新版GSP表格大全

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质量方针目标展开图质量方针：依法经营，质量第一，用户至上

经理审批签字：年月曰

质量方针目标检查表

年月日

年度质量培训计划表

员工培训记录表

编号: 培训主题: 培训时间:

员工培训考核表

编号: 填表日期:

员工培训效果调查表

员工个人培训教育档案档案编号:

年度企业员工健康检查汇总表

员工健康档案

注：应将历次体检结果证明文件存入档案

文件编码登记表

页码:

文件发放、回收记录

修订后内容:

受此影响引起的其它文件名称:

申请人：日期: 所在部门意见：

签名：日期: 审批部门意见：

签名：日期:

文件销毁审批记录

信息联系处理单

编号：建档时间:

药品购货计划表

年第季度）

制表人: 业务部门经理: 质管部: 财务部: 总经理/副总经理:

首营企业审批表

首营品种审批表

药品购进记录

购进药品验收记录

销后退回药品验收记录

药品验收入库通知

XXXX药品仓储保管组：以下购进/退回药品经质量检查验收合格，请予办理入库手续。编号：

验收员: 保管员: 入库日期:

药品拒收报告单

药品停售通知单

药品停售通知单

年第号名有关部门：以下药品因质量问题决定停售，请按有关规定采取有效措施停止出售，等等处理。药品通用名称规格

产品批号________________________________________ 有效期_______________________________

生产日期________________________________________ 生产企业_____________________________

质量管理部

年月曰

（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）

解除停售通知单

解除停售通知单

__________ 年第号各有关部门：

以下药品经质量复查结果合格，撤消—年第—号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售，特此告知。

药品通用名称____________________________________ 规格_________________________________

产品批号________________________________________ 有效期_______________________________

生产日期________________________________________ 生产企业_____________________________

质量管理部年

月曰

（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）

药品质量复查报告单

说明：本表一式三联，一联申请复查部门留存，二联质量管理部门复查后留存，三联复查后返回申请部门。

不合格药品台账

保管员：

说明：来源指不合格药品的来源部门或门店

不合格药品报损审批表

报损药品清单

经手人：报告日期:

药品销毁记录

记录人：

说明：本表应附拟销毁品种清单

不合格药品处理情况汇总分析

销后退回通知单

经手人：（公章）

理部门；（5）财会部门

药品质量信息汇总报表

为准

②计算：A、“占总购金额% ”为入库验收有质量问题占本季总购进金额百分比；B、“占库金额%”为在库检查有质量问题金额占季末库存金额百分比；C、“占总销金额%”为售后查询（结案）有质量问题金额占本季总销金额百分比

设备管理台账

养护设备使用记录

养护设备检修维护记录

编号：制卡日期： _______ 年_月_日工制卡人:

编号：制卡日期： _______ 年_月_日工制卡人:

近效期药品催销表

仓库负责人：保管员: 注：本表一式四联：①填报部门存根②业务销售部门③质管部门④企业负责人

销后退回药品台帐

库房温湿度记录表

库区：______ 表号：______ 适宜湿度范围〜 c 适宜相对湿度范围〜%

库存药品品质量养护记录

中药材/饮片在库养护记录表

中药标本台帐

药品养护档案