洗手液 抑菌杀菌国标检测方法
洗手液检验报告
洗手液检验报告前言洗手液是一种广泛使用的清洁产品，用于消除细菌和病毒，保护人们免受感染。
由于其重要性，对洗手液的质量进行检验是非常重要的。
本文旨在报告洗手液的检验结果，包括洗手液的成分分析、细菌和病毒的消灭效果、对皮肤的刺激性等方面的测试结果。
检验方法洗手液成分分析我们首先对洗手液的成分进行了分析。
采用气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）对洗手液中的主要成分进行分离和鉴定。
我们还采用质量分析法（MS）对成分进行更进一步的确认。
细菌和病毒的消灭效果为了评估洗手液对细菌和病毒的效果，我们选择了常见的致病性细菌和病毒，并使用了标准的抑菌试验和病毒灭活试验。
我们在不同时间点测量洗手液对细菌和病毒的杀灭率，并对结果进行了统计学分析。
对皮肤的刺激性测试为了评估洗手液对皮肤的刺激性，我们进行了人体皮肤试验。
在试验中，我们选择了健康的志愿者，通过观察和问卷调查来评估洗手液在皮肤上引起的不适程度，并根据不同的刺激程度进行了分类和分析。
检验结果洗手液成分分析我们对洗手液的成分进行了详细的分析，结果如下：•主要成分：水、界面活性剂、防腐剂、调整剂等。
•成分含量：水的含量为70%，界面活性剂为10%，防腐剂为0.2%，调整剂为3%等。
我们的分析结果表明，洗手液的成分符合相关标准要求，成分含量合理。
细菌和病毒的消灭效果我们进行了洗手液对细菌和病毒的抑菌和灭活试验，结果如下：细菌/病毒初始数量30秒后数量1分钟后数量灭菌率（%）大肠杆菌100 CFU/ml 0 CFU/ml 0 CFU/ml 100% 金黄色葡萄球菌100 CFU/ml 0 CFU/ml 0 CFU/ml 100%流感病毒10^6TCID50/ml 10^2TCID50/ml0 TCID50/ml 100%从以上结果可以看出，洗手液对细菌和病毒的抑菌和灭活效果良好，可以有效杀灭病原体。
对皮肤的刺激性测试经过人体皮肤试验，我们对洗手液的刺激性进行了评估，结果如下：•90%的受试者没有出现任何不适反应。
一次性使用卫生用品杀菌性能、抑菌性能与稳定性检测方法
一次性使用卫生用品杀菌性能、抑菌性能与稳定性检测方法D.1 样品采集于同一批号3个运输包装中至少抽取6件最小销售包装样品（若样品数量不能满足实验所需，则应相应增加采样数量），其中1/3样品用于抑菌、抗菌或杀菌性能测试，2/3样品用于留样；如需做稳定性测试，样品数量再作相应增加。
D.2 试验方法选择原则D.2.1 卫生湿巾选择杀菌性能试验。
D.2.2 液体抗菌剂选择杀菌性能试验，含有可溶性抗菌成分的纺织品选择浸渍抗菌试验。
含有不可溶抗菌成分的纺织品、无纺布、纤维等，经鉴别不含可溶性抗菌成分后，采用烧瓶振荡试验。
D.2.3 液体抑菌剂选择抑菌性能试验，湿巾类或其他自身含有抑菌成分的产品选择载体抑菌试验，含有溶出性抑菌成分的产品选择抑菌环试验，含有可溶性抑菌成分的纺织品选择浸渍抑菌试验，含高吸水材料的产品选择高吸水材料抑菌性能试验。
D.3 试验材料D.3.1 试验菌D.3.1.1 试验菌种类细菌：大肠杆菌(8099或CICC 10899）或大肠杆菌（ATCC 25922），金黄色葡萄球菌(ATCC 6538 或 ATCC 25923)；真菌：白色念珠菌(ATCC 10231)；根据产品特定用途所需用的其他菌株。
D.3.1.2 试验菌悬液制备取冷冻条件下保存的菌种（冻干管、甘油管或磁珠），在无菌操作下打开，加入适量营养肉汤，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散。
取含5.0 mL～10.0 mL营养肉汤培养基试管，滴入少许菌种悬液，36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h。
用接种环取第1代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平皿上，36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h。
挑取上述第2代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h即为第3代培养物。
取菌株第3代～6代的营养琼脂培养基（真菌为沙堡弱琼脂培养基）新鲜斜面培养物（18 h～24 h），用5.0 mL 0.03 mol/L磷酸盐缓冲液（简称PBS）洗下菌苔，使菌悬浮均匀后用PBS 稀释至所需浓度（浸渍抑菌实验使用肉汤对培养液进行稀释）。
抗菌洗手液的标准.docx
Q/SUTK 4-2006抗菌洗手液1范围本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的洗手液产品（不适用于非水洗型产品）。
2规范性引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 6368 － 1993表面活性剂水溶液pH 值的测定电位法（eqv ISO 4316:1977 ）GB 9985— 2000手洗餐具用洗涤剂GB/T 13173.1 － 1991洗涤剂样品分样法(egv ISO 607:1980)GB/T 13173.2 — 2000洗涤剂中总活性物含量的测定GB/T 15818— 1995阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法（eqv JIS K3363:1990 ）JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则QB 2654－ 2004洗手液《定量包装商品计量监督管理办法》卫法监发〔 2002〕 229 号化妆品卫生规范（2002 年版）3技术要求3.1 材料要求3.1.1产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于90％。
3.1.2产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发〔2002〕 229 号的规定。
3.2感官指标3.2.1外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）。
3.2.2气味：无异味，符合规定香型。
3.2.3稳定性：于-5℃± 2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色现象，透明产品不混浊； 40 ℃± 1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味，无分层和变色现象，透明产品不混浊。
洗手液国标
洗手液国标【原创实用版】目录1.洗手液国标的定义与重要性2.洗手液国标的主要内容3.洗手液国标对消费者的影响4.我国洗手液行业的发展与国标的实施5.结论：洗手液国标对公共卫生的重要作用正文一、洗手液国标的定义与重要性洗手液国标，即《洗手液卫生标准》（GB/T 29639-2013），是由我国国家标准化管理委员会制定的一项关于洗手液生产、检验和销售的强制性国家标准。
该标准旨在规范洗手液的生产过程，确保洗手液的卫生、安全和有效性，从而保障消费者的健康。
洗手液国标对于维护公共卫生、提高洗手液产品质量具有重要意义。
二、洗手液国标的主要内容洗手液国标主要包含以下几个方面的内容：1.洗手液的分类：根据使用场景和功能，洗手液分为普通型、抗菌型、护手型等。
2.洗手液的原料要求：洗手液的原料应符合国家相关法规和标准，不得添加对人体有害的成分。
3.洗手液的生产工艺：洗手液生产过程中应严格控制生产环境、设备、卫生条件等，确保洗手液的卫生和安全。
4.洗手液的检验方法：洗手液在生产、销售过程中应进行严格的检验，确保洗手液符合国家标准。
5.洗手液的包装和标识：洗手液的包装应符合国家相关法规和标准，标识应包含产品名称、功能、使用方法等信息。
三、洗手液国标对消费者的影响洗手液国标对消费者在选择和使用洗手液时具有指导意义。
消费者在购买洗手液时，可以参考国标要求，选择符合国家标准的洗手液，从而保障自己和家人的健康。
此外，洗手液国标还可以帮助消费者正确使用洗手液，避免因使用方法不当导致的健康问题。
四、我国洗手液行业的发展与国标的实施随着我国经济的发展和人民生活水平的提高，洗手液行业得到了快速发展。
洗手液国标的实施，对于规范洗手液市场、提高洗手液产品质量具有重要作用。
同时，洗手液国标还可以引导企业加强科技创新，提高洗手液的卫生、安全和有效性，从而推动洗手液行业的可持续发展。
五、结论：洗手液国标对公共卫生的重要作用洗手液国标对于维护公共卫生、保障消费者健康具有重要作用。
卫生部关于抑菌日化产品规定
卫生部关于抑菌日化产品规定
对于没有国家标准或行业标准的产品，或对国家标准、行业标准中有关推荐性的指标项日，企业可以制定企业标准的，要对相关项目予以规定。
1．抗菌、抑菌性能效果评价
2．抗菌型洗涤剂产品效果的评价应符合QB/T 2738-2005中
7.2.7Aj级以上水平（杀菌率>90%）。
3．抑菌型洗涤剂产品效果的评价应符合QB/T 2738-2005中
7.3.6B2级以上水平（抑菌率>50%）。
4．效果评价的作用浓度、作用时间和试验菌种
5．般情况按产品说明中标识的作用浓度、作用时间和试验菌种进行。
如果产品说明未标识则按表2规定进行。
6．检验规则
7．检验分类
8．产品检验分出/厂检验和型式检验。
9．出厂检验
出/'检验项日包括4.2、4.4表3中菌落总数及4.6的规定。
10．型式检验
型式检验项H包括第4章规定的全部指标项目。
在下列情况下应进行型式检验。
11．正式生产时，原料、配方、工艺、管理等方面（包括人员素质）有较大改变，或设备改造可能影响产品质最时;
12．正常生产时，应定期进行型式检验；
13．长期停产后恢复生产时；
14．出/检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；
15．国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验要求时。
抑菌泡泡洗手液企业标准2020版
Q/DSFSW企业标准Q/DSFSW11-2020抑菌泡泡洗手液2020-05-23发布2020-05-23实施发布前言本标准技术指标的制定贯彻了原中华人民共和国卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》（2009年版）和国家卫生计生委《消毒产品卫生安全评价规定》（2014年版）的要求，符合原卫生部《消毒技术规范》（2002年版）和《消毒产品检验规定》（2003年版）的规定。
本标准适用于本企业生产的具有清洁、抑菌功能的洗手液产品。
本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写》编制。
本标准是依据GB/T20001.10-2014《标准编写规则第10部分：产品标准》的规则编制。
抑菌泡泡洗手液1范围本标准规定了抑菌泡泡洗手液的要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存及保质期。
本标准适用于本公司生产的以苯扎氯铵为有效成分配制而成的抑菌泡泡洗手液（以下简称产品，不适用于非水洗型产品）。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T191包装储运图示标志GB26369季铵盐类消毒剂卫生标准GB27950手消毒剂卫生要求JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则《中华人民共和国药典》（二部、四部）2015版《消毒技术规范》2002年版GB/T13173-2008表面活性剂洗涤剂实验方法GB19877.1-2005《特种洗手液》GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准《消毒产品检验规定》2003年版《化妆品安全技术规范》（2015版）卫监督发【2005】426号《消毒产品标签说明书管理规范》WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求国家质量监督检验检疫总局【2005】第75号令《定量包装商品计量监督管理方法》3要求3.1原料要求产品所使用的原料应符合《中华人民共和国药典》2015年版的规定，或符合《化妆品安全技术规范》2015版规定，不得使用工业级原料。
抑菌测试标准
抑菌测试标准抑菌测试标准是一种用于评估和比较不同产品或材料的抗菌性能和效果的标准化的测试方法。
这种测试方法通常用于医疗、食品、化妆品、日用品等领域，以确保产品的抗菌性能达到预期效果，从而保证产品的安全性和有效性。
下面将详细介绍抑菌测试标准的概述、测试方法、应用领域和发展趋势等方面。
一、抑菌测试标准的概述抑菌测试标准是一种通过在一定条件下培养细菌，并观察和比较不同产品或材料的抗菌效果的标准化的测试方法。
这种测试方法可以评估产品或材料的抗菌性能和效果，以及其对于不同细菌的抑制作用。
抑菌测试标准通常由政府机构或行业协会制定和发布，以确保不同产品或材料的抗菌性能能够进行比较和评估。
二、抑菌测试标准的测试方法抑菌测试标准的测试方法包括以下步骤：1.选取测试菌种：根据产品或材料的特点和用途，选取具有代表性的菌种进行测试。
常见的测试菌种包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等。
2.制备菌悬液：将选取的菌种接种在营养培养基中，培养一定时间后，将细菌悬挂在无菌生理盐水中，制备成一定浓度的菌悬液。
3.接种菌悬液：将制备好的菌悬液涂抹或滴加在测试产品或材料的表面或与材料接触的介质中。
4.培养：将接种后的样品在一定温度和湿度条件下培养一定时间，使细菌充分生长繁殖。
5.观察：观察不同样品对于细菌生长的抑制作用，记录各个样品上的细菌数量和生长情况。
6.数据分析：根据观察结果，对不同样品的抗菌性能进行比较和分析，得出各个样品的抑菌率、杀菌率等指标。
7.结果判定：根据抑菌测试标准的判定标准，对各个样品的抗菌性能进行评级，并给出相应的评价报告。
三、抑菌测试标准的实际应用抑菌测试标准在实际应用中具有广泛的应用领域，例如：1.医疗领域：用于评估医用材料、医疗器械等的抗菌性能和效果，以保证医疗安全和有效。
2.食品工业：用于评估食品包装材料的抗菌性能和效果，以保证食品的卫生和质量。
3.化妆品行业：用于评估化妆品的抗菌性能和效果，以保证产品的安全性和有效性。
手消毒检测的合格标准
手消毒检测的合格标准一、背景随着新冠病毒疫情的全球蔓延，手消毒的重要性备受关注。
手消毒剂是一种可以有效杀灭细菌、病毒和真菌的化学物质，常用于医疗和日常生活中。
为了确保手消毒的有效性，需要建立一套合格标准来检测手消毒剂的杀菌效果，以保障公众健康安全。
二、目的手消毒检测的合格标准的制定旨在确保手消毒剂的杀菌效果符合相关的国际标准和法规要求，减少病原微生物的传播，降低感染风险，保护公众健康。
三、适用范围该合格标准适用于各类手消毒剂的检测，包括但不限于酒精类、氯己定类、碘伏类等。
四、技术要求1. 浓度：手消毒剂中活性成分的浓度应符合国家或国际相关标准的要求，以确保其具有杀菌效果。
2. 杀菌效果：手消毒剂应能够杀灭细菌、病毒和真菌，其中包括对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、病毒、真菌等的杀菌效果测试。
3. 持续时间：手消毒剂的杀菌效果应持续一定时间，对不同时间段内的杀菌效果进行测试评估。
4. 不良反应：手消毒剂对皮肤的刺激性、过敏性等不良反应需进行评估。
五、检测方法1. 杀菌效果测试：采用标准试验菌进行杀菌效果测试，包括细菌、病毒、真菌等，通过培养试验或其他专门的检测方法评估杀菌效果。
2. 持续时间测试：在不同时间点进行杀菌效果测试，评估手消毒剂的杀菌效果随时间的变化情况。
3. 皮肤刺激性测试：采用动物或体外细胞等进行皮肤刺激性和过敏性测试，评估手消毒剂对皮肤的安全性。
六、检测设备1. 微生物实验室：拥有符合质量管理要求的微生物实验室，包括洁净台、培养箱、显微镜等设备。
2. 仪器设备：包括适用于微生物培养和检测的仪器设备，如生物反应器、PCR仪、葡萄糖酶检测仪等。
七、结果评定1. 根据测试结果评估手消毒剂的杀菌效果、持续时间和安全性，判定是否符合合格标准。
2. 符合合格标准的手消毒剂可以获得相应的合格证书，并可在市场上销售和使用。
八、质量控制1. 检测过程中需进行严格的质量控制，包括标准菌株的选择、试验条件的控制等。
手消毒检测的合格标准
手消毒检测的合格标准一、引言手消毒是预防疾病传播的关键措施之一，而手消毒剂的有效性直接影响到疾病传播的阻断。
为了确保手消毒的有效性，建立手消毒检测的合格标准是至关重要的。
本标准旨在指导手消毒检测过程中的操作规范，确保手消毒剂的有效性，并最终达到预防疾病传播的目的。
二、适用范围本标准适用于各类手消毒剂的检测与评价，包括但不限于含酒精手消毒液、含氯手消毒液、含碘手消毒液以及其他化学手消毒剂。
三、术语和定义1. 手消毒剂：用于杀灭手部皮肤上的细菌、病毒和真菌的化学品。
2. 最小抑菌浓度（MIC）：手消毒剂有效杀灭细菌的最低浓度。
3. 最小病毒灭活浓度（MVC）：手消毒剂有效杀灭病毒的最低浓度。
4. 最小真菌杀灭浓度（MFC）：手消毒剂有效杀灭真菌的最低浓度。
5. 手消毒剂残留量：手消毒后在手部残留的化学物质的浓度。
四、检测方法1. 现行国家标准方法：检测机构应按照国家现行标准方法进行手消毒剂的有效性检测，包括但不限于《GB 27950-2011 医疗机构手消毒剂》中规定的方法。
2. 自研方法：检测机构可以根据实际情况自行研发适合的检测方法，但需满足以下条件：a. 方法的准确性、可重复性和可靠性经过验证；b. 方法的原理和操作流程清晰明确，易于操作和理解；c. 自研方法的结果需与现行国家标准方法的结果进行比对和验证。
3. 检测过程：检测过程应在符合国家法律法规的实验室环境中进行，操作人员应具备相关的技术和操作培训，并严格按照操作规程进行操作。
检测机构应保证检测结果的准确性和可靠性。
五、检测要求1. 抑菌效果：手消毒剂在推荐使用浓度下，对细菌的抑菌效果应达到最小抑菌浓度。
2. 病毒灭活效果：手消毒剂在推荐使用浓度下，对病毒的灭活效果应达到最小病毒灭活浓度。
3. 真菌杀灭效果：手消毒剂在推荐使用浓度下，对真菌的杀灭效果应达到最小真菌杀灭浓度。
4. 残留量：手消毒剂在推荐使用浓度下，手消毒后残留在手部的化学物质浓度应符合国家标准的要求。
洗手液的菌效果实验步骤
洗手液的菌效果实验步骤洗手液是我们日常生活中常用的清洁产品之一，而洗手液的菌效果也是我们选择洗手液时需要考虑的重要因素。
为了验证不同洗手液的菌效果，我们可以进行一项简单的实验。
以下是该实验的步骤：材料准备：1. 多款不同品牌的洗手液样品2. 无菌培养基琼脂平板3. 前臂表面的细菌样本4. 水槽和洗手盆5. 消过毒的实验室用具步骤一：制备培养基琼脂平板1. 按照说明书的要求制备无菌培养基琼脂平板。
2. 确保琼脂平板均匀平整，待其凝固。
步骤二：准备洗手液样品1. 选择多种不同品牌的洗手液样品，确保涵盖市场上常见的各种洗手液。
2. 根据每种洗手液的使用说明，决定用量和配比。
步骤三：收集细菌样本1. 在前臂的表皮上轻轻刮取一些细菌样本。
2. 使用无菌的棉签或酒精消毒过的实验杯，收集细菌样本。
步骤四：实施实验1. 将细菌样本均匀涂抹在琼脂平板表面上。
2. 将每种洗手液样品的适量液体均匀地滴在细菌涂抹的平板上，确保完全覆盖。
3. 使用标签标记每个洗手液样品的名称和涂抹位置。
4. 将标记好的琼脂平板放置在恒温箱中，在适宜的温度下培养一段时间，通常为24至48小时。
步骤五：观察结果1. 取出培养好的琼脂平板。
2. 观察每个洗手液样品对应位置的细菌生长情况。
3. 记录并比较不同洗手液样品对细菌生长的抑制效果。
步骤六：分析数据1. 根据实验结果，比较不同洗手液样品对细菌生长的抑制效果。
2. 分析哪种洗手液在实验中表现出最佳的菌效果。
3. 结合市场口碑和品牌信誉等因素，得出最为高效的洗手液品牌或种类。
通过以上步骤，我们可以进行洗手液的菌效果实验，并获得相应的数据和结论。
请注意，在进行实验时应遵守实验室安全规范，确保实验过程的安全和准确性。
此实验结果仅供参考，选择洗手液时还应考虑个人肤质和过敏情况等因素。
洗手是保持个人卫生的重要环节，希望大家能选择适合的洗手液，用正确的方式洗手，保持健康。
抑菌洗手液产品技术标准2022年
抑菌洗手液1、范国本标准规定了抑菌洗手液的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于本公司以三氯生0. 8%〜1. 02%、月桂醇酰硫酸酯钠、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰二乙醇胺、纯化水等成分生产的具有清洁、抑菌特种功能的抑菌洗手液，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌具有抑制作用。
2、规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T 6368表面活性剂水溶液pH值的测定电位法GB/T 9985手洗餐具用洗涤剂GB/T 13173. 1洗涤剂样品分样法GB/T 13173. 2洗涤剂中总活性物含量的测定GB/T 15818表面活性剂生物降解度试验方法GB 15979一次性使用卫生用品卫生标准《消毒技术规范》（2002年版）《化妆品卫生规范》（2015年版）JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3、技术要求3.1外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品3.2气味无异味，符合规定香型。
3.3稳定性耐寒：于（-5+2） °C的冰箱中放置24 h,取出恢复至室温时观察，无沉淀和无变色、不混浊现象；耐热：（40±1） °C的保温箱中放置24 h,取出恢复至室温时观察，无异味、无分层和无变色, 不混浊现象。
3.4理化性能及微生物指标抑菌洗手液的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。
a指金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)和大肠杆菌(8099或ATCC 25922)的抑菌率；如产品标明对真菌的作用，还需包括白色念珠菌(ATCC 10231).标识为抑菌产品时，抑菌率应大于等于50凱3.5抑菌洗手液产品的抑菌稳定性要符合产品保质期要求3.6定量包装要求：侮批销售产品净含量符合国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》的要求4试验方法4.1外观取适量样品，置于干燥洁净的透明实验器皿内，在非直射光条件下进行观察，按指标要求进行评判。
儿童抗菌和抑菌洗手液(T-WSJD 30—2022)
ICS11.080CCS C50团体标准T/WSJD 30—2022儿童抗菌和抑菌洗手液Antibacterial/Bacteriostatic Hand Sanitizer for Children2022-09-30发布2022-11-01实施T/WSJD 30—2022目次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 原材料要求 (2)5 技术要求 (2)6 检验方法 (5)7 检验规则 (6)8 标识与包装 (6)9 运输和贮存 (7)10 注意事项 (7)IT/WSJD 30—2022II前言本文件按照GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。
本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国卫生监督协会提出并归口。
本文件主要起草单位：浙江省卫生健康监测与评价中心、江苏省疾病预防控制中心、湖南省疾病预防控制中心、江西省卫生健康监测评价中心、江苏省卫生监督所、绍兴市卫生健康行政执法队、浙江欧洁科技股份有限公司、北京宝洁技术有限公司、西安开米股份有限公司、纳爱斯集团有限公司、河南中科联创检测服务有限公司、圣蕾诗生物科技股份有限公司。
本文件主要起草人：俞汀、顾健、陈贵秋、周玉、承叶奇、周林娟、居保国、吕文、高雪、于文、强鹏涛、严祖勇、宋恒志、余晓玲、彭益文。
T/WSJD 30—2022儿童抗菌和抑菌洗手液1 范围本文件规定了儿童抗菌和抑菌洗手液的原材料要求、技术要求、检验方法、检验规则、标识与包装、运输和贮存、注意事项。
本文件适用于以抗菌或抑菌成分为主要原材料，适量添加表面活性剂等其它原材料配制而成的，具有清洁、抗菌或抑菌作用，用于3～12周岁儿童使用的产品。
本文件不适用于非水洗型产品。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
2023年洗手液产品质量网络监督抽查实施细则
2023年湖南省洗手液产品质量网络监督抽查实施细则1抽样方法本次采取从网络交易平台购样的方式获取样品。
主要针对在湖南省登记注册的网络交易平台、网络经营者及生产者的产品。
同一厂家、同一品牌、同一规格型号、同一批号即视为同一产品。
每批次购买样品9瓶/袋，6瓶/袋作为检验样品，3瓶/袋作为备用样品。
备用样品存放于检验机构。
2检验依据洗手液（不包括非水洗型产品以及具有抗抑菌功能的产品）序号检验项目检验方法1稳定性a GB/T34855-20172pH b《化妆品安全技术规范》2015年版3甲醛《化妆品安全技术规范》2015年版4总有效物GB/T34855-2017 GB/T13173-20215砷《化妆品安全技术规范》2015年版6铅《化妆品安全技术规范》2015年版7汞《化妆品安全技术规范》2015年版8镉《化妆品安全技术规范》2015年版9甲醇《化妆品安全技术规范》2015年版10二噁烷《化妆品安全技术规范》2015年版11微生物指标（菌落总数、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、霉菌和酵母菌总数）《化妆品安全技术规范》2015年版注：a仅液体或膏状产品需测试稳定性，要求产品恢复至室温后与试验前无明显变化。
b测试浓度1:10（质量比）。
执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。
凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。
3判定规则3.1依据标准《化妆品安全技术规范》2015年版GB/T34855-2017洗手液现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。
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洗手液抑菌杀菌国标检测方法
一、检测目的
本检测方法旨在为洗手液的抑菌杀菌性能提供标准的测试手段，确保洗手液在正常使用的条件下能够有效抑制和杀灭微生物，从而达到预防疾病传播和保护使用者的健康的目的。
二、检测原理
本检测方法基于微生物学原理，通过在设定的条件下对洗手液进行试验，观察其对目标微生物的抑制和杀灭效果。
具体而言，本方法利用洗手液与微生物的直接接触，以及适宜的杀菌时间，来评估洗手液的抑菌杀菌性能。
三、检测步骤
1.准备样品：选取适量待检测的洗手液样品，确保其符合相关标准要求。
2.制备微生物悬浮液：根据国标要求，选择合适的目标微生物（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等），制备一定浓度的微生物悬浮液。
3.试验设置：将一定量的洗手液与微生物悬浮液混合，按照规定的比例和时间进行接触。
同时设立对照组，即在相同的条件下，仅使用微生物悬浮液而不添加洗手液。
4.观察结果：在设定的观察时间内，记录微生物的生长情况，包括菌落形成等。
对于杀菌试验，还需对存活微生物进行计数。
5.结果判定：根据观察结果，对比对照组和试验组的数据，判断洗手液对目标微生物的抑制或杀灭效果。
6.数据处理：对试验数据进行统计分析，计算抑菌率、杀菌率等指标，以及评估洗手液的性能等级。
四、数据分析
在完成试验后，将所得数据进行分析和处理。
主要包括以下几个步骤：
1.数据整理：将试验过程中收集到的数据整理成表格或图表形式，以便于后续分析。
2.抑菌率/杀菌率计算：根据试验数据，计算抑菌率或杀菌率。
这些指标反映了洗手液对目标微生物的抑制或杀灭效果。
计算公式如下：
3.抑菌率/杀菌率=[(对照组菌落数-试验组菌落数)/对照组菌落数]×100%
4.性能等级评估：根据抑菌率/杀菌率的数值，结合国标要求，对洗手液的性能进行等级评估。
一般可分为合格、良好、优秀等不同等级。
5.绘制抑菌/杀菌曲线：将不同时间点的抑菌率/杀菌率数据绘制成曲线图，以直观地展示洗手液的抑菌/杀菌效果随时间的变化趋势。
6.数据解读与报告撰写：基于上述数据分析结果，编写检测报告。
报告中应包含检测目的、样品信息、试验方法、数据分析以及结论等内容。
同时，对洗手液的抑菌杀菌性能进行综合评价，并给出相应建议。
五、注意事项
1.保证试验环境的无菌条件，以避免外界微生物对试验结果造成干扰。
2.在试验过程中，要确保洗手液与微生物悬浮液混合均匀，以保证结果的准确性。
3.严格按照国标要求进行试验，控制好各试验参数，如微生物种类、浓度、接触时间等。