检验项目标准操作规程
二氯甲烷检验标准操作规程
二氯甲烷检验标准操作规程1。
目的规范本公司二氯甲烷的检验操作程序。
2。
适用范围适用于本公司二氯甲烷的质量检验。
3。
责任检验人员负责实施，质检部长、QC主管负责监督。
4。
内容4.1引用标准《企业内控质量标准》4.2品名：二氯甲烷4。
3质量要求4。
4抽样本公司质检部应按照标准的要求取样进行检测，合格后附上合格证明,如检验结果有一项指标不符合标准要求，应加倍重新取样进行复检，结果中仍有一项指标不符合标准要求时，则整批产品为不合格品。
4.5性状4.5.1方法：目测法取本品适量，置纳氏比色管中，置自然光或日光灯下目测。
4。
5.2 判断标准：应为无色透明液体.4.6水分按中国药典2010年版二部附录Ⅷ M（第一法）规定，取本品约100μl,水分≤0.1%.4.7含量测定4。
7。
1仪器设备:气相色谱仪4。
7.1.1色谱柱：OV—1701 30m×0.25μm×0。
5mm。
4.7.1.2检测器：FID4.7。
1。
3尖头注射器（1ml)4.7。
2.1典型色谱条件a）检测器：200℃b）进样器：200℃c）柱温:(程序升温）初始温度:140℃初试时间：3.5min升温速率:5℃/min终止温度：165℃保持时间:10mind）进样量：0。
4μl。
4。
7。
3结果计算按照面积归一化法计算。
4。
8贮存应贮存在阴凉、干燥、通风的库房内，避免阳光直接照射并隔绝热源和火种。
检验项目标准操作规程
一生物安全制度1、医务人员1每1-2年做体检一次并接受乙肝疫苗接种。
2每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。
3检验人员进入实验室应穿好工作服不允许在实验室进食和吸烟。
4检验人员在工作前后和被污染后应用肥皂和流水清洗必要时由消毒液浸泡双手每季度抽查检验人员的手并做细菌培养一次。
2、环境消毒隔离1实验室应分为清洁区和操作区清洁区要注意保护不受污染。
操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置如紫外线灯排气扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次有污染时随时消毒每周大扫除一次。
2采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次采血结束用消毒液擦拭操作台、桌子和地面一次紫外线每日照射消毒一次每月空气细菌培养一次紫外线强度定期测定。
并做记录。
3、各种检验标本的收集送检必须用相应指定的容器留取不得外溢污染。
4、静脉及末稍采血应严格执行消毒隔离措施静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒所用止血带及纸垫每日消毒末稍采血一人一片一管杜绝交叉污染。
5、一次性医用器具包括采血针注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管应严格做好领发登记注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换统一处理其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术操作前必须洗手必须戴好帽子与口罩操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手必要时用消毒液浸泡双手酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本都视为肝炎的污染标本应贴上红色危险标记放在规定区域内引起警惕和防止扩大污染面。
8、溢出试管外的血液应立即用碘酒棉签擦拭干净注意防止玻璃碎片刺伤手并注意试管有无破裂。
9、当针头和碎玻璃刺伤手时,用流水冲洗,挤出血水,应立即用碘酒消毒局部。
10、实验室操作时应戴上手套。
吸取标本离心振荡等应严格按操作规程防止自身和实验室受污染。
11、已检查标本与容器分别浸泡于施康1号消毒液(2000mg/L)中两小时后标本倾弃一次性容器送焚烧重复使用的经清洗消毒和灭菌后再使用均要有记录。
检验项目标准操作规程【范本模板】
检验项目标准操作规程1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件,即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情,避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存,将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇,以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员及化验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行,做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目，标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档.五、标本的处理1化验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、化验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：化验室接收标本后应尽快予以分类和离心.①、促凝标本应尽早处理，可在采血5—15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30—60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度:一般标本为室温（最好是22—25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物)应保持在2—8℃直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变,影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等.六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化,此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行.凡对检验申请单有疑问,应核实清楚后再执行.1、充分准备(1)采集标本前，应明确检验项目、检验目的及注意事项并向病人作耐心解释，以取得合作。
血液常规检验标准操作规程
血液常规检验标准操作规程1.目的:检测分析血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等的数量和质量，对感染、炎症、血液系统疾病等进行辅助诊断、监测治疗效果等。
2.检测项目:迈瑞BC-2600全自动血球仪上测定血常规19项。
包括：白细胞计数(WBC)、中性粒细胞数(Neut#)、淋巴细胞数(Lymph#)、中间细胞计数（MID#）、中性粒细胞比率(Neut%)、淋巴细胞比率(Lymph%)、中间细胞比率（MID %)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度变异系数（RDW-CV）、红细胞体积分布宽度标准差（RDW-SD）、血小板计数(PLT)、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）、血小板压积（PCT）。
3.原理：3.1 血细胞(WBC.RBC.PLT)数量和体积检测原理：电阻抗法。
3.2白细胞分类原理：电阻抗法。
白细胞脉冲的大小是由被计数细胞在溶血素中大小决定的。
3.3 血红蛋白测定：采用氰化高铁血红蛋白(HICV)比色法。
3.4 RDW、MCH、MCV、MCHC、MPV、PCT、PDW为换算项目。
3.5 HCT测定原理：血细胞产生的脉冲信号的峰值与RBC容积成正比。
4.仪器：厂商名：深圳迈瑞公司。
型号：BC-2600。
5.试剂：厂商名：深圳迈瑞公司。
5.1清洗液：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400051。
规格：5.5L5.2溶血素：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400021。
规格：500ML。
5.3稀释液：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400071。
规格：20L。
5.4其它：迈瑞配套试剂：E-Z酶清洁剂，控头清洁剂等6.标本的采集与运送6.1 标本类型：静脉血或手指末梢血。
6.2 标本要求：标本用EDTA-K2 抗凝；静脉血标本量应达到2ml；末梢血20µl。
陶瓷检验操作规程,1200字
陶瓷检验操作规程陶瓷检验操作规程一、检验前准备1.确定检验项目：根据需求确定需要进行的陶瓷检验项目，例如外观质量、尺寸精度、物理力学性能等。
2.准备检验设备和仪器：根据所需检验项目准备相应的检验设备和仪器，如显微镜、测量仪器、力学试验机等。
3.准备检验样品：根据需求准备即将进行检验的陶瓷样品，并确保样品的数量和代表性。
4.制定检验计划：根据检验项目和样品数量，制定详细的检验计划，明确样品的检验顺序和时间安排。
二、检验过程1.外观检验：使用显微镜等设备对陶瓷样品进行外观检验，包括表面平整度、色泽、花纹等方面的检查。
2.尺寸精度检验：使用测量仪器对陶瓷样品的尺寸进行准确测量，包括长度、宽度、厚度等方面的检验。
3.物理力学性能检验：(1)抗压强度检验：使用力学试验机对陶瓷样品的抗压强度进行试验，即在规定条件下施加压力，观察样品的抗压能力。
(2)抗弯强度检验：使用力学试验机对陶瓷样品的抗弯强度进行试验，即在规定条件下施加弯曲力，观察样品的抗弯性能。
(3)硬度检验：使用硬度计等设备对陶瓷样品的硬度进行检验，即对样品表面施加一定压力，观察压痕情况。
(4)热膨胀系数检验：使用热膨胀系数测量仪对陶瓷样品的热膨胀系数进行测量，即在一定温度范围内观察样品的膨胀和收缩情况。
三、检验记录和报告1.检验记录：在检验过程中，根据实际操作情况记录相关数据和观察结果，包括样品编号、检验项目、测量数值等。
2.检验报告：根据检验记录编制检验报告，报告中包括样品的检验结果、数据统计、结论和建议等内容。
四、安全注意事项1.操作人员应熟悉陶瓷检验的操作规程和仪器设备的使用方法，确保安全操作。
2.在进行力学性能检验时，应根据实际情况选择合适的试验条件，避免样品破裂或其他安全问题。
3.检验过程中应注意防护措施，尤其是对易碎的陶瓷样品，避免磕碰或掉落。
总结：陶瓷检验是保证产品质量的重要环节之一，操作规程的制定和遵循能够确保检验的准确性和可靠性。
检验科临检室项目操作规程
检验科临检室项目操作规程第一章总则第一条为规范检验科临检室的项目操作，确保检验工作的准确性和可靠性，制定本规程。
第二条本规程适用于检验科临检室的所有项目操作。
第三条临检室项目操作必须根据国家和行业相关规定进行，保证质量管理体系的执行。
第四条临检室项目操作应按照检验科质量手册和相关操作规程进行，确保项目操作的规范性和一致性。
第五条临检室内的试剂和仪器设备必须符合国家质量标准和规定，保证使用的安全和有效性。
第六条临检室项目操作人员必须具备相关的专业知识和技能，并按照规定进行培训和考核。
第七条临检室项目操作分为样本准备、试剂准备、仪器操作和结果判读等环节。
第八条临检室项目操作应进行记录和备份，确保结果的可追溯性和保存完整性。
第二章项目操作流程第十条样本准备的操作包括样本分装、稀释等，必须根据具体项目和要求进行操作。
第十一条试剂准备的操作包括试剂取用、试剂稀释等，必须按照试剂使用说明进行操作。
第十二条仪器操作的操作包括仪器开机、校准、样本装载、参数设定等，必须按照仪器操作手册进行操作。
第十三条结果判读的操作包括结果观察、结果记录等，必须按照相关标准和规定进行操作。
第三章操作要求第十四条临检室项目操作必须按照临检仪器设备的检验范围和要求进行，不能超过其检验范围。
第十五条临检室项目操作的试剂应按照规定的储存条件和有效期使用，不能使用已过期的试剂。
第十六条临检室项目操作的仪器设备必须经过定期的维护和校准，保证其正常运行和准确性。
第十七条临检室项目操作人员在操作前必须进行手消毒，并佩戴帽子、口罩、手套等个人防护用品。
第十八条临检室项目操作人员必须严格遵守操作规程，禁止随意更改操作步骤和参数。
第十九条临检室项目操作过程中发现异常情况必须及时处理并记录，确保操作的及时性和准确性。
第二十条临检室项目操作完成后，必须进行结果的核对，并将结果填写在相关的记录表格中。
第四章质量控制第二十一条临检室项目操作必须按照质量控制规定进行，确保结果的准确性和可靠性。
检验项目标准操作规程
生物安全制度1、医务人员1每1-2年做体检一次并接受乙肝疫苗接种。
2每1-2年检查乙肝病毒抗原抗体水平发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。
3 检验人员进入实验室应穿好工作服不允许在实验室进食和吸烟。
4 检验人员在工作前后和被污染后应用肥皂和流水清洗必要时由消毒液浸泡双手每季度抽查检验人员的手并做细菌培养一次。
2、环境消毒隔离1实验室应分为清洁区和操作区清洁区要注意保护不受污染。
操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置如紫外线灯排气扇等操作区的工作台及地面每口用消毒液擦拭一次有污染时随时消毒每周大扫除一次。
2采血室每口操作前用清水擦拭操作台一次采血结束用消毒液擦拭操作台、桌子和地面一次紫外线每口照射消毒一次每月空气细菌培养一次紫外线强度定期测定。
并做记录。
3、各种检验标本的收集送检必须用相应指定的容器留取不得外溢污染。
4、静脉及末稍采血应严格执行消毒隔离措施静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒所用止血带及纸垫每口消毒末稍采血一人一片一管杜绝交叉污染。
5、一次性医用器具包括采血针注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管应严格做好领发登记注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换统一处理其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术操作前必须洗手必须戴好帽子与II罩操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手必要时用消毒液浸泡双手酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本都视为肝炎的污染标本应贴上红色危险标记放在规定区域内引起警惕和防止扩大污染面。
8、溢出试管外的血液应立即用碘酒棉签擦拭干净注意防止玻璃碎片刺伤手并注意试管有无破裂。
9、当针头和碎玻璃刺伤手时，用流水冲洗，挤出血水，应立即用碘酒消毒局部。
10、实验室操作时应戴上手套。
吸取标本离心振荡等应严格按操作规程防止自身和实验室受污染。
11、己检查标本与容器分别浸泡于施康1号消毒液(2000mg/L)中两小时后标本倾弃一次性容器送焚烧重灾使用的经清洗消毒和灭菌后再使用均要有记录。
检验项目标准操作规程-HIV AbAg
检验项目标准操作规程LIAISON 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测（HIV Ab/Ag）(化学发光法，CLIA)类别信息用途本产品用于体外定性检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）的P24 抗原，以及两种人类免疫缺陷病毒1 型（M 群和O 群）和/或人类免疫缺陷病毒2 型（HIV-2）特异性抗体。
此试剂仅用于全自动化学发光免疫分析仪（LIAISON®XL）系列。
临床意义获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）的发病原因已被确定为两种类型的逆转录病毒，统称指定为人类免疫缺陷病毒（HIV）。
HIV是由HIV感染者之间的性接触、接触到受污染的血液或者血液制品进行传播的，以及受感染的母亲传染给胎儿或围产期感染给新生儿。
艾滋病患者和HIV感染的无症状个体中可以检测到HIV抗体；通过细胞培养或者病毒RNA和/或前病毒DNA的扩增后在艾滋病患者和阳性个体中能检测到HIV病毒感染。
通过系统进化分析HIV-1可以分成M群（主要的或较多的），N群（新的，非-M群，非-O群），O群（外部的）和P群（Plantier等，Nat. MED. 2009年）。
全球艾滋病的流行主要是由M群的病毒引起的，而N群和O群病毒相对少见，而且是非洲西中部特有的。
然而，已经确定在欧洲和美国存在O群感染。
HIV-1 M群由遗传亚型（A，B，C，D，F，G，H，J和K）组成，而且是循环重组的形式（CRFs）。
HIV-1 B亚型是在美国，欧洲，日本和澳大利亚的主要亚型，但在欧洲新的HIV-1病毒感染的很大比例是由非B亚型引起的。
与之密切相关但不同类型的免疫缺陷病毒是人类免疫缺陷病毒2型（HIV-2）。
人类免疫缺陷病毒2型与HIV-1在形态结构，基因组组织，细胞嗜性、体外致细胞病变性，传播途径，以及导致艾滋病的能力方面都是类似的。
HIV-2比HIV-1致病性弱些，相比HIV-1而言，HIV-2从感染到全面爆发有一个较长的潜伏期，疾病进展慢，病毒滴度较低，垂直和水平传播概率低。
区域临床检验操作规程第四版
区域临床检验操作规程第四版1. 引言本文档为区域临床检验操作规程第四版，旨在规范和指导临床检验操作的流程和要求，确保检验结果的准确性和可靠性。
2. 范围本规程适用于区域临床检验中心的所有检验项目和操作人员，包括采样、样本处理、分析和结果解读等环节。
3. 检验项目3.1 检验项目的定义和分类3.2 检验项目的操作流程和要求3.3 检验项目的质量控制和质量保证4. 检验设备与试剂4.1 检验设备的选择、校准和维护4.2 试剂的选购、保存和使用5. 采样与标本处理5.1 采样方法和采样的选择5.2 标本的处理、保存和运输5.3 标本的丢失、污染和损坏的处理措施6. 检验操作流程6.1 检验前的准备工作6.2 检验操作的步骤和要求6.3 操作中的记录和标识要求6.4 检验结果的确认和审核7. 数据分析和结果解读7.1 数据的分析方法和统计学处理7.2 结果的解读和判定标准7.3 异常结果的处理和报告8. 质量控制和质量管理8.1 质量控制体系和监测指标的建立8.2 质量控制的操作和结果评价8.3 质量管理的要求和改进措施9. 安全与环境保护9.1 操作人员的安全与健康保护9.2 实验室的安全措施和紧急处理9.3 化学品和废物的安全管理和处理10. 培训和继续教育10.1 操作人员的岗前培训和考核10.2 继续教育的计划与实施10.3 岗位轮换和经验分享的机制11. 附则11.1 本规程的制定和修订11.2 术语的定义和解释11.3 相关法规和标准的引用以上为《区域临床检验操作规程第四版》的主要内容概要，具体细节请参阅正式文档。
本规程自发布之日起生效。
检验项目标准操作规程(SOP)
检验项目标准操作规程（SOP）- 1 - 检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
物业保洁服务内容、检验标准和操作规程(重点项目)
物业保洁服务内容、验标准和操作规程卫生清洁专项服务内容一、服务项目内容1.对物业区域内的主次干道、公共通道、公共架空层、地面、小区外围人行步道等公共场所，每天进行定时清扫和巡视保洁，垃圾日产日清。
2.对停车场的地面、附属设施、公共管道进行保洁。
3.对小区内配套的公共桌椅、连廊、雕塑、儿童活动设施、健身器材等进行保洁。
4.对楼宇的楼内通道、楼梯、公共活动场所定期拖扫保洁；对楼梯护手、配套灯具、公共门窗定期擦拭；对公共天花板、公共天台巡视保洁。
5.对防盗门、信报箱、消防管道、阀闸、消防栓箱、灭火器、宣传栏、阅报栏、各种标志、指示牌、宣传牌、公共灯箱、路灯电杆等公共设施进行保洁。
6.公共垃圾桶、果皮箱每日清理，清洗保洁，无满溢现象。
7.垃圾车、垃圾中转站每天清理冲洗。
8.配套水景每天巡视清除杂物，需要进行定期清理、换水。
9.住户生活垃圾日产日清，每天按时收集垃圾，并及时清运，不得在小区范围内进行垃圾分类或袋装垃圾开拆分类，造成二次污染。
10.对住户弃置在梯间、天面、绿化带的废弃盆栽进行清理。
11.对二次供水蓄水池定期清洗。
12.对小区的公共沟渠、沙井、雨水井进行定期清理。
13.根据实地情况开展“四害”消杀工作，适时投放消杀药物，有效控制鼠、蟑、蝇、蚊等害虫孳生。
14.每月水洗楼梯2次，可以结合重大节假日安排。
15.公共环境、外立面巡视检查。
16.负责服务中心办公场所的日常卫生清洁工作。
17.保洁员工应全天候服从服务中心的工作安排，及时对小区突发清洁事件进行处理。
二、卫生清洁专项服务检验标准三、清洁人员操作规程。
血液常规检验标准操作规程
昆仑泌尿外科医院检验科临检室作业指导书文件编号；SZKL-LJ-01版本/修订号；1/0主题内容血液常规检验标准操作规程生效日期：20150101页码；第1 页共5 页血液常规检验标准操作规程1.目的:检测分析血液中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白等的数量和质量，对感染、炎症、血液系统疾病等进行辅助诊断、监测治疗效果等。
2.检测项目:迈瑞BC-2600全自动血球仪上测定血常规19项。
包括：白细胞计数(WBC)、中性粒细胞数(Neut#)、淋巴细胞数(Lymph#)、中间细胞计数（MID#）、中性粒细胞比率(Neut%)、淋巴细胞比率(Lymph%)、中间细胞比率（MID %)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞体积分布宽度变异系数（RDW-CV）、红细胞体积分布宽度标准差（RDW-SD）、血小板计数(PLT)、平均血小板体积（MPV）、血小板体积分布宽度（PDW）、血小板压积（PCT）。
3.原理：3.1 血细胞(WBC.RBC.PLT)数量和体积检测原理：电阻抗法。
3.2白细胞分类原理：电阻抗法。
白细胞脉冲的大小是由被计数细胞在溶血素中大小决定的。
3.3 血红蛋白测定：采用氰化高铁血红蛋白(HICV)比色法。
3.4 RDW、MCH、MCV、MCHC、MPV、PCT、PDW为换算项目。
3.5 HCT测定原理：血细胞产生的脉冲信号的峰值与RBC容积成正比。
4.仪器：厂商名：深圳迈瑞公司。
型号：BC-2600。
5.试剂：厂商名：深圳迈瑞公司。
5.1清洗液：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400051。
规格：5.5L5.2溶血素：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400021。
规格：500ML。
5.3稀释液：注册号：粤深药临械（准）字2013第1400071。
规格：20L。
5.4其它：迈瑞配套试剂：E-Z酶清洁剂，控头清洁剂等6.标本的采集与运送6.1 标本类型：静脉血或手指末梢血。
检验科临检室项目操作规程
检验科临检室项目操作规程检验科临检室项目操作规程一、操作准备1. 准备相应的试剂和仪器设备。
2. 制定操作计划，明确项目顺序、检验方法和操作规范。
3. 根据需要准备标本和样本容器。
二、安全操作1. 进入实验室前，必须进行洗手，并穿戴好实验室专用的个人防护装备，如实验室服、手套、口罩等。
2. 严禁在实验室内吃东西、饮水，禁止化妆和戴饰物。
3. 遵守实验室安全规定，保持实验室内的干净整洁，定期清理仪器和工作台面。
4. 注意用危化品时，必须穿戴好相应的个人防护装备，并注意储存和处理危险化学品。
5. 严格按照操作规程操作，不得擅自改变流程和操作步骤。
三、标本准备1. 根据标本要求，选择适当的标本类型和容器。
2. 对标本进行必要的处理和预处理，如离心、分离血清或血浆等。
3. 标本采集后，及时进行标本保存和储存，严格控制温度和保存时间。
四、仪器操作1. 确保仪器处于正常工作状态，校验仪器的准确性和灵敏度。
2. 遵循仪器操作规范，按照仪器说明书进行样本和试剂的注入和排出。
3. 仪器操作过程中，注意观察仪器的指示和显示情况，避免操作错误和失误。
五、试剂操作1. 充分了解试剂的性质和用途，根据需要选择合适的试剂并按照说明书准确配制。
2. 试剂操作要注意无菌和无污染，避免交叉污染。
3. 使用试剂时，使用准确的量杯、滴管等量具，严禁用嘴吸取试剂。
六、数据记录1. 检验项目的数据记录要准确、完整，包括标本信息、操作时间、试剂批号和结果等。
2. 尽量使用电子记录方式，确保数据安全和可追溯性。
3. 数据记录要按照规定的格式和标准进行，便于后续的数据统计和分析。
七、废物处理1. 废弃物和污染物严格按照规定的方式收集、储存和处理，不得随意丢弃。
2. 医疗废物、危险化学废物等废弃物应按照相关规定进行分类和处理，确保环境和人员的安全。
八、仪器设备维护1. 定期进行仪器设备的校验、清洁和维护保养，确保仪器的正常工作状态。
2. 报废的仪器设备应按照相关规定进行处置，不得私自拆解或乱放。
检验和试验项目操作规程
山西浑源恒旺粉体材料有限公司颁发日期：2007/10/23 质量环境体系作业文件生效日期：2007/11/1检验和试验项目操作规程修改状态：A/0编码：JY/QEMSW8.2.4—01—2007页码：1/71.目的对外来样品、原辅材料、半成品、成品的检验和试验的方法进行控制，确保用规定的标准区分合格与不合格品。
2.适用范围适用于对外来样品、原辅材料、半成品和成品进行检验和试验的控制。
其它材料的检验和试验可参照执行。
3.术语3.1.外来样品本文件中所指外来样品系公司指定矿区、指定规格以外的高岭石矿样品，其它煅烧高岭土生产厂家的煅烧高岭土样品以及其它非煅烧高岭土样品。
3.2.鉴定本文件中所指鉴定指根据样品外观或其它信息确定该样品是否有必要（或是否给予）进行物理或化学分析，并确定是否收费。
3.3.原辅材料本文件中所指原辅材料指煅烧高岭土生产所必需的原材料及辅助材料，通常指煤系高岭岩、陶瓷珠（或其它研磨介质）、六偏磷酸钠（或其它分散剂）。
4.职责4.1各部门经理负责对本部门的外来样品进行鉴定审批。
4.2质量监督管理部负责对外来样品、原辅材料、半成品、成品进行检验和试验。
5.工作过程5.1外来样品的检验和试验5.1.1.各部门有外来样品需进行检验和试验时，填写《样品送检单》中相关内容，部门经理鉴定审批。
5.1.2.需交费时由各部门按收费标准到财务部办理交费手续。
5.1.3.各部门将外来样品随同审批后的《样品送检单》一并送质量监督管理部，由质量监督管理部进行安排。
5.1.4.化验室化验员按照质量监督管理部安排，对外来样品进行检验和试验，检验编制：审核：批准：和试验方法执行Q/SJY001-2002《煅烧高岭土》或其它相应规定。
5.1.5.检验和试验完成后，化验员填写《检验报告》或《分析结果报告表》，并将相应记录报送质量监督管理部进行审核。
5.1.6.质量监督管理部将审核后的结果传递至送样部门。
5.2原辅材料的检验和试验5.2.1原辅材料到厂后，质量监督管理部质检员按表A规定的频次进行检验和试验（物理或化学分析由化验室化验员进行）。
检验项目标准操作规程
检验项目标准操作规程1 -检验标本的米集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚米集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员及化验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目，标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1化验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、化验室接收标本后处理应注意事项:（1）、时间：化验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25 C）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8 C直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须圭寸口：管塞移去后会使血P H改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
七、标本采集的基本原则遵照医嘱米集各种标本均应按医嘱执行。
凡对检验申请单有疑问，应核实清楚后再执行。
临床检验项目标准操作规程
临床检验项目标准操作规程
临床检验项目标准操作规程是指在临床检验过程中所进行的各项操作的规范和要求。
它通常包括以下内容：
1. 检验项目的目的和原理：明确检验项目的目的和原理，为后续的操作提供依据。
2. 检验设备和试剂的准备：列出所需的检验设备和试剂，并对其进行准备和检验。
3. 样本的采集和处理：详细描述样本的采集方法和处理过程，包括采集时间、采集方法、保存条件等。
4. 样本的标识和管道：规定样本的标识和管道，确保样本的追踪和可靠性。
5. 检验过程的操作步骤：具体描述检验过程中的操作步骤，包括仪器的调试和使用、试剂的加样和混匀、反应时间和温度控制、结果的记录和判读等。
6. 质量控制和质量评价：制定质量控制方案，包括内部质控和外部质控的实施和评价，确保检验结果的准确性和可靠性。
7. 检验结果的报告和解释：明确检验结果的报告方式和解释标准，保证结果的及时性和准确性。
8. 不符合结果的处理：规定对于不符合标准的结果进行的处理
措施，包括重复检验、检验错误的纠正等。
9. 设备的维护和保养：制定设备维护和保养计划，确保设备的正常运行和使用寿命。
10. 管理与记录：制定相应的管理制度和记录制度，包括操作人员的资格要求、操作记录和报告的保存等。
临床检验项目标准操作规程的制定和实施，可以提高临床检验的质量和效率，保证检验结果的准确性和可靠性，提供科学依据和参考标准，对于临床诊断和治疗具有重要意义。
西林瓶检验标准和操作规程
西林瓶检验标准和操作规程西林瓶检验标准和操作规程主要用于检验西林瓶的质量，以确保其符合相关的安全和质量要求。
下面是一份西林瓶检验标准和操作规程的示例，包括检验标准、检验项目和相应的操作步骤。
一、检验标准：1. 外观检验：瓶身应无外观缺陷，如碎裂、破损、凹陷等。
2. 尺寸检验：瓶口直径、瓶高、瓶底直径等尺寸应符合规定的要求。
3. 化学性能检验：瓶体应无可溶性挥发性物质残留。
4. 物理性能检验：瓶体应具有足够的强度、抗压能力和耐冲击性。
5. 封闭性检验：瓶盖应能完全封闭，不得有泄漏现象。
二、检验项目：1. 外观检验：a. 观察瓶体是否有裂纹、划痕或其它损伤。
b. 观察瓶体是否有正常的光泽。
c. 检查瓶体是否有凹陷或其他变形。
d. 检查瓶身和底部是否有不平整的地方。
2. 尺寸检验：a. 使用卡尺测量瓶口直径是否符合规定的大小。
b. 使用尺子测量瓶高和瓶底直径是否符合规定的大小。
3. 化学性能检验：a. 取一定数量的瓶体样品，将其浸入溶剂中，观察溶剂是否有变色或沉淀等现象。
b. 使用相关仪器对溶剂中的可溶性挥发性物质进行定量分析。
4. 物理性能检验：a. 使用相关仪器对瓶体进行压力测试，测试其抗压和耐冲击能力是否符合规定的要求。
5. 封闭性检验：a. 将瓶盖完全密封在瓶口上。
b. 将一定压力的气体注入瓶中，观察是否有气体泄漏的现象。
三、操作步骤：1. 准备工作：a. 根据需求准备所需的检验设备及试剂。
b. 清洁工作台及检验设备。
c. 准备相关的记录表格和记录笔。
2. 检验前处理：a. 根据样品数量选择适当的检验设备。
b. 将样品放置在干净的工作台上。
3. 外观检验：a. 仔细观察瓶体的外观，记录是否有异常情况。
b. 若发现瓶体有异常情况，则将其剔除。
4. 尺寸检验：a. 使用卡尺和尺子对瓶口直径、瓶高和瓶底直径进行测量。
b. 将测量结果记录在相应的记录表格上。
5. 化学性能检验：a. 取一定数量的瓶体样品，将其浸入溶剂中。
血清葡萄糖测定标准操作规程
⾎清葡萄糖测定标准操作规程葡萄糖测定标准操作规程1 检验申请单独检验项⽬申请：空腹⾎清葡萄糖测定(缩写GLU)，餐后2h葡萄糖测定，各种体液葡萄糖测定；组合项⽬申请：葡萄糖耐量试验(缩写OGTT)。
临床医⽣根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理2.1标本采集2.1.1常规静脉采⾎约2 ml，不抗凝，置普通试管中。
或采⽤含分离胶的真空采⾎管。
2.1.2检验申请单和⾎标本试管标上统⼀且唯⼀的标识符。
2.1.3急诊标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单⼀起及时运送⾄检验科。
专⼈负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本2.1.5.1标本量不⾜：少于0.3ml的全⾎标本，或少于0.1ml的⾎清或⾎浆。
2.1.5.2对反应吸光度有⼲扰的标本，包括严重溶⾎、严重浑浊的标本。
2.1.5.3⽆法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4抽⾎后室温放置超过4h以上的标本。
2.1.5.5静脉滴注⼤剂量维⽣素C后⽴即抽⾎的标本。
2.1.5.6其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存2.2.1接收标本后在30min内将标本离⼼分离出⾎清，并及时将⾎清与⾎球分离。
2.2.2标本保存时间：不抗凝⾎标本如⾎清未与⾎块分开，共存同⼀试管中，室温（15～25℃）下⾎清葡萄糖很不稳定，普通冰箱中（2～8℃）稳定1天。
加氟化钠的⾎液标本室温（15～25℃）下稳定4h。
2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，单独分离出⾎清后，密闭置4～8℃冰箱内保存7天。
2.3标本采集的注意事项2.3.1采⾎前使受检者保持平静、松弛和空腹状态。
检查空腹⾎清葡萄糖的须在禁⾷12h以上早晨抽⾎。
2.3.2餐后2h葡萄糖检查，受检者于餐后2h准时抽⾎。
2.3.3葡萄糖耐量试验检查的⾎液标本，在服⽤75克葡萄糖后，分别于0.5h、1h、2h及3h准时抽⾎。
2.3.4为了避免葡萄糖被酵解，单独测定葡萄糖时，⾎标本可氟化钠-草酸钾抗凝，氟化钠⽤量为1.5mg/ml⾎。
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检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件，即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性。
2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆，血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理，可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上，保持垂直立位放置。
（4）、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。
凡对检验申请单有疑问，应核实清楚后再执行。
1、充分准备（1）采集标本前，应明确检验项目、检验目的及注意事项并向病人作耐心解释，以取得合作。
（2）.应根据检验目的选择适当容器，容器外必须贴上标签，注明病人姓名、科室、床号、检查目的、送检时间等。
2、严格查对（1）.采集前应认真查对医嘱，核对申请项目、病人姓名、床号等。
（2）.采集完毕及送检前应重复查对。
3、正确采集采集标本既要保证及时，又须保证采集量准确，这样才能保证送检标本的质量。
4、及时送检标本采集后应及时送检，特殊标本还应注明采集时间。
八、标本采集方法（一）、静脉血液采集1. 目的抽取静脉血标本以做各项检验。
2. 适用范围适用于本科做生化、免疫、血常规等项目所需血液标本的采集。
3. 物品准备：止血带、一次性垫巾、无菌棉签、复合碘消毒液、一次性采血针、负压真空管（数量和种类根据要求选取后检查灭菌日期、有效期及有无漏气）、试管架、编号笔、口罩。
4. 检验申请单填写要求：检验申请单用钢笔填写，使用正楷字，字迹清楚，填写完整。
填写内容包括：受检者姓名、性别、年龄、临床诊断、送检标本、检验项目、标本采集年月日时、申请医生及采样者签名。
5. 操作步骤：查对检验申请单、受检者姓名及是否已按医嘱准备，向受检者解释操作目的，以取得合作。
在采血管上贴好与检验申请单相对应的标签。
选择血管，常用肘窝静脉、肘正中静脉、前臂内侧静脉，小儿可采用颈外静脉、大隐静脉。
在穿刺部位肢体下放一次性垫巾、止血带。
用复合碘棉签消毒穿刺部位。
在静脉穿刺部位上方4-7厘米处扎止血带，嘱受检者握紧拳头，使静脉充盈显露。
穿刺:推荐使用真空采血技术。
摘掉静脉穿刺针上的保护套，进行静脉穿刺，穿刺成功后，用贴好标签的负压真空管采集静脉血，松开止血带，受检者松拳，用棉签压住进针处，拔出针头，嘱采血对象按压2-3分钟。
为受检者整理衣袖。
采血完毕后，产生的医疗垃圾按规定分类处理。
6. 注意事项采血前应核对好姓名和检验项目，明确标本要求。
抗凝管收集血标本后，立即将试管轻轻颠倒5～6次，使血液与抗凝剂充分混匀。
一般生化、免疫检验用干燥非抗凝管收集标本，采样量3-5ml。
若检验项目较多，应适当增加采样量。
血常规检验用EDTAK2抗凝管收集标本，采样量毫升。
凝血四项、血红蛋白电泳、3P试验用枸橼酸钠（）抗凝管收集标本，采样量必须准确，为。
血沉用枸橼酸钠抗凝，抽血。
高铁血红蛋白还原试验（G6PD）以枸橼酸钠抗凝，另加入葡萄糖20mg，抽静脉血，混匀。
糖化血红蛋白测定需用肝素管抗凝。
血液粘度测定需同时抽取血常规、血沉和肝素抗凝血（5ml）三份样本。
餐后，血糖、血脂可增加而影响测定结果，故一般应空腹抽血。
有些食物成分：高蛋白、高脂及饮食可引起血中蛋白、血脂、尿酸增高；香蕉、咖啡等可引起尿中儿茶酚胺代谢产物的测定等。
药物影响：如异菸肼、庆大毒素、氨苄青毒素可使谷丙转氨酶活性增高、咖啡因可使胆红素增加。
因此，建议检查前几天就停止使用有干扰的药物，且申请单最好能注明近期用药情况。
7. 标本运输及实验前存放：低温条件2-8℃或室温运输，1小时内送检。
1小时内分离出血清，室温放置不超过4小时，4℃保存不超过8小时，长时间保存需在冰冻条件下，且只能冻融1次。
8. 附加检验项目申请：标本采集送出后需附加检验项目的，其申请应在标本采集当天上午11点30分以前电话通知实验室。
附加检验项目申请为本检验科目录外项目的需提前一天与检验科联系，以便联系其它实验室进行检测。
9. 其它：如分析失败，将对同一原始样本进行检验。
如仍不能发出报告者，分析原因并告知受检者重新采样检验。
（二）、末梢血采集1. 目的采集末梢血标本以做门诊血常规检验。
2. 适用范围适用于门诊检验科做血常规等项目所需血液标本的采集。
3. 物品准备：一次性采血针、75%酒精、无菌棉球、毫升离心管(EDTAK2抗凝管)、试管架、编号笔、微型震荡器、口罩。
4. 检验申请单填写要求：检验申请单用钢笔填写，使用正楷字，字迹清楚，填写完整。
填写内容包括：受检者姓名、性别、年龄、化验单编号、临床诊断、送检标本、检验项目、标本采集标本年月日时、申请医生及采样者签名。
5. 操作步骤：查对检验申请单、受检者姓名及是否已按医嘱准备，向受检者解释操作目的，以取得合作。
常用选择无名指，先用酒精棉球消毒，然后用一次性采血针穿刺，让血液自然流出，用消毒棉球轻拭去第一滴后，将血液收集在毫升离心管(EDTAK2抗凝管)，约毫升。
用干棉球压住穿刺部位，嘱采血对象按压2-3分钟。
在微型震荡器混匀。
马上送检。
6. 注意事项采血前应核对好姓名和检验项目，明确标本要求。
血常规用EDTAK2抗凝管收集血标本后，在微型震荡器混匀，使血液与抗凝剂充分混匀。
除特殊情况外，不要在耳垂采血。
婴幼儿可自拇指或足跟两侧采血。
烧伤患者可根据情况选用皮肤完整的肢体末端。
采血部位应无炎症或水肿。
末梢采血不可用力挤压。
7. 标本运输及实验前存放：立即送检，如需保存，可置2-8℃存放不超过8小时。
8. 其它：如分析失败，将对同一原始样本进行检验。
如仍不能发出报告者，分析原因并告知受检者重新采样检验。
（三）尿液标本采集1. 目的采集尿液标本以做尿液常规、生化检验。
2. 适用范围适用于本科做尿液常规、生化项目所需尿液标本的采集。
3. 物品准备：专用一次性尿杯、编号笔。
4. 检验申请单填写要求：检验申请单用钢笔填写，使用正楷字，字迹清楚，填写完整。
填写内容包括：受检者姓名、性别、年龄、化验单编号、临床诊断、送检标本、检验项目、标本采集标本年月日时、申请医生及采样者签名。
5. 操作步骤：查对检验申请单、姓名，向受检者解释操作目的，以取得合作。
发一次性尿杯一个给受检者，嘱受检者留取新鲜尿立即送检，以清晨第一次中间段尿为宜。
受检者按要求自己用一次性尿杯留取半杯尿标本交检验科编号待检。
6. 注意事项根据采集时间，可分为晨尿、随机尿、空腹尿、餐后尿、计时尿（2h、3h、12h、24h）等。
一般定性分析测定，可在任意时间留取标本。
常规定性分析，多采用晨尿。
计时尿多用于肾功能和有形成分排出率的估计。
许多定量分析需收集24小时尿液。
微生物检验的标本应取尿道排出的中段尿并立即送检。
一般尿液检查应留取新鲜尿液置清净、干燥容器中立即送检。
（静脉滴注大剂量青霉素、VitC时可影响尿蛋白、尿糖及尿隐血结果，应尽量避免）。
特殊检验如尿妊娠试验、尿糖定性试验一般应取空腹晨尿送检。
标本应避免污染。
一般定性分析标本，应在留取后马上检测。
若需保存、或收集24小时尿液，原则上应首选0～4℃冷藏，必要时可添加化学防腐剂。
常用的化学防腐剂有：a. 甲苯（或二甲苯）：较常用，如24h尿糖定量、尿蛋白定量测定。
100ml 尿液中加1ml。
不能制止尿液中已有细菌的繁殖。
b. 氯仿：防腐效果较甲苯好。
可能干扰尿沉渣镜检。
c. 盐酸：分析测定甾体激素及其衍生物或儿茶酚胺以及含氮物质时常选用。
100ml尿液中加1ml，或24小时尿液中10-15ml。
d. 甲醛：100ml尿液中加。
用于24h尿无机离子定量及艾迪氏计数测定可干扰尿糖测定和干化学法的白细胞测定。
7. 其它：如分析失败，将对同一原始样本进行检验。
如仍不能发出报告者，分析原因并告知受检者重新采样检验。
九、标本正确采集的医学意义（一）取样技术引起的分析前变异姿势、静脉加压的持续时间、最后一次进食、体力付出、诊断方法、血样采集时间、溶血、输液、外源性污染等。
1、姿势从仰卧位到直立位的过程中．大约有 8％的体内水由血管中进入间质组织中。
患者由直立位转为坐位或仰卧位后，抽血测得的蛋白质、蛋白质结合物、细胞比至少让患者仰卧 10 分钟后抽血所测定的结果要高 3％～8％。
对于一些参数，由上述原因所导致的影响要比分析不精确的影响还要大．例如血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数、红细胞压积、总蛋白、胆固醇、白蛋白、免疫球蛋白和钙离子。
这种改变在有水肿的患者中比在健康人中更明显。
人体直立、手臂下垂时的血液浓度比保持手臂于心房水平要高。
由于体内循环的改变，由仰卧位到直立位可以导致去甲肾上腺素、醛固酮和肾素水平的升高两倍以上。
2、静脉加压的持续时间静脉加压和体位从水平位变为垂直位有相同的效应。
所有的高分子物质增高，如 10分钟的加压时间可使总蛋白升高20％。
最多2分钟的短期加压几乎不引起什么变化。
如对水肿患者的手臂加压，血液浓度的问题将非常突出。
3、最后一次进食进食可引起血中葡萄糖、磷酸盐和胆红素的增加，ALT和钾离子明显增高和尿酸、蛋白质、钙离子、胆固醇中到轻度增高。
脂肪摄入的程度决定了甘油三脂的水平。
O’Lewis阳性血型的人在进食脂肪餐后可呈现碱性磷酸酶明显升高。
在实际诊断为目的时，低脂肪的简单早餐对许多血液成分的浓度无明显影响。