药剂学处方分析Word版

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药剂学处方分析 (1)

药剂学处方分析 (1)
蒸馏水适量
共制成1000ml。
【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。
本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。
13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)
【处方】炉甘石60g甘油12ml氧化锌60g芝麻油500ml
液化酚5.5ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml
【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷和氮,其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5~2.5,本品PH值约为2。胃蛋白酶1:3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2.75~3.00。在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷,消除吸附现象。配制时应同时注意水的温度,高于室温胃蛋白酶易失活。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余的油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量的油酸(约0.5%)以增加生成钙皂的量,促使油的乳化。处方中的甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。

药剂学处方分析

药剂学处方分析

药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。

2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。

本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。

相对密度1.01(25°C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。

浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。

过氧化氢溶液有消毒防腐作用。

3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。

【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。

本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。

但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。

4、单糖浆【处方】蔗糖850g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100OC,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。

糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。

热糖浆在90OC以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25OC时,相对密度应为1.313。

5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。

药剂学处方总结

药剂学处方总结

药剂学处方总结SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#第一部分:处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

硬脂醇 250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林 250g 油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相,调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片并简要写出其制备方法。

处方:呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁根据上述处方,选用湿法制粒制片。

药剂学处方分析报告

药剂学处方分析报告

处方分析及工艺设计盐酸肾上腺素注射液 (分析处方)[处方]肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属离子络合剂1mol/L 盐酸适量pH 调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g抗氧剂 注射用水加至1000ml溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。

另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和, 加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。

将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。

用盐酸( 1mol/L )或氢氧化钠(1mol/L )调整pH 值至3.0-3.2。

在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填[处方]布洛芬 0.2g 乳糖0.1gPVPQ.S乙醇(70%)Q.S低取代羟丙甲纤维素0.02g硬脂酸镁0.004g制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将 PVP 溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸 镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。

指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制4、处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备 处方 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 咖啡因 淀粉136g33.4g 266g 淀粉浆(17%) q.s 滑石粉15g处方:①单硬脂酸甘油酯120g 油相②硬脂酸200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相 ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油100g 保湿剂,水相 ⑥十二烷基硫酸钠 1g乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g水相制法:将①②③④混合后, 加热至 80C ,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至 备方法。

80 C,将以上两种混合液在80 C 左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。

(完整word版)处方分析题

(完整word版)处方分析题

(完整word版)处⽅分析题(⼀)、1.VB2注射液[处⽅]维⽣素B2 2.575g ()烟酰胺77.25g ()乌拉坦38.0625g ()苯甲醇7.5ml ()注射⽤⽔加⾄1000ml ()2.醋酸可的松滴眼液[处⽅]醋酸可的松(微晶) 5.0g ( )吐温80 0.8g ( )硝酸苯汞0.02g ( )硼酸20g ( )甲基纤维素钠 2.0g ( )纯化⽔加⾄1000ml ()3.⼤蒜油⽓雾剂[处⽅]⼤蒜油10ml ( )聚⼭梨酯80 30g ( )油酸⼭梨酯35g ( )⼗⼆烷基硫酸钠20g ( )⽢油250ml ( )纯化⽔加⾄1400ml ()4.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂[处⽅]盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( ) ⼄醇296.5g ( ) 维⽣素 C 1.0g ( )柠檬油适量( ) ⼆氯⼆氟甲烷适量( ) 制成1000g5.地塞⽶松软膏[处⽅]地塞⽶松0.25 g ( ) 硬脂酸120 g ( ) ⽩凡⼠林50 g ( ) 液状⽯蜡150 g ( ) ⽉桂醇硫酸钠 1 g ( ) ⽢油100 g ( ) 三⼄醇胺 3 g ( ) 羟苯⼄酯0.25 g ( ) 纯化⽔适量( ) 共制1000 g6.硝酸⽢油⽚[处⽅]硝酸⽢油0.6g ()17%淀粉浆适量()乳糖88.8g ()硬脂酸镁 1.0g ()糖粉38.0g ()共制1000⽚7.红霉素肠溶⾐⽚[处⽅]红霉素1亿U ()淀粉57.5g ()10%淀粉浆l0g ()硬脂酸镁 3.6g ()共制1000⽚8.颅痛定⽚[处⽅]颅痛定30g ( )微晶纤维素25g ( )淀粉23g ( )微粉硅胶1g ( )硬脂酸镁2g ( )共制1000⽚(⼆)1.[处⽅]硬脂酸13g单硬脂酸⽢油酯17g蜂蜡5g⽯蜡75g液状⽯蜡450g⽩凡⼠林70g、双硬脂酸铝10.0g氢氧化钙1.0g羟苯⼄酯1.5g蒸馏⽔加⾄1000g2. [处⽅]3.[处⽅]⼄酰⽔杨酸300g淀粉30g酒⽯酸3g10%淀粉浆适量滑⽯粉 1.5g4.[处⽅]⽔杨酸50g硬脂酸⽢油酯70g硬脂酸100g⽩凡⼠林120g液体⽯蜡100g⽢油120g尼泊⾦⼄酯1g蒸馏⽔480ml5.[处⽅]Vc 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g EDTA-2Na 0.05g注射⽤⽔加⾄1000ml 6.[处⽅]利福平(微粉)1g油酸⼄酯0.28gF114 3.5gF11 3.5gF12 7.0g司盘85 0.28g 7.[处⽅]8. [处⽅]细胞⾊素C 7.65g(按102%投料)双⽢氨肽7.65g(按102%投料)亚硫酸钠 1.275g亚硫酸氢钠 1.275g注射⽤⽔加⾄1000ml9.[处⽅]:尼莫地平20g聚维酮60gL-HPC 10g淀粉20g微晶纤维素180g硬酯酸镁适量10.[处⽅]:(三)1.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂[处⽅]盐酸异丙肾上腺素 2.5g维⽣素C 1.0g⼄醇296.5gF12 适量共制1000g[制法] 将盐酸异丙肾上腺素与维⽣素C加⼄醇制成溶液,分装于⽓雾剂容器,安装阀门,轧紧封帽,充填F12。

药剂学处方分析 (2)

药剂学处方分析 (2)

处方分析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液(分析处方)[处方] 肾上腺素 1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂1mol/L盐酸适量 pH调节剂氯化钠 8g 等渗调节剂焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。

另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。

将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。

用盐酸(1mol/L)或氢氧化钠(1mol/L)调整pH值至3.0-3.2。

在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填充二氧化碳或氮气,封口。

以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。

2.布洛芬片剂:(每片)[处方] 布洛芬 0.2g乳糖 0.1gPVP Q.S乙醇(70%) Q.S低取代羟丙甲纤维素 0.02g硬脂酸镁 0.004g制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。

3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。

处方:①单硬脂酸甘油酯 120g 油相②硬脂酸 200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林 200g 油相④液体石蜡 250g 油相⑤甘油 100g 保湿剂,水相⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂⑨蒸馏水加至 2000g 水相制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上两种混合液在80℃左右混合,搅拌均匀后,冷却至室温,即得。

4、处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备处方乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。

药剂处方分析制备

药剂处方分析制备

例:复方碘溶液【处方】碘 50g 碘化钾 100g 蒸馏水适量至1000ml【制备】取碘﹑碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加蒸馏水至1000ml即得。

碘化钾为助溶剂,溶解碘化钾时尽量少加水,以增大其浓度,有利于碘的溶解。

例:复方硫磺洗剂【处方】沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250 ml 羧甲基纤维素钠 5g 甘油 100ml蒸馏水加至 1000ml 【制备】取沉降硫磺置乳钵中,加甘油研磨成细糊状,硫酸锌溶于200ml水中,另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆,在搅拌下缓缓加入乳钵中,移入量器中,搅拌下加入硫酸锌溶液,搅匀,在搅拌下以细流加入樟脑醑,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。

例:磷酸可待因糖浆【处方】磷酸可待因 5g 蒸馏水 15ml单糖浆加至 1000ml【制备】取磷酸可待因溶于蒸馏水中,加单糖浆至全量,即得。

【作用与用法】镇咳药,用于剧烈咳嗽。

口服,一次2~10ml,1日10~15ml。

极量一次20ml,l日50ml。

例:鱼肝油乳剂:【处方】鱼肝油 500ml阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g 挥发杏仁油 1ml尼泊金乙酯 0.5g蒸馏水加至 1000ml【制法】将阿拉伯胶与鱼肝油研匀,一次加入250ml蒸馏水,用力沿一个方向研磨制成初乳,加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液,再缓缓加入西黄蓍胶胶浆,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。

例1.Vc注射液(抗坏血酸)(Vitamin C Injection) 临床上用于预防及治疗坏血病,并用于出血性素质,鼻、肺、肾、子宫及其他器官的出血。

肌注或静脉注射,一次0.1~0.25g,一日0.25~0.5g。

【处方】维生素C(主药)104g 依地酸二钠(络合剂)0.05g碳酸氢钠(pH调节剂)49.0g亚硫酸氢钠(抗氧剂)2.0g注射用水加至1000ml【制备】在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15min灭菌。

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药剂学处方最新分析题1.处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备处方 乙酰水杨酸 268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因 33.4g淀粉 266g淀粉浆(17%) q.s滑石粉 15g轻质液状石蜡 0.25g制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。

(1)分析处方,说明处方中各成份的作用。

(2)参照本处方,写出湿法制粒压片的生产工艺流程。

(3)说明本处方的三主药为什么要分别制粒?(4)说明本处方中崩解剂的加入方法。

(5)为什么滑石粉中要喷入液状石蜡?解题过程与步骤:(1)乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因 33.4g 主药淀粉 266g 填充剂和崩解剂淀粉浆(17%) 适量 黏合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂(2)药物、辅料 →粉碎、过筛−−→−加辅料混合→制软材→制湿颗粒→湿粒干燥→整粒−−−−−→−加润滑剂和崩解剂 混合→压片→(包衣)→质量检查→包装 (3)三主药混合制粒易产生低共熔现象,且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水解。

(4)内外加法(5)滑石粉在压片时易因振动而脱落,加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒的表面,防止脱落。

2.分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。

处方鱼肝油368ml吐温80 12.5g西黄蓍胶9g甘油19g苯甲酸 1.5g糖精0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精0.9g纯化水共制1000ml解题过程与步骤:处方中鱼肝油为主药,吐温80为12.5g乳化剂,西黄蓍胶为辅助乳化剂,甘油为稳定剂,苯甲酸为防腐剂,糖精为甜味剂,杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。

3.复方硫洗剂处方沉降硫30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml聚山梨酯80 2.5ml纯化水加至1000ml根据处方回答问题:(1)本品属于哪种分散系统?制备要点是什么?(2)为提高本品稳定性可采取哪些措施?解题过程与步骤:(1)本品系混悬剂。

(完整word版)药剂学处方分析

(完整word版)药剂学处方分析

处方剖析及工艺设计1.盐酸肾上腺素注射液(剖析处方)[ 处方 ]肾上腺素1g主药依地酸二钠金属离子络合剂1mol/L 盐酸适当pH调理剂氯化钠8g等渗调理剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至 1000ml溶剂制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适当注射用水中。

另取少许注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完整溶解。

将两液归并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。

用盐酸(1mol/L )或氢氧化钠( 1mol/L )调整 pH 值至。

在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填补二氧化碳或氮气,封口。

以100℃流通蒸汽灭菌15 分钟即得。

2.布洛芬片剂:(每片)[ 处方 ]布洛芬乳糖PVP乙醇 (70%)低代替羟丙甲纤维素硬脂酸镁制法:将布洛芬、乳糖、低代替羟丙甲纤维素混淆平均,另将PVP溶解于适当乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混淆物搅拌平均制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸镁加入干颗粒中,混淆平均后,压片,即得。

3.指出以下处方制成的制品属于什么种类的软膏基质,剖析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。

处方:①单硬脂酸甘油酯120g油相②硬脂酸200g油相,与三乙醇胺反响生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂③白凡士林200g油相④液体白腊250g油相⑤甘油100g保湿剂,水相⑥十二烷基硫酸钠1g乳化剂⑦三乙醇胺5g与硬脂酸反响生成三乙醇胺硬脂酸皂,做乳化剂⑧羟苯乙酯防腐剂⑨蒸馏水加至2000g水相制法:将①②③④混淆后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混淆后,加热至80℃,将以上两种混淆液在80℃左右混淆,搅拌平均后,冷却至室温,即得。

4、处方剖析:复方乙酰水杨酸片(1000 片)的制备处方乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚 136g咖啡因淀粉266g淀粉浆 (17%)滑石粉15g轻质液状白腊制法:①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3 淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混淆,加入节余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石蜡的滑石粉与上述混淆物混匀,过12 目筛,压片即得。

药剂学1处方总结解析

药剂学1处方总结解析

第一部分:处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

硬脂醇250g 油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。

2.写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相,调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相,调节吸湿性三乙醇胺4g 水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。

处方:呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g根据上述处方,选用湿法制粒制片。

制备:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。

药学处方分析报告

药学处方分析报告

药学处方分析报告1. 引言处方分析是药学工作中重要的一部分,它对处方中的药品种类、用量及配伍关系进行详细分析,以确保患者的用药安全和疗效。

本报告将对某处方进行药学分析,并给出相应的建议。

2. 处方信息•处方编号:P123456•开方医生:张医生•患者姓名:李小明•年龄:45岁•性别:男性•处方日期:2022年1月1日3. 处方详细信息3.1 药品清单药品名称规格用量西药A 100mg/片2片/次西药B 50mg/粒1粒/次中药C 10g/袋3袋/次中药D 5g/包2包/次3.2 药品用途•西药A:治疗高血压•西药B:缓解头痛•中药C:调理脾胃•中药D:祛湿化痰4. 药学分析4.1 药品选择合理性根据患者的病情和症状,开方医生选择了治疗高血压和头痛的西药A和西药B,并且配合了中药C和中药D来调理脾胃和祛湿化痰。

药品选择方面较为合理,能够满足患者的治疗需求。

4.2 药品用量合理性根据处方中的用量信息,西药A每次用量为2片,西药B每次用量为1粒,中药C每次用量为3袋,中药D每次用量为2包。

这些用量在正常范围内,同时也考虑了患者的年龄、性别等因素,用药用量合理。

4.3 药品配伍关系分析药品配伍是指多种药物同时使用时的相互作用和影响。

本处方中的药品配伍关系较为简单,没有明显的禁忌和相互作用。

然而,药学分析人员应密切关注患者的用药情况,尤其是与其他药物的配伍关系,以避免不必要的药物相互作用。

5. 建议根据上述药学分析的结果,我对该处方提出以下建议:1.患者在用药期间应定期监测血压和头痛症状,如有异常及时与医生沟通。

2.患者在服用药物期间应遵守医生的用药指导,不要随意改变用药剂量。

3.患者应遵守饮食调理和生活习惯,配合治疗以促进疗效。

4.患者在使用药物期间,如有新的症状或不适,应及时告知医生。

6. 结论通过对药学处方的分析,我们认为该处方的药品选择合理,用量合理,并且没有明显的药物配伍禁忌。

然而患者在用药期间仍需注意用药安全和合理使用药物。

药剂学处方分析

药剂学处方分析

药剂学处方分析
该处方为1%Vc注射液的组成,主要成分为维生素C,碳
酸氢钠,亚硫酸氢钠和依地酸二钠,注射用水为溶剂。

制备过程为将主药和附加剂配液后滤过,进行灌封灭菌,然后进行安瓿洗涤干燥和成品包装印字质量检查检漏。

Rx2为软膏基质的处方,成分包括硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液体石蜡、白凡士林、羊毛脂、三乙醇胺和尼泊金乙酯,蒸馏水为溶剂。

制备方法为将油相成分和水相成分分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌制成O/W型乳剂基质。

Rx4为小体积注射剂的处方,成分包括肾上腺素、依地酸
二钠、盐酸、氯化钠、焦亚硫酸钠和注射用水。

制备方法为将主药和附加剂配液后滤过,进行灌封灭菌,然后进行安瓿洗涤干燥和成品包装印字质量检查检漏。

Rx5为制片的处方,成分包括呋喃妥因、糊精、淀粉和硬
脂酸镁。

采用湿法制粒制片的方法,制备过程为将呋喃妥因与
糊精和1/3淀粉混合后制成软材,过筛制粒,然后与剩余的淀粉和硬脂酸镁混合均匀,最后计算片重。

用量作用
氨基酸液体营养剂50ml提供营养
葡萄糖液体营养剂50ml提供能量
注射用水适量溶剂
共制100ml
这是一种营养液体,其中氨基酸液体营养剂提供必要的氨基酸,而葡萄糖液体营养剂则提供能量。

注射用水作为溶剂,将两种液体混合后制成100ml的营养液体。

(完整word版)药剂学处方分析

(完整word版)药剂学处方分析

处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方:硬脂醇250g油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g乳化剂丙二醇120g保湿剂尼泊金甲酯0.25g防腐剂尼泊金丙酯0.15g防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。

2.写出10%V c注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C104g主药碳酸氢钠49g p H调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000m l溶剂3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方:硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相,调节稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相,调节吸湿性三乙醇胺4g水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属络合剂盐酸p H调节剂氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1000m l溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。

处方:呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉(冲浆10%)4g硬脂酸镁0.85g(9分)根据上述处方,选用湿法制粒制片。

制备方法:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。

将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀,含量测定合格后计算片重。

药剂学处方分析

药剂学处方分析

处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。

处方:硬脂醇250g油相,同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g油相,同时防止水分蒸发并留下油膜,利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g乳化剂丙二醇120g保湿剂尼泊金甲酯0.25g防腐剂尼泊金丙酯0.15g防腐剂蒸馏水加至1000g制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75℃,加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分,搅拌至冷凝即得。

2.写出10%V c注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析?维生素C104g主药碳酸氢钠49g p H调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000m l溶剂3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。

处方:硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相液体石蜡60g油相,调节稠度白凡士林10g油相羊毛脂50g油相,调节吸湿性三乙醇胺4g水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1000g将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分(三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80℃,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W型乳剂基质。

4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属络合剂盐酸p H调节剂氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1000m l溶剂工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥(灭菌)成品包装印字质量检查检漏5.分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。

处方:呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉(冲浆10%)4g硬脂酸镁0.85g(9分)根据上述处方,选用湿法制粒制片。

制备方法:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60℃下干燥,干粒再过12目筛整粒。

将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀,含量测定合格后计算片重。

药理处方分析【范本模板】

药理处方分析【范本模板】

处方分析(一)患者,女,70岁,慢性支气管炎病史5年,因着凉病情加重4天,咳嗽、胸闷、痰多、喘息、夜晚不能入睡入院。

查体:T:37. 5℃,WBC:11×109/L,听诊两肺上部可闻及哮鸣音,诊断为慢性支气管炎急性发作。

医生开出处方如下,分析是否合理用药,为什么?Rp:①阿莫西林0。

25 g×20用法:0.5mg 3次/d②氨茶碱0。

2g×10用法:0.2g 3次/d③溴己新8 mg×20用法:16 mg 3次/d【分析】:此处方属合理用药.原因:慢支患者急性发作期要①控制感染:根据致病菌的性质及药物敏感程度选择抗菌药。

轻者,口服或肌注抗生素,重者,静脉注射抗菌谱较广的药物;②祛痰止咳:选择乙酰半胱氨酸、溴己新或中药,痰液黏稠者可雾化吸入。

老人、体弱及痰多者,不应使用如可待因等强镇咳剂;③解痉平喘:氨茶碱、沙丁胺醇、异丙阿托品等平喘药均可。

处方分析(二)患者,男,22岁,哮喘复发3d,有8年哮喘史。

伴轻度咳嗽,痰呈泡沫状,量不多.诊断:支气管哮喘.医生开出如下处方,请分析是否合理.Rp:①醋酸泼尼松片5mg×30用法:5mg/d 3次/d②氨茶碱片0。

1g×20用法:0。

1g/次3次/d③溴已新片8mg×40用法:16mg/次3次/d【分析】:此处方属合理处方.醋酸泼尼松为抗炎性平喘药物,适用于哮喘急性发作及其他平喘药物无效的重症患者;氨茶碱为疗效可靠的平喘药,并与糖皮质激素有协同作用;溴已新为粘痰溶解药,有祛痰、止咳作用,可以帮助畅通呼吸道、缓解哮喘.三药合用疗效增强.处方分析(三)患者,男,42岁,消化性溃疡2年余,时轻时重,每当发作严重时就服用奥美拉唑,特点是服药后症状就消失,停药后就严重复发,无明显诱因近半个月加重。

诊断:消化性溃疡.处方如下,分析是否合理用药,为什么?R P:①奥美拉唑20mg × 7用法:20mg 1次/d②阿莫西林0。

药剂处方分析

药剂处方分析

处方分析1.O/W乳化剂1. [处方]硬脂酸120g,单硬脂酸甘油酯35g,液状石蜡60g,凡士林10g,羊毛脂50g,三乙醇胺4g,尼泊金乙酯1g,蒸馏水加至1000g[制法]1.取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、凡士林、羊毛脂置于容器内,水浴加热至溶化,继续加热至70-80℃2.另取三乙醇胺、尼泊金乙酯及蒸馏水,加热至70-80℃,缓缓倒入硬脂酸等油相,边加边搅拌,至乳化完全,放冷即得分析:1.三乙醇胺与部分硬脂酸形成硬脂酸胺皂,为O/W型乳化剂2.硬脂酸胺皂的碱性较弱,适于药用制剂3.单硬脂酸甘油酯能增加油相的吸水能力,在O/W型乳剂基质中作为稳定剂并有增稠作用2.[处方]硬脂醇220g,白凡士林250g,十二烷基硫酸钠15g,丙二醇120g,尼泊金乙酯1g,尼泊金丙脂0.15g,蒸馏水加至1000g[制法]1.取硬脂醇、白凡士林在水浴中熔化,加热至70-80℃,2.将十二烷基硫酸钠、丙二醇、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、蒸馏水,加热70-80℃,将水相加至同温度的油相中,搅拌至冷凝分析:1.处方中十二烷基硫酸钠为主要乳化剂,能形成O/W型乳剂基质2.硬脂醇、白凡士林为油相,硬脂醇还起辅助乳化及稳定作用,并可增加基质的稠度,白凡士林可防止基质水分蒸发并留下油膜,有利于角质层水合并有润滑作用3.丙二醇为保湿剂,能使软膏保持湿润、细腻状态,并有助于防腐剂的溶解4.尼泊金乙酯及丙酯为防腐剂3. [处方]硬脂酸60g,白凡士林60克,硬脂醇60克,液状石蜡90克,聚山梨酯-80 44克,硬脂山梨坦-60 16克,甘油100克,山梨酸2克,蒸馏水加至1000克[制法]1.取硬脂酸、白凡士林、硬脂醇、液状石蜡、硬脂山梨坦-60置容器中水浴上加热熔融2.另将聚山梨酯-80、甘油、山梨酸、水溶解混匀,两相分别加热至80℃左右,将油相加入水相中,边加边搅拌,直至冷凝分析:1.聚山梨酯-80为主要乳化剂2.硬脂山梨坦-60为W/O型乳化剂,以调节适宜的HLB值而形成稳定的O/W型乳化剂型基质3.硬脂醇为增稠剂,并使制得的基质细腻光亮,用单硬脂酸甘油酯代替可取得同样的效果2.W/O型基质1. [处方]硬脂酸12.5克,单硬脂酸甘油酯17.0克,蜂蜡5.0克,地蜡75克,液状石蜡410.0,白凡士林67.7克,双硬脂酸铝10.0克,氢氧化钙1.0克,尼泊金乙酯1.0克,蒸馏水加至1000ml[制法]1.取单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、地蜡在水浴上加热熔化,再加入液状石蜡、白凡士林、双硬脂酸铝,加热至85℃。

药剂学处方分析题word精品

药剂学处方分析题word精品
1.处方分析:复方乙酰水杨酸片(1000片)的制备 处方乙酰水杨酸268g
制法:
对乙酰氨基酚136g
咖啡因33.4g
淀粉266g
淀粉浆(17%)q.s
滑石粉15g
轻质液状石蜡0.25g
①将对乙酰氨基酚、咖啡因与约1/3淀粉混匀,制软材,制粒,干燥,整粒;②
将晶型乙酰水杨酸与上述颗粒混合,加入剩余的淀粉(预干燥),混匀;③将吸附有液状石
(4)内外加法
(5)滑石粉在压片时易因振动而脱落,加入液状石蜡可使滑石粉更易于黏附在颗粒 的表面,防止脱落。
2•分析鱼肝油乳的制备处方中各成分的作用。
淀粉浆(17%)
适量
滑石粉
15g
轻质液状石蜡
Байду номын сангаас0.25g
(5)为什么滑石粉中要喷入液状石蜡?
主药
主药
主药
填充剂和崩解剂
黏合剂
润滑剂
润滑剂
加辅料
'混合t制软材t制湿颗粒t湿粒干燥t
加润滑剂和崩解剂
整粒混合T压片T(包衣)T质量检查T包装
(3)三主药混合制粒易产生低共熔现象,且可避免乙酰水杨酸与水直接接触防止水 解。
蜡的滑石粉与上述混合物混匀,过12目筛,压片即得。
(1)分析处方,说明处方中各成份的作用。
(2)参照本处方,写出湿法制粒压片的生产工艺流程。
(3)说明本处方的三主药为什么要分别制粒?
(4)说明本处方中崩解剂的加入方法。
解题过程与步骤:
(1)乙酰水杨酸
268g
对乙酰氨基酚
136g
咖啡因
33.4g
淀粉
266g
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药剂学处方分析1、复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取碘化钾,加蒸馏水100ml溶解后,加入碘搅拌使之溶解,再加入适量蒸馏水,使成1000ml即得。

2、过氧化氢溶液(双氧水)【处方】浓过氧化氢溶液(质量分数为25%)100ml蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取浓过氧化氢溶液100ml,加蒸馏水至1000ml搅匀即得。

本品为无色澄清液体,无臭或有类似臭氧的臭气。

相对密度 1.01(25°C),过氧化物遇还原物迅速分解并产生泡沫,遇光更易分解,配制所用器具应充分洗净。

浓的过氧化氢有强腐蚀性,接触后皮肤变白,并有剧烈痛感,操作过程中应避免直接接触。

过氧化氢溶液有消毒防腐作用。

3、浓薄荷水【处方】薄荷油20ml95%乙醇600ml蒸馏水适量共制成1000ml。

【制法】先将薄荷油溶于乙醇,分次加入蒸馏水至足量(每次加入水后用力振摇),再加入50g滑石粉,充分振摇,放置适当时间后进行过滤,自滤器上添加适量蒸馏水至全量。

本品为薄荷水的40倍浓溶液,(薄荷油于水中溶解度(体积分数)为0.05%)加入的滑石粉为分散剂,其作用是使挥发油吸附于滑石粉颗粒表面,以增大油在水中的分散度,改善溶解速度,同时由于滑石粉吸附过量的油,有利于通过过滤将油除去。

但滑石粉不宜过细,以免通过滤纸,使溶液浑浊。

4、单糖浆【处方】蔗糖850g 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取蒸馏水煮沸,加入蔗糖搅拌溶解后继续加热至100 OC,趁热保温过滤,并自滤器上添加适量热蒸馏水,使之成1000ml搅拌均匀即得。

糖浆浓度通过相对密度控制,故煮沸过程中应随时抽样测定相对密度。

热糖浆在90 OC以上,其相对密度在1.280时为合格,冷却至25 OC时,相对密度应为1.313。

5、枸橼酸哌嗪糖浆【处方】枸橼酸哌嗪160g 蔗糖650g 防腐剂适量调味剂适量蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将蔗糖加入到容器中,加适量蒸馏水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。

另取蒸馏水适量,加入枸橼酸哌嗪,经搅拌溶解,必要时过滤,滤液与所制备的糖浆充分混合,并将防腐剂,调味剂溶解后在搅拌条件下缓缓加入上述混合液中,最后加蒸馏水至全量,搅拌均匀。

测定主药含量,合格后进行灌装即得。

本品为澄清的含药糖浆剂,具有芳香气味,相对密度应为1.270~1.305。

6、樟脑醑【处方】樟脑100g95%乙醇适量共制成1000ml【制法】取樟脑溶于约800ml乙醇中,充分溶解后再加入乙醇至全量,摇匀即得。

必要时进行过滤。

本品为无色液体,有樟脑的特臭,含醇量应为80%~87%。

7、甲醛水杨酸涂剂【处方】甲醛溶液50ml 水杨酸15g樟脑15g 95%乙醇500ml 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取水杨酸与樟脑加乙醇溶解,缓缓加入甲醛溶液,过滤、加蒸馏水至全量。

搅匀即得有甲醛臭的无色澄清液体。

【注意事项】水杨酸与樟脑都微溶于水,其在水中的溶解度分别为1:460,1:800;二者于乙醇中溶解度较大,分别为1:3,1:1。

操作时应将蒸馏水缓慢加入二者的乙醇中,且不断搅拌,否则析出结晶。

所用甲醛溶液甲醛的质量分数不得少于36%,密度应为1.94%。

本品含甲醛溶液50ml,实际甲醛含量应为1.94%(g/ml)。

密闭保存,防止甲醛于低温(9OC以下)下聚合生成聚甲醛沉淀,主药水杨酸忌与金属接触,以防变色。

甲醛水杨酸涂剂主要用于多汗、汗包疹、腋臭症等。

8、盐酸可卡因胶浆【处方】盐酸可卡因5g 甲基纤维素17g 枸橼酸1g5%尼泊金乙酯醇溶液20ml 甘油1g 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取盐酸可卡因、枸橼酸溶于约800ml蒸馏水中,缓缓加入尼伯金乙酯醇溶液,然后撒入甲基纤维素,使其溶胀至溶解(也可以折算加入甲基纤维素胶浆),加蒸馏水至全量,搅匀即得。

本品可作为胃镜检查时的麻醉剂。

甲基纤维素胶浆的制备:系将甲基纤维素撒入已盛有水的容器中,置冰箱内冷藏,待其自然膨胀、溶解或两日内数次振摇,即得。

9、胃蛋白酶合剂【处方】胃蛋白酶20g 单糖浆100ml 稀盐酸20ml 橙皮酊20ml5%尼伯金乙酯醇液10ml 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中,搅匀,再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上,使其自然膨胀、溶解。

将橙皮酊缓缓加入溶液中。

另取约100ml蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液,将其缓缓加入上述溶解液中,再加入蒸馏水至全量,搅匀,即得。

胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷和氮,其分解蛋白活力最大的PH值范围是1.5~2.5,本品PH值约为2。

胃蛋白酶1:3000是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。

配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。

本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2.75~3.00。

在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤的滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶的作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中和其表面电荷,消除吸附现象。

配制时应同时注意水的温度,高于室温胃蛋白酶易失活。

本品不宜与胰酶、氯化钠、碘、鞣酸、浓乙醇、碱以及重金属配伍,以防止降低其活性。

10、聚维酮碘(碘络酮)溶液【处方】聚维酮碘100g 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取聚维酮碘,撒布于蒸馏水液面上,使其自然溶胀、溶解,加蒸馏水到全量,搅匀即得。

聚维酮碘含有效碘9.0%~12.0,为无定形粉末,在水中或乙醇中均溶解。

无碘的挥发性,对皮肤黏膜无刺激性,不引起过敏反应,局部应用时不与蛋白结合。

11、复方硫磺洗剂【处方】沉降硫磺30g 硫酸锌30g 5%新洁而灭溶液4ml 樟脑醑250ml 甘油50ml 蒸馏水适量共制成1000ml【制法】取沉降硫磺置研钵中,加入甘油后研磨,再加入新洁而灭溶液研成糊状后缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中),研磨均匀,然后用细流慢慢加入樟脑醑,并急速研磨(或搅拌)至均匀混悬,添加蒸馏水至全量,摇匀即得。

沉降硫磺为质地轻的疏水性物质,加入甘油使硫磺表面亲水,且又可增加洗剂的稠度,以利于硫磺在混选剂中的均匀分散。

新洁而灭为阳离子型表面活性剂,可降低硫磺与水的界面张力,改善硫磺的润湿性,同时兼有抑菌作用。

樟脑醑是樟脑的10%醇溶液,加入时应急速搅拌或研磨,以免樟脑因改变溶剂而析出。

本品为外用混悬剂,主要用于治疗皮脂溢出,具有杀菌、收敛等作用。

12、鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml 糖精钠0.1g 阿拉伯胶125g 氯仿2ml 西黄耆胶7g 蒸馏水适量挥发杏仁油1ml 共制成1000ml【制法】取鱼肝油与阿拉伯胶粉制干燥乳钵内,研匀后一次加入蒸馏水250ml,强力研磨制稠厚初乳,加入糖精钠水溶液(糖精钠加少量蒸馏水溶解)、挥发杏仁油及氯仿,然后缓缓加入西黄耆胶浆(西黄耆胶加入10ml的乙醇中摇匀后,一次加入蒸馏水200ml强力振摇制得)。

最后加入适量蒸馏水研和制成1000ml乳剂。

本品主要用于治疗维生素A和D缺乏症。

13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)【处方】炉甘石60g 甘油12ml 氧化锌60g 芝麻油500ml液化酚 5.5ml 氢氧化钙溶液适量共制成1000ml【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制的氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。

芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余的油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。

本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量的油酸(约0.5%)以增加生成钙皂的量,促使油的乳化。

处方中的甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。

本品久治易分层,故常加入1%的羊毛酯及0.5%的油酸(或10%硬脂酸),这不仅有利于分散,同时可增加稳定性。

炉甘石擦剂为外用液体制剂,主要用于湿疹,晒斑和急性皮炎。

14、5—氟尿嘧啶复合乳剂【处方】W/O初乳5—Fu(1mg/ml)48.74% 牛血清白蛋白0.02%肉豆蔻酸异丙酯48.74%乳化剂Ⅰ(司盘80) 2.5%W/O/W复乳O/W初乳50%乳化剂Ⅱ(吐温80)1%蒸馏水49%【制法】首先制备初乳,将5—FU与牛血清白蛋白溶于生理盐水中作为内水相,司盘80加入肉豆蔻酸异丙酯中作为油相,将二者乳化分散得W/O型初乳。

将吐温80加热到蒸馏水中作为外水相,然后将初乳缓缓滴入外水相中,再经乳化得W/O/W型复乳。

本品为口服复合乳剂,由于乳剂的淋巴指向性,故口服后和提高肝脏内的药物水平。

15、维生素C注射剂(抗坏血酸注射液)【处方】VitC 104g NaHCO349gNaHSO3 2g依地酸二钠0.65g注射用水至1000ml【制法】注射用水80%通CO2 +Vc 搅拌溶解+分次缓缓NaHCO3 搅拌溶解+(依地酸二钠+NaHSO3) 搅匀PH值6.0~6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过,垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2 →灌封(CO2orN2下)→灭菌(流通蒸汽100℃15min)【注解】1. 临床应用:预防和治疗坏血病2. NaHCO3作用:疼痛↓,稳定↑3. 烯二醇式结构[空气,氧化] →黄4. O2,PH,Cu-+惰性气体,调PH值,加抗养剂(亚硫酸盐﹑半胱氨酸),加金属离子络合物。

5. 灭菌100℃15min16、盐酸普鲁卡因注射剂【处方】:0.5%0.2%处方分析:盐酸普鲁卡因 5.0g 2.0g NACl 8.0g4.0g 0.1mol/l·Hcl 适量适量注射用水加至1000ml 1000ml [制法]:注射用水800ml+Nacl 搅拌,溶解+盐酸普鲁卡因搅拌溶解+0.1mol/l·Hcl→调PH3.5~5.0+水搅匀过滤→分散于中性玻璃安中→封口→灭菌(流通蒸汽100℃30~45min)【注解】1. 局麻药2. 酯PH3.5~5.0(最新PH4~4.5)灭菌温度不宜过高 3. NaCl调节等渗,稳定剂 4. 过敏补充: 5.光、空气和金属可加速分解【处方】乙烯雌酚0.5g苯甲醇0.5g 注射用油1000ml 【制法】适量注射用油+乙烯雌酚+苯甲醇搅拌溶解+注射用油至足量搅匀滤过(干燥的垂熔玻璃漏斗)→分装于中性安瓿→封口→灭菌(干热灭菌150℃1h) 【注解】1. 人工合成雌激素2. 微溶于水、可溶于油-注射用油溶液3. 苯甲醇-抑菌剂4. 油+水→浑浊-使用干燥瓶、漏斗5. 灌封时防焦头6. 如有固体沉淀,热水保湿溶解,摇匀17、葡萄糖注射剂【处方】注射用葡萄糖50g 100g 主药1%NaCl 适量适量注射用油至100ml 100ml【制法】注射用水煮沸+注射用葡萄糖→配成50~60%的浓溶液+1%HCl(调PH3.8~4.0)+1%针用活性炭均匀煮沸15′趁热滤过(脱碳)+注射用水至全量→含量测定、PH值测定→滤过→灌封→灭菌(热压灭菌115℃30′)【注解】1.作用:营养补液2. Hcl 浓配法3.水解产物5-羟甲基呋喃甲醛聚合黄4.PH 3.8~4.018、人工泪液滴眼剂【处方】甲基纤维素5g Nacl9gKcl 0.14gCacl2 0.42g 葡萄糖1gNaHco3(预制成5%的注射液) 0.2g 羟苯乙酯0.3g 注射用水加至1000ml【制法】取注射用水约500ml,将甲基纤维素撒于水面上,使自然溶解,混匀,过滤。

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