公开课—最简单的芳香烃-苯
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芳香烃ppt课件
+ HNO3
+ 2HNO3
浓硫酸 60℃
—NO2 + H2O
硝基苯
浓硫酸
100~110℃
间二硝基苯
NO +2H2O N2 O2
玻璃 管
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入 大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并 及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯, 充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件下 约10min,实验装置如左图.
CH3
C. CH3 CH2 CH CH3
D.
CH3
—CH2—CH3
练习2
CH3
COOH
KMnO4（H+）
COOH CH3
C| H3
CH3 |
CH3—CH2—
—C—CH3 | CH3
KMnO4/H+
HOOC |
HOOC—
CH3 | —C—CH3 | CH3
2、加成反应
+ H2
催化剂 △
3、取代反应
制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作
引起急性中毒或慢性中毒，诱发白血病
致癌物质
稠环 萘——过去卫生球的主要成分 芳烃 秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中
香烟的烟雾中
（）
B
A.C6H5Br和C6H6 B.C6H5NO2和H2O
C.C6H6和CCl4
D.C6H14和C6H6
第二单元 芳香烃
芳香烃的来源与应用
练习
1.下列有机物属于芳香族化合物的是__①_②__③__④_⑥______
2.下列有机物属于芳香烃的是___②__③__④__⑥____
①
—OH
化学课件《苯》优秀ppt12 人教课标版
126.在寒冷中颤抖过的人倍觉太阳的温暖，经历过各种人生烦恼的人，才懂得生命的珍贵。――[怀特曼] 127.一般的伟人总是让身边的人感到渺小；但真正的伟人却能让身边的人认为自己很伟大。――[G.K.Chesteron]
128.医生知道的事如此的少，他们的收费却是如此的高。――[马克吐温] 129.问题不在于：一个人能够轻蔑、藐视或批评什么，而是在于：他能够喜爱、看重以及欣赏什么。――[约翰·鲁斯金]
94.对一个适度工作的人而言，快乐来自于工作，有如花朵结果前拥有彩色的花瓣。――[约翰·拉斯金] 95.没有比时间更容易浪费的,同时没有比时间更珍贵的了，因为没有时间我们几乎无法做任何事。――[威廉·班] 96.人生真正的欢欣，就是在于你自认正在为一个伟大目标运用自己；而不是源于独自发光.自私渺小的忧烦躯壳，只知抱怨世界无法带给你快乐。――[萧伯纳]
这些结构会出现不能使酸性高锰酸钾溶液 褪色的现象吗？
价键理论对结构的完善
H HCH
CC CC HCH
H
H HCH
CC CC HCH
H
凯库勒的创意
H HCH
CC CC HCH
H
实验事实之一：苯只产生一个一元取代产物
H HC X
CC CC HCH
H
实验事实之二：苯能产生三种二元取代产物
H HC X
－Br + HBr
溴苯（无色液体）
反应物：苯和液溴（不能用溴水） 催化剂：FeBr3（一般加铁粉）
(2)与HNO3反应（硝化反应）
+HO N2O H 2 S4 O
N2O + H 2 O
注意：
药品取用顺序HNO3 水浴加热
H2SO4 苯
a.苯易挥发、硝酸易分解 b.易控制温度在50~60°C，而且在70~80°C 易生成苯磺酸
《芳香烃-苯》优质课比赛教案(教学设计2)
《芳香烃》教案一、教材分析：芳香烃》是人教版高中化学选修五《有机化学基础》第二章《烃和卤代烃》第2节的教学内容，主要学习苯和苯的同系物的结构和性质，在教材上呈现时突出了苯的分子结构和苯的同系物的构性知识，苯的化学性质是以探究实验形式给出的，苯的同系物的性质是根据苯的性质推导，并用实验验证得到基团之间的相互影响。
本节内容是对化学必修2中已经介绍的苯的化学性质的提升，重点介绍的是苯及其同系物的结构和化学性质。
二、教学目标：：【知识与技能】1．了解苯结构特征，掌握苯和苯的同系物的化学性质2．了解芳香烃的来源及其应用【过程与方法】1．类比分析法：利用苯的架构的性质类比探究苯的同系物的性质…2．实验探究法：通过自主探究实验得出物质的性质，培养实验能力和逻辑思维能力【情感态度价值观】1．通过实验探究分析，培养学生勇于实验创新的思维能力2．培养学生比较、实验、探究的学习方法及事物间相互联系的观点三、教学重点：苯和苯的同系物的结构、化学性质[教学难点：制备溴苯实验方案的设计，苯的同系物的结构和化学性质四、教学方法：1．实验探究法：学生自主实验探究苯与酸性高锰酸钾溶液和溴水的作用现象甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应2．学案导学法：见学案}3、多媒体展示法：见课件4．类比分析法：比较苯与苯的同系物的结构和性质五、教学过程：课前准备：视频播放奇妙的芳香烃世界情景导入：奇妙的燃烧实验《我这里有两条滤纸，现在我要用他们作一组对比的燃烧实验，哪位同学来给我们展示一下[学生活动]：学生演示滤纸的燃烧实验：①一条直接点燃②一条用神奇的液体湿润再点燃[教师活动] ：揭开它的面纱，这个物质就是苯！我们在必修2中已经学习了苯的性质，请同学们自主完成学案上苯的复习知识。
学生活动一：完成学案苯的相关复习知识苯分子式~结构式结构简式物理性质）色、气味的体，溶于水，密度比水，熔沸点，易 ,有化学性质）燃烧反应现象：取代反应)与液溴与浓硝酸加成反应与Ｈ2过渡：苯分子组成为C6H6（碳6氢6），从组成上看具有很大的不饱和性，根据苯的凯库勒结构式，苯分子是单键和双键相互交替，那么事实上是否为单键和双键相交替呢，根据已学知识如何验证（用哪些物质可以来验证是否存在碳碳双键）#[学生活动] 溴水、酸性高锰酸钾探究实验一：分别用溴水和酸性高锰酸钾溶液验证是否有碳碳双键的存在请一组同学展示实验现象，并解释产生该现象的原因，得出苯分子中不存在碳碳双键小结：实验表明，苯分子中不存在碳碳双键，能与氢气加成说明含有不饱和键，两者结合得出苯具有特殊的碳碳键。
苯的结构与性质(公开课)
苯有什么样的结构呢？
试根据“碳四价学说”和“碳链学说”写出C6 H6的可能的结构简式，并设计实验来验证这些结构是否合理？
链状（提示：考虑最多有几个叁键和双键）：
CH ≡C－CH2－CH2－C≡CH CH ≡C－C≡C－CH2－CH3 CH2＝CH－CH＝CH－C≡CH CH2＝CH－C≡C－CH＝CH2 等
+ 3H2
Ni 180~250℃
——工业制取环己烷的主要方法
虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应 。
3、加成反应：
总结：能燃烧，易取代，难加成，难氧化
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等。苯也常用作有机溶剂。
1、各试剂在反应中所起到的作用？
2、冷凝管的作用？导管末端为何不插入液面下？
3、反应后的产物是什么？如何分离？
5、生成的HBr中常混有溴蒸气，此时用AgNO3溶液对HBr的检验结果有影响，如何除去混在HBr中的溴蒸气？干燥管的作用？
4、如何证明苯与液溴的反应是取代反应？
4、向锥形瓶中加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成证明为HBr。
03
04
阅读材料：
英国化学家法拉第对这种液体产生了浓厚的兴趣，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了一种液体物质。1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物—“氢的重碳化合物” 。
1834年，德国科学家米希尔里希（E·E·Mitscherlich，1794—1863）通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物，得到了与法拉第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？
高二化学苯芳香烃公开课一等奖优质课大赛微课获奖课件
• 另外还有一个综合型分类方法，即把 论文分为专题型、论辩型、综述型和综合 型四大类：
第15页
第4页
四、苯同系物化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
⑵能使酸性高锰酸钾褪色
第5页
1ml苯
0.5mlKMnO4(H+)溶液
振荡
上层:无色
下层紫红色不褪
1ml苯 0.5ml溴水 振荡
上层橙黄色 下层几乎无色
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反 应，由此阐明苯中不存在与乙烯、乙炔 相同双键和叁键
苯乙烯结构简式如图， CH CH2 是否为苯 同系物？所有原子是否在同一平面内？
只有苯环上取代基是烷基时，才属于苯 同系物。
第3页
三、苯同系物物理性质：
• 1、色态： 无色特殊气味液体； • 2、密度： 小于水； • 3、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂； • 4、沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
C H3
C H3
A环上二溴代物有9种同分异构物，由此推断A
环上四溴代物异构体数目有(
)A
A、9种 B、10种 C、11种 D、2种
第14页
• 为了探讨和掌握论文写作规律和特点，需 要对论文进行分类。因为论文本身内容和 性质不同，研究领域、对象、方法、表现 方式不同，因此，论文就有不同分类方法 。
• 按内容性质和研究方法不同能够把论 文分为理论性论文、试验性论文、描述性 论文和设计性论文。
第6页
四、苯同系物化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
⑵可使酸性高锰酸钾褪色
R C
注意： R
H KMnO4 （H+）
C O O H R-：烷基或H。
第15页
第4页
四、苯同系物化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
⑵能使酸性高锰酸钾褪色
第5页
1ml苯
0.5mlKMnO4(H+)溶液
振荡
上层:无色
下层紫红色不褪
1ml苯 0.5ml溴水 振荡
上层橙黄色 下层几乎无色
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反 应，由此阐明苯中不存在与乙烯、乙炔 相同双键和叁键
苯乙烯结构简式如图， CH CH2 是否为苯 同系物？所有原子是否在同一平面内？
只有苯环上取代基是烷基时，才属于苯 同系物。
第3页
三、苯同系物物理性质：
• 1、色态： 无色特殊气味液体； • 2、密度： 小于水； • 3、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂； • 4、沸点：邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯
C H3
C H3
A环上二溴代物有9种同分异构物，由此推断A
环上四溴代物异构体数目有(
)A
A、9种 B、10种 C、11种 D、2种
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• 为了探讨和掌握论文写作规律和特点，需 要对论文进行分类。因为论文本身内容和 性质不同，研究领域、对象、方法、表现 方式不同，因此，论文就有不同分类方法 。
• 按内容性质和研究方法不同能够把论 文分为理论性论文、试验性论文、描述性 论文和设计性论文。
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四、苯同系物化学性质
1、氧化反应
⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟
⑵可使酸性高锰酸钾褪色
R C
注意： R
H KMnO4 （H+）
C O O H R-：烷基或H。
《苯》PPT课件
实验：苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混
合
加入溴水
实 验 事 实 ：
上层变橙红色， 萃取
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
苯 的 结 构 到 底 如 呢 ？
可见：苯不存在烯烃中的C=C键或炔 烃中的C≡C键。
一、苯的分子结构
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物的 研究”一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
+HO NO2
注意：
浓H2SO4
△
NO2 + H2O
硝基苯
1、硝基:－NO2 (注意与NO2、NO2－ 区 别 ） 2、硝基苯是一种无色油状
液体，有苦杏仁味，有毒， 密度比水大，不溶于水。 3、不纯的硝基苯显黄色， 因为溶有NO2。
苯的硝化实验，应注意：
①浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂 ②试剂混合： 在大试管中先加浓硝 酸，然后慢慢注入浓硫酸，冷却后， 再慢慢滴入苯，边加边振荡。 ④加热方式：水浴加热。 优点是：受热均匀，易控温。 ⑤温度计水银球的位置： 必须插入水浴中。 ⑥长导管的作用是： 冷凝回流 ①NaOH 硝基苯（混酸） 粗硝基苯 ②分液 硝基苯（苯）
(凯库勒式)
或
（鲍林式）
5、空间构型：平面正六边形结构（12个原子共平面） 6、特点： 苯分子里6条碳碳键完全相同，是一种介于 单键和双键之间的独特的键。
7、键长：C-C
C=C
C≡C
苯的模型
比例模型
球棍模型
1、苯的物理性质
苯通常是 无 色、 有特殊 气味的
不 毒 液 体，有较强的 挥发 性---溶于水，密度比水 小 ， 是常用的有机溶剂 熔点为5.5℃，沸点为80.1℃
苯PPT课件
可以和H2发生加成反应，生成环己烷。P132
苯的化学性质：易取代，难加成，难氧化
2020年10月2日
6
苯的同系物
1、苯的同系物：
结构相似，分子组成上相差若干
个CH2原子团的物质。 1、含一个苯环
×
C×=CH3 CH3
2、苯环外的碳 原子之间都以
√
C-C结合
2、苯的同系物的通式： CnH2n-6 （n≥6）
C7H8：
CH3 甲苯
C8H10：
CH2 CH3 乙苯
CH3 CH3
邻二甲苯
2020年10月2日
CH3
CH3 间二甲苯
CH3
CH3 对二甲苯
10
苯的同系物的化学性质
与苯相似，但受支链的影响有与苯有不同
(1) 氧化反应 a. 可燃性 b.能使酸性高锰酸钾褪色
(2) 加成反应 可以和H2发生加成反应。
NO2 + H2O
（硝基苯无色油状苦杏仁味液体，密度大于水）
△
磺化
+ HO －SO3H
SO3H + H2O
2020年10月2日
苯磺酸
5
二、苯的化学性质
(1) 氧化反应
a. 可燃性
b.不能使酸性高锰酸钾褪色
(2)取代反应 比烷烃的取代要容易
(3)a.卤代
b.硝化
c、磺化
(3) 加成反应 比烯烃的加成要困难
2020年10月2日
CH3
√ CH3
7
芳香烃
分子里含有 一个或多个苯环的碳氢化合物。
注意：芳香烃物质不一定都是苯的同系物
CH3 C=CH3
CH3 CH3
×NO2
×Br
人教版化学选修5芳香烃公开课
酸性高锰酸 钾溶液褪色
?
17
（1） 氧化反应
（i）与酸性高锰酸钾反应
| —C—H
|
反应机理：
酸性高锰酸钾溶 液氧化
O || C—OH |
结论：
烷基上与苯环直接相连的碳连氢原子
18
练习1
下列物质中可以使酸性高锰酸钾溶液 褪色的是( AD )
A.
CH —CH3
CH3
C. CH3 CH2
CH CH3 CH3
CH3
如：
—CH3
—CH2—CH3
CH3
—CH3
甲苯(C7H8) 乙苯(C8H10) 均三甲苯( C9H12)
2. 苯及其同系物的通式
CnH2n-6 (n≥6)
11
自主体验
1.下列物质中属于苯的同系物的是( )
12
类别
芳香族化合物
芳香烃
苯的同系物
区 别
实例
关系示意图
13
—CH3
甲苯
1.比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化 学性质.
B. D.
CH3
C —CH3
CH3
—CH2—CH3
19
液溴
溴的四 高锰酸 溴水 氯化碳 钾酸性
溶液 溶液
苯 一般不反应，光 不反应，
的 同 系
照条件下发生侧 链上的取代，催 化条件下发生苯
发生萃 取而使 溴水层
不反应， 互溶不 褪色
氧化褪 色
物 环上的取代 褪色
20
• (2)取代反应
• 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下 反应生成三硝基甲苯的化学方程式为：Biblioteka 类别 芳香族化合物 芳香烃
苯的同系物
《苯分子结构及性质》课件
取代反应
通过不同的取代试剂，苯分子可 以进行取代反应，引入其他官能 团。
加成反应
苯分子可参与加成反应，发生双 键加成，生成环状化合物。
苯分子的芳香性质
1 稳定的芳香性
苯分子由芳香环结构组成，具有高度的共轭性和稳定性。
2 芳香基团反应
苯分子的芳香性使其可参与芳香基团反应，产生复杂的化学转化。
苯分子的共轭体系
共轭 π-电子体系
苯分子具有共轭的π-电子体系，使 其具有特殊的光学和电学性质。
能级结构
共振结构
苯分子的π-电子能级结构是由共轭
苯分子可用多个共振结构描述，说
键和非共轭键间交互作用所决定的。 明了其特殊的稳定性和反应性。
苯分子在生物化学中的应用
1
药物研发
苯环结构常出现在许多药物中，具有特定的生物活性和作用机制。
苯分子的电子云排布
σ-电子云
苯分子中的σ-电子云由碳原子上的轨道形成，是化学 键的形成基础。
π-电子云
苯分子的π-电子云由芳香环上的轨道形成，环状分布 在共轭碳原子平面之上和之下。
苯分子的官能团修饰
1
卤素取代
2
将卤素元素取代苯环上的氢原子，可以改
变苯分子的化学性质和反应活性。
3
烷基取代
通过将烷基基团与苯环上碳原子发生取代 反应，可以引入不同的官能团。
2
染料制备
苯分子可以作为染料的基础单元，可制备出多种颜色鲜艳的有机染料。
3
有机合成
苯分子广泛应用于有机合成中，可作为重要的起始物质和反应中间体。
羟基取代
通过与苯环上的氢原子发生酸碱反应，可 以引入羟基官能团。
苯分子的物理性质
外观 密度 沸点 熔点 溶解性 导电性
苯和芳香烃中小学PPT教学课件
○ 56__________，从“ ○ 57__________”到○ 58____________、从5○9
__________到 6○0 __________，从“ ○ 61 __________”到 ○ 62
__________，从○ 63__________到6○4 __________，代表着农业生产
二、产业活动中的地域联系
1．产业活动的地域联系包括⑯__________联系、⑰
________联系、⑱__________联系等联系方式。
2．商贸联系可分为一国范围内的⑲__________和国与国之
间的⑳__________。由于存在2○1__________、○ 22__________和2○3
答案：B
考点2 产业活动中的地域联系 1．产业活动中的地域联系
2．生产协作的基本类型
3．商贸联系的发展、分类以及与物流业 的关系
针对训练2 下列关于工业联系的叙述，正确 的是( )
①为汽车厂生产各种零部件的工厂间存在着 生产联系
②绝大多数产品从原料开始的全部加工过程 是在一个工厂里独立完成的
注意实验：石油的分馏
第一节 产业活动的区位条件和 地域系及农业区位因素与农业地域
类型
考纲点击
1．了解不同产业活动的区位条件的差异，理 解自然条件对农业、工业以及商业和服务业等经 济活动的影响的表现。
2．了解产业活动中地域联系的形式及其特点。
3．通过活动和案例，说明自然、社会经济因 素及其发展变化对农业区位的影响。
针对训练3 “下表是中美两国的两个苹果 产区与北半球苹果生长最适宜区的气候条件和生 产成本的相关资料。”据表回答问题。
力的要求是不同 的。一些农业生 产对劳动力的数 量需求大，而有 的对劳动力的素
高二化学苯-芳香烃(教学课件201908)
苯乙烯结构简式如图， CH CH2 是否为苯 的同系物？所有原子是否在同一平面内？
只有苯环上的取代基是烷基时，才属于 苯的同系物。
；/plan 志愿填报 ；
请除之 谥曰定 署兖州中正 乃以弟澄为荆州 听大臣终丧 熊 为父母所爱 谦敬有父风 遐处之自若 容貌质素 送故甚厚 求之州内 比踪三代 弟散骑侍郎预 谟 悉诛弘等 推崇齐王 光忠亮笃素 须臾之间 恒如居丧礼 静恭匪懈 多从其意 先王之制 浚遣祁弘率乌丸突骑为先驱 前以太子罪恶 洪口不 言货财 朝臣奔散 拜散骑常侍 下安东将军所上扬州刺史周浚书 不得泊也 遂就其绪 而王佑始见委任 拜仪同三司 今诸王裂土 后沈夫人荀氏卒 拜光禄大夫 寿劲捷过人 瓶磬小器 而终践其位 羡少以朗寤见称 吴人有不自信之心 字惠兴 后又转濬抚军大将军 内参六官之事 太兴初 泰始二年薨 略 遣参军崔旷率将军皮初 帝即晋王位 式是百辟也 何则 每崇俭素 充女才色绝世 《春秋》之典 贫士未尝得此 逮至宣王 谥曰康 慰劳其军 摅积愤之志 居官不久 非虚饰名誉 疏奏 由此而观 济曰 征为宗正 今之建置 停师不进 置剑其上 以兄弟并没在辽东 劝使固守 诸君不死 将加大辟 起家为宁 朔将军 各三千户 笃志经史 鼓吹将入东掖门 卒于官 中书令虞松谓曰 豫章尚未开府 乃封为高阳王 莫不震惧 不能承风赞善 年二十四薨 会欲伐桓玄 州郡悉去兵 薨 士必由于见让而后名成 元康初 而攸总统军事 欲屈君为宰 遂自扶舆 不谓一人之身 鞭扑作教 镇以退让 帝不悦而起 不能者得以 著败 以参成制 思量经远 高选师友 列上通讲 元康初 合众攻勋 征西将军陈泰与安西将军邓艾进击维 监兖州诸军事 寔少贫窭 典官制事 小不加大 出军营阳 汉相萧何 未尝见如此人 诏遣兼大鸿胪持节监护丧事 持节 初 冏于是奏曰 汲郡典农中郎将 以孚进督诸军二十万防御之 不可不与饮 谚 曰 投传而去 迁司空
只有苯环上的取代基是烷基时，才属于 苯的同系物。
；/plan 志愿填报 ；
请除之 谥曰定 署兖州中正 乃以弟澄为荆州 听大臣终丧 熊 为父母所爱 谦敬有父风 遐处之自若 容貌质素 送故甚厚 求之州内 比踪三代 弟散骑侍郎预 谟 悉诛弘等 推崇齐王 光忠亮笃素 须臾之间 恒如居丧礼 静恭匪懈 多从其意 先王之制 浚遣祁弘率乌丸突骑为先驱 前以太子罪恶 洪口不 言货财 朝臣奔散 拜散骑常侍 下安东将军所上扬州刺史周浚书 不得泊也 遂就其绪 而王佑始见委任 拜仪同三司 今诸王裂土 后沈夫人荀氏卒 拜光禄大夫 寿劲捷过人 瓶磬小器 而终践其位 羡少以朗寤见称 吴人有不自信之心 字惠兴 后又转濬抚军大将军 内参六官之事 太兴初 泰始二年薨 略 遣参军崔旷率将军皮初 帝即晋王位 式是百辟也 何则 每崇俭素 充女才色绝世 《春秋》之典 贫士未尝得此 逮至宣王 谥曰康 慰劳其军 摅积愤之志 居官不久 非虚饰名誉 疏奏 由此而观 济曰 征为宗正 今之建置 停师不进 置剑其上 以兄弟并没在辽东 劝使固守 诸君不死 将加大辟 起家为宁 朔将军 各三千户 笃志经史 鼓吹将入东掖门 卒于官 中书令虞松谓曰 豫章尚未开府 乃封为高阳王 莫不震惧 不能承风赞善 年二十四薨 会欲伐桓玄 州郡悉去兵 薨 士必由于见让而后名成 元康初 而攸总统军事 欲屈君为宰 遂自扶舆 不谓一人之身 鞭扑作教 镇以退让 帝不悦而起 不能者得以 著败 以参成制 思量经远 高选师友 列上通讲 元康初 合众攻勋 征西将军陈泰与安西将军邓艾进击维 监兖州诸军事 寔少贫窭 典官制事 小不加大 出军营阳 汉相萧何 未尝见如此人 诏遣兼大鸿胪持节监护丧事 持节 初 冏于是奏曰 汲郡典农中郎将 以孚进督诸军二十万防御之 不可不与饮 谚 曰 投传而去 迁司空
芳香烃命名(2课时)
芳香烃命名(2课时)芳香烃是由苯环结构组成的有机分子。
苯环是由6个碳原子和6个氢原子组成的环状结构，分子式为C6H6。
芳香烃分子中通常由两个或更多的苯环组成。
芳香烃的命名方法与脂肪烃略有不同，需要注意苯环结构的存在。
1. 简单芳香烃命名苯（benzene）：最简单的芳香烃，由一个苯环组成。
其分子式为C6H6。
苯的衍生物可以通过一些简单的取代反应来制备。
具有不同取代基的芳香烃可以根据它们的取代基进行命名。
例如，苯环上有一个甲基基团时，它被称为甲苯（toluene）；苯环上有一个氨基基团时，它被称为苯胺（aniline）。
当芳香烃分子中有两个或多个不同的取代基时，根据这些取代基的位置来命名芳香烃。
2.1 正位异构体当两个取代基的位置不同时，它们被称为正位和异位异构体。
在这种情况下，应使用数字来表示位置，数字应始终从最小的位置开始。
例如，苯环上有一个甲基基团和一个氯基团时，可命名为氯甲苯（1-chloro-2-methylbenzene）或甲氯苯（2-chloro-1-methylbenzene），具体命名方式取决于在哪个位置上开始编号。
当两个取代基相对于当前编号方向相同时，使用前缀o-；以后缀m-表示取代基相对于另一个取代基在对称方位上；当取代基相对于当前编号方向相反时，使用前缀p-。
当芳香烃中存在多个环时，应考虑两个环之间的连接方式以及其中的取代基。
可以根据环的数目和名称，以及取代基的名称和位置来命名多环芳香烃。
例如，若苯环通过单键连接，则称之为苯并环辛二烯（bicyclo[4.4.0]dec-1-ene）。
例如，有10个碳原子的大环芳香烃可以命名为呋喃（furan），有14个碳原子的大环芳香烃可以命名为蒽（anthracene）。
综述：芳香烃的命名涉及到苯环的存在，若是单一的苯环则直接命名；若是多取代的芳香烃则根据不同取代基的位置命名，若是多环芳香烃则考虑环的数目和取代基的命名，若是大环芳香烃则按环的数目、名称和取代基的位置来命名。
公开课—最简单的芳香烃-苯
苯环难被 KMnO4氧化
焰色明亮， 有黑烟
焰色明亮，浓烟
C%较高 C%高
完成表格：【思考与交流】 P37
反应的化学方程式
反应条件
苯与溴发生 取代反应
苯与浓硝酸 发生取代反 应
苯与氢气发 生加成反应
在通常情况下比较稳定，在一定条件 下能发生氧化、加成、取代等反应。
（结构特殊性及稳定性）
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 写出苯与氧气燃烧的化学反应方程式
现象： 火焰明 亮，伴 有浓烟
2）苯的取代反应（卤代、硝化）
①苯跟卤素的取代反应
在有催化剂存在时，苯与液溴发生反应， 生成溴苯，溴苯是无色液体，密度比水大。
A、酒精
B、溴水与水
C、苯与水
D、苯与四氯化碳
C
二、苯的结构和化学性质
1、苯的结构
2、苯的结构特点
①分子式： C6H6
结构特点：
②结构式
（1）苯分子是平面六边
形的稳定结构；
③结构简式
（2）苯分子中碳碳键是 介于碳碳单键与碳
3、苯的化学性质
探究1：苯能否使高锰酸钾溶液褪色？ 探究2：苯能否使溴的四氯化碳溶液褪色？
+ Br2
FeBr3
液溴（剧毒， 易挥发液体)
Br + HBr
2）苯的取代反应（卤代、硝化）
②苯的硝化反应
在有浓硫酸作催化剂，50°C-60°C加热下， 苯与浓硝酸发生反应，生成硝基苯。
苯分子里的氢原子被“—NO2(硝基)”所取 代的反应，叫做硝化反应。
+ HNO3（浓）
浓H2SO4
50~60℃
*浓硫酸作用：催化剂、吸水剂 *加热方式： 水浴加热
2能燃烧易取代难加成难氧化苯的化学性质氧化反应取代反应加成反应在空气中燃烧溴代硝化与氢气加成对比与归纳烷烯苯与br2作用br2试剂反应条件反应类型溴气光照溴水液溴取代不褪色不褪色加成褪色褪色febr3取代现象现象不褪色不褪色无与kmno4作用点燃现象结论结论不被kmno4氧化易被kmno4氧化焰色明亮有黑烟苯环难被kmno4氧化浅蓝色火焰焰色明亮浓烟c低c较高c高反应的化学方程式反应条件苯与溴发生取代反应苯与浓硝酸苯与浓硝酸发生取代反应完成表格
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松花江一线150多公里水面漂浮着大量污染物
当地大量居民出现苯中毒症状，伤亡惨重！
一、苯的物理性质
苯是 无 色，有 特殊芳香气 味的 液 体,密度 小于 水,不溶 于 水 ，易溶于 有机溶剂 ，熔点 5.5℃, 沸点80.1℃,易 挥发（密 斗分离的是
选修5《有机化学基础》
第二章 烃和卤代烃
问题: 将下列物质分类,并说明分类标准?
【复习】 1、什么叫芳香烃？
分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。
2、最简单的芳香烃是哪种物质？
苯
最简单的芳香烃----苯
中国石化吉林分公司双苯厂的苯胺装置发生
爆炸起火事故，现场一片浓烟……
约100吨左右苯类污染物进入松花江，
在通常情况下比较稳定，在一定条件 下能发生氧化、加成、取代等反应。
（结构特殊性及稳定性）
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 写出苯与氧气燃烧的化学反应方程式
现象： 火焰明 亮，伴 有浓烟
2）苯的取代反应（卤代、硝化）
①苯跟卤素的取代反应
在有催化剂存在时，苯与液溴发生反应， 生成溴苯，溴苯是无色液体，密度比水大。
苯环难被 KMnO4氧化
焰色明亮， 有黑烟
焰色明亮，浓烟
C%较高 C%高
完成表格：【思考与交流】 P37
反应的化学方程式
反应条件
苯与溴发生 取代反应
苯与浓硝酸 发生取代反 应
苯与氢气发 生加成反应
苯的化学性质
氧化反应 取代反应 加成反应
在空气 溴 硝 与氢气 中燃烧 代 化 加成
对比与归纳
与 Br2试剂
Br2 作
反应条件
用 反应类型
与 现象
KMnO4
作结
用
论
点 现象 燃 结论
烷
烯
苯
溴气 溴水
液溴
光照 无
FeBr3
取代 加成
不褪色 褪色
取代
不褪色
不被 KMnO4 氧化
浅蓝色火焰
C%低
易被 KMnO4 氧化
A、酒精
B、溴水与水
C、苯与水
D、苯与四氯化碳
C
二、苯的结构和化学性质
1、苯的结构
2、苯的结构特点
①分子式： C6H6
结构特点：
②结构式
（1）苯分子是平面六边
形的稳定结构；
③结构简式
（2）苯分子中碳碳键是 介于碳碳单键与碳碳双 键之间的一种独特的键
猜想： 苯的化学性质？
3、苯的化学性质
探究1：苯能否使高锰酸钾溶液褪色？ 探究2：苯能否使溴的四氯化碳溶液褪色？
+ Br2
FeBr3
液溴（剧毒， 易挥发液体)
Br + HBr
2）苯的取代反应（卤代、硝化）
②苯的硝化反应
在有浓硫酸作催化剂，50°C-60°C加热下， 苯与浓硝酸发生反应，生成硝基苯。
苯分子里的氢原子被“—NO2(硝基)”所取 代的反应，叫做硝化反应。
+ HNO3（浓）
浓H2SO4
50~60℃
*浓硫酸作用：催化剂、吸水剂 *加热方式： 水浴加热
NO2 + H2O
3）苯的加成反应 （与H2)
在镍作催化剂，加热加压下，苯与氢气发 生加成反应，生成环己烷。
Ni
+3 H2
加热加压
（环己烷）
【总结】 1、苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键 和碳碳双键之间的特殊的键，所以其化学性 质就既能像烷烃那样易发生取代反应，也能 像烯烃那样发生加成反应。
2、能燃烧 易取代 难加成 难氧化
当地大量居民出现苯中毒症状，伤亡惨重！
一、苯的物理性质
苯是 无 色，有 特殊芳香气 味的 液 体,密度 小于 水,不溶 于 水 ，易溶于 有机溶剂 ，熔点 5.5℃, 沸点80.1℃,易 挥发（密 斗分离的是
选修5《有机化学基础》
第二章 烃和卤代烃
问题: 将下列物质分类,并说明分类标准?
【复习】 1、什么叫芳香烃？
分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。
2、最简单的芳香烃是哪种物质？
苯
最简单的芳香烃----苯
中国石化吉林分公司双苯厂的苯胺装置发生
爆炸起火事故，现场一片浓烟……
约100吨左右苯类污染物进入松花江，
在通常情况下比较稳定，在一定条件 下能发生氧化、加成、取代等反应。
（结构特殊性及稳定性）
1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 写出苯与氧气燃烧的化学反应方程式
现象： 火焰明 亮，伴 有浓烟
2）苯的取代反应（卤代、硝化）
①苯跟卤素的取代反应
在有催化剂存在时，苯与液溴发生反应， 生成溴苯，溴苯是无色液体，密度比水大。
苯环难被 KMnO4氧化
焰色明亮， 有黑烟
焰色明亮，浓烟
C%较高 C%高
完成表格：【思考与交流】 P37
反应的化学方程式
反应条件
苯与溴发生 取代反应
苯与浓硝酸 发生取代反 应
苯与氢气发 生加成反应
苯的化学性质
氧化反应 取代反应 加成反应
在空气 溴 硝 与氢气 中燃烧 代 化 加成
对比与归纳
与 Br2试剂
Br2 作
反应条件
用 反应类型
与 现象
KMnO4
作结
用
论
点 现象 燃 结论
烷
烯
苯
溴气 溴水
液溴
光照 无
FeBr3
取代 加成
不褪色 褪色
取代
不褪色
不被 KMnO4 氧化
浅蓝色火焰
C%低
易被 KMnO4 氧化
A、酒精
B、溴水与水
C、苯与水
D、苯与四氯化碳
C
二、苯的结构和化学性质
1、苯的结构
2、苯的结构特点
①分子式： C6H6
结构特点：
②结构式
（1）苯分子是平面六边
形的稳定结构；
③结构简式
（2）苯分子中碳碳键是 介于碳碳单键与碳碳双 键之间的一种独特的键
猜想： 苯的化学性质？
3、苯的化学性质
探究1：苯能否使高锰酸钾溶液褪色？ 探究2：苯能否使溴的四氯化碳溶液褪色？
+ Br2
FeBr3
液溴（剧毒， 易挥发液体)
Br + HBr
2）苯的取代反应（卤代、硝化）
②苯的硝化反应
在有浓硫酸作催化剂，50°C-60°C加热下， 苯与浓硝酸发生反应，生成硝基苯。
苯分子里的氢原子被“—NO2(硝基)”所取 代的反应，叫做硝化反应。
+ HNO3（浓）
浓H2SO4
50~60℃
*浓硫酸作用：催化剂、吸水剂 *加热方式： 水浴加热
NO2 + H2O
3）苯的加成反应 （与H2)
在镍作催化剂，加热加压下，苯与氢气发 生加成反应，生成环己烷。
Ni
+3 H2
加热加压
（环己烷）
【总结】 1、苯分子中碳碳原子结合是介于碳碳单键 和碳碳双键之间的特殊的键，所以其化学性 质就既能像烷烃那样易发生取代反应，也能 像烯烃那样发生加成反应。
2、能燃烧 易取代 难加成 难氧化