全波长酶标仪操作技术
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程多功能酶标仪基本操作规程一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。
打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。
2、再打开电脑开关。
（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。
）3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。
4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。
将酶标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。
5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。
（注意：千万不要用手将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。
6、在屏幕上选Start measurement。
点击绿色箭头。
7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。
8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。
酶标的吸光度测定，一般情况下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。
（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。
9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。
10、在Absorbance的对话框中：⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并输入背景波长值。
一般情况不选.⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time （使平静时间）项对于96或384孔板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。
全波长酶标仪软件中文操作手册
全波长酶标仪软件中文操作手册1. 安装CD此软件为光盘自动安装，按所提示步骤一步步操作即可。
2. 操作打开仪器前部的绿色载板门，拔出用于运输固定的泡沫，打开仪器电源，预热几分钟，双击Multiskan Spectrum 软件图标打开软件,如图1所示。
在此之前软件会显示自检窗口，待所有自检项目通过后会显示下图所示。
图1软件在prefined protocols 中预设了几种检测程序，点击prefined protocols 前的＋号可显示这些程序，如图2所示。
控制出板进行全波长扫描适合于比色杯的快速读数温度控制图2用户也可通过点击“create new ”来自编新程序，首先是option 选项如图3所示。
点击此处显示预设程序名点击此处，下拉树状结构显示“start dsDNA ”和”show dsDNA ”分别表示开始程序和显示程序参数，在此用户可修改参数并保存选择使用酶标板还是比色杯选择酶标板类型如为大孔板，在此选择测量区域输入新编的程序名，软件将自动保存选择检测方法，一般多用endpoint 即终点法图3Temp/shake选项，设置温度控制和振荡，如图4所示。
图4 setting选项，如图5所示。
在此打钩代表选择加热，并可输入加热温度选择高，中，低速三种振荡速度点击endpoint,可设置检测的波长，如图6所示。
图6点击blank,设置空白，如图7所示。
在此打钩，表示软件将自动保存测得的原始数据，并可在空白框中输入保存数据的文件名在此打钩，表示软件 将此程序列入预定义的程序在此打钩，表示软件将起用光程校准功能，可在下拉框中选择预设溶剂的光程校准系数。
如所使用溶剂不在此列表中，则可在Administrative 中的reader option 中进行设置。
可在列表中选择检测所需的主波长和参考波长，如在列表中找不到则可以在键盘输入，在200-1000nm 范围内可任意输入。
在此打钩，下面96孔板图变黑，然后用鼠标点击设置空白，可多次点击设置多个空白，在已设置空白位置再点一次表示取消空白的设置。
全波长酶标仪使用方法
全波长酶标仪使用方法全波长酶标仪是一种用于测量样品中特定酶活性的仪器。
它通过检测样品中酶与底物反应产生的荧光信号来定量分析酶活性。
全波长酶标仪具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域。
下面是全波长酶标仪的使用方法：1. 准备工作：a. 确保全波长酶标仪处于正常工作状态，检查光源、滤光片、检测器等部件是否正常。
b. 准备试剂和样品，根据实验要求选择合适的底物、酶和缓冲液。
c. 清洗酶标板，使用洗涤液将酶标板清洗干净，然后用去离子水冲洗，最后用吸水纸拍干。
2. 加样：a. 将底物溶液加入酶标板的相应孔中，通常每个孔加入200-300微升底物溶液。
b. 将待测样品加入酶标板的相应孔中，通常每个孔加入100-200微升样品溶液。
c. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中，确保样品与底物充分混合。
3. 设置参数：a. 根据实验要求设置全波长酶标仪的工作波长，通常选择激发波长和发射波长。
b. 设置检测时间，通常为1-5分钟，根据实验要求调整检测时间。
c. 设置温度，根据实验要求设置酶反应的温度，通常为37℃。
4. 启动检测：a. 打开全波长酶标仪的电源，等待仪器自检完成。
b. 在全波长酶标仪的操作界面上选择“开始检测”或“开始运行”，启动检测程序。
c. 观察全波长酶标仪的检测结果，记录荧光信号的变化。
5. 数据处理：a. 根据实验要求计算样品中酶的活性，通常采用单位时间内荧光信号的变化值表示酶活性。
b. 对实验结果进行统计分析，如方差分析、t检验等，以评估实验结果的可靠性。
c. 根据实验结果撰写实验报告，总结实验过程和结果。
6. 清洗和维护：a. 实验结束后，关闭全波长酶标仪的电源，取出酶标板。
b. 使用洗涤液清洗酶标板，然后用去离子水冲洗，最后用吸水纸拍干。
c. 定期对全波长酶标仪进行维护，如更换光源、滤光片等，确保仪器处于良好工作状态。
通过以上步骤，您可以使用全波长酶标仪进行酶活性的测定。
MSS快速操作指南
MSS全波长酶标仪操作指南（SkanIt software 2.2）新建用户1.点击桌面上的快捷方式，出现对话框，默认的用户名是admin，没有密码。
当然，也可以不建新的用户名，直接以admin进入后面的程序。
2.在用户管理窗口，点击New User，出现Add User对话框，选择Administrators组，输入必要的用户信息，按确定，退出程序。
数据管理1.SkanIt软件的数据管理采用数据库方式，编写的实验方法称为session，每个session运行的结果称为runs。
如果要删除特定session，需要先全部删除这个session下所有的runs。
2.点击快捷方式进入主程序。
输入用户名admin，密码为空。
3.点击Session下的New或Open可以新建或打开已有程序。
4.点击Open后，可以选择打开已有的程序或该程序已运行的结果（点Runs）。
新建程序1.在Session下选择New，出现Create new session对话框。
选择Empty protocol，输入Sessionname（系统会自动生成相同的protocol name），下一步next。
2.在板型选择界面（plate layout）中选择所用的酶标板。
如果选择“Use default”，默认为96孔板。
下一步next。
3.最后点击Finish，完成新建程序。
出现程序主界面。
4.主界面分为三栏。
左上栏分为protocol（实验方法），Plate layout（板型），Result（结果分析）和Run log（运行记录，这个没什么用）。
左下栏是左上栏中各项目的具体步骤。
而右边栏是左下栏中各步骤的具体参数或结果。
5.点击Protocol后，可以在Steps中添加实验方法。
具体方法是按鼠标右键。
或菜单栏Steps。
6.常用的几个命令有，Plate In（板进），Plate out（板出），Incubate（孵育），Shake（振荡）、Photometric（比色）和Photometric Scanning（全波长扫描），以及Kinetic loop（动力学循环）。
全波长酶标仪操作技术
主讲：张玲 广西中医药科学实验中心
程主要内容
一、酶标仪简介 二、Bio-tek酶标仪的主要技术指标 三、应用范围：ELISA、核酸和蛋白质含量的
鉴定及其相关知识简介 四、视频（Gen5软件的使用、实例） 五、超微量板的使用
一、酶标仪简介
全波长酶标仪：可做紫外/可见光检测的酶标 仪，全波长范围一般为200nm-1000nm，也 有190-850nm的。
5.分析软件一套：Gen5软件
三、应用范围
Elisa检测、核酸定量和蛋白分析。 性能：微孔板分光光度计具有连续波长功
能，1nm波长步进，检测范围200-999nm； 可读孔板类型6-384孔。
四、视频教学
1.Gen5软件的使用 2.吸收光检测编辑实例
Gen5软件的使用
核酸、蛋白的检测
二、BIO-tek全波长酶标仪 主要技术指标
配置：
1.主机一台：全波长酶标仪
2.超微量检测板一个：可对16个体积为2ul的样 品进行检测，用于核酸、蛋白样品的直接定量；
3.石英杯一个：又名吸收池，样品池，用来装参 比液，样品液；用于在紫外光区域有吸收的物 质的测定；
4.Biocell杯一个：Biocell位置可快速进行1cm光 路径样品检测；
常用波长范围： 紫外光区 （10～400nm） 近紫外区（石英紫外区）：200～400 nm 远紫外区（真空紫外区）：10～200 nm 可见光分区：400 ～760nm; 近红外光区：760 ～2500nm 红外光区：2.5 ～ 25um（按波数计为4000 ～400cm-1 ）
BIO-tek全波长酶标仪：检测范围200-999nm。
五、超微量板的使用
核酸、蛋白的检测
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种常见的实验仪器，用于定量测定样品中的特定物质。
本操作规程旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。
二、仪器准备1. 检查酶标仪是否处于正常工作状态，确保仪器的电源已连接并开启。
2. 确保酶标仪的工作平台干净整洁，并进行必要的消毒处理。
3. 根据实验需要，选择合适的酶标仪板，确保板上的阻光膜没有明显的损坏。
4. 打开酶标仪的盖子，将待测样品和标准品按照实验方案中的要求分别加入到酶标仪板的孔中。
三、操作步骤1. 将装有待测样品和标准品的酶标仪板放置在酶标仪的工作平台上。
注意不要移动或晃动酶标仪板，以免影响测量结果的准确性。
2. 从酶标仪菜单中选择相应的测量模式，如ELISA、酶致脱落等。
3. 在显示屏上设置所需的参数，如波长、测量时间等。
确保参数的设置符合实验方案的要求。
4. 封闭酶标仪的盖子，避免光线的干扰。
5. 启动酶标仪，开始测量。
在测量过程中，不要移动或干扰仪器。
6. 测量完成后，保存测量数据。
根据需要可将数据导出到计算机或打印机上。
四、注意事项1. 使用酶标仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作和维护。
2. 在操作过程中，应注意避免仪器受到物理震动或外部光线的干扰，以保证测量结果的准确性。
3. 在使用酶标仪板前，应检查阻光膜是否完好无损，如有损坏应更换新的酶标仪板。
4. 使用前应先进行空白测量，以校准仪器并消除背景干扰。
5. 样品加入酶标仪板时，应注意注射器或吸头不要碰到酶标仪板的底部，以防止样品污染。
6. 在测量过程中，不要移动或干扰酶标仪，以避免数据的不准确和结果的失真。
7. 操作完成后，应及时清洁和维护酶标仪，以保证仪器的正常使用寿命。
五、总结酶标仪是一种重要的实验仪器，能够对样品中的特定物质进行定量测定。
本操作规程详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用酶标仪的科研人员提供参考和指导。
在操作过程中，需要严格按照规程进行操作，并注意仪器的维护和保养，以确保测量结果的准确性和可重复性。
全波长酶标仪使用要注意这几点
全波长酶标仪使用要注意这几点
ReadMax 1500 光吸收型全波长酶标仪可以广泛应用于有机化学、临床诊断、药物筛选、生物化学、分子生物学、免疫生物学、细胞生物学、环境分析、食品安全检测、材料科学等多个领域。
是高性能酶标仪的国产品牌，是科研单位与生化制药厂的明智选择。
使用方法：
1、酶标分析仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号
2、等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间"，工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书，将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3、按“测量模式"键：进入选择波长程序，屏幕显示："基础酶联"，"单长波检测"，通过上下键选择单长波或双长波检测。
4、按开始开始键，启动阅读功能，酶标仪开始对样品板进行检测。
5、读数完毕，打印机开始打印结果。
全波长酶标仪的注意事项
1、使用完毕后，请取走酶标板或比色皿，并按面板上的“Drawer”键收起样品托盘。
2、若样品被卡住，请关闭酶标仪电源，并联系管理员。
3、若仪器使用期间发生停电，请先保存数据，然后取出自己的样品，最后关机。
4、如有疑问，请联系工程师。
酶标仪iMark操作快速指南
iMark 酶标仪 仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装：1、 酶标仪安装；2、 安装打印纸；3、随机软件安装（选配）。
一、操作面板说明： 1、开/关【功能：打开/关闭舱门。
】 2、开始/停止【功能：按此键开始用当前设置进行读板；可中途停止读板。
】 3、主菜单【功能：按此键直接回到主界面。
】 4、上箭头 【功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z 输入字母或符号。
】 5、左箭头【功能：回到上一界面，向左移动光标。
】 6、输入【功能：确认完成输入或者某一设置。
】 7、下箭头【功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A 输入字母或符号。
】 8、右箭头【功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标】 9、转换【功能：输入小数点，改变输入模式。
】10、数字键 【功能：输入数字或者酶标板布局的情况。
】 0/EMP ：空孔 5/QC ：质控品孔 1/SMP ：样品孔 6/CAL ：校准品孔 2/BLK ：空白孔 7/CP ：阳性对照孔 3/STD ：标准品孔 8/CN ：阴性对照孔 4/CO ：阀值对照孔 9/CW ：弱阳性对照孔 11、进纸 【功能：安装打印纸/走纸。
】12、打印 【功能：打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】 13、编辑【功能：进入编辑菜单，进行程序设置。
】 14、储存检索【功能：调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机：仪器接好电源后，按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
（开机不需长按）2、开机后，屏幕上会显示硬件版本号，3秒后仪器自动进行自检，自检结束后，会显示登陆屏幕，需要输入安全密码（最初的密码为：00000）。
在进行读板前，仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下： 在系统注册栏中，仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 仪器自检 iMark 酶标仪仪器初始化 进入到登陆屏幕系统注册使用者：普通使用者 密码：*****按Enter 键系统管理员。
酶标仪操作规程范文
酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。
酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。
(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。
2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。
(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。
(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。
3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。
(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。
(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。
(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。
4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。
(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。
(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。
5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。
(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。
(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。
6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。
(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。
(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。
酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项一、酶标仪的基本介绍酶标仪是一种用于定量分析的仪器，可以测定生物样品中的蛋白质、核酸等生物分子的浓度。
其原理是利用特定酶促反应，将待测物质转化为可检测的产物，并通过光学方法进行测定。
二、酶标仪的使用前准备1.检查设备：在使用前，需要检查设备是否正常工作。
首先，检查电源线是否牢固连接；其次，检查光源和探测器是否干净无污染；最后，打开电源开关进行预热。
2.准备样品：根据实验需要，准备好待测样品，并按照实验方案进行处理。
3.调节波长：根据实验需要，选择合适的波长进行测量。
通常情况下，选择与产物吸光度最大值相对应的波长进行测量。
三、操作步骤1.打开软件：将电脑与酶标仪连接，并打开相应软件。
2.设置参数：在软件界面上设置相关参数，如波长、板型、样品类型等。
3.加入标准曲线：根据实验需要，在板子上加入标准曲线，通常选择不同浓度的标准品进行加入。
4.加入样品：将处理好的样品加入板子中，并记录每个孔的位置和名称。
5.开始测量：将板子放入酶标仪中，并按照软件提示操作，开始测量。
6.保存数据：测量完成后，将数据保存在电脑中，并进行必要的数据分析和处理。
四、注意事项1.保持清洁：在使用酶标仪前后，需要保持仪器和实验环境的清洁。
特别是光源和探测器等灵敏部件，需要定期清洗和消毒。
2.注意波长选择：选择合适的波长进行测量非常重要。
如果波长选择不当，可能会影响到测量结果的准确性。
3.注意样品稀释：如果样品过于稠密或者杂质过多，可能会影响到反应效果。
因此，在进行酶标实验前，需要对样品进行必要的稀释或者纯化处理。
4.注意安全操作：在使用酶标仪时，需要注意安全操作。
尤其是涉及到有毒有害物质时，需要采取必要的防护措施。
5.注意数据分析：在完成实验后，需要对数据进行必要的分析和处理。
特别是需要注意数据的可靠性和可重复性。
五、总结酶标仪是一种非常重要的实验仪器，可以用于定量分析生物样品中的各种生物分子。
在使用酶标仪时，需要注意设备维护、样品处理、波长选择等方面的问题，以确保实验结果的准确性和可靠性。
酶标仪操作流程
酶标仪操作流程
按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
1）在操作过程中出现卡板现象，立即关掉电源，再开机。
2）保持避光和干净的室内环境，维持一定的湿度(30%-80%)。
3）维持室内比较恒定的温度，以20-22度为最适宜。
4）适用6-384孔板。
96孔微孔板内每孔可检测100-300ul溶液，最佳检测体积为200ul。
5） 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul溶液，最佳检测体积为80ul。
6）检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中，检测完后就从仪器中取出，避免溶
液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
如果为有腐蚀性或挥发性溶液，请带盖检测。
7）对于可见光吸收检测，使用全透明微孔板；紫外光吸收检测，使用紫外可透全透明微孔
板；荧光强度和荧光偏振，使用黑色不透明板，需要检测底读的用黑色底透微孔板；化学发光和时间分辨荧光，使用白色不透明微孔板。
8） SpectraMax M5/M5e随仪器有一块紫红色的适配板，在检测96孔板和384孔板光吸收以
及荧光顶读的时候必须预先以下图方向置于插槽中，然后再如图放入微孔板进行检测。
9）开机时不打开遮光盖，自检完毕可打开。
10）仪器与电脑连接端口需专用，不可随意改变。
11）不要罩防尘罩以保持透气和除湿。
12）打开软件已管理员身份进入。
数据保存：save as *sda有数据，*spr 仅保存模板，pdf。
Export可导出excel数据。
13）温度以仪器面板为准，温度可设（只可升温不可降温）。
酶标仪简易使用手册
酶标仪简易使用手册第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。
公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。
质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。
定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。
选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。
第六步标准品设置此项设置适用于定量试验，定性试验可不做此项设置。
标准品设置：（1）标准品信息的设置，里面包括标准品的数量，浓度，单位（2）标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量：可设置0－12个标准品数量，在浓度选项里填入已给定浓度的大小；在单位选项里备有几十个单位可供选择，根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
BIOTEK POWERWAVE XS全波长酶标仪 操作规程
潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
Universal Microplate Spectrophotometer 全波长酶标仪简明操作规程
提示：主要分为两大部分：读板程序的设定；样本检测。
二者之间需进行程序切换
1、检测样本前开机预热15min。
2、双机进入操作程序，单击进入扫描程序设定
界面，，双击
Procedure，进入读板参数设定界面，单击设定扫描波长（260，280，405，450，490，630nm可选），单击OK确定。
3、定义样品板：单击打开plate layout窗口分别定义空empty （必需设定，否则也会被扫描，显示吸光度值）、空白blank、样品sample、样品对照sample control、分析对照assay control、标准standard（具体操作同一般计算机“托拉”操作。
单个样品孔点击设定也可，不过太慢），单击OK确定。
4、单击File下拉菜单—Save as保存以上设定好的程序（自定义程序名）。
5、单击File下拉菜单—New Experiment—选定所用程序—OK。
6、单击读板—RADE。
7、保存数据：一组为原始数据，一组为扣除空白的数据（blank***），单击右侧的，数据以Excel格式导出保存（路径、文件名自拟，通常保存在E：\data下）。
8、退出程序。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。
2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。
根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同，避免误差。
3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
实验室酶标仪操作规程
实验室酶标仪操作规程实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。
二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。
三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。
倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。
加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。
加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。
实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。
3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。
3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。
3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。
3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。
3.1.2.6使用后盖好防尘罩。
3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。
推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。
实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。
3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。
3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法酶标仪的使用方法作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
在临床实验室实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。
如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。
当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有最大吸收，当pH值降为 0时，最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。
TMB 的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。
降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。
各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括一般酶标仪的测定波长上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm 滤光片，影响不大 .在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。
除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。
有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。
全波长酶标仪安全操作及保养规程
全波长酶标仪安全操作及保养规程前言全波长酶标仪在生化实验中具有重要的作用，但是在使用过程中需要严格遵守安全操作规程，以确保实验的准确性和实验人员的安全。
本文将详细介绍全波长酶标仪的安全操作方法和日常保养规程。
安全操作开机前的准备工作在使用全波长酶标仪前，我们需要进行一些准备工作：1.环境准备：确保实验室环境安全、整洁、干燥，同时避免阳光直射和电磁干扰。
2.操作人员准备：操作人员需要先行学习相关知识和操作技巧，并佩戴实验室专业防护设备，包括实验服、手套、护目镜等。
开机操作接下来，我们将详细介绍全波长酶标仪的开机操作：1.前置准备：在操作之前，我们需要先进行各项准备工作，包括检查电源、设备线路、仪器管路等。
2.开启电源：首先需要将电源开关打开，注意电源开关处于空闲状态下是关闭的。
3.启动设备：启动全波长酶标仪，打开光源、检测器等设备。
4.参数设置：根据实验需要设置合适的参数，包括波长、扫描范围、时间等。
5.校准：在开机后，需要先进行校准操作，确保设备正常工作。
实验过程中的安全操作在实验过程中，任何人员都需要严格遵守安全操作规程：1.禁止操作设备时手部湿润或带有化学品。
2.禁止在设备上摆放玻璃器皿或其他易碎物品。
3.禁止超出设备规格范围进行实验操作。
4.实验过程中，应经常观察设备状态和参数显示，及时处理异常情况。
5.禁止私自更改设备设置或拆卸设备。
关机操作全波长酶标仪关机操作非常重要，需要进行以下步骤：1.关闭光源等设备。
2.关闭设备。
3.关闭电源开关。
4.断开电源线。
保养规程定期维护和保养全波长酶标仪，不仅可以延长仪器的使用寿命，还可以提高实验结果的准确性。
以下是全波长酶标仪的日常保养规程：1.清洁：定期使用专业的清洁剂和纯化水对设备进行清洗，将仪器表面、管路、光源镜头等进行彻底清洁。
2.校准：定期进行设备的校准，确保仪器准确无误。
3.维护：随时对设备进行维护和调整，确保设备正常运行。
4.存放：全波长酶标仪在长时间未使用的情况下需要注意存储，先将设备断电，然后用专业防尘罩进行包裹，存放在干燥通风处。
酶标仪使用培训指南
M450（1） R630（4） M：表示检测波长，后
振动：3 s Mid 11:00 11/08/04
面括号中的小数字表 示此波长的滤光片在 滤光片轮上第几个位
置。
R：表示参考波长
振板参数(包括：振板 时间，振板速度等参 数)
酶标仪使用培训指南
调用和编辑一套程序
n 摁检索存贮键，再选择程序，再选择终点 法，即可进入机器里面里面存贮的程序， 里面存有二十多个程序可供使用者编辑使 用
酶标仪使用培训指南
限值设置界面
酶标仪使用培训指南
试验模式设定
•试验模式设定
•光学测定模式
•振动
•读数
酶标仪使用培训指南
光学测试模式
n 1光学测试模式，机器默认的是单波长测定方式 ；
波长的参数可以修改，摁光标右键即选择键，来 回选择你所需要的波长参数。
n 2 如果试验需要双波长测定，可以用光标右键选
曲线，浓度，差异。
n 2 选择报告的方法：将光标移到所需选择得报告，然后摁
鼠标右键，这样就选择了你所需要报告种类。
酶标仪使用培训指南
报告种类的设置
酶标仪使用培训指南
报告种类的说明
n 1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设
定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从 电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单 纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。
n 2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波 长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空 白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=RawBlank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平
均值) ；Blank mean=X/n (空白值的平均值=每
TECAN SUNRISE酶标仪操作规程
TECAN SUNRISE酶标仪操作规程
一、仪器性能
测量时间：8 seconds（双波长）；6 seconds（单波长）；波长范围：400－700nm使用梯度滤光片；测量范围：0－4.000Abs；分辨率：0.001Abs
二、操作过程
1．开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。
2．启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。
3．将待测微孔板在板架上放好。
4．根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测。
5．保存检测结果或进行打印。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
三、注意事项
1．当测量高光密度液体时，应选用准确测量模式
2．当微板中的液体呈现高月形状时，应使用中心测量模式
3．仪器可用于各种类型的微板，使用透光很好的平底板时可获得最好的结果
4．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出。
推荐每孔至少使用200ul 溶剂
5．仪器如果出现故障，请立即与技术人员联系。
酶标仪操作说明书
酶标仪操作说明书Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。
2、打开酶标仪电源开关。
3、打开XFluor4软件：双击桌面XFluor4快捷方式图标4、进入软件后，出现安全警告，点击启用宏，进入excel后点击加载项选项，点击左上角“菜单栏”里面的Xfluor4下拉菜单的connect项，选择要连接的机器，默认点击OK ，点击后酶标仪微孔板托架会自动弹出，表示酶标仪连接成功。
5、点击Xfluor4下拉菜单的movements；1）Plate movement点击in为进板，out为出板2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。
6、measurement parameter为测量参数设定1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数2）Edit measurement parameter为编辑设定参数①general项不可选，默认为Absorbance光吸收②measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。
③Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。
Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。
④Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板（本机不支持）。
Duration为振荡时间，单位为秒；Mode 为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。
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主讲：张玲 广西中医药科学实验中心
课程主要内容
一、酶标仪简介 二、Bio-tek酶标仪的主要技术指标 三、应用范围：ELISA、核酸和蛋白质含量的 鉴定及其相关知识简介 四、视频（Gen5软件的使用、实例） 五、超微量板的使用
一、酶标仪简介
全波长酶标仪：可做紫外/可见光检测的酶标 仪，全波长范围一般为200nm-1000nm，也 有190-850nm的。
二、BIO-tek全波长酶标仪 主要技术指标
配置： 1.主机一台：全波长酶标仪 2.超微量检测板一个：可对16个体积为2ul的样 品进行检测，用于核酸、蛋白样品的直接定量； 3.石英杯一个：又名吸收池，样品池，用来装参 比液，样品液；用于在紫外光区域有吸收的物 质的测定； 4.Biocell杯一个：Biocell位置可快速进行1cm光 路径样品检测； 5.分析软件一套：Gen5软件
核酸、蛋白的检测
常用波长范围： 紫外光区 （10～400nm） 近紫外区（石英紫外区）：200～400 nm 远紫外区（真空紫外区）：10～200 nm 可见光分区：400 ～760nm; 近红外光区：760 ～2500nm 红外光区：2.5 ～ 25um（按波数计为4000 ～400cm-1 ）
BIO-tek全波长酶标仪：检测范围200-999nm。
三、应用范围
Elisa检测、核酸定量和蛋白分析。 性能：微孔板分光光度计具有连续波长功 能，1nm波长步进，检测范围200-999nm； 可读孔板类型6-384孔。
Hale Waihona Puke 四、视频教学1.Gen5软件的使用 2.吸收光检测编辑实例
Gen5软件的使用
核酸、蛋白的检测
五、超微量板的使用