抗精神失常药ppt课件
合集下载
第十六章抗精神失常药课件
![第十六章抗精神失常药课件](https://img.taocdn.com/s3/m/bd885a927e192279168884868762caaedd33ba8e.png)
02
典型抗精神失常药主要作用于D2 受体,而非典型抗精神失常药则 作用于D2受体和5-HT2A受体。
抗精神失常药的代谢机制
抗精神失常药主要通过肝脏代谢,经 过代谢后药物的有效成分会被排泄出 体外。
不同抗精神失常药的代谢机制有所不 同,有些药物会被代谢成更易排泄的 形式,有些药物则会被代谢成更易蓄 积的形式。
01
02
03
04
明确诊断
首先需要明确诊断,确定是否 为精神失常,以及精神失常的
类型。
个体化用药
根据患者的具体情况,如年龄 、性别、病情严重程度等,选
择合适的药物。
单一用药原则
优先选择单一药物治疗,避免 同时使用多种抗精神失常药物
。
剂量调整
根据患者的反应和病情变化, 适时调整药物剂量。
抗精神失常药的用药注意事项
治疗焦虑症及相关疾病
抗精神失常药对治疗焦虑症及其相关 疾病,如恐慌障碍、社交恐惧症等也 有一定效果。
抗精神失常药的不良反应
锥体外系反应
部分抗精神失常药可能导致锥体外系反应, 如肌肉强直、震颤、流涎等。
心血管不良反应
如体位性低血压、心律失常等。
抗胆碱能反应
表现为口干、视物模糊、排尿困难等。
内分泌和代谢不良反应
目前,科学家正在探索新型抗精神 失常药物,如新型非典型抗精神病 药,以期在疗效和副作用方面取得 更好的平衡。
抗精神失常药的未来发展方向
个性化治疗
随着基因组学和精准医学的发展 ,未来的抗精神失常药物将更加 个性化,针对不同患者的基因特
点进行精准治疗。
新型作用机制
研究新的药物作用机制,如神经 保护、神经再生等,以从根本上
解决精神疾病的病因。
典型抗精神失常药主要作用于D2 受体,而非典型抗精神失常药则 作用于D2受体和5-HT2A受体。
抗精神失常药的代谢机制
抗精神失常药主要通过肝脏代谢,经 过代谢后药物的有效成分会被排泄出 体外。
不同抗精神失常药的代谢机制有所不 同,有些药物会被代谢成更易排泄的 形式,有些药物则会被代谢成更易蓄 积的形式。
01
02
03
04
明确诊断
首先需要明确诊断,确定是否 为精神失常,以及精神失常的
类型。
个体化用药
根据患者的具体情况,如年龄 、性别、病情严重程度等,选
择合适的药物。
单一用药原则
优先选择单一药物治疗,避免 同时使用多种抗精神失常药物
。
剂量调整
根据患者的反应和病情变化, 适时调整药物剂量。
抗精神失常药的用药注意事项
治疗焦虑症及相关疾病
抗精神失常药对治疗焦虑症及其相关 疾病,如恐慌障碍、社交恐惧症等也 有一定效果。
抗精神失常药的不良反应
锥体外系反应
部分抗精神失常药可能导致锥体外系反应, 如肌肉强直、震颤、流涎等。
心血管不良反应
如体位性低血压、心律失常等。
抗胆碱能反应
表现为口干、视物模糊、排尿困难等。
内分泌和代谢不良反应
目前,科学家正在探索新型抗精神 失常药物,如新型非典型抗精神病 药,以期在疗效和副作用方面取得 更好的平衡。
抗精神失常药的未来发展方向
个性化治疗
随着基因组学和精准医学的发展 ,未来的抗精神失常药物将更加 个性化,针对不同患者的基因特
点进行精准治疗。
新型作用机制
研究新的药物作用机制,如神经 保护、神经再生等,以从根本上
解决精神疾病的病因。
第四篇抗精神失常药课件
![第四篇抗精神失常药课件](https://img.taocdn.com/s3/m/7f4940b5900ef12d2af90242a8956bec0875a546.png)
单胺氧化酶抑制剂
单胺氧化酶抑制剂是一类能够抑 制单胺氧化酶的药物,主要用于 治疗抑郁症和焦虑症等情绪障碍等,它们通过抑制单胺氧化酶 的活性,减少神经递质的降解,
从而改善情绪症状。
单胺氧化酶抑制剂的副作用较多 ,例如口干、便秘、心悸等,且 与食物和药物相互作用的风险较
新型抗精神失常药将更多地利用人工智能和大数 据等技术进行药物设计和筛选,提高药物的研发 效率和成功率。
未来,抗精神失常药将更加个性化,针对不同患 者的基因型、病情和症状等特点,制定更加精准 的治疗方案。
同时,随着人们对精神健康问题的日益重视,抗 精神失常药的市场需求将会持续增长。因此,未 来将有更多的制药企业投入抗精神失常药的研发 和生产。
新型抗精神失常药的研发需要跨学科 的合作,包括药理学、神经科学、化 学和生物学等领域的研究人员共同参 与。
抗精神失常药的研究方向
抗精神失常药的研究方向主要 包括改善药物的疗效、降低药 物的副作用和提高患者的依从
性等方面。
研究人员正在探索新的药物作 用机制,以开发出更具有针对 性的药物,提高疗效并减少副
孕妇和哺乳期妇女慎用
抗精神失常药物可能对胎儿和哺乳期 婴儿产生不良影响。
儿童和老年人使用需谨慎
需根据年龄和体重调整剂量,并密切 监测不良反应。
禁忌症
患有严重心、肝、肾功能不全的患者 禁用抗精神失常药物。
药物相互作用
使用抗精神失常药物时应避免与其他 中枢神经系统抑制药物合用,以防加 重不良反应。
05
详细描述
抗精神失常药用于减轻恐慌症患者的 恐慌发作,通过调节神经递质水平, 缓解患者的紧张、不安和恐惧情绪, 提高应对能力和生活质量。
04
抗精神失常药的副作用与注意事项
药理学课件抗精神失常药
![药理学课件抗精神失常药](https://img.taocdn.com/s3/m/e8e67350591b6bd97f192279168884868762b837.png)
第10页/共25页
(4)影响体温调节:抑制下丘脑体温调节 中枢,使体温调节失灵,体温随环境温 度的变化而升降 。
特点:对正常或发热的体温均可降 低,在低温环境(如冰敷)下,可 使体温降至34℃左右。
第11页/共25页
(5)加强中枢抑制药的作用:氯丙嗪 可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药 及乙醇的作用。合用时,应适当减少 后者的用量。
1. 对中枢神经系统的作用 (1)安定作用:感情淡漠,对周围事物不感 兴趣,在安静环境中易诱导入睡,但易觉 醒。易产生耐受性。
机理:与阻断α1-R 和H1-R有关。
第7页/共25页
(2)抗精神病作用:可消除幻觉、妄 想、躁狂等症状,生活自理,恢复 理智。需长期服药,无耐受性。
病因:与大脑内DA能神经功能过强有 关,使DA-R中D2R密度过高, DA与D2 R结合产生兴奋R作用。
3.内分泌系统的影响
氯丙嗪阻断下丘脑垂体通路的D2受体,使 垂体内分泌的调节受到抑制。
抑制催乳素抑制因子--催乳素分泌增加 促性腺激素释放 促皮质激素(ACTH) 生长素分泌
机理:下丘脑-垂体通路的DA-R。
第14页/共25页
【临床用途】 1. 各型的精神分裂症:有效率约70% 以上,不能根治。对精神病患者,该 药不产生耐受性。
3、抗精神失常药:能够治疗精神 失常的药物。根据临床用途,分 四类:抗精神病药、抗躁狂症药、 抗抑郁症药及抗焦虑症药。
第2页/共25页
脑内4条DA能神经通路:
①中脑-边缘系统通路; ②中脑-皮质通路:与精神、情绪、行 为活动有关; ③黑质-纹状体通路:控制锥体外系运 动功能,协调肌肉的随意运动; ④下丘脑-垂体通路:与调控下丘脑垂 体前叶激素分泌有关。
③静坐不能:出现坐立不安,反复徘徊。
(4)影响体温调节:抑制下丘脑体温调节 中枢,使体温调节失灵,体温随环境温 度的变化而升降 。
特点:对正常或发热的体温均可降 低,在低温环境(如冰敷)下,可 使体温降至34℃左右。
第11页/共25页
(5)加强中枢抑制药的作用:氯丙嗪 可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药 及乙醇的作用。合用时,应适当减少 后者的用量。
1. 对中枢神经系统的作用 (1)安定作用:感情淡漠,对周围事物不感 兴趣,在安静环境中易诱导入睡,但易觉 醒。易产生耐受性。
机理:与阻断α1-R 和H1-R有关。
第7页/共25页
(2)抗精神病作用:可消除幻觉、妄 想、躁狂等症状,生活自理,恢复 理智。需长期服药,无耐受性。
病因:与大脑内DA能神经功能过强有 关,使DA-R中D2R密度过高, DA与D2 R结合产生兴奋R作用。
3.内分泌系统的影响
氯丙嗪阻断下丘脑垂体通路的D2受体,使 垂体内分泌的调节受到抑制。
抑制催乳素抑制因子--催乳素分泌增加 促性腺激素释放 促皮质激素(ACTH) 生长素分泌
机理:下丘脑-垂体通路的DA-R。
第14页/共25页
【临床用途】 1. 各型的精神分裂症:有效率约70% 以上,不能根治。对精神病患者,该 药不产生耐受性。
3、抗精神失常药:能够治疗精神 失常的药物。根据临床用途,分 四类:抗精神病药、抗躁狂症药、 抗抑郁症药及抗焦虑症药。
第2页/共25页
脑内4条DA能神经通路:
①中脑-边缘系统通路; ②中脑-皮质通路:与精神、情绪、行 为活动有关; ③黑质-纹状体通路:控制锥体外系运 动功能,协调肌肉的随意运动; ④下丘脑-垂体通路:与调控下丘脑垂 体前叶激素分泌有关。
③静坐不能:出现坐立不安,反复徘徊。
中枢神经系统的药物—抗精神失常药(药理学课件)
![中枢神经系统的药物—抗精神失常药(药理学课件)](https://img.taocdn.com/s3/m/a31c561ea4e9856a561252d380eb6294dd88220d.png)
抗精神失常药
抗精神失常药
❖ 精神失常:是一类由多种原因引起的精神活动障碍
的一类疾病,表现为情感、思维和行为异常。 ❖ 全球有近四分之一,我国亦有10%的人受到失眠, 抑
郁症,精神分裂症的困扰。 ❖ WHO将每年的10月10日正式定为世界精神卫生日。
精神失常的分类
精 神 分 裂 症
精神活动失调,情感、思 维和行为与外界不协调。
温作用在随C外T界Z附环近境)温有度效的。变化而变化。
一、抗精神病药
(一)吩噻嗪类
氯丙嗪(chlorpromazine),又称冬眠灵
【药理作用】
无治疗意义,主要表现副反应
2.对植物神经系统的作用
抗α受体——体位性低血压
抗M受体——引起口干、便秘、视力模糊等副作用
3.对内分泌系统的影响 (抑制结节—漏斗通路D2受体)
抗精神病药:在清醒状态下能消除精神病人幻觉、妄想、
躁狂等症状的药物。 主要用于治疗精神分裂症,也用于其他精神病的躁狂症状
1
吩噻嗪类,如氯丙嗪
2
硫杂蒽类,如氯普噻吨
3
丁酰苯类,如氟哌啶醇
4
其他类药,如氯氮平
一、抗精神病药
(一)吩噻嗪类
氯丙嗪(chlorpromazine,冬眠灵)
【作用机制】
阻断DA受体,阻断α受体,阻断M受体,药理作用广泛复杂。
躁ห้องสมุดไป่ตู้
狂
症
焦 虑 症
神经衰弱和癔病,焦虑不安
抑 郁 症
情绪高涨,联想迅捷,动作增多
情绪低落,反应迟钝,动作减少,悲 观厌世,有自杀倾向
抗精神失常药
❖ 包括:
精神分裂症 躁狂症 抑郁症 焦虑症
抗精神病药(氯丙嗪) 抗躁狂药(碳酸锂) 抗抑郁药(丙米嗪) 抗焦虑药(BZD,小量氯丙嗪)
抗精神失常药
❖ 精神失常:是一类由多种原因引起的精神活动障碍
的一类疾病,表现为情感、思维和行为异常。 ❖ 全球有近四分之一,我国亦有10%的人受到失眠, 抑
郁症,精神分裂症的困扰。 ❖ WHO将每年的10月10日正式定为世界精神卫生日。
精神失常的分类
精 神 分 裂 症
精神活动失调,情感、思 维和行为与外界不协调。
温作用在随C外T界Z附环近境)温有度效的。变化而变化。
一、抗精神病药
(一)吩噻嗪类
氯丙嗪(chlorpromazine),又称冬眠灵
【药理作用】
无治疗意义,主要表现副反应
2.对植物神经系统的作用
抗α受体——体位性低血压
抗M受体——引起口干、便秘、视力模糊等副作用
3.对内分泌系统的影响 (抑制结节—漏斗通路D2受体)
抗精神病药:在清醒状态下能消除精神病人幻觉、妄想、
躁狂等症状的药物。 主要用于治疗精神分裂症,也用于其他精神病的躁狂症状
1
吩噻嗪类,如氯丙嗪
2
硫杂蒽类,如氯普噻吨
3
丁酰苯类,如氟哌啶醇
4
其他类药,如氯氮平
一、抗精神病药
(一)吩噻嗪类
氯丙嗪(chlorpromazine,冬眠灵)
【作用机制】
阻断DA受体,阻断α受体,阻断M受体,药理作用广泛复杂。
躁ห้องสมุดไป่ตู้
狂
症
焦 虑 症
神经衰弱和癔病,焦虑不安
抑 郁 症
情绪高涨,联想迅捷,动作增多
情绪低落,反应迟钝,动作减少,悲 观厌世,有自杀倾向
抗精神失常药
❖ 包括:
精神分裂症 躁狂症 抑郁症 焦虑症
抗精神病药(氯丙嗪) 抗躁狂药(碳酸锂) 抗抑郁药(丙米嗪) 抗焦虑药(BZD,小量氯丙嗪)
抗精神失常药tft(共53张PPT)
![抗精神失常药tft(共53张PPT)](https://img.taocdn.com/s3/m/f89585702e60ddccda38376baf1ffc4fff47e249.png)
粒细胞减少、溶血性贫血和再生障碍性贫 血等
2024/6/1
30
氯丙嗪 chlorpromazine
不良反应
心血管和内分泌系统反应
体位性低血压,ECG异常,心律失常。 泌乳
急性中毒
一次吞服大剂量氯丙嗪后,可致急性中毒 ,患者出现昏睡、休克、心肌损害,此时 应立即给予排毒及维持血压、呼吸功能等 对症治疗
2024/6/1
45
米帕明(imipramine)
作用机制
抑制脑内突触前膜对NA及(或)5-HT的 再摄取突触间隙NA、5-HT浓度突 触传递功能抗抑郁
2024/6/1
46
递质—受体—效应
冲动
合成
代谢
2024/6/1
释放
受体
储存 再摄取
降解
离子通道
47
视力模糊、口干、便秘、排尿困难、眼压升 高等
-受体阻断症状
体位性BP↓反射性心率
2024/6/1
26
氯丙嗪 chlorpromazine
不良反应
又称为药源性PD
锥体外系反应
帕金森样综合征 (parkinsonism)
急性肌张力障碍(acute dystonia)
静坐不能(akathisia)
作用机理
抑制脑内神经未梢对NA、DA的释放,促 进其对NA、DA的再摄取,降低突触间隙 NA、DA浓度
2024/6/1
40
递质—受体—效应
冲动
合成
代谢
2024/6/1
储存
释放
受体
再摄取 降解
离子通道
41
碳酸锂(Lithium Carbonate)
不良反应
胃肠症状、乏力、肌震颤、口干,连用1 ~2周后,上述症状减轻或消失
2024/6/1
30
氯丙嗪 chlorpromazine
不良反应
心血管和内分泌系统反应
体位性低血压,ECG异常,心律失常。 泌乳
急性中毒
一次吞服大剂量氯丙嗪后,可致急性中毒 ,患者出现昏睡、休克、心肌损害,此时 应立即给予排毒及维持血压、呼吸功能等 对症治疗
2024/6/1
45
米帕明(imipramine)
作用机制
抑制脑内突触前膜对NA及(或)5-HT的 再摄取突触间隙NA、5-HT浓度突 触传递功能抗抑郁
2024/6/1
46
递质—受体—效应
冲动
合成
代谢
2024/6/1
释放
受体
储存 再摄取
降解
离子通道
47
视力模糊、口干、便秘、排尿困难、眼压升 高等
-受体阻断症状
体位性BP↓反射性心率
2024/6/1
26
氯丙嗪 chlorpromazine
不良反应
又称为药源性PD
锥体外系反应
帕金森样综合征 (parkinsonism)
急性肌张力障碍(acute dystonia)
静坐不能(akathisia)
作用机理
抑制脑内神经未梢对NA、DA的释放,促 进其对NA、DA的再摄取,降低突触间隙 NA、DA浓度
2024/6/1
40
递质—受体—效应
冲动
合成
代谢
2024/6/1
储存
释放
受体
再摄取 降解
离子通道
41
碳酸锂(Lithium Carbonate)
不良反应
胃肠症状、乏力、肌震颤、口干,连用1 ~2周后,上述症状减轻或消失
抗精神失常药课件
![抗精神失常药课件](https://img.taocdn.com/s3/m/361b41307ed5360cba1aa8114431b90d6c8589ad.png)
情感稳定剂
用于治疗双向情感障碍等情感相关疾病的药物。 例如,碳酸锂和卡马西平。
双向情感障碍症状的抗精神失常药
1 情感波动
抗精神失常药可以帮助控制双向情感障碍患者的情感波动,减轻抑郁和躁狂症状。
2 预防复发
适当使用抗精神失常药可以预防双向情感障碍的复发,稳定患者的情绪状态。
3 辅助治疗
抗精神失常药常常与心理治疗等综合治疗方法一起使用,提高治疗效果。
抗精神失常药
抗精神失常药是用于治疗精神失常症状的药物。本课件将介绍抗精神失常药 的分类、作用机制、副作用以及与心理疾病的关系等内容。
什么是抗精神失常药
抗精神失常药是一类用于治疗精神失常症状的药物,包括抗精神病药和情感 稳定剂。
抗精神失常药的分类
抗精神病药
用于治疗精神分裂症、躁郁症等精神病的药物。 例如,氯丙嗪和奥氮平。
孕妇和哺乳期妇女
孕妇和哺乳期妇女慎用抗精神失常药,需在医生指导下进行。
有心脏病风险
心脏病患者需慎重使用抗精神失常药,避免加重心脏负担。
药物过敏史
对抗精神失常药过敏的患者禁用抗精神失常药。
抗精神失常药的注意事项
1 定期复诊
2 遵医嘱服药
患者需要定期复诊,及时 调整用药情况和监测疗效。
患者需按时按量服用抗精 神失常药,避免自行增减 剂量。
抗精神失常药的作用机制
1
神经递质调节
抗精神失常药通过调节神经递质如多巴
阻断受体
2
胺和血清素的水平来改善患者的症状。
抗精神失常药可以阻断特定的神经受体,
影响神经信号的传递,从而减少异常症
状。
3
稳定情绪
抗精神失常药可以帮助稳定患者的情绪, 减轻抑郁和躁狂症状。
抗精神失常药ppt课件
![抗精神失常药ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/3714072f2f3f5727a5e9856a561252d380eb20d4.png)
的耐受力
氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶
不良反应
• 氯丙嗪安全范围大,但长期大量应用不良反应多 神经系统 心血管系统 内分泌系统 其他
•1. 神经系统不良反应
•帕金森综合征(Parkinsonism):肌张力增高,
面容呆板,动作迟缓,肌肉震颤,流涎等
•静坐不能(Akathisia): 表现坐立不安,
•
反复徘徊
•4)加强中枢抑制药的作用:
•加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙 •醇的作用。上述药物与其合用时,应 •适当减量。
•5)内分泌系统
•促进
➢催乳素
•
• 抑制
➢促性腺激素
引起乳房肿大和泌乳
(减少催乳素释放抑制因子)
使卵泡刺激素和黄体生成素 释放减少,引起排卵延迟。
➢生长激素 影响生长发育 ➢促皮质激素 皮质激素减少
•急性肌张力障碍(Acute dystonia):多在
用
• 药后的1~5天,出现强迫性张口,伸舌,斜
• •颈可,呼用吸胆运碱动障受碍体及阻吞断咽困药难安坦缓解
• 迟发性运动障碍(Tardive : dyskinesia)
为口-面部不自主、有节律的刻板 运动,如口-舌-颈三联症,舔舌, 咀嚼等,也可表现为手足徐动症。
药理作用:
主要是锂离子发挥药理作用,治疗剂量对 躁狂症患者有效,但不影响正常人的精神 行为。
特别是对急性躁狂和轻度躁狂疗效较好。 对躁狂抑郁症也有效(起到“稳定情绪剂”
mood-stabilizing agent)。 长期应用可以减少躁狂症和抑郁症的复发.
•抑制去极化 •抑制脑内NA、DA释放, •促进其再摄取. •抑制AC、PLC • 总的效果: • 突触间隙NA、DA浓度下降: • “来路↓、去路↑”
氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶
不良反应
• 氯丙嗪安全范围大,但长期大量应用不良反应多 神经系统 心血管系统 内分泌系统 其他
•1. 神经系统不良反应
•帕金森综合征(Parkinsonism):肌张力增高,
面容呆板,动作迟缓,肌肉震颤,流涎等
•静坐不能(Akathisia): 表现坐立不安,
•
反复徘徊
•4)加强中枢抑制药的作用:
•加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙 •醇的作用。上述药物与其合用时,应 •适当减量。
•5)内分泌系统
•促进
➢催乳素
•
• 抑制
➢促性腺激素
引起乳房肿大和泌乳
(减少催乳素释放抑制因子)
使卵泡刺激素和黄体生成素 释放减少,引起排卵延迟。
➢生长激素 影响生长发育 ➢促皮质激素 皮质激素减少
•急性肌张力障碍(Acute dystonia):多在
用
• 药后的1~5天,出现强迫性张口,伸舌,斜
• •颈可,呼用吸胆运碱动障受碍体及阻吞断咽困药难安坦缓解
• 迟发性运动障碍(Tardive : dyskinesia)
为口-面部不自主、有节律的刻板 运动,如口-舌-颈三联症,舔舌, 咀嚼等,也可表现为手足徐动症。
药理作用:
主要是锂离子发挥药理作用,治疗剂量对 躁狂症患者有效,但不影响正常人的精神 行为。
特别是对急性躁狂和轻度躁狂疗效较好。 对躁狂抑郁症也有效(起到“稳定情绪剂”
mood-stabilizing agent)。 长期应用可以减少躁狂症和抑郁症的复发.
•抑制去极化 •抑制脑内NA、DA释放, •促进其再摄取. •抑制AC、PLC • 总的效果: • 突触间隙NA、DA浓度下降: • “来路↓、去路↑”
抗精神失常药 ppt课件
![抗精神失常药 ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/ef728d2beff9aef8941e0677.png)
【体内过程】
个体差异大,口服相同剂量,不同个体血药浓度可相差10倍
以上,故给药剂量应个体化
肌注吸收迅速,但刺激性强,宜深部注射 因脂溶性高,易透过血脑屏障,脑内浓度可达血浆浓度的10 倍,易蓄积于脂肪组织,排出缓慢
PPT课件 5
一、吩噻嗪类
【药理作用】
1.中枢神经系统 镇静、安定和抗精神病
内分泌影响——结节漏斗
锥体外系反应——黑质纹状体
PPT课件
12
一、吩噻嗪类
【临床用途】
1.精神病
各型精神分裂症 阳性症状——疗效显著;急性患者——疗效显著 阴性症状——疗效不显著;慢性患者——疗效较差 无根治作用,必须长期用药,甚至终生治疗
躁狂症 其他精神病(伴有兴奋、躁动、紧张、幻觉和妄想等症状)
氯丙嗪能竞争性地阻断DA受体,且对四条通路中 DA受体无选择性 抗精神病机制:阻断中脑-边缘系统通路、中脑皮层通路DA受体
PPT课件
6
一、吩噻嗪类
镇吐:强大
机制:小剂量阻断延髓催吐化学感受区(CTZ)
DA受体;大剂量直接抑制呕吐中枢
对前庭刺激引起的呕吐无效 对顽固性呃逆有一定作用 机制:可能是抑制位于延髓CTZ旁的呃逆调节中枢
PPT课件 2
人类中枢多巴胺通路可分为4个系统
1.黑质——纹状体系统 该系统是锥体外系运动功能的高级中枢 2.中枢——边缘系统 3.中脑——皮质系统 中脑——边缘系统与中脑——皮质系统主要调节人 类的精神活动,目前认为Ⅰ型精神分裂症主要与这 两个系统功能亢进有关 4.结节——漏斗系统。 该系统主要调节垂体激素的分泌 目前认为氯丙嗪等抗精神病药物是通过阻断中 枢多巴胺受体而发挥抗精神分裂症的作用。
第十八章 抗精神失常药 PPT课件
![第十八章 抗精神失常药 PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/8e65e4f8bd64783e08122b9c.png)
• 刺激前庭:呕吐(晕动)无效。 • 对顽固性呃逆有效。
(3)对体温调节的影响
抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,随环 境温度改变。
• 低温麻醉:配合冰浴等物理降温方法,使体温2832℃。
• 冬眠合剂:中枢抑制药(异丙嗪和哌替啶),深睡, 体温、代谢和组织耗氧量均降低(人工冬眠)
• 辅助治疗:严重创伤、感染性休克、高热 惊厥和甲状腺危象等
back
精神分裂症发病原因的多巴胺假说
1 L-多巴使精神失常的患者症状加重 2 精神失常的患者脑内的多巴胺羟化酶活性比正
常人低( DA高) 3 使用多巴胺羟化酶抑制剂-双硫醒产生精神病样
的反应 4 多巴胺和NA的释放促进剂-苯丙胺中毒时产生急、
慢性妄想型精神分裂症,并能使其症状恶化
*synthesis
哌啶类:
硫利达嗪(thioridazine,甲硫达嗪)疗效 不及氯丙嗪,但锥体外系反应少见,而 镇静作用强。
二、硫杂蒽类 氯普噻吨(chlorprothixene)(泰尔登,tardan) ** 相比氯丙嗪 • 镇静作用强 • 有较弱的抗抑郁作用。 • 抗精神分裂症和抗幻觉、妄想作用弱, • 而抗肾上腺素作用和抗胆碱作用较弱。
2o Messenger System cAMP cAMP,K+ ch.,Ca2+ch. cAMP,K+ ch.,Ca2+ch. cAMP cAMP
第一节 抗精神病药
抗精神病药分类 三环类抗精神病药 • 吩噻嗪类
二甲胺类:氯丙嗪 哌嗪类:奋乃静,氟奋乃静,三氟拉嗪 哌啶类:硫利哒嗪 抗精神病作用强度:哌嗪类 >二甲胺类> 哌啶类 • 硫杂蒽类 代表药:氯丙硫蒽
不良反应
1. 一般不良反应
(3)对体温调节的影响
抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,随环 境温度改变。
• 低温麻醉:配合冰浴等物理降温方法,使体温2832℃。
• 冬眠合剂:中枢抑制药(异丙嗪和哌替啶),深睡, 体温、代谢和组织耗氧量均降低(人工冬眠)
• 辅助治疗:严重创伤、感染性休克、高热 惊厥和甲状腺危象等
back
精神分裂症发病原因的多巴胺假说
1 L-多巴使精神失常的患者症状加重 2 精神失常的患者脑内的多巴胺羟化酶活性比正
常人低( DA高) 3 使用多巴胺羟化酶抑制剂-双硫醒产生精神病样
的反应 4 多巴胺和NA的释放促进剂-苯丙胺中毒时产生急、
慢性妄想型精神分裂症,并能使其症状恶化
*synthesis
哌啶类:
硫利达嗪(thioridazine,甲硫达嗪)疗效 不及氯丙嗪,但锥体外系反应少见,而 镇静作用强。
二、硫杂蒽类 氯普噻吨(chlorprothixene)(泰尔登,tardan) ** 相比氯丙嗪 • 镇静作用强 • 有较弱的抗抑郁作用。 • 抗精神分裂症和抗幻觉、妄想作用弱, • 而抗肾上腺素作用和抗胆碱作用较弱。
2o Messenger System cAMP cAMP,K+ ch.,Ca2+ch. cAMP,K+ ch.,Ca2+ch. cAMP cAMP
第一节 抗精神病药
抗精神病药分类 三环类抗精神病药 • 吩噻嗪类
二甲胺类:氯丙嗪 哌嗪类:奋乃静,氟奋乃静,三氟拉嗪 哌啶类:硫利哒嗪 抗精神病作用强度:哌嗪类 >二甲胺类> 哌啶类 • 硫杂蒽类 代表药:氯丙硫蒽
不良反应
1. 一般不良反应
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
药理作用机制
通路
中枢多巴胺系统
中 脑 皮 层 系 统
中 脑 边 缘 系 统
黑 质 纹 状 体 系 统
结 节 漏 斗 系 统
-
Dopamine pathwa
中 黑脑 质-边 纹 皮缘状层系体统系统::主主要主 要 管 参 结调 与锥节控 认体-漏人 知外斗类、系系的交运统精往动:神、功调活思能节。 动 阻 想 某、,断些感与:激觉帕素、金醒的理森、释解综记放和合忆。推征、 情 等 理 阻绪 锥能断、 体力:动 外催的机系乳调行症素控为状分。调。泌控↑、 情 阻 促绪性断反腺: 应激可。素以、缓糖解皮精质神 阻 病 激素。断、: 生可长以激缓素解分精泌神 病 ↓。 。
11
药理作用
(一)对CNS的作用 1、抗精神病作用:抑制CNS。
– 正常人:安静,表情淡漠,对周围事物不感兴 趣。
– 患者:迅速控制兴奋躁动状态,消除幻觉和妄 想等症状,减轻思维障碍,恢复病人理智,生 活自理。
– 对抑郁无效,甚至可以使之加剧。
-
12
2、镇吐作用
✓ 阻断延脑第四脑室底部的催吐化学感受区的D2受 体,具有较强镇吐作用。
15
(三) 对内分泌系统的作用
阻断结节-漏斗系统中的D2受体
– 增加催乳素的分泌,抑制糖皮质激素、促性 腺激素释放激素的分泌。
– 抑制生长激素分泌,可试用于巨人症。
-
16
药动学
药代动力学
– 吸收:不规则,2-4小时血药浓度达高峰,作用 持续6小时
– 结合:血浆蛋白结合率达90% – 分布:全身各组织,脑中浓度可达血浆的10倍 – 代谢和排泄:肝脏代谢,肾脏排泄
个体差异
– 同等剂量,血药浓度可相差10倍以上
-
17
临床应用
精神分裂症
– 用于治疗具有幻觉、妄想、思维、行为障碍( 如紧张症、刻板症等)的各种精神病,特别是 急性发作和具有明显阳性症状的精神分裂症病 人。
呕吐和顽固性呃逆
低温麻醉与人工冬眠
-
18
人工冬眠:最常用的是冬眠Ⅰ号
– 人工冬眠Ⅰ号合剂:
3、心血管和内分泌系统反应
– 体位性低血压,ECG异常,心律失常 – 泌乳
-
21
4、抗精神病药恶性综合征
– 临床表现:肌僵直、高热、妄想、意识不清、循 环衰竭等
– 治疗:
一般支持疗法 DA受体激动剂溴隐亭、中枢性肌松药地西泮
-
22
5、过敏反应:
– 皮疹、接触性皮炎、粒细胞减少、溶血 性贫血和再生障碍性贫血等。
-
3
抗精神失常药依临床用途分类
抗精神病药物(antipsychotic drugs)
– 又称为神经安定剂(neuroleptics)
抗躁狂症药物(antimanic drugs) 抗抑郁症药物(antidepressants) 抗焦虑症药物(antianxiolytics)
-
4
精神分裂症(精神障碍性疾病)
6、惊厥与癫痫:
– 少数病人用药过程中出现局部或全身 抽搐,应慎用,必要时加用抗癫痫药物
7、药源性精神异常
– 氯丙嗪本身可致精神异常,如意识障碍、躁 动、抑郁等
-
23Biblioteka 药物相互作用与禁忌症可以增强其他中枢抑制药作用
– 乙醇、镇静催眠药、抗组胺药、镇痛药等,联 合使用时注意减少剂量。
为黑质-纹状体通路的DA-R被阻断,而引
– 迟发起 防性A治C运h能动神障经碍功(能t亢ard进iv所e致dy,sk可in用es苯ia海,索TD)
为长期阻断突触后膜的DA-R导致DA-R上
调所引起
-
20
2、常见不良反应
– M受体阻断症状:视力模糊、口干、便秘、排尿困 难、眼压升高等
– -受体阻断症状:体位性BP↓反射性心率
以思维、情感、行为之间不协调,精神活 动与现实脱节为主要特征的最常见的一类 精神病。
– 泛指精神分裂症、偏执狂、神经官能症、人格 异常、精神发育不全等。
分类:
– I 型(阳性反应)精神病 – II 型(阴性反应)精神病
-
5
杀
躁狂
人
Ⅰ型反应(阳性反应)
-
6
自 杀
Ⅱ型反应(阴-性反应) 7
第一节 抗精神病药
抗精神失常药
Drugs Used for Treatment of Psychiatric Disorders
-
1
精神失常患者给家庭和-社会带来痛苦和负担 2
精神失常
精神失常是由多种原因引起的精神活动障碍 的一类疾病,包括
– 精神分裂症 – 躁狂症 – 抑郁症 – 焦虑症
治疗这些疾病的药物统称为抗精神失常药。
氯丙嗪 解热止痛药
解热
+
+
降低正常体温
+
–
-
14
(二) 对植物神经系统的作用
氯丙嗪能阻断受体和M受体
– 阻断受体可翻转肾上腺素的升压作用,故氯 丙嗪过量中毒不宜用肾上腺素升压。
– 抑制血管运动中枢和直接松弛血管平滑肌,易 发生直立性低血压。
– 阻断M受体作用较弱,可引起口干、便秘、视 力模糊。
-
主要用于治疗精神分裂症及其他精神失 常的躁狂症状。
大多是强效DA受体拮抗剂,在发挥治疗 作用的同时,大多数药物可引起情绪冷 漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反 应。
-
8
抗精神病药分类
根据化学结构,将其分为四类:
– 吩噻嗪类(phenothiazines) – 硫杂蒽类(thioxanthenes) – 丁酰苯类(butyrophenones) – 其它
上述这些抗精神病药大多具有相似的药 理作用及其作用机制。
-
9
氯丙嗪 chlorpromazine
又名冬眠灵(wintermine)
– 主要阻断脑内边缘系统多巴胺(DA)受体,这 是其抗精神病作用的主要机理
– 阻断肾上腺素受体和M胆碱受体,长期应 用产生严重不良反应的基础
-
10
不良
治疗 通路
反应
✓ 剂量加大可以直接抑制呕吐中枢。
✓ 抑制位于延脑与催吐化学感受区旁的呃逆的中枢 调节部位,可治疗顽固性呃逆。
氯丙嗪不能对抗前庭刺激引起的呕吐。
-
13
3、对体温调节的作用
– 抑制下丘脑体温调节中枢,不但降低发热机体 的体温,也能降低正常体温。
– 抑制体温调节中枢体温调节失灵体温随环 境温度变化而变化。
氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
加入0.9%NS或5%GS中静滴
– 临床应用:严重创伤、感染性休克、高热惊厥 、中枢性高热及甲状腺危象等病症的辅助治疗 。
-
19
不良反应
1、锥体外系不良反应
又称为药源性PD
– 帕金森样综合征 (parkinsonism)
– 急性肌张力障碍(acute dystonia)
– 静坐不能(akathisia)