二苯并呋喃132-64-9
2,6-二苯呋喃结构
2,6-二苯呋喃结构
2,6-二苯呋喃结构是一种有机化合物，属于呋喃环系。
呋喃是一种含有一个氧原子的五元芳香环状化合物，具有高度的反应活性和芳香性。
在2,6-二苯呋喃结构中，两个苯基取代了呋喃环上的两个氢原子，形成了一个具有芳香性的杂环化合物。
这种结构在有机化学中具有重要的意义，因为它具有高度的反应活性和芳香性，可以在许多化学反应中作为重要的中间体或反应底物。
此外，2,6-二苯呋喃结构也具有一些特殊的物理和化学性质，例如荧光性质和导电性能等。
在生物化学中，2,6-二苯呋喃结构也具有一定的应用价值。
例如，它可以作为荧光标记物用于生物成像技术，也可以作为药物先导化合物用于药物研发。
此外，在一些植物的天然产物中，也含有类似2,6-二苯呋喃结构的结构片段，例如一些生物碱和黄酮类化合物。
总结来说，2,6-二苯呋喃结构是一种具有芳香性和反应活性的杂环化合物，在有机化学、生物化学和其他领域具有一定的应用价值。
二苯并呋喃加氢产物组分分析方法的建立
二苯并呋喃加氢产物组分分析方法的建立作者：朱江张新建周小野刘智慧高伟来源：《当代化工》2017年第09期摘要：二苯并呋喃加氢产物有环己基苯、联苯、邻苯基苯酚，建立四种组分含量的毛细管气相色谱测定方法，采用内标法分析组分。
毛细管柱为HP-5、氢火焰离子化验检测器和程序升温，以环己烷为溶剂，萘为内标物对上述组分进行测定。
结果表明，加氢产物中各组分能很好的分离并且分析时间不超过15 min。
这种方法更加精准、操作简便，相对标准偏差为0.57%～2.82%。
关键词：二苯并呋喃；环己基；联苯；邻苯基苯酚；气相色谱；内标法中图分类号：TQ 514 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2017）09-1940-04Establishment of Component Analysis Method for theHydrogenation Product of DibenzofuranZHU Jiang，ZHANG Xin-jian，ZHOU Xiao-ye，LIU Zhi-hui，GAO Wei（Huanghua Xinnuo Lixing Fine Chemical Co.， Ltd.， Hebei Cangzhou 061104， China）Abstract： The hydrogenation products of dibenzofuran include cyclohexyl benzene，biphenyl，o-phenyl phenol. In this paper， determination method of the four components content by capillary gas chromatography was established； the components were analyzed by the internal standard method. Type of apillary column was HP-5；FID and TPD were used，cyclohexane was used as solvent， naphthalene was used as internal standard. The results show that the components of the hydrogenation product can be well separated and the analysis time is less than 15 min. This method is more accurate， easy to operate； the relative standard deviation is 0.57%～2.82%.Key words：Dibenzofuran；Cyclohexyl benzene；Biphenyl；O-phenyl phenol；Gas chromatography；Internal standard method煤焦油时煤炼焦过程中得到的副产品，在煤焦油精馏时切取230～300 ℃的馏分段成为洗油馏分段，这是煤焦油蒸馏过程中非常重要的餾分之一，洗油占煤焦油总量的5%～8%。
危险化学品目录版.doc
危险化学品目录（2019版）二〇一五年二月说明一、危险化学品的定义和确定原则定义：具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。
确定原则：危险化学品的品种依据化学品分类和标签国家标准，从下列危险和危害特性类别中确定：1．物理危险爆炸物：不稳定爆炸物、1.1、1.2、1.3、1.4。
易燃**体：类别1、类别2、化学不稳定性**体类别A、化学不稳定性**体类别B。
**溶胶（又称**雾剂）：类别1。
氧化性**体：类别1。
加压**体：压缩**体、液化**体、冷冻液化**体、溶解**体。
易燃液体：类别1、类别2、类别3。
易燃固体：类别1、类别2。
自反应物质和混合物：A型、B型、C型、D型、E型。
自燃液体：类别1。
自燃固体：类别1。
自热物质和混合物：类别1、类别2。
遇水放出易燃**体的物质和混合物：类别1、类别2、类别3。
氧化性液体：类别1、类别2、类别3。
氧化性固体：类别1、类别2、类别3。
有机过氧化物：A型、B型、C型、D型、E型、F型。
金属腐蚀物：类别1。
2．健康危害急性毒性：类别1、类别2、类别3。
皮肤腐蚀/刺激：类别1A、类别1B、类别1C、类别2。
严重眼损伤/眼刺激：类别1、类别2A、类别2B。
呼吸道或皮肤致敏：呼吸道致敏物1A、呼吸道致敏物1B、皮肤致敏物1A、皮肤致敏物1B。
生殖细胞致突变性：类别1A、类别1B、类别2。
致癌性：类别1A、类别1B、类别2。
生殖毒性：类别1A、类别1B、类别2、附加类别。
特异性靶器官毒性-一次接触：类别1、类别2、类别3。
特异性靶器官毒性-反复接触：类别1、类别2。
吸入危害：类别1。
3．环境危害危害水生环境-急性危害：类别1、类别2；危害水生环境-长期危害：类别1、类别2、类别3。
危害臭氧层：类别1。
二、剧毒化学品的定义和判定界限定义：具有剧烈急性毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素，还包括具有急性毒性易造成公共安全危害的化学品。
压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类
1、适用范围为了确定压力容器的类别和技术要求，本标准对介质的毒性危害和爆炸危险程度进行了分类。
本标准旨在对化工压力容器中使用或储存的化学介质（包括原料、成品、半成品、中间体、反应体、反应副产物和杂质等）的毒性危害和爆炸危险程度进行分类，并据以确定压力容器的类别和致密性、密封性技术要求。
2、引用标准GB5044—85《职业性接触毒物危害程度分级》国家质量技术监督局《压力容器安全技术监察规程》（1999）(以下简称“容规"）3、分类原则3.1 本标准所确定的化学介质毒性危害和爆炸危险程度，系指压力容器在生产过程中因事故致使介质与人体大量接触,发生爆炸，或因经常泄漏引起职业性慢性危害的严重程度。
3。
2 化学介质的毒性危害程度是以GB5044所规定的六项分级指标为基础进行分类的。
根据毒性危害程度分为极度危害、高度危害和中度危害(注1）。
3。
3 用于确定压力容器的类别时,应根据事故状态,介质与人体大量接触所引起的危害进行毒性危害程度分类。
为此，本标准系以急性毒性和最高容许浓度两项指标为主，并考虑其它指标的归属，综合分析，全面权衡后进行分类。
表1至表4列出了常见的毒性程度为极度危害、高度危害和中度危害的化学介质。
3。
4 用于确定化工压力容器的致密性、密封性技术要求时,除应根据事故状态外，尚应计及经常性的泄漏而引起的慢性潜在危害。
为此,以急性毒性、最高容许浓度和致癌性三项指标为主，并考虑其它指标的归属，综合分析，全面权衡后进行分类.对某些介质，则按其某一突出危害程度（如致癌性）进行分类。
所以表中所列的少数介质的类别归属有所调整,详见注解。
3。
5 根据《压力容器安全技术监察规程》的规定，划定爆炸危险介质的类别（注2）。
爆炸下限小于10%，或爆炸上限与下限的差值大于、等于20％的介质.3。
6 使用中涉及多种化学介质时，应按介质组份中毒性危害或爆炸危险程度最大的介质考虑;当某一危害性物质在介质中含量极少时,应按其危害程度及其含量综合考虑,按照本标准的分类原则,由设计单位的工艺设计或使用单位的生产技术部门决定类别。
苯并呋喃
泄漏应急处理
【泄漏应急处理】:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防静电工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
苯并呋喃
标识
【中文名】:苯并呋喃
【别名】:氧茚；香豆酮；古马隆
【英文名】:coumarone
【cas号】:271Leabharlann 89-6【分子式】:c8h6o
【相对分子量】:118.14
【危险性类别】:易燃液体,类别3；致癌性,类别2；特异性靶器官毒性-反复接触,类别2；危害水生环境-长期危害,类别3
组成与性状
【主要成分】:
【手防护】:戴橡胶手套。
【其他防护】:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
理化特性
【熔点℃】:<-18
【沸点℃】:173~175
【相对密度（水=1）】:1.072
【相对密度（空气=1）】:无资料
【饱和蒸汽压】:无资料
【燃烧热kj/kg】:无资料
【辛酸/水分配系数的对数值】:无资料
【外观与性状】:无色油状液体，具有芳香味。
【主要用途】:用于古马隆一茚树脂的制造。
健康危害
【侵入途径】:
苯并呋喃酮
苯并呋喃酮1.产品介绍：1.1产品名称：苯并呋喃酮；苯并呋喃-2(3H)-酮;3H-苯并呋喃-2-酮; 2(3H)-苯并呋喃酮；2-香豆冉酮；苯丙呋喃-2(3H)-酮。
1.2英文名：2-Coumaranone1.3CAS号：553-86-61.4分子式及分子量：C8H6O2=134.13；1.5用途：农药及医药中间体；1.6结构式：1.7理化性质：2.工艺技术路线介绍2.1工艺路线A：以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合后，经水解、双氧水氧化、酸化后制得邻硝基苯乙酸；再经还原、重氮化、水解反应得到苯并呋喃酮。
2.1.1原料：邻硝基甲苯、金属钠、草酸二乙酯、乙醇、氢氧化钠、30%双氧水、8%硫化铵溶液、亚硝酸钠、浓硫酸等九种2.1.2反应原理：2.2工艺路线B：以邻氯苯乙腈为原料,经过皂化、水解、酯化、环化合成苯并呋喃酮。
2.2.1原料：邻氯苯乙腈、氢氧化钠、催化剂A、盐酸、催化剂B、甲苯等六种。
2.2.2反应原理：2.2.3选用B工艺路线，只有六种原材料，两步合成步聚，具有原料少，反应工艺步聚少的优点，也具有更加节能降排的优点。
所以我们选择是B路线。
具体大生产的数据如下：3. 投料：3.1在5000L反应釜1#内抽入自来水1200kg，30%液碱2065kg，投料毕，升温到95~104℃，滴加邻氯苯乙腈600kg，正常保持回流滴加，时间4小时；滴毕104~105℃保温5小时，保温结束抽氨气3.5小时，降温取样。
3.2在不锈钢压力釜2#中，投入8-羟基喹啉铜100kg，把1#釜中的料液转入压力釜中，升温到95℃，放空6~7秒，自然升温3小时后压力上升到2.8~3公斤，釜温142~147℃，保温6小时，降温到90℃以下，取样分析。
3.32#压力釜内的物料转入到3#釜中，降温到24℃开始滴加30%的盐酸，温度严格控制在24~27℃，大约滴加到450kg左右，时间6小时左右，最终PH 值为6.5~6.8之间，滴毕，保温1小时，放料、抽滤、离心，母液抽入4#釜，滤饼为8-羟基喹啉铜，回收套用。
2,3,4,7,8五氯二苯并呋喃安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,3,4,7,8-五氯二苯并吠喃化学品英文名:2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran；2,3,4,7,8-PCDF化学品别名：2,3,4,7,8-PCDFCASNo.：57117-31-4ECNo.：分子式：・第二部分危险性概述紧急情况概述固体。
吞食后有剧毒。
跟皮肤接触有剧毒。
可能有发生不可逆性作用的危险。
短期暴露有严重损伤健康的危险。
长期暴露有严重损伤健康的危险。
对水生物有剧毒，使用适当的容器，以预防污染环境。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性一口服，类别1;急毒性■皮肤，类别1;生殖细胞致突变性，类别2；致癌性，类别1A；生殖毒性，类别1B；特定目标器官毒性-单次接触，类别1；特定目标器官毒性■重复接触，类别1；危害水生环境■急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别1。
标签要素象形图令⑧⑥警示词：危险危险信息：吞咽致命，皮肤接触致命，怀疑会导致遗传性缺陷，可能致癌，可能对生育能力或胎儿造成伤害，对器官造成损害，长期或重复接触会对器官造成伤害，对水生生物毒性极大，对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如感觉不适，须求医/就诊。
漱口。
收集溢出物。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
2017世界卫生组织2类致癌物清单
2016
2B
91
a-Methylstyrene
a-甲基苯乙烯
2013
2B
92
1-Amino-2,4-dibromoanthraquinone
1-氨基-2,4-二溴蒽醌
2013
2B
93
2-Amino-5-(5-nitro-2-furyl)-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1,3,4-噻二唑
1-（2-氯乙基）-3-环己基-1-亚硝基脲（CCNU）
1987
2A
16
4-Chloro-ortho-toluidine
4-氯-邻-甲苯胺
2010
2A
17
Chlorozotocin
氯脲霉素
1990
2A
18
Cisplatin
顺铂
1987
2A
19
Cobalt metal with tungsten carbide
艺术玻璃，玻璃容器和压制器皿（制造）
1993
2A
6
Azacitidine
阿扎胞苷
1990
2A7Βιβλιοθήκη Biomass fuel (primarily wood), indoor emissions from household combustion of
生物质燃料（主要是木材）,家用燃料燃烧的室内排放
2010
2A
8
Bischloroethyl nitrosourea (BCNU)
双氯乙亚硝脲（卡氮芥）
1987
2A
9
Bitumens, occupational exposure to oxidized bitumens and their emissions during roofing
【编号52】苯并呋喃(别称：氧茚;香豆酮;古马隆)
拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：
脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：
误服者，饮适量温水，催吐。就医。
防
护
措
施
工程控制：
生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：
可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：
高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。
防护服：
熔点：
<-18
沸点：
173～175
相对密度(水=1)：
1．0720
相对密度(空气=1):
饱和蒸汽压(kPa)：
溶解性：
不溶于水，可混溶于苯、石油醚、乙醇、醚。
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
折射率：1．566
燃烧热(kj/mol)：
燃
烧
爆
炸
危
险
性
避免接触的条件：
光照。
燃烧性：
易燃
建规火险分级：
乙
闪点(℃)：
50
自燃温度(℃)：
爆炸下限(V%)：
爆炸上限(V%)：
危险特性：
遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：
一氧化碳、二氧化碳。
稳定性：
Байду номын сангаас稳定
聚合危害：
能发生
禁忌物：
标
识
中文名：
苯并呋喃；氧茚
英文名：
Coumarone；Benzofuran
分子式：
C8H6O
分子量：
《危险化学品名录》(剧毒品、易制毒、易制爆、爆炸品全分类2015版)(2)(1)
101-54-2 2582-30-1 23321-74-6 7782-89-0 5329-14-6 2763-96-4 1111-78-0
51-83-2 580-17-6 90-41-5 92-67-1 75-39-8 141-43-5 929-06-6 1336-21-6
备注 重点监
92-59-1 101-82-6 2116-65-6 100-53-8
115-31-1
371-86-8
71-23-8 67-63-0 78-90-0 109-76-2 1569-02-4 109-77-3 2757-18-8 463-49-0 1663-67-8 141-57-1 107-34-6
剧毒
100-63-0 622-44-6 106-51-4 3497-00-5 696-28-6 98-05-5 89-32-7 532-28-5 990-73-8 1943-82-4 140-29-4 536-74-3
100-42-5
103-80-0 110-86-1
53558-25-1
109-97-7 616-45-5
丙烯酸叔丁酯
2-甲基氮丙啶；2-甲基乙基亚胺；丙基亚 胺 氯化丙酰 N,N-二甲基对苯二胺草酸；对氨基-N,N-二 甲基苯胺草酸
107-12-0 123-38-6 107-19-7 59355-75-8 471-25-0 79-09-4 123-62-6 554-12-1 2408-20-0 105-37-3 637-78-5 540-42-1 105-68-0 590-01-2 624-54-4 591-34-4
1333-39-7 139-02-6 80-17-1 98-09-9 768-56-9 135-88-6 98-83-9 90-43-7 1631-84-1 108-98-5 100-57-2 98-13-5 100-58-3 824-72-6 103-84-4
Y型三苯胺生色分子的二阶极化率
中， 再加入 ５ｍ Ｌ质量分数为 ５ ％的氢氧化钾溶液 ， ０ 于室温下搅拌反应 ２ ． ４ｈ 反应结束后 ， 用质量分数
Ｎ ．２ ｏ１
卢 伟等 ： Ｙ型三苯胺 生色分子 的二阶极化率
２ ８ ７９
为 ５ 的盐 酸调 节 ｐ ％ Ｈ值 至 ７左 右 ，析 出固体 ，经 过 滤 、水 洗 并 干燥 后 ，以 乙酸 乙酯／ 油 醚 （ 积 比 石 体
们的关注ｕ Ｊ 】 ．电光生色团（ ｌ ｔ — ｔ ａ ｃｒ ｏｈｒ， Ｏ ｐｏ ） 娟 Ｅｅ ｒ ｏ ｉ ｌ ｈｏ ｐ ｏ Ｅ —ｈｒ 以客体掺杂或化学键合 的方式被引 ｃｏ ｐｃ ｍ ｅ ｅ 入到聚合物基体中 ， 在电场作用下发生极化取向， 从而获得具有宏观电光响应能力的电光材料．传统 的电光生色团是具有 Ｄ７ Ａ结构的偶极分子 ， 中 Ｄ Ａ和 ７分别为电子给体（ ｌ ｔ ｎｄｎｒ 、 ．— ｒ 其 ， ｒ Ｅｅ ｒ ｏｏ） 电子 ｃｏ 受体 （ ｌ ｔｎａｃｐ ｒ和连接二者 的共轭电子桥． Ｅｅ ｒ ｃｅｔ ） ｃｏ ｏ 通常， 通过提高 电子给 、 受体的推一 拉电子能力 ， 增 大共 轭桥 长度可 以提 高生 色团 的二 阶极 化 率 （ Ｊ 而 这些 方 法 往 往 导致 生 色 团 吸收 峰 的 红移 ， ） ．然
吸电子基团的具有 ２ 电子受体的 Ｙ型分子 ， 个 其 值比偶极分子提高了４ ％左右 ， ５ 最大吸收波长略有
蓝移 ．
收稿 日期 ： ０ １）－７ ２ １ ４１１ ． 基金项 目：国家 自然科学基金（ 批准号 ： １７０ ７， ０７ ０ ２ 资助． ６ １８５ ６６ ８ ４ ）
联系人简介 ： 钱
３羟基一一 ． ３甲基 －一 ２丁酮购 自 Ａｆ公 司 ； ｌ ａ 丙二 腈 、 一 ２甲基苯并 噻 唑 、７ Ⅳ 二 甲基酰 胺 （ ＭＦ 、氧氯 化 Ｊ， ． 、 ｒ Ｄ ） 磷 、 化钠 、 甲亚砜 （ ＭＳ 和氢 氧化 钾等试 剂均 为市售 分析 纯 ； （ 一 基苯 基 ） 氢 二 Ｄ Ｏ） 双 ４ 甲酰 苯胺 （ ） ４甲 １和 一 酰基 三苯 胺参 照文 献 ［１ 方 法 ，由三苯 胺通 过 Ｖｌ ｅ ｒ 应 合成 得 到 ； Ⅳ二 ［ 一 基 苯 基 ］ 胺 ２］ ｉｍ ｉ 反 ｓ ｅ Ｎ， ＿ ４乙烯 苯 （ ） ４二 苯氨 基苯 乙烯参 照文献 ［２ 方 法通 过 Ｗｉｉ反 应得 到 ； Ｎ二 苯基 ４一２甲酰基 乙烯基 ） ２和 一 ２］ ｔｇ ｔ Ｎ， 一 （一 苯
呋喃分子式
呋喃分子式化学式C4H6O2H化学式C4H6O2H。
通常称为3,4-二羟基苯。
密度1。
46g/cm3。
熔点56 ℃。
沸点156 ℃。
折射率1。
7725。
有刺激性。
有麻醉和窒息作用。
燃烧时有黑烟。
呋喃的特征是具有芳香族气味。
生产方法包括糠醛与碱、氨水合成法及糠醛的氨化和水解两步反应。
本品在有机合成中是一种中间体，也用作溶剂。
农业上可用于土壤消毒。
分子式C4H6O2H。
通常称为3,4-二羟基苯。
密度1。
46g/cm3。
熔点56 ℃。
沸点156 ℃。
折射率1。
4480。
有刺激性。
有麻醉和窒息作用。
燃烧时有黑烟。
可做为农药使用，杀死害虫；又能做为油漆溶剂，用于清洗家庭器具；还可做为炸药的添加物，用于清除房屋上的泥垢。
由于呋喃及其衍生物具有致癌性、毒性、致突变性和致畸性，世界卫生组织（ WHO）已经将其列为1类致癌物，美国环境保护局（ EPA）也将其列为“持久性有机污染物”之一，该物质会引起哺乳动物的肝脏肿大。
呋喃作为农药和麻醉剂曾被广泛使用。
随着其致癌、致突变和致畸性而导致农药和麻醉剂的大量使用得到控制。
呋喃属于硝基呋喃类化合物，是由两个吡咯环以单键连接形成的芳香性化合物。
因此它既有呋喃环上一个氮原子被硝基取代后的亲电性，又有硝基取代后与另一芳环共轭而产生的反电性。
这种化合物最初是作为农药用于水果和蔬菜的保鲜防腐，后来研究发现其对人体危害极大，对哺乳动物细胞的细胞膜具有强烈的破坏作用。
因此被广泛应用于医药、农药和炸药的合成。
由于其毒性高，不仅用于合成各种炸药，还用于涂料、塑料等工业中。
国际癌症研究中心和世界卫生组织（ WHO）把呋喃类化合物列为第1类致癌物。
苯基苯并呋喃类化合物的区域选择性合成方法
苯基苯并呋喃类化合物的区域选择性合成方法向佩;粟锦玲;易建梅;张岩;高小明;陈明仁;邵年;李荣成;张敏【摘要】Benzofurans are widely spread natural products with various biological activities, which makes them the important intermediates for drug synthesis. In this report, the reaction of a series of phenols with α-bromoacetophenone to afford the phenolic ether intermediates was investigated. And the electro-cyclic condensation reactions of the phenolethers catalyzed by poly phosphoric acid ( PPA) could selectively afford 2-or 3-phenyl benzofurans by controlling the reaction temperatures. The isomerization of 3-phenyl naphathofuran to 2-phenyl naphathofuran in the presence of PPA was studied.%苯并呋喃类化合物广泛存在于天然产物中,具有多种生物活性,是重要的医药中间体.为了探索合成此类化合物的有效方法,由一系列酚类与α-溴代苯乙酮在碱性条件下反应得到酚醚中间体,酚醚在多聚磷酸(PPA)的催化作用下实现电环化反应脱水制备苯基苯并呋喃.并研究了PPA存在下3-苯基萘并呋喃转化为2-苯基萘并呋喃的异构化反应动力学,通过控制反应温度,发现这一转化受位阻影响较大.高选择性的合成了一系列2-或3-苯基取代的产物.【期刊名称】《广西大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(043)003【总页数】6页(P1229-1234)【关键词】苯并呋喃;区域选择性;电环化反应【作者】向佩;粟锦玲;易建梅;张岩;高小明;陈明仁;邵年;李荣成;张敏【作者单位】广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004;广西大学化学化工学院,广西南宁 530004【正文语种】中文【中图分类】O622.6苯并呋喃类化合物普遍存在于天然产物中，如在20世纪初，人们就从野茉莉种子油中分离得到了苯并呋喃类化合物依哥醇(Egonol)；在2008年，Lee等[1]报道了从安息香种属的植物中提取分离得到两种新的5-取代的2-苯基苯并呋喃类化合物。
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f) 起始沸点和沸程
154 - 155 °C (309 - 311 °F) at 27 hPa (20 mmHg) - lit.
g) 闪点
130.0 °C (266.0 °F) - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
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5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 3.77
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
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a) 外观与性状
形状 : 水晶
颜色 : 白色、米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
80 - 82 °C (176 - 180 °F) - lit.
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 误吞对人体有害。 皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
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眼睛 可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: HP4430000
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息
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请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
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在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。防止排放到周围环境 中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 9
国际海运危规 : 9
国际空运危规 : 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III
国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 : 是
国际海运危规 海运污染物 : 是
国际空运危规 : 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉 尘。
6.2 环境预防措施
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7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据工业卫生和安全使用规则来操作。休息以前和工作结束时洗手。 人身保护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合EN166要求请使用经官方标准如NIOSH(美国)或EN166(欧盟)检测 与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防 护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过 政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 3077
国际海运危规 : 3077
国际空运危规 : 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Dibenzofuran) 国际海运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,SOLID,N.O.S.(Dibenzofuran) 国际空运危规:Environmentallyhazardoussubstance,solid,n.o.s.(Dibenzofuran)
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
信号词
【警告】
危险申明
H302
如果吞食有害健康。
H411
对水生生物有毒并造成长期影响。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ警告申明
P273
避免释放到环境中。
RS
Hazard symbol(s) N
R-phrase(s)
R53
S-phrase(s)
S25;S61
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C12H8O 分子量 - 168.2
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 慢性水生毒性：AquaticChronic2
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号; GHS09:环境危害;
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性没有可察觉的有效浓度-Cyprinodonvariegatus(红鲈)-1mg/l-96.0h 半致死浓度（LC50）-Pimephalespromelas(黑头软口鲦鱼)-1.05mg/l-96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。与易燃 溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 二苯并呋喃 CAS No.： 132-64-9 别名： 氧化次联苯基;联苯抱氧;环氧联苯;二苯并吡喃;氧化联亚苯基;氧芴;
1.2 鉴别的其他方法
Diphenyleneoxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途