碳与氢之间的σ键。
乙烯分子的空间构型通过考察碳-碳键和碳-氢键的相对位置来确定。
3. 硝酸（nitric acid）分子的空间构型是什么？硝酸的化学式为HNO3。
它由一个氮原子、一个氢原子和三个氧原子组成。
根据分子的构造，我们可以得出硝酸分子的空间构型是一个平面三角形结构。
该分子中氮原子的空间杂化为sp2杂化，形成三个等价的sp2杂化轨道。
其中一个sp2杂化轨道用于形成氮与氢之间的σ键，另外两个sp2杂化轨道分别形成氮与两个氧之间的σ键。
硝酸分子的空间构型通过考察氮-氢键和氮-氧键的相对位置来确定。
通过以上几个例子，我们可以看出，分子的空间构型直接影响着分子的性质和化学行为。
了解分子的空间构型，不仅可以帮助我们理解分子间的相互作用方式，还可以为合成新的化合物和解释实验现象提供重要的参考。
化学键与分子结构练习题(附答案)
)
A
一般来说键键能小于键键能; 原子形成共价键的数目等于基态原子的未成对电子数; 相同原子间的双键键能是单键键能的两倍; 所有不同原子间的键至少具有弱极性.
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B
C
D
多选题
1分
下列说法中不正确的是(
)
A B C D E
键的一对成键电子的电子密度分布对键轴方向呈园柱型对称;
键电子云分布是对通过键轴的平面呈镜面对称; 键比键活泼性高,易参与化学反应;
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知识点
电子层构型 晶格能大小 共价键：单电子，自选相反，最大重叠 杂化轨道：中心原子杂化类型 几何构型
溶解度大小
熔点和硬度的高低 离子极化理论
直线型、平面正三角、正四面体、三角双锥、 正八面体 晶体类型 分子间作用力
单选题
1分
下列离子属于18电子构型的是 ( )
A
Na+ Ag+ Fe3+ Fe2+
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A
B
C
D
多选题
1分
下列说法正确的是(
)
A B C D E
原子形成的共价键数等于游离气态原子中不成对电子数; 同种原子双键的键能为单键键能的两倍; 键长是指成键原子的核间距离; 线性分子如A-B-C是非极性的; 共价键的极性是由成键元素的电负性差造成的.
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单选题
1分
关于共价键的说法,下述说法正确的是(
NaF>NaCl>NaBr>NaI NaCl<MgCl2<AlCl3<SiCl4 LiF>NaCl>KBr>CsI Al2O3>MgO>CaO>BaO
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B
化学竞赛题库化学键与分子几何构型答案
B
. . . . C C N. . . . . .
(2) BC2N 分子是直线型的，所以(BC2N)n 理应属于一维晶体。 (3) 既然(BC2N)n 可以制成单壁纳米管材料，这说明(BC2N)n 首先应聚合成二维平面， 然后受外力而卷曲成单壁纳管材料，所以每个原子都应象石墨中的 C 原子那样， 采取 sp2 杂化，然后聚合成下面的单层结构：
船式
八、1．K︰C =
0.289 0.711 ︰ =7.39 ´ 10-3︰0.05925 = 1︰8 该化合物的分子式为 KC8。 39.10 12.00
2．2KC8 + 2C2H5OH KC8 + C2H5OH
2C2H5OK + H2 + 16C（graphite） C2H5OK + C8H
3．存在离子键。金属 K 失去价电子（4s1） ，成为 K+离子层，插入石墨层之间，石墨层获
23 ´ 14.01 = 0.9124 23 ´ 14.01 + M X
解得 MX = 30.9
0.9124MX = 28.227
－
∴该元素为 P，故（D）的离子式为[N5+][P(N3)6 ] 4[N5+][P(N3)6 ] + 5O2
－
P4O10 + 46N2
二、1．类硼为 Sc，类铝为 Ga，类硅为 Ge。要预言元素，只能预言一周期中的中间元素， 通过前、后两元素的性质比较，才能确定是否存在有中间元素。但稀有气体是一周期中
Cl P N Cl
Cl N P Cl
Cl P N Cl
Cl N
2． N
Cl
这两种结构式都有 N2PCl2 四面体最小重复单元。
化学键与分子结构练习题(1)
化学键与分子结构练习题1．下列分子中偶极矩最大的是( )。
A、HCl；B、HI；C、HBr；D、HF。
2．决定共价键极性强弱的主要因素是( )。
A、键角；B、键长；C、范德华(VanderWaals)力；D、成键原子间电负性差。
3．下列关于范德华(vanderWaals)力的叙述中，错误的是（）。
A、非极性分子间没有取向力；B、色散力通常是主要的；C、分子的极性越大，取向力越大；D、极性分子间没有色散力。
4．已知CO2的偶极矩为零，对于CO2分子的下列叙述中错误的是( )。
A、CO2中存在极性共价键；B、CO2是结构对称的直线形分子；C、CO2中仅有非极性共价键；D、CO2是非极性分子。
5．下列叙述中错误的是( )。
A、同核双原子分子必定是非极性分子；B、异核双原子分子必定是极性分子；C、分子中键的极性越强，分子的极性也越强；D、通常分子中成键原子间电负性差决定了键的极性强弱。
6．下列化合物中，含有极性键的是( )。
A、P4；B、BF3；C、I2；D、S8。
7．下列化合物中，含有非极性键的是( )。
A、BF3；B、P4；C、CO2；D、H2S。
8．分子间取向力的产生取决于分子的（）。
A、固有偶极；B、诱导偶极；C、瞬时偶极；D、以上三种都可以。
9．由诱导偶极产生的分子间力属于（）。
A、范德华(vanderwaals)；B、共价键；C、离子键；D、氢键。
10．分子间力的本质是（）。
A、化学键；B、原子轨道重叠；C、磁性作用；D、电性作用。
11．在液态HCl中，分子间作用力主要是（）。
A、取向力；B、诱导力；C、色散力；D、氢键。
12．下列物质中，沸点最高的是（）。
A、He；B、Ne；C、Ar；D、Kr。
13．HCl、HBr、HI的熔、沸点依次升高，其主要原因是（）。
A、键能依次减弱；B、键长依次增长；C、色散作用依次增强；D、Cl、Br、I的电负性依次减小。
14．对于一个反键分子轨道，下列叙述中正确的是( )。
化学物质分子结构练习题分子形状与化学键角度计算
化学物质分子结构练习题分子形状与化学键角度计算化学物质分子结构练习题：分子形状与化学键角度计算化学物质的分子结构是了解其性质和反应行为的重要基础。
在分子结构的描述中，分子形状和化学键角度的计算是十分关键的。
本文将介绍一些常见的化学物质分子形状及其化学键角度的计算方法。
一、线性分子线性分子是指分子中原子排列成一条直线的分子，其中两个尾端的原子被称为末端原子。
例如，二氧化碳（CO2）是一种典型的线性分子。
在计算线性分子的化学键角度时，可以使用以下方法：1. 首先确定末端原子之间的化学键角度。
在CO2中，氧原子和碳原子之间的化学键角度为180度，即直线排列。
二、三角平面分子三角平面分子是指分子中有一个中心原子，周围三个原子均排列在一个平面上的分子。
例如，三氯化硼（BCl3）是一种典型的三角平面分子。
在计算三角平面分子的化学键角度时，可以使用以下方法：1. 首先确定中心原子与其周围三个原子之间的化学键角度。
在BCl3中，硼原子和三个氯原子之间的化学键角度均为120度。
三、四面体分子四面体分子是指分子中有一个中心原子，周围四个原子均排列在四个顶点处构成一个四面体的分子。
例如，甲烷（CH4）是一种典型的四面体分子。
在计算四面体分子的化学键角度时，可以使用以下方法：1. 首先确定中心原子与其周围四个原子之间的化学键角度。
在CH4中，碳原子和四个氢原子之间的化学键角度均为109.5度。
四、五角形平面分子五角形平面分子是指分子中有一个中心原子，周围五个原子均排列在一个平面上构成一个五角形的分子。
例如，五氯化磷（PCl5）是一种典型的五角形平面分子。
在计算五角形平面分子的化学键角度时，可以使用以下方法：1. 首先确定中心原子与其周围五个原子之间的化学键角度。
在PCl5中，磷原子和五个氯原子之间的化学键角度均为90度。
五、八面体分子八面体分子是指分子中有一个中心原子，周围八个原子均排列在一个八面体的顶点处构成的分子。
化学键和分子结构(习题及答案)
如： O2- ＞ F- ＞Na+ ＞ Mg2+ ＞ Al3+ ＞Si4+
③ 离子的电子构型。 18电子构型、 9~17电子构型＞8电子构型 ④ 复杂离子的变形性通常不大，且复杂离子中心原子氧 化数越高，变形性越小。 如： I-＞Br- ＞OH- ＞ NO3- ＞F- ＞ClO49
2012-8-2
Supplement（transition of bonding type）
△subHm △subHm △fHm⊙
Chapter 3 Homework
KI(s)
U
1/2I2(g)
△disHm
I-(g) + I K(g) K+(g) △fHm⊙= △subHm(K)+I(K)+1/2 △subHm(I2) + 1/2△disHm(I2)+EA(I2)+U = -326.8(kJ· -1) mol
3
General Chemistry
三、计算题 已知KI的晶格能(U)为-631.9kJ∙mol-1,钾的升华热为 90.0kJ∙mol-1，钾的电离能为418.9 kJ∙mol-1，碘的升华热为62.4 kJ∙mol-1，碘的离解能为151 kJ∙mol-1，碘的电子亲合能为-310.5 kJ∙mol-1，求碘化钾的生成热(△fHm⊙)。 解： K(s) + 1/2I2(s)
8. 下列化合物中存在氢键的是（ C ）
A．HCl B．C2H5OC2H5 C．HNO3 D．CH3F
形成氢键要具备两个条件： ① 分子中必须有电负性较大而半径较小的元素（X＝F、O、 N），并与H形成共价键； ② 分子中还必须有另外一个电负性大而半径小，有孤对电子的 原子（Y＝F、O、N） 。
分子结构键角和几何构型练习题深入理解分子结构中的键角和几何构型的应用
分子结构键角和几何构型练习题深入理解分子结构中的键角和几何构型的应用在本文中，我们将深入探讨分子结构中的键角和几何构型的应用，并提供一些练习题来帮助读者更好地理解这些概念。
一、键角键角是指分子中两个原子之间的夹角，它对分子的性质和反应起着重要的影响。
键角的大小取决于分子中的原子种类和键的类型。
1. 单键：最简单的键类型是单键，它由两个原子间共用一个电子对形成。
在分子中，单键通常呈现出比较大的键角。
例如，水分子（H2O）中，氢原子与氧原子之间的键角约为104.5度。
2. 双键和三键：双键和三键含有更多的共用电子对，因此它们比单键更“拥挤”，键角也更小。
例如，乙炔（C2H2）中，碳原子与碳原子之间的键角约为180度。
练习题1：根据Lewis结构，预测以下分子中的键角：1. 二氟化氮（NF2）2. 氨（NH3）3. 甲烷（CH4）二、几何构型几何构型是指分子中原子的排列方式和相对位置。
分子的几何构型直接影响其物理和化学性质。
1. 线性分子：线性分子中的原子排列在一条直线上，键角为180度。
例如，一氧化碳（CO）的氧原子与碳原子之间的键角为180度。
2. 角型分子：角型分子中，其中心原子周围有两对共用电子对（或原子）和一个或两个单键原子。
这种几何构型的键角通常为120度。
例如，三氟化硼（BF3）的硼原子与三个氟原子之间的键角均为120度。
3. 锥型分子：锥型分子中，其中心原子周围有四对共用电子对。
这种几何构型的键角通常为109.5度。
例如，四氯化碳（CCl4）中，碳原子与四个氯原子之间的键角均为109.5度。
练习题2：根据Lewis结构，预测以下分子的几何构型：1. 二氯化碳（CCl2）2. 水（H2O）3. 三碘甲烷（CHI3）通过理解分子结构中的键角和几何构型，我们可以预测分子的性质和反应行为。
这对于研究化学和生物学领域中的分子很重要。
总结：在本文中，我们讨论了分子结构中的键角和几何构型的应用。
通过练习题的实践，读者可以更好地理解和应用这些概念。
全国高中生化学竞赛试题1 共价键、共价分子几何构型(答案)
共价键、共价分子几何构型答案第1题（6分）1-1C 5H 4（2分）1-2C CCCCH H HH（只有一种可能结构，重键位置必须正确，而键角和立体结构则不要求）（4分）第2题（5分）2-1NCOHN CHOOO HH n（3分）2-2PHA 高分子键的共轭较差，加热容易发生键的旋转，是柔性骨架，所以PHA 具有热塑性，而PBO 高分子键的共轭程度高，加热不容易发生键的旋转，所以PBO 是热固性的。
（2分）（注：只要能对高分子骨架的键的性质能作正确的描述，均可得分）第3题（10分）3-1C 6F 5XeF 2+BF 4-（1分）3-2分子中有C －Xe 键（2分）（答：“分子中存在氙和有机基团”得1分）3-3XeF 4+C 6F 5BF 2C 6F 5XeF 2+BF 4-（1分）（注：用“→”代替“=”不扣分；离子加方括号得分相同；画出五氟代苯基结构不加分）。
3-45C 6F 5XeF 2+BF 4-+2I 24IF 5+5Xe +5C 6F 5BF 2（2分）（注：不配平不得分）3-5（4分）（注：4-5的答案需应用初赛基本要求规定的VSEPR 模型才能得出。
只要正确表述出四方锥体都得满分，表述形式不限。
）第4题（5分）4-1NH 3+HCl NH 4Cl （2分）（注：答其他非质子转移的任何“化合反应”得1分）。
4-2B CCl H（3分）参考图形：（注：硼上氢氯互换如参考图形仍按正确论，但上下的C 、B 分别连接H 和Cl ，不允许互换。
）第5题（15分）5-1NF 3（1分）4NH 3+3F 2NF 3+3NH 4F （1分）（共2分）5-2N －F 键的偶极方向与氮原子孤对电子的偶极方向相反，导致分子偶极矩很小，因此质子化能力远比氨质子化能力小。
画图说明也可，如：（1分）5-32NF3+2Hg N2F2+2HgF2（1分）trans cis(14+19)⨯2=66（每式1分，共3分）5-4D：[N N－F]+E：F：（每式1分）2N2F2+SnF4[N2F+]2[SnF6]2-（1分）[N2F+]2[SnF6]2-[N2F]+[SnF5]-+N2F2（1分）（共5分）5-5阳离子的化学式为NF4+（1分）NF3+F2+BF3NF4+BF4-（1分）NF4+水解反应首先得到HOF（否则写不出配平的NF4+水解反应）:NF4++H2O NF3+HOF+H+定量生成NF3（1分）而反应2HOF2HF+O2和反应HOF+H2O HF+H2O2哪一反应为主与反应条件有关，但无论哪一反应为主却总是定量生成HF。
第2章化学键与分子结构
第2章化学键与分子结构第2章化学键与分子结构习题一、思考题1.什么叫共价键的饱和性和方向性？为什么共价键具有饱和性和方向性，而离子键无饱和性和方向性？2.举例说明什么是σ键，什么是π键？它们有哪些不同？3.价键理论和分子轨道理论的基本要点是什么？4.s、p原子轨道主要形成哪几种类型的杂化轨道？中心原子利用上述杂化轨道成键时，其分子构型如何？5.实验测定BF3为平面三角形，而[BF4]－为正四面体形。
试用杂化轨道的概念说明在BF3和[BF4]－中硼的杂化轨道类型有何不同？6.试用分子轨道表示式写出O2+的电子构型。
7.分子间力有几种？各种力产生的原因是什么？试举例说明极性分子之间、极性分子和非极性分子之间以及非极性分子之间的分子间力。
在大多数分子中以哪一种分子间力为主？8.何为极性分子和非极性分子？分子的极性与化学键的极性有何联系？9.分子间力的大小对物质的物理性质有何影响？10.什么叫做氢键？哪些分子间易形成氢键？形成氢键对物质的性质有哪些影响？11.氢键与化学键有何区别？与一般分子间力有何区别？12.下列各化合物中分子间有氢键的有哪几种？C2H6，NH3，C2H5OH，H3BO3，CH4。
13.写出下列物质的晶体类型：SO2，SiC，HF，KCl，MgO。
14.晶体有几种类型？确定晶体类型的主要因素是什么？各种类型晶体的性质有何不同？15.根据下列物质的性质，判断它们是属于何种类型的晶体。
（1）CaCO3晶体的硬度高，在1173K时尚未熔融就已分解。
（2）B的硬度极高，熔点为2573K，导电性很差。
（3）SnCl4熔点为240K，沸点为387K16.要使BaF2，F2，Ba，Si晶体熔融，需分别克服何种作用力？二、是非题（对的在括号内填“√”号，错的填“×”号）1.共价键的重叠类型有σ键π键两种。
（）2.NH3和BF3都是4原子分子，所以二者空间构型相同。
（）3.He2的分子轨道表示式为（σ1s)2（σ1s*)2。
初一化学化学键与分子结构练习题及答案20题
初一化学化学键与分子结构练习题及答案20题一、选择题1. 下列说法中，正确的是：A. 共价键和离子键的键能是指中心原子为同一元素时，但只能是一个。
B. 非金属原子间的键都是共价键。
C. 确定键价最多的那一个原子，它起着助电子对于次级地位。
D. 具有饱和甲烷键的碳原子会在无进行主键变化下保持不变。
答案：C2. 键长最短的是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 离子键答案：C3. 具有碳碳三键的有机化合物是：A. 1-丁炔B. 正丁烷C. 丙烯D. 乙烯答案：A4. m-二甲苯的结构式中，若CH3基团的取代发生改变，则在新的化合物中，其：A. 没有手性中心B. 投射式不变C. 有一对对映手性中心D. 有两对对映手性中心5. 黄磷的化学式为P4，其中磷原子间的键是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 由共价键和金属键组成的复合键答案：C二、填空题1. SO3的分子结构为_______。
答案：三角形2. 锂离子的共价配位数为_______。
答案：43. H2O2的最简分子式为_______。
4. 度水分子的配位数为_______。
答案：25. 乙醇的结构式为_______。
答案：CH3CH2OH三、解答题1. 请解释共价键和离子键的区别，并举例说明。
共价键是指两个非金属原子通过共享电子对形成的化学键，电负性接近的两个原子通过共享外层电子，使其共享电子外层电子数达到8个，共享电子对数即为元素的键价。
离子键是指由正、负离子通过静电作用相互结合形成的键，由于不同元素的电子亲和力和电离能不同，电负性较大的元素往往倾向于获得电子，而电负性较小的元素则倾向于失去电子，形成带正电荷和负电荷的离子。
例如，氯化钠(NaCl)中的钠和氯分别失去一个电子和获得一个电子，形成带正电荷的钠离子和带负电荷的氯离子，它们通过静电作用相互结合形成具有离子键的晶体。
2. 请解释饱和键和不饱和键的概念，并列举其各自的例子。
饱和键是指化合物中的键价已满足其元素的化合价，不再具有活性，不能再进一步发生化学反应。
化学键与分子结构的空间构型与实例解析
化学键与分子结构的空间构型与实例解析化学键是构成分子的基本元素之一，它决定了分子的结构和性质。
化学键的类型和结构对于分子的空间构型具有重要影响。
本文将围绕化学键的概念展开讨论，并通过实例解析不同类型化学键与分子结构之间的关系。
一、共价键的空间构型与实例解析共价键是指通过原子间共享电子而形成的化学键。
共价键的长度、角度和构型对于分子的空间形态具有重要影响。
下面以水分子（H₂O）为例进行分析。
水分子由两个氢原子和一个氧原子组成，氧原子与两个氢原子之间形成的两条共价键呈V字形。
这种空间构型使得水分子在三维空间呈现出角度为104.5°的“V”字形状。
共价键的构型对水分子的性质产生了重要影响，使得水具有极性，能够形成氢键和其他分子相互作用。
二、离子键的空间构型与实例解析离子键是通过正负离子间的相互吸引力而形成的化学键。
离子键的空间构型与各离子之间的排列方式密切相关。
以氯化钠（NaCl）为例进行讨论。
氯化钠是由氯离子和钠离子通过离子键结合而形成的晶体。
在晶体中，钠离子和氯离子按照等间距排列，并形成六方最密堆积结构。
离子键的空间构型使得氯化钠晶体具有高熔点、良好的溶解性和电导性等特点。
三、金属键的空间构型与实例解析金属键是指金属原子通过电子云的共享而形成的化学键。
金属键的特点是具有自由移动的电子云，对分子的空间构型具有一定影响。
以金属铝（Al）为例进行分析。
金属铝由一个原子间的金属键构成。
在金属键中，金属原子的外层电子形成共享电子云，使得金属具有良好的导电性和延展性。
金属键的空间构型对金属的热膨胀性也有影响。
综上所述，化学键的类型和结构对于分子的空间构型产生重要影响。
不同类型的化学键以及它们的空间构型所带来的特性和性质，使得分子和物质表现出多样化的现象。
因此，对于化学键与分子结构的空间构型与实例的分析和理解，有助于我们更好地理解和研究分子的结构和性质。
（以上内容为参考，请根据实际情况和需要进行修改。
高中化学练习题 化学键与分子结构 附答案解析
化学键与分子结构【学习目标】1、了解物质中存在的作用及强弱判断；2、学会用价键理论预测和判断分子的空间构型；3、掌握配合物的结构和组成判断；4、理解分子性质的预测和判断方法。
【知识网络】【要点梳理】要点一、共价键与分子间作用力的本质及对物质性质的影响1、共价键的类型和成键方式【注意】①s—sσ键没有方向性。
②通常情况下σ键比π键稳定，但N2分子中π键比σ键稳定。
2、共价键与分子间作用力的比较【注意】①氢键不是化学键（原因：氢键是分子间一种较弱的作用力）。
②共价键影响结构特殊的物质（如原子晶体，后面将学到）的物理性质。
③化学键和分子间作用力都是电性作用。
要点二、分子空间构型的判断杂化轨道理论、价层电子对互斥理论预测分子的空间构型【注意】当中心原子上没有孤电子对时，杂化轨道理论和价层电子对互斥理论对分子空间构型的预测结论一致。
要点三、分子的性质1、分子类型与分子极性、空间构型、共价键类型的关系分子类型空间构型键角键的极性分子极性常见物质A ——————非极性分子He、Ne、Ar等A2——非极性键非极性分子H2、O2、N2等AB ——极性键极性分子HX、CO、NO等AB2180°极性键非极性分子CO2、BeCl2等A2B ＜180°极性键极性分子H2O、H2S等AB3120°极性键非极性分子BF3、SO3等AB3＜120°极性键极性分子NH3、PCl4等AB4109°28′极性键非极性分子CH4、CCl4等【注意】①由成键原子的类型判断键的极性，由分子空间构型的对称性判断分子的极性。
②极性分子中一定有键，可能有键（H2O2）；非极性分子中不一定有（CH4）；只含非极性键的分子一定是分子。
③“相似相溶规律”：具有相同极性或结构相似的溶质和溶剂，溶质在溶剂中的溶解性。
2、手性碳原子、手性异构体与手性分子①手性碳原子：连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，常用*C表示。
全国高中生化学竞赛试题1 共价键、共价分子几何构型
共价键、共价分子几何构型（全国初赛）第1题（6分）1999年合成了一种新化合物，本题用X 为代号。
用现代物理方法测得X 的相对分子质量为64；X 含碳93.8%，含氢6.2%；X 分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；X 分子中同时存在C －C 、C ＝C 和C C 三种键，并发现其C ＝C 键比寻常的C ＝C 短。
（2000年第3题）1-1X 的分子式是____。
1-2请将X 的可能结构式画在下面的方框内。
第2题（5分）据统计，40%的飞机失事时机舱内壁和座椅的塑料会着火冒烟，导致舱内人员窒息致死。
为此，寻找装修机舱的阻燃聚合物是化学研究的热点之一。
最近，有人合成了一种叫PHA 的聚酰胺类高分子，即主链内有“酰胺键”（－CO －NH －）。
温度达180～200℃时，PHA 就会释放水变成PBO （结构式如右图所示），后者着火点高达600℃，使舱内人员逃离机舱的时间比通常增大10倍。
该发明创造的巧妙之处还在于，PHA 是热塑性的（加热后可任意成型），而PBO 却十分坚硬，是热固性的（加热不能改变形状）。
（2000年第10题）2-1写出PHA 的结构式。
2-2根据高分子结构来解释，为什么PHA 有热塑性而PBO 却是热固性的。
第3题（10分）去年报道了在-55℃条件下，由XeF 4(A)和C 6F 5BF 2(B)化合，得到一离子化合物(C)，测得其中Xe 的质量分数为31%，阴离子为四氟硼酸根离子，阳离子结构中有(B)的苯环。
(C)是首例有机氙(IV)化合物，在-20℃以下稳定，是强氟化剂和强氧化剂，如与碘反应得到五氟化碘，放出氙，同时得到(B)。
（2001年第4题）3-1写出(C)的化学式，正负离子应分开写。
3-2根据什么结构特征可以把(C)归为有机氙化合物？3-3写出合成(C)的反应方程式。
3-4写出(C)和碘的反应。
3-5画出五氟化碘分子的立体结构。
第4题（5分）最近有人用称为“超酸”的化合物H （CB 11H 6Cl 6）和C 60反应，使C 60获得一个质子，得到一种新型离子化合物[HC 60]+[CB 11H 6Cl 6]-。
化学键与分子结构习题
化学键与分⼦结构习题第2章化学键与分⼦结构习题1．选择题2-1.下列关于化学键的描述正确的是……………………………………………………( )(A) 原⼦与原⼦之间的相互作⽤； (B) 分⼦之间的⼀种相互作⽤；(C) 相邻原⼦之间的强烈相互作⽤； (D) 相邻分⼦之间的强烈相互作⽤； 2-2.下列各组卤化物中，化学键的离⼦性依次增强的是………………………… ( )(A) KI ，KBr ，KCl ，KF (B) NaF ，NaCl ，NaBr ，NaI(C) RbBr ，RbI ，RbF ，KCl (D) KCl ，NaF ，C s I ，RbBr2-3.下列各组分⼦或离⼦中，中⼼原⼦都采⽤sp 3杂化轨道成键且构型⼜都为⾓形的是………………………………………………………………………………………… ( )(A) OF 2、ClO 2﹣、NH 2﹣ (B) NCl 3、PO 43﹣ (C) SO 2、NO 3﹣ (D) BeCl 2、CO 2 2-4.下列分⼦或离⼦中，键⾓最⼩的是…………………………………………………( )(A) HgCl 2 (B) H 2O (C) NH 3 (D) CH 42-5.下列化学键中，极性最弱的是………………………………………………………（）(A) H —F (B)H —O (C) O —F (D) C —F2-6.下列氟化物分⼦中，分⼦的偶极矩不为0的是…………………………………（）(A) PF 5 (B) BF 3 (C) IF 5 (D) XeF 42-7.下列分⼦或离⼦中，键⾓最⼤的是…………………………………………………（）(A) XeF 2 (B) NCl 3 (C)-23CO (D)4PCl2-8.下列各体系中，溶质和溶剂分⼦之间，三种范德华⼒和氢键都存在的是…（）(A) I 2的CCl 4溶液(B) I 2的酒精溶液 (C) 酒精的⽔溶液 (D) CH 3Cl 的CCl 4溶液2-9.下列分⼦中，磁矩不为0的是………………………………………………………（）(A) PF 5 (B) ClF 3 (C) ClO 2 (D) XeF 42-10.为确定分⼦式为XY 2的共价分⼦是直线形还是⾓形的，最好要测定它的（）(A)与另⼀个化合物的反应性能(B) 偶极矩 (C) 键能 (D) 离⼦性百分数2-11.下列分⼦中C 与O 之间键长最短的是……………………………………………（）(A) CO (B) CO 2 (C) CH 3OH (D) CH 3COOH2-12.下列各组原⼦轨道中不能重叠成键的是……………………………………（）(A) p x–p x (B) p x–p y(C) s–p x(D) s–p z2-13.下列说法中正确的是……………………………………………………………（）(A) BCl3分⼦和B—Cl键都是⾮极性的(B) BCl3分⼦和B—Cl键都是极性的(C) BCl3分⼦是极性分⼦，⽽B—Cl键是⾮极性键(D) BCl3分⼦是⾮极性分⼦，⽽B—Cl键是极性键2-14.下列分⼦或离⼦中键级由⼤到⼩的是……………………………………( )(A) O2＞N2＞F2＞O2+ (B) O2＞O2+＞F2＞N2(C) O2＞N2＞O2+＞F2 (D) N2＞O2+＞O2＞F22-15.下列关于分⼦间⼒的说法正确的是……………………………………… ( )(A)分⼦量⼤的分⼦型物质的沸点⼀定⾼；(B)⼤多数含氢化合物中都存在氢键；(C)极性分⼦间仅存在取向⼒；(D)⾊散⼒存在于所有相邻分⼦间。
化学键理论与分子几何构型例题
170℃四、化学键理论与分子几何构型1. NO 的生物活性已引起科学家高度重视，它与O 2－反应，生成A 。
在生理pH 条件下，A 的t 1/2= 1～2秒。
(1) 写出A 的可能的Lewis 结构式，标出形式电荷。
判断它们的稳定性。
(2) A 与水中的CO 2迅速一对一地结合，试写出此物种可能的路易斯结构式，表示出形式电荷，判断其稳定性。
(3) 含Cu +的酶可把NO 2－转化为NO ，写出此反应方程式。
(4) 在固定器皿中，把NO 压缩到100atm ，发现气体压强迅速降至略小于原压强的2/3，写出反应方程式，并解释为什么最后的气体总压略小于原压的2/3。
2. 试画出N 5+离子的Lewis 所有可能结构式，标出形式电荷，讨论各自稳定性，写出各氮原子之间的键级。
你认为N 5+的性质如何？它应在什么溶剂中制得。
3. 在地球的电离层中，可能存在下列离子：ArCl +、OF +、NO +、PS +、SCl +。
请你预测哪一种离子最稳定？哪一种离子最不稳定？说明理由。
4. 硼与氮形成类似苯的化合物，俗称无机苯。
它是无色液体，具有芳香性。
(1) 写出其分子式，画出其结构式并标出形式电荷。
(2) 写出无机苯与HCl 发生加成反应的方程式(3) 无机苯的三甲基取代物遇水会发生水解反应，试判断各种取代物的水解方程式，并以此判断取代物可能的结构式。
(4) 硼氮化合物可形成二元固体聚合物，指出这种聚合物的可能结构，并说明是否具有导电性。
(5) 画出Ca 2(B 5O 9)Cl·2H 2O 中聚硼阴离子单元的结构示意图，指明阴离子单元的电荷与硼的哪种结构式有关。
5. 用VSEPR 理论判断下列物种的中心原子采取何种杂化类型，指出可能的几何构型。
(1)IF 3 (2)ClO 3－(3)AsCl 3(CF 3)2 (4)SnCl 2 (5)TeCl 4 (6)GaF 63－6. 试从结构及化学键角度回答下列问题：一氧化碳、二氧化碳、甲醛、甲酸等分子(1) 画出各分子的立体构型，并标明各原子间成键情况（σ、π、Πmn ） (2) 估计分子中碳—氧键的键长变化规律7. 近期报导了用二聚三甲基铝[Al(CH 3)3]2 (A)和2, 6 —二异丙基苯胺(B)为原料，通过两步反应，得到一种环铝氮烷的衍生物(D)： 第一步：A + 2B === C + 2CH 4第二步：□C □D + □CH 4 （□中填入适当系数）请回答下列问题： (1) 分别写出两步反应配平的化学方程式（A 、B 、C 、D 要用结构简式表示 (2) 写出D 的结构式(3) 设在第一步反应中，A 与过量B 完全反应，产物中的甲烷又全部挥发，对反应后的混合物进行元素分析，得到其质量分数如下：C (碳)：73.71% ，N (氮)：6.34%试求混合物中B和C的质量分数（%）（已知相对原子量：Al：26.98、C：12.01、N：14.01、H：1.01）8．四氨合铜(II)离子在微酸性条件下，与二氧化硫反应生成一种沉淀物(A)，该沉淀物中Cu:N:S（原子个数比）=1:1:1，结构分析证实：存在一种正四面体和一种三角锥型的分子或离子，呈逆磁性。
四化学键理论与分子几何构型
四、化学键理论与分子几何构型第(III)式最稳定。
+ - + 2+(3)Cu + N02 + 2H Cu + NO + H 20(4) 若压强降到原来的 2/3，则说明3 mol NO 变成2 mol 气态物质： 3N0 N02 +N 20,又由于2NO 2 一- N 2O 4,所以最后的气体总 压还要略小于原压的 2/3。
.N三N" NN-1屮=2—N # NN - N=N —N N "N^1N 一N —N 匚 NN2p — 2p 轨道重叠的n 键，而PS +是3p —3p 轨道重叠的n 键。
前者重叠程 度大，E n 大，所以NO +比PS +稳定，即N0+离子最稳定。
HIB 、H ：N-HHB】B —HNIH1. (1) O^ N 一O ——O(I)⑵弄0.：..C —。
一O&= N一O 一O'-O 「N = O -—占,(I)的稳定性大于(n )。
(II)C一O 、= N 一 O 一 0= (I)(II)O= N —O 一O 一C ^°'O-N ：，=N J N . N N*(III)(IV)(II)、(V)不稳定，舍去，(I)比(III) >/N (d )\N (a) — N (b) — N (c ) N (e)N 5+有极强的氧化性。
应在液态 HF + + +3.ArCI OF NO 键级：1 2 3 ArCI +键级最小，最不稳定；虽然(V)(IV)稳定。
N (a) — N (b)的键级为 5/2~3, N (b) — N ©的键级为1〜3/2, N (c) — N (d)的键级为1〜3/2 ,N (d) — N (e )的键级为5/2〜3。
中制备N 5+。
+ +PS SCl3 2N0+与PS +的键级都是 3，但N0+是 (III)(IV)C —0—N = 0「—0^0 :•“O — N =Q"_O一CO = N4. (1)B 3N 3H 6(IV) (V)(W )实际上只有四种类型，因为 II 、IV ； IV 、VI 属于同类型中的几何异构体。
化学键与分子结构练习题
化学键与分子结构练习题一.选择题1.以下化合物的熔点顺序为（）。
（a）sicl4＞kcl＞sibr4＞kbr（b）kcl＞kbr＞sibr4＞sicl4（c）sibr4＞sicl4＞kbr＞kcl（d）kcl＞kbr＞sicl4＞sibr42、下列物质在水溶液中溶解度最小的是（）。
（a）nacl（b）agcl（c）cas（d）ag2s3.当下列化合物（C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C，C）的熔点达到熔点时（c）sio2＞hf＞hcl（d）hf＞sio2＞hcl5.乙醇（78℃）的沸点远高于乙醚（35℃），主要原因是（）。
（a）由于不同的相对分子量（b）由于不同的分子极性（c）由于乙醇分子之间的氢键（d）由于乙醇分子之间的强取向力。
6.以下粒子半径从大到小的顺序为（）。
（a）cl-、k+、ca2+、na+（b）cl-、ca2+、k+、na+（c）na+、k+、ca2+、cl-（d）k+、ca2+、cl-、na+7、下列固态物质由独立小分子构成的是（）。
（a）金刚石（b）铜（c）干冰（d）食盐8、在下列化合物中（）不具有孤对电子。
（a）h2o（b）nh+3（c）nh4（d）h2s9、形成hcl分子时原子轨道重叠是（）。
（a）s―s重叠（b）py―py（或py-py）重叠（c）s―px重叠（d）px―px重叠10.中心原子仅通过SP杂化轨道（）键合。
（a） becl2和hgcl2（b）co2和cs2（c）h2s和h2o（d）bbr3和ccl411、bcl3分子几何构型是平面三角形，b与cl所成键是（）。
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170℃四、化学键理论与分子几何构型1. NO 的生物活性已引起科学家高度重视，它与O 2－反应，生成A 。
在生理pH 条件下，A 的t 1/2= 1～2秒。
(1) 写出A 的可能的Lewis 结构式，标出形式电荷。
判断它们的稳定性。
(2) A 与水中的CO 2迅速一对一地结合，试写出此物种可能的路易斯结构式，表示出形式电荷，判断其稳定性。
(3) 含Cu +的酶可把NO 2－转化为NO ，写出此反应方程式。
(4) 在固定器皿中，把NO 压缩到100atm ，发现气体压强迅速降至略小于原压强的2/3，写出反应方程式，并解释为什么最后的气体总压略小于原压的2/3。
2. 试画出N 5+离子的Lewis 所有可能结构式，标出形式电荷，讨论各自稳定性，写出各氮原子之间的键级。
你认为N 5+的性质如何？它应在什么溶剂中制得。
3. 在地球的电离层中，可能存在下列离子：ArCl +、OF +、NO +、PS +、SCl +。
请你预测哪一种离子最稳定？哪一种离子最不稳定？说明理由。
4. 硼与氮形成类似苯的化合物，俗称无机苯。
它是无色液体，具有芳香性。
(1) 写出其分子式，画出其结构式并标出形式电荷。
(2) 写出无机苯与HCl 发生加成反应的方程式(3) 无机苯的三甲基取代物遇水会发生水解反应，试判断各种取代物的水解方程式，并以此判断取代物可能的结构式。
(4) 硼氮化合物可形成二元固体聚合物，指出这种聚合物的可能结构，并说明是否具有导电性。
(5) 画出Ca 2(B 5O 9)Cl·2H 2O 中聚硼阴离子单元的结构示意图，指明阴离子单元的电荷与硼的哪种结构式有关。
5. 用VSEPR 理论判断下列物种的中心原子采取何种杂化类型，指出可能的几何构型。
(1)IF 3 (2)ClO 3－(3)AsCl 3(CF 3)2 (4)SnCl 2 (5)TeCl 4 (6)GaF 63－6. 试从结构及化学键角度回答下列问题：一氧化碳、二氧化碳、甲醛、甲酸等分子(1) 画出各分子的立体构型，并标明各原子间成键情况（σ、π、Πmn ） (2) 估计分子中碳—氧键的键长变化规律7. 近期报导了用二聚三甲基铝[Al(CH 3)3]2 (A)和2, 6—二异丙基苯胺(B)为原料，通过两步反应，得到一种环铝氮烷的衍生物(D)： 第一步：A + 2B === C + 2CH 4第二步：□C □D + □CH 4（□中填入适当系数）请回答下列问题： (1) 分别写出两步反应配平的化学方程式（A 、B 、C 、D 要用结构简式表示 (2) 写出D 的结构式(3) 设在第一步反应中，A 与过量B 完全反应，产物中的甲烷又全部挥发，对反应后的混合物进行元素分析，得到其质量分数如下：C (碳)：73.71% ，N (氮)：6.34%试求混合物中B和C的质量分数（%）（已知相对原子量：Al：26.98、C：12.01、N：14.01、H：1.01）8．四氨合铜(II)离子在微酸性条件下，与二氧化硫反应生成一种沉淀物(A)，该沉淀物中Cu:N:S（原子个数比）=1:1:1，结构分析证实：存在一种正四面体和一种三角锥型的分子或离子，呈逆磁性。
该沉淀物与硫酸混合，受热分解成纳米粒子B、溶液C和气体D。
(1) 试推断出沉淀物(A)的化学式(2) 写出生成(A)的离子方程式(3) 写出A与硫酸反应的方程式(4) 按(3)的操作，B的最大理论产率为多少？(5) 若在密闭容器中完成(3)操作，B的最大理论产率为多少？9．最近，我国一留美化学家参与合成了一种新型炸药，它跟三硝基甘油一样抗打击、抗震，但一经引爆就发生激烈爆炸，据信是迄今最烈性的非核爆炸品。
该炸药的化学式为C8N8O16，同种元素的原子在分子中是毫无区别的。
(1) 试画出它的结构式。
(2) 试写出它的爆炸反应方程式。
(3) 它具有强烈爆炸性的原因是什么？（注：只需给出要点即可）10．1964年Eaton合成了一种新奇的烷，叫立方烷，化学式C8H8（A）。
20年后，在Eaton研究小组工作的博士后XIONGYUSHENG（译音熊余生）合成了这种烷的四硝基衍生物（B），它是一种烈性炸药。
最近，有人计划将B的硝基用19种氨基酸取代，得到立方烷的四酰胺基衍生物（C），认为极有可能从中筛选出最好的抗癌、抗病毒，甚至抗爱滋病的药物来。
回答如下问题：(1) 四硝基立方烷理论上可以有多种异构体，往往只一种是最稳定的，它就是（B），请画出它的结构式。
(2) 写出四硝基立方烷（B）爆炸反应方程式。
(3) C中每个酰胺基是一个氨基酸基团。
请估算，B中的硝基被19种氨基酸取代，理论上总共可以合成多少种氨基酸组成不同的四酰胺基立方烷（C）？(4) C中有多少对对映异构体？11．锇的名称源自拉丁文，愿意“气味”，这是由于锇的粉末会被空气氧化为有恶臭的OsO4（代号A，熔点40℃、沸点130℃）。
A溶于强碱转化为深红色[OsO4(OH)2]2 –离子（代号B）。
向含B的水溶液通入氨，生成C，溶液的颜色转为淡黄色。
C十分稳定，是A的等电子体，其中锇的氧化态仍为+8。
红外谱图可以检出分子中某些化学键的振动吸收。
红外谱图显示C有一个四氧化锇所没有的振动吸收。
C的含钾化合物是黄色的晶体，与高锰酸钾类质同晶。
(1) 给出C的化学式。
(2) 给出A、B、C最可能的立体结构。
12．PCl5是一种白色固体，加热到160℃，不经过液态阶段就变成蒸汽，测得180℃下的蒸气密度（折合成标准状况）为9.3g · dm–3，极性为零，P—Cl键长为204pm 和211pm两种。
继续加热到250℃时，测得压力为计算值两倍。
加压下PCl5于148℃液化，形成一种能导电的熔体，测得P—Cl键长为198pm和206pm两种（P、Cl 相对原子质量为31.0、35.5）。
回答如下问题：(1) 180℃下、PCl5蒸气中，存在什么分子？为什么？写出分子式，画出立体结构。
(2) 250℃下、PCl5蒸气中，存在什么分子？为什么？写出分子式，画出立体结构。
(3) PCl5熔体为什么能导电？用最简洁的方式作出解释。
(4) PBr5气态分子结构与PCl5相似，它的熔体也能导电，但经测定，其中只存在一种P—Br键长。
PBr5熔体为什么导电？用最简洁的方式作出解释。
13．用价层电子对互斥理论预言下列分子或离子的尽可能准确的几何形状。
(1) PCl3(2) PCl5(3) SF2(4) SF4(5) SF6(6) ClF3(7) IF4－(8) ICl2+14．用价层电子对互斥理论解释：(1) 氮、磷、砷、锑的氢化物的键角为什么从上到下变小？(2) 为什么NH3的键角是107°，NF3的键角是102.5°，而PH3的键角是93.6°，PF3的键角是96.3°？写出丁二烯、苯、丙烯基，NO2、NO3－、SO3、CO2中的离域π键。
15．用记号Πmn16．画出重氮甲烷CH2N2的共振结构。
如果重氮甲烷进行热分解，其产物是什么？17．画出S4N3+（S—S—N—S—N—S—N七元环）的可能的共振结构，并标出形式电荷。
在S4N3+七元环中，你预期哪些S—N键是最短的？18．(1) 根据价层电子对互斥理论预测SCl3+和ICl4－的几何构型，给出每种情况下中心原子的氧化态和杂化类型。
(2) 给出Cl—S—Cl键角的合理的数值范围。
(3) 试比较S—Cl和I—Cl键中，哪一个键长？为什么？(4) SCl3+和PCl3是等电子体，结构也相同，比较S—Cl和P—Cl的键长大小，说明理由。
19．(1) 填满下表，要使NO、N2O、NO+、NH3OH+和NO3－等分子与表中最后一栏所对应的N—O键长相匹配。
(2) N2423(2)部分的结构，估算N—O的键长。
(3) 定性说明在N2O4、N2O32－和N2H4中N—N键的键长大小次序。
20．试从分子轨道理论写出双原子分子OF、OF－和OF+的电子构型，求出它们的键级，并解释它们的键长、键能和磁性的变化规律。
21．制备含O2－、O22－甚至O2+的化合物是可能的。
通常它们是在氧分子进行下列各种反应时生成的：O2－O2O2+O22－(1) 明确指出上述反应中哪些相当于氧分子的氧化？哪些相当于还原？(2) 对上述每一种离子给出含该离子的一种化合物的化学式。
(3) 已知上述四种型体O—O原子间距为112、121、132和大约149pm，有三种型体的键能约200、490和625kJ·mol－1，另一种因数值不定未给出，试把这些数值填在下表合适的位置。
(4) 确定每一型体的键级，把结果填入表中：(5) 指出按你设想有没有可能制备含F22－离子的化合物。
理由是什么？22．选取下表中的最佳．．物质的字母代号（A ～H ）填入相应标题（①～⑧）后的括号中（单选，每种物质只能用一次），并按要求填空。
②（ ）存在两种异构，其中一种异构体的结构为：。
③（ ）具有线型结构，Lewis 结构式中每个键的键级为2.0。
④（ ）是无色的，平面分子，它的一种等电子体是。
⑤（ ）既有酸性，又有碱性，可作制冷剂。
⑥（ ）既有酸性，又有碱性；既是氧化剂，又是还原剂，主要做剂。
⑦（ ）是顺磁性分子。
⑧（ ）水溶液会分解生成N 2O ，反应式为。
23．非水溶剂化学是无机化学的重要领域。
现有无水叠氮酸钾与液态N 2O 4反应，在低温下进行真空升华，得到淡黄色的二元化合物固体（A ）。
其中N的质量分数为77.78%。
(1) 试写出（A ）的化学式，该化合物应命名是什么？(2) 试写出（A ）的化学方程式。
这属于非水体系中的什么反应？ (3)试画出（A ）的所有共振结构式并标出形式电荷。
(4) 用Pauling 的杂化轨道理论，指出化合物A 中每个原子的杂化类型和原子之间的化学键型。
(5) (A)不稳定，易分解，试写出（A ）分解的反应方程式。
(6) (A)也可以由无水NaN 3与NOCl 反应制得，试写出生成（A ）的反应方程式。
24．氰氨化钙(CaCN 2)是一种多用途的有效肥料。
它可以用CaCO 3来生产。
CaCO 3热分解产生白色固体X A 和无色气体X B ，后者不支持燃烧。
用碳还原X A ，生成灰色固体X C 和气体X D ，X C 和X D 能进一步反应。
X C 与氮气反应，最终生成CaCN 2。
(1) 如何合成合成氰氨化钙？完成下列反应式。
C + N 2 CaCN 2 + C CaCO 3A + X B X A + 3C X C + X D(2) CaCN 2水解产生什么气体？写出水解反应方程式。
(3) 在固体化学中，CN 22-离子呈现异构化。
CN 22-离子的酸有两种是已知的（至少在气态）。